添加劑使用管理制度

添加劑使用管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)院添加劑的使用，確保患者的安全和治療效果，訂立本規(guī)章制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部科室和醫(yī)務(wù)人員對于添加劑的使用和管理。第三條本制度內(nèi)容包含添加劑的選用、購買、存儲、使用、監(jiān)測和報廢等相關(guān)事項。第二章添加劑的選用第四條醫(yī)院添加劑的選用應(yīng)依據(jù)患者的具體病情和需要，經(jīng)過臨床論證，而且符合相關(guān)法律法規(guī)和政策要求。第五條添加劑的選用應(yīng)考慮以下因素：安全性：添加劑應(yīng)具備良好的安全性，不能對患者造成任何不良影響；療效：添加劑應(yīng)具備較好的臨床療效，能夠有效幫忙患者治療疾?。唤?jīng)濟(jì)性：添加劑應(yīng)具備合理的價格，不得存在高價和低效的情況。第六條添加劑的選用應(yīng)符合醫(yī)院有關(guān)部門的審批和核準(zhǔn)程序，未經(jīng)批準(zhǔn)不得使用。第三章添加劑的購買和存儲第七條添加劑的購買應(yīng)由醫(yī)院設(shè)立的采購部門負(fù)責(zé)，嚴(yán)格依照公開、公正、公平的原則進(jìn)行采購。第八條添加劑的存儲應(yīng)符合以下要求：存放環(huán)境：添加劑應(yīng)存放在干燥、通風(fēng)、清潔的環(huán)境中，闊別陽光直射和高溫；包裝完好：添加劑的包裝應(yīng)完好無損，不得有任何破損和泄露的情況；分類存放：添加劑應(yīng)依據(jù)類別和性質(zhì)進(jìn)行分類存放，避開混淆和交叉污染。第九條添加劑的存儲期限應(yīng)依據(jù)生產(chǎn)廠家供應(yīng)的有效期進(jìn)行管理，過期或失效的添加劑不得使用。第十條添加劑的使用應(yīng)依照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行，確保使用的添加劑是未過期的而且存儲時間最短的。第四章添加劑的使用第十一條添加劑的使用應(yīng)由具備相應(yīng)資質(zhì)和經(jīng)驗的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行，確保操作的準(zhǔn)確和安全。第十二條在使用添加劑前，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)認(rèn)真閱讀添加劑的說明書，了解劑量、途徑、時間以及可能的不良反應(yīng)等信息。第十三條添加劑的使用應(yīng)依照規(guī)定的劑量和使用途徑進(jìn)行，不得擅自增減劑量或轉(zhuǎn)變使用途徑。第十四條在使用添加劑過程中，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作，避開交叉感染和污染的產(chǎn)生。第十五條添加劑的使用應(yīng)在醫(yī)療記錄中進(jìn)行認(rèn)真記錄，包含添加劑的種類、劑量、使用途徑、使用時間等信息。第五章添加劑的監(jiān)測和報廢第十六條醫(yī)院應(yīng)建立完善的添加劑監(jiān)測系統(tǒng)，定期對使用的添加劑進(jìn)行檢測，確保質(zhì)量和安全。第十七條添加劑的監(jiān)測應(yīng)重要包含以下內(nèi)容：外觀檢查：檢查添加劑的外觀是否變質(zhì)、結(jié)晶、沉淀等異常情況；標(biāo)簽檢查：檢查添加劑的標(biāo)簽是否清楚、完整，并與實際使用全都；質(zhì)量檢驗：對添加劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗，包含純度、溶解度、清潔度等；4.添加劑的使用情況：記錄添加劑的使用情況，包含使用劑量、使用次數(shù)等。第十八條如發(fā)現(xiàn)添加劑存在質(zhì)量問題或者過期，應(yīng)立刻停止使用，并上報相關(guān)部門進(jìn)行處理。第十九條添加劑的報廢應(yīng)依照相關(guān)法律法規(guī)和政策要求進(jìn)行，嚴(yán)禁私自處理和銷售。第六章違規(guī)責(zé)任和懲罰第二十條如發(fā)現(xiàn)醫(yī)務(wù)人員違反本制度的規(guī)定，對添加劑使用管理欠妥，應(yīng)依照相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院紀(jì)律進(jìn)行相應(yīng)的懲罰。第二十一條醫(yī)院將建立違規(guī)情況的記錄和檔案，定期進(jìn)行公示，對嚴(yán)重違規(guī)行為的醫(yī)務(wù)人員將采取相應(yīng)的紀(jì)律處分措施。第七章附則第二十二條本制度自頒布之日起正式執(zhí)行，如有需要修改的，由醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人提出，并經(jīng)醫(yī)務(wù)委員會討論通過。第二十三條本制度解釋權(quán)歸醫(yī)院全部，如有不明之處，請