2025年冀教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年冀教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、輔酶是一種脂溶性抗氧化劑；具有提高人體免疫力；增強(qiáng)抗氧化、延緩衰老和增強(qiáng)人體活力等功能，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

下列關(guān)于輔酶的說(shuō)法正確的是A.分子式為B.分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi)C.輔酶最多與反應(yīng)D.可使酸性高錳酸鉀溶液、溴水褪色2、魚(yú)腥草素(結(jié)構(gòu)如圖所示)是魚(yú)腥草的主要抗菌成分。下列關(guān)于魚(yú)腥草素的敘述錯(cuò)誤的是。

A.難溶于水B.分子中所有碳原子可能在同一個(gè)平面C.可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.與乙醛互為同系物3、下列有機(jī)物的名稱(chēng)中，一定錯(cuò)誤的是A.2，2二甲基丙烷B.3甲基2戊烯C.3甲基1丁炔D.1，6二甲苯4、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象與結(jié)論相匹配的是。操作現(xiàn)象結(jié)論A將纏繞的銅絲灼燒后反復(fù)插入盛乙醇的試管，然后滴加酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液褪色乙醇催化氧化生成乙醛B向小蘇打粉末中滴入檸檬酸產(chǎn)生無(wú)色氣體檸檬酸的酸性比碳酸強(qiáng)C將25℃、0.1mol·L-1Na2SO3溶液加熱到40℃，用傳感器監(jiān)測(cè)溶液pH的變化溶液pH逐漸減小溫度升高，Na2SO3水解平衡正向移動(dòng)D將苯、液溴、鐵粉混合后產(chǎn)生的氣體通入AgNO3溶液中產(chǎn)生淡黃色沉淀苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)

A.AB.BC.CD.D5、成語(yǔ)；古詩(shī)詞、諺語(yǔ)等都是我國(guó)傳統(tǒng)文化的瑰寶。下列有關(guān)解讀錯(cuò)誤的是。

。選項(xiàng)。

傳統(tǒng)文化。

化學(xué)角度解讀。

A

蘭陵美酒郁金香；玉碗盛來(lái)琥珀光。

“香”的原因之一是美酒含有酯類(lèi)物質(zhì)。

B

“司南之杓(勺)；投之于地，其柢(勺柄)指南”

司南中“杓”的材質(zhì)為Fe2O3

C

三月打雷麥谷堆。

在雷電作用下N2最終轉(zhuǎn)化成被作物吸收的化合態(tài)氮。

D

《本草經(jīng)集注》記載“如握鹽雪不冰；強(qiáng)燒之，紫青煙起云是真硝石也。

利用物理方法(焰色反應(yīng))可以鑒別鉀鹽。

A.AB.BC.CD.D6、化合物乙可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有關(guān)化合物甲；乙的說(shuō)法正確的是。

A.甲分子極易溶于水B.乙中含有2個(gè)手性碳原子C.用NaHCO3溶液或FeCl3溶液不能鑒別化合物甲、乙D.乙能與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng)，且1mol乙最多能與4molNaOH反應(yīng)7、在抗擊新冠肺炎的過(guò)程中；科研人員研究了法匹拉韋；利巴韋林、氯硝柳胺等藥物的療效，三種藥物主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是。

A.X的分子式B.Y的結(jié)構(gòu)中只有3個(gè)手性碳原子C.Z中含有4種官能團(tuán)D.能用溶液區(qū)分Y和Z8、有機(jī)物A完全燃燒只生成CO2和H2O，將12g該有機(jī)物完全燃燒的產(chǎn)物通過(guò)足量濃硫酸，濃硫酸增重14.4g，再通過(guò)足量堿石灰，堿石灰增重26.4g，該有機(jī)物的分子式是A.C4H10B.C3H8OC.C2H6OD.C2H4O2評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)9、(1)的系統(tǒng)命名法名稱(chēng)是_______。

(2)的系統(tǒng)命名法名稱(chēng)是_______。

(3)已知丙酮(CH3COCH3)鍵線式可表示為則鍵線式為的物質(zhì)的分子式為_(kāi)___。

(4)胡椒酚是一種揮發(fā)油，可從植物果實(shí)中提取，具有抗菌、解痙、鎮(zhèn)靜的作用。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：其中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______。10、以A和乙醇為有機(jī)基礎(chǔ)原料；合成香料甲的流程圖如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。質(zhì)譜測(cè)定，A的相對(duì)分子質(zhì)量為106。5．3gA完全。

燃燒時(shí)，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式為_(kāi)__________，A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。

（2）寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式______________________。

（3）上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是：______________________。

（4）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有_______種；

a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b．不含Cuc．不能水解。

寫(xiě)出其中2種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。

（5）寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式_________________________。11、苯酚具有重要用途，請(qǐng)觀察如下合成路線：

（1）請(qǐng)結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以苯酚和乙烯為原料制備有機(jī)物的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）：_________________________________________________。

（2）某化合物是D的同分異構(gòu)體，且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________、___________(任寫(xiě)兩種）。12、有機(jī)金屬化合物的應(yīng)用研究是目前科學(xué)研究的前沿之一。二茂鐵[(C5H5)2Fe]的發(fā)現(xiàn)是有機(jī)金屬化合物研究中具有里程碑意義的事件；它開(kāi)辟了有機(jī)金屬化合物研究的新領(lǐng)域。二茂鐵分子是一種金屬有機(jī)配合物，熔點(diǎn)173℃，沸點(diǎn)249℃，100℃以上能升華；不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有機(jī)溶劑。環(huán)戊二烯和二茂鐵的結(jié)構(gòu)如圖所示。回答下列問(wèn)題。

環(huán)戊二烯二茂鐵。

（1）環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為_(kāi)__。

（2）下列關(guān)于環(huán)戊二烯和二茂鐵的說(shuō)法不正確的是__（填字母序號(hào)）。

A.環(huán)戊二烯分子中五個(gè)碳原子均發(fā)生sp2雜化。

B.在一定的條件下；環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)戊烷。

C.二茂鐵晶體是分子晶體。

D.環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體可能是含兩個(gè)碳碳三鍵的炔烴。

（3）環(huán)戊二烯能使溴的四氯化碳溶液褪色。寫(xiě)出環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___。

（4）已知環(huán)戊二烯陰離子（C5H5-）的結(jié)構(gòu)與苯分子相似，具有芳香性。二茂鐵[(C5H5)2Fe]晶體中存在的微粒間的作用力有___（填字母序號(hào)）。

a.離子鍵b.σ鍵c.π鍵d.氫鍵e.配位鍵。

（5）金剛烷可用于抗病毒；抗腫瘤等特效藥物的合成。工業(yè)上用環(huán)戊二烯合成金剛烷的流程如圖所示：

①金剛烷的分子式為_(kāi)___，反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是___。

②金剛烷的二氯代物有__種（不考慮立體異構(gòu)）。

③二聚環(huán)戊二烯有多種同分異構(gòu)體。寫(xiě)出符合下列條件的二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

(a)屬于芳香烴且能使溴的四氯化碳溶液褪色；

(b)苯環(huán)上有三個(gè)取代基；

(c)苯環(huán)上的一氯代物有2種。13、已知下列5組物質(zhì)，其中互為同位素的是_______；互為同分異構(gòu)體的是_______；互為同系物的是_______；互為同素異形體的是_______。

①O2和O3②間二甲苯和乙苯③12C和13C④2-甲基丁烷和丁烷⑤乙烷和異丁烷14、某有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為其核磁共振氫譜圖如圖所示。

請(qǐng)寫(xiě)出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。15、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)維生素C，又稱(chēng)抗壞血酸，其分子結(jié)構(gòu)為：其中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__。推測(cè)維生素C___溶于水(填“難”或“易”)，從結(jié)構(gòu)上分析原因是__。

(2)2004年英國(guó)兩位科學(xué)家用特殊的膠帶將石墨片(如圖)不斷撕開(kāi)，最后得到單層碳原子構(gòu)成的薄片，這就是石墨烯，他們獲得2010年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。用膠帶撕開(kāi)石墨層過(guò)程中破壞的作用力為_(kāi)__，從結(jié)構(gòu)上分析石墨烯可以作為高強(qiáng)度材料的理由是___。

16、某有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量（分子量）大于110；小于150.經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，其余為氧。請(qǐng)回答：

（1）A的分子式中氧原子數(shù)為_(kāi)__________（要求寫(xiě)出簡(jiǎn)要推理過(guò)程）。

（2）A的分子式為_(kāi)__________。17、(1)寫(xiě)出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)寫(xiě)出2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______

(4)2-甲基-1-丁烯的鍵線式：_______

(5)的習(xí)慣命名：_______

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統(tǒng)命名：_______

(7)的系統(tǒng)命名：_______

(8)的系統(tǒng)命名：_______

(9)的系統(tǒng)命名：_______

(10)的系統(tǒng)命名為_(kāi)______評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)18、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、乙醛的官能團(tuán)是—COH。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共8分)24、A；B、C、D、E五種短周期元素；已知：它們的原子序數(shù)依次增大，A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和；B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2；在元素周期表中，C是E的不同周期鄰族元素；D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個(gè)數(shù)比如下表：（用元素符號(hào)作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子個(gè)數(shù)比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）寫(xiě)出A~E的元素符號(hào)。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化產(chǎn)物是____________。

（3）已知有機(jī)物乙的分子為平面結(jié)構(gòu)，碳?xì)滏I鍵角為120°，實(shí)驗(yàn)室制取乙的化學(xué)方程式為：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生大量氣體和難溶物，有關(guān)離子方程式是：______________________________________25、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì)；設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)(所加試劑都是過(guò)量的)：

其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請(qǐng)回答：

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)__________

(2)X的化學(xué)式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共24分)30、環(huán)己烯是重要的化工原料。其實(shí)驗(yàn)室制備與提純流程如下：

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：。名稱(chēng)相對(duì)分子質(zhì)量密度/()沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.96161能溶于水環(huán)己烯820.8183難溶于水

回答下列問(wèn)題：

(1)原料環(huán)己醇中若含苯酚雜質(zhì)，檢驗(yàn)試劑為_(kāi)__________，現(xiàn)象為_(kāi)__________。

(2)操作1的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)。

①燒瓶A中進(jìn)行的可逆反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)__________，濃硫酸也可作該反應(yīng)的催化劑，選擇而不用濃硫酸的優(yōu)點(diǎn)為_(kāi)__________(任答一點(diǎn)即可)。

②加熱過(guò)程中，溫度控制在90℃以下，蒸餾溫度不宜過(guò)高的原因是___________。

(3)下列儀器中，操作2需使用的有___________(填字母)。

(4)蒸餾操作的正確順序?yàn)開(kāi)__________(填序號(hào))。

①加熱②安裝裝置；加入待蒸餾的物質(zhì)和沸石。

③棄去前餾分，收集83℃的餾分④通冷凝水。

(5)以下區(qū)分環(huán)烯純品和粗品的方法，合理的是___________(填標(biāo)號(hào))。

A.用酸性高錳酸鉀溶液B.用金屬鈉C.測(cè)定沸點(diǎn)。

(6)根據(jù)蒸餾最后得到的產(chǎn)品，計(jì)算反應(yīng)的產(chǎn)率為_(kāi)__________(只列出計(jì)算式)。31、苯甲酸乙酯用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品中。實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)反應(yīng)+CH3CH2OH+H2O制備。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示：

所用試劑的性質(zhì)如下表所示：。名稱(chēng)相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)、沸點(diǎn)/℃溶解性水醇醚水醇醚苯甲酸122122.1、249微溶溶溶苯甲酸乙酯150-34.6、212.6微溶溶溶乙醇46-114.1、78.3混溶溶溶環(huán)己烷846.5、80.7不溶溶溶乙醚74-116.2、34.5微溶溶溶

環(huán)己烷；乙醇和水可形成三元共沸物；其沸點(diǎn)為62.1℃(即此溫度下，水、乙醇、環(huán)己烷以一定比例成為蒸汽逸出)。

實(shí)驗(yàn)步驟：

①向50mL圓底燒瓶中依次加入4g苯甲酸；10mL乙醇(過(guò)量)、8mL環(huán)己烷和3mL濃硫酸；搖勻，加入幾粒沸石。按照?qǐng)D1所示實(shí)驗(yàn)裝置組裝好儀器，加熱燒瓶，開(kāi)始回流。開(kāi)始時(shí)回流要慢，隨著回流的進(jìn)行，分水器中出現(xiàn)上下兩層。當(dāng)下層接近分水器支管時(shí)將下層液體放入量筒中。

②繼續(xù)加熱；至燒瓶?jī)?nèi)有白煙或回流下來(lái)液體無(wú)滴狀(約2h)，停止加熱。

③將反應(yīng)液倒入盛有30ml水的燒杯中；分批加入碳酸鈉粉末至溶液呈中性(或弱堿性)。

④用分液漏斗分出有機(jī)層；水層用25mL乙醚萃取，然后合并至有機(jī)層。加入物質(zhì)X干燥，粗產(chǎn)物利用圖2所示裝置進(jìn)行蒸餾。

回答下列問(wèn)題：

(1)儀器a的名稱(chēng)為_(kāi)______，圖2裝置中冷卻水的出口為_(kāi)______(填“m”或“n”)。

(2)加入環(huán)己烷的目的為_(kāi)______。

(3)加入碳酸鈉可除去的物質(zhì)為_(kāi)______(填名稱(chēng))。

(4)物質(zhì)X應(yīng)選擇_______(填選項(xiàng)字母)。

A．堿石灰B．MgSO4C．P2O5

(5)水層用25mL乙醚萃取，然后合并至有機(jī)層的目的為_(kāi)______。

(6)蒸餾時(shí)優(yōu)先蒸出的物質(zhì)為_(kāi)______(填名稱(chēng))；若蒸餾后所得產(chǎn)品的質(zhì)量為2.350g，則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_(kāi)______%(保留四位有效數(shù)字)。32、利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制取副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想在工業(yè)上己成為現(xiàn)實(shí)。某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室中模擬上述過(guò)程；其設(shè)計(jì)的模擬裝置如下：

根據(jù)設(shè)計(jì)要求回答：

(1)A裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是___________。

(2)B裝置有三種功能：①___________，②___________，③___________。

(3)在C裝置中，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的強(qiáng)光照射，發(fā)現(xiàn)硬質(zhì)玻璃管內(nèi)壁有黑色小顆粒產(chǎn)生，寫(xiě)出置換出黑色小顆粒的化學(xué)方程式___________。

(4)D裝置的石棉浸有KI溶液，其作用是___________。

(5)E裝置除生成鹽酸外，還含有有機(jī)物，從E中分離出鹽酸的操作名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(6)該裝置中缺少尾氣處理裝置，尾氣的主要成分為_(kāi)__________(選填序號(hào))。

①CH4②CH3Cl③CH2Cl2④CHCl3⑤CCl4

(7)已知丁烷與氯氣的取代反應(yīng)的產(chǎn)物之一為C4H8Cl2(不考慮立體異構(gòu))，其同分異構(gòu)體有___________種。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【詳解】

A．根據(jù)輔酶的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，輔酶為高分子化合物，分子式一定不是故A錯(cuò)誤；

B．單鍵可以旋轉(zhuǎn)；因此所有碳原子不一定在同一平面內(nèi)，故B錯(cuò)誤；

C．輔酶中含有分子中的碳碳雙鍵和羰基能夠與氫氣加成，輔酶最多與(4+n)反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．輔酶結(jié)枃中含有碳碳雙鍵；故可使酸性高錳酸鉀溶液；溴水褪色，故D正確；

故選D。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．魚(yú)腥草素雖然有親水基；但烴基較大，故難溶于水，A正確；

B．通過(guò)單鍵的旋轉(zhuǎn)；能使所有該分子內(nèi)的所有碳原子在同一個(gè)平面上，B正確；

C．該分子含有醛基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C正確；

D．該分子與乙醛結(jié)構(gòu)不相似；二者不互為同系物，D錯(cuò)誤；

故選D。3、D【分析】【詳解】

A．2，2-二甲基丙烷是故A正確；

B．3-甲基-2-戊烯是故B正確；

C．3-甲基-1-丁炔是故C正確；

D．1，6-二甲苯是其名稱(chēng)是1，2-二甲苯，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為D。4、B【分析】【詳解】

A．乙醇和乙醛均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．向小蘇打粉末中滴入檸檬酸；反應(yīng)生成無(wú)色氣體二氧化碳，故檸檬酸的酸性比碳酸的強(qiáng)，B項(xiàng)正確；

C．將25℃、0.1mol·L-1Na2SO3溶液加熱到40℃；溶液酸性變強(qiáng)，也可能是亞硫酸根離子被空氣中氧氣氧化導(dǎo)致，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．向苯和液溴的混合液中加入鐵粉，將產(chǎn)生的氣體先通入四氯化碳，除去揮發(fā)的溴單質(zhì)，再通入AgNO3溶液，產(chǎn)生淡黃色沉淀，才能說(shuō)明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)成了HBr；D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．酒放置時(shí)間長(zhǎng)；少量的乙醇被氧化為乙酸，乙酸與乙醇生成乙酸乙酯，乙酸乙酯等酯類(lèi)物質(zhì)具有香味，所以產(chǎn)生香味主要是因?yàn)槊谰坪絮ヮ?lèi)物質(zhì)，故A正確；

B．司南中“杓”的材質(zhì)為有磁性的物質(zhì)，四氧化三鐵具有磁性，所以司南中“杓”的材質(zhì)為Fe3O4；故B錯(cuò)誤；

C．氮?dú)飧鯕饽苤苯踊仙蔁o(wú)色的一氧化氮?dú)怏w；一氧化氮不溶于水；在常溫下易跟空氣中的氧氣化合，生成紅棕色的二氧化氮?dú)怏w；二氧化氮易溶于水，它溶于水后生成硝酸和一氧化氮，硝酸進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為可以為植物吸收的硝酸鹽，增加土壤中氮肥含量，有利于作物生長(zhǎng)，故C正確；

D．鈉鹽和鉀鹽焰色反應(yīng)的顏色不同；鈉的焰色反應(yīng)為黃色，鉀的焰色反應(yīng)為紫色，焰色反應(yīng)是物理變化，故D正確；

故選B。6、B【分析】【詳解】

A．甲中有苯環(huán)；酯基是不易溶于水的；故A錯(cuò)誤；

B．連接4個(gè)不同原子或者原子團(tuán)的為手性碳原子；乙中連接甲基的碳原子和連接溴原子的碳原子是手性碳原子，故B正確；

C．用NaHCO3溶液或FeCl3溶液可以鑒別化合物甲、乙，碳酸氫鈉與甲反應(yīng)放出二氧化碳與乙則不會(huì)，乙中的酚羥基會(huì)與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．1mol乙最多能與5molNaOH反應(yīng)；乙中左側(cè)酯基水解為羧基和酚羥基，都能和氫氧化鈉反應(yīng)，還有一個(gè)酚羥基和溴原子和右側(cè)酯基，故D錯(cuò)誤；

故選B。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)圖中結(jié)構(gòu)所示，紅點(diǎn)處碳原子連有一個(gè)氫原子，所以X的分子式為描述正確，不符題意；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出，圖中四個(gè)紅點(diǎn)處的碳原子是Y結(jié)構(gòu)中的4個(gè)手性碳原子；描述錯(cuò)誤，符合題意；

C．根據(jù)圖中結(jié)構(gòu)所示；Z中含有氯原子；羥基、酰胺鍵和硝基4種官能團(tuán)，描述正確，不符題意；

D．Y結(jié)構(gòu)所示分子中所含官能團(tuán)羥基為醇羥基，不與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，而Z中所含官能團(tuán)羥基為酚羥基，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；描述正確，不符題意；

綜上，本題選B。8、B【分析】【分析】

根據(jù)濃硫酸和堿石灰增重的質(zhì)量可計(jì)算有機(jī)物燃燒生成的水和二氧化碳的物質(zhì)的量；根據(jù)C元素；H元素質(zhì)量之和判斷是否含有O，進(jìn)而計(jì)算有機(jī)物中各元素的物質(zhì)的量之比，最終確定有機(jī)物的分子式。

【詳解】

濃硫酸增重14.4g，即水的質(zhì)量為14.4g，則n(H2O)==0.8mol，n(H)=1.6mol，m(H)=1g/mol×1.6mol=1.6g

堿石灰增重26.4g，即二氧化碳的質(zhì)量為26.4g，則n(CO2)==0.6mol，則n(C)=0.6mol，m(C)=12g/mol×0.6mol=7.2g

m(C)+m(H)=8.8g＜12g，則該有機(jī)物中一定含有氧元素，12g有機(jī)物中含有的氧元素的質(zhì)量為12g-8.8g=3.2g，n(O)==0.2mol

則n(C)∶n(H)∶n(O)=0.6mol∶1.6mol∶0.2mol=3∶8∶1，即該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C3H8O，由于C3H8O中碳原子已經(jīng)飽和，所以該有機(jī)物的分子式為C3H8O，故選B。二、填空題(共9題，共18分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴命名時(shí)；選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有7個(gè)碳原子，為庚烷，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，則在3號(hào)和5號(hào)碳原子上各有2個(gè)甲基，故名稱(chēng)為：3，3，5，5-四甲基庚烷，故答案為：3，3，5，5-四甲基庚烷；

(2)烯烴命名時(shí)；應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個(gè)碳原子，為戊烯，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，并標(biāo)出官能團(tuán)的位置，則雙鍵在2號(hào)和3號(hào)碳原子間，在4號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，故名稱(chēng)為：4-甲基-2-戊烯，故答案為：4-甲基-2-戊烯；

(3)鍵線式中含有5個(gè)C、8個(gè)H和2個(gè)氧原子，該有機(jī)物分子式為：C5H8O2，答案為：C5H8O2；

(4)中含氧官能團(tuán)為羥基，答案為：羥基。【解析】①.3，3，5，5-四甲基庚烷②.4-甲基-2-戊烯③.C5H8O2④.羥基10、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；質(zhì)譜測(cè)定，A的相對(duì)分子質(zhì)量為106；5．3gA完全燃燒時(shí)，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有機(jī)物含氧的質(zhì)量為：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最簡(jiǎn)式C7H6O；由于A的相對(duì)分子質(zhì)量為106，所以A的分子式為C7H6O；A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基，且有5個(gè)不飽和度A為據(jù)流程,可繼續(xù)推出B為D為E為甲為據(jù)以上分析進(jìn)行解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知；

（1）結(jié)合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

綜上所述，本題正確答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為：

綜上所述，本題正確答案：

（3結(jié)合以上分析可知；①為還原反應(yīng)；②為取代反應(yīng)；③為取代反應(yīng)；④為氧化反應(yīng)；⑤為取代反應(yīng)；

綜上所述；本題正確選項(xiàng)：②③⑤；

（4）有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：符合下列條件的E的同分異構(gòu)體：a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，沒(méi)有酯基；因此符合該條件下的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：可能的結(jié)構(gòu)共有5種；

綜上所述，本題正確答案：任寫(xiě)2種如下：

（5）苯乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)生成酯；反應(yīng)的方程式：

綜上所述，本題正確答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任寫(xiě)2種）⑦.11、略

【分析】【詳解】

從圖中可知：與在苯環(huán)上引入側(cè)鏈，模仿這個(gè)反應(yīng)，與乙烯反應(yīng)對(duì)位引入兩個(gè)碳，加氫還原，再消去得到雙鍵，最后將雙鍵用O3氧化得到產(chǎn)物，故合成路線如下：（2）D分子式為C10H8O，不飽和度為2，且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱(chēng)：故滿足條件的同分異體為或或【解析】①.②.③.或12、略

【分析】【詳解】

(1)環(huán)戊二烯分子中含有6個(gè)碳?xì)鋯捂I；3個(gè)碳碳單鍵；2個(gè)碳碳雙鍵，單鍵全為σ鍵，一個(gè)碳碳雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，因此環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為11：2，故答案為：11：2；

(2)A．環(huán)戊二烯中有4個(gè)碳原子形成碳碳雙鍵，這4個(gè)碳原子的雜化方式為sp2，有1個(gè)碳原子為飽和碳原子，該碳原子的雜化方式為sp3；A選項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵；在一定的條件下，環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)戊烷，B選項(xiàng)正確；

C．二茂鐵的熔沸點(diǎn)比較低；易升華，不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有機(jī)溶劑，屬于分子晶體，C選項(xiàng)正確；

D．環(huán)戊二烯共有3個(gè)不飽和度；而1個(gè)碳碳三鍵就有2個(gè)不飽和度，因此環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體不可能是含兩個(gè)碳碳三鍵的炔烴，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；

故答案為：AD；

(3)環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為+2Br2→故答案為：+2Br2→

(4)由題干信息，二茂鐵分子中含有兩個(gè)環(huán)戊二烯陰離子，環(huán)戊二烯陰離子的結(jié)構(gòu)與苯分子相似，所以含有σ鍵和π鍵，環(huán)戊二烯陰離子和Fe2+形成配位鍵，故答案為：bce；

(5)①由題干信息可知，金剛烷的結(jié)構(gòu)式為其分子式為C10H16，反應(yīng)①環(huán)戊二烯中的一個(gè)碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，故答案為：C10H16；加成反應(yīng)；

②金剛烷結(jié)構(gòu)中共有二種等效氫如圖一氯代物有二種，當(dāng)一個(gè)氯在①位上時(shí)，另一個(gè)氯的位置可以有3種，當(dāng)一個(gè)氯在②上時(shí)，另一個(gè)氯的位置3種，共6種，故答案為：6；

③二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，不飽和度為5，其同分異構(gòu)體屬于芳香烴，說(shuō)明含有苯環(huán)，其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說(shuō)明該分子高度對(duì)稱(chēng)，能使溴的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明有碳碳雙鍵，又苯環(huán)上有三個(gè)取代基，符合上述條件的同分異構(gòu)體的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為【解析】①.11：2②.AD③.+2Br2→④.bce⑤.C10H16⑥.加成反應(yīng)⑦.6⑧.13、略

【分析】【分析】

【詳解】

質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的原子之間互為同位素，符合要求的為序號(hào)③，故此處填③；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，間二甲苯和乙苯分子式均為C8H10，但結(jié)構(gòu)不同，符合題意，故此處填②；結(jié)構(gòu)相似，組成相差若干個(gè)CH2的有機(jī)物互為同系物，符合要求的為④⑤，故此處填④⑤；同素異形體指同種元素的不同單質(zhì)，序號(hào)①符合要求，故此處填①?！窘馕觥竣?③②.②③.④⑤④.①14、略

【分析】【分析】

【詳解】

由該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式可知，其所含碳原子均為飽和碳原子，故其可能為醇或醚，而由核磁共振氫譜圖中的信息可知，該有機(jī)物中只含一種化學(xué)環(huán)境的原子，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為【解析】15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式上顯示；有機(jī)物含有“—OH”與“—COOR”結(jié)構(gòu)，故本問(wèn)第一空應(yīng)填“羥基；酯基”；第二空填“易”，原因是第三空填寫(xiě)內(nèi)容：“分子中有多個(gè)羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵”；

(2)石墨晶體屬于混合型晶體，層與層之間沒(méi)有化學(xué)鍵連接，是靠范德華力維系，每一層內(nèi)碳原子之間是通過(guò)形成共價(jià)鍵構(gòu)成網(wǎng)狀連接，作用力強(qiáng)，不易被破壞；所以本問(wèn)第一空應(yīng)填“范德華力”，第二空應(yīng)填“石墨烯通過(guò)碳碳共價(jià)鍵形成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)”?！窘馕觥苛u基、酯基易分子中有多個(gè)羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵范德華力石墨烯通過(guò)碳碳共價(jià)鍵形成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)16、略

【分析】【分析】

(1)

由題意可知，碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-52.24%=47.76%，由于有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量大于110，小于150，即分子中氧原子個(gè)數(shù)為大于=3.28，小于=4.48；所以氧原子數(shù)為4個(gè)；

(2)

分子中氧原子為4，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47.76%，則有機(jī)物分子質(zhì)量為=134，分子中氧原子為4個(gè)，所以C、H的相對(duì)原子質(zhì)量之和為134-4×16=70，C原子數(shù)目為=510，故分子中含有5個(gè)C，10個(gè)H，可以確定化學(xué)式為C5H10O4。【解析】(1)A的分子式中：故A的分子式中N（O）=4

(2)C5H10O417、略

【分析】【詳解】

(1)-OH中O原子和H原子以共價(jià)鍵結(jié)合，O原子上含一個(gè)未成對(duì)電子，故電子式為：故答案為：

(2)按鍵線式的書(shū)寫(xiě)規(guī)則，每個(gè)交點(diǎn)或拐點(diǎn)及端點(diǎn)都有C原子，再根據(jù)碳四價(jià)原則確定H個(gè)數(shù)，分子式為C6H7ClO，故答案為：C6H7ClO；

(3)寫(xiě)出2，3-二甲基-6-乙基辛烷中最長(zhǎng)的主鏈含有8個(gè)C原子，甲基處于2、3號(hào)碳原子上，乙基處于6號(hào)碳原子上，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)鍵線式中線表示化學(xué)鍵，折點(diǎn)為C原子，2-甲基-1-丁烯的鍵線式為：故答案為：

(5)的兩個(gè)甲基在對(duì)位上；習(xí)慣命名為：對(duì)二甲苯；故答案為：對(duì)二甲苯；

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2為烷烴；最長(zhǎng)碳鏈5個(gè)碳，離取代基進(jìn)的一端編號(hào)得到名稱(chēng)為：3，3-二甲基戊烷；故答案為：3，3-二甲基戊烷；

(7)為烷烴；有兩條等長(zhǎng)的碳鏈，選擇支鏈多的一條為主鏈，有7個(gè)碳，離取代基進(jìn)的一端編號(hào)得到名稱(chēng)為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；故答案為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；

(8)的最長(zhǎng)碳鏈有5個(gè)碳；在2號(hào)碳上有一個(gè)乙基，在1，3號(hào)碳上各有一個(gè)碳碳雙鍵，其名稱(chēng)為：2-乙基-1，3-戊二烯，故答案為：2-乙基-1，3-戊二烯；

(9)為二元醇；主鏈要選擇連有羥基的最長(zhǎng)碳鏈，為5個(gè)碳，從右邊編號(hào)，1,3號(hào)碳上連有羥基，故名稱(chēng)為：1，3-戊二醇；故答案為：1，3-戊二醇；

(10)主鏈有6個(gè)碳，從右邊編號(hào)，4號(hào)碳連有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，1號(hào)碳有三鍵，故名稱(chēng)為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔；故答案為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔?！窘馕觥竣?②.C6H7ClO③.④.⑤.對(duì)二甲苯⑥.3，3-二甲基戊烷⑦.2，5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1，3-戊二烯⑨.1，3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔三、判斷題(共6題，共12分)18、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。19、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團(tuán)是-CHO，該說(shuō)法錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

用木材、草類(lèi)等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維，故錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過(guò)高溫高速?lài)姵龀?xì)纖維，再通過(guò)加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能，答案錯(cuò)誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共8分)24、略

【分析】【分析】

根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律；元素在周期表中的位置關(guān)系及形成的化合物中原子個(gè)數(shù)比分析判斷元素的種類(lèi)；根據(jù)物質(zhì)的組成及性質(zhì)書(shū)寫(xiě)反應(yīng)方程式及離子方程式。

【詳解】

（1）原子序數(shù)依次增大的A；B、C、D、E五種短周期元素；B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多兩個(gè)，則B為C元素；A、B兩種原子的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和，且它們形成化合物時(shí)B：A=1：2，則A為H元素；C是E的不同周期鄰族元素，E的原子序數(shù)大于C元素，且B：E=1：4，則E位于第三周期，應(yīng)該為Cl元素；D和E的原子序數(shù)之和為30，則D的原子序數(shù)為：30-17=13，所以D為Al元素；在周期表中，C是E的不同周期的鄰族元素，C的原子序數(shù)小于Al，則C為O元素；

（1）由上面的分析可知；A為H元素；B為C元素、C為O元素、D為Al元素、E為Cl元素，故答案為H；C；O；Al；Cl；

（2）A為H元素、C為O元素，甲是A：C=1：1組成的化合物，則甲為雙氧水，雙氧水在二氧化錳作催化劑條件下分解生成氧氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2H2O22H2O+O2↑，氧化產(chǎn)物為O2；

（3）A為H元素、B為C元素，B：A=1：2，且乙的分子為平面結(jié)構(gòu)，碳?xì)滏I鍵角為120°，則乙為乙烯，實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的化學(xué)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

（4）丙中D：E=1：3，為氯化鋁，鋁離子水解其水溶液呈酸性，氯化鋁與飽和NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳?xì)怏w，反應(yīng)的離子方程式為：Al3++3HCO3-=Al（OH）3↓+3CO2↑，故答案為Al3++3HCO3-=Al（OH）3↓+3CO2↑?！窘馕觥縃COAlClO2CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OAl3++3HCO3-=Al（OH）3↓+3CO2↑25、略

【分析】【分析】

氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1，則其摩爾質(zhì)量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，則B為乙炔(C2H2)，B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，則E為CaCO3，F(xiàn)為Na2CO3，從而得出X中含有鈣元素，則其為CaC2，A為Ca(OH)2，D為Ca(HCO3)2。

【詳解】

(1)由分析知；氣體B為乙炔，結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H。答案為：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X為碳化鈣，化學(xué)式是CaC2。答案為：CaC2；

(3)溶液D為Ca(HCO3)2，與NaOH溶液反應(yīng)生成CaCO3、Na2CO3和水，離子反應(yīng)方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【點(diǎn)睛】

X與水能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結(jié)合生成的氫化物?！窘馕觥縃-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度