2025年華師大版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華師大版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列化合物中能發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是A.CH3ClB.C.D.2、能說明苯分子中碳原子之間不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)的事實是A.甲苯存在同分異構(gòu)體B.鄰二甲苯不存在同分異構(gòu)體C.間二甲苯不存在同分異構(gòu)體D.對二甲苯不存在同分異構(gòu)體3、某有機物的核磁共振氫譜圖中有兩組信號峰，其面積之比為則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可能是A.B.C.D.4、下列說法正確的是A.中國天眼FAST用到的碳化硅是一種新型的無機非金屬材料B.四千余年前用谷物釀造出酒和醋，釀造過程中只發(fā)生水解反應(yīng)C.淀粉、蛋白質(zhì)、纖維素、油脂都是高分子化合物，氨水、王水、雙氧水都是混合物D.納米級的鐵粉能通過吸附作用除去水體中的Cu2+、Hg2+重金屬離子5、正確掌握化學(xué)用語是學(xué)好化學(xué)的基礎(chǔ)。下列化學(xué)用語正確的是A.2-甲基戊烷的鍵線式：B.的結(jié)構(gòu)示意圖：C.乙烯的球棍模型：D.氧化生成單質(zhì)硫：6、下列表示不正確的是A.水的比例模型：B.乙二醇的實驗式：CH3OC.甲醚的結(jié)構(gòu)簡式：CH3OCH3D.2-甲基丁烷的鍵線式：7、下列物質(zhì)屬于純凈物的是A.汽油B.食醋C.漂白粉D.小蘇打8、某高聚物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列分析錯誤的是。

A.該高聚物是加聚反應(yīng)的產(chǎn)物B.該高聚物完全燃燒后產(chǎn)生CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為4:3C.該高聚物的單體為CH2=CHCOOCH3D.該高聚物是乙酸乙酯的同系物評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、填空。

(1)烹調(diào)油煙中含有十一烷，該烷烴的分子式是___________。

(2)烷烴的分子式為___________，它與甲烷的關(guān)系是___________。請用系統(tǒng)命名法對其命名：___________。

(3)2，2，3，3-四甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為___________，其一氯代物有___________種。

(4)的名稱是___________，其一氯代物有___________種。10、碳氫化合物又稱為烴；烴分為脂肪烴和芳香烴兩大類。完成下列填空：

(1)苯是____烴(選填“飽和”或“不飽和”)，寫出證明上述結(jié)論的一個化學(xué)方程式：_________

(2)乙炔三聚可以得到苯或二乙烯基乙炔()，鑒別苯和二乙烯基乙炔可用的試劑是____________

(3)將上述試劑加入苯中，充分振蕩后能觀察到的現(xiàn)象有______、______11、某有機物的實驗式為其核磁共振氫譜圖如圖所示。

請寫出該有機物的結(jié)構(gòu)簡式：___________。12、圖Ⅰ；Ⅱ依次表示在酶濃度一定時；反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度、溫度的關(guān)系。請據(jù)圖回答下列問題：

(1)圖Ⅰ中，反應(yīng)物達到某一濃度時，反應(yīng)速率不再上升，其原因是___________。

(2)圖Ⅱ中，催化效率最高的溫度為___________(填“”或“”)點所對應(yīng)的溫度。

(3)圖Ⅱ中，點到點曲線急劇下降，其原因是___________。

(4)將裝有酶、足量反應(yīng)物的甲、乙兩試管分別放入12℃和75℃的水浴鍋內(nèi)，后取出，轉(zhuǎn)入25℃的水浴鍋中保溫，試管中反應(yīng)速率加快的為___________(填“甲”或“乙”)。13、下圖是三種有機物的結(jié)構(gòu)；請回答下列問題。

（1）維生素C的分子式是____，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子的雜化軌道類型是____。

（2）寫出葡萄糖分子中含有的官能團的名稱是_______。

（3）依據(jù)σ鍵、π鍵的成鍵特點，分析阿司匹林分子中至少有_______個原子共平面。

（4）下列說法正確的是_______。

a.維生素C和葡萄糖均有還原性。

b.葡萄糖是人類能量的主要來源之一。

c.阿司匹林屬于芳香烴。

（5）觀察三種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，推測常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是_(填序號)。

（6）寫出阿司匹林與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)14、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤15、乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(___________)A.正確B.錯誤16、細胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤17、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯誤18、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤19、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共4題，共12分)20、某種烷烴完全燃燒后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。請據(jù)此推測分子式___，并寫出可能的結(jié)構(gòu)___。21、完全燃燒標準狀況下某氣態(tài)烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對分子質(zhì)量_______。

(2)該烴的分子式_______。22、現(xiàn)有一些只含C、H、O三種元素的有機物，它們?nèi)紵龝r消耗的O2和生成的CO2的體積比是3:4。

（1）這些有機物中，相對分子質(zhì)量最小的化合物的分子式是_______________。

（2）某兩種碳原子數(shù)相同的上述有機物，若它們的相對分子質(zhì)量分別為a和b(a_______________(填入一個數(shù)字)的整數(shù)倍。

（3）在這些有機物中有一種化合物，它含有兩個羧基。取0.2625g該化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知該化合物的相對分子質(zhì)量應(yīng)是______，并可推導(dǎo)出它的分子式應(yīng)是____________。23、納豆是一種減肥食品；從其中分離出一種由C；H、O三種元素組成的有機物A，為確定其結(jié)構(gòu)現(xiàn)進行如下各實驗：

①6.0gA在一定條件下完全分解；生成3.36L(標準狀況下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物質(zhì)A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能與足量鈉反應(yīng)放出0.336L(標準狀況下)氫氣。

通過計算確定：

(1)A的摩爾質(zhì)量是_________，A的化學(xué)式為____________。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是________________。評卷人得分五、實驗題(共4題，共16分)24、化學(xué)上常用燃燒法確定有機物的組成。這種方法是在電爐加熱時用純氧氣氧化管內(nèi)樣品；根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置(要求：A管和B管測量燃燒產(chǎn)物)。

回答下列問題：

(1)產(chǎn)生的氧氣按從左到右方向流動，所選裝置各導(dǎo)管的連接順序是_____。

(2)C裝置中濃硫酸的作用是_____。

(3)D裝置中MnO2的作用是_____。

(4)若準確稱取9.0g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)經(jīng)充分燃燒后，A管質(zhì)量增加13.2g，B管質(zhì)量增加5.4g，則該有機物的最簡式為_____。

(5)若使9.0gA汽化，測得其密度是相同條件下H2的45倍，則A的相對分子質(zhì)量為_____。25、某同學(xué)采用下列實驗裝置模擬工業(yè)制乙烯；并探究乙烯的主要化學(xué)性質(zhì)。(已知烴類不與堿反應(yīng))回答下列問題：

(1)工業(yè)制乙烯的實驗原理是烷烴(液態(tài))在催化劑和加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成不飽和烴。例如，石油分餾產(chǎn)物之一的十六烷烴發(fā)生反應(yīng)：則甲的分子式為______，乙的結(jié)構(gòu)簡式為______。

(2)裝置中的實驗現(xiàn)象可能是______，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：______，其反應(yīng)類型是______。

(3)裝置中可觀察到的現(xiàn)象是______，反應(yīng)類型是______。

(4)查閱資料知，乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳。根據(jù)本實驗中裝置______(填裝置序號)中的實驗現(xiàn)象可判斷該資料是否真實。

(5)通過上述實驗探究，檢驗甲烷和乙烯的方法是______(填序號，下同)；除去甲烷中乙烯的方法是______。

A.氣體通入水中。

B.氣體通過盛溴水的洗氣瓶。

C.氣體通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶。

D.氣體通過氫氧化鈉溶液26、溴苯()是一種化工原料。實驗室可用苯和液溴反應(yīng)制得，有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表，回答下列問題。苯液溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶

(1)某小組擬選用如圖兩套裝置制取溴苯。

①裝置1中儀器b的名稱是_______。

②若用裝置2中的直形冷凝管c代替裝置1中的球形冷凝管c，不足之處是_______。

(2)反應(yīng)完的混合物中含苯；液溴、溴苯、鐵屑；將混合物轉(zhuǎn)移至燒杯中，經(jīng)過下列步驟分離提純：

步驟①：向燒杯中加入10mL水；然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑。

步驟②：濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_______(用化學(xué)方程式表示)。

步驟③：向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣；靜置；過濾。

步驟④：_______。

(3)由溴苯的同系物一溴甲苯()可制備苯甲醇()，在一定條件下高鐵酸鹽(FeO)可將苯甲醇氧化為苯甲醛()

①寫出一溴甲苯制備苯甲醇的化學(xué)方程式_______。

②控制適當溫度，向堿性次氯酸鹽溶液中加入Fe(NO3)3，攪拌，生成高鐵酸鹽，其反應(yīng)的離子方程式是_______。

③當反應(yīng)溶液pH=11.5；反應(yīng)4分鐘時，溫度對苯甲醇氧化反應(yīng)影響的實驗數(shù)據(jù)如下表：

溫度對苯甲醇氧化反應(yīng)的影響。T/℃苯甲醇轉(zhuǎn)化率/%苯甲醛選擇性/%產(chǎn)率/%選擇性/%產(chǎn)率/%1862.082.351.02868.567.946.53886.8N39.54896.329.828.7

分析表中數(shù)據(jù)，N的數(shù)值應(yīng)該為_______(填選項)。

A．72.3B．45.5C．26.8

隨著溫度的升高，苯甲醛產(chǎn)率逐漸降低的主要原因是_______。27、地溝油；泛指在生活中存在的各類劣質(zhì)油，如回收的食用油；反復(fù)使用的炸油等.地溝油嚴禁提煉為食用油，但可以回收利用。

(1)地溝油可以轉(zhuǎn)化為生物柴油，反應(yīng)方程式為+3CH3OH3C17H35COOCH3+生成物C17H35COOCH3即生物柴油，它的名稱是____，上述反應(yīng)的反應(yīng)類型是___。

(2)地溝油還能制肥皂；實驗步驟如下：

Ⅰ．在小燒杯中加入約5g地溝油；6mL95%的乙醇，微熱使地溝油完全溶解。

Ⅱ．在反應(yīng)液中加入6mL40%的氫氧化鈉溶液；邊攪拌邊小心加熱，直至反應(yīng)液變成黃棕色粘稠狀，用玻璃棒蘸取反應(yīng)液，滴入裝有熱水的試管中，振蕩，若無油滴浮在液面上，說明反應(yīng)液中的油脂已完全反應(yīng)，否則要繼續(xù)加熱使反應(yīng)完全。

Ⅲ．在反應(yīng)液中加入60mL熱的飽和食鹽水；攪拌。

Ⅳ．用藥匙將固體物質(zhì)取出；用濾紙或紗布瀝干，擠壓成塊。

回答下列問題。

①步驟I中，加入乙醇的目的是____。

②步驟Ⅱ中，發(fā)生反應(yīng)的方程式是____(以代表油脂)。

③步驟Ⅲ中，加入飽和食鹽水的目的是____。

④步驟Ⅳ中；濾去肥皂后剩下的液體中含有甘油(沸點290℃)，分離甘油的方法如圖：

操作2的名稱是___，成分A含有的物質(zhì)是____和____(填名稱)。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。30、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3Cl分子中含有氯原子；能發(fā)生水解反應(yīng)，但與氯原子相連的碳原子沒有鄰碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯誤；

B．分子中含有氯原子；能發(fā)生水解反應(yīng)，與氯原子相連的碳原子有連有氫原子的鄰碳原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，但發(fā)生消去反應(yīng)只能生成一種烯烴，故B錯誤；

C．分子中含有氯原子；能發(fā)生水解反應(yīng)，與氯原子相連的碳原子有連有氫原子的鄰碳原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，但發(fā)生消去反應(yīng)只能生成一種烯烴，故B錯誤；

D．分子中含有氯原子；能發(fā)生水解反應(yīng)，與氯原子相連的碳原子有連有氫原子的鄰碳原子，能發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種烯烴，故D正確；

故選D。2、B【分析】【分析】

甲基可以看作是苯的取代基；據(jù)此解題。

【詳解】

A．無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的一元取代物都無同分異構(gòu)體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故A錯誤；

B．若苯的結(jié)構(gòu)中存在單；雙鍵交替結(jié)構(gòu)；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實際上無同分異構(gòu)體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故B正確；

C．無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故C錯誤；

D．無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的對位二元取代物都無同分異構(gòu)體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故D錯誤；

故選B。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．有機物中含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜圖中峰面積之比為故A錯誤；

B．有機物中含有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜圖中峰面積之比為故B錯誤；

C．有機物中含有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜圖中峰面積之比為故C錯誤；

D．有機物中含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜圖中峰面積之比為故D正確；

故選D。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．碳化硅是新型無=無機非金屬材料；A項符合題意；

B．因為有酒(C2H5OH)和醋(CH3COOH)產(chǎn)生；所以釀酒過程中還可以發(fā)生酯化反應(yīng)，B項不符合題意；

C．高分子化合物是指相對分子質(zhì)量高于一萬的有機物；油脂不是高分子化合物，C項不符合題意；

D．除去重金屬離子是利用了鐵的還原性；將重金屬離子轉(zhuǎn)化為單質(zhì)，D項不符合題意；

故正確選項為A5、C【分析】【詳解】

A．2-甲基戊烷的鍵線式：A錯誤；

B．Na是11號元素，核內(nèi)有11個質(zhì)子，Na+的結(jié)構(gòu)示意圖：B錯誤；

C．乙烯的球棍模型：4個H分別位于碳碳雙鍵所在平面的兩側(cè)，C正確；

D．H2S中硫的化合價由-2價升高為0價，H2S為還原劑，SO2中硫的化合價由+4價降低為0價，SO2為氧化劑，可得2H2S～SO2～4e-，單線橋表示電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目為：D錯誤；

故選C。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．水分子構(gòu)型為V字型；不是直線型；且氧原子半徑大于氫原子半徑，則該比例模型錯誤，A錯誤；

B．乙二醇的分子式為C2H6O2、實驗式：CH3O；B正確；

C．甲醚的分子式為C2H6O2、結(jié)構(gòu)簡式：CH3OCH3；C正確；

D．2-甲基丁烷主鏈4個碳原子、2號位上有1個甲基，則鍵線式：D正確；

答案選A。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．汽油是碳原子個數(shù)在5—11的烴的混合物；故A錯誤；

B．食醋是乙酸的水溶液；屬于混合物，故B錯誤；

C．漂白粉為主要成分為氯化鈣和次氯酸鈣的混合物；故C錯誤；

D．小蘇打是碳酸氫鈉的俗稱；屬于純凈物，故D正確；

故選D。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．一定條件下，CH2=CHCOOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成題給的高聚物；故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，高聚物的分子式表示為C4nH6nO2n；1mol高聚物在氧氣中完全燃燒生成4nmol二氧化碳和3nmol水，二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為4:3，故B正確；

C．結(jié)合A可知該高聚物的單體為CH2=CHCOOCH3；故C正確；

D．同系物必須是含有相同官能團的同類物質(zhì)；該高聚物是加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，屬于有機高分子化合物，乙酸乙酯是相對分子質(zhì)量小的有機化合物，不是同類物質(zhì)，不互為同系物，故D錯誤；

故選D。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】(1)

烷烴分子式通式是CnH2n+2，烹調(diào)油煙中含有十一烷，該烷烴的分子式是C11H24；

(2)

該烷烴分子中含有8個C原子，根據(jù)烷烴分子式通式，可知其分子式為C8H18；C8H18與甲烷分子結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差7個CH2原子團；因此二者屬于同系物；該物質(zhì)在分子結(jié)構(gòu)上說，含有C原子數(shù)最多的碳鏈上含有6個C原子，從左端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定支鏈在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為2，4-二甲基己烷；

(3)

2，2，3，3-四甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為該物質(zhì)分子中只有一種位置的H原子；因此其一氯取代產(chǎn)物只有一種；

(4)

該物質(zhì)分子中最長碳鏈上含有C原子，從離支鏈較近的右端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定支鏈連接在主鏈上碳原子的位置，該物質(zhì)名稱為2，3，3-三甲基-戊烷；該物質(zhì)分子中含有5重不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種?！窘馕觥?1)C11H24

(2)C8H18同系物2；4-二甲基己烷。

(3)1

(4)2，3，3-三甲基-戊烷510、略

【分析】【詳解】

(1)苯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯是不飽和烴；苯與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(2)苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色，可用溴水鑒別苯和二乙烯基乙炔。

(3)向溴水中加入苯，溴在苯中的溶解度大于在水中溶解度，發(fā)生萃取，苯密度小在上層，上層橙黃色，下層無色?！窘馕觥坎伙柡弯逅芤悍謱由蠈映赛S色，下層無色11、略

【分析】【分析】

【詳解】

由該有機物的實驗式可知，其所含碳原子均為飽和碳原子，故其可能為醇或醚，而由核磁共振氫譜圖中的信息可知，該有機物中只含一種化學(xué)環(huán)境的原子，則其結(jié)構(gòu)簡式為故答案為【解析】12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由圖Ⅰ分析；反應(yīng)物濃度增大到一定限度，反應(yīng)速率不再上升，說明決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是酶的濃度，故答案為：酶的濃度一定；

(2)由圖Ⅱ分析，點的反應(yīng)速率最快；催化效率最高，故答案為：A；

(3)點到點曲線急劇下降是由于溫度升高；酶的活性急速下降，故答案為：溫度過高，酶的活性下降；

(4)由圖Ⅱ可知，0~25℃范圍內(nèi)，溫度越高，反應(yīng)速率越快，所以甲試管轉(zhuǎn)入25℃的水浴中加熱時反應(yīng)速率加快；乙試管在75℃的水浴中加熱時，酶已經(jīng)失活，故乙中無催化反應(yīng)發(fā)生，故答案為：甲?！窘馕觥棵傅臐舛纫欢ˋ溫度過高，酶的活性下降甲13、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)簡式得到維生素C的分子式是C6H8O6，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子價層電子對數(shù)為3+0=3，則碳原子的雜化軌道類型是sp2；故答案為：C6H8O6；sp2。

（2）

根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)式得到分子中含有的官能團的名稱是羥基；醛基；故答案為：羥基、醛基。

（3）

苯環(huán)形成大π鍵；12個原子都在同一平面內(nèi)，碳碳σ鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此阿司匹林分子中至少有12個原子共平面；故答案為：12。

（4）

a．維生素C和葡萄糖都含有羥基，因此都有還原性，故a正確；b．葡萄糖是人類能量的主要來源之一，故b正確；c．阿司匹林含有苯環(huán)和其他元素，因此屬于芳香族化合物，故c錯誤；綜上所述，答案為：ab。

（5）

葡萄糖含羥基數(shù)目大于維生素C含羥基數(shù)目；而阿司匹林含一個羧基，根據(jù)羥基屬于親水基團，因此常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是②＞①＞③；故答案為：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此兩種基團都要與NaOH溶液反應(yīng)，因此與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案為：+3NaOH+CH3COONa+2H2O?！窘馕觥浚?）C6H8O6sp2

（2）羥基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O三、判斷題(共6題，共12分)14、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。15、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。16、A【分析】【詳解】

細胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細胞核中，RNA主要在細胞質(zhì)中，故答案為：正確。17、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。19、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤。四、計算題(共4題，共12分)20、略

【分析】【分析】

【詳解】

17.6gCO2的物質(zhì)的量為9.0gH2O的物質(zhì)的量為故N(C)∶N(H)=0.4mol∶(0.5mol×2)=2∶5，又烷烴的通式為CnH2n+2，故符合N(C)∶N(H)=2∶5的烷烴的分子式為C4H10，故分子式為C4H10；可能的結(jié)構(gòu)為：【解析】C4H1021、略

【分析】【分析】

n(烴)=n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=故1mol烴中，含C原子2mol，H原子4mol，改烴為C2H4。

【詳解】

(1)根據(jù)分析；該烴為乙烯，相對分子質(zhì)量為28；

(2)乙烯分子式為：C2H4。【解析】28C2H422、略

【分析】【分析】

有機物的碳和氫燃燒后生成CO2和H2O，所以兩種有機物在分子組成上相差n個“CO2”或“H2O”原子團時；完全燃燒的耗氧量是相同的。

C、H、O元素組成的有機物，燃燒時耗O2和生成CO2的體積比為3：4，即有機物和3O2反應(yīng)可以得到4CO2，相當于4個碳原子需要氧氣分子提供6個氧原子，則有機物自身需要提供8-6=2個氧原子，也就是相當于有機物中每2個碳原子自身提供1氧原子，故則這類有機物的通式可寫為[（C2O）m（H2O）n]；據(jù)此分析可得結(jié)論。

【詳解】

（1）相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì)應(yīng)是通式中m=1，n=1的物質(zhì)，此時其分子式為：C2H2O2；故答案為C2H2O2；

（2）若兩有機物碳原子數(shù)相同，則在通式中m值相同，若其相對分子質(zhì)量不同，必是n不同；若a

（3）此化合物有兩個羧基，則為二元酸，因1mol二元酸可中和2molNaOH，根據(jù)此類關(guān)系式可求得二元酸物質(zhì)的量為：n=25.00×10-3L×0.1000moL·L-1÷2=1.250×10-3mol。則此二元羧酸的相對分子質(zhì)量為M==210；

在通式中（C2O）的式量為40，（H2O）的式量為18，即：210=40m+18n；則（H2O）n中只有當n=5時，m才能是正整數(shù)，令n=5時，m=（210-90）÷40=3，得此二元羧酸的分子式為[（C2O）3，（H2O）5]，即：C6H10O8。故答案為210、C6Hl0O8?！窘馕觥緾2H2O218210C6H10O823、略

【分析】【分析】

根據(jù)0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯，需要乙醇的物質(zhì)的量確定A中含有的羧基數(shù)目，結(jié)合與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的物質(zhì)的量確定其含有的羥基數(shù)目；再根據(jù)中和0.24g物質(zhì)A消耗NaOH的物質(zhì)的量確定物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量；通過計算6.0gA、3.36L二氧化碳、1.8gH2O的物質(zhì)的量；由原子守恒計算有機物分子中C；H原子數(shù)目，再結(jié)合相對分子質(zhì)量計算O原子數(shù)目，進而確定有機物最簡式結(jié)合(2)確定物質(zhì)的分子式，并在根據(jù)③確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

0.92g乙醇的物質(zhì)的量是0.02mol，在標準狀況下0.336LH2的物質(zhì)的量是0.015mol，產(chǎn)生0.015molH2需要0.03mol羥基或羧基；根據(jù)③可知物質(zhì)分子中含2個羧基和1個羥基，該物質(zhì)是二元羧酸；

根據(jù)②0.24g物質(zhì)A中消耗NaOH的物質(zhì)的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.02L=0.004mol，可知AA的物質(zhì)的量是n(A)=0.002mol，則A的摩爾質(zhì)量為M==120g/mol；

6gA中含有C原子的物質(zhì)的量是n(C)=n(CO)=3.36L÷22.4L/mol=0.15mol，含有H原子的物質(zhì)的量是n(H)=2n(H2O)=2×(1.8g÷18g/mol)=0.2mol，含有的O原子的物質(zhì)的量為n(O)=n(CO)+n(H2O)=0.15mol+0.1mol=0.25mol，則n(C)：n(H)：n(O)=0.15mol：0.2：0.25=3：4：5，A的最簡式是C3H4O5，式量是120，等于物質(zhì)的相對分子質(zhì)量，所以該物質(zhì)的分子式就是C3H4O5。

由于A物質(zhì)分子中含有2個羧基，一個醇羥基，分子式是C3H4O5，則物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是HOOC-CHOH-COOH?！窘馕觥竣?M=120g/mol②.C3H4O5③.HOOC-CHOH-COOH五、實驗題(共4題，共16分)24、略

【分析】【分析】

A管吸收有機物燃燒產(chǎn)生的CO2，B管吸收燃燒產(chǎn)生的H2O。D制備O2，C干燥O2。E為有機物的燃燒裝置。

【詳解】

（1）制備出O2經(jīng)干燥后通入E中供有機物燃燒。將產(chǎn)物先經(jīng)干燥再吸收CO2。所有連接順序為g－f－e－h(huán)－i－c－d－a－b；

（2）經(jīng)上述分析；濃硫酸為干燥氧氣。答案為干燥氧氣；

（3）制備O2中MnO2為催化劑加快H2O2的分解。答案為催化劑；

（4）A管吸收CO2，CO2的物質(zhì)的量為B管吸收水，水的物質(zhì)的量為則n(H)=0.6mol。有機物中氧原子質(zhì)量為9.0-0.6-3.6=4.8g，則n(O)=0.3mol。n(C):n(H)：n(O)=1:2:1，化學(xué)式為CH2O。答案為CH2O；

（5）由阿伏伽德羅推理得，密度之比等于摩爾質(zhì)量之比，即M=45M(H2)=90g/mol。答案為90?！窘馕觥?1)g－f－e－h(huán)－i－c－d－a－b

(2)干燥氧氣。

(3)催化劑。

(4)CH2O

(5)9025、略

【分析】探究工業(yè)制乙烯的原理和乙烯的主要化學(xué)性質(zhì)；由實驗裝置可知，A中烷烴在催化劑和加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成不飽和烴，B中乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C中乙烯與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，D中檢驗C中生成的二氧化碳，E中利用排水法收集乙烯。

【詳解】

(1)反應(yīng)：根據(jù)質(zhì)量守恒得到甲的分子式為C8H16；1molC8H16分別的得到4mol乙，則乙分子式為C2H4，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；

(2)乙烯含有碳碳雙鍵，能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，所以B裝置中的實驗現(xiàn)象可能是橙色（或橙黃色）褪去，反應(yīng)的化學(xué)方程式為其反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；

(3)C裝置中乙烯被酸性高錳酸鉀氧化；其實驗現(xiàn)象是紫色褪去，其中發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；

(4)查閱資料知；乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳，根據(jù)二氧化碳和澄清石灰水是否有沉淀生成來分析，因此根據(jù)本實驗中裝置D中的實驗現(xiàn)象可判斷該資料是否真實；

(5)通過題述實驗探究可知，檢驗甲烷和乙烯的方法可用酸性高錳酸鉀或溴水反應(yīng)，現(xiàn)象都為溶液褪色，因此為BC；由于酸性高錳酸鉀溶液能夠把乙烯氧化為二氧化碳，溴水與乙烯發(fā)生加成生成液態(tài)油狀物，所以除去甲烷中乙烯的方法是用溴水，因此為B?！窘馕觥砍壬?或橙黃色)褪去加成反應(yīng)紫色(或紫紅色)褪去氧化反應(yīng)26、略

【分析】（1）

①根據(jù)裝置圖可知：裝置1中儀器b的名稱是恒壓滴液漏斗。

②若裝置1的球形冷凝管用直形冷凝管代替；氣體與冷凝管接觸面積減小，冷凝效果降低，反應(yīng)物揮發(fā)損失。

（2）

提純溴苯的過程，步驟②中水洗可洗去未反應(yīng)的溴化鐵和少量的溴化氫；氫氧化鈉可洗去未反應(yīng)的溴，則方程式為Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O。經(jīng)過步驟②除溴③干燥后得到的產(chǎn)品中還混有苯；苯與溴苯是互溶的沸點不同的液體混合物，則步驟④應(yīng)為蒸餾，收集156℃的餾分。

（3）

①一溴甲苯與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生苯甲醇，則制取苯甲醇的化學(xué)方程式為：+NaOH+NaBr。

②控制適當溫度，向堿性次氯酸鹽溶液中加入Fe(NO3)3，攪拌，生成高鐵酸鹽，同時反應(yīng)產(chǎn)生金屬氯化物和水，根據(jù)電子守恒、電荷守恒、原子守恒，結(jié)合物質(zhì)的拆分原則，可知其反應(yīng)的離子方程式是3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO+3Cl-+5H2O。

③分析表中數(shù)據(jù)：N的數(shù)值為29.8到67.9之間，所以合理選項是B；根據(jù)表中數(shù)據(jù)溫度升高，苯甲醇的轉(zhuǎn)化率升高，但苯甲醛的選擇性降低，所以較多的苯甲醇發(fā)生副反應(yīng)生成其他物質(zhì)，導(dǎo)致苯甲醛的選擇性和產(chǎn)率降低，或者溫度較高時苯甲醛繼續(xù)被氧化成苯甲酸導(dǎo)致產(chǎn)率降低?！窘馕觥?1)恒壓滴液漏斗氣體與冷凝管接觸面積減??；冷凝效果降低。

(2)Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O蒸餾；收集156℃的餾分。

(3)+NaOH+NaBr3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO+3Cl-+5H2OB隨著溫度升高，越來越多的苯甲醛轉(zhuǎn)化為苯甲酸27、略

【分析】(1)

根據(jù)酯的命名規(guī)則，某酸某酯，故生成物C17H35COOCH3即生物柴油；它的名稱是硬脂酸甲酯，由上述反應(yīng)可知，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，故答案為：硬脂酸甲酯；取代反應(yīng)；

(2)

①由于油脂不溶于水；易溶于酒精，且酒精易溶于水，步驟I中，加入乙醇的目的是溶解油脂，便于其與NaOH溶液形成均一體系，增大接觸面積，加快反應(yīng)速率，故答案為：乙醇為溶劑，使反應(yīng)物油脂與NaOH溶液充分接觸，加快皂化反應(yīng)的速率；

②步驟Ⅱ中，發(fā)生反應(yīng)即油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)，故方程式是+3NaOH3RCOONa+故答案為：+3NaOH3RCOONa+

③步驟Ⅲ中；加入飽和食鹽水的目的是形成鹽析效應(yīng)，減小肥皂的溶解度，便于分層析出進行分離，故答案為：形成鹽析，減小肥皂的溶解度，便于分層析出進行分離；

④操作2從甘油、乙醇、水和NaCl的混合物質(zhì)分離出甘油和氯化鈉，故操作2的名稱是蒸餾，皂化液中含有高級脂肪酸鈉、甘油和水、乙醇等，故經(jīng)過分離后再次獲得高級脂肪酸鈉和少量的甘油，故成分A含有的物質(zhì)是高級脂肪酸鈉和甘油，故答案為：蒸餾；高級脂肪酸鈉；甘油；【解析】(1)硬脂酸甲酯取代反應(yīng)。

(2)乙醇為溶劑，使反應(yīng)物豬油與NaOH溶液充分接觸，加快皂化反應(yīng)的速率+3NaOH3RCOONa+形成鹽析，減小肥皂的溶解度，便于分層析出進行分離蒸餾高級脂肪酸鈉甘油六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-