2025年仁愛科普版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年仁愛科普版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷69考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、多巴胺是一種腦內分泌物；能調控中樞神經系統(tǒng)的多種生理功能，其結構如圖所示，下列有關多巴胺的說法正確的是。

A.分子式為C8H12NO2B.分子中含有3種官能團C.其一氯代物只有三種D.分子中所有碳原子可能共平面2、萜類化合物廣泛存在于動植物體內；關于下列萜類化合物的說法正確的是。

A.a和b分子中所有碳原子均可處于同一平面上B.c分子中含有4個手性碳原子C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能在銅催化下被氧氣氧化3、下列說法正確的是A.二氧化碳和環(huán)氧丙烷在催化劑作用下可縮聚生成高聚物，制造全降解塑料B.工業(yè)上，乙苯、異丙苯主要由苯和乙烯、丙烯發(fā)生加成反應獲得C.輕質油和氣態(tài)烯烴(如乙烯、丙烯和丁二烯)，可以由石油的常壓或減壓分餾得到D.煤的干餾，是將煤在空氣中加強熱，使其發(fā)生復雜的物理化學變化4、下列化學用語正確的是A.鎂離子：B.氯原子：C.S原子的結構示意圖：D.乙醇的結構式：5、2020年的春節(jié)期間，爆發(fā)了新冠病毒疫情。因為核酸是生命的基礎物質，是病毒的“身份證”，所以患者的確診需要病毒的核酸檢驗。下列說法正確的是A.核酸是由氨基酸殘基組成的B.核酸水解產物中含有磷酸、葡萄糖和堿基C.核酸、核糖核苷酸都是高分子化合物D.核酸有核糖核酸和脫氧核糖核酸兩類，對蛋白質的合成和生物遺傳起重要作用6、下列實驗方案能達到實驗目的的是。選項ABCD目的制備并收集乙酸乙酯制備氫氧化鐵膠體證明AgI的溶解度小于AgCl探究化學反應速率的影響因素實驗方案

A.AB.BC.CD.D7、某有機物的結構簡式如圖所示。下列說法正確的是。

A.分子式為B.分子中碳原子雜化方式只有C.分子中含有1個手性碳原子D.其芳香族異構體中至多有8個碳原子位于同一直線8、下列各化合物的命名中正確的是A.CH2=CH-CH=CH21，3-二丁烯B.3-丁醇C.2-甲基苯酚D.2-乙基丙烷評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、HOC(CH3)3的系統(tǒng)命名法的名稱為_______10、的名稱是_______11、苯環(huán)結構中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結構，下列哪些事實可以作為證據(jù)_____？簡述理由_______。

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色②苯不能使溴水因化學反應而褪色③苯在加熱和催化劑存在條件下氫化生成環(huán)己烷()④經實驗測定只有一種鄰二甲苯⑤苯中六個碳碳鍵完全相同12、已知下面兩個反應；其中A為氯代烴，B為烯烴(其相對分子質量為42)。

反應①：

反應②：

請回答下列問題：

(1)化合物B的分子式為_____________．

(2)假設A分子中有兩種等效氫且比例為6∶1，則反應①的化學方程式為_______；

(3)寫出B在有機過氧化物()中與反應的化學方程式：_____；

(4)下列有關實驗室檢驗A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是______(填字母)。

a．燃燒法b．溶液。

c．溶液+稀硝酸溶液d．醇溶液溶液13、單糖就是分子組成簡單的糖。(_______)評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤15、苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發(fā)生取代反應。(_____)A.正確B.錯誤16、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤17、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤18、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質推斷題(共3題，共12分)19、A~I是目前我們已學的常見物質；它們的相互轉化關系如圖所示(有反應條件；反應物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質；C是世界上產量最高的金屬。

寫出的化學式：________、________．

反應①的化學方程式可能為________，此反應在生產中的應用是________．

若由兩種元素組成，反應⑤的化學方程式為________．

反應②的化學反應基本類型是________．

物質的一種用途是________．20、短周期元素A；B、C、D、E；A為原子半徑最小的元素，A、D同主族，D、E同周期，C、E同主族且E的原子序數(shù)為C的原子序數(shù)的2倍，B為組成物質種類最多的元素。

(1)E離子的原子結構示意圖_______。

(2)分別由A；C、D、E四種元素組成的兩種鹽可相互反應得到氣體；寫出這個反應的離子方程式_______。

(3)由A；B、C三種元素組成的物質X；式量為46，在一定條件下與C、D兩種元素的單質均可反應。寫出X與C單質在紅熱的銅絲存在時反應的化學方程式_______。

(4)A、C、D三種元素組成的化合物Y中含有的化學鍵為_______，B的最高價氧化物與等物質的量的Y溶液反應后，溶液顯_______(“酸”“堿”或“中”)性，原因是：_______。21、已知氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度是1.16g·L?1；B的產量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，G是一種高分子化合物。現(xiàn)有A；B、C、D、E、F、G存在如下關系：

請回答：

(1)D中的官能團名稱是_______________。B的結構式為_________；

(2)寫出C+E→F反應的化學方程式__________；

(3)寫出C→D反應的化學方程式為__________；

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物，寫出該合成反應的化學方程式___________，反應類型為___________。

(5)下列有關敘述正確的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均為非電解質。

b.A中所有原子不可能處于同一平面上。

c.加熱時；D能與新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀。

d.75%(體積分數(shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。

e.將綠豆大小的鈉塊投入C中，鈉塊浮于液面上，并有大量氣泡產生評卷人得分五、原理綜合題(共4題，共40分)22、判斷正誤。

(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質_____23、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實驗室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的結構簡式為____。H的化學名稱為_____。

（2）B的分子式為____。C中官能團的名稱為____。

（3）由D生成E、由F生成G的反應類型分別為____、_____。

（4）由G和I生成M的化學方程式為____。

（5）Q為I的同分異構體，同時滿足下列條件的Q的結構簡式為____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線_____________________。24、自20世紀90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質在高科技領域有著十分廣泛的應用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結構簡式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實驗，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實驗。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時達到終點；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計算推理確定X的結構簡式______________。

（5）在Y的同分異構體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構體的結構簡式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構體的結構簡式有____________（寫一種）25、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質轉化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問題：

（1）葡萄糖的分子式為_____。

（2）A中含有的官能團的名稱為_____。

（3）由B到C的反應類型為_____。

（4）C的結構簡式為_____。

（5）由D到E的反應方程式為_____。

（6）F是B的同分異構體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），F(xiàn)的可能結構共有_____種（不考慮立體異構）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結構簡式為_____。評卷人得分六、計算題(共2題，共12分)26、某烴經李比希元素分析實驗測得碳的質量分數(shù)為85.71%，該烴的質譜圖顯示，分子離子峰的質荷比為84，該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請確定該烴的實驗式_____________、分子式___________、結構簡式____________。

27、相對分子質量為72的烷烴分子式是_____，它可能的結構簡式有_____、_____、_____。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【詳解】

A．根據(jù)多巴胺的結構可知，其分子式為C8H11NO2；A錯誤；

B．該分子中只含有羥基和氨基兩種官能團；B錯誤；

C．該分子含有3種以上的等效氫；因此其一氯代物不止3種，C錯誤；

D．根據(jù)苯環(huán)上所有原子共平面；甲烷至少有3個原子共平面可知，該分子中所有碳原子可能共平面，D正確；

答案選D。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由于與飽和碳原子相連的四個原子構四面體，則根據(jù)結構簡式可判斷a和b分子中所有碳原子不可能處于同一平面上；故A錯誤；

B．有機分子中連有4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，c分子中含有3個手性碳原子（）；故B錯誤。

C．a中含有碳碳雙鍵，b中含有羥基，c中含有醛基，a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色；故C正確；

D．b中與羥基相連的碳原子上沒有氫原子；不能發(fā)生催化氧化，c中沒有羥基，不在銅催化下被氧氣氧化，故D錯誤；

故選C。3、B【分析】【詳解】

A．二氧化碳和環(huán)氧丙烷在催化劑作用下發(fā)生加聚反應生成可降解的聚碳酸酯；故A錯誤；

B．一定條件下；含有碳碳雙鍵的乙烯可與苯發(fā)生加成反應生成乙苯，丙烯和苯發(fā)生加成反應生成異丙苯，故B正確；

C．輕質油可以由石油的常壓分餾或裂化得到；氣態(tài)烯烴(如乙烯；丙烯和丁二烯)可以由石油的裂解得到，故C錯誤；

D．煤的干餾是指將煤隔絕空氣加強熱；發(fā)生復雜的物理和化學變化的過程，故D錯誤；

故選B。4、D【分析】【詳解】

A．鎂離子帶2個正電荷，離子符號為Mg2+；故A錯誤；

B．氯原子的符號為Cl；故B錯誤；

C．S是16號元素，最外層有6個電子，原子的結構示意圖為故C錯誤；

D．乙醇的結構簡式為CH3CH2OH，結構式為故D正確；

故選：D。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．核酸是由磷酸；環(huán)式核糖(或脫氧核糖)和堿基通過一定的方式結合而成的；故A錯誤；

B．核酸水解的最終產物是磷酸；環(huán)式核糖(或脫氧核糖)和堿基；故B錯誤；

C．核酸是高分子化合物；但核糖核苷酸不是高分子化合物，故C錯誤；

D．核酸有核糖核酸和脫氧核糖核酸兩類；分別是RNA和DNA，二者共同對蛋白質的合成和生物遺傳起重要作用，故D正確；

答案選D。6、B【分析】【詳解】

A．制備乙酸乙酯的過程中需要用濃硫酸做催化劑和吸水劑；A錯誤；

B．制備氫氧化鐵膠體是把飽和氯化鐵溶液滴入沸水中；至溶液變?yōu)榧t褐色說明得到氫氧化鐵膠體，B正確；

C．試管中過量；加入碘離子直接沉淀，不涉及沉淀轉化問題，C錯誤；

D．實驗中有酸的濃度；金屬種類2個變量；不能探究化學反應速率的影響因素，D錯誤；

故選B。7、D【分析】【詳解】

A．分子式為A錯誤；

B．分子中碳原子雜化方式有3種，sp3、sp2；sp；B錯誤；

C．手性碳原子是指的和碳連接的四個原子或原子團均不相同；分子中無手性碳原子，C錯誤；

D．芳香族異構體8個碳原子位于同一直線；無法更多，D正確；

故選D。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．官能團在1；3位；有2個官能團，命名為：1，3-丁二烯，A錯誤；

B．應使羥基官能團的編號最??；正確命名為：2-丁醇，B錯誤；

C．酚羥基官能團為1號碳；甲基做取代基在2號碳，命名為：2-甲基苯酚，C正確；

D．碳個數(shù)最多的為主鏈；則命名為：2-甲基丁烷，D錯誤；

故選：C。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【詳解】

該物質主鏈上有3個碳，第二個碳上連有羥基和甲基，故該物質的名稱為2-甲基-2-丙醇?！窘馕觥?-甲基-2-丙醇10、略

【分析】【詳解】

是苯環(huán)上2個H原子被2個Cl原子代替，2個氯原子位于苯環(huán)的間位，名稱是間二氯苯或1，3-二氯苯?！窘馕觥块g二氯苯或1，3-二氯苯11、略

【分析】【詳解】

如果苯中存在交替的單、雙鍵結構，則會出現(xiàn)下列幾種情況：①因為含單個的C=C雙鍵，具有烯烴的性質，則既能使溴水褪色，也能使KMnO4酸性溶液褪色；②苯環(huán)中C—C和C=C鍵長不可能相等；④鄰二氯苯會有兩種，即和⑤苯中六個碳碳鍵完全相同；而題中③的性質不管苯環(huán)中單、雙鍵是否有交替，結果都一樣?！窘馕觥竣佗冖堍萑绻街写嬖诮惶娴膯?、雙鍵結構，則會出現(xiàn)下列幾種情況：①因為含單個的C=C雙鍵，具有烯烴的性質，則既能使溴水褪色，也能使KMnO4酸性溶液褪色；②苯環(huán)中C—C和C=C鍵長不可能相等；④鄰二氯苯會有兩種，即和⑤苯中六個碳碳鍵完全相同12、略

【分析】【詳解】

（1）設化合物B的分子式為CnH2n，由相對分子質量為42可得：14n=42，解得n3，則分子式為故答案為：

（2）由A的核磁共振氫譜中具有兩組峰且峰面積之比為6∶1可知A的結構簡式為反應①為在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應生成氯化鉀和水，反應的化學方程式為在水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成和故答案為：消去反應；

（3）B的結構簡式為由題給信息可知，在有機過氧化物()中與發(fā)生反馬氏加成反應生成反應的化學方程式故答案為：

（4）檢驗氯丙烷中是否有氯元素的常用堿的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子轉化為氯離子，為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗，先加入過量的硝酸中和堿，再加硝酸銀溶液檢驗溶液中的氯離子，c符合題意，故答案為：c?！窘馕觥縞13、略

【分析】【詳解】

二糖也是單分子，單糖是不能水解的糖，故錯誤?！窘馕觥垮e誤三、判斷題(共5題，共10分)14、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結構中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。15、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發(fā)生取代反應，故該說法正確。16、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；17、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉，所有原子可能在同一平面上，正確。18、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構體，故錯誤。四、元素或物質推斷題(共3題，共12分)19、略

【分析】【分析】

根據(jù)“G；F組成元素也相同；在常溫下都是液體”，則推測G、F為雙氧水和水；根據(jù)“A、D是組成元素相同的無色氣體”，則推測A、D為二氧化碳和一氧化碳；根據(jù)“C是世界上產量最高的金屬”，則為鐵；根據(jù)“E是最理想能源物質”，為氫氣；結合圖框，推測B為氧化鐵，I為甲烷，H為氧氣；代入檢驗，符合題意，并可確定G為雙氧水，F(xiàn)為水，A為一氧化碳，D為二氧化碳，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)分析，A、G的化學式分別為：CO、H2O2；

(2)根據(jù)分析，反應①的化學方程式可能為3CO+Fe2O32Fe+3CO2；此反應在生產中的應用是煉鐵；

(3)根據(jù)分析，若I由兩種元素組成，反應⑤的化學方程式為CH4+2O2CO2+2H2O；

(4)根據(jù)分析；反應②為鐵與非氧化性酸反應生成氫氣的反應，化學反應基本類型是置換反應；

(5)根據(jù)分析，D物質為二氧化碳，該物質在生活的一種用途是滅火?！窘馕觥竣?CO②.H2O2③.3CO+Fe2O32Fe+3CO2④.煉鐵⑤.CH4+2O2CO2+2H2O⑥.置換反應⑦.滅火20、略

【分析】短周期元素A；B、C、D、E；A為原子半徑最小的元素，則A為H元素；A、D同主族，D的原子序數(shù)比A至少大3，故D為Na；D、E同周期，即處于第三周期，C、E同主族且E的原子序數(shù)為C的原子序數(shù)的2倍，可推知C為O元素、E為S元素；B為組成物質種類最多的元素，則B為碳元素。

【詳解】

A為H元素；B為碳元素，C為O元素，D為Na，E為S元素；

（1）S2-離子核外電子數(shù)為18，有3個電子層，各層電子數(shù)為2、8、8，結構示意圖為：故答案為：

（2）四種元素分別為H、O、Na、S，所形成的兩種鹽為NaHSO3和NaHSO4，二者反應生成硫酸鈉與SO2、水，反應離子方程式為：H＋＋HSO=H2O＋SO2↑，故答案為：H＋＋HSO=H2O＋SO2↑；

（3）X是C2H5OH，和O2在有催化劑條件下反應生成乙醛與水，化學反應方程式為：2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O，故答案為：2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

（4）Y是NaOH，含有共價鍵和離子鍵，和CO2等物質的量反應后產物為NaHCO3，溶液中HCO發(fā)生水解和電離：HCO＋H2O?H2CO3＋OH-，HCO?CO＋H＋，水解大于電離，所以溶液顯堿性，故答案為：共價鍵、離子鍵；堿性；反應后所得溶液為NaHCO3，HCO發(fā)生水解和電離：HCO＋H2O?H2CO3＋OH-，HCO?CO＋H＋，水解大于電離，所以溶液顯堿性?！窘馕觥縃＋＋HSO=H2O＋SO2↑2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O共價鍵和離子鍵堿反應后所得溶液為NaHCO3，HCO發(fā)生水解和電離：HCO＋H2O?H2CO3＋OH-，HCO?CO＋H＋，水解大于電離，所以溶液顯堿性21、略

【分析】【分析】

氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度是1.16g·L?1，M=22.4ρ=22.4L·mol?1×1.16g·L?1=26g/mol，B的產量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，說明B為CH2=CH2，則A為HC≡CH，C為CH3CH2OH，C(CH3CH2OH)催化氧化變?yōu)镈(CH3CHO)，D(CH3CHO)催化氧化變?yōu)镋(CH3COOH)，乙酸和乙醇酯化反應生成F(CH3COOCH2CH3)；G是一種高分子化合物，則G為聚乙烯。

【詳解】

(1)D為CH3CHO，官能團名稱是醛基。B是乙烯，其結構式為故答案為：醛基；

(2)C+E→F是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應，其反應的化學方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；故答案為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。

(3)C→D是乙醇催化氧化變?yōu)橐胰?，其反應的化學方程式為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；故答案為：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物，根據(jù)合成反應的特點和原子守恒得到該有機物為苯，該合成反應的化學方程式3CH≡CH反應類型為加成反應；故答案為：3CH≡CH加成反應。

(5)a.E(CH3COOH)是電解質；故a錯誤；

b.A(HC≡CH)中所有原子處于同一直線上，故b錯誤；

c.加熱時，D(CH3CHO)能與新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀；故c正確；

d.75%(體積分數(shù))的乙醇水溶液常用于醫(yī)療消毒；故d正確；

e.將綠豆大小的鈉塊投入乙醇中；鈉塊在液體底部，緩慢冒氣泡，故e錯誤；

綜上所述，答案為：cd?！窘馕觥咳┗鵆H3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O3CH≡CH加成反應cd五、原理綜合題(共4題，共40分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結構上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個分子比較簡單的糖；可能是二糖，錯誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯誤；

(9)單糖不可以水解；錯誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯誤?！窘馕觥垮e對錯對對錯錯錯錯對錯錯錯錯23、略

【分析】【分析】

結合給定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A為苯，與一氯甲烷和氯化鋁反應生成H，則為對二甲苯，最終被高錳酸鉀氧化為對二苯甲酸；因此B為氯苯，再結合給定信息②推知C為根據(jù)合成路線可知E為結合高聚物的結構簡式可知，G為據(jù)此分析作答。

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析可知，A為苯，其結構簡式為H的化學名稱為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B為氯苯，其分子式為C6H5Cl，C為其分子內所含官能團為醚鍵；

故答案為C6H5Cl；醚鍵；

（3）由D生成E的過程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應；即取代反應；由F生成G為羥基被氨基取代的過程，反應類型也為取代反應；

故答案為取代反應；取代反應；

（4）由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應；其方程式為：

+（2n-1）H2O；

故答案為。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式為C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，則分子內含4個酚羥基或4個甲酸酯結構；核磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內有4種不同化學環(huán)境的氫原子，據(jù)此可確定取代基的位置，其結構簡式可能為：或

故答案為

（6）根據(jù)上述合成路線和已知信息，以甲苯為原料，先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應生成再根據(jù)已知信息①在氯化鋁的條件下與甲苯合成的合成最終被酸性高錳酸鉀氧化為具體合成路線如下：

【解析】①.②.對二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚鍵⑤.取代反應⑥.取代反應⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.24、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)有機物的結構簡式可以寫出各物質的分子式；

（2）根據(jù)以上五種有機物的分子式找出碳；氫原子數(shù)目的變化規(guī)律；從而找出通式；

（3）根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結論；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結構簡式為Y的結構簡式為

（5）根據(jù)Y的結構簡式為結合與Y互為同分異構體的條件；進行分析。

【詳解】

（1）根據(jù)有機物的結構簡式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根據(jù)以上五種有機物的分子式可知，碳原子數(shù)相差4，氫原子數(shù)相差2個，因此這組化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱；結果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質都能使酸性高錳鉀溶液褪色，這說明苯的結構很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化；

答案：苯很穩(wěn)定；不能被高錳酸鉀氧化；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結構簡式為Y的結構簡式為甲實驗中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量為254；所以0.2540gX的物質的量為0.254/254=0.001mol；1molX中含有4mol-COOH；所以0.001molX消耗堿液0.004mol；符合題意轉化關系。

答案：

（5）結合以上分析可知，Y的結構簡式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構體的結構簡式有：在Y的同分異構體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構體的結構簡式有等；

答案：【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.25、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應生成A；A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內脫水反應生成B，B與乙酸發(fā)生酯化反應生成C，根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個羥基與硝酸發(fā)生酯化反應，D在氫氧化鈉溶液中水解生成E，據(jù)此解答。

【詳解】

（1）葡萄糖的分子式為C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應生成A；因此A中含有的官能團的名稱為羥基。

（3）由B到C發(fā)生酯化反應；反應類型為取代反應。

（4）根據(jù)B的結構簡式可知C的結構簡式為

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反應方程式為

（6）F是B的同