2025年人教版選擇性必修3生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修3生物上冊月考試卷323考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、研究人員用下圖1中質粒和圖2中含目的基因的片段構建重組質粒（圖中標注了相關限制酶切割位點）；將重組質粒導入大腸桿菌后進行篩選及PCR鑒定。以下敘述不正確的是（）

A.構建重組質粒的過程應選用BclⅠ和HindⅠ兩種限制酶B.使用DNA連接酶將酶切后的質粒和目的基因片段進行重組C.能在添加四環(huán)素的培養(yǎng)基上生存的一定是含有重組質粒的大腸桿菌D.利用PCR鑒定含目的基因的大腸桿菌時應選用引物甲和引物丙2、下列關于動物細胞培養(yǎng)的敘述，正確的是（）A.動物細胞培養(yǎng)一般也需要脫分化過程B.培養(yǎng)胚胎細胞時，原代和傳代培養(yǎng)均可出現(xiàn)接觸抑制C.對動物組織塊和分散的細胞進行培養(yǎng)，效果基本相同D.可以通過動物細胞培養(yǎng)技術獲得完整的動物個體3、下圖為制備人工種子部分流程示意圖；下列敘述正確的是（）

A.胚狀體是外植體在培養(yǎng)基上脫分化形成的一團愈傷組織B.該過程以海藻酸鈉作為營養(yǎng)成分，以CaCl2溶液作為凝固劑C.可在海藻酸鈉溶液中添加蔗糖，為胚狀體的發(fā)育提供營養(yǎng)D.包埋胚狀體的凝膠珠能夠隔絕空氣，有利于人工種子的儲藏4、下列DNA片段中，加入T4DNA連接酶后，在適宜的條件下不可以連接在一起的組合選項是（）。選項片段1片段2A

BCD

A.AB.BC.CD.D5、下圖表示改造哺乳動物遺傳特性的兩種途徑。下列敘述錯誤的是（）

A.將外源基因導入受體細胞使用了顯微注射法B.獲得動物1的受體細胞是受精卵細胞C.獲得動物2的過程體現(xiàn)了受體細胞具有全能性D.動物1和2的獲得過程均運用了胚胎移植技術6、下圖表示牛胚胎移植的流程，其中①～④表示相應的操作過程。下列相關敘述錯誤的是（）

A.過程①注射相關激素，使供、受體同期發(fā)情B.過程②注射促性腺激素，達到超數(shù)排卵的目的C.過程③主要涉及體內(nèi)受精和從卵巢中沖取胚胎D.過程④的主要目的是選擇適合移植的胚胎7、甲植物具有由核基因控制的多種優(yōu)良性狀；乙植物細胞質中存在抗蟲基因；但與甲植物存在生殖隔離?，F(xiàn)欲將乙植物細胞質中的抗蟲基因引入甲植物，科學家進行了如圖所示的實驗。若只考慮細胞的兩兩融合，則下列有關說法錯誤的是。

A.取甲、乙植株頂芽細胞的原因是頂芽細胞生長旺盛，分裂能力強B.B過程可以實現(xiàn)任意兩種生物細胞的融合并成功表達C.原生質體成功融合的標志是再生出細胞壁D.C過程篩選的目的是除去由同型細胞融合成的雜交細胞8、閱讀下列材料；回答下列題：

材料一1962年下村修在普林斯頓大學做研究的時候從某種發(fā)光水母中分離出綠色熒光蛋白（GFP）；GFP在藍光或紫外光的激發(fā)下會發(fā)出綠色熒光。

材料二1992年科學家克隆出了GFP基因；隨后馬丁·沙爾菲成功地讓GFP基因在大腸桿菌和線蟲中表達。之后，會發(fā)光的鼠；豬、貓、兔、蝌蚪、魚也相繼問世。下圖是轉基因綠色熒光鼠的培育過程。

材料三錢永健通過改造GFP基因；相繼制造出了藍色熒光蛋白（BFP）和黃色熒光蛋白（YFP）。

(1)若將GFP基因與目的基因連接起來組成一個融合基因，再將該融合基因轉入真核生物細胞內(nèi)，表達出的蛋白質可被激發(fā)出綠色熒光。下列敘述錯誤的是。A．構建的“融合基因”無需與其它DNA片段相連，可直接導入受體細胞B．基因表達載體的制備需利用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶C．導入受體細胞內(nèi)的“融合基因”可視為一個獨立的遺傳單位D．利用該技術可以追蹤目的基因編碼的蛋白質在細胞內(nèi)的分布(2)下列關于轉基因綠色熒光鼠培育過程的敘述，錯誤的是。A．基因表達載體應具有復制能力和表達能力B．受體細胞應具有良好的全能性表達能力C．早期胚胎培養(yǎng)的培養(yǎng)液由于含有高溫下易失活的有機成分，無需滅菌D．代孕母鼠身體各系統(tǒng)的發(fā)育狀況應健康，必要時還需對其作同期發(fā)情處理(3)錢永健制造出藍色熒光蛋白（BFP）、黃色熒光蛋白（YFP），這種技術稱蛋白質工程。下列敘述正確的是。A．能定向改造蛋白質分子結構，使之符合人類需要B．由于其操作對象是蛋白質，因此無需構建基因表達載體C．實質是通過改變氨基酸的空間結構從而改造蛋白質的功能D．核心操作是對DNA上的基因進行增添、替換、刪除評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)9、2019年，中國科學院神經(jīng)科學研究所利用CRISPR—Cas9基因編輯技術，用基因敲除的猴的體細胞通過克隆技術培育出5只克隆疾病猴。下列相關敘述錯誤的是（）A.克隆猴基因組成差異小，可減少個體差異對實驗的干擾B.受精卵經(jīng)基因編輯后形成的胚胎都成功發(fā)育為克隆疾病猴C.克隆疾病猴有助于研究該疾病致病機制和開發(fā)相應藥物D.可以運用該基因編輯技術進行生殖性克隆人的研究10、微衛(wèi)星DNA是廣泛分布于真核生物基因組中的簡單重復序列。由于重復單位的重復次數(shù)在個體間呈高度特異性并且數(shù)量豐富，因此，微衛(wèi)星DNA可以作為分子標記，并有著廣泛應用。根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點判斷，這種分子標記可應用于（）A.人類親子鑒定B.種群遺傳多樣性研究C.誘導基因突變D.冠狀病毒遺傳物質測序11、下列有關動物細胞培養(yǎng)的敘述正確的是（）A.用于培養(yǎng)的細胞大都取自胚胎或幼齡動物的器官或組織B.將所取的組織先用胃蛋白酶等進行處理使其分散成單個細胞C.在培養(yǎng)瓶中要定期用胰蛋白酶使細胞從瓶壁上脫離，制成懸浮液D.動物細胞培養(yǎng)只能傳50代左右，所培養(yǎng)的細胞全部衰老死亡12、我國的釀酒技術歷史悠久，古人在實際生產(chǎn)中積累了很多經(jīng)驗?！洱R民要術》記載：“酒冷沸止，米有不消者，便是曲勢盡?！币馑际钱Y中酒液涼了不再起泡，米有未消耗完的，就是酒曲的力量用盡了。下列敘述正確的是（）A.用酒曲釀酒過程中，為加快微生物代謝需不斷通入O2B.酒液溫度的變化與酒曲中微生物呼吸作用釋放熱量有關C.起泡是由微生物進行呼吸作用產(chǎn)生的CO2釋放形成的D.“曲勢盡”可能是甕中液體pH降低、酒精濃度過高導致13、為探究某物種的等位基因“CST1”與“cst1E81K”的功能，科研人員將表達CST1和cst1E81K的質粒分別導入無法吸收葡萄糖的酵母菌（以麥芽糖為碳源），經(jīng)處理后再將其接種在含不同碳源的培養(yǎng)基上，結果如下圖所示，下列說法正確的是（）

A.上述酵母菌在接種前的處理是對其進行等濃度梯度的稀釋B.在含葡萄糖類似物的培養(yǎng)基上，導入CST1的酵母菌存活率最高C.據(jù)圖推測，CST1的功能可能是轉運葡萄糖進入細胞D.導入cst1E81K的酵母菌葡萄糖吸收速率大于導入CST1的酵母菌14、基因敲除技術針對某個序列已知但功能未知的序列，通過改變生物的遺傳基因，令特定的基因功能喪失作用，從而使部分功能被屏蔽，并可進一步對生物體造成影響，進而推測出該基因的生物學功能。研究人員將某實驗動物的第5號染色體上的一段DNA敲除，結果發(fā)現(xiàn)培育出的實驗動物血液甘油三酯極高，具有動脈硬化的傾向，并可以遺傳給后代。下列有關敘述錯誤的是（）A.敲除的DNA片段具有遺傳效應B.動脈硬化的產(chǎn)生與遺傳物質發(fā)生基因重組有關C.控制甘油三酯合成的基因就位于第5號染色體上D.利用DNA片段的敲除技術可以研究相關基因功能15、用來判斷選擇培養(yǎng)基是否起到了選擇作用和培養(yǎng)基是否被污染需要設置的對照組分別是（）A.接種了的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基B.未接種的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基C.未接種的該選擇培養(yǎng)基D.接種了的該選擇培養(yǎng)基16、大腸桿菌經(jīng)溶菌酶和洗滌劑處理后，擬核DNA就會纏繞在細胞壁碎片上，靜置一段時間，質粒分布在上清液中，利用上述原理可初步獲得質粒DNA。用三種限制酶處理提取的產(chǎn)物，電泳結果如圖所示。下列關于質粒的粗提取和鑒定的敘述正確的是（）

A.提取DNA時可加入酒精，使溶于酒精的蛋白質等物質溶解B.將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后；可用二苯胺試劑進行鑒定C.電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理D.根據(jù)電泳結果，質粒上一定沒有限制酶Ⅰ和Ⅱ的切割位點，而有限制酶Ⅲ的切割位點17、為了獲得抗蚜蟲棉花新品種，研究人員將雪花蓮凝集素基因（GNA）和尾穗莧凝集素基因（ACA）與載體（pBI121）結合，然后導入棉花細胞（如下圖所示）。下列操作與實驗目的相符的是（）

A.用限制酶BsaBⅠ和DNA連接酶處理兩種基因可獲得GNA-ACA融合基因B.用KpnⅠ和XhoⅠ兩種酶處理融合基因和載體可保證基因轉錄方向正確C.將棉花細胞接種在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上可篩選出轉基因細胞D.用PCR技術可檢測GNA和ACA基因是否導入棉花細胞中評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)18、一般包括______、______等技術19、通過統(tǒng)計平板上的________________，就能推測出樣品中大約含有多少活菌。為了保證結果準確，一般選擇菌落數(shù)在_________________________的平板進行計數(shù)。20、載體具備的條件：①_____。②具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入。③______。21、目的：使目的基因在受體細胞中_____，并且可以______，使目的基因能夠______作用。22、DNA粗提取與鑒定實驗中，二苯胺要___________。23、應用：______（微型繁殖、作物脫毒、神奇的人工種子）、______、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。24、科學家采用定點誘變的方法構建T4溶菌酶的新蛋白質，發(fā)現(xiàn)其中一種新蛋白質的第9和第164位氨基酸殘基被轉換為半胱氨酸殘基，并形成一個二硫鍵。這種新蛋白質的熱穩(wěn)定性會有什么變化？這項技術的要點是什么？_________評卷人得分四、實驗題(共1題，共10分)25、研究發(fā)現(xiàn)柚皮精油和乳酸菌素（小分子蛋白質）均有抑菌作用；兩者的提取及應用如圖所示。

（1）柚皮易焦糊，宜采用____________法提取柚皮精油，該過程得到的糊狀液體可通過___________除去其中的固體雜質。

（2）篩選乳酸菌A時可選用平板劃線法或____________接種。對新配制的培養(yǎng)基滅菌時所用的設備是_______________。實驗前需對超凈工作臺進行____________處理。

（3）培養(yǎng)基中的尿素可為乳酸菌A生長提供______________。電泳法純化乳酸菌素時，若分離帶電荷相同的蛋白質，則其分子量越大，電泳速度___________。

（4）抑菌實驗時，在長滿致病菌的平板上，會出現(xiàn)以抑菌物質為中心的透明圈。可通過測定透明圈的______________來比較柚皮精油和乳酸菌素的抑菌效果評卷人得分五、綜合題(共3題，共18分)26、科研人員在雜交瘤細胞的基礎上；獲得了雙雜交瘤細胞，能夠產(chǎn)生雙特異性抗體，該抗體可以同時結合兩種抗原。

(1).科研人員獲得上述小鼠的脾臟細胞；制備兩種雜交瘤細胞。每種雜交瘤細胞產(chǎn)生的抗體結構；與抗原結合的情況如圖1所示。

①制備雜交瘤細胞時，需將上述小鼠的脾臟組織，用有關酶處理獲得單細胞后，再與小鼠的骨髓瘤細胞融合，篩選得到兩種雜交瘤細胞。將兩種雜交瘤細胞用_____試劑處理促進其融合，在培養(yǎng)基中加入_____（天然成分）培養(yǎng)。如果兩種細胞成功融合，則會同時表達出抗體的重鏈A、B和輕鏈a、b；這種細胞稱作雙雜交瘤細胞。

②抗體由兩條重鏈和兩條輕鏈組成，重鏈和輕鏈均分為恒定區(qū)和可變區(qū)，兩條重鏈依賴于A1或B1進行組裝（A1與B1相同），重鏈與輕鏈的組裝依賴于恒定區(qū)A2、a或B2、b（a與b相同）。因此，雙雜交瘤細胞產(chǎn)生的抗體種類較多，其中有一種抗體能同時與抗原α、β結合稱為雙特異性抗體，如圖2請將A1、A2、B1、B2、a、b、α、β等字符填入下面的表格中。123456A2B2______α___

③為使雙雜交瘤細胞只產(chǎn)生圖2所示雙特異性抗體，降低純化分離成本，科研人員對重鏈、輕鏈的結構進行改造。改造思路是在A、B、a、b的恒定區(qū)通過改變_____，進而改變蛋白質的空間結構，實現(xiàn)“榫卯”式互補組裝的唯一性，這種改造屬于現(xiàn)代生物技術中的_____工程。

(2).結合雙特異性抗體特點，請分析其在腫瘤治療方面的應用前景：_____。27、果莢開裂并釋放種子；是植物繁衍后代的重要途徑。模式植物擬南芥果莢的開裂與傳統(tǒng)油料作物具有相似的調控機制。研究者對擬南芥果莢開裂機理進行了系列研究。

（1）植物果莢開裂區(qū)域細胞的細胞壁在_______________等酶的作用下被降解；導致果莢開裂。野生型擬南芥果莢成熟后會完全開裂，以便種子傳播。

（2）研究者通過篩選擬南芥T-DNA插入突變體庫，獲得兩個果莢不開裂的突變體甲和乙。檢測發(fā)現(xiàn)突變體甲的M酶活性喪失，推測編碼M酶的M基因由于插入T-DNA，突變?yōu)閙基因。研究者利用不同的引物對，分別進行PCR，檢測野生型擬南芥及突變體甲的基因型，結果如圖1所示，驗證了上述推測。在圖2中標出引物1、2的位置及方向_____。

（3）進一步研究發(fā)現(xiàn)突變體乙的E酶活性喪失。另有一突變體丙的果莢開裂程度介于不開裂與完全開裂之間（中等開裂）。突變體乙、丙的果莢開裂程度分別由E/e、A/a基因控制。將上述突變體進行雜交，后代表型及比例如下表所示。雜交組合F1表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型及比例乙×丙完全開裂完全開裂:中等開裂:不開裂＝9:3:4甲×丙完全開裂完全開裂:中等開裂:不開裂＝2:1:1

圖3為甲與丙雜交所得F1的部分染色體示意圖，基因M、m的位置已標出，在圖3中標出基因E/e、A/a可能的位置________。

據(jù)上述信息，預測甲與乙雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例為______________，F(xiàn)1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例為_________________。

（4）突變體丙體內(nèi)的A蛋白缺失。為確定A蛋白的功能；研究者檢測了野生型及突變體丙體內(nèi)E基因及M基因的轉錄量，結果如圖4所示。

根據(jù)圖4數(shù)據(jù)推測A蛋白的功能是_________，突變體丙果莢開裂程度下降的原因是__________。28、已知生物體內(nèi)有一種蛋白質（P），該蛋白質是一種轉運蛋白，由305個氨基酸組成。如果將P分子中158位的絲氨酸變成亮氨酸，240位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸，改變后的蛋白質（P1）不但保留P的功能；而且具有了酶的催化活性。

（1）利用PCR技術擴增目的基因時_______________知道基因的全部序列。在PCR體系中除了模板、原料外，還應加入_____________________________________________。

（2）蛋白質工程也被稱為第二代基因工程，其基本途徑是從預期蛋白質功能出發(fā)，通過_______________和_______________；進而確定相對應的脫氧核苷酸序列，據(jù)此獲得基因，再經(jīng)表達；純化獲得蛋白質，之后還需要對蛋白質的生物功能進行鑒定。

（3）“CRISPR/Cas9”技術是目前常用改造DNA序列的一種方法，下圖為向導RNA引導Cas9蛋白切割目標DNA示意圖。其中Cas9蛋白是一種_______________酶。Cas9蛋白和特定的向導引導序列可利用_______________法導入到動物受精卵或干細胞中發(fā)揮基因編輯作用。

（4）經(jīng)改造后的細胞，若想工業(yè)化大量制備蛋白質P1，可利用_______________和_______________技術將改造細胞轉化為即可產(chǎn)生P1又能無限增殖的細胞，最后自培養(yǎng)液中可得到目的蛋白質。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

根據(jù)質粒的特點確定限制酶的種類。

1；所選限制酶要與切割目的基因的限制酶相一致；以確保具有相同的黏性末端。

2；質粒作為載體必須具備標記基因等；所以所選擇的限制酶盡量不要破壞這些結構，如果所選酶的切點不止一個，則切割重組后可能丟失某些片段，若丟失的片段含復制起點區(qū)，則切割重組后的片段進入受體細胞后不能自主復制。

【詳解】

A；選擇的限制酶應在目的基因兩端存在識別位點；但BamHⅠ可能使質粒中的兩種標記基因都破壞，因此只能選BclⅠ和HindⅢ兩種限制酶切割，A正確；

B；酶切后的質粒和目的基因片段要用DNA連接酶連接；構建重組載體，B正確；

C；能在添加四環(huán)素的培養(yǎng)基上生存的也可能是只含有質粒的大腸桿菌；C錯誤；

D；PCR技術要求兩種引物分別和目的基因的兩條單鏈結合；沿相反的方向合成子鏈，故所用的引物組成為圖2中引物甲和引物丙，D正確。

故選C。2、B【分析】【分析】

1；動物細胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關的組織；將它分散成單個細胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細胞生長和增殖。過程：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞，制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

2；細胞系：細胞株傳到50左右不能再繼續(xù)傳代；部分細胞遺傳物質改變，具有癌變細胞的特點，可以在培養(yǎng)條件下無限制的傳代下去，這部分細胞稱為細胞系。

【詳解】

A；植物組織培養(yǎng)技術經(jīng)過脫分化和再分化兩個過程；動物細胞培養(yǎng)不經(jīng)過脫分化和再分化過程，A錯誤；

B；正常的動物細胞無論是原代培養(yǎng)還是傳代培養(yǎng)均會有接觸抑制；B正確；

C；細胞生長具有接觸抑制的現(xiàn)象；因此對動物組織塊和分散的細胞進行培養(yǎng)，效果不同，C錯誤；

D；動物體細胞不具有全能性；培養(yǎng)高度分化的動物體細胞一般不能發(fā)育成幼體，D錯誤。

故選B。

【點睛】3、C【分析】【分析】

1、據(jù)圖分析，支柱組織培養(yǎng)誘導形成胚狀體，用海藻酸鈉溶液包埋胚狀體，注射到CaCl2溶液中形成穩(wěn)定結構；用無菌水沖洗形成人工種子。

2；人工種子是指通過植物組織培養(yǎng)得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料；通過人工薄膜包裝得到的種子。

3；人工種子包括胚狀體、人工胚乳和人工種皮；其中胚狀體是通過脫分化和再分化過程形成的；人工胚乳可為種子提供營養(yǎng)；人工種皮具有保護作用（可添加植物生長調節(jié)劑以調節(jié)植物的生長發(fā)育。）

【詳解】

A；外植體在培養(yǎng)基上脫分化形成的愈傷組織；再分化才能形成胚狀體，A錯誤；

B、該過程以海藻酸鈉作為包埋材料，以CaCl2溶液作為凝固劑；B錯誤；

C；可在海藻酸鈉溶液中添加蔗糖；為胚狀體提供碳源和能量，C正確；

D；包埋胚狀體的凝膠珠能夠保護胚狀體；有利于人工種子的儲藏，D錯誤。

故選C。4、A【分析】【分析】

根據(jù)酶的來源不同，可以將DNA連接酶分為兩類：一類是從大腸桿菌中分離得到的，稱為E·coliDNA連接酶；另一類是從T4噬菌體中分離出來的，稱為T4DNA連接酶。這兩類酶都是將雙鏈DNA片段“縫合”起來，恢復被限制酶切開的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵，但這兩種酶的作用有所差別：E·coliDNA連接酶只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間連接起來，不能將雙鏈DNA片段平末端之間進行連接；而T4DNA連接酶既可以“縫合”雙鏈DNA片段互補的黏性末端；又可以“縫合”雙鏈DNA片段的平末端，但連接平末端之間的效率比較低。

【詳解】

A；片段1、2為不互補的黏性末端；不可以連接在一起，A錯誤；

BC；片段1、2為均為平末端；可以連接在一起，BC正確；

D；片段1、2為互補的黏性末端；可以連接在一起，D正確。

故選A。5、C【分析】【分析】

分析題圖：動物1是含有外源基因的受體細胞直接發(fā)育而來的轉基因動物；動物2是采用基因工程；核移植技術培養(yǎng)形成的轉基因克隆動物。

【詳解】

A；受體細胞為動物細胞時；將外源基因導入受體細胞使用了顯微注射法，A正確；

B；轉基因動物的獲得需將目的基因導入受精卵；故獲得動物1的受體細胞是受精卵細胞，因為受精卵的全能性高，B正確；

C；由重組細胞發(fā)育成一個完整的生物體動物2依據(jù)的原理是全能性；受體細胞不具有全能性，C錯誤；

D；兩種動物的獲得均運用了胚胎移植技術（分別需要移植到動物1和動物2體內(nèi)）；D正確。

故選C。6、C【分析】【分析】

胚胎移植的基本程序主要包括：①對供；受體的選擇和處理（選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體；有健康的體質和正常繁殖能力的受體。用孕激素進行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理）；②配種或人工授精；③對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存（對胚胎進行質量檢查，此時的胚胎應發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段）；④對胚胎進行移植；⑤移植后的檢查。

題圖分析：圖示為牛胚胎移植的流程；其中①表示同期發(fā)情處理；②表示超數(shù)排卵；③表示沖卵；④表示胚胎的收集；檢查、培養(yǎng)。

【詳解】

A；圖中過程①表示供、受體同期發(fā)情處理；該過程可通過注射孕激素實現(xiàn)，A正確；

B；過程②是注射促性腺激素；達到超數(shù)排卵，從而獲得較多的卵母細胞，B正確；

C；過程③為體內(nèi)受精和從輸卵管中沖取胚胎；C錯誤；

D；過程④的主要目的是選擇適合移植的胚胎；如可選擇健康的桑葚胚和囊胚，D正確。

故選C。7、B【分析】【分析】

題圖分析：該圖為體細胞雜交過程；其中A為去除細胞壁，制備原生質體，可以酶解法，B為誘導原生質體融合，可以用聚乙二醇處理，融合的雜種細胞應該具備乙品種細胞質中的抗性基因和甲品種的控制多種優(yōu)良性狀的核基因。

【詳解】

A；頂芽細胞分化程度低；分裂能力強，生長旺盛，因此該實驗取甲、乙植株頂芽細胞，A正確；

B；B過程不能實現(xiàn)任意兩種生物細胞的融合并成功表達；融合后細胞中常常會有染色體的部分丟失，可能導致某些基因不能表達，B錯誤；

C；植物體細胞融合完成的標志是融合的原生質體形成新的細胞壁；進而成為雜種細胞，C正確；

D；甲原生質體和乙原生質體融合時；會出現(xiàn)甲與甲、乙與乙、甲與乙融合，而C過程篩選的目的是除去由同型細胞融合成的雜交細胞，D正確。

故選B。8、略

【分析】【分析】

圖中①為表達載體的構建；②為目的基因轉入受體細胞，③為早期胚胎的發(fā)育（體外培養(yǎng)），④為早已胚胎移植到代孕母體，⑤為胚胎發(fā)育后出生。

(1)

A；構建的“融合基因”需與運載體（一般為質粒DNA片段）一起構建表達載體后才可導入受體細胞；A錯誤；

B；基因表達載體的制備需利用限制性核酸內(nèi)切酶（產(chǎn)生相同的黏性末端）和DNA連接酶（將目的基因與與載體的DNA片段連接起來）；B正確；

C；導入受體細胞內(nèi)的“融合基因”可視為一個獨立的遺傳單位；其有自己的啟動子、終止子和標記基因等，C正確；

D；利用該技術可以通過熒光顯示位置；追蹤目的基因編碼的蛋白質在細胞內(nèi)的分布，D正確。

故選A。

(2)

A；基因表達載體應具有復制能力和表達能力；以保證能夠正常表達出熒光蛋白，A正確；

B；受體細胞應具有良好的全能性表達能力；以保證目的基因能正常表達，B正確；

C；早期胚胎培養(yǎng)的培養(yǎng)液需滅菌；以保證早期胚胎不被雜菌污染，C錯誤；

D；代孕母鼠身體各系統(tǒng)的發(fā)育狀況應健康；必要時還需對其作同期發(fā)情處理，以保證胚胎移植后能夠正常發(fā)育，D正確。

故選C。

(3)

A；認為制造出不同的熒光擔保；說明該技術能定向改造蛋白質分子結構，使之符合人類需要，A正確；

B；由題意可知；通過改造GFP基因，制造出對應的蛋白質，需要構建基因表達載體，B錯誤；

C；實質是通過改變基因的堿基排列順序從而改變蛋白質的結構；影響蛋白質的功能，C錯誤；

D；核心操作是對基因表達載體的構建；D錯誤。

故選A?！窘馕觥?1)A

(2)C

(3)A二、多選題(共9題，共18分)9、B:D【分析】【分析】

動物細胞核移植技術是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經(jīng)去掉細胞核的卵母細胞中；使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育成動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。

【詳解】

A；5只克隆疾病猴是由猴的體細胞通過克隆技術（屬于無性繁殖）獲得的；所以其基因組成差異小，可減少個體差異對實驗的干擾，A正確；

B；經(jīng)基因編輯后形成的胚胎不一定都能發(fā)育成克隆疾病猴；B錯誤；

C；克隆疾病猴有助于研究該疾病致病機制和開發(fā)相應藥物；C正確；

D；不能利用該技術進行克隆人的研究；D錯誤。

故選BD。

【點睛】10、A:B【分析】【分析】

微衛(wèi)星DNA是真核生物基因組中的簡單重復序列；由于重復單位的重復次數(shù)在個體間呈高度特異性并且數(shù)量豐富，可以作為分子標記應用于人類親子鑒定；種群遺傳多樣性研究。

【詳解】

AB；微衛(wèi)星DNA是真核生物基因組中的簡單重復序列；且重復單位的重復次數(shù)在個體間呈高度特異性，因此可用于人類親子鑒定、物種間親緣關系鑒定、物質和遺傳多樣性的研究等，AB正確；

C；誘導基因突變的因素有物理因素、化學因素和生物因素；與微衛(wèi)星DNA的特性無關，C錯誤；

D；冠狀病毒的遺傳物質是RNA；其測序與微衛(wèi)星DNA的特性無關，D錯誤。

故選AB。11、A:C【分析】【分析】

動物細胞培養(yǎng)條件：（1）無菌、無毒的環(huán)境：①消毒、滅菌②添加一定量的抗生素③定期更換培養(yǎng)液，以清除代謝廢物。（2）營養(yǎng)物質：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質。（3）溫度和pH。（4）氣體環(huán)境：95%空氣（細胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養(yǎng)液的pH）。

【詳解】

A；用于培養(yǎng)的細胞大都取自胚胎或幼齡動物的器官或組織；因為胚胎或幼齡動物的器官或組織分裂能力旺盛，A正確；

B；動物細胞培養(yǎng)中需先用胰蛋白酶使所取的組織分散成單個細胞；胃蛋白酶的最適pH值呈酸性，而細胞培養(yǎng)液的pH大多數(shù)是7.2-7.4，B錯誤；

C；細胞存在接觸抑制；因此在培養(yǎng)瓶中要定期用胰蛋白酶使細胞從瓶壁上脫離，制成懸浮液進行傳代培養(yǎng)，C正確；

D；動物細胞培養(yǎng)傳到50左右不能再繼續(xù)傳代；部分細胞遺傳物質改變，具有癌變細胞的特點，可以在培養(yǎng)條件下無限制的傳代下去，D錯誤。

故選AC。

【點睛】12、B:C:D【分析】【分析】

用酒曲釀酒菌種是酵母菌；代謝類型是兼性厭氧型真菌，屬于真核細胞，條件是18～25℃；前期需氧，后期不需氧。

【詳解】

A、用酒曲釀酒是利用了微生物細胞呼吸的原理，進行的是酵母菌的無氧發(fā)酵，不能一直通入O2；A錯誤；

B；由于呼吸作用會產(chǎn)熱；故會導致酒液溫度產(chǎn)生變化，B正確；

C、起泡是由微生物進行呼吸作用產(chǎn)生的CO2釋放到發(fā)酵液中形成的；C正確；

D；“曲勢盡”可能是隨著發(fā)酵的進行甕中液體pH降低、酒精濃度過高導致酵母菌大量死亡；D正確。

故選BCD。13、A:C【分析】【分析】

從左圖看出；在添加麥芽糖的培養(yǎng)基中空質粒組；導入CST1和導入cst1E81K的酵母菌的酵母菌菌落數(shù)目相差不大，但在麥芽糖+葡萄糖類似物組中，導入CST1的酵母菌菌落數(shù)目最少，說明吸收葡萄糖類似物最多。

【詳解】

A；從圖中可以看出；后一稀釋濃度是前一稀釋濃度的5倍，所以是進行等濃度梯度的稀釋，A錯誤；

B；在含葡萄糖類似物的培養(yǎng)基上；導入CST1的酵母菌菌落顏色最淺，說明存活率最低，B錯誤；

C；導入CST1的酵母菌在葡萄糖類似物的培養(yǎng)基上菌落數(shù)目降低；由于葡萄糖類似物被吸收后可以殺死酵母菌，因此可以推測CST1能轉運葡萄糖類似物進入酵母菌，所以其功能可能是轉運葡萄糖進入細胞，C正確；

D、在麥芽糖+葡萄糖類似物的培養(yǎng)基中，導入cst1E81K的酵母菌菌落數(shù)目多，說明其存活率更高，由于葡萄糖類似物被吸收后可以殺死酵母菌，因此可以推測導入cst1E81K的酵母菌葡萄糖吸收速率小于導入CST1的酵母菌；D錯誤。

故選C。14、B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意；將某實驗動物的第5號染色體上的一段DNA敲除，結果發(fā)現(xiàn)培育出的實驗動物血液甘油三酯極高，具有動脈硬化的傾向，并可以遺傳給后代，說明該變異是一種可遺傳的變異。

【詳解】

A；DNA敲除后結果發(fā)現(xiàn)培育出的實驗動物血液甘油三酯極高；具有動脈硬化的傾向，并可以遺傳給后代，說明敲除的DNA片段具有遺傳效應，A正確；

B；動脈硬化的產(chǎn)生與遺傳物質發(fā)生可遺傳的變異有關；不能說明是基因重組，B錯誤；

C；上述信息只能表明敲除的DNA片段與甘油三酯代謝有關；不能表明控制甘油三酯合成的基因就位于第5號染色體上，C錯誤；

D；由題干信息可知；利用DNA片段的敲除技術可以研究相關基因功能，D正確。

故選BC。15、A:C【分析】【分析】

對照實驗是指除所控因素外其它條件與被對照實驗完全對等的實驗。判斷選擇培養(yǎng)基是否起到了選擇作用；則接種了的選擇培養(yǎng)基是實驗組，而接種了的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基屬于對照組。

【詳解】

根據(jù)單一變量原則；對照組需要與選擇培養(yǎng)基一樣接種；培養(yǎng)，因此用接種了的普通培養(yǎng)基（牛肉膏蛋白胨）和選擇培養(yǎng)基進行對照，在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上生長的菌落數(shù)目應明顯多于選擇培養(yǎng)基上的數(shù)目，說明選擇培養(yǎng)基具有選擇的功能，作為選擇培養(yǎng)基合格的依據(jù)；

而培養(yǎng)基是否被污染需要設置的對照是相同的選擇培養(yǎng)基但不接種；在相同的條件下培養(yǎng)，觀察是否有菌落產(chǎn)生。AC正確。

故選AC。16、A:B:C【分析】【分析】

DNA的粗提取和鑒定：利用DNA不溶于酒精；某些蛋白質溶于酒精，以及DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，可以將DNA與蛋白質分離開；在一定溫度下，DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍色，因此二苯胺試劑可以作為鑒定DNA的試劑。

【詳解】

A；DNA在冷酒精中溶解度很低；提取DNA時可加入酒精，是為了讓DNA析出，蛋白質等物質溶解，A正確；

B；將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后；可用二苯胺試劑在沸水條件進行鑒定，DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍色，B正確；

C；DNA帶負電；電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理，C正確；

D；因為質粒的本質是環(huán)狀的DNA；限制酶Ⅰ和Ⅱ處理后電泳只有一條條帶，可能是該質粒上有一個切割位點，也可能沒有切割位點，D錯誤。

故選ABC。17、A:D【分析】【分析】

基因工程技術的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。（3）將目的基因導入受體細胞：根據(jù)受體細胞不同，導入的方法也不一樣．將目的基因導入植物細胞的方法有農(nóng)桿菌轉化法、花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是Ca2+處理法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質：抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A；兩個基因中都有限制酶BsaBⅠ的一個識別位點；用該限制酶切割后再用DNA連接酶可拼接成GNA-ACA融合基因，A正確；

B；GNA-ACA融合基因的兩端有限制酶KpnⅠ和XhoⅠ的切割位點；而質粒上也有限制酶KpnⅠ和XhoⅠ的切割位點，但方向不一致，用兩酶切割，正好是反向連接目的基因和運載體，B錯誤；

C；運載體上帶有卡那霉素的抗性基因；沒有氨芐青霉素的抗性基因，轉基因細胞在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上不能存活，C錯誤；

D；用PCR技術擴增GNA和ACA基因后；再通過分子雜交或電泳的方式，可檢測是否導入棉花細胞中，D正確。

故選AD。三、填空題(共7題，共14分)18、略

【解析】①.動物細胞培養(yǎng)和核移植技術、②.動物細胞融合與單克隆抗體19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】菌落數(shù)30～30020、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】能在受體細胞中復制并穩(wěn)定保存具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】穩(wěn)定存在遺傳至下一代表達和發(fā)揮22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】現(xiàn)配現(xiàn)用23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】植物繁殖的新途徑作物新品種的培育（單倍體育種、突變體利用）24、略

【分析】【詳解】

蛋白質形成二硫鍵，使蛋白質的結構更加穩(wěn)定，因此T4溶菌酶的熱穩(wěn)定性會提高。這項技術屬于蛋白質工程技術，其步驟為從預期的蛋白質功能出發(fā)→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需的蛋白質?！窘馕觥繒岣逿4溶菌酶的耐熱性。這項技術屬于蛋白質工程技術，該技術的要點是從預期的蛋白質功能出發(fā)→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需的蛋白質。四、實驗題(共1題，共10分)25、略

【分析】【詳解】

(1)植物芳香油的提取方法有蒸餾、壓榨和萃取等。具體采用哪種方法要根據(jù)植物原料的特點來決定。柚皮易焦糊，宜采用壓榨法提取柚皮精油。壓榨過程中得到的糊狀液體需用過濾法除去其中固定雜質。

(2)篩選、純化培養(yǎng)某一特定微生物時，常用平板劃線法或稀釋涂布平板法。為防止雜菌的污染，需對器具培養(yǎng)基等進行消毒滅菌處理，培養(yǎng)基宜采用高壓蒸汽滅菌鍋進行高溫滅菌處理，而超凈工作臺常使用紫外線或化學藥物進行消毒處理。

(3)微生物培養(yǎng)過程中為微生物的生長提供氮源的有尿素、蛋白胨等含氮豐富的物質。電泳法純化特定生物成分，是利用了待分離樣品中各種分子帶電性質的差異以及分子本身的大小、形狀的不同，這些不同使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而實現(xiàn)樣品中不同分子的分離。當待分離分子所帶電荷相同時，分子量越大，電泳速度越慢。

(4)抑菌實驗時；在長滿致病菌的平板上，會出現(xiàn)以抑菌物質為中心的透明圈，透明圈越大，抑菌效果越好。

【點睛】【解析】①.壓榨②.過濾③.稀釋涂布平板法(或：稀釋混合平板法)④.高壓蒸汽滅菌鍋⑤.消毒⑥.氮源⑦.越慢⑧.直徑(或：大小)五、綜合題(共3題，共18分)26、略

【分析】【分析】

1、題圖分析：圖1中是抗原a、β分別注射到小鼠體內(nèi)，小鼠分別產(chǎn)生的a、β的兩種單克隆抗體；圖2中是雙雜交瘤細胞產(chǎn)生的雙特異性抗體。

2、圖中抗體由兩條重鏈和兩條輕鏈組成，重鏈和輕鏈均分為恒定區(qū)和可變區(qū)，兩條重鏈依賴于A1或B1進行組裝(A1與B1相同)，重鏈與輕鏈的組裝依賴于恒定區(qū)A2、a或B2、b(a與b相同)。

【詳解】

（1）①制備雜交瘤細胞時，需將上述小鼠的脾臟組織，用胰蛋白酶處理獲得單細胞后，再與小鼠的骨髓瘤細胞融合，篩選得到兩種雜交瘤細胞。將兩種雜交瘤細胞用PEG試劑處理促進其融合，在培養(yǎng)基中加入動物血清等成分培養(yǎng)。如果兩種細胞成功融合，則會同時表達出抗體的重鏈A、B和輕鏈a、b；這種細胞稱作雙雜交瘤細胞。

②由于圖2抗體是雙雜交瘤細胞產(chǎn)生的雙特異性抗體,可變區(qū)的重鏈1和2位置存在A2或B2，1是A2,2為B2,根據(jù)圖1信息判斷(a與A2在可變區(qū)并結合a,b與B2在可變區(qū)并結合),圖2中3與1(A2)在可變區(qū)并結合5,故3對應a,5對應a,同時4與2(B2)在可變區(qū)并結合6,故4對應b,6對應β,因此3、4、5、6分別對應a.b、a、β。123456abβ

③使雙雜交瘤細胞只產(chǎn)生圖2所示雙特異性抗體，降低純化分離成本，科研人員可對重鏈、輕鏈的結構進行改造獲得。改造思路是在A、B、a、b的恒定區(qū)通過改變氨基酸種類；進而改變蛋白質的空間結構，這種改造屬于現(xiàn)代生物技術中的蛋白質工程。

（2）雙雜交瘤細胞能夠產(chǎn)生雙特異性抗體；該抗體可以同時結合兩種抗原。因此雙特異性抗體在腫瘤治療方面的應用前景是：研制與腫瘤細胞和抗腫瘤藥物結合的雙特異性抗體，特異性殺死腫瘤細胞。

【點睛】

本題考查單克隆抗體的制備過程和動物細胞的培養(yǎng),意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡結構的能力，能運用所學知識，準確判斷問題的能力，屬于考綱識記和理解層次的考查?！窘馕觥俊拘☆}1】①.PEG（或“聚乙二醇”）②.動物血清③.a④.b⑤.β⑥.氨基酸種類（或“序列”）⑦.蛋白質。

【小題2】研制與腫瘤細胞和抗腫瘤藥物結合的雙特異性抗體，特異性殺死腫瘤細胞27、略

【分析】【分析】

1；基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@??；利用PCR技術擴增和人工合成；

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等；

（3）將目的基因導入受體細胞：根據(jù)受體細胞不同；導入的方法也不一樣；將目的基因導入植物細胞的方法有農(nóng)桿菌轉化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法；

（4）目基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術；個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等；

2；基因自由組合定律的內(nèi)容及實質：

（1）自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時；決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合；

（2）實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合；

（3）