浙江諸暨某中學(xué)2024屆高考臨考沖刺化學(xué)試卷含解析_第1頁
浙江諸暨某中學(xué)2024屆高考臨考沖刺化學(xué)試卷含解析_第2頁
浙江諸暨某中學(xué)2024屆高考臨考沖刺化學(xué)試卷含解析_第3頁
浙江諸暨某中學(xué)2024屆高考臨考沖刺化學(xué)試卷含解析_第4頁
浙江諸暨某中學(xué)2024屆高考臨考沖刺化學(xué)試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

浙江諸暨中學(xué)2024屆高考臨考沖刺化學(xué)試卷

考生須知:

1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色

字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。

2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。

3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、室溫下,1L含0.1molHA和0.1molNaA的溶液a及加入一定量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿后溶液的pH如下表(加入前后溶液

體積不變):

溶液a通入0.01molHC1力口入0.01molNaOH

pH4.764.674.85

像溶液a這樣,加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿后pH變化不大的溶液稱為緩沖溶液。

下列說法正確的是

A.溶液a和0.1mol?I「HA溶液中HzO的電離程度前者小于后者

B.向溶液a中通入0.1molHCI時(shí),人-結(jié)合H+生成HA,pH變化不大

C.該溫度下HA的a二10""'

D.含0.1mol-L-'Na2HPO4與0.1molL-'NaH2PO4的混合溶液也可做緩沖溶液

2、第26屆國際計(jì)量大會修訂了阿伏加德羅常數(shù)的定義,并于2019年5月20日正式生效。NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的

值,下列說法正確的是()

A.8.8g乙酸乙酯中所含共用電子對數(shù)為1.3NA

B.常溫常壓下28gFe與足量濃硝酸混合,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為L5NA

A

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCb與CH4反應(yīng)完全,形成C一C1鍵的數(shù)目為O.IN

D.常溫下pH=12的NaOH溶液中,由水電離出的氫離子的數(shù)目為IOMNA

3、緩沖溶液可以抗御少量酸堿對溶液pH的影響。人體血液里最主要的緩沖體系是碳酸氫鹽緩沖體系(H2CO3/HCO3)

維持血液的pH保持穩(wěn)定。己知在人體正常體溫時(shí),反應(yīng)H2c03,-11(:03-+田的Ka=10g,正常人的血液中

c(HCOy):C(H2CO3)-20:1,Ig2=0.3o則下列判斷正確的是

A.正常人血液內(nèi)Kw=1014

B.由題給數(shù)據(jù)可算得正常人血液的pH約為7.4

_2"+

C.正常人血液中存在:C(HCO3-)+C(0H)+2C(CO3)=C(H)+C(H2C03)

D.當(dāng)過量的堿進(jìn)入血液中時(shí),只有發(fā)生HCO3—+OH-=CO32—+H2O的反應(yīng)

4、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論

分別向相同濃度的

前者無現(xiàn)象,后者有Ksp(ZnS)<Ksp

AZnSCh溶液和溶液

黑色沉淀生成(CuS)

中通入足量H2s

常溫下,分別測等濃

酸性:

B度的NaX溶液和前者pH小于后者

HX>H2cO3

Na2c03溶液的pH

將銅粉加入FeCh溶溶液變藍(lán),有黑色固

C金屬鐵比銅活潑

液中體出現(xiàn)

將表面附有黑色的

銀器為正極,

Ag2s銀器浸入盛有

D黑色逐漸褪去Ag2s得電子生成單

食鹽水的鋁質(zhì)容器

質(zhì)銀

A.AB.BC.CD.D

5、要證明某溶液中不含F(xiàn)e?.而含有Fe。以下操作選擇及排序正確的是()

①加入少量氮水②加入少量KI溶液③加入少量KSCN溶液

A.@@B,①③C.②③D.③②

6、比較純堿的兩種工業(yè)制法,正確的是

選項(xiàng)項(xiàng)目氨堿法聯(lián)合制堿法

A.原料食鹽、氨氣、生石灰食鹽、氨氣、二氧化碳

B.可能的副產(chǎn)物氯化鈣氯化鍍

C.循環(huán)物質(zhì)氨氣、二輒化碳氨氣、氯化鈉

D.評價(jià)原料易得、產(chǎn)率高設(shè)備簡單、能耗低

A.AB.BC.CD.D

7、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中正確的是

A.100g9%的葡萄糖水溶液中氧原子數(shù)為0.3NA

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LF2通入足量飽和食鹽水中可置換出0.個(gè)CL

C.工業(yè)合成氨每斷裂NA個(gè)N=N鍵,同時(shí)斷裂6NA個(gè)N-H鍵,則反應(yīng)達(dá)到平衡

D.常溫下1LpH=7的Imol/LCKOONH,溶液中CLCOCT與NH;數(shù)目均為NA

8、某學(xué)生設(shè)計(jì)下列裝置,在制取某些物質(zhì)A的同時(shí),還能提供電能,可行性的是()

-T用電器區(qū)+

5rv-

-q一11二

Z-Z-::??-:--Z-分離fA

?L!

甲乙電解質(zhì)溶液A

AH2Cl2稀HC1HC1

N某可行溶液

B2H2NH3H2O

CCO2NH3NaCl飽和溶液NaHCOj

溶液

DPbPbO2H2s04PbSO4

B.BC.CD.D

9、工業(yè)上常采用堿性氯化法來處理高濃度氟化物污水,發(fā)生的主要反應(yīng)為:CN+OH+Ch一->CO2+4+。一+

H2O(未配平)。下列說法錯(cuò)誤的是

A.Ch是氧化劑,CO2和N2是氧化產(chǎn)物

B.該反應(yīng)中,若有ImolCN一發(fā)生反應(yīng),則有5NA電子發(fā)生轉(zhuǎn)移

C.上述離子方程式配平后,氧化劑、還原劑的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為2:5

D.若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,則CN一在負(fù)極區(qū)發(fā)生反應(yīng)

10、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

A.常溫常壓下,InwlPMP原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu))中所含P?P鍵數(shù)目為4NA

R.O.lmolHz和O.lmolL于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)小干。.2NA

C.20mLiOmol/L的濃硝酸與足量銅加熱反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1N、

D.O.lmolNIh-所含電子數(shù)為6.02X1023個(gè)

11、高純氫的制備是目前的研究熱點(diǎn),利用太陽能光伏電池電解水制高純氫,工作示意圖如圖所示,下列有關(guān)說法正

確的是

電NiOOH

電極3

Ni(OHk

堿性電解液

A.連接Ki可以制取O2

B.電極2發(fā)生反應(yīng)2H2O+2e=H2T+2OH

C.電極3的主要作用是通過NiOOH和Ni(OH)2相互轉(zhuǎn)化提供電子轉(zhuǎn)移

D.連接K2溶液的pH減小

12、實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是

60c水浴

濃硫酸、濃硝酸和茶的混1合物

A.水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度

B.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí),應(yīng)先向濃硝酸中緩緩加入濃硫酸,待冷卻至室溫后,再將苯逐滴滴入

C.儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率

D.反應(yīng)完全后,可用儀器a、b蒸儲得到產(chǎn)品

13、在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行下列有關(guān)的物質(zhì)制備中,理論上正確、操作上可行、經(jīng)濟(jì)上合理的是

":氣中點(diǎn)燃>苧a(州)>

A.CCOTCO2-°HNa2c(h

B.Cu.ABNO瀉q)_>CU(NO3)2溶液」“刈叫)一>Cll(OH)2

點(diǎn)燃>兒

C.FeFe2O3Fe2(SO4)3溶液

>1:

D.CaO°>Ca(OH)2溶液—>NaOH溶液

14、下列離子方程式書寫正確的是

A.食醋除水垢2H++CaCO3=Ca2++CO?t+H2O:

+2

B.稀硝酸中加入少量亞硫酸鈉:2H+SO3=SO21+H2O

C.處埋工業(yè)廢水時(shí)Cr(VI)的轉(zhuǎn)化:Cr2O7r3SO3、8H+=3SO4z-+2C產(chǎn)+4出。

2+2+

D.用酸性KMnO4測定草酸溶液濃度;5C2O4+2MnO4+16H=2Mn+10CO2t+8H2O

15、如圖,小燒杯放在一塊沾有水的玻璃片上,加入氯化核固體與氫氧化銀晶體[Ba(OH)2?8%O)],并用玻璃棒攪

拌,玻璃片上的水結(jié)成了冰.由此可知()

冰齦聞

A.該反應(yīng)中,化學(xué)能轉(zhuǎn)變成熱能

B.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量

C.氯化鉉與氫氧化領(lǐng)的反應(yīng)為放熱反應(yīng)

D.反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2NH4C1+Ba(OH)2-*BaCl2+2NH3*H2O-Q

16、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()

A.無色透明溶液中:Cu2\Br\Cl"

2-

B.能使酚酸變紅的溶液中:K'、Na\C03>A10/

23

C.c(C10-)=lmol?L的溶液中:Fe\Al\N03\「

2

D.K,/c(0H-)=0.Iniol????的溶液中:NH;、Mg\S0?\CH3COO'

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、化合物甲由四種元素組成。某化學(xué)研究小組按如圖流程探究其組成:

己知丙和丁是相對分子質(zhì)量相同的常見氣體,其中丁是空氣的主要成分之一。請回答下列問題:

(1)甲的化學(xué)式為一。

(2)甲發(fā)生爆炸反應(yīng)的化學(xué)方程式為—o

(3)已知化合物甲中,有兩種元素的化合價(jià)為最高正價(jià),另兩種元素的化合價(jià)為最低負(fù)價(jià),則爆炸反應(yīng)中被氧化的元

素與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為一o

18、下列A?J十種物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,其中部分生成物或反應(yīng)條件已略去。A為正鹽;常溫、常壓下,B、

C、D、E、G、H、I均為氣體,其中D、G、H為單質(zhì),H為黃綠色氣體,I通常為紅棕色氣體,I的相對分子質(zhì)量比

E的大16;F在常溫下是一種無色液體;G能在H中燃燒,發(fā)出蒼白色火焰,產(chǎn)物C易溶于水;J是一元含氧強(qiáng)酸。

Un

rE

L0

回答下列問題:

(DA的化學(xué)式為

⑵一定條件下,B和D反應(yīng)生成E和F的化學(xué)方程式為

(3)J和金屬Cu反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為。

(4)H和石灰乳反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

⑸在I和F的反應(yīng)中,氧化劑和還原羽的質(zhì)量之比為o

19、無水硫酸銅在加熟至650℃時(shí)開始分解生成氧化銅和氣體.某活動小組通過實(shí)驗(yàn),探究不同溫度下氣體產(chǎn)物的組

成.實(shí)驗(yàn)裝置如下:

無水太比割

每次實(shí)驗(yàn)后均測定B、C質(zhì)量的改變和E中收集到氣體的體積.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下(E中氣體體積已折算至標(biāo)準(zhǔn)狀況):

實(shí)驗(yàn)組別溫度稱取CuSO4質(zhì)量/gB增重質(zhì)量/gC增重質(zhì)量/gE中收集到氣體/mL

①Ti0.6400.32000

②T20.64000.256v2

③T30.6400.160Y322.4

T40.640x40.19233.6

(D實(shí)驗(yàn)過程中A中的現(xiàn)象是______.D中無水氯化鈣的作用是

(2)在測量E中氣體體積時(shí),應(yīng)注意為,然后調(diào)節(jié)水準(zhǔn)管與量氣管的液面相平,若水準(zhǔn)管內(nèi)液面高于量氣管,

測得氣體體積(填“偏大”、“偏小”或“不變

(3)實(shí)驗(yàn)①中B中吸收的氣體是____.實(shí)驗(yàn)②中E中收集到的氣體是

(4)推測實(shí)驗(yàn)②中CuSO4分解反應(yīng)方程式為:.

(5)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析,實(shí)驗(yàn)③中理論上C增加的質(zhì)量丫3=_______g.

(6)結(jié)合平衡移動原理,比較T3和T.溫度的高低并說明理由________.

20、腫是重要的化工原料。某探究小組利用下列反應(yīng)制取水合聯(lián)(N2H4H2O)O

己知:N2H4小2。高溫易分解,易氧化

制備原理:CO(NH2)2+2NaOH+NaCiO=Na2CO3+N2H4H2O+NaCI

(實(shí)驗(yàn)一)制備NaClO溶液(實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示)

30%/\

NaOHA;—\

溶液超韭藥

⑴配制30%NaOH溶液時(shí),所需玻璃儀器除量筒外,還有(填標(biāo)號)

A.容量瓶B.燒杯C.燒瓶D.玻璃棒

⑵錐形瓶中發(fā)生反應(yīng)化學(xué)程式是______________________________O

(實(shí)驗(yàn)二)制取水合胱。(實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示)

一溫度計(jì)

溫度計(jì)

控制反應(yīng)溫度,將分液漏斗中溶液緩慢滴入三頸燒瓶中,充分反應(yīng)。加熱蒸儲三頸燒瓶內(nèi)的溶液,收集108/14館分。

⑶分液漏斗中的溶液是____________(填標(biāo)號)。

A.CO(NH2)2溶液B.NaOH和NaClO混合溶液

選擇的理由是____________。蒸饋時(shí)需要減壓,原因是_______________O

(實(shí)驗(yàn)三)測定館分中驕含量。

(4)水合腫具有還原性,可以生成氮?dú)?。測定水合陰的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可采用下列步驟:

a.稱取信分5.000g,加入適量NaHCCh固體(保證滴定過程中溶液的pH保持在6.5左右),配制1000mL溶液。

b.移取10.00mL于錐形瓶中,加入10mL水,搖勻。

C.用0.2000mol/L碘溶液滴定至溶液出現(xiàn),記錄消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)液的體積。

d.進(jìn)一步操作與數(shù)據(jù)處理

⑸滴定時(shí),碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放在______________滴定管中(選填:“酸式”或“堿式”)水合腫與碘溶液反應(yīng)的化學(xué)方程

式0

⑹若本次滴定消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液為8.20mL,儲分中水合臍(N2H4-H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。

21、我國科學(xué)家在鐵基超導(dǎo)研究方面取得了一系列的重大突破,標(biāo)志著我國在凝聚態(tài)物理領(lǐng)域已經(jīng)成為一個(gè)強(qiáng)國。

LiZnAs是研究鐵基超導(dǎo)材料的重要前體。

(DLiZnAs中三種元素的電負(fù)性從小到大的順序?yàn)閛

(2)ASF3分子的空間構(gòu)型為,As原子的雜化軌道類型為。

(3)CO分子內(nèi)因配位鍵的存在,使C原子上的電子云密度較高而易與血紅蛋白結(jié)合,導(dǎo)致CO有劇毒。

1mol[Zn(CN)4產(chǎn)離子內(nèi)含有的共價(jià)鍵的數(shù)目為,配原子為。

⑷鎮(zhèn)的敘化物常用作電極材料的基廢口純粹的NiO晶體的結(jié)構(gòu)與NaCl的晶體結(jié)構(gòu)相同,為獲得更好的導(dǎo)電能力,

將純粹的NiO晶體在空氣中加熱,使部分Ni2+被氧化成Ni3?后,每個(gè)晶胞內(nèi)02?的數(shù)目和位置均未發(fā)生變化,銀離

子的位置雖然沒變,但其數(shù)目減少,造成晶體內(nèi)產(chǎn)生陽離子空位(如圖所示)?;瘜W(xué)式為NiO的某銀氧化物晶體,陽

離子的平均配位數(shù)為,陰離子的平均配位數(shù)與純粹的NiO晶體相比(填“增大”“減小”或“不

2+3+

變,叫寫出能體現(xiàn)銀元素化合價(jià)的該晶體的化學(xué)式示例:F^O4寫作FeFe2O4)o

⑸所有的晶體均可看作由某些微粒按一定的方式堆積,另外的某些微粒填充在上述堆積所形成的空隙中。在面心立方

緊密堆積的晶胞中存在兩種類型的空隙:八面體空隙和四面體空隙(如下左圖所示)。在LiZnAs立方晶胞中,Zn以

面心立方形式堆積,Li和As分別填充在Zn原子圍成的八面體空隙和四面體空隙中,在a=0,0.5和1三個(gè)截面上

Zn和Li按下圖所示分布:請?jiān)谙聢DAs原子所在的截面上用補(bǔ)畫出As原子的位置,并說明

a=0和1由儂面a=0.5的假面

參考答案

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、D

【解題分析】

A.溶液a為酸性,HA電離程度大于A?水解程度,相對于純HA,同濃度下,溶液a中存在一部分A。,起始時(shí)有了一

部分產(chǎn)物,所以溶液a和O.lmol/LHA溶液中HA的電離程度前者小于后者,從而H2O的電離程度前者大于后者,A

選項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.根據(jù)表中數(shù)據(jù),向溶液a中通入0.1molHQ時(shí),溶液a中一共只有1L含O.lmolNaA,則完全消耗NaA,這就

超出了緩沖溶液的緩沖范圍了,NaA變成了HA,溶液便失去了緩沖能力,pH不可能變化不大,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;

c(H+).c(A)

C.HA的Ka=由表可知,1L含0.1molHA和0.1molNaA的溶液a的pH=4.76,但此時(shí)c(A)不等

c(HA)

于c(HA),故該溫度下HA的居,不等于IO』,,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.向0.lmol?LTNa2Hp04與O.lmollTNaH2P04的混合溶液中加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,溶液的組成不會明顯變化,故

也可做緩沖溶液,D選項(xiàng)正確;

答案選D。

2、C

【解題分析】

A.8.8g乙酸乙酯的物質(zhì)的量是0.1m",其中所含共用電子對數(shù)為L4NA,A錯(cuò)誤;

B.常溫常壓下Fe在濃硝酸中鈍化,無法計(jì)算轉(zhuǎn)移電子數(shù),B錯(cuò)誤;

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCL(0.Imol)與CH4反應(yīng)完全,根據(jù)原子守恒可知形成C—C1鍵的數(shù)目為0.IN.、,C正確

D.常溫下pH=12的NaOH溶液的體積未知,無法計(jì)算由水電離出的氫離子的數(shù)目,D錯(cuò)誤。

答案選C。

【題目點(diǎn)撥】

選項(xiàng)B是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意鐵、鋁與硝酸反應(yīng)的原理,常溫下鐵、鋁在濃硝酸中鈍化,與稀硝酸反應(yīng)生成NO,在

加熱的條件下與濃硝酸反應(yīng)生成NOio

3、B

【解題分析】

A.25c時(shí),Kw=1044,人的正常體溫是36.5C左右,所以血液內(nèi)的小>1?!?A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.由題可知,Ka.HCOJ:f):20X:(H+)=]那么愴除=愴(20乂。(川))=lg20+lgc(T)

c(H二COJ1

即lg&i=lg20_pH,代入數(shù)值得pH=1g20-1g&尸1.3+6.1=7.4,B項(xiàng)正確;

C.選項(xiàng)中的等式,因?yàn)殡姾刹皇睾?,所以不成立,即c(OH-)+c(HCO;)+2c(CO:)wc(H+)+c(H2cOJ,C項(xiàng)

錯(cuò)誤;

D.當(dāng)過量的堿進(jìn)入血液時(shí),還會發(fā)生H2co,+2OH-=CO;-+2H2。,D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選B

4、D

【解題分析】

A.ZnS04無現(xiàn)象,C11SO4生成黑色沉淀,ZnS的溶解度比CuS的大,因兩者是相同類型的沉淀,則證明Kp(CuS)v

Kp(ZnS),A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.測定鹽溶液的pH,可比較HX、碳酸氫根離子的酸性,不能比較HX與碳酸的酸性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.鐵離子具有強(qiáng)氧化性,Cu加入到鐵離子中,生成亞鐵離子和銅離子,不會有固體產(chǎn)生,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.鋁比銀活潑,將銀器放入鋁容器中,會形成原電池,活潑的鋁做負(fù)極,失去電子,不活潑的氧化銀做正極,得到

電子,所以銀器做正極,硫化銀得電子,生成銀單質(zhì),黑色會褪去,D項(xiàng)正確;

答案選D。

【題目點(diǎn)撥】

本題側(cè)重考查物質(zhì)的性質(zhì)與化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作,所加試劑的順序可能會影響實(shí)驗(yàn)結(jié)論學(xué)生在做實(shí)驗(yàn)時(shí)也要注意此類

問題,化學(xué)實(shí)驗(yàn)探究和綜合評價(jià)時(shí),其操作要規(guī)范,實(shí)驗(yàn)過程中可能存在的問題要多思考、多分析可能發(fā)生的情況。

5、A

【解題分析】

三價(jià)鐵離子遇到硫第根離子顯血紅色;

二價(jià)鐵離子遇到硫粗根離子不變色,二價(jià)鐵離子具有還原性,能被氧化為三價(jià)鐵離子;

碘離子和鐵離子反應(yīng)和亞鐵離子不反應(yīng)。

【題目詳解】

先根據(jù)Fj的特征反應(yīng),加入硫氨酸鉀溶液判斷溶液不含F(xiàn)e”;然后加入寂化劑氯水,如果含有Fe。Fe??被飆化劑氧

化成Fe"溶液變成紅色,以此證明Fe??的存在,加入少量KI溶液和鐵離子反應(yīng),和亞鐵離子不反應(yīng),不能證明含亞鐵

離子,操作選擇及排序?yàn)棰邰佟?/p>

答案選A。

6、B

【解題分析】

氨堿法制純堿,以食鹽(氯化鈉)、石灰石(經(jīng)煨燒生成生石灰和二氧化碳)、氨氣為原料,先使氨氣通入飽和食鹽水

中而成氨鹽水,再通入二氧化碳生成溶解度較小的碳酸氫鈉沉淀和氯化核溶液.其化學(xué)反應(yīng)原理是:

NaCl+NH3+H2O+CO2=NaHCO,I+NH4C1,將經(jīng)過濾、洗滌得到的NaHCO,微小晶體,再加熱煨燒制得純

力口執(zhí)

堿產(chǎn)品ZNaHCOa—HNazC。?+H2O+CO2T,放出的二氧化碳與體可回收循環(huán)使用。含有氯化鉉的濾液與石灰乳

[Ca(OH)2】混合加熱,所放出的氨氣可回收循環(huán)使用。CaO+H2O=Ca(OH)2,

力口執(zhí)

2NH4CI+Ca(OH)2^^CaCl2+2NH3T+2H,0,氯化鈉的利用率低。

聯(lián)合制堿法,以氨氣、水、二氧化碳、氯化鈉為原料。氨氣與水和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫錢,這是第一步。第二步

是:碳酸氫錢與氯化鈉反應(yīng)生成氯化核和碳酸氫鈉沉淀,碳酸氫鈉之所以沉淀是因?yàn)樵谠摐囟认滤娜芙舛容^小。最

后一步,加熱析出的碳酸氫鈉得到純堿,原理(方程式)為:

(1)NH3+H2O+CO2=NH4HCO3(2)NH4HCO3+NaCl=NH4C1+NaHCO.J

(3)2NaHCC)3型Na2co3+H2O+CO2J保留了氨堿法的優(yōu)點(diǎn),消除了它的缺點(diǎn),使食鹽的利用率提高;NH4cl

可做氮肥;可與合成氨廠聯(lián)合,使合成氨的原料氣CO轉(zhuǎn)化成CO?,革除了CaCO?制CO?這一工序。

【題目詳解】

A.氨堿法原料有:食鹽(氯化鈉)、石灰石(經(jīng)燃燒生成生石灰和二氧化碳)、氨氣,聯(lián)合制堿法原料有:食鹽、氨

氣、二氧化碳,A錯(cuò)誤;

B.氨堿法可能的副產(chǎn)物為氯化鈣,聯(lián)合制堿法可能的副產(chǎn)物氯化鐵,B正確;

C.氨堿法循環(huán)物質(zhì):氨氣、二氧化碳,聯(lián)合制堿法循環(huán)物質(zhì):氯化鈉,二氧化碳,C錯(cuò)誤;

D.氯堿法原料(食鹽和石灰石)便宜,產(chǎn)品純堿的純度高,副產(chǎn)品氨和二氧化碳都可以回收循環(huán)使用,制造步驟簡單,

適合于大規(guī)模生產(chǎn),但設(shè)備復(fù)雜;能耗高,氨堿法的最大缺點(diǎn)還在于原料食鹽的利用率只有72%?74%;聯(lián)合制堿

法最大的優(yōu)點(diǎn)是使食鹽的利用率提高到96%以上,廢棄物少,D錯(cuò)誤。

答案選B。

7、C

【解題分析】

A.溶質(zhì)葡萄糖和溶劑水中都含有O原子,溶液中所含0原子物質(zhì)的量n(0)

100^x9%100gx(l—9%)

7^7—:----7X6+——-----------Xl=5.36mol,A錯(cuò)誤;

180g/,18^/mol

B.F2通入足量飽和食鹽水,與水發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生HF和(h,不能置換出Cb,B錯(cuò)誤;

CN2是反應(yīng)物,NH3是生成物,根據(jù)方程式可知:每斷裂NA個(gè)N三N鍵,同時(shí)斷裂6NA個(gè)N?H鍵,表示正逆反應(yīng)速

率相等,表示反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C正確;

++++

D.根據(jù)電荷守恒可得C(H)+C(NH4)=C(OH)+C(CH3COO),溶液的pH=7,則c(H)=c(OH),因此c(NH4)=c(CH3COO),

但該鹽是弱酸弱堿鹽,NH4\CH3cOO-都水解而消耗,因此二者的物質(zhì)的量都小于ImoL則它們的數(shù)目都小于NA,

D錯(cuò)誤;

故合理選項(xiàng)是Co

8、A

【解題分析】

A.氫氣和氯氣分別作為燃料電池的負(fù)極和正極,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,同時(shí)產(chǎn)生HCL選項(xiàng)A正確;

B.N2、出放錯(cuò)電極,交換后才能達(dá)到目的,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;

C.這是侯氏制堿法原理,能得到NaHCCh,但不是氧化還原反應(yīng),不能提供電能,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D.生成的PbSO4附著在電極上,不能分離,供循環(huán)使用,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

答案選A。

9、C

【解題分析】

反應(yīng)CN+OFT+a2-CO2+N2+Cl-+H2O中C1元素化合價(jià)由0價(jià)降低為價(jià),化合價(jià)總共降低2價(jià),C元素化合價(jià)由+2

價(jià)升高為+4價(jià),N元素化合價(jià)由-3價(jià)升高為0價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為2[(4-2)+(3-0)]=10價(jià),故CN系數(shù)為2,

C12系數(shù)為5,由元素守恒反應(yīng)方程式為2CN-8OH-+5cL=2CO2+N2+10C「+4H2O,以此來解答。

【題目詳解】

A.反應(yīng)CN+Oir+a2TCO2+N2+C「+H2O中C1元素化合價(jià)由0價(jià)降低為?1價(jià),C元素化合價(jià)由+2價(jià)升高為+4價(jià),N

元素化合價(jià)由?3價(jià)升高為0價(jià),可知。2是氧化劑,CO2和N2是氧化產(chǎn)物,故A正確;

B.由上述分析可知,C元素化合價(jià)由+2價(jià)升高為+4價(jià),N元素化合價(jià)由?3價(jià)升高為0價(jià),所以若有ImoICN?發(fā)生反

應(yīng),則有[(4-2)+(3-0)]NA=5NA電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,故B正確;

C.由上述分析可知,反應(yīng)方程式為2CN+8OlF+5C12=2CO2+N2+10C「+4H2O,反應(yīng)中是CN?是還原劑,CL是氧化劑,

氧化劑與還原劑的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為5:2,故C錯(cuò)誤;

D.C元素化合價(jià)由+2價(jià)升高為+4價(jià),N元素化合價(jià)由?3價(jià)升高為0價(jià),所以CN?失電子,發(fā)生氧化反應(yīng)為負(fù)極,故

D正確。

故選:C。

10、D

【解題分析】

A、P4是正四面體結(jié)構(gòu),每個(gè)P,分子中有6個(gè)共價(jià)鍵,ImolPKP原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu))中所含P-P鍵數(shù)目為6NA,

故A錯(cuò)誤;

B.H2+I2=2HI反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,0.lmolH2和O.lmolL于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)等于0.2M,

故B錯(cuò)誤

C.20mLiOmol/L的濃硝酸與足量銅加熱反應(yīng)生成NO?和N0,轉(zhuǎn)移電子數(shù)不是0.1刈,故C錯(cuò)誤;

D.1個(gè)NIG-含10個(gè)電子,0.加。1帆-所含電子數(shù)為6.02X1023個(gè),故D正確。

11、C

【解題分析】

A.連接Ki,電極1為陰極,電極反應(yīng)為2H2O+2&=H2T+2OI匕氫氣在陰極生成,故A錯(cuò)誤;

B.電極2為陽極,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),氫氧根離子被氧化生成氧氣,電極方程式為40H.4e=2H2O+O2T,故B錯(cuò)誤;

C.電極3可分別連接Ki或Kz,分別發(fā)生氧化、還原反應(yīng),實(shí)現(xiàn)NiOOH=Ni(OH)2的轉(zhuǎn)化,提供電子轉(zhuǎn)移,故C正確;

D.連接心,電極3為陰極,電極反應(yīng)為NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH)電極2為陽極,電極反應(yīng)為40H.4cHWO+Ozf,

總反應(yīng)為4NiOOH+2H2O=4Ni(OH)2+。23反應(yīng)消耗水,則溶液堿性增強(qiáng),pH增大,故D錯(cuò)誤;

故選C。

12、D

【解題分析】

A.水浴加熱可保持溫度恒定,即水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度,故A正確;

B.濃硫酸稀釋放熱,為了防止暴沸,則向濃硝酸中緩緩加入濃硫酸,為防止苯揮發(fā),待冷卻后,將苯逐滴滴入,故B

正確;

C.球形冷凝管可冷凝回流反應(yīng)物,則,義器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率,故C正確;

D.反應(yīng)完全后,混合體系分層,應(yīng)分液分離出有機(jī)物,再蒸儲分離出硝基苯,故D錯(cuò)誤;

故選:Do

13、D

【解題分析】

A.碳不完全燃燒可生成一氧化碳,一氧化碳高溫下與氧化銅反應(yīng)生成銅和二氧化碳,二氧化碳與氫氧化鈉反應(yīng)生成

碳酸鈉;理論上正確,反應(yīng)過程中產(chǎn)生、利用污染環(huán)境的物質(zhì)CO,不符合綠色化學(xué),一氧化碳是有毒的氣體,碳在

氧氣中燃燒生成的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)要進(jìn)行尾氣處理,且一氧化碳是可燃性氣體,不純時(shí)加熱或點(diǎn)燃引起爆炸,操作上較為

復(fù)雜,故A錯(cuò)誤;

B.銅與與硝酸銀反應(yīng)可生成硝酸銅,硝酸銅與氫氧化鈉可生成氫氧化銅沉淀;理論上正確,操作上也較簡便,但利

用硝酸銀、氫氧化鈉制取氫氧化銅,經(jīng)濟(jì)上不合理,故B錯(cuò)誤;

C.鐵在輒氣中燃燒生成四氧化三鐵而不能生成三輒化二鐵,因此該方案在理論上就是錯(cuò)誤的,故C錯(cuò)誤;

D.氧化鈣與水反應(yīng)可生成氫氧化鈣,氫氧化鈣與碳酸鈉反應(yīng)可生成氫氧化鈉;理論上正確,操作也只需要加入液體

較為簡便,利用碳酸鈉獲得氫氧化鈉,經(jīng)濟(jì)上也合理,符合綠色化學(xué),故D正確;

答案選D。

14、C

【解題分析】

2+

A.食醋的主要成分為乙酸,屬于弱酸,用食醋除水垢,離子方程式:2CH3COOH+CaCO3=CO2t+Ca+H2O+2CH3COO,

故A錯(cuò)誤;

2+2

B.酸性條件下,亞硫酸鈉被硝酸氧化生成硫酸鈉,離子反應(yīng)方程式為:3SO3+2H+2NOr=3SO4+2NOT+H2O,故B

錯(cuò)誤;

C.Cr(VI)具有強(qiáng)氧化性,可以用在酸性條件下,用亞硫酸鈉處理工業(yè)廢水時(shí)Cr(VI),反應(yīng)的離子方程式為:

22+23+

Cr2O7+3SO3+8H=3SO4+2Cr+4H2O,故C正確;

D.酸性高銃酸鉀可氧化草酸溶液,草酸是弱酸,不能拆開,正確的的離子反應(yīng)為

+2+

2MnO4+5H2C2O4+6H=2Mn+l()CO2t+8H2O,故D錯(cuò)誤;

故選C。

【題目點(diǎn)撥】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意硝酸具有強(qiáng)氧化性,能夠?qū)喠蛩岣x子氧化。

15、B

【解題分析】

A.通過玻璃片上結(jié)冰現(xiàn)象可知該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故熱能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能,故A錯(cuò)誤;

B.該反應(yīng)是一個(gè)吸熱反應(yīng),則反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,故B正確;

C.該反應(yīng)是一個(gè)吸熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.氯化錢與氫氧化鈿晶體反應(yīng)生成氯化鋼、一水合氨和水,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),題給方程式?jīng)]有標(biāo)出各物質(zhì)的聚集

狀態(tài),不是該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式,故D錯(cuò)誤;

故答案為Bo

【題目點(diǎn)撥】

考查學(xué)生吸熱反應(yīng)和物質(zhì)能量的轉(zhuǎn)化,通過玻璃片上結(jié)冰現(xiàn)象可以確定反應(yīng)是吸熱的;吸熱反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量

小于生成物的總能量。

16、B

【解題分析】

A、含CiP+的溶液呈藍(lán)色,故A錯(cuò)誤;B、能使酚猷變紅的溶液顯堿性,故四種離子都能共存,則B正確;

Kw

C、c(CKr)=lmol?L”的溶液具有氧化性,能氧化Fe?+、I,故C錯(cuò)誤;D、《。彳)=°?5】。卜1/的溶液呈酸性,貝U

CH3COO?不能共存,即D錯(cuò)誤。因此本題正確答案為B。

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、AgOCN2AgOCN=2Ag+N2T+2COT1:2

【解題分析】

已知丙和丁是相對分子質(zhì)量相同的常見氣體,其中丁是空氣的主要成分之一,由此可知丁是氮?dú)?,丙是一氧化碳。?/p>

據(jù)流程圖可知氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為O.OlmoL一氧化碳的物質(zhì)的量為n(CO)=/萼>了i=o.02mol,由此

可知甲中C、N、。的原子個(gè)數(shù)比為1:1:1,化合物由四種元素組成,已知化合物中有兩種元素的化合價(jià)為最高正價(jià),

另兩種元素的化合價(jià)為最低負(fù)價(jià),撞擊甲容易發(fā)生爆炸生成三種物質(zhì),則甲中應(yīng)該有一種金屬元素,設(shè)甲的化學(xué)式為

2^^^+84xx

R(CNO)x,R的相對原子質(zhì)量為M,根據(jù)反應(yīng)2R(CNO)x=2R+2xCO+xN2,有--------=——,所以M=108x,

30.01

設(shè)x=L2,3,……,當(dāng)x=l時(shí),M=108,R為銀元素,當(dāng)x取2、3……時(shí),沒有對應(yīng)的金屬元素的相對原子質(zhì)量符

合要求,所以甲為AgOCN。

【題目詳解】

(1)由分析可知,甲的化學(xué)式為AgOCN,故答案為:AgOCN;

(2)由分析可知,乙為銀單質(zhì),丙為一氧化碳,丁為氮?dú)?則甲發(fā)生爆炸反應(yīng)的化學(xué)方程式為2AgOCN=2Ag+N2T+2CO],

故答案為:2AgOCN=2Ag+N21+2COt;

(3)根據(jù)爆炸反應(yīng)方程式可知,爆炸反應(yīng)中被氧化的元素為氮元素,共2mol,還原產(chǎn)物為銀單質(zhì)和一氧化碳,共4mol,

則爆炸反應(yīng)中被氧化的元素與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:2,故答案為:1:2。

18、NH4cl4NH3+5O2."4NO+6H2O3cli+8HNOX稀)=3CU(NO3)2+2NOt+4HO

52

2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(CIO)2+CaC12+2H2O1:2

【解題分析】

根據(jù)題目提供的轉(zhuǎn)化關(guān)系,常溫、常壓下,B、C、D、E、G、H、I均為氣體,其中D、G、H為胞質(zhì),H為黃綠色

氣體則為氯氣,I通常為紅棕色氣體則為NO2,I的相對分子質(zhì)量比E的大16,則E為NO;F在常溫下是一種無色液

體則為HzO;G能在H中燃燒,發(fā)出蒼白色火焰,則G為氫氣,產(chǎn)物C易溶于水為氯化氫;J是一元含氧強(qiáng)酸且可由

NO2與水反應(yīng)得到,貝I」為HNO3。NO與D反應(yīng)生成NO2,D為單質(zhì),則D為氧氣,B與氧氣反應(yīng)生成NO和水,則B

為氨氣,A為正鹽,加熱得到氨氣和氯化氫,則A為氯化鉉。

(1)A為氯化鉉,其化學(xué)式為NH4CI;

⑵一定條件下,B(NH3)和D(O2)反應(yīng)生成E(NO)和F(H2O)的化學(xué)方程式為4NH3+5O2^^£^4NO+6H2O;

(3)J(HNO3)和金屬Cu反應(yīng)生成E(NO)的化學(xué)方程式為3Cu+8HNOM稀)=3Cu(NO3)2+2NOT+4H2O;

(4)11為氯氣,和石灰乳反應(yīng)的化學(xué)方程式為2C12+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCI2+2H2O;

⑸在1和F的反應(yīng)3NO2+H2O=2HNO3+NO中,氧化劑和還原劑的質(zhì)量之比為1:2。

19、白色固體變黑吸收水蒸氣,防止影響C的質(zhì)量變化冷卻至室溫偏小SO302

2CUSO42CUO+2SO2T+O2T0.128T4溫度更高,因?yàn)镾O3分解為SO2和02是吸熱反應(yīng),溫度高有利于

生成更多的。2

【解題分析】

(1)根據(jù)無水硫酸銅在加熱至650℃時(shí)開始分解生成氧化銅和氣體分析A中的現(xiàn)象,根據(jù)堿石灰和無水氯化鈣的作用分

析;

⑵氣體溫度較高,氣體體積偏大,應(yīng)注意先冷卻至室溫,若水準(zhǔn)管內(nèi)液面高于量氣管,說明內(nèi)部氣壓大于外界大氣壓,

測得氣體體積偏?。?/p>

⑶實(shí)驗(yàn)中B中濃硫酸的作用是吸收三氧化硫氣體,C的作用是吸收二氧化硫,E的作用是收集到氧氣;

0.64g

(4)0.64g硫酸銅的物質(zhì)的量為77丁;~7=0.004mol,分解生成氧化銅的質(zhì)量為:0.004molx80g/mol=0.32g;SO2的

160g/mol

0.256g

質(zhì)量為:0.256g,物質(zhì)的量為::=0.004moL氧氣的質(zhì)量為:0?64?0?32?0.256=0.064g,物質(zhì)的量為:

64g/mol

0.064g_

TT—;-7=0.002mol,C11SO4、CuO、SO2、O2的物質(zhì)的量之比等于2:2:2;1,則實(shí)驗(yàn)②中CuSO分解反應(yīng)方程

32g/moi4

A

式為2CUSO4=2CuO+2sO2T+O2T;

()64。

(5)0.64g硫酸銅的物質(zhì)的量為一、廣?=0.004moL分解生成氧化銅的質(zhì)量為:0.004molx80g/mol=0.32g;SO3的

160g/mol

00^24

質(zhì)量為:0.16g,氧氣的質(zhì)量為:'x32=0.032g,根據(jù)質(zhì)量守恒實(shí)驗(yàn)③中理論上C增加的質(zhì)量丫3=0.64?0.32?

0.16-0.032=0.128g;

⑹根據(jù)表中實(shí)驗(yàn)③④的數(shù)據(jù)可知,T4溫度生成氧氣更多,因?yàn)镾O3分解為SO2和02是吸熱反應(yīng),溫度高有利于生成

更多的。2。

【題目詳解】

(1)因?yàn)闊o水硫酸銅在加熱至650c時(shí)開始分解生成氧化銅和氣體,故實(shí)驗(yàn)過程中A中的現(xiàn)象是白色固體變黑,因?yàn)閴A

石灰能夠吸水,D中無水氯化鈣的作用是吸收水蒸氣,防止裝置E中的水進(jìn)入裝置C,影響C的質(zhì)量變化,故答案

為:白色固體變黑;吸收水蒸氣,防止影響C的質(zhì)量變化;

⑵加熱條件下,氣體溫度較高,在測量E中氣體體積時(shí),應(yīng)注意先冷卻至室溫,若水準(zhǔn)管內(nèi)液面高于量氣管,說明內(nèi)

部氣壓大于外界大氣壓,測得氣體體積偏小,故答案為:冷卻至室溫偏??;

⑶實(shí)驗(yàn)中B中濃硫酸的作用是吸收三氧化硫氣體,C的作用是吸收二氧(化硫,E的作用是收集到氧氣,故答案為:SO3;

02;

0.64g

(4)0.64g硫酸銅的物質(zhì)的量為=一^~-=0.004mol,分解生成氧化銅的質(zhì)量為:0.004molx80g/mol=0.32g;SO2的

160g/mol

0.256g

質(zhì)量為:0.256g,物質(zhì)的量為:—一:一-=0.004mol,氧氣的質(zhì)量為:0.64?0.32-0.256=0.064g,物質(zhì)的量為:

64g/moi

0.064g

cc/1=0.002moLC11SO4、CuO、SO2、O2的物質(zhì)的量之比等于2:2:2;1,則實(shí)驗(yàn)②中CuSCh分解反應(yīng)方程

32g/moi

式為2CuSO4^=2CuO+2SO2t+O2T;

0.64g

(5)0.64g硫酸銅的物質(zhì)的量為w;~~;=0.004mol,分解生成氧化銅的質(zhì)量為:0.004molx80g/mol=0.32g;SO3的

160g/mol

00224

質(zhì)量為:0.16g,氧氣的質(zhì)量為:—x32=0.032g,實(shí)驗(yàn)③中理論上C增加的質(zhì)量丫3=0.64?032?0.16?0?032=

乙乙?I

0.128g;

⑹根據(jù)表中實(shí)驗(yàn)③④的數(shù)據(jù)可知,匕溫度生成氧氣更多,因?yàn)镾O3分解為SO2和02是吸熱反應(yīng),溫度高有利于生成

更多的02,故T4溫度更高,故答案為:T,溫度更高,因?yàn)镾O3分解為SO2和02是吸熱反應(yīng),溫度高有利于生成更多

的02。

20、BDCh+2NaOH=NaClO+NaCl+H2OB如果次氯酸鈉溶液裝在三頸燒瓶中,生成的水合臟會被次氯酸鈉氧化減壓

蒸饋可使產(chǎn)品在較低溫度下氣化,避免高溫分解淡黃色且半分鐘不消失酸式N2H4-H2O+如=N2T+4HI+H2082.00%

【解題分析】

(1)配制一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的溶液時(shí),具體步驟是計(jì)算、稱量、溶解,NaOH固體時(shí)需要放在燒杯中稱,量取水時(shí)需要量

筒,溶解時(shí)需要燒杯、玻璃棒;

(2)氯氣通入到盛有NaOH的錐形瓶中與NaOH發(fā)生反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水;

(3)依據(jù)制取水合臍(N2H4H2O)的反應(yīng)原理為:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4H2O+NaCl,結(jié)合反

應(yīng)產(chǎn)物和反應(yīng)物分析判斷;水合臍(N2H4H2O)具有還原性,易被次氯酸鈉氧化;

(4)根據(jù)反應(yīng)原理確定反應(yīng)終點(diǎn);

(5)根據(jù)碘溶液的性質(zhì)確定所用儀器

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論