2025年上外版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年上外版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷890考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、維生素P的結(jié)構(gòu)如圖所示；其中R為烷烴基，維生素P是一種營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)劑。下列關(guān)于維生素P的敘述正確的是。

A.分子中的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵、醚鍵、酯基B.若R為甲基，則該物質(zhì)的分子式可以表示為C16H14O7C.可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)該化合物中的碳碳雙鍵D.1mol該化合物與溴水反應(yīng)最多消耗6molBr22、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A.0.3molC2H6O分子中含有C－H鍵的數(shù)目為1.5NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，3.36L戊烷(C5H12)中所含有的碳原子數(shù)為0.75NAC.14g由乙烯和丙烯組成的混合氣體中，所含有的氫原子數(shù)為NAD.0.2mol甲苯中所含有的碳碳雙鍵的數(shù)目為0.6NA3、下列關(guān)于甲烷的敘述正確的是A.甲烷是天然氣、煤礦坑道氣的主要成分，在煤礦中，聞到甲烷的氣味就快速撤離B.甲烷可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，因此可以使氯水褪色C.甲烷能夠燃燒，在一定條件下會(huì)發(fā)生爆炸，因此是礦井安全的重要威脅之一D.將甲烷與氯氣按1∶1體積比混合，光照條件下就可得到比較純凈的CH3Cl4、下列關(guān)于乙醇的敘述中，錯(cuò)誤的是A.乙醇俗稱酒精B.乙醇不能溶于水C.乙醇可用于消毒D.乙醇能發(fā)生酯化反應(yīng)5、NA代表阿伏伽德羅常數(shù)，下列敘述正確的是A.1mol棱晶烷中含有9NA個(gè)共價(jià)鍵B.32gCu與過(guò)量I2充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L乙烯與氧氣的混合氣體充分燃燒后，混合氣體分子總數(shù)仍為NAD.密閉容器中，2molNO與1molO2充分反應(yīng)，產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA6、下列物質(zhì)都是可以作為人工心臟；人工血管等人體植入物的高分子生物材料。

下列關(guān)于上述高分子生物材料的說(shuō)法中不正確的是A.用于合成有機(jī)硅橡膠的單體為B.用于合成維通橡膠的單體為C.可通過(guò)加聚反應(yīng)制聚甲基丙烯酸甲酯D.上述三種高分子生物材料均為混合物7、下列關(guān)于同分異構(gòu)體的敘述正確的是(不考慮立體異構(gòu))A.的同分異構(gòu)體有3種B.分子式為且屬于羧酸的同分異構(gòu)體有5種C.分子式為且屬于醛的同分異構(gòu)體有3種D.的一溴代物有5種評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)8、依據(jù)A～E幾種烴分子的示意圖填空。

(1)B的名稱是_______________；D的分子式為_(kāi)_______，A的二氯取代物有_______種；

(2)最簡(jiǎn)單的飽和烴是__________________(填序號(hào))；

(3)屬于同一物質(zhì)的是__________________(填序號(hào))；

(4)上述分子中屬于同系物的是__________________(填序號(hào))。

(5)有關(guān)有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的說(shuō)法正確的是________(填字母)。

a．是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色。

d．一定條件下能與氫氣或氧氣反應(yīng)。

(6)已知有機(jī)物B能與HCN反應(yīng)，原理與其和H2O反應(yīng)類似，請(qǐng)寫(xiě)出相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______，反應(yīng)類型_________________。9、(1)寫(xiě)出分子式為的所有烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

(2)現(xiàn)有兩種烴類物質(zhì)：

乙烯基乙炔：正四面體烷：

①正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有幾種_______。

②乙烯基乙炔含有的官能團(tuán)名稱是_______。

(3)根據(jù)有機(jī)化合物填空。

①a中所含官能團(tuán)的名稱是_______；

②b中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

(4)測(cè)定實(shí)驗(yàn)式：某含C、H、O三種元素的有機(jī)化合物，經(jīng)燃燒實(shí)驗(yàn)測(cè)得其含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為則其實(shí)驗(yàn)式是_______。10、分子式為C2H4O2的有機(jī)化合物A具有如下性質(zhì)：

①A＋Na→迅速產(chǎn)生氣泡；

②A＋CH3CH2OH有香味的物質(zhì)。

(1)根據(jù)上述信息；對(duì)該化合物可做出的判斷是______(填字母)。

A．一定含有—OHB．一定含有—COOH

C．有機(jī)化合物A為乙醇D．有機(jī)化合物A為乙酸。

(2)A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。

(3)化合物A和CH3CH2OH反應(yīng)生成的有香味的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。11、從空氣中捕獲CO2直接轉(zhuǎn)化為甲醇是二十多年來(lái)“甲醇經(jīng)濟(jì)”領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)；諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者喬治·安德魯教授首次以金屬釕作催化劑實(shí)現(xiàn)了這種轉(zhuǎn)化，其轉(zhuǎn)化如圖所示。

(1)如圖所示轉(zhuǎn)化中，第4步常采取_______法將甲醇和水進(jìn)行分離。

(2)如圖所示轉(zhuǎn)化中，由第1步至第4步的反應(yīng)熱(ΔH)依次是akJ·mol-1、bkJ·mol-1、ckJ·mol-1、dkJ·mol-1，則該轉(zhuǎn)化總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是_______12、(1)用相對(duì)分子質(zhì)量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子；所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目__。

(2)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表達(dá)式為其名稱是__。

(3)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClCH2COOH；寫(xiě)出在加熱條件下與過(guò)量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__。

(4)如圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

①觀察上面的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與立體模型；寫(xiě)出該藥物中間體的分子式為_(kāi)_。

②該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖如圖。一般來(lái)說(shuō)；氫原子與非金屬性強(qiáng)的原子相連，該氫原子譜線對(duì)應(yīng)的ppm值較大，但當(dāng)與半徑較??；有未成鍵電子對(duì)的原子直接相連時(shí)，可能反而較小。由此推測(cè)該分子中羥基上氫原子譜線對(duì)應(yīng)的ppm值可能為_(kāi)_。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.0013、已知某有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為回答下列問(wèn)題：

(1)若該有機(jī)化合物分子中無(wú)碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，則該有機(jī)化合物的分子式為_(kāi)__________，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的有機(jī)化合物的名稱為_(kāi)__________。

(2)若該有機(jī)化合物分子呈鏈狀；其中含有的碳碳不飽和鍵只有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，且碳碳三鍵的數(shù)目已確定，請(qǐng)?jiān)谙卤碇刑顚?xiě)對(duì)應(yīng)分子中所含碳碳雙鍵的數(shù)目。

。碳碳三鍵數(shù)目。

1

2

3

碳碳雙鍵數(shù)目。

______

_______

_______

(3)若該有機(jī)化合物分子中含有碳碳不飽和鍵，則其分子式為_(kāi)______，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳三鍵，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，取代基處于鄰位的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____；若分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán)，則該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。14、根據(jù)要求回答下列問(wèn)題。

(1)用系統(tǒng)命名法給物質(zhì)命名：

_________。

CH2=CH-CH=CH2_________

(2)根據(jù)名稱，寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：3,5-二甲基庚烷_(kāi)________

(3)乙炔的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)___________；

(4)分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。

(5)環(huán)己烷(C6H12)的屬于環(huán)烷烴的同分異構(gòu)體，其中含三元環(huán)(三角形)的有_______種。15、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)的系統(tǒng)命名為_(kāi)__。

(2)3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則其化學(xué)名稱為_(kāi)__。

(4)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。

①試寫(xiě)出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。

②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為_(kāi)___形。

(5)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)16、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、從苯的凱庫(kù)勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共15分)23、下圖為甲同學(xué)設(shè)計(jì)的制取并檢驗(yàn)C2H4性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置圖。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：

(1)寫(xiě)出上述制乙烯的反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______；

(2)加入幾片碎瓷片的目的是_______；

(3)加熱時(shí)，使混合液溫度迅速升高到170℃，是為了_______；

(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程觀察到的現(xiàn)象為：

①Br2的四氯化碳溶液由_______色變_______；

②酸性KMnO4溶液褪色。

(5)乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)如果僅從酸性KMnO4溶液褪色難以證明反應(yīng)有乙烯生成，因?yàn)榉磻?yīng)產(chǎn)生的乙烯中可能混有_______氣體也能使酸性KMnO4溶液褪色。寫(xiě)出此氣體使酸性KMnO4溶液褪色的離子方程式_______。24、實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的裝置如圖所示；請(qǐng)回答：

(1)反應(yīng)中濃硫酸起______劑和______劑的作用。

(2)加熱前應(yīng)該在燒瓶?jī)?nèi)放入少量碎瓷片，它的作用是_____。

(3)溫度計(jì)的作用是______。

(4)該實(shí)驗(yàn)可能產(chǎn)生的主要的有機(jī)副產(chǎn)物是_______。

(5)制取乙烯的反應(yīng)類型是______，反應(yīng)的化學(xué)方程式是：____25、某化學(xué)課外小組用如圖裝置制取溴苯；先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入圓底燒瓶中。

(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后觀察到a中圓底燒瓶中的現(xiàn)象是_____。

(2)裝置a的反應(yīng)方程式_______。

(3)b中四氯化碳的作用是______；c中溶液的作用是______。

(4)若證明苯和液溴發(fā)生的取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向裝置c中加入硝酸銀溶液，若產(chǎn)生_____則能證明。別一種驗(yàn)證方法是向裝置c中加入______；現(xiàn)象是溶液變紅色。

(5)現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品溴苯；溴、苯、溴化鐵的混合物；框圖是分離操作步驟流程圖。

則試劑1是：_____，加入試劑1后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____；分離方法Ⅲ是______，物質(zhì)C是______。評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共40分)26、有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來(lái)衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問(wèn)題：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱是_________________________________。

（2）寫(xiě)出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。

（3）寫(xiě)出J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________________。

（4）E的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。

（5）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由乙醛（無(wú)機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。27、A~I是目前我們已學(xué)的常見(jiàn)物質(zhì)；它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(有反應(yīng)條件；反應(yīng)物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無(wú)色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質(zhì)；C是世界上產(chǎn)量最高的金屬。

寫(xiě)出的化學(xué)式：________、________．

反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為_(kāi)_______，此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是________．

若由兩種元素組成，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)_______．

反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)基本類型是________．

物質(zhì)的一種用途是________．28、I、X、Y、Z三種常見(jiàn)的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結(jié)構(gòu)；X離子比Y離子多1個(gè)電子層。試回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的電子式_________，含有的化學(xué)鍵____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反應(yīng)方程式為_(kāi)_________________________。

（3）用電子式表示Z2X的形成過(guò)程_________________________。

II；以乙烯為原料可以合成很多的化工產(chǎn)品；已知有機(jī)物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據(jù)下圖回答有關(guān)問(wèn)題：

（4）反應(yīng)①②的反應(yīng)類型分別是__________、__________。

（5）決定有機(jī)物A、C的化學(xué)特性的原子團(tuán)的名稱分別是_____________。

（6）寫(xiě)出圖示反應(yīng)②；③的化學(xué)方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。29、A；B、C、D、E五種短周期元素；已知：它們的原子序數(shù)依次增大，A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和；B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2；在元素周期表中，C是E的不同周期鄰族元素；D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個(gè)數(shù)比如下表：（用元素符號(hào)作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子個(gè)數(shù)比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）寫(xiě)出A~E的元素符號(hào)。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化產(chǎn)物是____________。

（3）已知有機(jī)物乙的分子為平面結(jié)構(gòu)，碳?xì)滏I鍵角為120°，實(shí)驗(yàn)室制取乙的化學(xué)方程式為：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生大量氣體和難溶物，有關(guān)離子方程式是：______________________________________參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．分子中的官能團(tuán)由羥基；羰基、碳碳雙鍵、醚鍵；A錯(cuò)誤；

B．若R為甲基，其分子式為C16H12O7；B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)物含有酚羥基和碳碳雙鍵都能使酸性高錳酸鉀褪色；故不能用酸性高錳酸鉀檢驗(yàn)碳碳雙鍵，C錯(cuò)誤；

D．酚羥基的鄰對(duì)位各消耗1molBr2，碳碳雙鍵與1molBr2加成，共需要6moBr2；D正確；

答案選D。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．C2H6O可能是乙醇或甲醚，乙醇或甲醚中含8條共價(jià)鍵，但成鍵方式可以是C-H，也可以是C-O鍵，所以0.3mol乙醇中C-H為1.5NA；0.3mol甲醚中有1.8molC-H，故A錯(cuò)誤；

B．標(biāo)況下戊烷為液體；不能使用氣體摩爾體積計(jì)算戊烷的物質(zhì)的量，故B錯(cuò)誤；

C．乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式均為CH2，故14g混合物中含有的CH2的物質(zhì)的量為n=m/M==1mol，故含H原子為2NA個(gè)；故C正確；

D．苯環(huán)中不含碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤；

故選：C。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷是無(wú)色無(wú)味的氣體；A錯(cuò)誤；

B．甲烷必須與純凈的氯氣才能發(fā)生取代反應(yīng)；不能與氯水反應(yīng)，不能是氯水褪色，B錯(cuò)誤；

C．甲烷能夠燃燒；在一定條件下會(huì)發(fā)生爆炸，因此是礦井安全的重要威脅之一，C正確；

D．甲烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)產(chǎn)物是多種，難以得到比較純凈的CH3Cl；D錯(cuò)誤；

答案選C4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇俗稱酒精；正確；

B．乙醇與水任意比互溶；錯(cuò)誤；

C．乙醇可使蛋白質(zhì)變性；醫(yī)療上用體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液消毒，正確；

D．乙醇能與羧酸；無(wú)機(jī)含氧酸發(fā)生酯化反應(yīng)；正確；

答案選B。5、B【分析】【詳解】

A．1mol棱晶烷中含有9NA個(gè)C-C共價(jià)鍵、6NA個(gè)C-H共價(jià)鍵；A錯(cuò)誤；

B．32gCu與過(guò)量I2充分反應(yīng)生成CuI，即0.5molCu轉(zhuǎn)移0.5mol電子、數(shù)目為0.5NA；B正確；

C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，水呈液態(tài)，則22.4L乙烯與氧氣的混合氣體充分燃燒C2H4~3O2~2CO2，混合氣體分子總數(shù)小于NA；C錯(cuò)誤；

D．密閉容器中2mol一氧化氮與1mol氧氣充分反應(yīng)生成2mol二氧化氮，二氧化氮發(fā)生反應(yīng)生成四氧化二氮，導(dǎo)致氣體物質(zhì)的量減少，則產(chǎn)物的分子數(shù)小于2NA；D錯(cuò)誤；

答案選B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，合成有機(jī)硅橡膠的單體為一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成有機(jī)硅橡膠；故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，合成維通橡膠的單體為CH2=CF2和CF2=CFCF3；故B錯(cuò)誤；

C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；甲基丙烯酸甲酯一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚甲基丙烯酸甲酯，故C正確；

D．三種高分子生物材料的聚合度n值都為不確定值；都沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn)，屬于混合物，故D正確；

故選B。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．有正丁烷和異丁烷2種同分異構(gòu)體；故A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．羧酸具有剩余為丁基，丁基有4種結(jié)構(gòu)，故分子式為且屬于羧酸的同分異構(gòu)體有4種；故B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．醛基為剩余為丙基，丙基有2種結(jié)構(gòu)，故分子式為且屬于醛類的同分異構(gòu)體有2種；故C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．有機(jī)物中含有幾種化學(xué)環(huán)境不同的原子，就有幾種一鹵代物，中含有5種化學(xué)環(huán)境不同的原子；故其一溴代物有5種，故D項(xiàng)正確；

故答案為D。二、填空題(共8題，共16分)8、略

【分析】【分析】

根據(jù)A～E等幾種烴分子的球棍模型及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A是甲烷；B是乙烯，C是丙烷，D是苯，E是丙烷，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答。

【詳解】

(1)根據(jù)B的球棍模型知，B為乙烯；D為苯，分子式為C6H6；A為甲烷，正四面體結(jié)構(gòu)，則A的二氯取代物有1種，故答案為：乙烯；C6H6；1；

(2)最簡(jiǎn)單的飽和烴是甲烷；故答案為：A；

(3)C是丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；E為丙烷的球棍模型，則屬于同一物質(zhì)的是C；E，故答案為：C、E；

(4)甲烷與丙烷，結(jié)構(gòu)相似，組成上相差2個(gè)CH2；屬于同系物，故答案為：AC(或AE)；

(5)有機(jī)物D是苯；則：

a．苯分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)；而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨(dú)特的鍵，a錯(cuò)誤；

b．苯有毒、不溶于水、密度比水小，b正確；

c．苯不存在碳碳雙鍵，不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色；c正確；

d．苯在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水，d正確；

故答案為：bcd；

(6)已知有機(jī)物B能與HCN反應(yīng)，原理與乙烯和H2O反應(yīng)類似，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，因此乙烯與HCN發(fā)生的是加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN，故答案為：CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN；加成反應(yīng)?！窘馕觥恳蚁〤6H61AC、EAC(或AE)bcdCH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN加成反應(yīng)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烯烴含有碳碳雙鍵，分子式為的所有烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為

(2)①正四面體烷完全對(duì)稱；二氯代物只有1種；

②根據(jù)乙烯基乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；其含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵；碳碳三鍵；

(3)①根據(jù)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；a中所含官能團(tuán)是羥基；羧基；

②根據(jù)b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，b中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是

(4)含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是該有機(jī)化合物分子中碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)之比為所以其實(shí)驗(yàn)式為【解析】1碳碳雙鍵、碳碳三鍵羥基、羧基10、略

【分析】【分析】

①A+Na→產(chǎn)生氣泡；可說(shuō)明A中含有-OH或-COOH；

②A+CH3CH2OH有香味的產(chǎn)物；該產(chǎn)物為酯，說(shuō)明A中含有-COOH；

A的化學(xué)式為C2H4O2，A中含有-COOH，則A為CH3COOH；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，A為CH3COOH；官能團(tuán)為-COOH，故答案為：BD；

(2)A為CH3COOH，與Na反應(yīng)生成氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑，故答案為：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑；

(3)②的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOCH2CH3?！窘馕觥緽D2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOCH2CH311、略

【分析】【詳解】

（1）甲醇易揮發(fā)；沸點(diǎn)較低，與水的沸點(diǎn)相差較大，可以采用蒸餾或分餾的方法分離甲醇和水。

（2）根據(jù)圖示是一個(gè)閉合的環(huán)，說(shuō)明總反應(yīng)的反應(yīng)熱是四步反應(yīng)的反應(yīng)熱之和，結(jié)合碳元素守恒，可以寫(xiě)出總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-1。【解析】(1)蒸餾(或分餾)

(2)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-112、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷基通式為CnH2n+1，烷基的相對(duì)分子質(zhì)量為57，則14n+1=57，解得n=4，烷基為—C4H9，—C4H9共有4種結(jié)構(gòu)；甲苯苯環(huán)上的氫原子由鄰；間、對(duì)3種，故所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為4×3=12種。

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知該有機(jī)物名稱為5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根據(jù)結(jié)構(gòu)式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。

②由于只有一個(gè)氫原子的這種環(huán)境的氫原子共有5個(gè)，其中4個(gè)和碳相連，只有1個(gè)連在氧原子上，而氧原子半徑小，且有未成鍵電子對(duì)，因而其ppm值可能為2.00ppm，故答案為D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D13、略

【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為分析該有機(jī)化合物的摩爾質(zhì)量可知其分子式可能為或

(1)該有機(jī)化合物分子中無(wú)碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，可知該有機(jī)物為烷烴，而為烷烴，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的是甲烷。故答案為：甲烷；

(2)該鏈烴中含有碳碳不飽和鍵，其分子式為含有7個(gè)不飽和度，故當(dāng)該分子中所含碳碳三鍵的數(shù)目分別為1；2、3時(shí)，對(duì)應(yīng)所含碳碳雙鍵的數(shù)目分別為5、3、1，故答案為：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式為分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)，一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳三鍵，且苯環(huán)上兩個(gè)取代基處于鄰位的有機(jī)化合物為分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán)，且分子式為的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：【解析】甲烷53114、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)系統(tǒng)命名的基本規(guī)則，可知的名稱為：2,4-二甲基-3-乙基己烷；CH2=CH-CH=CH2的名稱為1,3-丁二烯；故答案為：2,4-二甲基-3-乙基己烷；1,3-丁二烯；

(2)3,5-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：

(3)乙炔分子式為C2H2；含有碳碳三鍵，結(jié)構(gòu)式為：H-C≡C-H，故答案為：H-C≡C-H；

(4)分子式為C6H12的烴為烯烴，若使所有碳原子都在同一平面上，則所有碳原子均在碳碳雙鍵所連的平面內(nèi)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：

(5)若支鏈只有一個(gè)則有丙基和異丙基兩種，若支鏈有兩個(gè)則為甲基和乙基，在三角形環(huán)上，可以連在同一個(gè)碳原子上，也可以連在不同的碳原子上；若支鏈有三個(gè)則為三個(gè)甲基，可以分別連在三角形的一個(gè)碳上，也可以兩個(gè)甲基連在一個(gè)碳上，另一甲基連在其他碳原子上，共有6種結(jié)構(gòu)，故答案為：6；【解析】①.2,4-二甲基-3-乙基己烷②.1,3-丁二烯③.④.H-C≡C-H⑤.⑥.615、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴；選取最長(zhǎng)碳原子的鏈為主鏈，主鏈含有6個(gè)碳原子，從離甲基最近的一端編號(hào)，寫(xiě)出名稱為：3，3，4—三甲基己烷，故答案為：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名方法，結(jié)合名稱寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，即分子中含有3個(gè)甲基，則其化學(xué)名稱為2—甲基—2—氯丙烷，故答案為：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由鍵線式結(jié)構(gòu)，可以知道含碳碳雙鍵和三鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH—C≡CH，故答案為：CH2=CH—C≡CH；

②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，則4個(gè)碳原子形成正四面體結(jié)構(gòu)故答案為：正四面體；

(5)①結(jié)合圖可以知道，分子中共有12個(gè)原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基，故答案為：碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥竣?3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基三、判斷題(共7題，共14分)16、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過(guò)高溫高速噴出超細(xì)纖維，再通過(guò)加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能，答案錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應(yīng)為2，4-二甲基－2－己烯，故錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。22、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共15分)23、略

【分析】【分析】

利用濃硫酸和乙醇混合加熱到170℃制備乙烯；生成的乙烯中可能混有二氧化硫氣體，生成的氣體通入溴的四氯化碳溶液，溶液會(huì)褪色，通入酸性高錳酸鉀溶液，溶液也會(huì)褪色，溶液褪色，剩余氣體燃燒除去，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)利用乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

(2)為防止燒瓶?jī)?nèi)液體受熱不均勻而局部突然沸騰沖出燒瓶；需要在燒瓶?jī)?nèi)加入幾塊沸石，故答案為：防止液體受熱暴沸；

(3)乙醇在濃硫酸作用下加熱到140℃會(huì)發(fā)生分子間脫水2C2H5OHC2H5-O-C2H5+H2O生成乙醚；故要迅速升溫到170℃，故答案為：避免乙醇在濃硫酸作用下加熱到140℃會(huì)發(fā)生分子間脫水生成乙醚，故要迅速升溫到170℃；

(4)乙烯是不飽和烴，分子中含碳碳雙鍵，能夠和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，使Br2的四氯化碳溶液的橙紅色褪色，故答案為：橙紅；無(wú)；

(5)制備乙烯反應(yīng)中乙醇可能被碳化得到碳，碳和濃硫酸加熱時(shí)會(huì)反應(yīng)生成二氧化硫氣體，二氧化硫具有還原性，也可以使高錳酸鉀溶液褪色，因此高錳酸鉀溶液褪色不能證明一定是生成的乙烯，二氧化硫與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的離子方程式為5SO2+2+2H2O=4H++5SO+2Mn2+，故答案為：SO2；5SO2+2+2H2O=4H++5SO+2Mn2+。【解析】CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O防止液體受熱暴沸避免乙醇在濃硫酸作用下加熱到140℃會(huì)發(fā)生分子間脫水生成乙醚，故要迅速升溫到170℃橙紅無(wú)SO25SO2+2+2H2O=4H++5SO+2Mn2+24、略

【分析】【分析】

(1)實(shí)驗(yàn)室制備乙烯所用的原料為乙醇；濃硫酸作催化劑；脫水劑；

(2)因乙醇的沸點(diǎn)低；易暴沸，所以加入碎瓷片作沸石，防暴沸；

(3)該反應(yīng)的溫度為170℃；需用溫度計(jì)控制；

(4)乙醇在濃硫酸催化；脫水條件下加熱到140度能夠反應(yīng)生成乙醚；

(5)實(shí)驗(yàn)室利用乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯。

【詳解】

(1)乙醇在濃硫酸做催化劑；脫水劑作用下加熱到170度；發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；

(2)乙醇的沸點(diǎn)低；易暴沸，加碎瓷片可以防止暴沸；

(3)該反應(yīng)條件為迅速升高溫度到170度；所以需要用溫度計(jì)控制反應(yīng)溫度；

(4)乙醇在濃硫酸催化、脫水條件下加熱到140度能夠反應(yīng)生成乙醚，2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O；所以產(chǎn)生乙醚副產(chǎn)物；

(5)乙醇在濃硫酸做催化劑、脫水劑作用下加熱到170度，發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。【解析】催化脫水防止暴沸控制反應(yīng)溫度乙醚消去反應(yīng)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O25、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)在溴化鐵的作用下；苯和液溴反應(yīng)，反應(yīng)放熱，液溴易揮發(fā)，反應(yīng)現(xiàn)象為：反應(yīng)液微沸，有紅棕色氣體充滿a容器；故答案為：反應(yīng)液微沸，有紅棕色氣體充滿a容器；

(2)苯和液溴在溴化鐵的催化下發(fā)生反應(yīng)故答案為：

(3)反應(yīng)放熱，生成的溴化氫會(huì)逸出到b裝置中，溴易揮發(fā)，溴化氫中會(huì)混有溴，四氯化碳的作用是除去溴化氫中的溴蒸汽；c中溶液的作用是吸收溴化氫氣體；防止污染空氣。故答案為：除去溴化氫中的溴蒸汽；吸收溴化氫氣體，防止污染空氣；

(4)若證明苯和液溴發(fā)生的取代反應(yīng)；而不是加成反應(yīng)，就是證明有溴化氫的生成，可向裝置c中加入硝酸銀溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀則能證明。別一種驗(yàn)證方法是向裝置c中加入紫色石蕊試液，現(xiàn)象是溶液變紅色。故答案為：淡黃色沉淀；紫色石蕊試液；

(5)溴、苯、溴苯和溴化鐵的混合物用過(guò)濾的方法除去溴化鐵得到溴、苯和溴苯的混合物，加入氫氧化鈉溶液除去未反應(yīng)的溴，發(fā)生反應(yīng)離子方程式為油層B中含有苯和溴苯，再用蒸餾的方法分離，得到溴苯和苯，所以物質(zhì)C是苯；故答案為：氫氧化鈉溶液；蒸餾；苯；【解析】反應(yīng)液微沸，有紅棕色氣體充滿a容器除去溴化氫中的溴蒸汽吸收溴化氫氣體，防止污染空氣淡黃色沉淀紫色石蕊試液氫氧化鈉溶液蒸餾苯五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共40分)26、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：含有的官能團(tuán)名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來(lái)衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng)，C是乙醇，D是乙醛；根據(jù)已知信息可知A和D反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)酸化后生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J，又因?yàn)橛袡C(jī)化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)，所以H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)；化學(xué)方程式為：

（3）J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基；④能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（5）根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛（無(wú)機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點(diǎn)睛：有機(jī)物考查涉及常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體的識(shí)別和書(shū)寫(xiě)等知識(shí)的考查。它要求學(xué)生能夠通過(guò)題給情境中適當(dāng)遷移，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決實(shí)際問(wèn)題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行，常見(jiàn)的官能團(tuán)：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)發(fā)生什么改變，碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來(lái)書(shū)寫(xiě)符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過(guò)程，只需寫(xiě)出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進(jìn)行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物?！窘馕觥竣?羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.27、略

【分析】【分析】

根據(jù)“G；F組成元素也相同；在常溫下都是液體”，則推測(cè)G、F為雙氧水和水；根據(jù)“A、D是組成元素相同的無(wú)色氣體”，則推測(cè)A、D為二氧化碳和一氧化碳；根據(jù)“C是世界上產(chǎn)量最高的金屬”，則為鐵；根據(jù)“E是最理想能源物質(zhì)”，為氫氣；結(jié)合圖框，推測(cè)B為氧化鐵，I為甲烷，H為氧氣；代入檢驗(yàn)，符合題意，并可確定G為雙氧水，F(xiàn)為水，A為一氧化碳，D為二氧化碳，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)分析，A、G的化學(xué)式分別為：CO、H2O2；

(2)根