分子生物學知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋溫州醫(yī)科大學

分子生物學知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋溫州醫(yī)科大學第一章單元測試

對DNA重組技術(shù)做出重大貢獻的科學家主要是（）

A:WernerArberB:HamiltonSmithC:DanielNathansD:PaulBerg

答案:WernerArber；HamiltonSmith；DanielNathans；PaulBerg首次實現(xiàn)了DNA重組技術(shù)的科學家是（）

A:PaulBergB:DanielNathansC:HamiltonSmithD:WernerArber

答案:PaulBergAptamer是人工合成的具有目標識別能力的單鏈核酸序列，與蛋白抗體相比有以下優(yōu)勢。（）

A:化學基團可塑性強，可對特定位點進行廣泛的化學修飾B:結(jié)構(gòu)穩(wěn)定強且無免疫原性。C:分子量小，具有很強的組織穿透能力D:電離常數(shù)大，靶標親和力強E:化學合成法，可重復(fù)且純度高，篩選和生產(chǎn)成本低、效率高

答案:化學基團可塑性強，可對特定位點進行廣泛的化學修飾；結(jié)構(gòu)穩(wěn)定強且無免疫原性。；分子量小，具有很強的組織穿透能力；電離常數(shù)大，靶標親和力強；化學合成法，可重復(fù)且純度高，篩選和生產(chǎn)成本低、效率高有關(guān)SELEX技術(shù)描述正確的是（）

A:都正確B:SELEX全稱是(Systematicevolutionofligandsbyexponentialenrichment，）指數(shù)富集的配體系統(tǒng)進化技術(shù)。C:從RNA分子文庫中得到的寡核苷酸片段D:能與多種目標物質(zhì)包括金屬離子，化學小分子，蛋白甚至整個細胞高特異性、高選擇性地結(jié)合。E:廣泛應(yīng)用于生物傳感器領(lǐng)域。

答案:SELEX全稱是(Systematicevolutionofligandsbyexponentialenrichment，）指數(shù)富集的配體系統(tǒng)進化技術(shù)。；能與多種目標物質(zhì)包括金屬離子，化學小分子，蛋白甚至整個細胞高特異性、高選擇性地結(jié)合。；廣泛應(yīng)用于生物傳感器領(lǐng)域。Ribozyme是在1980年ThomasCech發(fā)現(xiàn)的（）

A:對B:錯

答案:對Ribozyme是1982年Altman首先發(fā)現(xiàn)的（）

A:錯B:對

答案:錯Aptamer中文稱為適配體是人工合成的在自然狀態(tài)下可以折疊成特定的空間結(jié)構(gòu)，具有目標識別能力的單鏈核酸序列。（）

A:對B:錯

答案:對上個世紀90年代實施的人類基因組計劃最重要的意義是對于一大批單基因遺傳病致病基因的發(fā)現(xiàn)（）

A:錯B:對

答案:對CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)是2012年5月25日張峰及其同事GeorgeChurch發(fā)明的。（）

A:錯B:對

答案:對

第二章單元測試

假基因一般是指（）

A:編碼蛋白質(zhì)的基因B:編碼tRNA的基因C:無功能的基因D:進化的基因E:編碼rRNA的基因

答案:無功能的基因原核生物基因組的特征，下列哪項是錯誤的（）

A:結(jié)構(gòu)基因中無內(nèi)含子B:基因組中重復(fù)序列很少C:結(jié)構(gòu)基因多為單拷貝D:編碼序列一般不會重疊E:所轉(zhuǎn)錄的RNA為單順反子

答案:所轉(zhuǎn)錄的RNA為單順反子比較基因組學研究的主要內(nèi)容是（）

A:基因組DNA序列測定B:分析基因功能C:鑒定基因D:比較不同物種的整個基因組E:描述基因表達模式

答案:比較不同物種的整個基因組在下列各項中不屬于功能基因組學相關(guān)內(nèi)容的是（）

A:描述基因表達模式B:蛋白質(zhì)組學C:鑒定（注釋）基因D:轉(zhuǎn)錄組學E:分析基因序列之間的差異與相似性

答案:分析基因序列之間的差異與相似性下列各項中通常不用于蛋白質(zhì)組學研究的技術(shù)是（）

A:DNA芯片B:酵母雙雜交C:蛋白芯片D:飛行質(zhì)譜E:雙向電泳

答案:DNA芯片下列哪項屬于后基因組時代的主要任務(wù)（）

A:繪制序列圖譜B:基因組DNA序列測定C:疾病蛋白質(zhì)組學研究D:繪制遺傳圖譜E:繪制物理圖譜

答案:疾病蛋白質(zhì)組學研究細胞內(nèi)蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子濃度越低越容易形成蛋白質(zhì)復(fù)合物。（）

A:對B:錯

答案:錯蛋白質(zhì)復(fù)合物的形成具有動態(tài)特征。（）

A:對B:錯

答案:對基于質(zhì)譜法的鑒定方法是蛋白質(zhì)復(fù)合物成分的鑒定和定量分析，是蛋白組學研究的金標準技術(shù)。（）

A:對B:錯

答案:對人類核基因組結(jié)構(gòu)的兩大特點是：（1）存在許多重復(fù)序列；（2）存在多基因家族和假基因。（）

A:錯B:對

答案:對

第三章單元測試

DNA鏈的Tm值主要取決于核酸分子的（）

A:A－T含量B:A－C含量C:A－G含量D:G－C含量E:T－G含量

答案:G－C含量關(guān)于DNA變性的描述正確的是（）

A:二級結(jié)構(gòu)破壞B:一級結(jié)構(gòu)破壞C:生物活性喪失D:黏度降低

答案:二級結(jié)構(gòu)破壞；生物活性喪失；黏度降低寡核苷酸探針的Tm簡單計算公式為（）

A:Tm=6(G+C)+2(A+T)B:Tm=6(G+C)+4(A+T)C:Tm=4(G+C)+2(A+T)D:Tm=2(G+C)+4(A+T)E:Tm=2(G+C)+6(A+T)

答案:Tm=4(G+C)+2(A+T)一般來說，設(shè)計的寡核苷酸探針的長度為（）

A:17-50bpB:200-300bpC:100-200bpD:60-100bpE:2-10bp

答案:17-50bp具有堿基互補區(qū)域的單鏈又可以重新結(jié)合形成雙鏈，這一過程稱（）

A:復(fù)性B:復(fù)雜性C:雜交D:變性

答案:復(fù)性核酸雜交過程中，預(yù)雜交的主要目的是（）

A:清除用于雜交反應(yīng)檢測的顯色物質(zhì)B:提高雜交信號的檢測效率C:封閉非特異性雜交的位置D:便于從濾膜上除去探針

答案:封閉非特異性雜交的位置整個雜交反應(yīng)主要由以下哪些步驟組成（）

A:洗脫B:預(yù)雜交C:雜交D:固定E:轉(zhuǎn)移

答案:洗脫；預(yù)雜交；雜交下列哪種標記分子常用于化學法體外標記核酸（）

A:光敏生物素B:3HC:32PD:125I

答案:光敏生物素DNA探針的優(yōu)點有（）

A:克隆在質(zhì)粒載體中，可以無限繁殖，取之不盡B:DNA探針的標記方法成熟，有多種方法可以選擇C:DNA探針易降解D:制備方法簡單E:單鏈，不存在競爭性的自身復(fù)性

答案:克隆在質(zhì)粒載體中，可以無限繁殖，取之不盡；DNA探針的標記方法成熟，有多種方法可以選擇；制備方法簡單硝酸纖維素膜最大的優(yōu)點是（）

A:脆性大B:共價鍵結(jié)合C:本底低D:高結(jié)合力E:非共價鍵結(jié)合

答案:本底低

第四章單元測試

以下哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不需要（）。

A:dNTPsB:RNA酶C:TaqDNA聚合酶D:Mg2+

答案:RNA酶PCR反應(yīng)成功擴增的一個關(guān)鍵條件在于（）。

A:引物的設(shè)計B:變性溫度C:模板的濃度D:DNA聚合酶的活性

答案:引物的設(shè)計以下哪種酶可耐高溫（）。

A:HindⅢB:TaqDNA聚合酶C:T4連接酶D:RNA酶

答案:TaqDNA聚合酶一步就可以摸索出最適合反應(yīng)條件的PCR儀為（）。

A:梯度PCR儀B:熒光PCR儀C:普通PCR儀D:原位PCR儀

答案:梯度PCR儀以下是經(jīng)過PCR擴增后得到的Ct值，哪個樣品的DNA原始拷貝數(shù)最多（）。

A:樣品B，Ct=22B:樣品C，Ct=24C:樣品A，Ct=20D:樣品D，Ct=26

答案:樣品A，Ct=20“位置的邊緣效應(yīng)”是指（）。

A:溫度的均一性欠佳B:邊緣升降溫速度慢C:邊緣升降溫速度快D:溫度的準確性欠佳

答案:溫度的均一性欠佳PCR技術(shù)擴增DNA,需要的條件是（）。

A:核糖體B:mRNAC:DNA聚合酶等D:引物

答案:DNA聚合酶等；引物在基因工程中，把選出的目的基因（共1000個脫氧核苷酸對，其中腺嘌呤脫氧核苷酸460個）放入PCR儀中擴增4代，那么，在PCR儀中放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個數(shù)至少應(yīng)是（）。

A:8640B:8100C:4320D:640

答案:8100以下哪些酶可用于PCR反應(yīng)（）

A:HindⅢB:DNaseC:KlenowD:TaqDNA聚合酶

答案:Klenow；TaqDNA聚合酶PCR擴增出現(xiàn)假陽性可能原因是（）

A:退火溫度不合適B:整個基因組或大片段的交叉污染C:空氣中的小片段核酸污染D:引物設(shè)計不合適

答案:整個基因組或大片段的交叉污染；空氣中的小片段核酸污染；引物設(shè)計不合適

第五章單元測試

能改變受體細胞基因組序列的是（）。

A:轉(zhuǎn)基因技術(shù)B:基因沉默技術(shù)C:分子克隆D:基因打靶技術(shù)

答案:基因打靶技術(shù)下面有關(guān)限制酶的敘述哪個是不正確的?（）。

A:同一種限制酶切割DNA時留下的末端序列總是相同的B:一些限制酶在識別位點內(nèi)稍有不同的點切割雙鏈DNA，產(chǎn)生黏末端C:限制酶在特異序列(識別位點)對DNA進行切割D:限制酶是外切酶而不是內(nèi)切酶

答案:限制酶是外切酶而不是內(nèi)切酶T4-DNA連接酶是通過形成磷酸二酯鍵將兩段DNA片段連接在一起，其底物的關(guān)鍵基團是（）

A:2'-OH和5'-PB:3'-OH和5'-PC:3'-OH和2'-PD:2'-OH和3'-P

答案:3'-OH和5'-P克隆所依賴的DNA載體的最基本性質(zhì)是（）

A:青霉素抗性B:卡那霉素抗性C:自我復(fù)制能力D:自我表達能力

答案:自我復(fù)制能力下列哪種克隆載體對外源DNA的容載量最大?（）

A:l噬菌體B:M13噬菌體C:質(zhì)粒D:黏粒

答案:黏粒下面關(guān)于多克隆位點(MCS)的描述，正確的是（）

A:僅位于質(zhì)粒載體中B:不同酶的識別序列可以有重疊C:具有多種酶的識別序列D:一般是人工合成后添加到載體中

答案:不同酶的識別序列可以有重疊；具有多種酶的識別序列；一般是人工合成后添加到載體中原核表達載體中不含有（）

A:加polyA信號B:SD序列C:復(fù)制起始位點D:多克隆位點

答案:加polyA信號關(guān)于報告基因，以下說法正確的是（）

A:能用于確定啟動子何時何處有活性B:能用于檢測啟動子的活性C:以其易于分析的編碼序列代替感興趣基因的編碼序列D:以其易于分析的啟動子區(qū)代替感興趣基因的啟動子區(qū)

答案:能用于確定啟動子何時何處有活性；能用于檢測啟動子的活性；以其易于分析的編碼序列代替感興趣基因的編碼序列重組DNA的篩選與鑒定不包括哪一方法（）

A:限制酶酶切圖譜鑒定B:抗藥篩選C:藍白斑篩選.D:顯微注射

答案:顯微注射基因工程操作的三大基本元件是(I供體II受體III載體IV抗體V配體)（）

A:I+III+IVB:I+II+IIIC:II+III+IVD:II+IV+V

答案:I+II+III

第六章單元測試

人類代謝組數(shù)據(jù)庫HMDB是當前世界上最完整且最全面的人類代謝物和人類代謝數(shù)據(jù)精選收集。（）

A:錯B:對

答案:對LC-MS有一個很重要優(yōu)勢是其具備化合物標準譜庫可供檢索，能夠方便準確地對代謝物進行定性鑒別。（）

A:錯B:對

答案:錯小干擾RNA為21～25個堿基對長度的雙鏈RNA。（）

A:錯B:對

答案:對TypeⅡCRISPR/Cas系統(tǒng)標志基因是（）。

A:cas7B:cas2C:cas9D:cas3E:cas5

答案:cas9RNAi是指（）。

A:微小RNAB:雙鏈RNAC:小干擾RNAD:RNA干擾E:短發(fā)夾狀RNA

答案:RNA干擾miRNA是指（）。

A:RNA干擾B:短發(fā)夾狀RNAC:雙鏈RNAD:微小RNAE:小干擾RNA

答案:微小RNA下列不屬于第二代DNA測序的特點是（）。

A:測序讀長長B:自動化測序C:高通量測序D:連續(xù)測序

答案:測序讀長長能夠抑制細胞內(nèi)源性目的基因表達的技術(shù)是（）。

A:RNAi技術(shù)B:PCR技術(shù)C:EMSA或ChIPD:基因芯片技術(shù)E:酵母雙雜交技術(shù)

答案:RNAi技術(shù)典型的CRISPR序列包含的組件有（）

A:重復(fù)序列B:反式激活crRNA的非編碼序列C:前導(dǎo)序列D:Cas基因E:間隔序列

答案:重復(fù)序列；間隔序列下列有關(guān)NanoporeDNAsequencing的敘述正確的是（）。

A:關(guān)鍵技術(shù)之一，是一種特殊的納米孔B:不涉及PCR反應(yīng)C:納米孔測序的錯誤率低D:是基于電學的檢測E:具有反應(yīng)快、體積小、成本低、讀長長、測序時間短特點

答案:關(guān)鍵技術(shù)之一，是一種特殊的納米孔；不涉及PCR反應(yīng)；是基于電學的檢測；具有反應(yīng)快、體積小、成本低、讀長長、測序時間短特點

第七章單元測試

若要采用Southern或Northern印跡方法分析某特定基因及其表達產(chǎn)物，需要（）。

A:利用PCR技術(shù)直接從標本中擴增出待分析的片段B:收集組織或細胞樣品，然后從中提取總DNA或RNAC:制備固定在支持物上的組織或細胞D:收集組織或細胞樣品,然后從中提取蛋白質(zhì)E:收集培養(yǎng)細胞的上清液

答案:收集組織或細胞樣品，然后從中提取總DNA或RNA生殖細胞若發(fā)生基因結(jié)構(gòu)突變可引起哪種疾病（）。

A:腫瘤B:傳染病C:高血壓D:遺傳病E:糖尿病

答案:遺傳病常用的基因診斷技術(shù)方法不包括（）。

A:PCR-RFLPB:核酸分子雜交C:基因轉(zhuǎn)移D:PCR-ASOE:基因測序

答案:基因轉(zhuǎn)移基因診斷的應(yīng)用有（）。

A:法醫(yī)B:遺傳病的診斷C:腫瘤的診斷D:器官移植配型E:檢測傳染性流行病

答案:法醫(yī)；遺傳病的診斷；腫瘤的診斷；器官移植配型；檢測傳染性流行病基因診斷僅可應(yīng)用于遺傳性疾病診斷中。（）

A:錯B:對

答案:錯基因診斷技術(shù)既包括對核酸的診斷又包括對蛋白的診斷。（）

A:對B:錯

答案:錯基因診斷進行病原體診斷時耗時短，但無法檢查多個病原體。（）

A:錯B:對

答案:錯基因診斷可以在癥狀出現(xiàn)前作出前瞻性診斷。（）

A:錯B:對

答案:對Northernblot用于RNA的檢測。（）

A:錯B:對

答案:對檢測融合基因常用的基因診斷技術(shù)是FISH和PCR技術(shù)。（）

A:對B:錯

答案:對

第八章單元測試

質(zhì)譜技術(shù)具有高通量、高靈敏度和高特異性，突破傳統(tǒng)微生物檢測操作復(fù)雜、周期長、效率低的短板。（）

A:錯B:對

答案:對關(guān)于流感病毒的核酸診斷技術(shù)的敘述，錯誤的是（）

A:基因芯片B:LAMPC:熒光定量RT-PCRD:RT-PCRE:凝膠電泳

答案:凝膠電泳DNA病毒的分型可采用的方法是（）

A:巢式PCRB:NorthernblotC:染色體核型分析D:RT-PCRE:反向雜交

答案:巢式PCR目前最先進的檢測TB及其耐藥性的方法是（）

A:DNA測序技術(shù)B:XpertMTB/RIF技術(shù)C:熒光定量PCR技術(shù)D:PCR-RELPE:核酸雜交技術(shù)

答案:XpertMTB/RIF技術(shù)以下技術(shù)中，在檢測病原體可一次性獲得信息量最大的是（）

A:基因芯片技術(shù)B:PCR-RELPC:熒光定量PCR技術(shù)D:Southernblot技術(shù)E:原位雜交技術(shù)

答案:基因芯片技術(shù)

第九章單元測試

最常用的序列相似性分析工具是（）。

A:SWISS-PROTB:PredictProteinC:SWISS-MODELD:BLAST

答案:BLASTCDS的含義是（）。

A:低復(fù)雜度區(qū)域B:非編碼區(qū)C:編碼區(qū)D:非調(diào)控區(qū)

答案:編碼區(qū)aligment是指（）。

A:比對B:登錄號C:分類D:算法

答案:比對如果要對一個基因進行代謝途徑分析，需要使用到什么數(shù)據(jù)庫（）。

A:GOB:EMBLC:DDBJD:KEGG

答案:KEGGPDB數(shù)據(jù)庫是（）。

A:遺傳病相關(guān)基因數(shù)據(jù)庫B:程序數(shù)據(jù)庫C:蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫D:蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫

答案:蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫旁系同源的基因主要來源于（）。

A:基因丟失B:基因復(fù)制C:基因水平轉(zhuǎn)移D:基因融合

答案:基因復(fù)制以下哪種方法解析的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不可以提交到PDB數(shù)據(jù)庫（）。

A:X射線衍射法B:核磁共振法C:冷凍電子顯微鏡技術(shù)D:計算方法預(yù)測的結(jié)構(gòu)模型

答案:計算方法預(yù)測的結(jié)構(gòu)模型來自于不同物種的由垂直家系（物種形成）進化而來的同源蛋白屬于（）。

A:分支同源B:直系同源C:旁系同源D:異同源

答案:直系同源下列不屬于通路分析的是（）。

A:GO分析B:PCA分析C:KEGG分析D:Reactome分析

答案:PCA分析

第十章單元測試

受精卵中的線粒體（）

A:精子與卵子各提供1/2B:幾乎全部來自卵子C:不會來自卵子D:不會來自精子

答案:幾乎全部來自卵子最易受閾值效應(yīng)影響而受累的組織是（）

A:中樞神經(jīng)系統(tǒng)B:肝臟C:骨骼肌D:心臟

答案:中樞神經(jīng)系統(tǒng)俠義線粒體病是指（）

A:線粒體結(jié)構(gòu)異常所致的疾病B:mtDNA突變所致的疾病C:mtDNA數(shù)量變化所致的疾病D:線粒體功能異常所致的疾病

答案:mtDNA突變所致的疾病線粒體肌病的最主要的臨床特征是（）

A:肌肉萎縮B:肌肉疼痛C:骨骼肌極度不能耐受疲勞D:晨輕暮重

答案:骨骼肌極度不能耐受疲勞線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有（）

A:小腦性共濟失調(diào)B:偏癱C:四肢肌無力D:眼外肌癱瘓

答案:小腦性共濟失調(diào)；偏癱；四肢肌無力；眼外肌癱瘓影響閾值的因素包括有（）

A:組織的功能狀態(tài)B:組織細胞的老化程度C:mtDNA的突變類型D:組織對能量的依賴程度

答案:組織的功能狀態(tài)；組織細胞的老化程度；mtDNA的突變類型；組織對能量的依賴程度mtDNA高突變率的原因是（）

A:缺乏有效的修復(fù)能力B:基因排列緊湊C:易發(fā)生斷裂D:缺乏非組蛋白保護

答案:缺乏有效的修復(fù)能力；基因排列緊湊；缺乏非組蛋白保護mtDNA復(fù)制的特點是（）

A:兩條鏈的復(fù)制起點相隔2/3個mtDNAB:復(fù)制過程中，H鏈長時間持單鏈狀態(tài)C:復(fù)制起始于H鏈的轉(zhuǎn)錄啟動子D:復(fù)制方式以D-環(huán)復(fù)制為主

答案:兩條鏈的復(fù)制起點相隔2/3個mtDNA；復(fù)制過程中，H鏈長時間持單鏈狀態(tài)；復(fù)制方式以D-環(huán)復(fù)制為主女性體細胞異常mtDNA未達到閾值時不發(fā)病，突變mtDNA不向后代傳遞。（）

A:對B:錯

答案:錯mtDNA在有絲分裂和減數(shù)分裂期間都要經(jīng)過復(fù)制分離。（）

A:對B:錯

答案:對

第十一章單元測試

下面關(guān)于直覺醫(yī)學描述正確的是（）

A:都不對B:直覺醫(yī)學也稱謂經(jīng)驗醫(yī)學，強調(diào)經(jīng)驗沒有理論體系的醫(yī)學。C:直覺醫(yī)學是在已往經(jīng)驗知識積累的基礎(chǔ)上把握事物本質(zhì)的能力，以及基于這種能力而產(chǎn)生的判定。D:傳統(tǒng)的中醫(yī)實質(zhì)屬于直覺醫(yī)學中的一種形式。

答案:直覺醫(yī)學也稱謂經(jīng)驗醫(yī)學，強調(diào)經(jīng)驗沒有理論體系的醫(yī)學。；直覺醫(yī)學是在已往經(jīng)驗知識積累的基礎(chǔ)上把握事物本質(zhì)的能力，以及基于這種能力而產(chǎn)生的判定。下面關(guān)于循證醫(yī)學描述正確的是（）

A:強調(diào)應(yīng)用完善設(shè)計與執(zhí)行研究證據(jù)將決策最佳化B:又稱實證醫(yī)學，證據(jù)醫(yī)學，是一種醫(yī)學診療方法C:加拿大皇家科學院院士GordonHenryGuyatt首次提出D:循證醫(yī)學的核心思想是在醫(yī)療決策中將臨床證據(jù)、個人經(jīng)驗與患者的實際狀況和意愿三者相結(jié)合。

答案:強調(diào)應(yīng)用完善設(shè)計與執(zhí)行研究證據(jù)將決策最佳化；又稱實證醫(yī)學，證據(jù)醫(yī)學，是一種醫(yī)學診療方法；加拿大皇家科學院院士GordonHenryGuyatt首次提出；循證醫(yī)學的核心思想是在醫(yī)療決策中將臨床證據(jù)、個人經(jīng)驗與患者的實際狀況和意愿三者相結(jié)合。4P醫(yī)學模式指的是（）

A:預(yù)見性（Predictive）B:個體化（Personalized）C:預(yù)防性（Preventive）D:參與性（Participatory）

答案:預(yù)見性（Predictive）；個體化（Personalized）；預(yù)防性（Preventive）；參與性（Participatory）循證醫(yī)學局限性主要表現(xiàn)為（）

A:循證醫(yī)學在治療用藥過程中采用的是試錯法策略等負面影響。B:都不對C:循證醫(yī)學將疾病簡單地劃分為早、中、晚期或輕、中、重度等，常常對治療的指征、病情判斷及疾病預(yù)后起誤導(dǎo)作用。D:循證醫(yī)學對疾病的診斷標準存在模糊性和不確定性。

答案:循證醫(yī)學在治療用藥過程中采用的是試錯法策略等負面影響。；循證醫(yī)學將疾病簡單地劃分為早、中、晚期或輕、中、重度等，常常對治療的指征、病情判斷及疾病預(yù)后起誤導(dǎo)作用。；循證醫(yī)學對疾病的診斷標準存在模糊性和不確定性。關(guān)于精準醫(yī)學描述正確的是（）

A:對患者實施關(guān)于健康醫(yī)療和臨床決策的量身定制。B:利用人類基因組及相關(guān)系列技術(shù)等研究的大數(shù)據(jù)，C:都不對D:依據(jù)患者內(nèi)在生物學信息以及臨床癥狀和體征

答案:對患者實施關(guān)于健康醫(yī)療和臨床決策的量身定制。；利用人類基因組及相關(guān)系列技術(shù)等研究的大數(shù)據(jù)，；依據(jù)患者內(nèi)在生物學信息以及臨床癥狀和體征1992年，加拿大皇家科學院院士、麥克馬斯特大學醫(yī)學中心臨床流行病學和生物統(tǒng)計學系教授戈登·蓋亞特（GordonHenryGuyatt）以第一作者在JAMA雜志上撰文，首次提出“循證醫(yī)學”一詞。（）

A:對B:錯

答案:對循證醫(yī)學的核心思想是在醫(yī)療決策中將臨床證據(jù)、個人經(jīng)驗與患者的實際狀況和意愿三者相結(jié)合。（）

A:錯B:對

答案:對遺傳變異的主要類型主要包括，SNP、CNV、CNP、DNA甲基化降低基因表達等，組蛋白乙?；c表達密切相關(guān)，mircoRNA與靶基因作用等。（）

A:錯B:對

答案:對SNP是一種二態(tài)的標記，由多個堿基的轉(zhuǎn)換或顛換所引起，也可由堿基的插入或缺失所致。（）

A:對B:錯

答案:錯EGFR外顯子20的C797S突變是奧希替尼耐藥最常見的突變。（）

A:錯B:對

答案:對第二代EGFR-TKI（阿法替尼）是針對EGFR和HER2兩個靶點的，它是一種不可逆的雙重抑制劑。（）

A:對B:錯

答案:對

第十二章單元測試

細胞膜上有哪些蛋白（）。

A:糖脂B:糖蛋白C:整合蛋白D:膽固醇

答案:糖蛋白；整合蛋白以下選項哪個可以作為藥物“靶點”（）。

A:RNAB:酶C:離子通道D:DNA

答案:RNA；酶；離子通道；DNA以下技術(shù)可以下調(diào)蛋白質(zhì)水平的有（）。

A:PROTACsB:都不是C:RNAiD:CRISPR-cas9

答案:PROTACs；RNAi；CRISPR-cas9與蛋白質(zhì)有特殊作用力的分子有（）。

A:多肽B:膽固醇C:核酸適配體D:小分子

答案:多肽；核酸適配體；小分子蛋白質(zhì)種類繁多。同一細胞上，不同位置（細胞膜、細胞質(zhì)、細胞核）會有同一種類型的蛋白表達。（）

A:對B:錯

答案:對基于多肽的PROTAC是第一PROTACs,可以順利進入細胞，是成功的。（）

A:錯B:對

答案:錯2015年，諾華的研發(fā)負責人JamesBradner在《Science》上發(fā)表新一代基于沙利度胺類似物的PROTAC分子，從而引爆了整個領(lǐng)域。（）

A:對B:錯

答案:對靶向蛋白降解領(lǐng)域的先驅(qū)是CraigM.Crews耶魯大學教授，同時也是Arvinas公司創(chuàng)始人。（）

A:對B:錯

答案:對E3泛素連接酶分布廣泛，均不具有腫瘤特異性。（）

A:錯B:對

答案:錯在臨床應(yīng)用中，E3泛素連接酶CRBN使用頻率高，可用于口服。（）

A:對B:錯

答案:對

第十三章單元測試

確認DNA結(jié)構(gòu)的是（）。

A:CrickB:FriedrichMiescherC:RosalindFranklinD:WatsonandCrick

答案:WatsonandCrick常用于人工合成核酸的純化的技術(shù)是（）。

A:MSB:GCC:ICPD:HPLC

答案:HPLCDNA相關(guān)技術(shù)應(yīng)用包括（）。

A:診斷B:微流控C:測序D:治療

答案:診斷；微流控；測序；治療DNA的穩(wěn)定性要高于RNA。（）

A:錯B:對

答案:對首次將核酸作為生物材料的是（）。

A:CrickB:RosalindFranklinC:WatsonandCrickD:N.C.Seeman

答案:N.C.Seeman常用于人工合成核酸的純化與表征的技術(shù)是（）。

A:ICPB:MSC:HPLCD:GC

答案:HPLC原子力顯微鏡可用于表征核酸納米材料的哪些參數(shù)（）。

A:粗糙度B:尺寸C:成分D:形貌

答案:粗糙度；尺寸；形貌通過核酸納米技術(shù)能夠組裝包括一維、二維、三維在內(nèi)的多種納米結(jié)構(gòu)，并能與無機納米材料形成復(fù)合組裝。（）

A:對B:錯

答案:對篩選功能核酸的文庫一般需要多少隨機核酸分子（）。

A:1015B:1018C:1012D:109

答案:1015功能核酸的篩選一般需要幾輪篩選（）。

A:10-11B:6-7C:8-9D:11-12

答案:6-7以下對核酸適體表述正確的是（）。

A:可以是DNA也可以是RNAB:人工合成分子C:核酸適體沒有穩(wěn)定的二級結(jié)構(gòu)D:長度一般為25-60個核苷酸

答案:可以是DNA也可以是RNA；人工合成分子；長度一般為25-60個核苷酸核酸適體可以結(jié)合的靶標分子有小分子、蛋白、細菌、病毒、細胞和組織等。（）

A:錯B:對

答案:對相較于抗體，適配體的優(yōu)勢不包括（）。

A:結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，無免疫原性B:分子量大C:可塑性強，可對特定位點進行化學修飾D:化學合成法，可重復(fù)且純度高

答案:分子量大DNA首次被發(fā)現(xiàn)的時間是（）。

A:1962B:1869C:1958D:1953

答案:1869核酸適配體可形成的三維空間結(jié)構(gòu)包括（）。

A:發(fā)卡B:G2四分體C:假結(jié)D:凸環(huán)

答案:發(fā)卡；G2四分體；假結(jié)；凸環(huán)核酸納米材料可用于化療藥物與基因藥物的靶向遞送。（）

A:對B:錯

答案:對

第十四章單元測試

常見環(huán)境污染物包括（）。

A:有機污染物B:放射性同位素C:無機離子和有機金屬化合物D:氣態(tài)污染物和納米顆粒

答案:有機污染物；放射性同位素；無機離子和有機金屬化合物；氣態(tài)污染物和納米顆粒1956年在日本水俁灣附近發(fā)現(xiàn)的一種奇怪的病，主要表現(xiàn)是走路不穩(wěn)，抽搐、麻痹等，被稱為“水俁病”，該病是由哪種重金屬污染所導(dǎo)致的（）。

A:鎘B:鎳C:鉛D:汞

答案:汞類金屬在機體內(nèi)的分布及其毒性反應(yīng)與同一元素的簡單離子形式的作用相同。（）

A:對B:錯

答案:錯重金屬污染來源有（）。

A:動物和農(nóng)作物對重金屬的富集B:采礦金屬，冶煉，鑄造廠和其他以金屬為基礎(chǔ)的行業(yè)C:重金屬在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用D:火山活動、土壤侵蝕，地質(zhì)風化等自然活動

答案:采礦金屬，冶煉，鑄造廠和其他以金屬為基礎(chǔ)的行業(yè)；重金屬在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用；火山活動、土壤侵蝕，地質(zhì)風化等自然活動至少70個國家的1.4億人飲用的含砷水的砷含量超過了世界衛(wèi)生組織暫定指導(dǎo)值10μg/L。（）

A:對B:錯

答案:對砷的代謝包含的反應(yīng)有（）。

A:iAsIII氧化甲基化為五價有機砷物種（如MMAV和DMAV），消耗S-腺苷-l-蛋氨酸(SAM)提供甲基B:在谷胱甘肽（GSH）提供電子的反應(yīng)中，iAsV還原為毒性更強的亞砷酸鹽(iAsIII)C:iAs也可被甲基化形成三價砷化合物：單甲基砷酸(MMAIII)和二甲基砷酸(D