2024-2025高中生物第5章基因突變及其他變異第3節(jié)人類遺傳病訓(xùn)練含解析新人教版必修2

PAGEPAGE2第3節(jié)人類遺傳病一、選擇題1．(2024·江蘇宿遷高二期末)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是(C)A．單基因遺傳病是受單個基因限制的遺傳病B．遺傳病患者肯定帶有致病基因C．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高D．在患者家系中調(diào)查白化病的發(fā)病率[解析]單基因遺傳病是受一對等位基因限制的遺傳病，A錯誤；遺傳病患者不肯定帶有致病基因，如染色體異樣遺傳病，B錯誤；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高，且易受環(huán)境影響，C正確；調(diào)查白化病的發(fā)病率，應(yīng)當(dāng)在人群中隨機(jī)進(jìn)行調(diào)查，D錯誤。2．對于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病狀況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是(注：每類家庭人數(shù)150～200人，表中＋為發(fā)覺該病癥表現(xiàn)者，－為正常表現(xiàn)者)(D)類別ⅠⅡⅢⅣ父親＋－＋－母親－＋＋－兒子＋－＋＋＋－女兒＋－－＋－A．第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明，此病肯定屬于X染色體顯性遺傳病B．第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明，此病肯定屬于常染色體隱性遺傳病C．第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病肯定屬于隱性遺傳病D．第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明，此病肯定屬于隱性遺傳病[解析]雙親之一患病，子代中出現(xiàn)表現(xiàn)正常和患病，遺傳方式不確定，可能為顯性遺傳病也可能為隱性遺傳??；雙親都患病，子代都患病，遺傳方式也不確定；第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果，雙親都表現(xiàn)正常，孩子患病，此病肯定為隱性遺傳病。3．下列須要進(jìn)行遺傳詢問的是(A)A．親屬中生過先天性畸形孩子的待婚青年B．得過肝炎的夫婦C．父母中有殘疾的待婚青年D．得過乙型腦炎的夫婦[解析]本題中肝炎、乙型腦炎屬于傳染病，不屬于遺傳??；父母殘疾不肯定屬于遺傳物質(zhì)限制的遺傳病，可能是后天環(huán)境因素造成的；而親屬中生過先天性畸形孩子有可能是遺傳物質(zhì)變更造成的，因此須要進(jìn)行遺傳詢問。4．某探討學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“探討××病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡潔可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是(B)A．探討貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B．探討紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C．探討青少年型糖尿病，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D．探討艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查[解析]青少年型糖尿病是由多基因限制的遺傳病，遺傳方式不確定；艾滋病是傳染病，而非遺傳??；探討遺傳病的遺傳方式不能隨機(jī)抽樣，可以通過調(diào)查患者家系的發(fā)病狀況和發(fā)病規(guī)律，然后推想其遺傳方式。5．人類的一個染色體組和人類的基因組的探討對象各包括(B)①46條染色體②22條常染色體＋X染色體或22條常染色體＋Y染色體③22常染色體＋X、Y染色體④44條常染色體＋X、Y染色體A．①② B．②③C．①③ D．③④[解析]人體細(xì)胞內(nèi)共有46條染色體，減數(shù)分裂時，同源染色體分別，配子中含有23條染色體，即1～22號常染色體和X染色體或Y染色體，組成一個染色體組；而測定人類基因組時，須要測定1～22號常染色體和X、Y兩條性染色體上的DNA堿基序列。二、非選擇題6．下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，請分析回答：(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是__成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加(或隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升)__。21三體綜合征屬于__染色體異樣__遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為__45＋XY__。(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)學(xué)問進(jìn)行說明：__父親__(父親/母親)減數(shù)分裂異樣，形成__XBY__(色盲基因用B和b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。(3)為避開生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)剛好接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運用