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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年北師大版選修化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、有機物分子中加入氫原子或失去氧原子的反應(yīng)叫還原反應(yīng)。下列反應(yīng)中,有機物發(fā)生還原反應(yīng)的是()A.甲醛和氫氣反應(yīng)制甲醇B.乙烯和水反應(yīng)制乙醇C.乙醇在銅或銀作催化劑時與氧氣反應(yīng)D.乙醇在濃硫酸加熱條件下制乙烯2、下列反應(yīng)的離子方程式不正確的是A.鐵與稀鹽酸反應(yīng):Fe+2H+=2Fe2++H2↑B.氫氧化鈉溶液與鹽酸反應(yīng):OH-+H+=H2OC.鈉與硫酸銅溶液反應(yīng):2Na+Cu2+=2Na++CuD.氯化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng):Ba2++SO=BaSO4↓3、以下化學用語正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2B.乙醇的分子式:CH3CH2OHC.的電子式:D.甲醛的結(jié)構(gòu)式:4、分枝酸可用于生化研究;其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是。

A.分子中所有碳原子都在同一平面上B.可與乙醇、乙酸反應(yīng)且反應(yīng)類型相同C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同5、某有機物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,取等質(zhì)量的M分別與足量的充分反應(yīng),則理論上消耗的物質(zhì)的量之比為。

A.B.C.D.評卷人得分二、多選題(共6題,共12分)6、銅鋅原電池(如圖所示)工作時;下列敘述正確的是。

A.正極反應(yīng)是:Zn–2e-=Zn2+B.電池反應(yīng)是:Zn+Cu2+=Zn2++CuC.在外電路中電子從負極流向正極D.鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液7、常溫下,用0.100mol·L-1的NaOH溶液分別滴定同濃度;體積均為20.00mL的鹽酸和醋酸溶液(用HA表示酸);得到2條滴定曲線,如圖所示。

下列說法正確的是A.滴定鹽酸的曲線是圖1B.由圖分析可得b>a=20C.D點對應(yīng)的溶液中:c(Na+)=c(A-)D.根據(jù)E點可計算得K(HA)=[0.05+(10-6-10-8)]×10-8/(10-6-10-8)8、向等濃度的NaOH和NaAlO2的混合溶液中,通入CO2,反應(yīng)一般分三個階段進行,下列表示各階段反應(yīng)的離子方程式中錯誤的是A.CO2+OH-→HCO3-B.AlO2-+CO2+2H2O→Al(OH)3↓+HCO3-C.2AlO2-+CO2+3H2O→2Al(OH)3↓+CO32-D.CO32-+CO2+H2O→2HCO3-9、下列氯代烴中不能由烯烴與氯化氫加成直接得到的有A.氯代環(huán)已烷B.2,2-二甲基-1-氯丙烷C.2-甲基-2-氯丙烷D.2,2,4,4-四甲基-3-氯戊烷10、紫草寧(Shikonin)可以用作創(chuàng)傷;燒傷以及痔瘡的治療藥物;它可以由1,4,5,8-四甲氧基萘經(jīng)多步反應(yīng)后合成,兩者的分子結(jié)構(gòu)分別如圖。下列說法中不正確的是。

A.紫草寧分子式為:C16H16O5B.1,4,5,8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無手性碳原子C.1,4,5,8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應(yīng),且1mol均最多消耗5molH2D.1,4,5,8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個峰,且峰面積之比為3:111、已知25℃時有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù):

。弱酸化學式。

CH3COOH

HCN

H2CO3

電離平衡常數(shù)(25℃)

1.8×l0-5

4.9×l0-10

Ki1=4.3×l0-7Ki2=5.6×l0-11

則下列有關(guān)說法正確的是A.等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關(guān)系為:pH(NaCN)<pH(Na2CO3)<pH(CH3COONa)B.amol/LHCN溶液與bmol/LNaOH溶液等體積混合后,所得溶液中c(Na+)>c(CN-),則b一定大于aC.往冰醋酸中逐滴加水的過程中,醋酸的電離程度逐漸增大D.NaHCO3和Na2CO3混合溶液中,一定存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)12、水溶液中的離子平衡是中學學習的一個重要內(nèi)容。

(1)下列溶液①0.1mol/L鹽酸②0.1mol/LH2SO4溶液③0.1mol/LCH3COONa溶液④0.1mol/LNH4Cl溶液⑤0.1mol/L氨水,按pH由小到大順序為_________________(填序號)

(2)等濃度的鹽酸、氨水中,由水電離出的H+濃度c(H+)鹽酸_________c(H+)氨水(填“大于”“小于”或“等于”)。在25℃下,將amol·L-1的氨水與0.01mol·L-1的鹽酸等體積混合充分反應(yīng)后溶液呈中性。則反應(yīng)后溶液存在的離子濃度由大到小順序為_________,氨水的濃度a_______0.01mol·L-1(填“>”、“<”或“=”)

(3)某同學查閱資料發(fā)現(xiàn),人體血液里存在重要的酸堿平衡:CO2+H2O?H2CO3HCO3﹣;使人體血液pH保持在7.35~7.45,否則就會發(fā)生酸中毒或堿中毒。

①人體血液酸中毒時,可注射_____(填選項)緩解;

A.NaOH溶液B.NaHCO3溶液C.NaCl溶液D.Na2SO4溶液。

②已知25℃時,水解反應(yīng)的一級平衡常數(shù)當溶液中時,溶液的pH=_________________。

(4)25℃時,AgCl的Ksp=1.8×10﹣10,該溫度下向1L0.03mol/L的AgNO3溶液中加入1L0.01mol/L的NaCl溶液之后,溶液中c(Cl﹣)=_____mol/L(忽略混合前后溶液體積的變化)。平衡后,若向該體系中加入少量AgCl固體,則c(Cl﹣)_____(填“增大”或“減小”或“不變”)。13、某研究性學習小組在實驗室中配制1.00mol·L-1稀硫酸標準溶液。然后用其滴定某未知濃度的NaOH溶液。下列有關(guān)說法中正確的是___(填序號)。

A.實驗中所用到的滴定管;容量瓶在使用前均需要查漏。

B.若選用100mL容量瓶配制標準酸溶液,需用量筒量取密度為1.84g·mL-1;98%的濃硫酸5.43mL

C.容量瓶中有少量的蒸餾水;會導致所配標準溶液的濃度偏小。

D.酸式滴定管用蒸餾水洗滌后,即裝入標準濃度的稀硫酸,則測得的NaOH溶液的濃度將偏大14、Ⅰ.25℃時;現(xiàn)有pH=2的醋酸溶液甲和pH=2的鹽酸乙,以及未知濃度的氫氧化鈉溶液丙和未知濃度的氨水丁:

(1)取10mL的甲溶液,加入少量固體醋酸鈉,醋酸的電離平衡____________(填“向左”;“向右”或“不”;下同)移動;

(2)相同條件下,若將甲、乙兩溶液等體積混合,混合溶液的pH=____________。

(3)25℃時,各取25mL的甲、乙兩溶液,分別用同濃度的NaOH稀溶液中和至pH=7,則消耗的NaOH溶液的體積大小關(guān)系為V(甲)____________(填“大于”、“小于”或“等于”)V(乙)。

(4)若用乙去滴定25mL的丁,應(yīng)選用____________作指示劑。

(5)若20mL的乙與200mL的丙混合后溶液呈中性,則丙的pH=____________。

Ⅱ.25℃時,有c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1的一組醋酸和醋酸鈉混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)與pH的關(guān)系如圖所示。

(6)25℃時,醋酸的電離常數(shù)的數(shù)量級為____________。

(7)w點對應(yīng)溶液中的離子濃度由大到小為____________。

(8)c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=____________mol·L-115、Ⅰ.如圖所示是幾種烷烴的球棍模型;試回答下列問題:

(1)A;B、C三者的關(guān)系是___。

(2)A的分子式為___;C的名稱為__。

(3)寫出C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___。

Ⅱ.如圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu),其中更能反映其真實的存在狀況的是__(填字母)。16、胡椒酚是一種揮發(fā)油;可從植物果實中提取,具有抗菌;解痙、鎮(zhèn)靜的作用。其結(jié)構(gòu)簡式為:

(1)胡椒酚的分子式是_____。

(2)胡椒酚所含官能團的名稱是_____、_____。

(3)1mol胡椒酚與H2發(fā)生加成反應(yīng),理論上最多消耗_____molH2。評卷人得分四、判斷題(共4題,共40分)17、有機物分子中所有碳原子可能共平面。(___________)A.正確B.錯誤18、苯酚中混有甲苯,可以通過加酸性高錳酸鉀溶液檢驗甲苯的存在。(____)A.正確B.錯誤19、向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液,未出現(xiàn)銀鏡,則蔗糖未水解。(____)A.正確B.錯誤20、已知甲醛是平面形分子,則苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、A【分析】【分析】

有機物分子中加入氫原子或失去氧原子的反應(yīng)叫還原反應(yīng);有機物分子中失去氫原子或加入氧原子的反應(yīng)叫氧化反應(yīng),據(jù)此解答。

【詳解】

A.甲醛和氫氣反應(yīng)制甲醇屬于加氫的還原反應(yīng);A符合題意;

B.乙烯和水反應(yīng)制乙醇屬于加成反應(yīng);B不符合題意;

C.乙醇在銅或銀作催化劑時與氧氣反應(yīng)屬于氧化反應(yīng);C不符合題意;

D.乙醇在濃硫酸加熱條件下制乙烯屬于消去反應(yīng);D不符合題意;

答案選A。2、C【分析】【詳解】

A.鐵與稀鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣,反應(yīng)的離子方程式:Fe+2H+═Fe2++H2↑;故A正確;

B.氫氧化鈉溶液與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為:OH-+H+═H2O;故B正確;

C.鈉與硫酸銅溶液反應(yīng)時;鈉先與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉再與硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀和硫酸鈉,不能置換出銅,故C錯誤;

D.氯化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀和鹽酸,反應(yīng)的離子方程式:SO+Ba2+═BaSO4↓;故D正確;

故選C。

【點睛】

本題的易錯點為C,要注意鈉與鹽溶液反應(yīng)規(guī)律的理解。3、D【分析】【詳解】

試題分析:A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式中雙鍵不可以省略,所以乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,A錯誤;B.乙醇的分子式為C2H6O,B錯誤;C.CH2F2的電子式中,F(xiàn)原子未達到8電子結(jié)構(gòu),應(yīng)該是C錯誤;D.甲醛的結(jié)構(gòu)式為D正確,答案選。

考點:考查結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、分子式、電子式等判斷4、B【分析】A.與-OH、醚鍵相連的環(huán)狀結(jié)構(gòu)上C()為四面體結(jié)構(gòu);則所有原子不可能共面,故A錯誤;B.含-COOH與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),含-OH與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),故B正確;C.不含苯環(huán),只有-COOH與NaOH反應(yīng),則1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),故C錯誤;D.碳碳雙鍵與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),雙鍵與-OH均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,原理不同,故D錯誤;故選B。

點睛:本題考查了有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵。分子中含-COOH、-OH、碳碳雙鍵、醚鍵等,結(jié)合羧酸、醇、烯烴的性質(zhì)來解答。本題的易錯點為A,注意甲烷、乙烯、乙炔和苯結(jié)構(gòu)特征的應(yīng)用。5、A【分析】【分析】

【詳解】

該有機物中含酚-OH、-Br、酯基。若A均為1mol,酚-OH與Na反應(yīng),消耗1molNa;酚-OH能夠與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉,消耗碳酸鈉1mol;酚-OH、-Br、酯基能夠與NaOH反應(yīng),消耗3molNaOH;消耗的物質(zhì)的量之比為故選A。二、多選題(共6題,共12分)6、BC【分析】【詳解】

A.鋅銅原電池中Zn作負極,Cu作正極,正極反應(yīng)是Cu2++2e-=Cu;A錯誤;

B.負極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+,正極反應(yīng)是Cu2++2e-=Cu,電池總反應(yīng)的離子方程式為Zn+Cu2+=Zn2++Cu;B正確;

C.外電路中電子從負極經(jīng)導線流向正極;C正確;

D.原電池中,陽離子向正極移動,所以鹽橋中的K+移向CuSO4溶液;D錯誤;

答案選BC。7、AC【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)圖知,圖1中A點未加氫氧化鈉溶液時溶液的pH=1,由于酸的濃度是0.1mol·L-1;所以圖1中為強酸,即滴定鹽酸的曲線是圖1,描述正確,符合題意;

B.由選項A分析可知圖1滴定鹽酸且滴定終點溶液呈中性,圖2滴定醋酸且滴定終點溶液呈堿性,故b=a=20;描述錯誤,不符題意;

C.根據(jù)圖示可知,D點顯示中性:c(H+)=c(OH-),結(jié)合電荷守恒可知:c(Na+)=c(A-);描述正確,符合題意;

D.E點pH=8,則c(H+)=10-8mol·L-1,c(OH-)=10-6mol·L-1,c(Na+)=0.05mol·L-1,結(jié)合電荷守恒可知:c(A-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)=0.05mol·L-1+10-8mol·L-1-10-6mol·L-1,c(HA)=0.05mol·L-1-(0.05+10-8-10-6)mol·L-1=(10-6-10-8)mol·L-1,描述錯誤,不符題意;

綜上,本題選AC。8、AB【分析】【詳解】

向NaOH與NaAlO2溶液中通入CO2氣體,首先發(fā)生2NaOH+CO2=2H2O+Na2CO3、后發(fā)生反應(yīng)2NaAlO2+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+Na2CO3、最后發(fā)生反應(yīng)Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,離子反應(yīng)方程式依次為CO2+2OH-=CO32-+H2O、2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-、CO32-+CO2+2H2O=2HCO3-,則A、B的離子反應(yīng)書寫不合理,故合理選項是AB。9、BD【分析】【詳解】

A.氯代環(huán)己烷可以由環(huán)己烯與HCl加成得到;A不符合題意;

B.2;2-二甲基-1-氯丙烷分子中與氯原子連接的碳原子相鄰的碳原子上不含有H原子,不能由烯烴與HCl加成得到,B符合題意;

C.2-甲基-2-氯丙烷可以由2-甲基丙烯與HCl加成得到;C不符合題意;

D.2;2,4,4-四甲基-3-氯戊烷分子中與氯原子連接的碳原子相連的碳原子上不含有H原子,不能由烯烴與HCl加成得到,D符合題意;

故合理選項是BD。10、BC【分析】【分析】

【詳解】

略11、CD【分析】【詳解】

A.電離常數(shù)越大,酸性越強,其鹽的水解程度越小,鈉鹽溶液的pH越小,酸性排序為所以其鹽的水解程度:等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關(guān)系為:pH(CH3COONa)<pH(NaCN)<pH(Na2CO3);A錯誤;

B.amol/LHCN溶液與bmol/LNaOH溶液等體積混合后,所得溶液中含有Na+、CN-、H+、OH-,溶液電中性,則已知所得溶液中c(Na+)>c(CN-),則c(OH-)>c(H+),溶液呈堿性,則b未必大于a,例如,b=a;恰好反應(yīng)得到NaCN溶液,因水解呈堿性,B錯誤;

C.往冰醋酸中逐滴加水的過程中;因稀釋促進電離,醋酸的電離程度逐漸增大,C正確;

D.NaHCO3和Na2CO3混合溶液中,溶液呈電中性,則一定存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-);D正確;

答案選CD。

【點睛】

判斷B的關(guān)鍵就是應(yīng)用電中性原理、結(jié)合Na+、CN-的濃度關(guān)系,判斷出氫離子、氫氧根離子濃度相對大小,從而判斷出溶液的酸堿性,從而進一步推測出溶質(zhì)成分進行進一步判斷。三、填空題(共5題,共10分)12、略

【分析】【分析】

⑴分開顯酸性和顯堿性的物質(zhì);再分析顯酸性的物質(zhì)中的氫離子濃度,再分析顯堿性的物質(zhì)中的氫氧根濃度,最后得出結(jié)論。

⑵鹽酸電離出的氫離子濃度大于氨水電離出的氫氧根濃度,則鹽酸抑制水電離程度大,在25℃下,將amol·L-1的氨水與0.01mol·L-1的鹽酸等體積混合充分反應(yīng)后溶液呈中性;根據(jù)電荷守恒和呈中性得出離子濃度由大到小順序,分析反應(yīng)后溶液中溶質(zhì),說明氨水未反應(yīng)完,得出氨水的濃度大小關(guān)系。

⑶①A.NaOH溶液是強堿且具有強烈的腐蝕性;B.NaHCO3溶液水解顯堿性,可以和酸反應(yīng)起到緩解人體血液酸中毒;C.NaCl溶液,D.Na2SO4溶液都呈中性,不能緩解人體血液酸中毒;②已知25℃時,根據(jù)水解平衡常數(shù)和溶液中時;計算氫氧根濃度,再計算氫離子濃度,再算pH。

⑷25℃時,該溫度下向1L0.03mol/L的AgNO3溶液中加入1L0.01mol/L的NaCl溶液之后;氯離子沉淀,硝酸銀過量,根據(jù)溶度積常數(shù)和銀離子濃度計算氯離子濃度。

【詳解】

⑴顯酸性的有①0.1mol/L鹽酸,②0.1mol/LH2SO4溶液,④0.1mol/LNH4Cl溶液,顯堿性的有③0.1mol/LCH3COONa溶液,⑤0.1mol/L氨水。①0.1mol/L鹽酸,②0.1mol/LH2SO4溶液都是電離顯酸性,且硫酸為二元酸,電離出的氫離子濃度是鹽酸電離出的氫離子濃度二倍,酸性強,pH小,④0.1mol/LNH4Cl溶液是水解顯酸性,電離出的氫離子濃度比鹽酸中電離出的氫離子小,pH大,因此這三者pH順序為②<①<④,③0.1mol/LCH3COONa溶液是水解顯堿性,⑤0.1mol/L氨水是電離顯堿性,電離出的氫氧根濃度大于③中氫氧根濃度,堿性強,pH大,因此這兩者的pH順序為③<⑤,因此pH由小到大順序為②<①<④<③<⑤;故答案為:②①④③⑤。

⑵等濃度的鹽酸、氨水中,鹽酸電離出的氫離子濃度大于氨水電離出的氫氧根濃度,則鹽酸抑制水電離程度大,因此由水電離出的c(H+)是鹽酸小于氨水。在25℃下,將amol·L-1的氨水與0.01mol·L-1的鹽酸等體積混合充分反應(yīng)后溶液呈中性,則銨根和氯離子濃度相等,氫離子和氫氧根離子濃度相等,氯離子濃度大于氫離子濃度,因此反應(yīng)后溶液存在的離子濃度由大到小順序為溶液溶質(zhì)應(yīng)該是氯化銨和一水合氨的混合物,氨水未反應(yīng)完,因此氨水的濃度a>0.01mol·L-1,故答案為:小于;>。

⑶①A.NaOH溶液是強堿且具有強烈的腐蝕性,故A不符合題意;B.NaHCO3溶液水解顯堿性,可以和酸反應(yīng)起到緩解人體血液酸中毒,故B符合題意;C.NaCl溶液,D.Na2SO4溶液都呈中性;不能緩解人體血液酸中毒,故CD不符合題意;綜上所述,答案為B。

②當溶液中時,因此溶液的pH=10;故答案為:10。

⑷25℃時,該溫度下向1L0.03mol/L的AgNO3溶液中加入1L0.01mol/L的NaCl溶液之后,氯離子沉淀,硝酸銀過量,因此溶液中平衡后,AgCl形成沉淀溶解平衡體系,加入氯化銀固體不影響平衡,因此c(Cl-)不變;故答案為:不變?!窘馕觥竣冖佗堍邰菪∮?gt;B101.8×10﹣8不變13、A:D【分析】【分析】

根據(jù)一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制和酸堿中和滴定實驗儀器的使用要求;滴定時注意事項進行分析。

【詳解】

A.實驗中所用到的滴定管;容量瓶在使用前均需要查漏;故A正確;

B.量筒的準確刻度為0.1mL,所以用量筒量取密度為1.84g·mL-1;98%的濃硫酸5.43mL的說法是錯的;故B錯誤;

C.容量瓶中含有少量蒸餾水對所配溶液濃度無影響;C說法錯誤;

D.酸式滴定管用蒸餾水洗滌后;即裝入標準濃度的稀硫酸,相當于硫酸被稀釋了,導致測得的NaOH溶液的濃度將偏大,故D正確;

綜上分析本題答案:AD。14、略

【分析】【分析】

Ⅰ.(1)加入少量固體醋酸鈉;用同離子效應(yīng)判斷醋酸的電離平衡移動方向;

(2)根據(jù)混合溶液中的氫離子濃度計算pH;

(3)25℃時;中和至pH=7,即呈中性,據(jù)此判斷出溶質(zhì)成分,再判斷出消耗的NaOH溶液的體積大小;

(4)若用乙去滴定25mL的??;即鹽酸和氨水發(fā)生中和反應(yīng),按所得鹽溶液的酸堿性,選用合適的指示劑;

(5)若20mL的乙即鹽酸與200mL的丙即氫氧化鈉混合后溶液呈中性;即恰好中和,據(jù)此計算氫氧化鈉溶液的濃度及pH;

Ⅱ.(6)25℃時;據(jù)圖;抓住w點和電離常數(shù)的定義計算醋酸的電離常數(shù)的數(shù)量級;

(7)按w點對應(yīng)溶液的酸堿性及信息;判斷離子濃度大小并排序;

(8)按電荷守恒及信息進行計算;

【詳解】

Ⅰ.(1)加入少量固體醋酸鈉;醋酸根濃度增大,醋酸的電離平衡向左移動;

答案為:向左;

(2)混合前醋酸溶液和鹽酸的pH均為2;氫離子濃度相同,故混合溶液中的氫離子濃度不變,則pH=2;

答案為:2;

(3)醋酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成醋酸鈉呈堿性,故當中和反應(yīng)后溶液呈中性,意味著反應(yīng)后得到醋酸和醋酸鈉混合溶液,醋酸略有多余,而鹽酸則被恰好中和,由于醋酸和鹽酸等pH,醋酸物質(zhì)的量濃度遠大于鹽酸,故醋酸消耗NaOH溶液的體積更大,即V(甲)大于V(乙);

答案為:大于;

(4)鹽酸和氨水發(fā)生中和反應(yīng);得氯化銨溶液呈酸性,選擇在酸性溶液中變化的指示劑,即甲基橙;

答案為:甲基橙;

(5)25℃,20mLpH=2的鹽酸與200mL的氧化鈉混合后溶液呈中性,即恰好中和,則氫氧化鈉溶液中氫氧根離子濃度是該溶液中氫離子的濃度則pH=11;

答案為:11;

Ⅱ.(6)25℃時,抓住w點c(CH3COOH)=c(CH3COO-),則酸的電離常數(shù)的數(shù)量級為10-5;

答案為:10-5;

(7)溶液中c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1,w點c(CH3COOH)=c(CH3COO-)=0.05mol·L-1,該溫度下,w點溶液pH=4.75,呈酸性,溶液中電荷守恒,則c(CH3COO-)>c(Na+),故離子濃度大小排序為c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);

答案為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);

(8)溶液呈電中性,則c(Na+)+c(H+)-c(OH-)=c(CH3COO-),故c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-1;

答案為:0.1。

【點睛】

本題主要考查弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡、溶液酸堿性及中和反應(yīng)等相關(guān)知識,充分理解定義、應(yīng)用電荷守恒、合理有效提取圖像信息是解本題的關(guān)鍵?!窘馕觥肯蜃?大于甲基橙1110-5c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+

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