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文檔簡介
PAGEPAGE8原電池的工作原理時間:45分鐘滿分:100分一、選擇題(每小題4分,共44分)1.如圖是課外活動小組設計的用化學電源使LED燈發(fā)光的裝置。下列說法中不正確的是(C)A.鋅是負極,電子從鋅片經(jīng)導線流向銅片B.銅片表面有氣泡生成C.假如將稀硫酸換成橙汁,導線中不會有電子流淌D.裝置中存在“化學能→電能→光能”的轉(zhuǎn)換解析:Zn是負極,電子從鋅片經(jīng)導線流向銅片,A項正確;Cu極的電極反應式為2H++2e-=H2↑,銅片表面有氣泡生成,B項正確;將稀硫酸換成橙汁,橙汁為電解質(zhì)溶液,仍舊構(gòu)成原電池,導線中仍會有電子流淌,C項錯誤;原電池中化學能轉(zhuǎn)化為電能,LED燈發(fā)光時電能轉(zhuǎn)化為光能,D項正確。2.銅鋅原電池(如圖)工作時,下列敘述中正確的是(B)A.正極反應式:Zn-2e-=Zn2+B.電池總反應式:Zn+Cu2+=Zn2++CuC.在外電路中,電子從正極流向負極D.鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液解析:鋅比銅活潑,鋅作負極,銅作正極,正極反應式應為Cu2++2e-=Cu,故A錯誤;負極反應式為Zn-2e-=Zn2+,正、負兩極反應式相加,得到總反應式:Zn+Cu2+=Zn2++Cu,故B正確;依據(jù)原電池工作原理,電子從負極經(jīng)外電路流向正極,故C錯誤;依據(jù)原電池的工作原理,陽離子移向正極,即鹽橋中的K+移向CuSO4溶液,故D錯誤。3.圖甲和圖乙是雙液原電池裝置。由圖可推斷下列說法中錯誤的是(B)A.圖甲電池反應的離子方程式為Cd(s)+Co2+(aq)=Co(s)+Cd2+(aq)B.反應2Ag(s)+Cd2+(aq)=Cd(s)+2Ag+(aq)能夠發(fā)生C.鹽撟的作用是形成閉合回路,并使兩邊溶液保持電中性D.當圖乙中有1mol電子通過外電路時,正極有108gAg析出解析:依據(jù)圖甲可知,原電池中Cd為負極,Cd失電子,Co2+得電子,所以其電池反應的離子方程式為Cd(s)+Co2+(aq)=Co(s)+Cd2+(aq),金屬活動性:Cd>Co,故A正確;依據(jù)圖乙可知,原電池中Co為負極,Co失電子,Ag+得電子,所以Co(s)+2Ag+(aq)=2Ag(s)+Co2+(aq),金屬活動性:Co>Ag,則金屬活動性:Cd>Co>Ag,因此反應2Ag(s)+Cd2+(aq)=Cd(s)+2Ag+(aq)不能發(fā)生,故B錯誤;原電池放電時,鹽橋中的陰、陽離子定向移動而構(gòu)成閉合回路,并使兩個燒杯中的溶液保持電中性,故C正確;依據(jù)Co(s)+2Ag+(aq)=2Ag(s)+Co2+(aq)知,當有1mol電子通過外電路時,正極有108gAg析出,故D正確。4.下列敘述正確的是(B)A.反應AlCl3+4NaOH=NaAlO2+3NaCl+2H2O,可以設計成原電池B.Zn和稀硫酸反應時,加入少量CuSO4溶液能加快產(chǎn)生H2的速率C.把Fe片和Cu片放入稀硫酸中,并用導線把二者相連,視察到Cu片上產(chǎn)生大量氣泡,說明Cu與H2SO4能發(fā)生反應而Fe被鈍化D.Zn—Cu原電池工作過程中,溶液中H+向負極作定向移動解析:選項A屬于非氧化還原反應,不能用于設計原電池,A錯;選項B中鋅與置換出來的銅在電解質(zhì)溶液中構(gòu)成原電池,加快產(chǎn)生H2的速率,B對;選項C中Cu與稀H2SO4不反應,F(xiàn)e在稀H2SO4中不發(fā)生鈍化,F(xiàn)e片和Cu片放入稀硫酸中,并用導線把二者相連,F(xiàn)e為負極,發(fā)生的電極反應為Fe-2e-=Fe2+;Cu為正極,電極反應為2H++2e-=H2↑,Cu片上產(chǎn)生氣泡,C錯;選項D中H+應向原電池的正極作定向移動,D錯。5.下列敘述正確的是(A)①原電池是把化學能轉(zhuǎn)化成電能的裝置②原電池的正極發(fā)生氧化反應,負極發(fā)生還原反應③不能自發(fā)進行的氧化還原反應,通過原電池裝置均可自發(fā)進行④碳棒不能用來作原電池的正極⑤反應Cu+2Ag+=2Ag+Cu2+可以被設計成原電池A.①⑤ B.①④⑤C.②③④ D.②⑤解析:②原電池的負極發(fā)生氧化反應;③自發(fā)進行的氧化還原反應才能被設計成原電池;④碳棒可以作原電池的正極。6.某原電池的總反應的離子方程式是Fe+2Ag+=Fe2++2Ag,該原電池的組成正確的是(C)ABCD正極FePtAgAg負極AgCuFeFe電解質(zhì)溶液AgNO3H2SO4AgNO3FeCl2解析:對該反應進行分析知負極為Fe,則正極的活潑性比Fe差,溶液中陽離子為Ag+,比照各選項只有選項C符合。7.某原電池以銀、鉑為電極,用含Ag+的固體作電解質(zhì),Ag+可在固體電解質(zhì)中自由移動。電池反應為2Ag+Cl2=2AgCl。利用該電池可以測定空氣中Cl2的含量。下列說法中錯誤的是(D)A.空氣中c(Cl2)越大,消耗Ag的速率越大B.鉑極的電極反應式為Cl2+2e-+2Ag+=2AgClC.電池工作時電解質(zhì)中Ag+總數(shù)保持不變D.電子移動方向:銀→固體電解質(zhì)→鉑解析:c(Cl2)越大反應速率越快,則消耗銀的速率也越快,A正確;銀比鉑活潑,鉑作正極,Cl2在鉑上得到電子發(fā)生還原反應生成Cl-,再與電解質(zhì)中的Ag+結(jié)合,電極反應式為Cl2+2e-+2Ag+=2AgCl,B正確;依據(jù)電池總反應可知,既沒有消耗Ag+也沒有生成Ag+,所以電解質(zhì)中Ag+總數(shù)保持不變,C正確;原電池中,電子從負極經(jīng)過外電路的導線流向正極,電子不能通過電解質(zhì),故電子移動方向應是銀→外電路導線→鉑,D錯誤。8.下列關(guān)于右圖所示原電池的說法正確的是(B)A.當a為Cu,b為含有碳雜質(zhì)的Al,c為稀硫酸時,b極上視察不到氣泡產(chǎn)生B.當a為石墨,b為Fe,c為濃硫酸時,不能產(chǎn)生連續(xù)的穩(wěn)定電流C.當a為Mg,b為Al,c為NaOH溶液時,依據(jù)現(xiàn)象可推知Al的活動性強于Mg的D.當a為石墨,b為Cu,c為FeCl3溶液時,a、b之間沒有電流通過解析:A項,因為b為含有碳雜質(zhì)的Al,C、Al、稀硫酸可構(gòu)成原電池,溶液中的H+在該極上獲得電子而產(chǎn)生H2,所以在b極上可視察到氣泡產(chǎn)生。B項,起先時,能形成原電池,有短暫的電流產(chǎn)生,但Fe被濃硫酸鈍化后,鐵表面生成致密的氧化膜,內(nèi)部的鐵不再失去電子而不能形成電流。C項,由于Al可與NaOH溶液反應,所以Al為原電池的負極,事實上,Mg的活動性強于Al的,故不能據(jù)此推斷Al的活動性強于Mg的。D項,Cu能與FeCl3發(fā)生氧化還原反應,形成原電池而產(chǎn)生電流。9.鋅銅原電池裝置如圖所示,其中陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,下列有關(guān)敘述中正確的是(C)A.銅電極上發(fā)生氧化反應B.電池工作一段時間后,甲池的c(SOeq\o\al(2-,4))減小C.電池工作一段時間后,乙池溶液的總質(zhì)量增加D.陰、陽離子分別通過交換膜向負極和正極移動,保持溶液中電荷平衡解析:活潑金屬鋅作負極,銅作正極,銅電極上發(fā)生還原反應,故A錯誤;電池工作一段時間后,甲池的c(SOeq\o\al(2-,4))不變,故B錯誤;銅電極上發(fā)生電極反應Cu2++2e-=Cu,同時Zn2+通過陽離子交換膜從甲池移向乙池,所以乙池溶液的總質(zhì)量增加,故C正確;陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,陰離子不能通過陽離子交換膜,故D錯誤。10.最近科學家開發(fā)出一種新型的燃料電池——固體氧化物電池,該電池用辛烷(C8H18)作燃料,電池中間部分為固體氧化物陶瓷,可傳遞氧離子。下列說法中正確的是(C)A.電池工作時,氧氣發(fā)生氧化反應B.電池正極的電極反應式:O2+2H2O+4e-=4OH-C.電池負極的電極反應式:C8H18+25O2--50e-=8CO2↑+9H2OD.若消耗的O2為11.2L(標準狀況),則電池中有1mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移解析:該燃料電池工作時,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為O2+4e-=2O2-,故A、B錯誤;負極上燃料辛烷失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為C8H18+25O2--50e-=8CO2↑+9H2O,故C正確;標準狀況下11.2L氧氣的物質(zhì)的量為0.5mol,依據(jù)O2+4e-=2O2-知,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol,故D錯誤。11.如圖所示,X為單質(zhì)硅,Y為金屬鐵,a為NaOH溶液,組裝成一個原電池,下列說法正確的是(C)A.X為負極,電極反應為:Si-4e-=Si4+B.X為正極,電極反應為:4H2O+4e-=4OH-+2H2↑C.X為負極,電極反應為:Si+6OH--4e-=SiOeq\o\al(2-,3)+3H2OD.Y為負極,電極反應為:Fe-2e-=Fe2+解析:硅、鐵、NaOH溶液組成原電池時,Si為負極:Si-4e-+6OH-=SiOeq\o\al(2-,3)+3H2O;鐵為正極:4H2O+4e-=4OH-+2H2↑,總反應式:Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2↑。二、非選擇題(56分)12.(16分)有甲、乙兩位同學均想利用原電池反應驗證金屬的活動性依次,并探究產(chǎn)物的有關(guān)性質(zhì),分別設計了如圖所示的原電池,請完成下列問題:(1)甲池中正極上的試驗現(xiàn)象是產(chǎn)生氣泡。(2)乙池中總反應的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlOeq\o\al(-,2)+3H2↑。(3)上述試驗證明白“利用金屬活動性依次表可干脆推斷原電池正負極”,這種作法不行靠(“牢靠”或“不行靠”),如不行靠,請你提出另一種推斷原電池正負極的可行的方案:將兩種金屬電極連上電流表而構(gòu)成原電池,利用電流表檢測電流的方向,從而推斷電子流淌方向,由此確定原電池正負極(若你認為牢靠,此空可不作答)。(4)一段時間后,乙學生將乙池兩極取出,然后取少許乙池溶液逐滴滴加6mol·L-1稀硫酸直至過量,可能視察到的現(xiàn)象是起先無明顯現(xiàn)象,過一段時間產(chǎn)生白色沉淀,沉淀漸漸溶解最終消逝,各階段對應的離子方程式分別是H++OH-=H2O,AlOeq\o\al(-,2)+H++H2O=Al(OH)3↓,Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O。解析:當稀硫酸是電解質(zhì)溶液時,Mg作負極(活潑性Mg>Al),Al作正極,電極上產(chǎn)生氣泡;當NaOH是電解質(zhì)溶液時,Al作負極(Mg不與NaOH溶液反應),總反應為:2Al+2OH-+2H2O=2AlOeq\o\al(-,2)+3H2↑。通過本題可知原電池的兩極與電解質(zhì)溶液有關(guān),電解質(zhì)溶液不同,導致兩極發(fā)生變更(正、負極變更);將乙池兩極取出,電解液中含有AlOeq\o\al(-,2),是NaOH和NaAlO2的混合溶液,所以逐滴滴加H2SO4,應當先中和掉NaOH,再與NaAlO2反應生成沉淀,當硫酸過量時,Al(OH)3沉淀漸漸消逝。13.(16分)某化學愛好小組的同學設計了如圖所示的裝置,完成下列問題:(1)反應過程中,鋅棒質(zhì)量削減。(2)正極的電極反應為Cu2++2e-=Cu。(3)反應過程中,當一電極質(zhì)量增加2g,另一電極減輕的質(zhì)量大于(填“大于”“小于”或“等于”)2g。(4)鹽橋的作用是向甲、乙兩燒杯中供應NHeq\o\al(+,4)和Cl-,使兩燒杯溶液中保持電荷守恒。①反應過程中Cl-將進入甲(填“甲”或“乙”)燒杯。②當外電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,乙燒杯中濃度最大的陽離子是NHeq\o\al(+,4)。解析:(3)轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,銅棒質(zhì)量增加6.4g,鋅棒質(zhì)量削減6.5g,故反應過程中,當銅電極質(zhì)量增加2g時,另一電極削減的質(zhì)量大于2g。(4)反應過程中,溶液為了保持電中性,Cl-將進入甲燒杯,NHeq\o\al(+,4)進入乙燒杯。當外電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,乙燒杯中有0.1molCu2+消耗,還剩余0.1molCu2+,有0.2molNHeq\o\al(+,4)進入乙燒杯,故乙燒杯中濃度最大的陽離子是NHeq\o\al(+,4)。14.(24分)(1)利用反應Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2設計成如圖所示的原電池,回答下列問題:①寫出電極反應式:正極:2Fe3++2e-=2Fe2+;負極:Cu-2e-=Cu2+。②圖中X溶液的溶質(zhì)是FeCl3(填化學式,下同),Y溶液的溶質(zhì)是CuCl2。③原電池工作時,鹽橋中的陽(填“陽”或“陰”)離子向X溶液方向移動。(2)限制合適的條件,將反應2Fe3++2I-2Fe2++I2設計成如圖所示的原電池。請回答下列問題:①反應起先時,乙中石墨電極上發(fā)生氧化(填“氧化”或“還原”,下同)反應,電極反應式為2I--2e-=I2。甲中石墨電極上發(fā)生還原反應,電極反應式為2Fe3++2e-=2Fe2+。②電流計讀數(shù)為0時,反應達到平衡狀態(tài),此時在甲中加入FeCl2固體,則乙中的石墨作正(填“正”或“負”)極,該電極的電極反應式為I2+2e-=2I-。(3)利用反應2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O可制備CuSO4,若將該反應設計為原電池,其正極電極反應式為O2+4e-+4H+=2H2O。解析:(1)①原電池中正極發(fā)生還原反應,則依據(jù)原電池反應可知正極是Fe3+得到電子,正極反應式為2Fe3++2e-=2Fe2+;負極是Cu失去電子,電極反應式為Cu-2e-=Cu2+。②圖中碳棒是正極,銅棒是負極,因此X溶液是
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