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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華師大版選擇性必修1化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、在溫度為500℃時,將通入2L恒容密閉容器中,恒溫條件下發(fā)生反應(yīng)反應(yīng)一段時間后,測得容器中部分組分的物質(zhì)的量如表所示。下列有關(guān)描述正確的是。時間/s2030401.00.80.6
A.反應(yīng)到20s時,用表示的平均反應(yīng)速率為B.平衡后再向容器中加入再達(dá)平衡時的轉(zhuǎn)化率降低C.該反應(yīng)在30s時,分解=生成D.若在600℃時反應(yīng),平衡常數(shù)則該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)2、一定溫度下,反應(yīng)I2(g)+H2(g)2HI(g)在密閉容器中達(dá)到平衡時,測得c(I2)=0.11mmol·L-1,c(H2)=0.11mmol·L-1,c(HI)=0.78mmol·L-1。相同溫度下,按下列4組初始濃度進(jìn)行實驗,反應(yīng)逆向進(jìn)行的是。ABCDc(I2)/mmol·L-11.000.220.440.11c(H2)/mmol·L-11.000.220.440.44c(HI)/mmol·L-11.001.564.001.56
(注:1mmol·L-1=10-3mol·L-1)A.AB.BC.CD.D3、N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發(fā)生以下反應(yīng):2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)△H=+QkJ/mol(Q>0),一定溫度時,向密閉容器中通入N2O5,部分實驗數(shù)據(jù)見下表:。時間/s050010001500c(N2O5)/mol/L1.00.70.50.5
下列說法中正確的是A.500s時O2的濃度為0.35mol/LB.l000s肘將容器的體積縮小一半,重新達(dá)到平衡時0.5mol/L<c(N2O5)<1.0mol/LC.平衡后,升高溫度,正反應(yīng)速率先增大后減小至平衡D.相同溫度下,若起始充入了參與反應(yīng)的三種氣體各0.5mol/L,則反應(yīng)逆向進(jìn)行4、硫酸鋅是制造鋅鋇白和鋅鹽的主要原料,也可用作印染媒染劑,醫(yī)藥上用于催吐劑。已知25℃時,Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-17,Ksp[Ag2SO4]=1.2×10-5,則下列說法正確的是A.在水中加入少量ZnSO4固體時,水的電離平衡向正反應(yīng)方向移動,Kw減小B.在ZnSO4溶液中各離子的濃度關(guān)系為:c(Zn2+)+c(H+)=c(OH-)+c(SO42-)C.在0.5L0.10mol?L-1的ZnSO4溶液中加入等體積的0.02mol?L?1的AgNO3溶液,即可生成Ag2SO4沉淀D.常溫下,要除去0.20mol?L-1,ZnSO4溶液中的Zn2+,至少要調(diào)節(jié)pH≥85、下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.NaH2PO4酸性溶液中:c(Na+)>c(H2PO)>c(H3PO4)>c(HPO)B.0.1mol?L-1CH3COONa溶液與0.1mol?L-1CH3COOH溶液等體積混合(pH<7):c(CH3COOH)>c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)C.0.1mol?L-1(NH4)2SO4溶液與0.1mol?L-1NH3?H2O溶液等體積混合:c(NH)+c(H+)=2c(SO)+c(OH-)D.0.1mol?L-1Na2CO3溶液與0.2mol?L-1NaHCO3溶液等體積混合:c(Na+)=c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)6、在一定條件下,Na2CO3溶液存在水解平衡:+H2O?+OH-。下列說法正確的是A.稀釋溶液,水解平衡常數(shù)增大B.通入CO2,平衡朝正反應(yīng)方向移動C.升高溫度,減小D.加入NaOH固體,溶液pH減小評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)7、某化學(xué)反應(yīng)2AB+D在四種不同條件下進(jìn)行,B、D起始濃度為0,反應(yīng)物A的濃度(mol·L-1)隨反應(yīng)時間(min)的變化情況如下表:。實驗序號01020304050601800℃1.00.800.670.570.500.500.502800℃c20.600.500.500.500.500.503800℃c30.920.750.630.600.600.604820℃1.00.400.250.200.200.200.20
根據(jù)上述數(shù)據(jù);完成下列填空:
(1)在實驗1中,反應(yīng)在10至20分鐘時間內(nèi)的平均速率為___________mol·L-1·min-1。
(2)在實驗2中,A的初始濃度c2=___________mol·L-1。
(3)設(shè)實驗3的反應(yīng)速率為v3,實驗1的反應(yīng)速率為v1,則v3___________v1,且c3___________1.0mol·L-1.(填“>”“=”或“<”)
(4)比較實驗4和實驗1,可推測該反應(yīng)是___________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。理由是___________。8、一定條件下,將一定物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)(正反應(yīng)放熱),5min后測得A的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最大值,且A和B的轉(zhuǎn)化率相等,C的平均反應(yīng)速率為D的濃度為
(1)該反應(yīng)此時____(填“已經(jīng)”或“沒有”)達(dá)到平衡狀態(tài)。
(2)x的值為____。
(3)如果將容器的體積縮小,化學(xué)平衡向____(填“正”或“逆”)反成方向移動。
(4)升高溫度,化學(xué)平衡向_____(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動。9、工業(yè)中采用適當(dāng)?shù)拇呋瘎├梅磻?yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)來制取甲醇。溫度為T℃時,在體積為2.0L的封閉容器內(nèi)充入0.6molCO和0.4molH2,達(dá)到平衡時含有0.15molCH3OH(g),則該反應(yīng)平衡常數(shù)K=__(保留兩位小數(shù)),此時向容器中再通入0.7molCO氣體,則此平衡將__(填“正向”、“不”或“逆向”)移動。10、電解氧化吸收法:其原理如圖所示:
(1)從A口中出來的物質(zhì)的是_______。
(2)寫出電解池陰極的電極反應(yīng)式_______。11、實驗表明,液態(tài)時,純硫酸的電離能力強于硝酸,純硫酸的導(dǎo)電性也顯著強于純水。已知液態(tài)純酸都能像水那樣進(jìn)行自身電離H2O+H2OH3O++OH-而建立平衡,且在一定溫度下都有各自的離子積常數(shù)。純硫酸在液態(tài)時自身電離的方程式是_______,純硝酸的離子積常數(shù)表達(dá)式為K(HNO3)=_______。12、氯氣及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人類生活中都有著重要的應(yīng)用。
(1)HClO中Cl的化合價為_____,該分子的電子式為_____。
(2)“84”消毒液的主要成分為NaClO,該溶液呈_____(填“酸性”、“中性”或“堿性”),其主要原因:____(用離子方程式和必要的文字說明)。
(3)將H2S和空氣混合后通入FeCl3、FeCl2、CuCl2的混合溶液中可以回收S,物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖所示。在圖示的轉(zhuǎn)化中,化合價不變的元素有_____。該圖示的總反應(yīng)為_____。
(4)ClO2氣體可用于除去廢水中的Mn2+。完成該反應(yīng)的離子方程式:____ClO2+_____Mn2++_____H2O→_____Cl-+_____MnO2+_________,并用單線橋法標(biāo)出電子的轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目___________________。13、(1)汽車發(fā)動機工作時會引發(fā)和反應(yīng),生成等污染大氣,其中生成的能量變化如圖1所示,則圖1中三種分子最穩(wěn)定的是______,圖1中對應(yīng)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_____。
(2)圖2是與反應(yīng)轉(zhuǎn)化為和過程中的能量變化示意圖,根據(jù)圖2分析,若被氧化,該過程放出的熱量________若該反應(yīng)是可逆反應(yīng),在相同條件下將與混合,則充分反應(yīng)后放出的熱量_________(填“>”“<”或“=”)
(3)仿照圖2的形式,在圖3中繪制出與反應(yīng)生成的能量變化曲線______。
14、鋇(Ba)和鍶(Sr)及其化合物在工業(yè)上有著廣泛的應(yīng)用,它們在地殼中常以硫酸鹽的形式存在,BaSO4和SrSO4都是難溶性鹽。工業(yè)上提取鋇和鍶時首先將BaSO4和SrSO4轉(zhuǎn)化成難溶弱酸鹽。
已知:SrSO4(s)?Sr2+(aq)+SO(aq)Ksp=2.5×10-7
SrCO3(s)?Sr2+(aq)+CO(aq)Ksp=2.5×10-9
(1)將SrSO4轉(zhuǎn)化成SrCO3的離子方程式為________;該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為_____;該反應(yīng)能發(fā)生的原因是________(用沉淀溶解平衡的有關(guān)理論解釋)。
(2)對于上述反應(yīng),實驗證明增大CO的濃度或降低溫度都有利于提高SrSO4的轉(zhuǎn)化率。判斷在下列兩種情況下;平衡常數(shù)K的變化情況(填“增大”“減小”或“不變”)。
①升高溫度,平衡常數(shù)K將________。
②增大CO的濃度,平衡常數(shù)K將___________。評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)15、泡沫滅火器中的試劑是Al2(SO4)3溶液與Na2CO3溶液。(_______)A.正確B.錯誤16、增大反應(yīng)物的濃度,能夠增大活化分子的百分?jǐn)?shù),所以反應(yīng)速率增大。(____)A.正確B.錯誤17、下,將和過量的在此條件下充分反應(yīng),放出熱量(_______)A.正確B.錯誤18、水蒸氣變?yōu)橐簯B(tài)水時放出的能量就是該變化的反應(yīng)熱。_____19、物質(zhì)的狀態(tài)不同ΔH的數(shù)值也不同。____A.正確B.錯誤20、25℃時,0.1mol·L-1的NaOH溶液中KW=1×10-13mol2·L-2。(____________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共4題,共16分)21、碘番酸是一種口服造影劑;用于膽部X-射線檢查。其合成路線如下:
已知:R1COOH+R2COOH+H2O
(1)A可發(fā)生銀鏡反應(yīng);A分子含有的官能團是___________。
(2)B無支鏈;B的名稱為___________。B的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜只有一組峰,結(jié)構(gòu)簡式是___________。
(3)E為芳香族化合物;E→F的化學(xué)方程式是___________。
(4)G中含有乙基;G的結(jié)構(gòu)簡式是___________。
(5)碘番酸分子中的碘位于苯環(huán)上不相鄰的碳原子上。碘番酸的相對分了質(zhì)量為571;J的相對分了質(zhì)量為193。碘番酸的結(jié)構(gòu)簡式是___________。
(6)口服造影劑中碘番酸含量可用滴定分析法測定;步驟如下。
第一步2稱取amg口服造影劑,加入Zn粉、NaOH溶液,加熱回流,將碘番酸中的碘完全轉(zhuǎn)化為I-;冷卻;洗滌、過濾,收集濾液。
第二步:調(diào)節(jié)濾液pH,用bmol·L-1AgNO3溶液滴定至終點,消耗AgNO3溶液的體積為cmL。已知口服造影劑中不含其它含碘物質(zhì)。計算口服造影劑中碘番酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)___________。:22、X;Y、Z、W、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素;X與Y位于不同周期,X與W位于同一主族;原子最外層電子數(shù)之比N(Y):N(Q)=3:4;Z的原子序數(shù)等于Y、W、Q三種元素原子的最外層電子數(shù)之和。請回答下列問題:
(1)Y元素在周期表中的位置是______________;QX4的電子式為_____________。
(2)一種名為“PowerTrekk”的新型充電器是以化合物W2Q和X2Z為原料設(shè)計的,這兩種化合物相遇會反應(yīng)生成W2QZ3和氣體X2,利用氣體X2組成原電池提供能量。
①寫出W2Q和X2Z反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________。
②以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,向兩極分別通入氣體X2和Z2可形成原電池,其中通入氣體X2的一極是_______(填“正極”或“負(fù)極”)。
③若外電路有3mol電子轉(zhuǎn)移,則理論上需要W2Q的質(zhì)量為_________。23、已知A;B、C、E的焰色反應(yīng)均為黃色;其中B常作食品的膨化劑,A與C按任意比例混合,溶于足量的水中,得到的溶質(zhì)也只含有一種,并有無色、無味的氣體D放出。X為一種黑色固體單質(zhì),X也有多種同素異形體,其氧化物之一參與大氣循環(huán),為溫室氣體,G為冶煉鐵的原料,G溶于鹽酸中得到兩種鹽。A~H之間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分物質(zhì)未寫出):
(1)寫出物質(zhì)的化學(xué)式:A______________;F______________。
(2)物質(zhì)C的電子式為______________。
(3)寫出G與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式:____________________________。
(4)已知D→G轉(zhuǎn)化過程中,轉(zhuǎn)移4mol電子時釋放出akJ熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:____________________________。
(5)科學(xué)家用物質(zhì)X的一種同素異形體為電極,在酸性介質(zhì)中用N2、H2為原料,采用電解原理制得NH3,寫出電解池陰極的電極反應(yīng)方程式:____________________。24、甲;乙、丙是都含有同一種元素的不同物質(zhì);轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:
(1)若甲是CO2。
①常用于泡沫滅火器的是_______(填“乙”或“丙”;下同)。
②濃度均為0.01mol·L-1的乙溶液和丙溶液中,水的電離程度較大的是_________。
(2)若甲是Al。
①Al的原子結(jié)構(gòu)示意圖為__________。
②當(dāng)n(Al)︰n(NaOH)︰n(H2SO4)=1︰1︰2時,丙的化學(xué)式是_________。
(3)若甲是Cl2。
①甲轉(zhuǎn)化為乙的離子方程式是____________。
②已知:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(l)+2CO(g)△H=-81kJ·mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221kJ·mol-1
寫出TiO2和Cl2反應(yīng)生成TiCl4和O2的熱化學(xué)方程式:_________。
③常溫下,將amol·L-1乙溶液和0.01mol·L-1H2SO4溶液等體積混合生成丙,溶液呈中性,則丙的電離平衡常數(shù)Ka=___________(用含a的代數(shù)式表示)。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共18分)25、已知A為常見金屬;X;Y為常見非金屬,X、E、F、G常溫下為氣體,C為液體,B是一種鹽,受熱極易分解,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中用途較廣(如被用作某些電池的電解質(zhì))?,F(xiàn)用A與石墨作電極,B的濃溶液作電解質(zhì),構(gòu)成原電池。有關(guān)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:
(注意:其中有些反應(yīng)的條件及部分生成物被略去)
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>
(1)反應(yīng)④為A在某種氣體中燃燒,生成單質(zhì)Y和A的氧化物,其反應(yīng)方程式為_____________________。
(2)從D溶液制備D的無水晶體的“操作a”為_________________________________。
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________________________________________。
(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為______________________________________________。
(5)原電池反應(yīng)①中正極的電極反應(yīng)為______________________________________。26、A;B、C、D、E、F、G、H八種元素分布在三個不同的短周期;它們的原子序數(shù)依次增大,其中B、C、D為同一周期,A與E,B與G,D與H分別為同一主族,C和D的最外層電子數(shù)之和為11,C、D、F三種元素的原子序數(shù)之和為28。請回答下列問題:
(1)(1)B與D可形成共價化合物X,過量的X與FD2-溶液反應(yīng)的離子方程式為____________________________
(2)(2)E、F、H所形成的簡單離子的半徑由大到小的順序為(用離子符號表示)_________。
(3)(3)G的最高價氧化物與B的單質(zhì)在高溫下能發(fā)生置換反應(yīng),其化學(xué)反應(yīng)方程式為:____________________________________________________。
(4)(4)鹽Y由B、D、E組成。以熔融鹽Y為電解質(zhì)構(gòu)成的氫氧燃料電池。寫出石墨負(fù)極上發(fā)生的電極反應(yīng)式:________________________________。
(5)(5)1g液態(tài)A4BD燃燒通常情況下放出13.86KJ熱量,寫出此物質(zhì)燃燒熱的熱化學(xué)方程式:_________________________________________________________________
(6)(6)在一個裝有可移動活塞的容器中進(jìn)行如下反應(yīng):C2(g)+3A2(g)2CA3(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,測得容器中含有C20.5mol,A20.2mol,CA30.2mol;總?cè)莘e為1.0L。
①如果達(dá)成此平衡前各物質(zhì)起始的量有以下幾種可能,其中不合理的是________:
A.C20.6mol,A20.5mol,CA30mol
B.C20mol,A20mol,CA31.2mol
C.C20.6mol/L,A20.5mol/L,CA30.1mol/L
②求算此平衡體系的平衡常數(shù)K=________;參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【分析】
由數(shù)據(jù)知,500℃時,反應(yīng)到30s時,P為0.6mol,則消耗M1.2mol、剩余M0.8mol,則30s時已處于平衡狀態(tài)。
【詳解】
A.速率之比為化學(xué)計量數(shù)之比,反應(yīng)到20s時,消耗M1.0mol,則則用表示的平均反應(yīng)速率為A錯誤;
B.平衡后再向容器中加入相當(dāng)于加壓,平衡不移動,的轉(zhuǎn)化率不變;B錯誤;
C.由知,M分解和P生成,均為正反應(yīng),速率之比為化學(xué)計量數(shù)之比,該反應(yīng)在30s時,分解=2生成;C錯誤;
D.據(jù)分析,若在600℃時反應(yīng),平衡常數(shù)>0.5625;則升溫平衡右移,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),D正確;
答案選D。2、C【分析】【詳解】
平衡時,測得c(I2)=0.11mmol·L-1,c(H2)=0.11mmol·L-1,c(HI)=0.78mmol·L-1,由此溫度下平衡常數(shù)K==50.28;已知Qc(A)==1,Qc(B)==12.6,Qc(C)==82.64,Qc(D)==50.28;
其中Qc(C)>K,此時平衡逆向移動,故選C。3、C【分析】【詳解】
A.500s內(nèi)N2O5的濃度變化量=1.0mol/L-0.7mol/L=0.3mol/L,濃度變化量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,故c(O2)=△c(N2O5)=0.15mol/L;故A錯誤;
B.1000s時反應(yīng)到達(dá)平衡,平衡時c(N2O5)=0.5mol/L,其他條件不變,將容器的體積縮小一半,若平衡不移動,此時N2O5的濃度為1.0mol/L,由于體積減小,壓強增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動,則達(dá)到新平衡時c(N2O5)>1.0mol?L-1;故B錯誤;
C.升高溫度反應(yīng)速率加快,而后平衡正向移動,N2O5的濃度減??;反應(yīng)速率又降低,故C正確;
D.已知2N2O5(g)4NO2(g)+O2平衡時N2O5、NO2、O2的平衡濃度分別為0.5mol/L、1.0mol/L、0.25mol/L,此時平衡常數(shù)K==1,起始充入了參與反應(yīng)的三種氣體各0.5mol/L,Qc==0.125<K;說明此時反應(yīng)正向進(jìn)行,故D錯誤;
答案為C。4、D【分析】A.ZnSO4溶于水發(fā)生水解,水的電離程度增大,但Kw不變;
B.ZnSO4溶液中各離子濃度的電荷守恒關(guān)系為:
C.依據(jù)溶液中銀離子濃度和硫酸根離子濃度;運用溶度積計算方法計算,和Ksp比較判斷;
D.運用Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-17的溶度積進(jìn)行計算判斷。
【詳解】
A.促進(jìn)水的電離,水的電離平衡向正反應(yīng)方向移動,溫度沒變Kw不變;故A錯誤;
B.ZnSO4溶液中各離子濃度的電荷守恒關(guān)系為:故B錯誤;
C.在0.5L0.10mol?L?1的ZnSO4溶液中加入等體積的0.02mol?L?1的AgNO3溶液,溶液中c(Ag+)=0.01mol/L;c(SO42-)=0.05mol/L;c2(Ag+)×c(SO42-)=5×10?6<Ksp[Ag2SO4];不是飽和溶液,無沉淀生成,故C錯誤;
D.根據(jù)Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10?17計算,要除去0.20mol?L?1ZnSO4溶液中的Zn2+,殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5mol/L時就認(rèn)為沉淀完全,=-lg10-8=8,故至少要調(diào)節(jié)pH?8;故正確。
故答案選:D。5、C【分析】【詳解】
A.NaH2PO4酸性溶液,H2PO電離大于水解,所以c(Na+)>c(H2PO)>c(HPO)>c(H3PO4);故A錯誤;
B.0.1mol?L-1CH3COONa溶液與0.1mol?L-1CH3COOH溶液等體積混合(pH<7),醋酸電離大于CH3COO-水解,所以c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+);故B錯誤;
C.0.1mol?L-1(NH4)2SO4溶液與0.1mol?L-1NH3?H2O溶液等體積混合,根據(jù)電荷守恒,c(NH)+c(H+)=2c(SO)+c(OH-);故C正確;
D.0.1mol?L-1Na2CO3溶液與0.2mol?L-1NaHCO3溶液等體積混合,根據(jù)物料守恒c(Na+)=c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3);故D錯誤;
選C。6、B【分析】【詳解】
A.水解平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);稀釋溶液不改變水解平衡常數(shù)的大小,A項錯誤;
B.通入CO2會消耗溶液中的OH—;根據(jù)勒夏特列原理,平衡正移,B項正確;
C.升高溫度會使該水解平衡正向移動,濃度減小,濃度增大,故增大;C項錯誤;
D.NaOH固體溶解會電離OH—,使溶液中的OH—濃度增大;溶液的pH增大,D項錯誤;
答案為B。二、填空題(共8題,共16分)7、略
【分析】【分析】
(1)
在實驗1中,反應(yīng)在10至20min時間內(nèi)的平均速率為v==0.013mol·L-1·min-1。
(2)
反應(yīng)經(jīng)20minA的濃度不再改變,說明達(dá)到平衡,較其他實驗達(dá)到平衡時間最短,故使用了合適的催化劑,起始濃度c2=1.0mol·L-1。
(3)
在實驗1中,反應(yīng)在10至20min時間內(nèi)平均速率為v=0.013mol·L-1·min-1,在實驗3中,反應(yīng)在10至20min時間內(nèi)平均速率為v==0.017mol·L-1·min-1,故v3>v1,實驗1的起始濃度為1.0mol·L-1,由平衡時濃度可知,實驗3的起始濃度大于1.0mol·L-1。
(4)
比較實驗4和實驗1可知,平衡時實驗4反應(yīng)物A的濃度小,由實驗1至實驗4升高溫度,平衡右移,升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動。【解析】(1)0.013
(2)1.0
(3)>>
(4)吸熱由實驗1至實驗4升高溫度,平衡右移,加熱平衡向吸熱反應(yīng)方向移動8、略
【分析】【詳解】
(1)由A的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最大值可知;A的濃度已經(jīng)不再變化,說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故答案為:已經(jīng);
(2)由D的濃度可得,根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式中化學(xué)計量數(shù)之比,則故答案為:4;
(3)減小體積相當(dāng)于增大壓強,化學(xué)平衡向氣體體積減小的方向移動,根據(jù)(2)分析可知,的正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng);如果增大壓強,平衡向逆向移動,故答案為:逆;
(4)該反應(yīng)正向為放熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,故答案為:逆?!窘馕觥竣?已經(jīng)②.4③.逆④.逆9、略
【分析】【詳解】
根據(jù)三段式計算,起始時c(CO)=c(H2)=平衡時c(CH3OH)=
K===133.33;
平衡后通入CO,CO濃度增大,增大反應(yīng)物的濃度,平衡將正向移動?!窘馕觥竣?133.33②.正向10、略
【分析】【分析】
從電解氧化法吸收的原理圖可知,和A口相連的電極是陽極室,通入的是稀硫酸,而陰極室通入的是溶液,出來的是S2ONO吸收柱將S2O轉(zhuǎn)化為據(jù)此分析作答。
(1)
根據(jù)電極放電順序,可知陽極是OH-失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),生成水和氧氣,而H+通過陽離子交換膜進(jìn)入到陰極室,和反應(yīng)生成S2O和水,所以整個電解過程中陽極室中的水減少,則陽極室的硫酸濃度會變大,故從A口中出來的物質(zhì)是氧氣和濃度變大的硫酸,故答案為:O2和較濃的硫酸;
(2)
從分析可知,H+通過陽離子交換膜進(jìn)入到陰極室,和反應(yīng)生成S2O和水,從到S2O是化合價降低的過程,得到電子發(fā)生了還原反應(yīng),則電解池的陰極的電極反應(yīng)室為2+2H++2e-=S2O+2H2O,故答案為:2+2H++2e-=+2H2O。【解析】(1)O2和較濃的硫酸。
(2)2+2H++2e-=+2H2O11、略
【分析】【詳解】
類比水找出純硫酸的電離平衡是解此題的關(guān)鍵。類比于水,純硫酸的電離平衡可寫成:H2SO4+H2SO4H3SO4++HSO4-,其離子積常數(shù)K(H2SO4)=c(H3SO4+)·c(HSO4-)。同樣道理,純硝酸的電離平衡可寫成:HNO3+HNO3H2NO3++NO3-,其離子積常數(shù)K(HNO3)=c(H2NO3+)·c(NO3-)。【解析】2H2SO4HSO+H3SOc(H2NO)·c(NO)12、略
【分析】【詳解】
(1)HClO中氫為+1價,氧為-2價,根據(jù)化合價之和為零,所以Cl的化合價為+1;該分子中氧原子形成兩對公用電子對,氫原子和氯原子各形成一對公用電子對,所以電子式為
(2)NaClO為強堿弱酸鹽,NaClO水解使溶液中c(OH-)>c(H+),所以溶液呈堿性,主要原因為:ClO-結(jié)合H2O電離出的H+,形成HClO,使溶液中c(OH-)>c(H+),即ClO-發(fā)生水解ClO-+H2OHClO+OH-;使溶液呈堿性;
(3)根據(jù)圖中各元素化合價變化分析,該反應(yīng)中S元素化合價由-2價變?yōu)?價,O元素化合價由0價變?yōu)?2價,F(xiàn)e元素化合價由+3價變?yōu)?2價再到+3價,Cu元素化合價都是+2價、H元素化合價都是+1價、Cl元素化合價都是-1價,所以化合價不變的元素有Cu、H、Cl;FeCl3、FeCl2、CuCl2在反應(yīng)前后可以認(rèn)為沒有發(fā)生變化,則反應(yīng)物有H2S和O2,生成了S,根據(jù)元素守恒,生成物中還有H2O,所以圖示的總反應(yīng)為2H2S+O2→2H2O+2S;
(4)根據(jù)ClO2的化合價由+4降低為-1價,化合價降低5,Mn2+的化合價由+2升高為+4價,化合價升高2,根據(jù)最小公倍數(shù)法,則ClO2的化學(xué)計量數(shù)為2,Mn2+的化學(xué)計量數(shù)為5,Cl-的化學(xué)計量數(shù)為2,MnO2的化學(xué)計量數(shù)為5,根據(jù)氧原子個數(shù)守恒H2O的化學(xué)計量數(shù)為6,則還有12個H+,所以離子方程式為2ClO2+5Mn2++6H2O→2Cl-+5MnO2+12H+;Mn2+的化合價升高,失去10個電子,ClO2的化合價降低,得到10個電子,所以單線橋法表示為【解析】①.+1②.③.堿性④.ClO-結(jié)合H2O電離出的H+,形成HClO,使溶液中c(OH-)>c(H+),即ClO-發(fā)生水解ClO-+H2OHClO+OH-,使溶液呈堿性⑤.Cu、H、Cl⑥.2H2S+O2→2H2O+2S⑦.2⑧.5⑨.6⑩.2?.5?.12H+?.13、略
【分析】【詳解】
(1)鍵能越小,化學(xué)鍵斷裂越容易;鍵能越大,物質(zhì)越穩(wěn)定。由圖1可求出的反應(yīng)熱
(2)由圖2知,消耗時放出的熱量為則被氧化時放出熱量;可逆反應(yīng)中反應(yīng)物不可能消耗完,因此放出的熱量小于
(3)反應(yīng)為吸熱反應(yīng),生成物的總能量比反應(yīng)物的高,過渡態(tài)的能量最高,能量變化圖為:【解析】117<14、略
【分析】【詳解】
(1)依據(jù)物質(zhì)Ksp大小可知,SrSO4和SrCO3的溶解性不同,反應(yīng)向更難溶的方向進(jìn)行,依據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化可知,將SrSO4轉(zhuǎn)化成SrCO3的離子方程式為:SrSO4(s)+CO(aq)?SrCO3(s)+SO根據(jù)離子方程式可知,該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=該反應(yīng)之所以能夠發(fā)生,其原因是Ksp(SrCO3)<Ksp(SrSO4),加入CO后,平衡SrSO4(s)?Sr2+(aq)+SO(aq)正向移動,生成SrCO3;
(2)①由題中信息可知,對于反應(yīng)SrSO4(s)+CO(aq)?SrCO3(s)+SO降低溫度有利于提高SrSO4的轉(zhuǎn)化率;說明降低溫度平衡正向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則升高溫度平衡逆向移動,平衡常數(shù)K將減?。?/p>
②平衡常數(shù)與溫度有關(guān),所以增大CO的濃度;平衡常數(shù)K不變。
【點睛】
注意平衡常數(shù)的大小只隨溫度的變化而改變,為易錯點?!窘馕觥縎rSO4(s)+CO(aq)?SrCO3(s)+SOK=Ksp(SrCO3)<Ksp(SrSO4),加入CO后,平衡SrSO4(s)?Sr2+(aq)+SO(aq)正向移動,生成SrCO3減小不變?nèi)?、判斷題(共6題,共12分)15、B【分析】【詳解】
泡沫滅火器中的試劑是Al2(SO4)3溶液與NaHCO3溶液。故錯誤。16、B【分析】【詳解】
增大反應(yīng)物濃度,能增大單位體積內(nèi)活化分子數(shù)目,能加快化學(xué)反應(yīng)速率。在溫度一定時,活化分子百分?jǐn)?shù)是一定的,所以增大反應(yīng)物濃度,不能增大活化分子百分?jǐn)?shù),故錯誤。17、B【分析】【詳解】
該反應(yīng)為可逆反應(yīng);反應(yīng)進(jìn)行不完全,故此條件下充分反應(yīng),放出熱量小于19.3kJ;
故錯誤。18、×【分析】【詳解】
水蒸氣變?yōu)橐簯B(tài)水時放出能量,該變化中沒有新物質(zhì)生成,不屬于化學(xué)反應(yīng),故水蒸氣變?yōu)橐簯B(tài)水時放出的能量不能稱為反應(yīng)熱,錯誤?!窘馕觥垮e19、A【分析】【分析】
【詳解】
物質(zhì)的物態(tài)變化會產(chǎn)生熱效應(yīng),如固體變液體放熱,液體變氣體吸熱等,而ΔH包含了物態(tài)變化的熱,因此物質(zhì)的狀態(tài)不同ΔH的數(shù)值也不同,該說法正確。20、B【分析】【分析】
【詳解】
KW只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān),25℃時KW=1×10-14,故答案為:錯誤。四、有機推斷題(共4題,共16分)21、略
【解析】(1)醛基。
(2)正丁酸,
(3)+HNO3+H2O
(4)
(5)
(6)22、略
【分析】【分析】
原子最外層電子數(shù)之比N(Y):N(Q)=3:4;因為都為主族元素,最外層電子數(shù)小于8,所以Y的最外層為3個電子,Q的最外層為4個電子,則Y為硼元素,Q為硅元素,則X為氫元素,W與氫同主族,為鈉元素,Z的原子序數(shù)等于Y;W、Q三種元素原子的最外層電子數(shù)之和,為氧元素。即元素分別為氫、硼、氧、鈉、硅。
【詳解】
(1)根據(jù)分析,Y為硼元素,位置為第二周期第ⅢA族;QX4為四氫化硅,電子式為
(2)①根據(jù)元素分析,該反應(yīng)方程式為
②以稀硫酸為電解質(zhì)溶液;向兩極分別通入氣體氫氣和氧氣可形成原電池,其中通入氣體氫氣的一極是負(fù)極,失去電子;
③外電路有3mol電子轉(zhuǎn)移時,需要消耗1.5mol氫氣,則根據(jù)方程式分析,需要0.5mol硅化鈉,質(zhì)量為37g。【解析】第二周期第ⅢA族負(fù)極37g23、略
【分析】【詳解】
(1)A、B、C、E中均有鈉元素,根據(jù)B的用途可猜想出B為NaHCO3,X為C(碳),能與CO2反應(yīng)生成NaHCO3的物質(zhì)可能是Na2CO3或NaOH,但A、B之間能按物質(zhì)的量之比為1∶1反應(yīng),則A是NaOH,E為Na2CO3,能與NaHCO3反應(yīng)放出無色無味的氣體,且這種物質(zhì)中含有鈉元素,則C只能為Na2O2,D為O2,結(jié)合題設(shè)條件可知F為Fe,G為Fe3O4。
(2)Na2O2中Na+與以離子鍵結(jié)合,中O原子與O原子以共價鍵結(jié)合,其電子式為
(3)Fe3O4中含有Fe2+和Fe3+,F(xiàn)e2+被稀HNO3氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為:3Fe3O4+28H++9Fe3++NO↑+14H2O。
(4)D→G反應(yīng)為3Fe+2O2Fe3O4,轉(zhuǎn)移4mol電子時釋放出akJ熱量,則轉(zhuǎn)移8mol電子放出2akJ熱量,則其熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:3Fe(s)+2O2(g)Fe3O4(s)ΔH=?2akJ/mol。
(5)N2在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成NH3:N2+6H++6e?2NH3?!窘馕觥竣?NaOH②.Fe③.④.3Fe3O4+28H++9Fe3++NO↑+14H2O⑤.3Fe(s)+2O2(g)Fe3O4(s)ΔH=?2akJ/mol⑥.N2+6H++6e?2NH324、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)二氧化碳與氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉(碳酸氫鈉),再與硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉,①常用作泡沫滅火器的是NaHCO3,故為乙;②濃度相同的碳酸氫鈉溶液和硫酸鈉溶液中,HCO3-水解;故乙溶液中水的電離程度大;
(2)金屬鋁是13號元素,核外電子排布為2、8、3②n(Al)=n(NaOH)時,生成偏鋁酸鈉,根據(jù)方程式:2NaAlO2+4H2SO4=Na2SO4+Al2(SO4)3+4H2O可知,NaAlO2與H2SO4的物質(zhì)的量之比為1:2,符合題意,故丙的化學(xué)式是Al2(SO4)3;
(3)若甲是氯氣,與氫氧化鈉生成氯化鈉和次氯酸鈉,離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;用方程式①-②,得TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(l)+O2(g)△H=-81-(-221)=+140kJ·mol-1;③根據(jù)電荷守恒可得到:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(ClO-)+2c(SO42-);其中,溶液顯中性即c(H+)=c(OH-),故c(Na+)=c(ClO-)+2c(SO42-);又根據(jù)物料守恒可得到:c(Na+)=c(ClO-)+c(HClO),即c(ClO-)=c(Na+)-2c(SO42-)、c(HClO)=c(Na+)-c(ClO-)=c(Na+)-[c(Na+)-2c(SO42-)]=2c(SO42-);Ka=
=()×10-5;【解析】乙乙Al2(SO4)3Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OTiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(l)+O2(g)△H=+140kJ·mol-1()×10-5五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共18分)25、略
【分析】【詳解】
C為液體,C為H2O;X為非金屬氣體,X與O2反應(yīng)生成C,X為H2;Y為常見非金屬,Y與C高溫反應(yīng)生成X,Y為C;E、F、G常溫下為氣體,E→F→G為兩步氧化反應(yīng),G與水可以反應(yīng),則E為NH3、F為NO、G為NO2、H為HNO3;B是一種鹽,受熱極易分解,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中用途較廣(如被用作某些電池的電解質(zhì)),A與石墨作電極,B的濃溶液作電解質(zhì)構(gòu)成原電池,發(fā)生原電池反應(yīng)生成H2、NH3和D溶液,電解熔融的D得到A和Cl2,則
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