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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年外研版2024選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷434考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、丹參醇可由化合物X在一定條件下反應(yīng)制得:
下列有關(guān)化合物X、Y和丹參醇的說法正確的是A.X分子中所有碳原子一定在同一平面上B.XY的反應(yīng)為消去反應(yīng)C.丹參醇的分子式為D.丹參醇分子中含有3個(gè)手性碳原子2、下列有機(jī)反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型的是()A.甲烷制一氯甲烷、苯制硝基苯B.苯制溴苯、乙烯制乙醇C.乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯D.苯生成環(huán)己烷、多糖的水解3、下列有關(guān)的說法正確的是。
A.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3molNaOHB.分子中所有原子共平面C.分子中含有3種官能團(tuán)D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理不相同4、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:B.丙炔的鍵線式:C.(CH3)3COH的名稱:2—甲基—2—丙醇D.空間填充模型可以表示甲烷分子或四氯化碳分子5、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法錯(cuò)誤的是A.煤、石油、天然氣是不可再生能源,風(fēng)能、生物質(zhì)能、沼氣是可再生能源B.CO2合成淀粉[(C6H10O5)n]過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng)C.淀粉水解液中加入銀氨溶液,水浴加熱一段時(shí)間,可觀察到有光亮的銀鏡生成D.已知PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物,也稱為“細(xì)顆粒物”,則PM2.5在空氣中有可能形成膠體6、生活中處處有化學(xué),下列方法不能達(dá)到目的的是A.使用食用堿溶液洗滌餐具上的油污B.乳酸鐵(Ⅲ)可以作為口服補(bǔ)鐵劑C.將熟香蕉與西紅柿放在密封的塑料袋內(nèi)催熟西紅柿D.向漂白粉溶液浸泡的漂白物中滴加白醋提高漂白效果7、利巴韋林(又稱病毒唑)是強(qiáng)效的抗病毒藥;其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于利巴韋林的說法錯(cuò)誤的是。
A.分子式為C8H12N4O5B.該物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)C.該分子中不存在手性碳原子(手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子)D.該分子的所有原子不能共平面8、維生素D含量越高,老年大腦認(rèn)知功能越好,目前已知的維生素D至少有10種分子,維生素D3是其中重要的一種(結(jié)構(gòu)如圖);下列有關(guān)說法正確的是。
A.維生素D3是一種水溶性維生素B.維生素D3分子式為C.維生素D3可使酸性重鉻酸鉀溶液褪色D.維生素D3分子中虛線框內(nèi)所含碳原子不可能共平面9、甲;乙、丙三種有機(jī)化合物的鍵線式如圖所示。下列說法不正確的是。
A.甲、乙的化學(xué)式均為B.甲、乙、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.乙的一氯代物共有2種(不考慮立體異構(gòu))D.丙的名稱為乙苯,其分子中所有碳原子可能共平面評(píng)卷人得分二、多選題(共9題,共18分)10、下列說法正確的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分異構(gòu)體中,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的共有6種B.1mol普伐他汀()最多可與2molNaOH反應(yīng)C.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去、加成等反應(yīng)D.去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子11、符合分子式“”的多種可能的結(jié)構(gòu)如圖所示;下列說法正確的是。
A.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4個(gè)B.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物只有1種的有2個(gè)(不考慮立體異構(gòu))C.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有原子共平面的只有1個(gè)D.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)12、下列物質(zhì)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.向新制氯化銀中滴入濃氨水:B.溶液與少量溶液反應(yīng):C.向溶液中通入少量D.通入酸性溶液中:13、核酸是一類含磷的生物大分子,屬于有機(jī)化合物,一般由幾千到幾十萬個(gè)原子組成.下列說法錯(cuò)誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結(jié)構(gòu)14、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.568L無色可燃?xì)怏w在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水中,得到的白色沉淀的質(zhì)量為14.0g;若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物,測(cè)得反應(yīng)后增重8.68g。下列關(guān)于該氣體的說法正確的是A.若是單一氣體可能為C3H4或C3H6B.可能由C3H6和CH2O組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.不可能由C3H8和CO組成15、(E)一丁烯二醛的某種結(jié)構(gòu)如圖所示;關(guān)于該物質(zhì)的下列說法錯(cuò)誤的是。
A.分子間無法形成氫鍵B.分子中有9個(gè)鍵和1個(gè)鍵C.該分子在水中的溶解度大于丁烯D.該物質(zhì)不存在順反異構(gòu)16、最近科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)雄性山羊分泌的一種化學(xué)物質(zhì)(如下所示)能觸發(fā)雌性山羊排卵。當(dāng)暴露在空氣中時(shí);該物質(zhì)發(fā)生變化,發(fā)出“羊膻味”。而雄性山羊正是通過這種氣味吸引雌性山羊的。
下列有關(guān)說法中,正確的是A.該物質(zhì)是4-乙基庚醛B.4-乙基辛酸具有“羊膻味”C.該物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液褪色D.該物質(zhì)很難發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO217、下列關(guān)于有機(jī)高分子化合物或材料的說法正確的是A.縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種B.有機(jī)玻璃屬于新型有機(jī)高分子材料C.導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機(jī)高分子材料D.人造絲屬于化學(xué)纖維,棉花屬于天然纖維18、有機(jī)物Q的結(jié)構(gòu)簡式為:下列說法不正確的是A.與足量溴水反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(Br2)為1∶4B.與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(NaOH)為1∶7C.與足量H2反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(H2)為1∶6D.與NaHCO3反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶6評(píng)卷人得分三、填空題(共7題,共14分)19、(1)寫出羥基的電子式:_______
(2)的分子式_______
(3)寫出2,3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式_______
(4)2-甲基-1-丁烯的鍵線式:_______
(5)的習(xí)慣命名:_______
(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統(tǒng)命名:_______
(7)的系統(tǒng)命名:_______
(8)的系統(tǒng)命名:_______
(9)的系統(tǒng)命名:_______
(10)的系統(tǒng)命名為_______20、用乙醇制取乙二醇(HOCH2—CH2OH);需要經(jīng)過3個(gè)階段,依次寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型:
(1)反應(yīng)方程式________________________________,反應(yīng)類型____________。
(2)反應(yīng)方程式________________________________,反應(yīng)類型_____________。
(3)反應(yīng)方程式________________________________,反應(yīng)類型_____________。21、某烷烴0.1mol完全燃燒時(shí)生成11.2LCO2(標(biāo)況),則其化學(xué)式是__________。若其一氯代烷有四種同分異構(gòu)體,則該烷烴的名稱和結(jié)構(gòu)簡式分別是_____、_____。22、實(shí)驗(yàn)裝置敘述的判斷。
(1)洗滌沉淀時(shí)(如圖1);向漏斗中加適量水,攪拌并濾干____
(2)圖2可除去CO中的CO2____
(3)苯萃取碘水中的I2;分出水層后的操作為圖3____
(4)圖4可除去氯氣中的HCl氣體____
(5)選擇合適的試劑,用圖5所示裝置可分別制取少量CO2、NO和O2____
(6)圖6裝置:橡膠管的作用是能使水順利流下____
(7)圖7裝置;能正確反映甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)一段時(shí)間后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象____
(8)實(shí)驗(yàn)室用圖8裝置制取少量氨氣____
(9)實(shí)驗(yàn)室用圖9裝置制取少量氨氣____
(10)圖10裝置可用于鋅粒和稀鹽酸反應(yīng)制氫氣;但不能用于二氧化錳與濃鹽酸制取氯氣____
(11)圖11裝置可用于石灰石與稀鹽酸制取CO2氣體____23、(1)人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程。由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,寫出C6H6的一種只含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式___________。
(2)苯不能使溴水褪色;性質(zhì)類似烷烴,寫出苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。
(3)烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱,但1,3—環(huán)己二烯(脫去2mol氫原子變成苯卻放熱;可推斷苯比1,3—環(huán)己二烯________(填穩(wěn)定或不穩(wěn)定)。
(4)1866年凱庫勒提出了苯的單;雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu);解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列_______________事實(shí)(填入序號(hào))。
a.苯不能使溴水褪色b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。
c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d.鄰二溴苯只有一種。
(5)實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸;濃硫酸發(fā)生反應(yīng)制取硝基苯的裝置如圖所示。反應(yīng)需在50~60℃的溫度下進(jìn)行;圖中給反應(yīng)物加熱的方法是________,其優(yōu)點(diǎn)是______________和__________。
(6)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________。24、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑;合成原理為:
CH3COOH+
(1)水楊酸的分子式為_______。
(2)該合成乙酰水楊酸的反應(yīng)所屬反應(yīng)類型為_______。
(3)下列有關(guān)水楊酸的說法,不正確的是_______(填標(biāo)號(hào))。
A.能與溴水發(fā)生取代和加成反應(yīng)。
B.能發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)。
C.1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH
D.遇FeCl3溶液顯紫色。
(4)寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②遇FeCl3溶液顯紫色③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。
(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸,寫出該反應(yīng)化學(xué)方程式:_______(不需要寫條件)。
(6)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。25、共聚酯(PETG)有著優(yōu)異的光澤度;透光率和可回收再利用等特點(diǎn);廣泛應(yīng)用于醫(yī)療用品、日常消費(fèi)品和化妝品包裝等行業(yè),PETG的結(jié)構(gòu)簡式如下:
PETG的合成和再生路線如下:
試回答下列問題:
(1)化合物IV的分子式為_______。
(2)化合物I的結(jié)構(gòu)簡式為____;化合物II的一種同分異構(gòu)體V能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2且分子結(jié)構(gòu)中含有5個(gè)甲基,則化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為____。
(3)合成PETG的反應(yīng)類型為_______。
(4)化合物III可由乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)后得到的產(chǎn)物在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)而獲得,請(qǐng)寫出發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。
(5)在一定條件下,CH3OH能與碳酸乙烯酯()發(fā)生類似PETG再生的反應(yīng),其產(chǎn)物之一為碳酸二甲酯[結(jié)構(gòu)簡式為(CH3O)]。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式(不用標(biāo)反應(yīng)條件):_______。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共2分)26、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共12分)27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共32分)31、苯胺(C6H5NH2)是重要的化工原料;可合成染料;藥物、樹脂等,也可作為橡膠硫化促進(jìn)劑;苯胺是三類致癌物;盡量避免接觸皮膚及蒸汽吸入。實(shí)驗(yàn)室擬制取及提純苯胺,且已知有關(guān)信息如下:
①C6H5NH2與NH3類似,與鹽酸反應(yīng)生成易溶于水的鹽酸苯胺()。
②用金屬Sn和鹽酸還原硝基苯制得苯胺的反應(yīng)如下:2+3Sn+12HCl2+3SnCl2+4H2O
③下表為某些物質(zhì)的物理性質(zhì)(密度為實(shí)驗(yàn)條件溫度下所測(cè)):。物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性密度/g·mL-1苯胺93-6.2184微溶于水,易溶于乙醚1.02硝基苯1235.7210.9難溶于水,易溶于乙醚1.23乙醚74-116.234.6微溶于水0.713
步驟I制備苯胺:
向如圖甲所示的裝置中;加入過量的20mL濃鹽酸;11.9g金屬Sn、5.00mL硝基苯,在熱水浴中充分反應(yīng)約30min;冷卻后向三頸燒瓶中加入足量的NaOH溶液至呈堿性。
(1)在進(jìn)行苯胺的有關(guān)實(shí)驗(yàn)時(shí),必須戴硅橡膠手套,宜在___________中進(jìn)行。
(2)圖甲中,除了三頸燒瓶外,另一種儀器是___________,其作用是___________,冷卻水從___________進(jìn),___________出(填:a或b)。
(3)加入NaOH溶液與有機(jī)物反應(yīng)的離子方程式是___________。
步驟Ⅱ提純苯胺:
①取出上圖甲中的三瓶燒瓶;改為如圖乙所示的裝置。加熱裝置A產(chǎn)生水蒸氣,采用水蒸氣蒸餾的方法,將B中的苯胺逐漸吹出至C中(收集到苯胺及水的混合液體);從混合中分離出粗苯胺及水溶液x。
②向所得的水溶液x中加入固體NaCl至飽和;再用乙醚萃取,得到乙醚的萃取液。
③合并粗苯胺及乙醚的萃取液;用固體KOH干燥后,取干燥后的液體進(jìn)行蒸餾得到得到2.00mL苯胺。
(4)裝置A中玻璃管的作用是___________。
(5)該實(shí)驗(yàn)中所得苯胺的產(chǎn)率為___________(保留三位有效數(shù)字)。32、實(shí)驗(yàn)室制備酚醛樹脂的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示;主要步驟如下:
①在大試管中加入苯酚和的甲醛溶液。
②再加入濃鹽酸;安裝好實(shí)驗(yàn)裝置。
③將試管沸水浴加熱至反應(yīng)物接近沸騰;到反應(yīng)不再劇烈進(jìn)行時(shí),過一會(huì)兒便可停止加熱。
④取出試管中的黏稠固體;用水洗凈得到產(chǎn)品。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)在裝置中,試管口加一帶塞的長直導(dǎo)管的作用是______。
(2)濃鹽酸的作用是______。若要形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂還可用______代替濃鹽酸。
(3)此反應(yīng)需水浴加熱,不用溫度計(jì)控制水浴溫度的原因是______。
(4)采用水浴加熱的好處是______。再列舉兩個(gè)需要水浴加熱的有機(jī)實(shí)驗(yàn),寫出實(shí)驗(yàn)的名稱:______。
(5)生成的酚醛樹脂為______狀物質(zhì)。
(6)實(shí)驗(yàn)完畢后,若試管用水不易洗滌,可以加入少量______浸泡幾分鐘;然后洗凈。
(7)寫出實(shí)驗(yàn)室制取酚醛樹脂的化學(xué)方程式:______,此有機(jī)反應(yīng)類型是______。
(8)該實(shí)驗(yàn)裝置中的一處錯(cuò)誤是______。33、下面是甲;乙、丙三位同學(xué)制取乙酸乙酯的過程;請(qǐng)你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)任務(wù)。
[實(shí)驗(yàn)?zāi)康腯制取乙酸乙酯。
[實(shí)驗(yàn)原理]甲、乙、丙三位同學(xué)均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________。
[裝置設(shè)計(jì)]甲;乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如下圖所示三套實(shí)驗(yàn)裝置:
若從甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的裝置中選擇一套作為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置,選擇的裝置應(yīng)是________(填“甲”或“乙”)。乙中導(dǎo)管a的作用為________________________。丙同學(xué)將甲裝置中的玻璃管改成了球形的干燥管,除了起上述作用外,另一重要作用是___________________________。
[實(shí)驗(yàn)步驟]A.按所選擇的裝置組裝儀器;在試管①中先加入3mL體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇,并在搖動(dòng)下緩緩加入2mL濃硫酸充分搖勻,冷卻后再加入2mL冰醋酸。
B.將試管固定在鐵架臺(tái)上。
C.在試管②中加入5mL飽和Na2CO3溶液。
D.用酒精燈對(duì)試管①加熱。
E.當(dāng)觀察到試管②中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。
[問題討論]
(1)步驟A組裝好實(shí)驗(yàn)裝置,加入樣品前還應(yīng)檢查__________________________。
(2)試管②中觀察到的現(xiàn)象是_____________________________。
(3)試管②中飽和Na2CO3溶液的作用是________________________,飽和Na2CO3溶液________(填“能”或“不能”)用NaOH溶液代替,其原因是_________________。34、乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一;具有香蕉的香味,實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
+H2O。相對(duì)原子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊醇1300.8670142難溶
實(shí)驗(yàn)步驟:
在A中加入4.4g的異戊醇;6.0g的乙酸;數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A,回流50分鐘,反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g?;卮鹣铝袉栴}:
(1)裝置B的名稱是:______;
(2)在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后____(填標(biāo)號(hào));
A.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出
B.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出。
C.先將水層從分液漏斗的下口放出;再將乙酸異戊酯從下口放出。
D.先將水層從分液漏斗的下口放出;再將乙酸異戊酯從上口放出。
(3)本實(shí)驗(yàn)中加入過量乙酸的目的是:_____;
(4)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是:_____(填標(biāo)號(hào));
(5)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是:____。
A、30℅B、40℅C、50℅D、60℅參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
A.除了與苯環(huán)直接相連的碳原子、分子中左邊的六元環(huán)及所連上的碳原子與苯環(huán)一定不在同一平面上;故A不選;
B.X中醇羥基和與醇羥基相連的碳的鄰碳上的氫脫去產(chǎn)生不飽和鍵和水,XY的反應(yīng)為消去反應(yīng);故B選;
C.丹參醇的分子式為故C不選;
D.丹參醇分子中含有2個(gè)手性碳原子,分別是連有的2個(gè)碳原子;故D不選;
故選B。2、A【分析】【分析】
【詳解】
A.甲烷制取一氯甲烷;苯制取硝基苯都是有機(jī)物分子中的氫原子被其它的原子或原子團(tuán)所代替;都屬于取代反應(yīng),所以反應(yīng)類型相同,故A正確;
B.苯與溴在催化劑作用下制取溴苯屬于取代反應(yīng);乙烯與水反應(yīng)制取乙醇屬于加成反應(yīng),所以反應(yīng)類型不同,故B錯(cuò)誤;
C.乙醇與氧氣在催化劑的作用下制取乙醛屬于氧化反應(yīng);乙醇和乙酸制取乙酸乙酯屬于取代反應(yīng)或酯化反應(yīng),所以反應(yīng)類型不同,故C錯(cuò)誤;
D.苯與氫氣在一定條件下制取環(huán)己烷屬于加成反應(yīng);多糖(如淀粉水解生成葡萄糖)水解屬于取代反應(yīng),所以反應(yīng)類型不同,故D錯(cuò)誤;
故選A。
【點(diǎn)睛】
有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合,生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng);有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)叫取代反應(yīng);物質(zhì)被氧化的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),含有酯基、肽鍵、鹵原子的有機(jī)物能發(fā)生水解反應(yīng)。3、D【分析】【詳解】
A.該物質(zhì)分子中含有2個(gè)-COOH能夠與NaOH發(fā)生反應(yīng);醇羥基不能與NaOH發(fā)生反應(yīng),則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗2molNaOH,B錯(cuò)誤;
B.物質(zhì)分子中含有飽和C原子;具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),因此分子中所有原子不可能共平面,B錯(cuò)誤;
C.在物質(zhì)分子中含有-COOH;-OH、碳碳雙鍵、醚鍵四種官能團(tuán);C錯(cuò)誤;
D.物質(zhì)分子中含有不飽和碳碳雙鍵;能夠與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色;含有不飽和碳碳雙鍵;醇羥基,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色,因此二者反應(yīng)原理不相同,D正確;
故合理選項(xiàng)是D。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.對(duì)硝基甲苯中;硝基的氮原子和苯環(huán)上的碳原子相連,而不是氧原子和碳原子相連,故A錯(cuò)誤;
B.丙炔是直線結(jié)構(gòu);三個(gè)碳原子在一條直線上,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)系統(tǒng)命名法,(CH3)3COH的主鏈上有3個(gè)碳原子;中間碳原子上連有一個(gè)羥基和一個(gè)甲基,所以名稱為:2—甲基—2—丙醇,故C正確;
D.甲烷分子是CH4,氫原子半徑小于碳原子半徑,故可以表示甲烷分子,但四氯化碳分子是CCl4,氯原子半徑大于碳原子半徑,所以不能表示CCl4分子;故D錯(cuò)誤;
故選C。5、C【分析】【詳解】
A.風(fēng)能、生物質(zhì)能、沼氣是通過太陽光的照射和水的循環(huán)來形成的,太陽光可以源源不斷的從自然界得到,是可再生能源,煤、石油和天然氣屬于三大化石燃料,都屬于不可再生的能源,故A正確;
B.利用CO2轉(zhuǎn)化淀粉[(C6H10O5)n],C元素的化合價(jià)發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),故B正確;
C.水解后檢驗(yàn)葡萄糖應(yīng)在堿性溶液中,沒有先加堿中和催化作用的酸至堿性,再加入銀氨溶液水浴加熱,不能說明是否水解,故C錯(cuò)誤;
D.分散質(zhì)微粒直徑在1~100nm之間的分散系是膠體,能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物,也稱為“細(xì)顆粒物”,其分散質(zhì)微粒直徑在1~100nm之間,所以PM2.5在空氣中有可能形成膠體,故D正確;
故選:C。6、B【分析】【詳解】
A.食用堿的成分是碳酸鈉;碳酸鈉水解導(dǎo)致其水溶液呈堿性,油污在堿性條件下發(fā)生水解,所以可以使用食用堿溶液洗滌餐具.上的油污,故A能達(dá)到目的;
B.乳酸亞鐵是某些補(bǔ)鐵口服液的有效成分;故B不能達(dá)到目的;
C.熟香蕉會(huì)釋放乙烯;乙烯具有催熟能力,所以熟香蕉與西紅柿放在密封的塑料袋內(nèi)催熟西紅柿,故C能達(dá)到目的;
D.漂白粉中加入酷酸會(huì)生成HC1O;HClO具有漂白性,所以向漂白粉溶液漫泡的漂白物中滴加白醋提高漂白效果,故D能達(dá)到目的;
故答案為:B7、C【分析】【詳解】
A.根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知,該物質(zhì)的分子式為C8H12N4O5;A正確;
B.根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知;該物質(zhì)含羥基,可發(fā)生取代和消去反應(yīng),B正確;
C.手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子;該物質(zhì)含手性碳原子,C錯(cuò)誤;
D.雙鍵;苯環(huán)直接相連的原子共平面;根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知,該物質(zhì)的所有原子不可能共平面,D正確;
答案選C。8、B【分析】【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)可知維生素D3中烴基基團(tuán)較大,烴基屬于憎水基,因此維生素D3不易溶水;屬于脂溶性維生素,故A錯(cuò)誤;
B.由結(jié)構(gòu)簡式可知維生素D3分子式為故B正確;
C.維生素D3可使酸性重鉻酸鉀溶液變色而非褪色;故C錯(cuò)誤;
D.虛線框內(nèi)的碳元素均處于碳碳雙鍵的平面上;單鍵可以旋轉(zhuǎn),兩平面可重合,所有碳原子可以共面,故D錯(cuò)誤;
選B。9、B【分析】【分析】
【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)可知甲、乙中均含8個(gè)C、14個(gè)H,則甲、乙的化學(xué)式均為C8H14;故A正確;
B.乙不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;甲中含碳碳雙鍵;丙為苯的同系物,二者均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B錯(cuò)誤;
C.乙中含6個(gè)相同的亞甲基;2個(gè)次甲基;只有2種H,則乙的一氯代物共有2種,故C正確;
D.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu);且與苯環(huán)直接相連的C與苯環(huán)共面,3個(gè)C可確定一個(gè)平面,丙的名稱為乙苯,其分子中所有碳原子可能共平面,故D正確;
故選B。二、多選題(共9題,共18分)10、AB【分析】【分析】
【詳解】
A.二取代芳香族化合物C9H10O2能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說明結(jié)構(gòu)中含有羧基和苯環(huán),苯環(huán)上的兩個(gè)取代基可以是:甲基和-CH2COOH;乙基和羧基;都存在鄰位、間位和對(duì)位3種結(jié)構(gòu),共6種同分異構(gòu)體,故A正確;
B.能和NaOH反應(yīng)的是羧基和酯基水解生成的羧基,所以1mol最多可與2molNaOH反應(yīng);故B正確;
C.乳酸薄荷醇酯()中含有酯基;羥基;羥基可發(fā)生氧化、消去反應(yīng),酯基可發(fā)生水解反應(yīng),但該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物為其中含有4個(gè)手性碳原子();故D錯(cuò)誤。
故選AB。11、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有2;3、5;共3個(gè),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.1;4對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中的一氯代物有1種;2對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物有3種,2、5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物有2種,選項(xiàng)B正確;
C.只有1對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有的原子可能處于同一個(gè)平面;其它都含有飽和碳原子,具有立體結(jié)構(gòu),選項(xiàng)C正確;
D.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中;4不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
答案選BC。12、AC【分析】【詳解】
A.AgCl溶于濃氨水生成配合物[Ag(NH3)2]Cl,[Ag(NH3)2]Cl溶于水完全電離,離子方程式為:故A正確;
B.(NH4)2Fe(SO4)2溶液與少量Ba(OH)2溶液反應(yīng),除了鋇離子和硫酸根離子生成沉淀外,還有氫氧根離子和Fe2+或銨根離子的反應(yīng),當(dāng)OH-少量時(shí),OH-先和Fe2+反應(yīng),所以反應(yīng)的離子方程式為:故B錯(cuò)誤;
C.Fe2+和Br-都能被氯氣氧化,氯氣少量時(shí),氯氣先和還原性強(qiáng)的Fe2+反應(yīng);故C正確;
D.SO2通入酸性高錳酸鉀溶液中,SO2有還原性,KMnO4有氧化性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng),選項(xiàng)中的方程式生成物正確,但電子和電荷都不守恒,正確的離子方程式為:故D錯(cuò)誤;
故選AC。13、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.天然的核酸根據(jù)其組成中所含戊糖的不同,可分為和兩大類;A項(xiàng)正確;
B.和中所含的堿基不完全相同;B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物;C項(xiàng)正確;
D.分子為雙螺旋結(jié)構(gòu),分子一般為單鏈狀結(jié)構(gòu);D項(xiàng)錯(cuò)誤.
故選:BD。14、BC【分析】【分析】
【詳解】
設(shè)燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則。
則解得堿石灰增加的質(zhì)量為燃燒生成二氧化碳和水的質(zhì)量總和,無色可燃?xì)怏w的物質(zhì)的量為則則即0.07mol氣體中含有0.14molC原子、0.28molH原子,所以1mol氣體中含有2molC原子、4molH原子,可能含有氧元素,若該氣體為單一氣體,則其分子式是(常溫下不是氣體);若為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物,則在2mol混合氣體中,應(yīng)含有4molC原子、8molH原子,則這兩種氣體可能是和或和CO或和等,答案選BC。15、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.形成氫鍵的前提是N、O、F直接與H原子相連,(E)一丁烯二醛的結(jié)構(gòu)中沒有O—H;N—H、F—H鍵;所以不能形成氫鍵,故A錯(cuò)誤;
B.σ鍵為單鍵,雙鍵中含有一個(gè)π鍵,三鍵中有2個(gè)π鍵,(E)一丁烯二醛的結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵和兩個(gè)C=O鍵,所以(E)一丁烯二醛的結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)π鍵和6個(gè)σ鍵;故B錯(cuò)誤;
C.2-丁烯屬于烴類化合物,其水溶性差,(E)一丁烯二醛屬于醛類化合物;微溶于水,故C正確;
D.順反異構(gòu)是指碳碳雙鍵一端所連基團(tuán)或原子不同,且兩端所連基團(tuán)或原則相同,當(dāng)相同基團(tuán)或原子在雙鍵同一側(cè)時(shí)為順式,不在同一側(cè)時(shí)為反式,從(E)一丁烯二醛結(jié)構(gòu)可以看出;該結(jié)構(gòu)屬于反式結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)誤;
故選BD。16、BC【分析】【分析】
【詳解】
略17、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.羥基酸或氨基酸自身可以發(fā)生縮聚反應(yīng);即縮聚反應(yīng)的單體可以只有一種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.有機(jī)玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯;是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物,屬于傳統(tǒng)的有機(jī)高分子材料,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.導(dǎo)電塑料是將樹脂和導(dǎo)電物質(zhì)混合;用塑料的加工方式進(jìn)行加工的功能型高分子材料,主要應(yīng)用于電子;集成電路包裝、電磁波屏蔽等領(lǐng)域,是一種新型有機(jī)高分子材料,C項(xiàng)正確;
D.人造絲屬于化學(xué)纖維;棉花屬于天然纖維,D項(xiàng)正確;
答案選CD。18、BD【分析】【分析】
分子中含有5個(gè)酚羥基;1個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基形成的酯基;據(jù)此解答。
【詳解】
A.分子中酚羥基的鄰位和對(duì)位氫原子有4個(gè),則與足量溴水反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(Br2)為1∶4;A正確;
B.酚羥基;羧基和酯基均能與氫氧化鈉反應(yīng);則與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(NaOH)為1∶8,B錯(cuò)誤;
C.分子中只有苯環(huán)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則與足量H2反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(H2)為1∶6;C正確;
D.分子中只有羧基和碳酸氫鈉反應(yīng),則與NaHCO3反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶1,D錯(cuò)誤;答案選BD。三、填空題(共7題,共14分)19、略
【分析】【詳解】
(1)-OH中O原子和H原子以共價(jià)鍵結(jié)合,O原子上含一個(gè)未成對(duì)電子,故電子式為:故答案為:
(2)按鍵線式的書寫規(guī)則,每個(gè)交點(diǎn)或拐點(diǎn)及端點(diǎn)都有C原子,再根據(jù)碳四價(jià)原則確定H個(gè)數(shù),分子式為C6H7ClO,故答案為:C6H7ClO;
(3)寫出2,3-二甲基-6-乙基辛烷中最長的主鏈含有8個(gè)C原子,甲基處于2、3號(hào)碳原子上,乙基處于6號(hào)碳原子上,其結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(4)鍵線式中線表示化學(xué)鍵,折點(diǎn)為C原子,2-甲基-1-丁烯的鍵線式為:故答案為:
(5)的兩個(gè)甲基在對(duì)位上;習(xí)慣命名為:對(duì)二甲苯;故答案為:對(duì)二甲苯;
(6)(CH3CH2)2C(CH3)2為烷烴;最長碳鏈5個(gè)碳,離取代基進(jìn)的一端編號(hào)得到名稱為:3,3-二甲基戊烷;故答案為:3,3-二甲基戊烷;
(7)為烷烴;有兩條等長的碳鏈,選擇支鏈多的一條為主鏈,有7個(gè)碳,離取代基進(jìn)的一端編號(hào)得到名稱為:2,5-二甲基-3-乙基庚烷;故答案為:2,5-二甲基-3-乙基庚烷;
(8)的最長碳鏈有5個(gè)碳;在2號(hào)碳上有一個(gè)乙基,在1,3號(hào)碳上各有一個(gè)碳碳雙鍵,其名稱為:2-乙基-1,3-戊二烯,故答案為:2-乙基-1,3-戊二烯;
(9)為二元醇;主鏈要選擇連有羥基的最長碳鏈,為5個(gè)碳,從右邊編號(hào),1,3號(hào)碳上連有羥基,故名稱為:1,3-戊二醇;故答案為:1,3-戊二醇;
(10)主鏈有6個(gè)碳,從右邊編號(hào),4號(hào)碳連有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基,1號(hào)碳有三鍵,故名稱為:4-甲基-4-乙基-1-戊炔;故答案為:4-甲基-4-乙基-1-戊炔。【解析】①.②.C6H7ClO③.④.⑤.對(duì)二甲苯⑥.3,3-二甲基戊烷⑦.2,5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1,3-戊二烯⑨.1,3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔20、略
【分析】【分析】
CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2;乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液;加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇。
【詳解】
以CH3CH2OH為原料合成HOCH2CH2OH步驟為:CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2;乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液;加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇,所以:
(1)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;該反應(yīng)為消去反應(yīng);
(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;該反應(yīng)為加成反應(yīng);
(3)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr,該反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))?!窘馕觥竣?CH3CH2OHCH2=CH2+H2O②.消去反應(yīng)③.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br④.加成反應(yīng)⑤.CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr⑥.水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))21、略
【分析】【分析】
n(CO2)=11.2L/22.4L·mol-1=0.5mol;由C原子守恒可知烷烴含C為0.5mol/0.1mol=5,為戊烷,一氯化物有四種同分異構(gòu)體,則含4種H。
【詳解】
n(CO2)=11.2L/22.4L·mol-1=0.5mol,由C原子守恒可知烷烴含C為0.5mol/0.1mol=5,分子式為C5H12,為戊烷,戊烷同分異構(gòu)體有:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4,符合一氯化物有四種同分異構(gòu)體為CH3CH2CH(CH3)CH3;名稱為2-甲基-丁烷。
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的分子式的確定,難點(diǎn),同分異構(gòu)體的確定,把握有機(jī)反應(yīng)C原子守恒、同分異構(gòu)體書寫是解題關(guān)鍵。【解析】①.C5H12;②.2-甲基丁烷③.CH3CH2CH(CH3)222、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)洗滌沉淀時(shí)(如圖1);用玻璃棒引流,向漏斗中注入適量蒸餾水,直至沒過沉淀,待液體從漏斗底部流走,重復(fù)步驟2~3次,用玻璃棒攪拌可能會(huì)破壞濾紙,不能用玻璃杯攪拌,故(1)錯(cuò)誤;
(2)CO2是酸性氧化物,可與堿反應(yīng),CO是不成鹽氧化物,與堿不反應(yīng),則可用圖2可除去CO中的CO2;故(2)錯(cuò)誤;
(3)苯的密度比水小,在水的上層,苯萃取碘水中的I2后,水層從分液漏斗下口放出,含I2本層應(yīng)從上口倒出;故(3)錯(cuò)誤;
(4)氯化氫溶于水后形成鹽酸;氯氣與水反應(yīng)也形成鹽酸和次氯酸,都可與碳酸氫鈉反應(yīng),除去氯氣中的HCl氣體應(yīng)使用飽和食鹽水,故(4)錯(cuò)誤;
(5)圖5為固液不加熱反應(yīng)裝置;用鹽酸和碳酸鈣反應(yīng)制取二氧化碳或雙氧水中加入二氧化錳都可用該裝置進(jìn)行氣體制備,但一氧化氮的制備需要稀硝酸和銅在加熱的條件下進(jìn)行,不能使用圖5制備,故(5)錯(cuò)誤;
(6)圖6裝置中的橡膠管的作用是平衡大氣壓;使水順利流下,故(6)正確;
(7)甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)物有一氯甲烷;二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氫;其中一氯甲烷是氣體,難溶于水,二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷為無色油狀液體,則甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后試管內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小,液面上升,試管內(nèi)壁和水面上存在油狀液體,故圖7裝置能正確反映甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)一段時(shí)間后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,故(7)正確;
(8)濃氨水和生石灰反應(yīng)可生成氨氣;但圖8裝置處于密閉狀態(tài),無法收集氨氣,故(8)錯(cuò)誤;
(9)實(shí)驗(yàn)室用氯化銨和氫氧化鈣固體在加熱條件下反應(yīng)制取氨氣;但二者反應(yīng)后的產(chǎn)物中含有水,加熱的試管口應(yīng)向下傾斜,防止水倒流炸裂試管,故(9)錯(cuò)誤;
(10)實(shí)驗(yàn)室用鋅粒和稀鹽酸反應(yīng)制氫氣;不需要加熱,可用圖10裝置進(jìn)行制備氫氣,實(shí)驗(yàn)室制備氯氣用二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)制備,不能使用圖10裝置進(jìn)行制備,故(10)正確;
(11)石灰石與稀鹽酸制取CO2氣體,反應(yīng)不需要加熱,圖11裝置可用于石灰石與稀鹽酸制取CO2氣體,故(11)正確?!窘馕觥垮e(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)對(duì)23、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據(jù)烷烴分子式通式可知:6個(gè)C原子最多結(jié)合H原子數(shù)目為2×6+2=14,則分子式是C6H6的物質(zhì)比烷烴少結(jié)合H原子數(shù)為14-6=8。分子中含有一個(gè)碳碳三鍵比烷烴少結(jié)合4個(gè)H原子,則分子C6H6中應(yīng)該含有2個(gè)碳碳三鍵,故只含碳碳叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為HC≡C-C≡C-CH2CH3、HC≡C-CH2-C≡C-CH3、CH3-C≡C-C≡C-CH3;
(2)苯不能使溴水褪色,性質(zhì)類似烷烴,苯與液溴在Fe作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)生溴苯和HBr,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+Br2+HBr;
(3)物質(zhì)含有的能量越低,則物質(zhì)的穩(wěn)定性就越強(qiáng),1,3-環(huán)己二烯(脫去2mol氫原子變成苯時(shí)放出熱量;可推斷苯比1,3-環(huán)己二烯能量低,故苯比1,3—環(huán)己二烯穩(wěn)定;
(4)若苯為單;雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu);則苯應(yīng)該可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng),其鄰二溴苯應(yīng)該有2種不同結(jié)構(gòu),但實(shí)際上苯不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),鄰二溴苯只有一種結(jié)構(gòu),因此不能解釋,故合理選項(xiàng)是ad;
(5)根據(jù)圖示可知:圖中給反應(yīng)物加熱的方法是水浴加熱;其優(yōu)點(diǎn)是便于控制溫度;受熱均勻;
(6)苯與濃硝酸、濃硫酸在50~60℃的溫度下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯和H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+HNO3+H2O。【解析】HC≡C-C≡C-CH2CH3(或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或CH3-C≡C-C≡C-CH3)+Br2+HBr穩(wěn)定ad水浴加熱便于控制溫度受熱均勻+HNO3+H2O24、略
【分析】【詳解】
(1)由水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C7H6O3,故答案為C7H6O3;
(2)對(duì)比水楊酸和乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,水楊酸中酚羥基上的氫原子被-COCH3代替得到乙酰水楊酸;所以為取代反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);
(3)A.水楊酸含有酚羥基;能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),但不能與溴發(fā)生加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.水楊酸含有羧基;可以發(fā)生酯化反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.羧基;酚羥基均與氫氧化鈉反應(yīng);1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應(yīng),故C正確;
D.含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色;故D正確;
故答案為AB;
(4)水楊酸的同分異構(gòu)體符合①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);含﹣CHO;
②遇FeCl3溶液顯紫色;含酚﹣OH;
③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種,則苯環(huán)上只有2種H,符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應(yīng)生成乙酰水楊酸,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)同時(shí)生成HCl,反應(yīng)方程式為:+CH3COCl→HCl+
(6)乙酰水楊酸中羧基與KOH發(fā)生中和反應(yīng),酯基水解得到酚羥基與乙酸,酚羥基、乙酸與氫氧化鉀發(fā)生反應(yīng),則乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3KOHCH3COOK+2H2O+【解析】C7H6O3取代反應(yīng)AB+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+2H2O+25、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10H10O4;
(2)PETG是通過縮聚反應(yīng)形成的,結(jié)合PETG的結(jié)構(gòu)組成,化合物Ⅱ、化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式可知,化合物Ⅰ為化合物Ⅱ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,說明化合物Ⅴ中含有-COOH,且該分子結(jié)構(gòu)中含有5個(gè)甲基,則化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH;
(3)根據(jù)PETG的結(jié)構(gòu)簡式可知;因此該物質(zhì)由化合物Ⅰ;Ⅱ、Ⅲ通過縮聚反應(yīng)制得;
(4)乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br發(fā)生水解反應(yīng)生成化合物Ⅲ,水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaBr;
(5)CH3OH能與碳酸乙烯酯()發(fā)生類似PETG再生的反應(yīng),其產(chǎn)物為碳酸二甲酯與乙二醇,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2CH3OH→+【解析】C10H10O4CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH縮聚反應(yīng)+2NaOH+2NaBr+2CH3OH→+四、判斷題(共1題,共2分)26、B【分析】【分析】
【詳解】
含有苯環(huán),兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種,苯環(huán)上乙基取代只有一種,總共有4種同分異構(gòu)體,故錯(cuò)誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共12分)27、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,含?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大28、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較??;價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素29、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,含?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大。【解析】6F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大30、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較小;價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素六、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共32分)31、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由于苯胺是三類致癌物;易揮發(fā),盡量避免接觸皮膚及蒸汽吸入,因此在進(jìn)行苯胺的有關(guān)實(shí)驗(yàn)時(shí),必須戴硅橡膠手套,宜在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。
(2)根據(jù)圖中儀器構(gòu)造可知圖甲中,除了三頸燒瓶外,另一種儀器是球形冷凝器,由于反應(yīng)物易揮發(fā),所以其作用是冷凝回流、導(dǎo)氣,冷凝時(shí)冷卻水從a進(jìn),b出。
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