2025年粵人版必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵人版必修2生物上冊月考試卷258考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列關(guān)于染色體變異的敘述，錯誤的是A.染色體上某一片段顛倒后不會改變基因數(shù)量，對個體性狀可能會產(chǎn)生影響B(tài).染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異都可能發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中C.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體D.六倍體普通小麥的配子發(fā)育成的個體體細(xì)胞中含有三個染色體組稱為單倍體2、突變和基因重組對生物的進化有著重大意義，是因為突變和基因重組為生物進化提供了（）A.原材料B.進化單位C.隔離條件D.進化方向3、在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是（）A.莢膜B.蛋白質(zhì)C.R型的RNAD.S型的DNA4、下列關(guān)于達爾文的進化學(xué)說的進步意義或局限性的說法錯誤的是（）A.揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性B.對遺傳變異的本質(zhì)未能作出科學(xué)的解釋C.對生物進化的解釋也局限于種群水平D.解釋了生物適應(yīng)性及多樣性的形成5、下圖是豚鼠胰腺腺泡細(xì)胞的電鏡照片，該細(xì)胞可合成并分泌胰蛋白酶等多種消化酶。據(jù)圖說法正確的是（）

A.線粒體徹底氧化分解葡萄糖為該細(xì)胞供能B.該細(xì)胞的核糖體可與胰島素mRNA結(jié)合C.胰蛋白酶的合成及分泌由細(xì)胞核控制D.分泌顆粒由粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鼓出后形成評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、下列關(guān)于人體生命活動與細(xì)胞關(guān)系的敘述，錯誤的是（）A.細(xì)胞的分裂和分化是人體發(fā)育的基礎(chǔ)B.通過精子和卵細(xì)胞，子代可以獲得親本的遺傳物質(zhì)C.人體是由細(xì)胞構(gòu)成的，所以細(xì)胞的生長必然導(dǎo)致人體的生長D.人的成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，所以是原核細(xì)胞7、下圖表示來自兩個家系的甲；乙兩種單基因遺傳病的系譜圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因；將得到的大小不同的片段進行電泳（電泳可以使不同大小的DNA片段分離），電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是（）

A.推測甲病致病基因是正?；蚪Y(jié)構(gòu)中發(fā)生了堿基對替換B.乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳C.據(jù)圖可知，Ⅱ4攜帶甲病致病基因D.據(jù)圖推測Ⅱ8患乙病，且性別為女性8、生物體內(nèi)的核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合，以核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.真核生物細(xì)胞質(zhì)中有核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物，原核生物細(xì)胞質(zhì)中沒有B.真核細(xì)胞的核中有DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物，而原核細(xì)胞的擬核中沒有C.若復(fù)合物中的某蛋白參與DNA復(fù)制，則該蛋白可能是DNA聚合酶D.若復(fù)合物中正在進行RNA合成，則該復(fù)合物中可能含有RNA聚合酶9、黑腹果蠅種群中出現(xiàn)了一只雌果蠅突變體，表現(xiàn)為無眼，鏡檢其染色體結(jié)構(gòu)及組成正常。欲探究無眼基因的顯隱性及位置，科研人員讓該雌果蠅與圖1中野生型雄果蠅雜交，子一代表型及比例為野生型：無眼=1：1．提取親代果蠅關(guān)于該性狀的基因進行電泳，結(jié)果如圖2所示。下列說法錯誤的是（）

A.親代雌果蠅突變體為隱性突變B.親代雄果蠅體細(xì)胞中含有2個染色體組C.子代中有1/4的果蠅與親代雄果蠅染色體組成相同D.根據(jù)子一代表型及比例可確定無眼基因位于X染色體上10、普通小麥（6n=42）的染色體組成記為42W；長穗偃麥草（2n=14）的染色體組成記為14E。長穗偃麥草具有抗病，高產(chǎn)等性狀，如圖表示通過雜交方法使長穗偃麥草的抗??；高產(chǎn)等基因轉(zhuǎn)移到小麥中獲得抗病、高產(chǎn)小麥新品種的過程，下列敘述正確的是（）

A.圖示育種方法依據(jù)的變異原理主要是基因重組B.①過程常用秋水仙素處理獲得的F1幼苗C.乙減數(shù)分裂過程會形成21個四分體，產(chǎn)生8種染色體數(shù)目不同的配子D.圖示方法得到的戊與普通小麥之間存在生殖隔離，故其是一個新物種11、白花三葉草有葉片內(nèi)含氰和不含氰兩種表型，氰的合成存在如下代謝途徑，假定這兩對等位基因D、d和H、h在染色體上的位置未知，下列有關(guān)的敘述正確的是（）

A.d和H、h的遺傳一定遵循自由組合定律B.d和H、h的遺傳一定分別遵循分離定律C.基因型為DdHh的植株自交后，子代含氰植株和不含氰植株可能為1：1D.基因型為DdHh的植株自交后，子代含氰植株和不含氰植株可能為9：712、煙草花葉病毒（TM）和車前草病毒（HRV）都屬于RNA病毒，能使煙草患病。將TMV的RNA和HRV的蛋白質(zhì)外殼混合后感染煙草使之患病，則在患病煙草中最不可能提取到（）A.HRV的RNAB.TMV的RNAC.HRV的蛋白質(zhì)D.TMV的蛋白質(zhì)13、DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團；此種變化不影響DNA中堿基的排列順序，但會影響基因的表達，對細(xì)胞分化具有調(diào)控作用?；騿幼訁^(qū)域被甲基化后，會抑制該基因的轉(zhuǎn)錄，如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)，多種類型的癌細(xì)胞中發(fā)生了抑癌基因的過量甲基化。下列敘述錯誤的是（）

A.DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與起始密碼結(jié)合從而調(diào)控基因的表達B.抑癌基因過量甲基化后可能會導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖C.被甲基化的DNA片段中遺傳信息發(fā)生改變，從而使生物的性狀發(fā)生改變D.某些DNA甲基化抑制劑可作為抗癌藥物研發(fā)的候選對象評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)14、生物的性狀是由_____決定的，其中決定顯現(xiàn)性狀的為_____，用_____表示，決定隱性性狀的為_____，用_____表示。15、基因自由組合定律的實質(zhì)是：____________________________的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。16、非同源染色體上的非等位基因在形成配子時___________，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是___________的。17、指基因通過_____，這一過程稱為基因的表達。包括遺傳信息的_____和_____兩個過程。18、依據(jù)課本所學(xué)知識；回答下列問題：

（1）真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制的時期_______________________

（2）核糖體與mRNA的結(jié)合部位有_______________個tRNA結(jié)合位點；密碼子具有___________________________性。

（3）多倍體育種過程中最常用最有效的方法是___雜交育種的優(yōu)點是______________

（4）低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實驗中；用低溫處理______________

（5）研究人類基因組應(yīng)測定_________條染色體上的DNA序列；檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳??；用___________________________方法檢測。

（6）單倍體是指___________________染色體結(jié)構(gòu)改變會使染色體上的____________________________________發(fā)生改變。19、原則上______________的實驗材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評卷人得分四、判斷題(共2題，共8分)20、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤21、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共4題，共36分)22、已知兩對等位基因A和a、B和b分別位于兩對同源染色體上，現(xiàn)用兩純合親本（AABB、aabb）進行雜交，產(chǎn)生的F1再自交產(chǎn)生F2；請分析回答：

（1）若單獨分析一對相對性狀的遺傳特點，F(xiàn)1基因型為Aa；其連續(xù)自交兩代后，子代中AA；Aa、aa的比例為__________。

（2）同時分析兩對性狀的遺傳特點，符合基因的__________定律。若兩對等位基因分別控制兩對相對性狀，則F2的雙顯性個體中純合子占__________；若選取F2中的兩個雜合子雜交；其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個雜合子的基因型是_______和_______。

（3）若兩對等位基因控制一對相對性狀，且只要存在一個顯性基因，個體便表現(xiàn)為顯性，則F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為__________；若只有A、B同時存在時，個體才表現(xiàn)出顯性，則F1與雙隱性個體雜交；子代中隱性個體所占比例為__________。

（4）若兩對等位基因共同控制植株的高度，且具有累加效應(yīng)，每個顯性基因的遺傳效應(yīng)相同。純合子AABB高50cm，aabb高30cm，它們之間雜交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為40cm高的個體的基因型有_______種。23、遺傳學(xué)家對燕麥的籽粒顏色遺傳進行了研究。發(fā)現(xiàn)在若干個紅色籽粒與白色籽粒的純合親本雜交組合中出現(xiàn)了如下幾種情況：

結(jié)合上述結(jié)果；回答下列問題：

（1）控制紅粒性狀的基因為_____(填“顯性”或“隱性”)基因；判斷的理由是_____。

（2）根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果判斷燕麥籽粒性狀至少由_____對等位基因控制，第Ⅱ組中F1可能的基因組成有_____種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為______若由一對等位基因控制，則用A、a用表示；若由兩對等位基因控制，則用A/a、B/b表示；若由三對等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c表示；若由四對等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c、D/d表示以此類推），該F1測交后代的紅粒和白粒的比例為_____。24、家蠶有斑紋(A)對無斑紋(a)為顯性，A和a所在的常染色體偶見缺失現(xiàn)象，即為A0，a0(如圖)，染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，而精子和受精卵可育。家蠶正常體壁(B)對體壁透明(b)為顯性；基因位于Z染色體上，請回答：

(1)以上兩對相對性狀的遺傳遵循_____定律，A0，a0的染色體在變異類型上屬于___________。

(2)正常情況下，雌蠶處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中，W染色體的數(shù)量是__________條。如果發(fā)現(xiàn)雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細(xì)胞中性染色體組成為ZZZZ，假設(shè)在減數(shù)分裂過程中只出錯一次，則該細(xì)胞分裂完成后，子細(xì)胞的性染色體組成是______。

(3)如果僅在Z染色體上出現(xiàn)隱性致死基因，這種變異對雌、雄性別比例的影響是____________(填“上升”、“不變”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型為A0a的雌雄蠶交配，子代的表現(xiàn)型及比例為______；基因型為___________與____________家蠶雜交，得到F1，F(xiàn)1將中有斑紋個體相互交配得F2，F(xiàn)2中有斑紋正常體壁雌性個體占____________。25、某種雌雄異株（XY型）的二倍體高等植株，其花色由兩對等位基因（A、a和B、b）控制?，F(xiàn)有一株白花植株和一株橙黃植株雜交，F(xiàn)1全為紅花植株，F(xiàn)2中紅花植株有95株；橙花植株31株，白花植株40株。請回答下列相關(guān)問題：

（1）該植物花色的遺傳遵循____________________定律。

（2）若控制花色的兩對基因位于常染色體上，親本中白花植株的基因型為__________，F(xiàn)2中紅花植株的基因型有__________種。

（3）若F2中橙花植株全為雄株，則控制花色的兩對基因的位置可能為____________________，F(xiàn)1紅花植株的基因型為____________________。評卷人得分六、綜合題(共1題，共7分)26、秦川牛的性狀多樣；有的秦川牛被毛呈棕紅色，有的秦川牛被毛呈黑色；野生型秦川牛為長角，突變體秦川牛為短角。已知秦川?；虻奈恢糜兴姆N情況：在常染色體上；只在X染色體上、只在Y染色體上、在X和Y染色體的同源區(qū)段上。科研人員利用秦川牛進行了以下實驗：

實驗一：棕紅色被毛♀×棕紅色被毛♂→棕紅色被毛♀：棕紅色被毛♂：黑色被毛♀：黑色被毛♂=255：255：1：1

實驗二：短角突變體與長角野生型進行正反交，F(xiàn)1均為長角野生型，讓F1雌、雄個體自由交配F2中長角：短角=3：1

(1)依據(jù)實驗一的結(jié)果，可以判斷控制棕紅色被毛和黑色被毛的基因位于__________上，至少有__________對等位基因控制棕紅色被毛和黑色被毛，若顯性基因分別用A、B、C、D、E等表示，則棕紅色被毛的基因型至少有__________種。

(2)分析實驗二現(xiàn)象，角長短基因可能位于__________。為了明確該基因的位置，需要統(tǒng)計F2代中短角個體的__________，可能的結(jié)果及結(jié)論為：____________________。

(3)若短角基因含有1200個堿基對，則其堿基排列順序有__________種。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

本題考查染色體變異的相關(guān)內(nèi)容；意在考查考生能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較；分析與綜合等方法對染色體變異方面的問題進行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。

【詳解】

染色體上某一片段顛倒后不會改變基因數(shù)量；但是基因的順序發(fā)生改變，對個體性狀可能會產(chǎn)生影響，A項正確；染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異都可能發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中，B項正確；單倍體是指體細(xì)胞內(nèi)只含有本物種配子染色體數(shù)目的個體，不一定只有一個染色體組，用秋水仙素處理單倍體植株后得到的可能是二倍體，也可能是多倍體，C項錯誤；六倍體普通小麥的體細(xì)胞內(nèi)含有6個染色體組，由其配子發(fā)育成的個體稱為單倍體，其體細(xì)胞中只含有三個染色體組，D項正確。

【點睛】

理解單倍體、二倍體、多倍體的內(nèi)涵和產(chǎn)生原因是解決本題的關(guān)鍵。2、A【分析】【分析】

現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位；進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。

【詳解】

據(jù)分析可知；突變和基因重組可為生物進化提供原材料，A正確。

故選A。3、D【分析】【分析】

艾弗里通過分別研究S型菌的DNA；蛋白質(zhì)和多糖莢膜在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中的作用；確定了促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子。

【詳解】

艾弗里及同事將S型菌的DNA；蛋白質(zhì)、多糖莢膜和S型菌的DNA+DNA酶分別和R型菌混合培養(yǎng)；只有加入S型菌DNA的培養(yǎng)基中會出現(xiàn)S型菌，證明促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是S型菌的DNA。

故選D。4、C【分析】【分析】

達爾文的自然選擇學(xué)說是生物進化論的核心內(nèi)容；自然選擇學(xué)說的中心論點是：物種是可變的；而且生物具有多樣性和適應(yīng)性；自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容是：過度繁殖；生存斗爭、遺傳和變異、適者生存。

【詳解】

A；達爾文的自然選擇學(xué)說揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性；A正確；

B；自然選擇學(xué)說不能科學(xué)的解釋遺傳與變異的本質(zhì)；B正確；

C；達爾文的自然選擇學(xué)說對生物進化的解釋局限于個體水平；C錯誤；

D；自然選擇學(xué)說能科學(xué)地解釋生物進化的原因和生物的適應(yīng)性、多樣性的形成；D正確。

故選C。5、C【分析】【分析】

由題意可知；該胰腺腺泡細(xì)胞可產(chǎn)生分泌蛋白，分泌蛋白的形成需要若干細(xì)胞器的配合：線粒體提供能量，核糖體合成蛋白質(zhì)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；高爾基體對蛋白質(zhì)進行加工和運輸。

【詳解】

A；葡萄糖在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)分解為丙酮酸；丙酮酸可進入線粒體進行有氧呼吸的第二、第三階段被徹底氧化分解，為細(xì)胞供能，葡萄糖不能進入線粒體被分解，A錯誤；

B；胰島素只由胰島B細(xì)胞分泌；該胰腺腺泡細(xì)胞的核糖體可與胰蛋白酶等多種消化酶的mRNA結(jié)合，翻譯出相應(yīng)蛋白質(zhì)，不可與胰島素mRNA結(jié)合，B錯誤；

C；細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心；胰蛋白酶的合成及分泌由細(xì)胞核控制，C正確；

D；分泌顆粒由高爾基體鼓出后形成；D錯誤。

故選C。二、多選題(共8題，共16分)6、C:D【分析】【分析】

一般多細(xì)胞生物體的發(fā)育起點是一個細(xì)胞（受精卵）；細(xì)胞的分裂只能繁殖出許多相同細(xì)胞，只有經(jīng)過細(xì)胞分化才能形成胚胎；幼體，并發(fā)育成成體，細(xì)胞分化是生物個體發(fā)育的基礎(chǔ)。

【詳解】

A；細(xì)胞分裂增加細(xì)胞數(shù)量；細(xì)胞分化增加細(xì)胞類型，則人體發(fā)育的基礎(chǔ)是細(xì)胞的分裂和分化，A正確；

B；只有通過減數(shù)分裂和受精作用；子代方能獲得雙親的遺傳物質(zhì)，B正確；

C；人體是由細(xì)胞構(gòu)成的；但是細(xì)胞的生長不一定導(dǎo)致人體的生長，C錯誤；

D；人的成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核；但不屬于原核細(xì)胞，D錯誤。

故選CD。7、A:B:D【分析】【分析】

1.幾種常見的單基因遺傳病及其特點：

（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲；血友病等；其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂??；其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳；

（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀福徊⒅?、軟骨發(fā)育不全等；其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得??；

（4）常染色體隱性遺傳病：如白化?。幌忍烀@啞、苯丙酮尿癥等；其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。

（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥；其特點是：傳男不傳女。

【詳解】

A；根據(jù)圖中信息可知；Ⅱ3為隱性患者，其基因片段電泳結(jié)果只有1350一個條帶，說明致病基因大小為1350個堿基對，而正?；虮磺懈畛?150和200兩段，1150+200=1350，故推測甲病致病基因是正?；蚪Y(jié)構(gòu)中發(fā)生了MstⅡ識別序列中堿基對的替換，A正確；

B；分析乙病家系圖；結(jié)合DNA電泳圖可知；5號和7號只有一種條帶，說明5號只含正?；?，7號只含致病基因；6號和8號有兩個條帶，說明6號和8號為雜合子，6號表現(xiàn)為患病，則致病基因為顯性基因，可知7號的致病基因只來自母親6號，推測乙病為伴X染色體顯性遺傳病，B正確；

C、Ⅱ4基因片段電泳結(jié)果有1150和200兩個條帶；說明不攜帶甲病致病基因，C錯誤；

D、Ⅱ8基因片段電泳結(jié)果有兩個條帶，為雜合子，而乙病為伴X染色體顯性遺傳病，故Ⅱ8患乙??；且性別為女性，D正確。

故選ABD。

【點睛】8、C:D【分析】【分析】

生物體內(nèi)的核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合；以核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在，比如核糖體；染色體，另外DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯時模板與酶的結(jié)合也是核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；真核生物細(xì)胞質(zhì)中有核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物，原核生物細(xì)胞質(zhì)中也有，比如，都有DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，此過程含有核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物，A錯誤；

B；真核細(xì)胞的核中有DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物；而原核細(xì)胞的擬核中也有，例如DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，B錯誤；

C；DNA復(fù)制過程需要DNA聚合酶；若復(fù)合物中的某蛋白參與DNA復(fù)制，則該蛋白可能是DNA聚合酶，C正確；

D；RNA聚合酶能催化合成RNA；若復(fù)合物中正在進行RNA合成，則該復(fù)合物中可能含有RNA聚合酶，D正確。

故選CD。9、B:D【分析】【分析】

雌果蠅突變體與野生型雄果蠅雜交；子一代表型及比例為野生型：無眼=1：1，該雌果蠅染色體結(jié)構(gòu)及組成正常，根據(jù)圖2可知，該雌果蠅應(yīng)為為純合子，若無眼為顯性性狀，后代應(yīng)全為無眼，與題意不符，無眼應(yīng)為隱性性狀，由于圖1中野生型雄果蠅缺少一條IV染色體，說明該基因不在II和III染色體上，則該基因可能位于IV染色體或X染色體上。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；親代雌果蠅突變體為隱性突變，A正確；

B；親代雄果蠅缺少一條IV染色體；體細(xì)胞中不是兩個完整的染色體組，B錯誤；

C；圖1果蠅缺少了一條IV染色體；則后代中有1/2的果蠅缺少一條IV染色體，所以子代中有1/2×1/2=1/4的果蠅與親代雄果蠅染色體組成相同，C正確；

D；據(jù)分析可知；無眼基因位于X染色體或IV染色體，D錯誤。

故選BD。10、B:C【分析】【分析】

人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多；如低溫處理；用秋水仙素誘發(fā)等。其中，用秋水仙索來處理萌發(fā)的種子或幼苗，是目前最常用且最有效的方法。當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞繼續(xù)進行有絲分裂，就可能發(fā)育成多倍體植株。

【詳解】

A；圖示育種方法依據(jù)的變異原理主要是染色體數(shù)目變異；A錯誤；

B、①過程染色體數(shù)目加倍，常用秋水仙素處理獲得的F1幼苗；B正確；

C；從題圖可看出；乙中來自長穗偃麥草的染色體組僅有一個，因此長穗偃麥草的染色體不能聯(lián)會，故其減數(shù)分裂過程會形成21個四分體，產(chǎn)生配子染色體數(shù)目是21W+0-7E，因此共8種染色體數(shù)目的配子（即21+0E、21+1E、21+2E、21+3E、21+4E、21+5E、21+6E、21+7E），C正確；

D；圖示方法得到的戊與普通小麥雜交后代的染色體組成與丁相同；據(jù)題圖分析，丁是能夠產(chǎn)生后代的，故戊與普通小麥之間不存在生殖隔離，二者是同一個物種，D錯誤。

故選BC。11、B:C:D【分析】【分析】

自由組合的實質(zhì)：當(dāng)具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交；在子一代產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。因此也稱為獨立分配定律。

【詳解】

A；D、d和H、h在染色體上的位置未知；若遵循自由組合定律，則需要兩對等位基因在兩對染色體上，A錯誤；

B；D、d和H、h為兩對等位基因；其遺傳一定分別遵循分離定律，B正確；

C；若兩對等位基因位于一對同源染色體上；基因型為DdHh的植株可能產(chǎn)生1DH、1dh或1Dh、1dH的配子，子代含氰植株和不含氰植株可能為3：1或1∶1，C正確；

D；若兩對等位基因位于兩對同源染色體上；符合自由組合定律，基因型為DdHh的植株自交后，子代含氰植株和不含氰植株可能為9：7，D正確。

故選BCD。12、A:C【分析】【分析】

病毒是非細(xì)胞生物；專性寄生在活細(xì)胞內(nèi)。病毒依據(jù)宿主細(xì)胞的種類可分為植物病毒；動物病毒和噬菌體；根據(jù)遺傳物質(zhì)來分，分為DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成。

【詳解】

將TMV的RNA和HRV的蛋白質(zhì)外殼混合后感染煙草葉片；使煙草患病。病毒感染煙草，會使病毒的遺傳物質(zhì)進入煙草，由于TMV是RNA病毒，即TMV的RNA將進入煙草細(xì)胞并完成RNA的自我復(fù)制形成TMV的RNA，完成翻譯形成TMV的蛋白質(zhì)，由于蛋白質(zhì)外殼無法進入宿主細(xì)胞，故細(xì)胞內(nèi)檢測不到HRV的蛋白質(zhì)，也不可能檢測到HRV的RNA，因此在患病煙草中能檢測到TMV的RNA和蛋白質(zhì)，AC正確；

故選AC。13、A:C【分析】【分析】

由題干可知；基因啟動子甲基化，不改變基因的堿基序列，但是會抑制基因的表達。

【詳解】

A；DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與啟動子結(jié)合從而調(diào)控基因的表達；A錯誤；

B；抑癌基因主要阻止細(xì)胞不正常的增殖；過量甲基化會抑制抑癌基因的表達，進而會導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖，B正確；

C；被甲基化的DNA片段中遺傳信息沒有發(fā)生改變；遺傳信息的表達發(fā)生了改變，從而使生物的性狀發(fā)生改變，C錯誤；

D；抑癌基因過量甲基化后可能會導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖；所以抑制抑癌基因的甲基化可作為抗癌藥物研發(fā)的方向，D正確。

故選AC。三、填空題(共6題，共12分)14、略

【解析】①.遺傳因子②.顯性遺傳因子③.大寫字母④.隱性遺傳因子⑤.小寫字母15、略

【分析】【詳解】

基因的自由組合定律的實質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘馕觥浚ㄎ挥冢┓峭慈旧w上的非等位基因16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合自由組合17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來控制性狀轉(zhuǎn)錄翻譯18、略

【分析】【分析】

真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期。翻譯發(fā)生在核糖體上；mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子配對，mRNA上的密碼子共有64種，其中3種屬于終止密碼子，61種密碼子能編碼氨基酸，編碼氨基酸的密碼子在翻譯過程中與tRNA上的反密碼子進行堿基互補配對。

四種育種方法的比較如下：1；雜交育種：方法是雜交→自交→選優(yōu)；原理是基因重組；2、誘變育種：方法是輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理，原理是基因突變；3、單倍體育種：方法是花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍，原理是染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）；4、多倍體育種：方法是秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，原理是染色體變異（染色體組成倍增加）。

產(chǎn)前診斷中醫(yī)生常采用的檢測手段有：羊水檢查；B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等。染色體變異：本質(zhì)為染色體組成倍增加或減少；或個別染色體增加或減少，或染色體內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。

【詳解】

（1）真核細(xì)胞在進行分裂之前；要進行DNA分子復(fù)制，DNA分子復(fù)制的時期是有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。

（2）在翻譯時；核糖體與mRNA結(jié)合，mRNA不動，核糖體沿著mRNA移動進行翻譯，核糖體與mRNA的結(jié)合部位有2個tRNA結(jié)合位點；在64種密碼子中，有3種是終止密碼子，決定氨基酸的密碼子有61種，而組成蛋白質(zhì)的氨基酸一共有20種，這表明一種氨基酸可能有幾個密碼子，說明密碼子具有簡并性。

（3）由以上分析可知；多倍體育種過程中最常用最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍。雜交育種的優(yōu)點是使位于不同個體的優(yōu)良性狀集中到一個個體上；操作簡便。

（4）用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞；能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩級，細(xì)胞也不能分裂成兩個子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化，低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實驗中，用低溫處理洋蔥（或大蔥；蒜）的根尖，可使某些細(xì)胞染色體數(shù)目改變。

（5）人類基因組計劃目的是測定人類基因組的全部DNA序列；解讀其中包含的遺傳信息，研究人類基因組應(yīng)測定22條常染色體和X；Y兩條性染色體即24條染色體上的DNA序列；產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。在對獲取的胎兒細(xì)胞進行懸浮培養(yǎng)過程中，若檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳病，最好選用有絲分裂中期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察、鑒別。

（6）單倍體是由單個生殖細(xì)胞發(fā)育而來；單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失；重復(fù)、倒位、易位四種類型，染色體結(jié)構(gòu)改變會使染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變。

【點睛】

本題考查了DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、單倍體、多倍體育種、雜交育種、染色體變異、人類基因組計劃、人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防等多個知識點，意在考查考生對基礎(chǔ)知識的掌握，以及運用基礎(chǔ)知識解決問題的能力?！窘馕觥坑薪z分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期2簡并用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗使位于不同個體的優(yōu)良性狀集中到一個個體上；操作簡便洋蔥（或大蔥、蒜）的根尖24羊水檢查體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體基因的數(shù)目或排列順序19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】凡是含有DNA相對較高四、判斷題(共2題，共8分)20、A【分析】略21、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。五、非選擇題(共4題，共36分)22、略

【分析】【分析】

兩個純合親本AABB和aabb雜交，得到的F1基因型為AaBb，F(xiàn)1的雌雄個體都能產(chǎn)生4種比例相等的配子；且雌配子與雄配子隨機結(jié)合，因此結(jié)合方式有16種，但子代的基因型只有9種，表現(xiàn)型有4種，比例為9：3：3：1。

【詳解】

（1）若單獨觀察分析一對相對性狀的遺傳特點，F(xiàn)1基因型為Aa；其自交一次后，子代中AA：Aa：aa=1：2：1；再自交一次，子代中的AA：Aa：aa=（1/4+2/4×1/4）：（2/4×2/4）：（2/4×1/4+1/4）=6：4：6=3：2：3。

（2）由于兩對等位基因A和a、B和b分別位于兩對同源染色體上，所以同時觀察分析兩對性狀的遺傳特點，符合基因的自由組合定律；F1基因型為AaBb，則F2的雙顯性個體（A_B_）占3/4×3/4=9/16，其中純合體占1/16÷9/16=1/9；若選取F2中的兩個雜合體雜交，其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個雜合體的基因型是AABb×AaBB。

（3）若兩對等位基因控制一對相對性狀，且只要存在一個顯性基因，個體便表現(xiàn)為顯性，說明只有雙純隱性個體才表現(xiàn)為隱性性狀，因此F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為（A_B_、A_bb、aaB_）：aabb=15：1；若只有A、B同時存在時，個體才表現(xiàn)為顯性，則F1AaBb與雙隱形個體aabb雜交，子代的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb；所以隱性個體所占比例為3/4。

（4）基因型為AABB和aabb的兩株植物雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBb，又由于基因以累加效應(yīng)決定植株的高度，且每個顯性基因的遺傳效應(yīng)是相同的；純合子AABB高50cm，aabb高30cm，則每增加一個顯性基因，植株增高（50cm-30cm）÷4=5cm。AABB和aabb雜交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為40cm高度的個體含有（40-30）÷5=2個顯性基因，所以F2中表現(xiàn)為40cm高的個體的基因型有3種，基因型分別為AAbb、aaBB、AaBb。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律及其實質(zhì)，能夠利用基因的分離定律的相關(guān)比值計算基因的自由組合的問題，并能夠利用9:3:3:1的變式分析答題。【解析】3：2：3自由組合1/9AABbAaBB15：13/43種23、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：親本有紅粒和白粒，而F1都是紅粒，說明紅粒性狀為顯性性狀；又第Ⅲ組中，F(xiàn)2的紅粒：白粒=63：1，說明小麥和燕麥的籽粒顏色由三對能獨立遺傳的基因控制，故隱性純合體為白粒；設(shè)三對獨立遺傳的基因分別為A和a、B和b、C和c，則白粒親本的基因型為aabbcc，第Ⅰ組雜交組合中，紅粒親本只有1對顯性基因，其基因型可能有3種（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC），因此F1可能的基因型有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc三種，自交后代都為3：1；第Ⅱ組雜交組合中，紅粒親本有2對顯性基因，其基因型可能有3種（AABBcc、aaBBCC、AAbbCC），因此F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三種，自交后代都為15：1；第Ⅲ組雜交組合中，紅粒親本有3對顯性基因，其基因型只有1種（AABBCC），因此F1的基因型也只有AaBbCc一種；自交后代都為63：1，據(jù)此分析。

【詳解】

（1）據(jù)分析可知，親本紅粒和白粒雜交，F(xiàn)1都是紅粒；故控制紅粒性狀的基因為顯性基因。

（2）根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果判斷，燕麥籽粒性狀至少由3對等位基因控制；據(jù)分析可知，第Ⅱ組中F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為AaBbCc；若F1測交即AaBbCc×aabbcc，產(chǎn)生的后代中白粒aabbcc占1/8；其他均為紅粒，故紅粒和白粒的比例為7:1。

【點睛】

本題考查基因自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力?！窘馕觥匡@性親本紅粒和白粒雜交，F(xiàn)1都是紅粒（或F1紅粒自交出現(xiàn)性狀分離，或F1紅粒自交后代有紅有白）33AaBbCc7∶124、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析可知；家蠶斑紋的基因位于常染色體上，且染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，但是染色體缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蠶體壁的等位基因位于Z染色體上，由于兩對等位基因位于兩對同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知，以上兩對相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律；A0、a0的染色體缺失；屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。

（2）雌蠶減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞中；同源染色體ZW相互分離，所以次級卵母細(xì)胞中W的數(shù)目為0或1個；而在減數(shù)第二次分裂的后期著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，所以W的數(shù)目可能是0或2個；根據(jù)題意分析，已知雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細(xì)胞中性染色體組成為ZZZZ，即該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，則結(jié)果形成的子細(xì)胞中染色體組成為ZZ。

（3）根據(jù)題意分析；假設(shè)d為隱性致死基因，只位于Z染色體上，由于家蠶在含有一個致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會死亡，所以雌；雄性別比例將下降。

（4）由于染色體缺失的卵細(xì)胞不育，而染色體缺失的精子可育，所以基因型為A0a的蠶中，雌性個體只能產(chǎn)生a一種卵細(xì)胞，而雄性個體能產(chǎn)生A0、a兩種精子，比例為1：1，因此子代的表現(xiàn)型和比例為有斑紋：無斑紋=1：1。有斑紋體壁透明雌蠶（A0aZbW）產(chǎn)生的卵細(xì)胞為aZb和aW，有斑紋體壁正常雄蠶（A0aZBZB）產(chǎn)生的精子為A0ZB和aZB，則雜交所得F1中有斑紋個體的基因型為A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑紋個體相互交配，有斑紋體壁正常雌性個體（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律、組組合定律、伴X遺傳的相關(guān)知識點，明確家蠶的性別決定方式是ZW型，與XY性別決定方式是不同的，并能夠根據(jù)題干信息判斷基因型為A0a的個體產(chǎn)生的雌雄配子情況?！窘馕觥炕蜃杂山M合染色體(結(jié)構(gòu))變異0或2ZZ下降家蠶在含有一個致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會死亡有斑紋：無斑紋=1：1A0aZbWA0aZBZB1/825、略

【分析】試題分析：本題主要考查基因的自由組合定律。要求學(xué)生會根據(jù)子代性狀及其分離比判斷出基因所在染色體上的位置；以及是否遵循基因的自由組合定律。

（1）由F2中紅花植株有95株