2025年冀少新版必修2生物上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀少新版必修2生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列關于細胞的生命歷程的敘述，錯誤的是（）A.效應T細胞裂解被結核桿菌侵染的靶細胞的過程屬于細胞凋亡B.人的骨髓造血干細胞中一定存在著與細胞癌變有關的基因C.自由基可攻擊蛋白質(zhì)，使蛋白質(zhì)活性下降，致使細胞衰老D.細胞分化是指其后代在形態(tài)、結構、功能及基因上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程2、若以堿基順序5，-ATTCCATGCT-3，的DNA為模板鏈，轉錄出的mRNA堿基順序為A.從5，端讀起為ATTCCATGCTB.從3，端讀起為UAAGGUACGAC.從5，端讀起為AUUCCAUGCUD.從3，端讀起為TAAGGTACGA3、下列關于細胞癌變的敘述，錯誤的是（）A.癌細胞在適宜條件時可以無限增殖B.癌變前后，細胞的形態(tài)和結構有明顯差別C.病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變D.原癌基因的主要功能使組織細胞發(fā)生異常增殖4、下對關于基因表達的敘述，正確的是（）A.對于酵母菌來說，基因表達能發(fā)生在細胞核、線粒體和葉綠體中B.同一個體不同細胞轉錄出的mRNA完全不同C.由于氨基酸有20種，而tRNA有64種，所以一種氨基酸必然由多種tRNA轉運D.基因能通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀5、某生物的精原細胞含有42條染色體，在減數(shù)分裂第二次分裂后期著絲點分開后，細胞內(nèi)含有的核DNA分子數(shù)是（）A.84B.42C.21D.42～84之間不定6、某植物花色遺傳代謝過程由D、d和E、e兩對獨立遺傳的等位基因共同控制，如圖所示。將兩株表型不同的個體雜交得到的F1；紫花：紅花：白F=3：3：2．下列說法錯誤的是（）

A.只有基因D和基因E同時存在，該植株才能表現(xiàn)紫花性狀B.親本植株的表現(xiàn)型為紅花和紫花C.F1中白花植株自交，F(xiàn)2會發(fā)生性狀分離D.F1中純合子占1/47、大腸桿菌細胞內(nèi)調(diào)控編碼乳糖代謝所需酶的相關基因結構中，有調(diào)節(jié)基因、啟動子、操縱基因和結構基因等部分。直接編碼三種酶的基因是其中的結構基因，包括LacZ、LacY和LacA三個結構基因。操縱基因對結構基因起到“開關”作用，而調(diào)節(jié)基因能夠調(diào)節(jié)操縱基因的狀態(tài)。據(jù)圖分析下列敘述中錯誤的是（）

A.調(diào)節(jié)基因指導阻遏蛋白通過與操縱基因結合來阻止RNA聚合酶催化結構基因的轉錄B.圖中的mRNA2應該有三個起始密碼C.當細胞中乳糖存在時，可以與阻遏蛋白特異性結合，阻止阻遏蛋白與操縱基因結合，使操縱基因和結構基因得以順利表達D.RNA聚合酶通過堿基互補配對原則與基因的啟動子部位準確結合評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的_____，具有一定的_____；在減數(shù)分裂形成_____的過程中，_____會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個_____中，獨立地隨_____遺傳給后代。9、孟德爾讓黃色圓粒的F1_____，在產(chǎn)生的F2中發(fā)現(xiàn)了黃色圓粒和綠色皺粒，還出現(xiàn)了親本所沒有的性狀組合_____和_____。進行數(shù)量統(tǒng)計時數(shù)量比接近于_____，并且發(fā)現(xiàn)每一對相對性狀都遵循_____。10、_________為生物進化提供了直接的證據(jù)，___________、_____________以及______________的研究，都給生物進化論提供了有力的支持。11、時間、人物：1928年_____，1944年_____12、單倍體是指_____的個體，在生產(chǎn)上常用于_____。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)13、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤14、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤15、一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤16、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤17、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤18、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤19、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤20、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤21、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共2題，共18分)22、香豌豆有許多品種；花色不同?，F(xiàn)有3個純合品種：l個紅花(紅)；2個白花(白A和白B)?？茖W家利用3個品種做雜交實驗，結果如下：

實驗1：白花A×紅花，F(xiàn)l表現(xiàn)為紅，F(xiàn)2表現(xiàn)為紅花305株；白花97株。

實驗2：白花B×紅花，F(xiàn)l表現(xiàn)為紅，F(xiàn)2表現(xiàn)為紅花268株；白花93株。

實驗3：白花A×白花B，F(xiàn)l表現(xiàn)為紅，F(xiàn)2表現(xiàn)為紅花273株；白花206株。

請回答:

（1）根據(jù)上述雜交實驗結果可推測，_________花為顯性，香豌豆花色受________對等位基因控制，依據(jù)是__________________________。

（2）為了驗證上述結論，可將實驗3得到的F2植株自交，單株收獲F2中紅花植株所結的種子，每株的所有種子單獨種植在一起可得到一個株系。觀察多個這樣的株系，則理論上，在所有株系中有_______的株系F3花色的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為紅∶白＝3∶1。

（3）科學家繼續(xù)研究發(fā)現(xiàn)；香豌豆紅花和白花這對相對性狀可受多對等位基因控制。某科學家在大量種植該紅花品種時，偶然發(fā)現(xiàn)了1株純合白花植株。假設該白花植株與紅花品種也只有一對等位基因存在差異，若要通過雜交實驗來確定該白花植株是一個新等位基因突變造成的，還是屬于上述2個白花品種中的一個，則：

該實驗的思路:_______________________________________________________________。

預期實驗結果和結論：________________________________________________________。23、果蠅是遺傳學研究中的模式生物。請結合所學知識回答以下問題：

（1）果蠅正常減數(shù)分裂過程中，含有兩條Y染色體的細胞是_________________。

（2）性染色體三體（比正常果蠅多一條性染色體）果蠅在減數(shù)分裂過程中，3條性染色體中的任意兩條配對聯(lián)會而正常分離，另一條性染色體不能配對而隨機移向細胞的一極。則性染色體組成為XYY的果蠅，所產(chǎn)生配子的性染色體組成種類及比例為_______________。

（3）果蠅的卷曲翅（A）對正常翅（a）為顯性?，F(xiàn)有下表中四種果蠅若干只，可選做親本進行雜交實驗。序號

甲

乙

丙

丁

表現(xiàn)型

卷曲翅♂

卷曲翅♀

正常翅♂

正常翅♀

①若表中四種果蠅均為純合子，要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設計如下實驗：選用__________（填序號）為親本進行雜交。若子代性狀表現(xiàn)為_______________________；則基因位于X染色體上。

②若不確定表中四種果蠅是否為純合子，已確定A、a基因在常染色體上，為進一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象（胚胎致死），可設計如下實驗：選取____________做親本雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為____________，則存在顯性純合致死，否則不存在。評卷人得分五、非選擇題(共1題，共4分)24、某植物紅花品系的自交后代均為紅花，研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個純合白花品系。已知紅花和白花受多對等位基因(如A、a，B、b)控制；且這些等位基因獨立遺傳。當植物個體基因型中每對等位基因中都至少有一個顯性基因時開紅花，否則開白花。紅花品系及3個白花品系的雜交結果如下表。請回答：

(1)該植物的花色受________對等位基因控制；判斷的依據(jù)是________________。

(2)丙的基因型中有隱性基因________________對；若乙的基因型中含有2個B，推測甲的基因型為________。

(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變，假定只使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則F2的表現(xiàn)型及比例為____________。評卷人得分六、綜合題(共3題，共21分)25、育種工作者利用輻射誘變從正常水稻的后代中獲得巨胚水稻；對其展開系列研究。

（1）用巨胚水稻和正常胚水稻進行正反交，F(xiàn)1籽粒均為正常胚，F(xiàn)2籽粒中正常胚和巨胚的比例接近于3：1，說明胚的大小受___對等位基因控制且巨胚基因是____性基因。

（2）將誘變得到的兩種巨胚突變體“上5”和“超210”進行雜交，若收獲的F1籽粒均為____________；表明這兩種水稻中的巨胚基因屬于相同的突變基因。

（3）“上5”的胚重超過了已知其他巨胚水稻，研究者通過基因測序發(fā)現(xiàn)大多數(shù)巨胚基因的突變發(fā)生在編碼鏈，而“上5”的突變發(fā)生在編碼鏈和啟動子。編碼鏈中的突變導致_______中的終止密碼子提前出現(xiàn)，相關蛋白質(zhì)長度變短，最終導致巨胚性狀的出現(xiàn)，啟動子中的突變使該突變基因在水稻開花后4--7天的穎果中表達量持續(xù)增加，胚變得更大。推測啟動子中相應序列是一種調(diào)控序列，能夠_______正?；虻谋磉_。

（4）傳統(tǒng)育種對巨胚水稻篩選的時間長而且不準確，研究者利用分子標記特征引物對“上5”和正常水稻籽粒的DNA進行PCR。“上5”的PCR產(chǎn)物經(jīng)酶切產(chǎn)生18bp、76bp、91bp和273bp4種片段；正常胚水稻的PCR產(chǎn)物經(jīng)酶切產(chǎn)生18bp、76bp和364bp3種片段，請根據(jù)各自的特征片段判斷下列待測種子中的___________________是符合要求的巨胚水稻種子。

注：M為DNA標準樣液（Marker），1-24為待測種子。26、碳香霉烯類抗生素是治療重度感染的一類藥物不表為2005-2008年；該類抗生素在某醫(yī)院住院患者中的人均使用量，以及從患者體內(nèi)分離得到的某種細菌對該類抗生素的耐藥率變化據(jù)表回答下列問題。

。年份2005200620072008住院患者該類抗生素的人均使用量/g0．0740．120．140．19某種細菌對該類抗生素的耐藥率/%2．66．1110．925．5（1）你認為這種細菌耐藥率的變化與抗生素的使用量之間_______（存在/不存在）關聯(lián)，依據(jù)是_________________________。

（2）試從進化的角度解釋耐藥率升高的原因___________________。

（3）我國衛(wèi)生部門建立了全國抗菌藥物臨床應用監(jiān)測網(wǎng)和細菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)，并要求醫(yī)療機構開展細菌耐藥監(jiān)測工作，建立細菌耐藥預警機制。例如，當某抗菌藥物的主要目標細菌耐藥率超過30%時，醫(yī)療機構應及時將這一預警信息進行通報。請分析這一要求的合理性。______________。

（4）人類不斷研發(fā)和使用新的抗生素，細菌對新藥的耐藥性也在不斷提高，二者之間仿佛發(fā)生了一場競賽。作為這場競賽的參與者，你可以做些什么呢?____________。27、某動物（XY型性別決定的有尾和無尾由一對位于常染色體上的等位基因（E/e）控制；雄性中基因型為EE或Ee的個體表現(xiàn)為有尾。基因型為ee的個體表現(xiàn)為無尾，雌性中基因型為EE的個體表現(xiàn)為有尾，基因型為Ee或ee的個體表現(xiàn)為無尾。毛色由另一對位基因（D/d）控制，純合的白毛雌性個體與純合的黑毛雄性個體進行交配，子代中雌性個體均表現(xiàn)為黑毛，雄性個體均表現(xiàn)為白毛；無致死效應。答下列問題：

(1)等位基因D/d位于__________（?！被颉癤”）染色體上，等位基因D/d和E/e遵循__________________定律。

(2)在自然界中，有尾白毛雄性個體的基因型為_______，無尾黑毛雌性個體共有_____種基因型。

(3)無尾黑毛維性個體與有尾白毛雌性個體交配，所得F1雌性個體的表現(xiàn)型為______，F(xiàn)1雌性個體隨機交配，所得F2中無尾黑毛雌性個體占_____________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

1；細胞凋亡是由基因決定的細胞編程序死亡的過程；

2；衰老細胞的特征：（1）細胞內(nèi)水分減少；細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。

3；細胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變的結果。

4；細胞衰老的自由基學說：

（1）衰老是由自由基對細胞成分的有害進攻造成的；

（2）這里所說的自由基；主要就是氧自由基，因此衰老的自由基理論，其實質(zhì)就是衰老的氧自由基理論；

（3）維持體內(nèi)適當水平的抗氧化劑和自由基清除劑水平可以延長壽命和推遲衰老。

【詳解】

A；被病原體感染的細胞的清除屬于細胞凋亡；A正確；

B；細胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變；而造血干細胞是由受精卵分裂分化而來，細胞內(nèi)也有原癌基因和抑癌基因，B正確；

C；自由基還可以攻擊蛋白質(zhì)；使蛋白質(zhì)或酶的活性下降，致使細胞衰老，C正確；

D；細胞分化是基因的選擇性表達；基因沒有發(fā)生改變，D錯誤。

故選D。

【點睛】

本題考查衰老細胞的主要特征、細胞分化、細胞癌變和細胞凋亡等知識，要求考生識記衰老細胞的主要特征及細胞衰老的原因；識記細胞分化的概念，掌握細胞分化的實質(zhì)；識記細胞癌變的原因和細胞凋亡的概念，能運用所學的知識準確判斷各選項。2、B【分析】【分析】

1；轉錄是在細胞核中；以DNA解旋后的一條鏈為模板，按照A—U、G—C、T—A、C—G的堿基互補配對原則，形成mRNA，mRNA從細胞核進入細胞質(zhì)中，與核糖體結合。

（1）轉錄的場所：主要在細胞核（2）轉錄的模板：以DNA的一條鏈為模板（3）轉錄的原料：4種核糖核苷酸。

（4）轉錄的產(chǎn)物：一條單鏈的mRNA

（5）轉錄的方向是由5’-3’延伸。

【詳解】

我們知道DNA分子的兩條鏈是反向平行的，故可推知，在進行轉錄時，轉錄出的mRNA和摸板鏈之間也是反向的。故題中轉錄出的mRNA堿基順序為：從3，端讀起為UAAGGUACGA；B正確。

故選B。3、D【分析】【分析】

癌細胞的主要特征是：①在適宜條件下能無限增殖；②形態(tài)結構發(fā)生顯著變化；③表面發(fā)生了變化；由于癌細胞的細胞膜上的糖蛋白減少，細胞間的黏著性降低，在體內(nèi)易擴散和轉移。癌細胞形成的根本原因是：在環(huán)境中的致癌因子影響下，細胞內(nèi)的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導致正常細胞的生長和分裂失控而變成癌細胞。原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖。致癌病毒含有病毒癌基因以及與致癌有關的核酸序列，它們通過感染人的細胞后，將其基因整合到人的基因組中，從而誘發(fā)人的細胞癌變。

【詳解】

A；癌細胞的主要特征之一是：在適宜條件下可以無限增殖；A正確；

B；形態(tài)結構發(fā)生顯著變化是癌細胞的主要特征之一；可見，癌變前后，細胞的形態(tài)和結構有明顯差別，B正確；

C；病毒癌基因可整合到宿主基因組中；從而誘發(fā)癌變，C正確；

D；原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期；控制細胞生長和分裂的進程，D錯誤。

故選D。4、D【分析】【分析】

1.基因表達包括轉錄和翻譯兩個過程；其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。

2.關于tRNA的結構：單鏈；存在局部雙鏈結構，含有氫鍵；有61種（3種終止密碼子沒有對應的tRNA）；一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來轉運；其作用為識別密碼子并轉運相應的氨基酸。

【詳解】

A；細胞核、線粒體和葉綠體中都含有基因；因此這些場所都能發(fā)生基因表達，但酵母菌不含葉綠體，A錯誤；

B；不同細胞選擇表達的基因不同；因此具有相同基因的同一個個體的細胞轉錄出的mRNA不完全相同，B錯誤；

C；轉運20種氨基酸的tRNA總共有61種；因為有三種終止密碼不決定氨基酸，因此沒有相應的tRNA與之對應，C錯誤；

D；基因能通過控制蛋白質(zhì)的合成來直接或間接控制生物的性狀；D正確。

故選D。

【點睛】5、B【分析】【分析】

減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物；在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂，在減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次，減數(shù)分裂的結果是，成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。

【詳解】

由題干信息可知；該生物精原細胞含有42條染色體，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂后，同源染色體分開，染色體數(shù)目減半，在減數(shù)分裂第二次分裂后期著絲點分開，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目暫時加倍，每條染色體含有一個DNA分子，則細胞內(nèi)含有的核DNA分子數(shù)是42，B正確，ACD錯誤。

故選B。6、C【分析】【分析】

根據(jù)題干信息和圖片可知，白花基因型為ddE_、ddee，紅花基因型D_ee，紫花基因型為D_E_。F1中紫花：紅花：白花=3：3：2；白花占1/4，可知dd占1/4，親本為Dd×Dd；紅花和紫花為1：1，可知親本為Ee×ee，綜上親本的基因型為DdEe×Ddee。

【詳解】

A；根據(jù)圖片可知；只有當植物同時含有酶D和酶E時才能合成紫色色素，也就是只有基因D和基因E同時存在，該植株才能表現(xiàn)紫花性狀，A正確；

B、白花基因型為ddE_、ddee，紅花基因型D_ee，紫花基因型為D_E_。F1中紫花：紅花：白花=3：3：2；白花占1/4，可知dd占1/4，親本為Dd×Dd；紅花和紫花為1：1，可知親本為Ee×ee，綜上親本的基因型為DdEe和Ddee，表現(xiàn)型為紫花和紅花，B正確；

C、親本的基因型為DdEe和Ddee，F(xiàn)1的白花為1/2ddEe和1/2ddee，自交F2均為dd；全部為白花，不會出現(xiàn)性狀分離，C錯誤；

D、親本的基因型為DdEe和Ddee，Dd×Dd雜交后代純合子占1/2，Ee×ee雜交后代純合子占1/2，所以F1中純合子占1/2×1/2=1/4；D正確。

故選C。7、D【分析】【分析】

分析題圖：調(diào)節(jié)基因的表達產(chǎn)物阻遏蛋白會與操縱基因結合；阻礙RNA聚合酶催化結構基因的轉錄，在轉錄水平上抑制結構基因的表達。如果乳糖與阻遏蛋白結合，使阻遏蛋白不能與操縱基因結合，則操縱基因和結構基因表達。

【詳解】

A；據(jù)圖可知；調(diào)節(jié)基因指控制阻遏蛋白合成，阻遏蛋白通過與操縱基因結合來阻止RNA聚合酶催化結構基因的轉錄，在轉錄水平上抑制結構基因的表達，A正確；

B；據(jù)圖可知；圖中的結構基因轉錄形成的mRNA2可翻譯出三類不同的蛋白質(zhì)，故推測一個mRNA2上應該有3個起始密碼，B正確；

C；據(jù)圖可知；當細胞中乳糖存在時，乳糖可以與阻遏蛋白特異性結合，使阻遏蛋白不能與操縱基因結合，使操縱基因和結構基因得以轉錄而順利表達，C正確；

D；RNA聚合酶的本質(zhì)為蛋白質(zhì)；其上無堿基，故其與基因的啟動子準確結合不是通過堿基互補配對原則，D錯誤。

故選D。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【解析】①.等位基因②.獨立性③.配子④.等位基因⑤.配子⑥.配子9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自交黃色皺粒綠色圓粒9:3:3：1自由組合10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石比較解剖學胚胎學細胞和分子水平11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】格里菲斯艾弗里12、略

【解析】①.體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目②.培育新品種三、判斷題(共9題，共18分)13、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。14、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳?。?1三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。15、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。16、A【分析】略17、A【分析】略18、B【分析】略19、B【分析】略20、A【分析】略21、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。四、實驗題(共2題，共18分)22、略

【分析】【詳解】

【分析】以實驗1和2的親、子代的表現(xiàn)型為切入點，判斷花色的顯隱性；用統(tǒng)計學的方法，分析統(tǒng)計實驗3中F2的性狀分離比（約為9∶7）；進而明辨花色的遺傳遵循基因的自由組合定律。在此基礎上結合題意，對各問題進行解答。

【詳解】(1)實驗1和2顯示，白花與紅花雜交，F(xiàn)l均為紅花，據(jù)此可推知紅花為顯性。在實驗3中，F(xiàn)2代中紅花∶白花＝273∶206≈9∶7，說明香豌豆花色受2對等位基因控制（或實驗3中，F(xiàn)2代中紅色個體占全部個體的比例約為9/16＝(3/4)2，依據(jù)n對等位基因自由組合且完全顯性時，F(xiàn)2代中顯性個體的比例是(3/4)n；可判斷花色涉及2對等位基因）。

(2)假設控制香豌豆花色的2對等位基因分別為A和a、B和b，結合對(1)分析可知：紅花為A_B_，白花為A_bb、aaB_、aabb，且親本紅花的基因型為AABB，白花A和白花B的基因型分別為AAbb和aaBB（或aaBB和AAbb）。實驗3中Fl的基因型為AaBb；F2中紅花植株的基因型及其比例為AABB∶AaBB∶AABb∶AaBb＝1∶2∶2∶4，其中基因型為AaBB和AABb的紅花植株自交，所得F3均為紅∶白＝3∶1，即理論上，在所有株系中有4/9的株系F3花色的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為紅∶白＝3∶1。

(3)依題意可知：香豌豆紅花和白花這對相對性狀可受多對等位基因控制。假設該紅花品種的基因型為AABBCC，則白花A的基因型為aaBBCC，白花B的基因型為AAbbCC。在大量種植該紅花品種時偶然發(fā)現(xiàn)的1株純合白花植株與紅花品種也只有一對等位基因存在差異。若要通過雜交實驗來確定該白花植株是一個新等位基因突變造成的，還是屬于上述2個白花品種中的一個，則其實驗的思路為：用該白花植株分別與白花A、白花B雜交，觀察子代花色。若該白花植株是一個新等位基因突變造成的，則與紅花品種也只有一對等位基因存在差異，其基因型為AABBcc；讓其分別與白花A和B雜交，這2組雜交后代均同時含有A、B、C基因，全部為紅花。若該白花植株屬于上述2個白花品種中的一個，則其基因型為aaBBCC或AAbbCC；讓其分別與白花品種A和B雜交，則aaBBCC×aaBBCC或AAbbCC×AAbbCC，子代全為白花，而aaBBCC×AAbbCC或AAbbCC×aaBBCC；子代全為紅花，即1個組合的子代為紅花，1個組合的子代為白花。

【點睛】解題的關鍵點在于：①由“三組雜交的Fl均為紅花、實驗3的F2代中紅花∶白花＝273∶206≈9∶7”明辨親本均為純合子、紅花為顯性、且花色受2對等位基因控制，親本紅花與白花A和白花B僅有一對等位基因之差。②假設控制香豌豆花色的2對等位基因分別為A和a、B和b，則紅花為A_B_，白花為A_bb、aaB_、aabb。③依據(jù)題意，自設相關的基因符號，圍繞“基因的自由組合定律”的知識進行分析?！窘馕觥考t2實驗3中，F(xiàn)2代中紅色個體占全部個體的比例為9/16=(3/4)2，依據(jù)n對等位基因自由組合且完全顯性時，F(xiàn)2代中顯性個體的比例是(3/4)n，可判斷花色涉及2對等位基因（或實驗3中，F(xiàn)2代中紅花∶白花＝273∶206≈9∶7，說明香豌豆花色受2對等位基因控制）4/9用該白花植株分別與白花A，B雜交，觀察子代花色在2個雜交組合中，如果子代全部為紅花，說明該白花植株是新等位基因突變造成的；在2個雜交組合中，如果1個組合的子代為紅花，1個組合的子代為白花，說明該白花植株屬于這2個白花品系之一。23、略

【分析】【分析】

1、減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，染色體加倍。

2；三體在減數(shù)分裂時；3條同源染色體中的任意2條配對聯(lián)會并正常分離，另1條染色體隨機移向細胞一極，各種配子的形成機會和可育性相同．所以XXY產(chǎn)生的配子有四種，為X：Y：XY：YY=1：2：2：1。

【詳解】

（1）果蠅正常體細胞中含有4對共8條染色體；其中雄果蠅的體細胞內(nèi)含有3對常染色體和一對性染色體XY，雄果蠅減數(shù)分裂過程中，減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體X和Y分離，分別進入兩個不同的次級精母細胞中；減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，會導致次級精母細胞中含有兩條Y染色體或兩條X染色體。

（2）根據(jù)題意；性染色體三體(比正常果蠅多一條性染色體)果蠅在減數(shù)分裂過程中，3條性染色體中的任意兩條配對聯(lián)會而正常分離，另一條性染色體不能配對而隨機移向細胞的一極。則性染色體組成為XYY的果蠅，所產(chǎn)生配子的性染色體組成種類及比例為X：Y：XY：YY=1：2：2：1。

（3）①若表中四種果蠅均為純合子，要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可選用甲（卷曲翅雄蠅）和?。ㄕ３岽葡墸橛H本進行雜交；若基因位于X染色體上，即XAY×XaXa，子代為XAXa：XaY=1：1；則子代性狀表現(xiàn)為雌性全部為卷曲翅，雄性全部為正常翅；若基因位于常染色體上，即AA×aa，子代為Aa，則子代不管性別是雄性還是雌性，全部為卷曲翅。

②若不確定表中四種果蠅是否為純合子；已確定A；a基因在常染色體上，為進一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死)，可選取甲（卷曲翅雄蠅）和乙（卷曲翅雌蠅）做親本雜交，如果存在顯性純合致死，即甲（Aa）×乙（Aa），子代中AA：Aa：aa=1：2：1，由于AA顯性純合致死，則子代表現(xiàn)型及比例為卷曲翅：正常翅=2：1，否則不存在。

【點睛】

本題以果蠅為材料綜合考查遺傳和變異的知識，要求考生理解相關知識的要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡結構的能力；能理解減數(shù)分裂過程，結合題給材料判斷出三體所能產(chǎn)生的配子種類和比值；能設計簡單實驗對基因進行定位及是否存在致死現(xiàn)象?！窘馕觥看渭壘讣毎鸛：Y：XY：YY=1：2：2：1甲、丁雌性全部為卷曲翅，雄性全部為正常翅甲、乙卷曲翅：正常翅=2：1五、非選擇題(共1題，共4分)24、略

【分析】試題分析：根據(jù)該數(shù)據(jù)分析，雜交組別3、4的子二代的性狀分離比為27:37，有64個組合，且紅色個體占全部個體的27/64（=3/4×3/4×3/4），說明該植物花色受三對等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且紅花的基因型為A_B_C_，其余基因型為白花。

（1）根據(jù)以上分析可知，表格中第3、4組雜交實驗中，F(xiàn)2中紅色個體占全部個體的27/64，即（3/4）3；符合3對等位基因的自由組合，說明該植物的花色受3對等位基因控制。

（2）雜交組合3的子二代的性狀分離比是27:37，說明子一代紅花的基因型為AaBbCc，則丙含有3對隱性基因，基因型為aabbcc。雜交組合1的結果說明甲有1對隱性基因，雜交組合2的結果說明乙有2對隱性基因，雜交組合4的結果說明甲、乙一共有3對隱性基因，若乙的基因型中含有2個B，即基因型為aaBBcc，則甲的基因型為AAbbCC。

（3）根據(jù)以上分析可知，第2組F1的紅花植株基因型為AaBBCc，若若用射線處理該紅花使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則突變后的基因型為aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型為aaBBCc、AaBBcc，則F2的表現(xiàn)型為全白色；若基因型為AaBbCc，則F2的表現(xiàn)型為紅∶白=27∶37。

【點睛】解答本題的關鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律，能夠根據(jù)雜交組合3、4后代的特殊性狀分離比判斷控制花色的等位基因的對數(shù)和相關性狀對應的基因型，并根據(jù)后代的性狀分離比判斷甲、乙、丙含有的隱性基因的對數(shù)?！窘馕觥?第3、4組雜交實驗中，F(xiàn)2中紅色個體占全部個體的27/64，即（3/4）3，符合3對等位基因的自由組合3AAbbCC全白或紅∶白=27∶37六、綜合題(共3題，共21分)25、略

【分析】【分析】

本題是利用輻射誘變從正常水稻的后代中獲得巨胚水稻；其中利用到了誘變育種和雜交育種技術，遺傳過程遵循孟德爾遺傳定律；啟動子就像“開關”，決定基因的活動，是RNA聚合酶識別；結合和開始轉錄的一段DNA序列，它含有RNA聚合酶特異性結合和轉錄起始所需的保守序列，多數(shù)位于結構基因轉錄起始點的上游，啟動子本身不被轉錄。

【詳解】

（1）根據(jù)基因分離規(guī)律：雜合體內(nèi)，等位基因在減數(shù)分裂生成配子時隨同源染色體的分開而分離，進入兩個不同的配子，獨立地隨配子遺傳給后代。F1均表現(xiàn)為顯性性狀，F(xiàn)2代出現(xiàn)性狀分離；且性狀比顯性：隱性=3：1，說明胚的大小受一對等位基因控制，正常胚為顯性性狀，巨胚基因是隱性基因。

（2）如果兩種突變體是因為同一種基因突變所致，純合突變體L與純合突變體Y進行雜交，子代全是突變體，表現(xiàn)為巨胚，如純合突變體L、Y的基因型可以表示為A1A1、A2A2，雜交子一代的基因型是A1A2；表現(xiàn)為突變體。

（3）終止密碼子位于mRNA上。啟動子中的突變使該突變基因在水稻開花后4—7天的穎果中表達量持續(xù)增加；胚變得更大，推測啟動子中相應序列是一種調(diào)控序列，能夠抑制正常基因的表達。

（4）比較“上5”和正常水稻籽粒的DNA酶切片段，區(qū)別在273bp，根據(jù)核酸膠圖：2、3、10、11、15、16、19、21號條帶的大小在200bp和300bp之間，符合273bp；是符合要求的巨胚水稻種子。

【點睛】

本題考查了誘變育種、孟德爾遺傳定律、基因調(diào)控的相關知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力?！窘馕觥?/p>