2025年浙科版必修2生物上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年浙科版必修2生物上冊(cè)月考試卷710考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、基因型為Dd的高莖豌豆自交產(chǎn)生的后代中，基因型有（）A.1種B.2種C.3種D.4種2、下列有關(guān)拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)的敘述，不正確的是（）A.拉馬克是歷史上第一個(gè)提出比較完整的進(jìn)化學(xué)說(shuō)的科學(xué)家B.達(dá)爾文否定了拉馬克用進(jìn)廢退和獲得性遺傳的觀點(diǎn)C.達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性和生物多樣性D.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是建立在達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)基礎(chǔ)之上的3、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A.缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會(huì)患?jí)难.先天愚型患者第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫C.苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心臟病是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因有關(guān)．與環(huán)境因素?zé)o關(guān)4、某小鼠的體色和毛長(zhǎng)分別由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制。某生物興趣小組以黑色長(zhǎng)毛小鼠和白色短毛小鼠為親本；進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，過程如下圖所示。正交和反交結(jié)果相同。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是。

A.親本基因型是AAbb和aaBbB.F1黑色短毛和黑色長(zhǎng)毛交配，后代雜合子占3/4C.F2黑色短毛基因型有2種，數(shù)量比為2：1D.F2性狀分離比形成的原因是F1產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量不等5、下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述。錯(cuò)誤的是（）A.基因突變可能導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變B.生物的有害和有利突變均可提供生物進(jìn)化的原材料C.自然選擇的性狀都能夠遺傳給后代D.自然選擇會(huì)加速種群產(chǎn)生生殖隔離的進(jìn)程6、用純合的二倍體水稻品種高稈抗銹病(DDTT)和矮稈不抗銹病(ddtt)進(jìn)行育種時(shí)，一種方法是雜交得到F1，F(xiàn)1再自交得到F2；另一種方法是用F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理幼苗得到相應(yīng)植株。下列敘述正確的是A.前一種方法所得的F2中重組類型占5/8B.后一種方法所得到的植株中可用于生產(chǎn)的類型比例為2/3C.前一種方法的原理是基因重組，原因是非同源染色體自由組合D.后一種方法的原理是染色體變異，是由于染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變7、下圖為與甲；乙兩種病有關(guān)的遺傳系譜圖；其中有一種病為伴性遺傳病。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是（）

A.甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ—13的致病基因來(lái)自Ⅱ—8C.Ⅱ—5為雜合體的概率是1/2D.Ⅲ—12和一個(gè)正常的男性結(jié)婚，生患病孩子的概率為1/28、下圖中甲；乙丙表示三個(gè)在地理上分隔開來(lái)的地區(qū)；三個(gè)地區(qū)的氣候條件差異明顯。在甲地區(qū)生活有某種鳥類A，以后部分個(gè)體遷徙到乙、丙地區(qū)，經(jīng)過若干年后演變成兩個(gè)新的物種B、C，但發(fā)現(xiàn)物種B仍能與物種A雜交產(chǎn)生后代。下列推測(cè)不合理的是（）

A.物種B與物種A雜交產(chǎn)生的后代可能是高度不育的B.新物種的形成可通過長(zhǎng)期的地理隔離達(dá)到生殖隔離C.物種A中出現(xiàn)的優(yōu)良變異決定著其進(jìn)化的方向D.物種C是否有共同祖先可以用比較解剖學(xué)的方法進(jìn)行研究9、由于抗生素使用的不規(guī)范，可能產(chǎn)生對(duì)多種抗生素都具有抗藥性的超級(jí)細(xì)菌。隨著青霉素的廣泛應(yīng)用，部分金黃色葡萄球菌表現(xiàn)出對(duì)青霉素的耐藥性。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.隨著青霉素的廣泛應(yīng)用，金黃色葡萄球菌種群內(nèi)形成了新物種B.廣泛應(yīng)用的青霉素，對(duì)變異的金黃色葡萄球菌起到了選擇作用C.金黃色葡萄球菌在長(zhǎng)期使用青霉素的作用下產(chǎn)生了耐藥性變異D.染色體變異可能是金黃色葡萄球菌對(duì)青霉素耐藥性變異的來(lái)源評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、“超級(jí)細(xì)菌”泛指那些對(duì)多種抗生素具有耐藥性的細(xì)菌，它們對(duì)抗生素有強(qiáng)大的抵抗作用，能逃避被殺滅的危險(xiǎn)。目前引起特別關(guān)注的超級(jí)細(xì)菌主要有：耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）、耐多藥肺炎鏈球菌（MDRSP）、萬(wàn)古霉素腸球菌（VRE）、多重耐藥性結(jié)核桿菌（MDR-TB）、多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌（MRAB）以及最新發(fā)現(xiàn)的攜帶有NDM-1基因的大腸桿菌和肺炎克雷伯菌等等。由于大部分抗生素對(duì)其不起作用，超級(jí)細(xì)菌對(duì)人類健康已造成極大的危害。下列說(shuō)法正確的是（）A.基因突變是產(chǎn)生“超級(jí)細(xì)菌”的根本原因B.隔離是產(chǎn)生“超級(jí)細(xì)菌”的必要條件C.抗生素的濫用加速了“超級(jí)細(xì)菌”產(chǎn)生的速度D.抗藥基因頻率定向改變導(dǎo)致“超級(jí)細(xì)菌”種類的增加11、果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中A.白眼雄果蠅占1/4B.紅眼磁果蠅占1/4C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D.缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占1/412、英國(guó)曼徹斯特地區(qū)在19世紀(jì)中葉以前，燁尺蠖幾乎都是淺色型的，后來(lái)，隨著工業(yè)的發(fā)展，工廠排出的煤煙使地衣不能生存，結(jié)果樹皮裸露并被熏成黑褐色，到了20世紀(jì)中葉，黑色型的樺尺蠖卻成了常見類型，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.煤煙誘使樺尺蠖定向突變成了黑色型B.若樺尺蠖的純合原始種群沒有發(fā)生突變，該種群就不可能發(fā)生進(jìn)化C.樹干變黑會(huì)影響樺尺蠖種群中淺色個(gè)體的出生率D.突變的有害或有利決定于環(huán)境條件13、下列有關(guān)兩個(gè)細(xì)胞分裂圖像的說(shuō)法；不正確的是(不考慮同源染色體非姐妹染色單體間的互換)（）

A.①、②均是卵細(xì)胞形成過程中的細(xì)胞B.①、②中均含兩對(duì)同源染色體C.①能產(chǎn)生4種類型的生殖細(xì)胞D.②能產(chǎn)生1種類型的生殖細(xì)胞14、2017年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了美國(guó)的三位科學(xué)家，他們發(fā)現(xiàn)果蠅的晝夜節(jié)律與per蛋白濃度的變化有關(guān)。如圖示per蛋白作用的部分過程。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.per蛋白可反饋抑制per基因的轉(zhuǎn)錄B.permRNA的合成過程在細(xì)胞核外發(fā)生C.per蛋白與TIM蛋白結(jié)合后穿過核膜進(jìn)入細(xì)胞核D.一個(gè)permRNA分子上可結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行多條不同肽鏈的合成評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細(xì)胞中，_____；有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細(xì)胞基因的突變，_____。16、單基因遺傳病是指受_____對(duì)等位基因控制的遺傳病，可能由_____性致病基因引起，也可能由_____性致病基因引起。17、體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自___________，一個(gè)來(lái)自___________。同源染色體也是如此。18、非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)___________，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是___________的。19、正常情況下，果蠅的體細(xì)胞中含有4對(duì)8條染色體，若雌果蠅體細(xì)胞中的染色體分別用Ⅱ、Ⅱ，Ⅲ、Ⅲ，Ⅳ、Ⅳ，X、X表示則其一個(gè)染色體組的染色體組成可表示為____________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共40分)20、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯(cuò)誤21、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤22、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤23、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共3題，共24分)24、下圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示；Ⅱ—4無(wú)致病基因。請(qǐng)回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為_______________；判斷的依據(jù)是____________________________________。

（2）乙病的遺傳方式為_______________；Ⅲ—4的致病基因來(lái)自____________（填“Ⅰ—1”或“Ⅰ—2”）。

（3）Ⅱ—2的基因型為____________；Ⅲ—1的基因型為____________。

（4）Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配，生出正常男孩的概率為____________。25、沃柑的果實(shí)形狀有扁圓形；卵圓形和橢圓形；科研人員利用一株扁圓形品種沃柑與一株卵圓形品種沃柑雜交，并對(duì)子一代果實(shí)形狀進(jìn)行了測(cè)定和統(tǒng)計(jì)分析，結(jié)果是扁圓形∶卵圓形∶橢圓形＝3∶4∶1，回答下列問題：

（1）從上述雜交結(jié)果可以看出，沃柑形狀(扁圓形、卵圓形和橢圓形)至少由________對(duì)等位基因控制。

（2）若沃柑的果實(shí)形狀由一對(duì)等位基因控制用A、a表示，若由兩對(duì)等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類推，則雜交親本的基因型組合為________________，F(xiàn)1中結(jié)扁圓形果實(shí)植株有________種基因型。

（3）有性生殖過程中可發(fā)生兩種類型的基因重組，一種類型的基因重組可導(dǎo)致出現(xiàn)上述雜交結(jié)果，請(qǐng)寫出另一種類型基因重組發(fā)生的時(shí)間及簡(jiǎn)要過程____________________________26、下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，家屬中有的成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)镈，隱性基因?yàn)閐)，有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)镋，隱性基因?yàn)閑)，如系譜圖所示?，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：

（1）甲種遺傳病的致病基因位于____________染色體上，屬于____________(顯性或隱性)遺傳，乙種遺傳病的致病基因位于____________染色體上，屬于______________顯性或隱性)遺傳。

（2）寫出下列兩個(gè)體的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一個(gè)正常人（不攜帶甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲種遺傳病的概率為___________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

基因型為Dd的親本；可產(chǎn)生D；d兩種配子，自交后，雌雄配子隨機(jī)組合，可產(chǎn)生DD、Dd、dd三種基因型后代。

故選C。

【點(diǎn)睛】

解答本題需明確幾點(diǎn)：1.基因型為Dd的親本，可產(chǎn)生D、d兩種配子；2.自交后，雌雄配子隨機(jī)組合的方式有4種；3.自交后代的基因型有3種，比例為1：2：1。2、B【分析】【分析】

拉馬克的進(jìn)化論：

（1）物種是可變的。包括人在內(nèi)的一切的種都是由其他物種演變而來(lái)；而不是神創(chuàng)造的。

（2）生物是從低等向高等轉(zhuǎn)化的。

（3）環(huán)境變化可以引起物種變化；環(huán)境變化直接導(dǎo)致變異的發(fā)生以適應(yīng)新的環(huán)境。

（4）用進(jìn)廢退和獲得性遺傳；這是拉馬克論述進(jìn)化原因的兩條著名法則。用進(jìn)廢退即經(jīng)常使用的器官發(fā)達(dá)，不使用就退化，獲得性遺傳是環(huán)境引起或由于廢退化引起的變化是可遺傳的。

【詳解】

A；歷史上第一個(gè)提出比較完整的進(jìn)化學(xué)說(shuō)的是法國(guó)的博物學(xué)家拉馬克；拉馬克進(jìn)化學(xué)說(shuō)認(rèn)為用進(jìn)廢退和獲得性遺傳是生物進(jìn)化的主要原因，A正確；

B；達(dá)爾文接受了拉馬克的獲得性遺傳的觀點(diǎn)；自然選擇學(xué)說(shuō)是在拉馬克的用進(jìn)廢退和獲得性遺傳的基礎(chǔ)上形成的，B錯(cuò)誤；

C；達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)能科學(xué)的解釋生物進(jìn)化的原因；并揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性和生物多樣性，C正確；

D；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是建立在達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)基礎(chǔ)之上的；對(duì)達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)的豐富和發(fā)展，D正確。

故選B。3、A【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；

（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。

【詳解】

A；壞血病是缺乏維生素C引起；而古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶是合成維生素C所必需的酶，所以缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下，可以獲取足夠的外源性維生素C，不會(huì)患?jí)难?，A正確；

B；貓叫綜合征是人類第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段引起；患兒哭聲似貓叫，B錯(cuò)誤；

C；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶；導(dǎo)致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多而患病，C錯(cuò)誤；

D；先天性心臟病是多基因遺傳?。粋€(gè)體是否患病與基因有關(guān)，易受環(huán)境因素影響，D錯(cuò)誤。

故選A。4、D【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析，正交和反交結(jié)果相同，說(shuō)明控制兩對(duì)性狀的等位基因都在常染色體上。據(jù)圖分析，親本為黑色和白色，子一代都是黑色，說(shuō)明黑色對(duì)白色為顯性性狀，子一代黑色與黑色雜交，子二代黑色：白色=3：1，說(shuō)明子一代基因型為Aa，則親本基因型為AA、aa；子一代短毛與短毛雜交，后代出現(xiàn)了長(zhǎng)毛，說(shuō)明短毛對(duì)長(zhǎng)毛為顯性性狀，子一代基因型為Bb，親本基因型為Bb，bb；而子二代短毛：長(zhǎng)毛=2:1，說(shuō)明BB純合致死。

【詳解】

根據(jù)以上分析已知，親本黑色長(zhǎng)毛的基因型為AAbb，白色短毛的基因型為aaBb，A正確；F1黑色短毛的基因型為AaBb，黑色長(zhǎng)毛基因型為Aabb，則后代雜合子的比例=1-1/2×1/2=3/4，B正確；F2黑色短毛基因型AABb和AaBb，比例為1:2，C正確；根據(jù)以上分析已知，F(xiàn)2中短毛與長(zhǎng)毛的性狀分離比為2:1；而不是3:1，是因?yàn)锽B純合致死導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)相對(duì)性狀法和性狀分離法確定兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，進(jìn)而確定親本、子一代和子二代的基因型，并能夠根據(jù)子二代特殊的性狀分離比確定致死的基因型。5、C【分析】【分析】

基因突變和基因重組；自然選擇以及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)；其中基因突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；基因突變會(huì)產(chǎn)生等位基因；從而導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變，A正確；

B；生物的所有突變；不管是有害突變還是有利突變，都可以提供生物進(jìn)化的原材料，B正確；

C；自然選擇的性狀；如果僅是環(huán)境因素引起的變異，沒有發(fā)生遺傳物質(zhì)的改變，便不是可遺傳的變異，就不能夠遺傳給后代，C錯(cuò)誤；

D；自然選擇會(huì)定向改變基因頻率；從而引起種群基因庫(kù)發(fā)生變化，進(jìn)而加快種群產(chǎn)生生殖隔離的進(jìn)程，D正確。

故選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A、分析題意可知，前一種育種方法是雜交育種，所得的F2中重組類型占3/8；A錯(cuò)誤；

B；后一種育種方法是單倍體育種；所得到的植株中可用于生產(chǎn)的類型比例為1/4，B錯(cuò)誤；

C；雜交育種的原理是基因重組；其具體類型是非同源染色體自由組合，C正確；

D單倍體育種的原理是染色體變異；是由于染色體數(shù)目發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。

故選C。7、D【分析】【分析】

分析系譜圖可知；甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；甲病存在“有生無(wú)”的遺傳現(xiàn)象；所以是顯性遺傳病，若是伴X顯性，則父患女必患，而3號(hào)的女兒9號(hào)沒有患病，所以甲病是常染色體顯性遺傳病；乙病存在“無(wú)生有”的遺傳現(xiàn)象，所以是隱性遺傳病，據(jù)題意應(yīng)為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；

B；Ⅲ—13的乙病致病基因位于X染色體上；只能來(lái)自Ⅱ—8，B正確；

C；Ⅱ—5不患甲?。患撞∠嚓P(guān)基因型是隱性純合子；7號(hào)患乙病，所以其母是乙病的雜合子，所以Ⅱ—5為雜合體的概率是1/2，C正確；

D；Ⅲ—12和正常的男性都不攜帶甲病致病基因；子女不會(huì)患甲?。虎蟆?2的父親患乙病，所以她是乙病致病基因攜帶者，正常的男性不攜帶乙病致病基因，他們結(jié)婚，生孩子中兒子患乙病概率是1/2，女孩都不患乙病，所以生育患病孩子概率為1/4，D錯(cuò)誤。

故選D。8、C【分析】【分析】

隔離包括地理隔離和生殖隔離；隔離是物種形成的必要條件，新物種的形成一定存在生殖隔離。

【詳解】

A；不同物種的生物之間不能自由交配；或交配后不能產(chǎn)生可育后代。物種B與物種A雜交產(chǎn)生的后代可能是高度不育的，A正確；

B；隔離可以阻斷不同種群間發(fā)生基因交流；是新物種形成的必要條件，一般由長(zhǎng)期的地理隔離導(dǎo)致生殖隔離。B正確；

C；變異只為進(jìn)化提供原材料；自然選擇決定著其進(jìn)化的方向，C錯(cuò)誤；

D；對(duì)器官、系統(tǒng)的形態(tài)和結(jié)構(gòu)用比較解剖學(xué)的方法進(jìn)行研究等可以判斷物種之間是否有共同祖先；D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】9、B【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；隨著青霉素的廣泛應(yīng)用；金黃色葡萄球菌種群內(nèi)不一定形成新物種，形成新物種的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，A錯(cuò)誤；

B；廣泛應(yīng)用的青霉素；對(duì)變異的金黃色葡萄球菌起到了選擇作用，B正確；

C；在使用抗生素之前；細(xì)菌已經(jīng)發(fā)生了耐藥性基因突變，抗生素的使用只是對(duì)細(xì)菌進(jìn)行了選擇，C錯(cuò)誤；

D；細(xì)菌沒有染色體；因此不會(huì)發(fā)生染色體變異，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】二、多選題(共5題，共10分)10、A:C【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；“超級(jí)細(xì)菌”屬于原核生物；沒有染色體，不能發(fā)生有性生殖，其抗生素抗性基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，A正確；

B；由A選項(xiàng)分析可知；“超級(jí)細(xì)菌”的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，與隔離沒有關(guān)系，B錯(cuò)誤；

C；抗生素對(duì)細(xì)菌的抗藥性變異進(jìn)行選擇；使抗藥性強(qiáng)的個(gè)體得以保留，加速了“超級(jí)細(xì)菌”產(chǎn)生的速度，C正確；

D；抗藥基因頻率定向改變；使細(xì)菌種群朝著抗藥性強(qiáng)的方向進(jìn)化，但不一定導(dǎo)致“超級(jí)細(xì)菌”種類的增加，D錯(cuò)誤。

故選AC。11、A:C【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)題意，自由組合定律，紅眼雌蠅（雜合子）的基因型為B-(-代表缺失）XAXa紅眼雄蠅基因型B-XAY,根據(jù)一對(duì)基因遵循基因分離定律，子代中白眼雄果蠅XaY占1/4，紅眼XAY雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅XAXa占1/4，紅眼雌果蠅XAXA占1/4；由于果蠅缺失1條Ⅳ號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死，所以Ⅳ號(hào)染色體正常的BB占1/3，所以Ⅳ號(hào)染色體缺失一條的B-占2/3，故A正確；紅眼雌果蠅占1/4+1/4=1/2，故B錯(cuò)誤；染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占(1/2+1/4)×1/3=1/4，故C正確；根據(jù)自由組合定律，缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4×2/3（Ⅳ號(hào)染色體缺失一條的B-占2/3）=1/6，故D錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】

本題綜合考查了遺傳性定律相關(guān)內(nèi)容及信息分析綜合應(yīng)用。屬于較難題。12、B:C:D【分析】【分析】

樺尺蠖由幾乎都是淺色型（s）的到黑色型（S）的樺尺蠖成了常見類型；說(shuō)明了環(huán)境對(duì)樺尺蠖進(jìn)行了選擇，使樺尺蠖的基因頻率發(fā)生了改變。

【詳解】

A；煤煙將樹千熏黑；只是使得淺色型的樺尺蠖更容易被天敵發(fā)現(xiàn)，黑色型的樺尺蠖更難被天敵發(fā)現(xiàn)，從而使黑色型個(gè)體存活并留下后代的機(jī)會(huì)更多，但不能誘使樺尺蠖定向突變，A錯(cuò)誤；

B；沒有基因突變；就不能產(chǎn)生等位基因，基因重組就沒有意義，因而不能為生物進(jìn)化提供原材料，進(jìn)化就不可能發(fā)生，B正確；

C；樹干變黑會(huì)使許多淺色個(gè)體可能在沒有交配、產(chǎn)卵前就已被天敵捕食；從而影響淺色個(gè)體的出生率，C正確；

D；從題中信息可以看出突變的有害或有利決定于環(huán)境條件；適應(yīng)環(huán)境的突變就是有利的，D正確。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】13、A:B:C【分析】【分析】

分析題圖：①細(xì)胞含有同源染色體；且同源染色體分離，應(yīng)處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，說(shuō)明該細(xì)胞所在的生物是雄性動(dòng)物；②細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，應(yīng)處于減數(shù)第二分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，說(shuō)明該細(xì)胞所在的生物為雌性動(dòng)物。

【詳解】

A；①處于減數(shù)分裂Ⅰ后期；細(xì)胞質(zhì)均等分裂，屬于初級(jí)精母細(xì)胞，是精子形成過程中的細(xì)胞；②處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，屬于次級(jí)卵母細(xì)胞，是卵細(xì)胞形成過程中的細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B；①中含兩對(duì)同源染色體；②中不含同源染色體，B錯(cuò)誤；

C；①處于減數(shù)分裂Ⅰ后期；同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，再進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ，產(chǎn)生4個(gè)精細(xì)胞，再經(jīng)過變形形成4個(gè)精子，共兩種類型(不考慮同源染色體的非姐妹染色單體間的互換)，C錯(cuò)誤；

D；②分裂后形成1個(gè)卵細(xì)胞和1個(gè)極體；其中極體會(huì)退化消失，因此②只能產(chǎn)生1種類型的生殖細(xì)胞，D正確。

故選ABC。14、B:C:D【分析】【分析】

轉(zhuǎn)錄：

1.轉(zhuǎn)錄起始：基因的轉(zhuǎn)錄是由RNA聚合酶催化進(jìn)行的。基因的上游具有結(jié)合RNA聚合酶的區(qū)域；叫作啟動(dòng)子。啟動(dòng)子是一段具有特定序列的DNA，具有和RNA聚合酶特異性結(jié)合的位點(diǎn)，決定了基因轉(zhuǎn)錄的起始位點(diǎn)。RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合后，在特定區(qū)域?qū)NA雙螺旋兩條鏈之間的氫鍵斷開，使DNA解旋，形成單鏈區(qū)，以非編碼鏈為模板合成RNA互補(bǔ)鏈的過程就開始了。

2.轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)：轉(zhuǎn)錄的延長(zhǎng)是以首位核苷酸的3′-OH為基礎(chǔ)逐個(gè)加入NTP；形成磷酸二酯鍵，使RNA逐步從5′向3′端延伸的過程。在原核生物中，因?yàn)闆]有核膜的分隔，轉(zhuǎn)錄未完成即已開始翻譯，而且在同一個(gè)DNA模板上同時(shí)進(jìn)行多個(gè)轉(zhuǎn)錄過程。

3.轉(zhuǎn)錄的終。

遺傳信息的翻譯過程包括起始；延伸和終止。

1.起始反應(yīng)：翻譯通常由AUG編碼的甲硫氨酸開始。每個(gè)細(xì)胞中至少含有兩種不同的可攜帶甲硫氨酸的tRNA；一種能特異性地識(shí)別位于mRNA上的甲硫氨酸起始密碼子AUG，這樣的tRNA稱為起始tRNA（tRNAimet），另一種只能識(shí)別mRNA內(nèi)部的甲硫氨酸密碼子AUG，簡(jiǎn)寫為tRNAmet。原核生物和真核生物分別具有不同的起始tRNA。在原核生物中，起始tRNA攜帶的是氨基基團(tuán)被甲?；募琢虬彼?，而真核生物翻譯起始所利用的甲硫氨酸并未甲酰化，但它們都能識(shí)別mRNA中的起始密碼子AUG。

2.延伸：包括從第一個(gè)肽鍵的合成到加入最后一個(gè)氨基酸的全部反應(yīng)過程；這一反應(yīng)是蛋白質(zhì)合成中最快的一步。一旦完整的核糖體在起始密碼子附近形成，便為氨酰-tRNA進(jìn)入A位提供了場(chǎng)所，而核糖體的P位被肽酰-tRNA占據(jù)。除了起始tRNA以外的氨酰-tRNA均可進(jìn)入核糖體的A位（翻譯起始復(fù)合物形成時(shí)，起始tRNA就已經(jīng)占據(jù)了P位），并受延伸因子的催化，同時(shí)，核糖體的大亞基具有肽基轉(zhuǎn)移酶活性，催化氨酰-tRNA上的氨基酸與肽酰-tRNA上的肽鏈形成新的肽鍵。在肽鍵形成后，核糖體沿著mRNA位移一個(gè)密碼子的距離，將空載的tRNA位移到E位，而肽酰-tRNA從A位位移到P位，這一過程需要GTP的水解。

3.終止包括釋放翻譯完成的肽鏈；同時(shí)核糖體從mRNA上解離，并成為亞基。三種密碼子UAA；UGA、UAG均可終止翻譯。沒有任何一種tRNA與終止密碼子相對(duì)應(yīng)，終止密碼子由蛋白質(zhì)釋放因子而不是氨酰-tRNA所識(shí)別。mRNA鏈上一般每40個(gè)核苷酸有一個(gè)核糖體。肽鏈釋放后，核糖體脫離mRNA解聚成亞基，直接參與另一輪蛋白質(zhì)的合成，或兩個(gè)亞基結(jié)合生成穩(wěn)定的核糖體，不參與蛋白質(zhì)的合成。

多聚核糖體：RNA聚合酶與DNA中模板鏈結(jié)合；一條mRNA分子上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，這樣可以加快蛋白質(zhì)的翻譯速度。

【詳解】

A、據(jù)圖分析可知，PER蛋白與TIM結(jié)合后，進(jìn)入細(xì)胞核，反饋抑制per基因的轉(zhuǎn)錄；A正確；

B、因?yàn)閜ermRNA存在于細(xì)胞核內(nèi)；因此其合成只能發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，B錯(cuò)誤；

C；PER蛋白與TIM蛋白結(jié)合后穿過核孔進(jìn)入細(xì)胞核；C錯(cuò)誤；

D、據(jù)圖可知，在合成蛋白質(zhì)時(shí)，多個(gè)核糖體可以相繼結(jié)合到permRNA分子上；形成多聚核糖體，這樣可以同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，提高蛋白質(zhì)的翻譯效率，D錯(cuò)誤。

故選BCD。三、填空題(共5題，共10分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無(wú)性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細(xì)胞16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】一隱顯17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】母方父方18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合自由組合19、略

【分析】【分析】

【詳解】

果蠅有8條染色體，其中有3對(duì)常染色體，1對(duì)性染色體，則一個(gè)染色體組的染色體組成可表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ?！窘馕觥竣?、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ四、判斷題(共4題，共40分)20、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。21、A【分析】略22、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。23、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。五、非選擇題(共3題，共24分)24、略

【分析】試題分析：分析系譜圖；Ⅱ-2有甲病而Ⅰ-1沒有甲?。胁∨床。?，排除是伴X顯性遺傳??；Ⅱ-3有甲病而Ⅲ-5沒有甲?。ㄅ∧形床。?，排除是伴X隱性遺傳?。煌瑫r(shí)，顯然也不可能是伴Y遺傳病；那么只能是常染色體上的遺傳病，如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。Ⅰ-1；Ⅰ-2無(wú)乙病生出Ⅱ-2患乙病的（無(wú)中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知；Ⅱ-4無(wú)致病基因，但其女Ⅲ-3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳??；又因Ⅱ-2的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因此甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）根據(jù)以上分析已知；乙病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ—4的致病基因來(lái)自Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因來(lái)自于Ⅰ-1。

（3）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb。

（4）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb（1/2）或AaXBXB（1/2）；他們所生孩子患甲病的概率為3/4，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，不患乙病男孩的概