2021-2022年執(zhí)業(yè)藥師（藥學(xué)專業(yè)知識）考試題庫與答案

202L2022年執(zhí)業(yè)藥師（藥學(xué)專業(yè)知識）

考試題庫與答案

第1題（單項(xiàng)選擇題）

片劑輔料中既可以作填充劑又可作黏合劑與崩解劑的物質(zhì)是

（A）.糊精

{B}.微晶纖維素

{C}.竣甲基纖維素鈉

{D）,微粉硅膠

{E}.甘露醇

【答案】B.

第2題（單項(xiàng)選擇題）

經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為

{A}.腸一肝循環(huán)

{B}.生物轉(zhuǎn)化

{C},首關(guān)效應(yīng)

{D}.誘導(dǎo)效應(yīng)

{E}.抑制效應(yīng)

【答案】C,

第3題（單項(xiàng)選擇題）

與靶標(biāo)之間形成的不可逆結(jié)合的鍵合形式是

{A}.離子鍵

{B}.偶極一偶極

{C}.共價(jià)鍵

{D}.范德華力

{E}.疏水作用

【答案】C,

第4題（單項(xiàng)選擇題）

大部分口服藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是

{A},胃

{B}.小腸

{C}.直腸

{D1.結(jié)腸

{E（.盲腸

【答案】B,

第5題（單項(xiàng)選擇題）

在制備乳劑的乳化劑中，屬于W/0型乳化劑的是

{A}.阿拉伯膠

{B}.脂肪酸山梨坦

（C）.聚山梨酯

{D}.西黃蓍膠

{E}.卵磷脂

【答案】B,

第6題（單項(xiàng)選擇題）

關(guān)于藥物動力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說法，正確的是

{AJ.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/

kg

{B}.特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，與服用藥物無關(guān)

{C}.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大，表觀分布容積就越大

{D}.特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固

定的

{E}.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積

【答案】A,

第7題（單項(xiàng)選擇題）

由藥物固有的藥理學(xué)作用所產(chǎn)生，隨用藥目的變化而變化，一般反應(yīng)較輕微并可

預(yù)料，多數(shù)可以恢復(fù)的不良反應(yīng)是

{A}.副作用

{B}.毒性反應(yīng)

{C},后遺效應(yīng)

{D}.首劑效應(yīng)

{E}.繼發(fā)反應(yīng)

【答案】A,

第8題（單項(xiàng)選擇題）

治療指數(shù)TI是

{A}.半數(shù)致死量LD50與半數(shù)有效量ED50的比值

{B}.半數(shù)有效量ED50與半數(shù)致死量LD50的比值

{C}.青霉素的半數(shù)致死量是殺滅50%病原微生物的藥物用量

{D}.阿苯達(dá)哇的半數(shù)致死量是驅(qū)除腸道50%寄生蟲的藥物用量

{E）.治療指數(shù)大的藥物，一般安全性不高

【答案】A,

第9題（單項(xiàng)選擇題）

具有下列結(jié)構(gòu)式的藥物，其作用是

{A}.抗病毒作用

{B}.抗瘧疾作用

{C）.抗真菌作用

{D}.抗腫瘤作用

{E}.抗結(jié)核作用

【答案】B,

第10題（單項(xiàng)選擇題）

群司珠單抗是一種治療晚期乳腺癌的單克隆抗體，要達(dá)到靶向治療作用，患者需

要進(jìn)行檢測的基因是

{AJ.EGFR

{B}.HER-2

{CJ.BRAFV600E

{D}.ALK

{E}.KRAS

【答案】B,

第11題（單項(xiàng)選擇題）

關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說法，錯(cuò)誤的是

{A}.阿司匹林規(guī)格為0.1g,是指平均片重為0.1g

{B},藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價(jià)）或含量或（%）

裝量

{C}.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸鈣

10g

{D}.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位

{EJ.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為lml:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為

Imk其中含慶大霉素20mg（2萬單位）

【答案】A,

第12題（單項(xiàng)選擇題）

屬于紫外-可見分光光度法的測定參數(shù)是

{A）.分離度

{B}.重復(fù)性

{C}.靈敏度

{D},拖尾因子

{E}.吸收系數(shù)

【答案】E,

第13題（單項(xiàng)選擇題）

高血壓患者長期應(yīng)用。受體阻斷藥普蔡洛爾時(shí)，突然停藥引起“反跳”現(xiàn)象，導(dǎo)致

血藥濃度升高，此現(xiàn)象為

{A}.異源脫敏

{B}.同源脫敏

{C}.受體增敏

{D}.受體下調(diào)

{E}.受體拮抗

【答案】C,

第14題（單項(xiàng)選擇題）

有關(guān)藥物的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與藥物活性的關(guān)系說法正確的是

{A}.logP是脂水分配系數(shù)，衡量藥物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小

{B}.pKa是酸度系數(shù)，衡量藥物在不同環(huán)境下解離程度大小，解離程度越大，分

子型藥物越多

{C}.通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中解離少，分子型

藥物比例多，易吸收

{D}.阿司匹林在酸性胃中易解離，吸收少

{E）.麻黃堿在堿性的腸道中易解離，吸收少

【答案】C,

第15題（單項(xiàng)選擇題）

關(guān)于嗎啡的敘述，錯(cuò)誤的是

{A}.具有咧味環(huán)結(jié)構(gòu)的生物堿，是由4個(gè)環(huán)稠合而成的復(fù)雜立體結(jié)構(gòu)

{B}.左旋嗎啡有效，右旋嗎啡沒有鎮(zhèn)痛活性

{C}.3位是具有弱酸性的酚羥基，17位是堿性的N-甲基叔胺，具有酸堿兩性

{D}.臨床上用嗎啡的鹽酸鹽

{E}.具有苯酚結(jié)構(gòu)，嗎啡及其鹽類的化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，在光照下即能被空氣氧

化變質(zhì)

【答案】A,

第16題（單項(xiàng)選擇題）

雙氫青蒿素的結(jié)構(gòu)中含有

CH3

（）x^4H

OH

{A}.映喃環(huán)

{B).咪口坐環(huán)

{C}.含有過氧鍵的倍半菇內(nèi)酯

{D}.睡吩環(huán)

{E}.口比咤環(huán)

【答案】C,

第17題(單項(xiàng)選擇題)

現(xiàn)行版《中國藥典》規(guī)定測定液體的旋光度時(shí)溫度應(yīng)控制在

{A}.20℃

{B).18℃

{C).22℃

(D).30℃

{E}.32℃

【答案】A,

第18題(單項(xiàng)選擇題)

關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯(cuò)誤的是

{A}.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性

{B),容器應(yīng)能耐受所需壓力

{C).拋射劑應(yīng)為適宜的低沸點(diǎn)的液體

{D}.貯藏條件要求是室溫

{E}.嚴(yán)重創(chuàng)傷用氣霧劑應(yīng)無菌

【答案】D,

第19題(單項(xiàng)選擇題)

下列有關(guān)貼劑(TDDS)的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是

{A}.可避免肝臟的首關(guān)效應(yīng)

(B).可延長藥物作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)

{C}.可維持恒定的血藥濃度，減少了胃腸道的毒副作用

{D}.不適合要求起效快的藥物

{E}.使用方便，可大面積使用，無刺激性

【答案】E,

第20題（單項(xiàng)選擇題）

不含有芳基酸結(jié)構(gòu)的藥物是

{A}.胺碘酮

（B）.美托洛爾

{C}.美西律

{D}.普蔡洛爾

{E},普羅帕酮

【答案】A,

第21題（單項(xiàng)選擇題）

關(guān)于房室劃分的敘述，正確的是

{A}.房室的劃分是隨意的

{B}.為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，房室劃分越多越好

{C}.藥物進(jìn)入腦組織需要透過血.腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室

{D}.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的

{E}.房室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān)

【答案】D,

第22題（單項(xiàng)選擇題）

酸性藥物的pKa值大于消化道體液pH時(shí)（pK?pH）,分子型藥物所占比例高；當(dāng)

pKa二pH時(shí)，未解離型和解離型藥物各占一半；當(dāng)pH比pKa增加一個(gè)單位時(shí)（即

增加堿性），此時(shí)未解離型（分子型）藥物的比例是

{AJ.5O%

{B}.10%

?.99%

（D）.100%

{EJ.90%

【答案】B,

第23題（單項(xiàng)選擇題）

布洛芬混懸劑的特點(diǎn)不包括

{A}.易吸收，與固體制劑相比服用更加方便

{B）,易于分劑量給藥，患者順應(yīng)性好

{C}.可產(chǎn)生長效作用

（D）.水溶性藥物可以制成混懸劑

{E}.混懸劑因顆粒分布均勻，對胃腸刺激小

【答案】D,

第24題（單項(xiàng)選擇題）

關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的表述，錯(cuò)誤的是

{A}.大多數(shù)藥物通過被動擴(kuò)散方式透過生物膜

{B}.一些生命必需物質(zhì)（如K\Na+等）通過被動轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜

{C}.主動轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制

{D}.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動擴(kuò)散

{E}.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)、多肽類的主要吸收方式

【答案】B,

第25題（單項(xiàng)選擇題）

關(guān)于藥物引起H型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯(cuò)誤的是

{A}.II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及吞噬作用

{B}.II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

{C}.H型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)

{D}.II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

{E}.II型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)

【答案】C,

第26題（單項(xiàng)選擇題）

日平均劑量80mg的硝苯地平對心肌缺血有明顯的改善作用，幾乎可完全取消通

常于上午6~12時(shí)發(fā)生的心肌缺血高峰，對下午21~24時(shí)的心肌缺血保護(hù)作用強(qiáng)

度明顯不如前者的原因是

{A}.藥物受遺傳藥理學(xué)影響

{B}.藥物受藥效動力學(xué)影響

{C}.藥物受藥代動力學(xué)影響

{D}.藥物受毒理學(xué)影響

{E}.藥物受時(shí)辰藥理學(xué)影響

【答案】E,

第27題（單項(xiàng)選擇題）

屬于微囊天然高分子囊材的是

{A}.殼聚糖

{B}.醋酸纖維素酸酸酯

{C}.聚乙烯醇

{D}.聚丙烯酸樹脂

{E}.裝甲基纖維素鹽

【答案】A,

第28題（單項(xiàng)選擇題）

將治療哮喘的氨茶堿片劑改為栓劑的目的是

{A}.改變藥物作用的性質(zhì)

{B}.改善患者用藥依從性

{C}.降低藥物的毒副作用

{D}.產(chǎn)生靶向作用

{E}.不會影響療效

【答案】C,

第29題（單項(xiàng)選擇題）

下列敘述中與地爾硫?不符的是

{A}.屬于苯硫氮?類鈣通道阻滯藥

{B）.分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，臨床使用（2S,3S）?異構(gòu)體

{C}.口服吸收完全，且無首關(guān)效應(yīng)

{D}.體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙?；?、N-脫甲基和0-脫甲基

{EJ.臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用

【答案】C,

第30題（單項(xiàng)選擇題）

下列屬于HIV蛋白酸抑制藥的是

{A}.齊多夫定

{B).去羥肌昔

{C}.沙奎那韋

(D).奈韋拉平

{E}.依法韋侖

【答案】C,

第31題(單項(xiàng)選擇題)

關(guān)于多劑量給藥體內(nèi)藥量的蓄積不正確的是

{A}.多劑量給藥體內(nèi)藥量的蓄積程度用蓄積系數(shù)表示

{B).不同藥物在體內(nèi)的蓄積程度存在差異

{C}.蓄積程度過大可能導(dǎo)致毒性反應(yīng)

(D).蓄積系數(shù)與給藥間隔有關(guān)，給藥間隔越小，蓄積程度越大

{E}.當(dāng)給藥間隔相同時(shí)，半衰期較小的藥物易發(fā)生蓄積

【答案】E,

第32題(單項(xiàng)選擇題)

與抗菌藥配伍使用后，能增強(qiáng)抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑，屬于抗菌增效

劑的藥物是

{A}.甲氧葦咤

{B}.氨葦西林

{C}.舒他西林

{D}.磺胺嗑咤

{E}.氨曲南

【答案】A,

第33題(單項(xiàng)選擇題)

6-甲基筑喋吟可發(fā)生下列代謝過程，其代謝反應(yīng)類型為

SCH?SCH20HSH

{A}.S-氧化

{B}.S■還原

{C}.S-脫烷基化

{D}.脫硫氧化

{E}.脫硫還原

【答案】C,

第34題（單項(xiàng)選擇題）

喳諾酮類藥物的基本骨架是哇咻酮環(huán)，結(jié)構(gòu)如下：

R200

：#y°H

R.

下列有關(guān)瞳諾酮類藥物構(gòu)效關(guān)系的說法，錯(cuò)誤的是

{A}.4-酮基-3-竣基是與DNA螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶IV結(jié)合的必須藥效基團(tuán)

{B}.8位引入氟原子，光毒性增加，如司帕沙星、洛美沙星

{C}.6位引入氟原子，脂溶性減小，口服吸收生物利用度增加

{D}.7位引入哌嗪環(huán)擴(kuò)大抗菌譜，提高抗菌活性

{E}.8位引入甲氧基，光毒性減小，如加替沙星、莫西沙星

【答案】C,

第35題（單項(xiàng)選擇題）

影響藥物胃腸道吸收的因素不包括

{A}.藥物的解離常數(shù)與脂溶性

{B1.藥物從制劑中的溶出速度

{C},藥物的粒度

{D}.藥物的形狀

{E},藥物的晶型

【答案】D,

第36題（單項(xiàng)選擇題）

高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，如普蔡洛爾、地爾硫?等，其體內(nèi)的吸

收取決于

{A}.溶出度

{B}.溶解度

{C}.滲透率

{D}.酸堿性

{E}.體內(nèi)吸收比較困難

【答案】A,

第37題（單項(xiàng)選擇題）

布洛芬口服混懸液的處方組成有布洛芬、羥丙基甲基纖維素、山梨醇、甘油、枸

椽酸和水，下列哪項(xiàng)不能作為布洛芬口服混懸液處方中的穩(wěn)定劑

{A}.助懸劑

{B}.潤濕劑

{C}.增溶劑

（D）.絮凝劑

{E}.反絮凝劑

【答案】C,

第38題（單項(xiàng)選擇題）

下列哪種劑型可以改變藥物在體內(nèi)吸收、分布等方面的特征，并且具有藥物靶向

性

{A}.膠體溶液

{B}.混懸液

{C}.氣體分散型

{D}.固體分散型

{E}.微粒類

【答案】E,

第39題（單項(xiàng)選擇題）

關(guān)于膠囊劑的說法，錯(cuò)誤的是

{A}.吸濕性很強(qiáng)的藥物不宜制成硬膠囊劑

{B}.明膠是空膠囊的主要成囊材料

{C}.藥物的水溶液宜制成膠囊劑

{D}.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味

{E}.膠囊劑的生物利用度較高

【答案】C,

第40題（單項(xiàng)選擇題）

傷濕止痛膏屬于何種劑型

{A}.凝膠貼膏劑

{B}.橡膠膏劑

{C}.貼劑

{D}.搽劑

{E}.凝膠劑

【答案】B,

第41題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答41-43題

{A}.化學(xué)合成藥物

{B}.天然藥物

{C}.生物技術(shù)藥物

{D}.中成藥

{E}.原料藥

通過化學(xué)方法得到的小分子藥物為

【答案】A,

第42題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答41-43題

{A}.化學(xué)合成藥物

{B）.天然藥物

{C}.生物技術(shù)藥物

{D}.中成藥

{E}.原料藥

細(xì)胞因子、疫苗和寡核甘酸藥物屬于

【答案】C,

第43題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答41-43題

{A}.化學(xué)合成藥物

{B}.天然藥物

{C}.生物技術(shù)藥物

{D}.中成藥

{E}.原料藥

通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于

【答案】B,

第44題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答44?47題

{A}.鹵素

{B}.疏基

{C）.醒

{D}.較酸

{E}.酰胺

為強(qiáng)吸電子基，能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時(shí)間的是

【答案】A,

第45題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答44-47題

{A}.鹵素

{B}.疏基

{C}.醒

{D}.竣酸

{E}.酰胺

能增加藥物脂溶性和親核性，可與重金屬離子發(fā)生結(jié)合，含有該結(jié)構(gòu)藥物可用做

重金屬解毒劑的是

【答案】B,

第46題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答44-47題

{A}.鹵素

{B）.疏基

{C}.整

{D}.竣酸

{EJ.酰胺

能增加藥物水溶性和解離度，該基團(tuán)可成酯，很多藥物利用這一性質(zhì)做成前藥的

是

【答案】D,

第47題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答44?47題

{A}.鹵素

{B}.疏基

{C）.醒

{D}.較酸

{E}.酰胺

具有孤對電子，能吸引質(zhì)子具有親水性，而碳原子又具有親脂性，因此具有該基

團(tuán)化合物可以在脂一水交界處定向排列，易于透過生物膜的是

【答案】C,

第48題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答48-50題

{A}.溶解度

{B}.崩解度

{C}.溶化性

{D}.融變時(shí)限

{E}.微生物限度

顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目是

【答案】C,

第49題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答48?50題

{A}.溶解度

{B）.崩解度

{C}.溶化性

（D）.融變時(shí)限

{E1.微生物限度

顆粒劑、散劑均需檢查的項(xiàng)目是

【答案】E,

第50題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答48-50題

{A}.溶解度

{B）.崩解度

{C}.溶化性

{D}.融變時(shí)限

{E}.微生物限度

顆粒劑、散劑均不需檢查的項(xiàng)目是

【答案】B,

第51題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答51-54題

{A}.芳環(huán)羥基化

{B}.還原反應(yīng)

{C}.烯煌環(huán)氧化

{D}.N-脫烷基化

{E}.乙?；?/p>

保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

【答案】A,

第52題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答51-54題

{A}.芳環(huán)羥基化

{B}.還原反應(yīng)

{C}.烯烽環(huán)氧化

{D}.N.脫烷基化

{E}.乙?；?/p>

卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

【答案】C,

第53題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答51?54題

{A}.芳環(huán)羥基化

{B}.還原反應(yīng)

{C}.烯烽環(huán)氧化

{D}.N-脫烷基化

{E）.乙酰化

氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生的代謝反應(yīng)是

【答案】D,

第54題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答51-54題

{A}.芳環(huán)羥基化

{BJ.還原反應(yīng)

{C}.烯燃環(huán)氧化

{D}.N-脫烷基化

{E}.乙?；?/p>

（+）?（S）■美沙酮在體內(nèi)代謝生成3S,6s?十）?美沙醇，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

【答案】B,

第55題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答55-57題

{A}.伊馬替尼

{B}.嗎啡

{C}.洛伐他汀

{D}.伊立替康

{E}.貝伐珠單抗

來源于天然產(chǎn)物，具有抗腫瘤活性的藥物是

【答案】D,

第56題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答55-57題

{A},伊馬替尼

{B}.嗎啡

{C}.洛伐他汀

{D}.伊立替康

{E}.貝伐珠單抗

屬于生物技術(shù)類的藥物，具有抗腫瘤活性的是

【答案】E,

第57題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答55-57題

{A}.伊馬替尼

{B}.嗎啡

（C）.洛伐他汀

{D}.伊立替康

{E}.貝伐珠單抗

屬于靶向類藥物，具有抗腫瘤活性的是

【答案】A,

第58題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答58?60題

{A}.氟奮乃靜

{B）,氟西汀

{C}.阿米替林

{D}.嗖哦坦

{E}.利培酮

為去甲腎上腺素再攝取抑制藥，具有三環(huán)結(jié)構(gòu)的是

【答案】C,

第59題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答58-60題

{A}.氟奮乃靜

（B）.氟西汀

{C}.阿米替林

{D}.嘎毗坦

{E}.利培酮

為多巴胺受體抑制藥，具有吩嚷嗪結(jié)構(gòu)的前藥是

【答案】A,

第60題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答58-60題

{A}.氟奮乃靜

{B}.氟西汀

{C}.阿米替林

{D}.嗖毗坦

{E}.利培酮

為5-羥色胺再攝取抑制藥，結(jié)構(gòu)中含有手性碳的是

【答案】B,

第61題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答61-64題

{D}.

T

{E}.

分子結(jié)構(gòu)由咪噗五元環(huán)、含硫酸的四原子鏈和末端取代胭三個(gè)部分構(gòu)成的比受

體阻斷藥是

【答案】E,

第62題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答61-64題

HN0?

3的

{A}.

H叫

{B}.

、一S/N均

NH2

{C}.%、人

cua

{D}.

CH)

丫NHC%

H、3V

{E}.

化學(xué)結(jié)構(gòu)中堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為用服基取代的嘎嗖環(huán)，氫鍵鍵合的極性藥效

團(tuán)是N-氨基磺?；[，該H2受體阻斷藥是

【答案】C,

第63題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答61-64題

化學(xué)結(jié)構(gòu)中堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為二甲胺甲基吠喃，氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)是

二氨基硝基乙烯，該H2受體阻斷藥是

【答案】B,

第64題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答61-64題

{D}.

化學(xué)結(jié)構(gòu)中哌咤甲苯環(huán)代替了在雷尼替丁結(jié)構(gòu)中的五元堿性芳雜環(huán)，以含氧四原

子鏈替代含硫四原子鏈、將其原瞇（或胭）結(jié)構(gòu)改為酰胺得到的藥物是

【答案】D,

第65題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答65-67題

{A}.維拉帕米

{B}.地爾硫？

{C）.尼群地平

{D}.硝酸甘油

{E}.洛伐他汀

1,4-二氫毗咤類鈣通道阻滯藥為

【答案】C,

第66題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答65?67題

{A}.維拉帕米

{B）,地爾硫？

{C}.尼群地平

{D}.硝酸甘油

{E}.洛伐他汀

芳烷基胺類鈣通道阻滯藥為

【答案】A,

第67題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答65-67題

{A}.維拉帕米

{B}.地爾硫？

{C}.尼群地平

{D}.硝酸甘油

{E}.洛伐他汀

苯硫氮?類鈣通道阻滯藥為

【答案】B,

第68題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答68-70題

{A}.阿托伐他汀鈣

{B}.氟伐他汀鈉

{C}.瑞舒伐他汀鈣

{D}.洛伐他汀

{E}.普伐他汀

分子內(nèi)含有毗咯結(jié)構(gòu)、具有開環(huán)的二羥基戊酸側(cè)鏈的全合成的HMG-CoA還原酶

抑制藥為

【答案】A,

第69題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答68-70題

{A}.阿托伐他汀鈣

{B}.氟伐他汀鈉

{C}.瑞舒伐他汀鈣

{D}.洛伐他汀

{E}.普伐他汀

分子內(nèi)含有喘咤結(jié)構(gòu)、喀咤環(huán)上引入的甲磺?；鳛闅滏I接受體和HMG?CoA還

原酶形成氫鍵，增加抑制的藥為

【答案】C,

第70題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答68-70題

{A}.阿托伐他汀鈣

{B}.氟伐他汀鈉

{C}.瑞舒伐他汀鈣

{D}.洛伐他汀

{E}.普伐他汀

分子內(nèi)含有呻噪結(jié)構(gòu)、具有開環(huán)的二羥基戊酸側(cè)鏈的全合成的HMG-CoA還原酶

抑制藥為

【答案】B,

第71題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答71-72題

{A}.輸液

{B}.滴眼液

{C（.片劑

{D}.口服液

{E}.注射劑

黏度適當(dāng)增大有利于提高藥物療效的是

【答案】B,

第72題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答71-72題

{A）.輸液

{B}.滴眼液

{C}.片劑

{D}.口服液

{E}.注射劑

滲透壓要求等滲或偏高滲的是

【答案】A,

第73題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答73-74題

{A}.聚乙二醇4000

{B}.十二烷基硫酸鈉

{C}.羥苯乙酯

{D}.甘油

{E}.硬脂酸

水楊酸乳膏中可作為乳化劑的是

【答案】B,

第74題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答73-74題

{A}.聚乙二醇4000

{B}.十二烷基硫酸鈉

{C}.羥苯乙酯

{D}.甘油

{E}.硬脂酸

水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是

【答案】D,

第75題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答75-77題

{A}.血漿蛋白結(jié)合率

{B}.血-腦屏障

{C}.腸-肝循環(huán)

{D}.淋巴循環(huán)

{E}.首關(guān)效應(yīng)

決定游離型和結(jié)合型濃度的比例，可影響藥物在體內(nèi)分布、代謝和排泄的因素是

【答案】A,

第76題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答75-77題

{A}.血漿蛋白結(jié)合率

（B）.血-腦屏障

{C}.腸-肝循環(huán)

{D}.淋巴循環(huán)

{E}.首關(guān)效應(yīng)

藥物經(jīng)胃腸道吸收，在腸黏膜和肝臟被代謝后進(jìn)入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)

象是

【答案】E,

第77題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答75-77題

{A}.血漿蛋白結(jié)合率

{B}.血-腦屏障

{C}.腸.肝循環(huán)

{D}.淋巴循環(huán)

{E}.首關(guān)效應(yīng)

減慢藥物體內(nèi)排泄，延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度-時(shí)間曲線上產(chǎn)生雙

峰現(xiàn)象的因素是

【答案】C,

第78題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答78-79題

{A}.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)

{B）.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足

{C）.氧化應(yīng)激

{D}.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能

{E}.心肌細(xì)胞的凋亡與壞死

腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛的潛在毒性，是由于

【答案】B,

第79題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答78-79題

{A}.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)

{B}.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足

{C}.氧化應(yīng)激

{D}.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能

{E}.心肌細(xì)胞的凋亡與壞死

胺碘酮、索他洛爾、溟芳胺等導(dǎo)致心律失常，Q?T間期延長，甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)

性定性心動過速，是由于

【答案】A,

第80題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答80-81題

{A}.藥物的吸收

{B}.藥物的分布

{C}.藥物的代謝

{D）.藥物的排泄

{E}.藥物的消除

藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是

【答案】A,

第81題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答80?81題

{A}.藥物的吸收

{B}.藥物的分布

{C）.藥物的代謝

{D}.藥物的排泄

{E}.藥物的消除

藥物從體內(nèi)向組織轉(zhuǎn)運(yùn)的過程

【答案】B,

第82題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答82-83題

{A}.清除率

（B）.速率常數(shù)

{C}.生物半衰期

{D}.絕對生物利用度

{E}.相對生物利用度同一藥物相同劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比

值稱為

【答案】E,

第83題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答82-83題

{A}.清除率

{B}.速率常數(shù)

{C}.生物半衰期

{D}.絕對生物利用度

{E}.相對生物利用度

單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動學(xué)參數(shù)是

【答案】A,

第84題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答84?86題

{A}.通用名

{B}.化學(xué)名

{C}.拉丁名

{D}.商品名

{E}.俗名

新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱是

【答案】D,

第85題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答84-86題

{A}.通用名

{B}.化學(xué)名

{C}.拉丁名

{D）.商品名

{E}.俗名

阿司匹林屬于

【答案】A,

第86題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答84?86題

{A}.通用名

（B）.化學(xué)名

{C}.拉丁名

{D}.商品名

{E}.俗名

2.（乙酰氧基）苯甲酸屬于

【答案】B,

第87題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答87-90題

{A}.苯巴比妥

{B}.普蔡洛爾

{C}.阿加曲班

{D}.氯米帕明

{E}.奮乃靜

在丙米嗪2位引入氯原子得到的藥物是

【答案】D,

第88題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答87-90題

{A}.苯巴比妥

{B},普比洛爾

{C}.阿加曲班

{D}.氯米帕明

{E}.奮乃靜

屬于芳氧丙醇胺類的藥物是

【答案】B,

第89題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答87?90題

{A}.苯巴比妥

{B）.普?洛爾

{C}.阿加曲班

{D}.氯米帕明

{EJ.奮乃靜

結(jié)構(gòu)中含有精氨酸、哌咤和四氫喳咻結(jié)構(gòu)的藥物是

【答案】C,

第90題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答87?90題

{A}.苯巴比妥

（B）.普蔡洛爾

{C}.阿加曲班

{D}.氯米帕明

{E}.奮乃靜

屬于吩嚷嗪類的藥物是

【答案】E,

第91題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答91-92題

{A}.右旋糖酊

{B}.氫氧化鋁

{C}.甘露醇

{D}.硫酸鎂

{E}.二疏基丁二酸鈉

口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

【答案】B,

第92題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答91-92題

{A}.右旋糖好

{B}.氫氧化鋁

{C}.甘露醇

{D}.硫酸鎂

{E}.二流基丁二酸鈉

靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是

【答案】C,

第93題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答93?94題

{A}.亞硫酸鈉

{B}.亞硫酸氫鈉

{C}.焦亞硫酸鈉

{D}.氨基酸類抗氧劑

{E}.叔丁基對羥基茴香酸

無毒性，適合用于注射劑的抗氧劑是

【答案】D,

第94題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答93-94題

{A}.亞硫酸鈉

{B）.亞硫酸氫鈉

{C）.焦亞硫酸鈉

{D}.氨基酸類抗氧劑

{E}.叔丁基對羥基茴香酸

油溶性藥物如維生素A、維生素D制劑的抗氧劑是

【答案】E,

第95題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答95-97題

{A}.藥源性肝病

{B}.急性腎衰竭

{C}.血管神經(jīng)性水腫

{D}.藥源性耳聾和聽力障礙

{E}.血管炎

慶大霉素可引起

【答案】D,

第96題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答95-97題

{A}.藥源性肝病

{B}.急性腎衰竭

{C}.血管神經(jīng)性水腫

{D}.藥源性耳聾和聽力障礙

{E}.血管炎

辛伐他汀可引起

【答案】A,

第97題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答95?97題

{A}.藥源性肝病

{B}.急性腎衰竭

（C）.血管神經(jīng)性水腫

{D}.藥源性耳聾和聽力障礙

{E},血管炎

別喋醇可引起

【答案】E,

第98題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答98-100題

{A}.藥理性拮抗

{B）.生化性拮抗

{C}.相加作用

{D}.生理性拮抗

{E}.化學(xué)性拮抗

組胺和腎上腺素合用是

【答案】D,

第99題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答98-100題

{A}.藥理性拮抗

（B）.生化性拮抗

{C}.相加作用

{D}.生理性拮抗

{E},化學(xué)性拮抗

苯巴比妥使避孕失敗是

【答案】B,

第100題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答98-100題

{A}.藥理性拮抗

{B}.生化性拮抗

{C}.相加作用

{D}.生理性拮抗

{E}.化學(xué)性拮抗

肝素過量出血用靜注魚精蛋白注射液解救是

【答案】E,

第101題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答101-103題

患者男，19歲，顏面、胸背理瘡。醫(yī)師處方給予座瘡?fù)磕?，處方如下：沉?/p>

硫3.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦酷25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、

乙醇適量，蒸儲水加至100ml。

該處方中的成膜材料是

{A}.沉降硫

{B}.PVA

{C}.甘油

{D}.乙醇

{E}.蒸儲水

【答案】B,

第102題(單項(xiàng)選擇題)

根據(jù)以下材料,回答101-103題

患者男，19歲，顏面、胸背瘞瘡。醫(yī)師處方給予座瘡?fù)磕幏饺缦拢撼两?/p>

硫3.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦酷25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、

乙醇適量，蒸鐳水加至100ml。

該處方中甘油的作用是

{A}.溶劑

{B}.保濕劑

{C}.潤濕劑

{D}.助溶劑

{E}.穩(wěn)定劑

【答案】C,

第103題(單項(xiàng)選擇題)

根據(jù)以下材料，回答101-103題

患者男，19歲，顏面、胸背瘞瘡。醫(yī)師處方給予瘞瘡?fù)磕?，處方如下：沉?/p>

硫3.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦胎25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g.

乙醇適量，蒸儲水加至l(X)mL

關(guān)于該制劑，以下說法錯(cuò)誤的是

{A}.屬于半固體制劑

{B}.沉降硫、硫酸鋅、氯霉素、樟腦酷為主藥

{C}.應(yīng)遮光，密閉貯存

{D}.在啟用后最多可使用4周

{E},用于濕熱蘊(yùn)結(jié)、血熱瘀滯型尋常瘞瘡的輔助治療

【答案】A,

第104題(單項(xiàng)選擇題)

根據(jù)以下材料，回答104-105題

某中年人無明顯誘因反復(fù)出現(xiàn)多處關(guān)節(jié)疼痛，活動關(guān)節(jié)時(shí)疼痛加劇，主要位于雙

側(cè)肩關(guān)節(jié)，腕關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié)及膝關(guān)節(jié)，關(guān)節(jié)腫痛明顯，伴有間斷發(fā)熱。經(jīng)診斷

為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。

下列藥物中，不適用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療的是

{A}.布洛芬

{B},雙氯芬酸

{C}.美洛昔康

{D},對乙酰氨基酚

{E}.蔡普生

【答案】D,

第105題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答104-105題

某中年人無明顯誘因反復(fù)出現(xiàn)多處關(guān)節(jié)疼痛，活動關(guān)節(jié)時(shí)疼痛加劇，主要位于雙

側(cè)肩關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié)及膝關(guān)節(jié)，關(guān)節(jié)腫痛明顯，伴有間斷發(fā)熱。經(jīng)診斷

為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。

該患者同時(shí)患有胃腸道潰瘍性疾病，治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎下列藥物中比較適合的是

{A}.阿司匹林

{B}.布洛芬

{C}.塞來昔布

{D}.對乙酰氨基酚

{E}.蔡普生

【答案】C,

第106題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答106-107題

鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是蔥醍類抗腫瘤藥物。臨床上，使用鹽酸多柔比星

注射液時(shí)，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制

成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷

脂、膽固醇、硫酸筱、蔗糖、組氨酸等。

脂質(zhì)體是一種具有多種功能的藥物載體，其特點(diǎn)不包括

{A}.具有靶向性

{B}.降低藥物毒性

{C}.提高藥物的穩(wěn)定性

{D}.組織不相容性

{E}.具有長效性

【答案】D,

第107題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答106-107題

鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是慈醍類抗腫瘤藥物。臨床上，使用鹽酸多柔比星

注射液時(shí)，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制

成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷

脂、膽固醇、硫酸錢、蔗糖、組氨酸等。

PEG-DSPE是一種PEG化脂質(zhì)材料，常用于對脂質(zhì)體進(jìn)行PEG化，降低與單核

-巨噬細(xì)胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體以PEG-DSPE為脂質(zhì)體屬于

{A}.前體脂質(zhì)體

{B}.pH敏感脂質(zhì)體

{C）.免疫脂質(zhì)體

{D}.栓塞脂質(zhì)體

{E}.長循環(huán)脂質(zhì)體

【答案】E,

第108題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答108/10題

患者女，53歲，冠心病史2年，目前服用硝酸異山梨酯、阿托伐他汀鈣。近三

個(gè)月因胃痛心境低落、有自殺傾向就診。臨床診斷為消化性潰瘍、抑郁癥。給予

奧美拉理腸溶片40mgqdpo,文拉法辛緩釋片15（）mgqdpo,谷維素片lOmgtidpo

治療。

上述藥物中主要用于治療抑郁癥的是

{A}.硝酸異山梨酯

{B}.阿托伐他汀鈣

{C}.奧美拉噗腸溶片

{D}.文拉法辛緩釋片

{E}.谷維素片

【答案】D,

第109題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答108-110題

患者女，53歲，冠心病史2年，目前服用硝酸異山梨酯、阿托伐他汀鈣。近三

個(gè)月因胃痛心境低落、有自殺傾向就診。臨床診斷為消化性潰瘍、抑郁癥。給予

奧美拉哇腸溶片40mgqdpo,文拉法辛緩釋片150mgqdpo,谷維素片lOmgtidpo

治療。

若將處方中奧美拉嘎腸溶片換為西咪替丁片劑，下列選項(xiàng)中最有可能發(fā)生的是

{A}.對處方?jīng)]有影響

{B}.加重患者冠心病的癥狀

{C}.加重患者抑郁癥的癥狀

{D}.硝酸異山梨酯代謝減慢

{E}.文拉法辛緩釋片代謝減慢

【答案】E,

第110題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答108-110題

患者女，53歲，冠心病史2年，目前服用硝酸異山梨酯、阿托伐他汀鈣。近三

個(gè)月因胃痛心境低落、有自殺傾向就診。臨床診斷為消化性潰瘍、抑郁癥。給予

奧美拉喋腸溶片40mgqdpo,文拉法辛緩釋片150mgqdpo,谷維素片lOmgtidpo

治療。

若患者在服藥之后，出現(xiàn)面部潮紅、直立性低血壓、心動過速等，最有可能引起

此反應(yīng)的藥物是

{A}.硝酸異山梨酯

{B}.阿托伐他汀鈣

{C}.奧美拉嗤腸溶片

{D}.文拉法辛緩釋片

{E}.谷維索片

【答案】A,

第111題（多項(xiàng)選擇題）

下列關(guān)于競爭性拮抗藥的描述，正確的有

{A}.使激動藥量一效曲線平行右移

{B}.使激動藥量一效曲線平行左移

{C}.使激動藥量一效曲線最大效應(yīng)不變

{D}.使激動藥量一效曲線最大效應(yīng)降低

{E}.對激動藥的拮抗強(qiáng)度可用拮抗參數(shù)pAz表示

【答案】A,C,E,

第112題（多項(xiàng)選擇題）

某患者診斷為“細(xì)菌性角膜炎:醫(yī)生給予與治療相關(guān)的眼用凝膠、滴眼液及眼膏

劑。以下說法正確的是

{A}.藥物分子需具有適宜的親水親油性才容易透過角膜

{B}.增加水溶液黏度，可以延長保留時(shí)間，減少流失

{C}.患者應(yīng)先用眼用凝膠給藥后，然后立即給予滴眼液

{D}.眼膏制劑的使用是有必要的，使該藥在眼內(nèi)停留時(shí)間長，吸收較滴眼液好

{E}.制劑的pH影響藥物的吸收，制劑的滲透壓不會影響藥物的吸收

【答案】A,B,D,

第113題（多項(xiàng)選擇題）

藥物粒子大小和溶出速度有一定關(guān)系，下圖是不同粒徑（A為細(xì)＜75mm+0.1%吐

溫80；B為細(xì)＜75mm；C為中150?180mm；D為粗＞750mm）的非那西丁混懸液

給志愿者服用后得到不同的It藥濃度。以下說法正確的是

A

{A}.藥物粒子越小，藥物的溶出速度增大，吸收也加快

{B}.對水溶性或弱堿性藥物，增加比表面積沒有多大的價(jià)值

{C}.對胃液中不穩(wěn)定的藥物粒徑越小。療效越好

{D}.對胃有刺激性的藥物，不宜用過細(xì)的粉末制備口服制劑

{E}.納米技術(shù)可應(yīng)用于增加藥物的溶解度與溶出速度

【答案】A,B,D,E,

第114題（多項(xiàng)選擇題）

口奎諾酮類藥物結(jié)構(gòu)中的4-酮基?3.竣基為必需藥效基團(tuán)，但該結(jié)構(gòu)易與金屬離子

絡(luò)合形成螯合物，一方面使體內(nèi)金屬離子絡(luò)合后排出體外，影響青少年兒童生長

發(fā)育；另一方面與含有金屬離子的藥物合用絡(luò)合后，影響吸收。下列屬于哇諾酮

類藥物的有

可

o

COOH

【答案】A,B,C,D,

第"5題（多項(xiàng)選擇題）

抗精神病藥利培酮體內(nèi)代謝如下:

帕利喉?

有關(guān)利培酮特點(diǎn)的說法，正確的有

{A}.利培酮屬于非經(jīng)典的新一代抗精神病藥

{B）.利培酮的代謝物帕利哌酮具有手性碳原子，藥用外消旋體

{C}.代謝物帕利培酮的半衰期長

{D}.利培酮阻斷多巴胺D2受體控制精神病陽性癥狀，阻斷5-HT2受體改善精神

病陰性癥狀

{E}.利培酮是根據(jù)拼合原理設(shè)計(jì)的多靶點(diǎn)抗精神病藥

【答案】A,B,C,D,E,

第116題（多項(xiàng)選擇題）

兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是

{A}.氫化大豆卵磷脂

{B}.膽固醇

{C}.二硬脂酰磷脂酰甘油

{D}.維生素E

{E}.蔗糖

【答案】A,B,C,

第117題（多項(xiàng)選擇題）

需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有

{A}.吸入氣霧劑

{B}.吸入噴霧劑

{C}.吸入用溶液

{D}.吸入粉霧劑

{E}.吸入混懸液

【答案】B,C,E,

第118題（多項(xiàng)選擇題）

兒茶酚胺類藥物的結(jié)構(gòu)特征是苯乙胺骨架的苯環(huán)上有兩個(gè)羥基相鄰，該類藥物極

性大，易被破壞，不能口服，在體內(nèi)能同時(shí)被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶和單胺氧化

酶代謝。下列屬于兒茶酚胺類藥物的有

OH

HO

CH

{D}.

【答案】A,B,C,

第119題（多項(xiàng)選擇題）

關(guān)于黏膜給藥制劑的特點(diǎn)，敘述正確的是

{A}.給藥方式便捷

{B}.有效避免藥物的首關(guān)效應(yīng)，提高藥物生物利用度

{C}.實(shí)現(xiàn)局部定位給藥，發(fā)揮局部或全身治療作用

{D}.減少藥物給藥劑量，降低藥物不良反應(yīng)

{E}.能夠補(bǔ)充營養(yǎng)、熱量和水分

【答案】B,C,D,

第120題（多項(xiàng)選擇題）

下列屬于黏膜給藥制劑的是

{A}.吸入制劑

{B}.眼用制劑

{C}.經(jīng)皮給藥制劑

{D}.耳用制劑

{E}.鼻用制劑

【答案】A,B,D,E,

*-k

--：

第1題（單項(xiàng)選擇題）

氯霉素眼藥水中加入硼酸的最主要作用是

（A）.潛溶

{B}.調(diào)節(jié)pH

{C},防腐

{D}.防刺激

{E}.助溶

【答案】B,

第2題（單項(xiàng)選擇題）

我國目前使用的現(xiàn)行版本《中國藥典》是

{AJ2010年版

{B}.2012年版

{C}.2015年版

{D}.2018年版

{EJ.2020年版

【答案】E,

第3題（單項(xiàng)選擇題）

藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)管需要對質(zhì)量可疑藥品進(jìn)行的抽查檢驗(yàn)屬于

{A}.評價(jià)抽檢

{B}.監(jiān)督抽檢

{C}.出廠抽檢

{D}.注冊檢驗(yàn)

{E}.復(fù)檢

【答案】B,

第4題（單項(xiàng)選擇題）

苯丙醇胺的共輒酸的在腸液中（）其分子形式占

pKa9.4,pH7.4

{A}.1%

（B）.10%

{CJ.50%

{D}.90%

{E}.99%

【答案】A,

第5題（單項(xiàng)選擇題）

頭抱吠辛屬于第二代頭抱菌素類藥物，將其結(jié)構(gòu)中2位陵酸做成乙酰氧基乙酯,

得到頭抱膚辛醋，其目的是

{A}.降低藥物的酸性，減少對胃腸道的刺激性

{B}.脂溶性增強(qiáng)，口服吸收良好

{C}.增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，改變生物活性

{D}.影響藥物分子的電荷分布，從而增強(qiáng)與受體的電性結(jié)合作用

{E},增加立體位阻，從而增加穩(wěn)定性

【答案】B,

第6題（單項(xiàng)選擇題）

藥物在人體內(nèi)的細(xì)胞色素P450前系最主要氧化代謝前是

{AJ.CYP2D6

{B1.CYP3A4

{CJ.CYP1A

{D}.過氧化酶

{E}.單胺氧化酶

【答案】B,

第7題（單項(xiàng)選擇題）

新生兒使用氯霉素時(shí)，可導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚集，引起“灰嬰綜合征”，造成氯霉素

這一毒性反應(yīng)的原因是新生兒體內(nèi)主要缺乏

{A}.谷胱甘肽

{B}.甘氨酸

{C}.葡萄糖醛酸

{D}.硫酸

{E}.乙酰輔酶A

【答案】C,

第8題（單項(xiàng)選擇題）

苯氨基哌噬類，具有起效快，在體內(nèi)迅速被酯酶水解,使得維持時(shí)間短的合成鎮(zhèn)

痛藥物是

際產(chǎn)j

（A）.美沙酮

u

{B}.芬太尼

oC?、

產(chǎn)

{C}.阿芬太尼

0

%C、A產(chǎn)N人）

{D}.舒芬太尼

{E）.瑞芬太尼

【答案】E,

第9題（單項(xiàng)選擇題）

維拉帕米的結(jié)構(gòu)如下圖，下列敘述中與之不符的是

{A}.分子中有手性碳，右旋體比左旋體的作用強(qiáng)的多

{B）.口服吸收90%,有較強(qiáng)的首關(guān)效應(yīng)

（C）.分子內(nèi)含有氟基

{D}.維拉帕米的代謝物為N—脫甲基化合物，保持了母體的部分活性

{E}.屬于苯硫氮?類藥物

【答案】E,

第10題（單項(xiàng)選擇題）

地爾硫?的母核結(jié)構(gòu)為

{A}.1,4-苯二氮？

{B|.1,5-苯二氮？

{C}.1,4-苯并硫氮雜？

{D}.1,5■苯并硫氮雜?

{E}.二苯并硫氮雜？

【答案】D,

第11題（單項(xiàng)選擇題）

結(jié)構(gòu)中含有螺環(huán)、四晚取代聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的血管緊張素II受體阻斷藥是

{A}.繳沙坦

{B}.氯沙坦

{C}.替米沙坦

{D}.坎地沙坦

{E}.厄貝沙坦

【答案】E,

第12題（單項(xiàng)選擇題）

西咪替丁結(jié)構(gòu)中含有

{A}.吠喃環(huán)

{B}.嚷嚏環(huán)

{C}.曝吩環(huán)

{D}.咪嗤環(huán)

{E}.此咤環(huán)

【答案】D,

第13題（單項(xiàng)選擇題）

睪酮在17a位增加一個(gè)甲基，其設(shè)計(jì)主要考慮的是

{A}.減小脂溶性，有利吸收

{B}.雄激素作用增強(qiáng)

{C}.雄激素作用降低

{D}.蛋白同化作用增強(qiáng)

{E},增強(qiáng)脂溶性，可以口服

【答案】E,

第14題（單項(xiàng)選擇題）

有關(guān)環(huán)磷酰胺的敘述，錯(cuò)誤的是

ClH

JQ

cr

環(huán)磷酰胺

{A}.含有1個(gè)結(jié)晶水

{B}.結(jié)構(gòu)中的雜環(huán)影響藥物的吸收、分布等藥代動力學(xué)性質(zhì)

{C}.屬于氮芥類烷化劑

{D}.結(jié)構(gòu)中的0.氯乙胺基是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵部分

{E}.通過代謝拮抗產(chǎn)生藥效

【答案】E,

第15題（單項(xiàng)選擇題）

下列關(guān)于片劑質(zhì)量要求的敘述中正確的是

{A}.脆碎度小于2%為合格品

{B}.平均片重為0.2g的片劑，重量差異限度是±5%

{C}.普通片劑的崩解時(shí)限是5分鐘

{D}.舌下片、泡騰片崩解時(shí)限為3分鐘

{E}.小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均勻度的要求

【答案】E,

第16題（單項(xiàng)選擇題）

下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述，不包括

{A}.體積較小，其運(yùn)輸、貯存及攜帶、應(yīng)用都比較方便

{B}.片劑生產(chǎn)的機(jī)械化、自動化程度較高

{C}.產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價(jià)都較低

{D}.可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同需要

{E}.具有靶向作用

【答案】E,

第17題（單項(xiàng)選擇題）

關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是

{A}.具有水溶性

{B}.可被高溫破壞

{C}.具有揮發(fā)性

{D}.易被吸附

{E}.可被強(qiáng)酸，強(qiáng)堿破壞

【答案】C,

第18題（單項(xiàng)選擇題）

制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入碘化鉀是作為

{A}.助溶劑

{B}.增溶劑

{C}.消毒劑

{D}.極性溶劑

{E},潛溶劑

【答案】A,

第19題（單項(xiàng)選擇題）

下列有關(guān)注射劑臨床應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是

{A}.當(dāng)其他途徑能達(dá)到治療效果時(shí)，盡量不用注射給藥

{B1.為保證藥物注射劑的療效和減少不良反應(yīng)，注射劑配液越早越好

{C}.應(yīng)盡量減少注射劑聯(lián)合用藥的種類

{D}.大容量注射劑一般不小于100ml

{E}.應(yīng)嚴(yán)格掌握注射劑量和療程

【答案】B,

第20題（單項(xiàng)選擇題）

下列有關(guān)輸液的描述，錯(cuò)誤的是

{A}.輸液分為電解質(zhì)輸液、含藥輸液、營養(yǎng)輸液和膠體輸液

{B}.葡萄糖輸液、氨基酸輸液脂肪乳等均屬于營養(yǎng)輸液

{C}.由于輸液的無菌要求很嚴(yán)格，可適當(dāng)加入抑菌劑

{D}.靜脈脂肪乳劑常加入卵磷脂作為乳化劑

{E},靜脈脂肪乳劑常加入甘油調(diào)節(jié)滲透壓

【答案】C,

第21題（單項(xiàng)選擇題）

有關(guān)生物技術(shù)藥物的特點(diǎn)正確的是

{A}.分子量大，約10（X）D

{B}.口服較易透過胃腸道屏障

{C}.透皮或黏膜吸收的生物利用度較高

{D}.易作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)

{E}.主要采用注射給藥方式

【答案】E,

第22題（單項(xiàng)選擇題）

中藥注射劑一般不宜制成

{A}.溶液注射劑

{B}.乳狀液注射劑

{C}.無菌粉末

{D}.臨用前配成溶液的濃縮液的無菌制劑

{E}.混懸型注射液

【答案】E,

第23題（單項(xiàng)選擇題）

下列哪項(xiàng)基質(zhì)不是軟膏劑的水溶性基質(zhì)

{A}.聚乙二醇

{B}.甘油

{C）.羊毛脂

{D}.明膠

{E}.卡波姆

【答案】C,

第24題（單項(xiàng)選擇題）

可作為氣霧劑的拋射劑的是

{A}.氟氯烷妙類

{B}.氮酮

{C}.卡波姆

{D}.泊洛沙姆

{E}.聚維酮

【答案】A,

第25題（單項(xiàng)選擇題）

下列處方中碳酸氫鈉和磷酸二氫鈉為

【處方】甲硝嘎細(xì)粉4.5g

磷酸二氫鈉1.6g

碳酸氫鈉1.4g

香果脂適量

共制成陰道栓10枚

{A}.主藥

{B},基質(zhì)

{C}.泡騰劑

{D}.pH調(diào)節(jié)劑

{E}.保濕劑

【答案】C,

第26題（單項(xiàng)選擇題）

某藥物的血藥濃度是0.2mg/mL其消除速度常數(shù)為15mg/min,則每分鐘被清

除的容積為

{A}.0.013ml/min

{B}.3ml/min

{C}.13ml/min

{D}.30ml/min

{E}.75ml/min

【答案】E,

第27題（單項(xiàng)選擇題）

若消除速率常數(shù)k=0.1h-',則表示每小時(shí)消除體內(nèi)藥量百分?jǐn)?shù)是

{A}.1%

{B}.10%

?.20%

（D）.50%

{EJ.90%

【答案】B,

第28題（單項(xiàng)選擇題）

大多數(shù)藥物通過生物膜的方式是

{A}.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

{B）.被動轉(zhuǎn)運(yùn)

{C}.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

{D}.易化擴(kuò)散

{E}.吞噬

【答案】B,

第29題（單項(xiàng)選擇題）

關(guān)于生物膜的說法不正確的是

{A}.生物膜為液晶流動鑲嵌模型

{B}.具有流動性

{C}.結(jié)構(gòu)不對稱

{D}.無選擇性

{E}.具有半透性

【答案】D,

第30題（單項(xiàng)選擇題）

不屬于制備片劑時(shí)制備工藝充藥物吸收的影響的是

{A}.混合方法

{B}.包衣

{C}.制粒操作和顆粒

{D}.壓片時(shí)的壓力

{E}.原料藥粒徑

【答案】E,

第31題（單項(xiàng)選擇題）

硝酸甘油可以制成多種劑型（舌下片、緩釋片、軟膏劑、口腔貼片），進(jìn)而產(chǎn)生不

同的吸收速度、起效時(shí)間、達(dá)峰時(shí)間和持續(xù)時(shí)間。關(guān)于該藥物不同劑型特點(diǎn)與用

藥注意事項(xiàng)的說法，錯(cuò)誤的是

{A}.舌下片用于舌下含服，不可吞服

{B}.口腔含化藥物不易到達(dá)舌下黏膜，吸收明顯減少

{C}.緩釋片口服后釋藥速度慢，能夠避免肝臟的首關(guān)代謝

{D}.舌下片是經(jīng)黏膜吸收

{E}.舌下片和口腔貼片均可避免肝臟的首關(guān)代謝

【答案】C,

第32題（單項(xiàng)選擇題）

與藥物吸收快慢有關(guān)的參數(shù)為

{A}.tl/2

{B）.Cmin

{C}.AUC

{D}.Css

{E}.Tmax

【答案】E,

第33題（單項(xiàng)選擇題）

藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，稱為

{A}.生物轉(zhuǎn)化

{B}.生物利用度

{C}.生物半衰期

{D}.腸-肝循環(huán)

{E}.表觀分布容積

【答案】B,

第34題（單項(xiàng)選擇題）

阿托品作用于M受體，不作用于N受體，體現(xiàn)了藥物作用的

{A}.特異性

{B）.選擇性

{C}.抑制性

（D）.局部作用

{E}.全身作用

【答案】A,

第35題（單項(xiàng)選擇題）

使用解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫屬于

{A}.補(bǔ)充療法

{B）.對因治療

{C}.對癥治療

（D）.替代療法

{E}.標(biāo)本兼治

【答案】C,

第36題（單項(xiàng)選擇題）

口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等治療胃潰瘍屬于

{A}.干擾核酸代謝

{B）.影響生理活性物質(zhì)及轉(zhuǎn)運(yùn)體

{C}.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

{D}.非特異性作用

{E},補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

【答案】C,

第37題（單項(xiàng)選擇題）

下列不屬于第二信使的是

{A}.環(huán)磷酸腺甘

{B）,環(huán)磷酸鳥昔

{C}.鈣離子

{D}.一氧化氮

{E}.乙酰膽堿

【答案】E,

第38題（單項(xiàng)選擇題）

藥物與受體的親和力和內(nèi)在活性對藥物的量-效曲線影響如下圖，下列說法錯(cuò)誤

的是

{A}.A圖表示藥物與受體的親和力相同，但內(nèi)在活性不同

{B}.A圖表示藥物與受體的親和力相同，a藥物的內(nèi)在活性大

{C}.B圖表示藥物與受體的親和力不同，但內(nèi)在活性相同

{D}.B圖表示Z藥物與受體的親和力小，但內(nèi)在活性相同

{E}.B圖表示X藥物與受體的親和力小.但內(nèi)在活性相同

【答案】D,

第39題（單項(xiàng)選擇題）

屬于配體門控的離子通道受體的是

（AJ5-HT受體

{B}.胰島素受體

{C}.糖皮質(zhì)激素受體

{DJ.GABA受體

{E}.甲狀腺激素受體

【答案】D,

第40題（單項(xiàng)選擇題）

下列可誘發(fā)藥源性白血病的藥物不包括

{A}.烷化劑

{B},氯丙嗪

{C}.三氧化二碑

{D}.兩性霉素

{E}.免疫抑制劑

【答案】D,

第41題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答41-42題

{A}.《中國藥典》

{B}.《藥品標(biāo)準(zhǔn)》

{C}.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

{D}.部頒標(biāo)準(zhǔn)

{E}.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)給申請人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)是

【答案】C,

第42題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答41-42題

{A}.《中國藥典》

{B}.《藥品標(biāo)準(zhǔn)》

{C}.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

{D}.部頒標(biāo)準(zhǔn)

{E}.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

不屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是

【答案】E,

第43題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答43?44

{A},鹽酸普魯卡因

（B）.氯霉素

{C}.腎上腺素

{D}.左旋多巴

{E}.嗎啡

屬于酯類藥物的水解的是

【答案】A,

第44題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答43-44

{A）.鹽酸普魯卡因

{B}.氯霉素

{C}.腎上腺素

{D}.左旋多巴

{E}.嗎啡

屬于酰胺藥物的水解的是

【答案】B,

第45題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答45-46題

{A}.制成前體藥物

{B},制成固體劑型

{C}.直接壓片

{D},包衣

{E}.制成穩(wěn)定的衍生物

為增加制劑的穩(wěn)定性，易水解的青霉素應(yīng)制成

【答案】B,

第46題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答45-46題

{A}.制成前體藥物

{B）.制成固體劑型

{C}.直接壓片

（D）.包衣

{E1.制成穩(wěn)定的衍生物

為增加制劑的穩(wěn)定性，易氧化的氯丙嗪宜制成

【答案】D,

第47題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答47-48題

{A}.商品名

{B}.通用名

{C}.化學(xué)名

{D}.別名

{E}.藥品代碼

又稱為品牌名，是由新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱

【答案】A,

第48題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答47-48題

{A}.商品名

{B}.通用名

{C}.化學(xué)名

{D}.別名

{E}.藥品代碼

又稱為國際非專利藥品名稱，是新藥開發(fā)者在新藥申請過程中向世界衛(wèi)生組織提

出的名稱

【答案】B,

第49題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答49?50題

{A}.（環(huán)己氨基）段基］氨基］磺?；荼交菀一?2.甲氧基?5.氯苯甲酰胺

{B）.7-［2-（4.氟苯基）3苯基4（苯氨基談基）-5-（2?異丙基）?1-哦咯基］-3,5-二羥基

一庚酸

{C}.9-（2-羥乙氧甲基）鳥喋吟

{D}.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩曝嗪-10-丙胺鹽酸鹽

{E}.6-［D-（-）-2-氨基-苯乙酰氨基］青霉烷酸三水合物

降糖藥格列本胭的化學(xué)名是

【答案】A,

第50題（單項(xiàng)選擇題）

根據(jù)以下材料，回答49?50題

{A}.N-［2-［4-W（環(huán)己氨基激基］氨基］磺?；荼交菀一?2-