2025年外研版三年級(jí)起點(diǎn)選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版三年級(jí)起點(diǎn)選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷443考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率越大，導(dǎo)電能力越強(qiáng)。用0.100mol·L－1的NaOH溶液滴定10.00mL濃度均為0.100mol·L－1的鹽酸和CH3COOH溶液。利用傳感器測(cè)得滴定過(guò)程中溶液的電導(dǎo)率如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.曲線②代表滴定CH3COOH溶液的曲線B.A點(diǎn)溶液中：c(CH3COO－)＋c(OH－)－c(H＋)＝0.1mol·L－1C.在相同溫度下，C三點(diǎn)溶液中水的電離程度：A＜C＜BD.D點(diǎn)溶液中：c(Cl－)+2c(H＋)＝2c(OH－)2、已知可用來(lái)檢驗(yàn)呈藍(lán)色將圖I裝置中的鐵棒末段分別聯(lián)上一塊鋅片和銅片，并靜置于含有及酚酞的混合凝膠上．一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)凝膠的某些區(qū)域（如圖）II示發(fā)生了變化．則下列說(shuō)法正確的是。

A.甲區(qū)不變色B.乙區(qū)呈現(xiàn)藍(lán)色C.丙區(qū)產(chǎn)生離子D.丁區(qū)產(chǎn)生離子3、常溫下，pH＝11的氨水溶液和pH＝1的鹽酸溶液等體積混合后(不考慮混合后溶液體積的變化)，恰好完全反應(yīng)，則下列說(shuō)法不正確的是A.弱堿的濃度等于強(qiáng)酸的濃度B.反應(yīng)完全后的溶液呈堿性C.原氨水中有1%的含氮微粒為NH4+D.反應(yīng)后的溶液中NH4+、NH3·H2O與NH3三種微粒的平衡濃度之和為0.05mol·L-14、莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖()，下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是A.分子式為C7H8O5B.屬于芳香族化合物，含有2種含氧官能團(tuán)C.可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味氣體D.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol莽草酸最多消耗2mol氫氣5、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.用水鑒別乙醇、苯和溴苯B.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯C.橡膠、蛋白質(zhì)、尼龍、纖維素都是天然高分子化合物D.通常所說(shuō)的三大合成材料是指塑料、合成纖維和合成橡膠評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、肉桂酸是香料；化妝品、醫(yī)藥、塑料和感光樹(shù)脂的重要原料；實(shí)驗(yàn)室制備原理如下：

I.反應(yīng)原理。

II.反應(yīng)裝置圖(如圖)

III.合成步驟如下：

①在100mL的儀器a中加入3gCH3COOK；3mL苯甲醛和5.5mL乙酸酐；混合均勻后，在160～170℃反應(yīng)1h。

②將反應(yīng)后的混合溶液倒入500mL燒杯中，加水至100mL后，加Na2CO3固體調(diào)至溶液成弱堿性(pH=8～10)；蒸餾除去苯甲醛。

③向②中溶液中加少許活性炭；加熱煮沸10min，進(jìn)行操作A后，得到透明溶液。

④向③中所得溶液中加濃鹽酸至顯酸性后；用冰水冷卻至固體析出，過(guò)濾，將粗產(chǎn)品進(jìn)行操作B后，得到2.22g純產(chǎn)品(不含雜質(zhì))。

IV.相關(guān)物質(zhì)的物理參數(shù)如下表：?；衔锵鄬?duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)相對(duì)水的密度溶解度(g/100mL)苯甲醛1061791.060.3乙酸酐1021401.112肉桂酸1483001.28乙酸601181.05互溶

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)儀器a的名稱是_______，空氣冷凝管的作用是_______。

(2)操作A、操作B名稱分別為_(kāi)______、_______。

(3)反應(yīng)溫度控制在160～170℃的原因是_______。

(4)步驟②中加水的目的是促進(jìn)乙酸酐水解，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(5)步驟④中加入濃鹽酸的目的是_______。

(6)本實(shí)驗(yàn)中肉桂酸的產(chǎn)率為_(kāi)______％(不考慮母液中肉桂酸的殘留量，計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。7、用化學(xué)用語(yǔ)回答下列問(wèn)題：

(1)用核素符號(hào)表示質(zhì)量數(shù)為37，質(zhì)子數(shù)為17的Cl原子__________。

(2)二氧化碳的電子式為_(kāi)__________；氫氧化鈉的電子式為_(kāi)___________。

(3)氯離子結(jié)構(gòu)示意圖___________。

(4)用電子式表示水分子的形成過(guò)程_____________________。

(5)碳酸氫鈉溶液加入氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式______________________。

(6)Na2SO3溶液中滴入酚酞溶液變紅，其原因是_____________________(用離子方程式表示)。

(7)NOx是汽車尾氣中的主要污染物之一。NOx能形成酸雨，寫出NO2轉(zhuǎn)化為HNO3的化學(xué)方程式______________________________。8、回答下列問(wèn)題：

(1)的名稱是___________，其苯環(huán)上的一氯代物種數(shù)為_(kāi)__________。

(2)(CH3)2CHC≡CCH3的分子式為_(kāi)___________，1mol該烴完全燃燒消耗_______mol氧氣。

(3)寫出分子式為C4H8的具有順?lè)串悩?gòu)體的烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____，其系統(tǒng)命名為_(kāi)_____。

(4)寫出下列化合物中含有的官能團(tuán)的名稱：_______。

9、甲；乙、丙、丁四種物質(zhì)的構(gòu)成基本微粒中均合有14個(gè)電子；請(qǐng)按下列要求回答：

（1）甲為固體單質(zhì)，寫出甲的名稱：___________；

（2）乙為含有極性鍵的雙原子分子，則乙的分子式為_(kāi)__________；

（3）丙為三原子分子，用電子式表示該分子：___________；

（4）丁是四原子分子，用結(jié)構(gòu)式表示該分子：___________。10、現(xiàn)有下列5種有機(jī)物：

①CH3—CH2—CH3

③CH3—CH＝CH—CH3④

請(qǐng)回答：

（1）其中不屬于烴的是_____（填序號(hào)，下同），與①互為同系物的是_____，與③互為同分異構(gòu)體的是_____。

（2）用系統(tǒng)命名法給④命名，其名稱為_(kāi)__________________。11、有四種有機(jī)物A、B、C、D，其分子式均為C3H6O2，把它們分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并記錄現(xiàn)象如下：。有機(jī)物氫氧化鈉銀氨溶液新制氫氧化銅金屬鈉A發(fā)生中和反應(yīng)不反應(yīng)溶解放出氫氣B不反應(yīng)發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成紅色沉淀放出氫氣C發(fā)生水解反應(yīng)發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成紅色沉淀不反應(yīng)D發(fā)生水解反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)

四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式為：

A．_____________；B．_____________；C．_____________；D．_____________。12、化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成。若準(zhǔn)確稱取0.44g某有機(jī)物樣品；經(jīng)充分燃燒后，依次通入濃硫酸和堿石灰，分別增重0.36g；0.88g.

(1)求該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)__________

(2)已知其蒸氣密度為同條件下H2的22倍，該有機(jī)物的分子式為_(kāi)__________

(3)該有機(jī)物的核磁共振氫譜中有2個(gè)峰，峰面積之比為1:3，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________13、苯的同系物A的分子式為C8H10，核磁共振氫譜出現(xiàn)兩組峰，峰面積之比為3：2，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液來(lái)測(cè)定其濃度，選擇酚酞為指示劑。（____________）A.正確B.錯(cuò)誤15、乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、植物油經(jīng)過(guò)氫化處理后會(huì)產(chǎn)生有害的副產(chǎn)品反式脂肪酸甘油酯，攝入過(guò)多的氫化油，容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、棉花、蠶絲、羊毛、天然橡膠都屬于天然高分子化合物。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共4分)19、中國(guó)科學(xué)院官方微信于2017年3月發(fā)表《灰霾專題》；提出灰霾中細(xì)顆粒物的成因，部分分析如下圖所示。

（1）根據(jù)上圖信息可以看出，下列哪種氣體污染物不是由機(jī)動(dòng)車行駛造成的_______________。

a．SO2b．NOxc．VOCsd．NH3

（2）機(jī)動(dòng)車大量行駛是污染源之一。汽車發(fā)動(dòng)機(jī)廢氣稀燃控制系統(tǒng)主要工作原理如圖所示；寫出稀燃過(guò)程中NO發(fā)生的主要反應(yīng)的方程式_______________。

（3）科學(xué)家經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn)中國(guó)霾呈中性；其主要原因如下圖所示：

請(qǐng)判斷A的化學(xué)式并說(shuō)明判斷理由：_____________________________________________。

（4）煤燃燒排放的煙氣含有SO2和NOx，采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時(shí)對(duì)煙氣進(jìn)行脫硫、脫硝。將含有SO2和NOx的煙氣通入盛有NaClO2溶液的反應(yīng)器中；反應(yīng)一段時(shí)間后，測(cè)得溶液中離子濃度的有關(guān)數(shù)據(jù)如下（其他離子忽略不計(jì)）：

。離子。

Na+

SO42?

NO3?

H+

Cl?

濃度/（mol·L?1）

5.5×10?3

8.5×10?4

y

2.0×10?4

3.4×10?3

①SO2和NaClO2溶液反應(yīng)的離子方程式是________________________________________。

②表中y＝_______________。20、目前鉻被廣泛應(yīng)用于冶金；化工、鑄鐵及高精端科技等領(lǐng)域。回答下列問(wèn)題：

（1）基態(tài)Cr原子價(jià)層電子的軌道表達(dá)式為_(kāi)______，其核外有_______種不同能量的電子。

（2）Cr的第二電能離（ICr）和Mn的第二電離能（IMn）分別為1590.6kJ·mol-1、1509.0kJ·mol-1，ICr>IMn的原因是____________。

（3）過(guò)氧化鉻CrO5中Cr的化合價(jià)為+6，則該分子中鍵、鍵的數(shù)目之比為_(kāi)_____。

（4）CrCl3的熔點(diǎn)（83℃）比CrF3的熔點(diǎn)（1100℃）低得多，這是因?yàn)開(kāi)__________。

（5）Cr的一種配合物結(jié)構(gòu)如圖所示，該配合物中碳原子的雜化方式是_______，陽(yáng)離子中Cr原子的配位數(shù)為_(kāi)________，ClO的立體構(gòu)型為_(kāi)_______。

（6）氮化鉻晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，Cr處在N所圍成的________空隙中，如果N與Cr核間距離為apm，則氮化鉻的密度計(jì)算式為_(kāi)_________g·cm-3（NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值）。

評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共3題，共12分)21、氮氧化物（NOx）是嚴(yán)重的大氣污染物；能引起霧霾；光化學(xué)煙霧、酸雨等環(huán)境問(wèn)題?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）氧化還原法消除NOx的轉(zhuǎn)化如下：

已知：NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g)△H=－201kJ·mol-1

2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H=－116kJ·mol-1

反應(yīng)I只有一種生成物，則反應(yīng)I的熱化學(xué)方程式為_(kāi)______________。

（2）柴油機(jī)氮氧化物(NOx)處理技術(shù)是一種系統(tǒng)簡(jiǎn)單，占用空間較小的柴油車尾氣處理技術(shù)，氮氧化物主要在催化轉(zhuǎn)化裝置中被處理。柴油發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí)在稀燃(O2充足、柴油較少)和富燃(O2不足；柴油較多)條件下交替進(jìn)行；催化轉(zhuǎn)化裝置中的物質(zhì)變化如圖所示。

①BaO吸收NO2的化學(xué)方程式是______________。

②研究CO2對(duì)BaO吸收氮氧化物的影響，一定溫度下，測(cè)得氣體中CO2的體積分?jǐn)?shù)與氮氧化物吸收率的關(guān)系如圖所示。

下列相關(guān)分析中正確的是_______________。

A.一定范圍內(nèi)，氮氧化物吸收率隨CO2體積分?jǐn)?shù)的增大而下降，原因可能是BaO與CO2反應(yīng)生成BaCO3；覆蓋在BaO表面。

B.當(dāng)CO2體積分?jǐn)?shù)達(dá)到10%~20%時(shí)，氮氧化物吸收率依然較高，其原因可能是BaCO3在一定程度上也能吸收NOx

C.若柴油中硫含量較高，在稀燃過(guò)程中，柴油中的硫氧化為SO2，2BaO+2SO2+O2=2BaSO4；BaO吸收氮氧化物的能力會(huì)下降至較低水平。

D.以上分析均不對(duì)。

（3）用食鹽水作電解液電解煙氣脫氮的原理如圖所示，NO被陽(yáng)極產(chǎn)生的氧化性物質(zhì)氧化為尾氣經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后排入空氣。電流密度和溶液pH對(duì)煙氣脫氮的影響如圖所示。

①NO被陽(yáng)極產(chǎn)生的氧化性物質(zhì)氧化為反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______________。

②溶液的pH對(duì)NO去除率影響的原因是_______________。22、甲苯是重要的基礎(chǔ)化工原料；下圖是大學(xué)化學(xué)教材《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》上由甲苯合成J的一種合成路線。

請(qǐng)依據(jù)上述流程回答以下問(wèn)題。

(1)B的化學(xué)名稱為_(kāi)__________，J的分子式為_(kāi)__________。

(2)D生成E的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(3)設(shè)計(jì)第③步和第⑤步的目的是______________。

(4)由H生成J過(guò)程中生成的無(wú)機(jī)物除了外還有_________。

(5)寫出C→D的反應(yīng)方程式為_(kāi)______。

(6)D的同分異構(gòu)體有多種。其中含有苯環(huán)和碳氧雙鍵，且核磁共振氫譜有四組峰的有_________種。(不考慮立體異構(gòu))

(7)請(qǐng)依據(jù)流程圖中相關(guān)信息，寫出由甲苯和乙醛制備的合成路線________。(無(wú)機(jī)試劑任選)23、有機(jī)化合物D是重要的有機(jī)化工中間體；以丙烯為原料合成D的流程如下：

已知:

①在一定條件下，烯烴中α—H能與C12發(fā)生取代反應(yīng)；生成氯代烯烴，但雙鍵碳上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)。

②

回答下列問(wèn)題：

（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________，B→C的反應(yīng)類型是___________。

（2）的名稱為_(kāi)__________，該有機(jī)物分子中最多有___________個(gè)原子共平面。

（3）反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________。

（4）寫出用1,3-丁二烯為原料制備化合物的合成路線_________（其他試劑任選。提示：可利用1,3-丁二烯與Cl2的1,4-加成反應(yīng)）。合成路線流程圖示例：CH3CH2OHCH2＝CH2CH3CH2Cl。評(píng)卷人得分六、推斷題(共2題，共16分)24、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴A的分子式為_(kāi)________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________25、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_(kāi)______；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

溶液導(dǎo)電能力與離子濃度成正比，CH3COOH是弱電解質(zhì)，溶液中離子濃度較小，加入NaOH后，溶液中離子濃度增大，溶液導(dǎo)電性增強(qiáng)；HCl是強(qiáng)電解質(zhì)，隨著NaOH溶液加入，溶液體積增大，導(dǎo)致溶液中離子濃度減小，溶液導(dǎo)電能力減弱，當(dāng)完全反應(yīng)時(shí)離子濃度最小，繼續(xù)加入NaOH溶液，離子濃度增大，溶液導(dǎo)電能力增強(qiáng)，根據(jù)圖知，曲線②代表0.100mol·L－1的NaOH溶液滴定HCl溶液的滴定曲線，曲線①代表0.100mol·L－1的NaOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲線；據(jù)此解答。

【詳解】

A.由分析可以知道，曲線②代表0.100mol·L－1的NaOH溶液滴定HCl溶液的滴定曲線；故A錯(cuò)誤；

B.A點(diǎn)溶液中c(Na+)=0.05mol/L，電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒，根據(jù)電荷守恒得c(CH3COO－)＋c(OH－)－c(H＋)＝c(Na+)=0.05mol/L；故B錯(cuò)誤；

C.酸或堿抑制水電離；含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離，C點(diǎn)溶質(zhì)為NaCl，A點(diǎn)溶質(zhì)為醋酸鈉，促進(jìn)水電離，B點(diǎn)為等物質(zhì)的量濃度的醋酸鈉和NaOH，NaOH會(huì)抑制水的電離，所以在相同溫度下，水的電離程度：B＜C＜A，故C錯(cuò)誤；

D.D點(diǎn)溶液中，存在電荷守恒，c(Cl－)＋c(OH－)＝c(Na+)+c(H＋)，定量分析可以知道，c(Na+)=1.5c(Cl－)，將電荷守恒式中c(Na+)代換為c(Cl－)并整理得：c(OH－)＝0.5c(Cl－)+c(H＋)，即c(Cl－)+2c(H＋)＝2c(OH－)；所以D選項(xiàng)是正確的；

綜上所述，本題正確答案為D。2、D【分析】【分析】

鐵棒末段分別聯(lián)上一塊鋅片和銅片，并靜置于含有K3Fe(CN)6及酚酞的混合凝膠上，則形成原電池裝置，活潑金屬為負(fù)極，甲區(qū)發(fā)生電極反應(yīng)：O2+2H2O+4e-=4OH-，乙區(qū)發(fā)生電極反應(yīng)：2Zn-4e-=2Zn2+，丙區(qū)發(fā)生電極反應(yīng)：O2+2H2O+4e-=4OH-，丁區(qū)發(fā)生電極反應(yīng)：2Fe-4e-=2Fe2+；根據(jù)電極反應(yīng)式來(lái)判斷各個(gè)電極的變化情況。

【詳解】

A．甲區(qū)發(fā)生電極反應(yīng)：O2+2H2O+4e-=4OH-；生成的氫氧根離子能使酚酞變紅色，所以甲極區(qū)變紅色，故A錯(cuò)誤；

B．乙區(qū)發(fā)生電極反應(yīng)：2Zn-4e-=2Zn2+；所以乙極區(qū)不變色，故B錯(cuò)誤；

C．丙區(qū)發(fā)生電極反應(yīng)：O2+2H2O+4e-=4OH-；不會(huì)產(chǎn)生銅離子，故C錯(cuò)誤；

D．丁區(qū)發(fā)生電極反應(yīng)：2Fe-4e-=2Fe2+；故D正確；

故選D。3、B【分析】常溫下；pH＝11的氨水溶液和pH＝1的鹽酸溶液等體積混合后(不考慮混合后溶液體積的變化)，恰好完全反應(yīng)，則氨的物質(zhì)的量等于鹽酸的物質(zhì)的量。

【詳解】

A.其恰好完全反應(yīng)；則氨與HCl的物質(zhì)的量相等，且等體積混合，則弱堿的濃度等于強(qiáng)酸的濃度，A說(shuō)法正確；

B.反應(yīng)完全后的溶液為NH4Cl；為強(qiáng)酸弱堿鹽，溶液呈酸性，B說(shuō)法不正確；

C.根據(jù)題意可知，c(HCl)=c(NH3·H2O)=0.1mol/L，而氨水的pH＝11，即c(OH-)=0.001mol/L，則原氨水中有1%的含氮微粒為NH4+；C說(shuō)法正確；

D.原c(HCl)=0.1mol/L，等體積混合后，則溶液中c(Cl-)=0.05mol/L，根據(jù)物料守恒，反應(yīng)后的溶液中NH4+、NH3·H2O與NH3三種微粒的平衡濃度之和為0.05mol·L-1；D說(shuō)法正確；

本題選說(shuō)法不正確的，故答案為B。4、C【分析】【分析】

該有機(jī)物中含有醇羥基；碳碳雙鍵和羧基；具有醇、烯烴和羧酸的性質(zhì)，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式該有機(jī)物的分子式為C7H10O5；故A錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)物中不含苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，結(jié)構(gòu)中有兩種含氧官能團(tuán)：羧基；羥基，故B錯(cuò)誤；

C．含有羧基；可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味的二氧化碳?xì)怏w，故C正確；

D．只有碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；1mol莽草酸最多消耗1mol氫氣，故D錯(cuò)誤；

故選C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇與水混溶；苯密度比水小，不溶于水，溴苯密度比水大也不溶于水，可加水鑒別，故A說(shuō)法正確；

B．乙醇易溶于水；碳酸鈉與乙酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，溶液分層，可用碳酸鈉溶液鑒別，故B說(shuō)法正確；

C．人造橡膠和尼龍是人工合成高分子化合物；不是天然高分子化合物，故C說(shuō)法錯(cuò)誤；

D．塑料；合成纖維和合成橡膠就是通常所說(shuō)的三大合成材料；故D說(shuō)法正確；

答案選C。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)儀器a是三頸燒瓶；作用是冷凝揮發(fā)的乙酸酐；乙酸(反應(yīng)條件是160-170℃；看表格此時(shí)乙酸，乙酸酐沸點(diǎn)小于條件，會(huì)揮發(fā))；

(2)A：趁熱過(guò)濾；冷卻，看表格肉桂酸不溶，所以過(guò)濾即可；B:洗滌干燥，因?yàn)楫a(chǎn)品上有鹽酸，所以要洗滌再干燥；

(3)加快反應(yīng)速率；因?yàn)闇囟仍礁叻磻?yīng)速率越快，若溫度過(guò)高，則苯甲醛也揮發(fā)了，反而速率下降；

(4)加水的目的是促進(jìn)乙酸酐水解，乙酸酐水解為：(CH3CO)2O+H2O→2CH3COOH；

(5)使肉桂酸鹽生成肉桂酸②時(shí)加入碳酸鈉；肉桂酸中的-COOH會(huì)與鹽反應(yīng)生成-COONa，加HCl會(huì)使-COONa變?yōu)?COOH；

(6)3毫升苯甲醛，5.5毫升乙酸酐的質(zhì)量為3mL×1.06g/mL=3.18g，5.5mL×1.1g/mL=6.05g，物質(zhì)的量分別為3.18g/106g·mol-1=0.03mol，6.05g/102g·mol-1=0.05mol，可知乙酸酐過(guò)量，所以生成肉桂酸質(zhì)量為0.03mol×148g/mol=4.44g，則肉桂酸的產(chǎn)率為【解析】三頸燒瓶或三口燒瓶冷凝回流趁熱過(guò)濾(趁熱抽濾)洗滌干燥溫度低于160℃，反應(yīng)速率較慢，高于170℃，可能導(dǎo)致苯甲醛、乙酸酐等大量揮發(fā)，產(chǎn)率降低(CH3CO)2O+H2O→2CH3COOH將肉桂酸鈉轉(zhuǎn)化成溶解度極小的肉桂酸，有利于肉桂酸從溶液中析出50.007、略

【分析】【詳解】

(1)用核素符號(hào)表示質(zhì)量數(shù)為37，質(zhì)子數(shù)為17的Cl原子故答案為：

(2)二氧化碳的電子式為氫氧化鈉的電子式為故答案為：

(3)氯離子結(jié)構(gòu)示意圖故答案為：

(4)用電子式表示水分子的形成過(guò)程故答案為：

(5)碳酸氫鈉溶液加入氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式故答案為：

(6)Na2SO3溶液中滴入酚酞溶液變紅，主要是碳酸根水解，其水解離子方程式為故答案為：

(7)NOx是汽車尾氣中的主要污染物之一。NOx能形成酸雨，寫出NO2轉(zhuǎn)化為HNO3的化學(xué)方程式3NO2＋H2O＝2HNO3＋NO；故答案為：3NO2＋H2O＝2HNO3＋NO?！窘馕觥?NO2＋H2O＝2HNO3＋NO8、略

【分析】【分析】

(1)有對(duì)稱軸。

(2)根據(jù)烴燃燒耗氧量進(jìn)行計(jì)算。

(3)烯烴的碳碳雙鍵的兩端碳原子要連接不一樣的原子或原子團(tuán)才具有順?lè)串悩?gòu)體。

【詳解】

(1)的名稱是間二甲苯(或1，3-二甲苯)，該物質(zhì)有對(duì)稱軸，苯環(huán)上有3種位置的氫，如圖因此其苯環(huán)上的一氯代物種數(shù)為3；故答案為：間二甲苯(或1，3-二甲苯)；3。

(2)(CH3)2CHC≡CCH3的分子式為C6H10，根據(jù)烴燃燒耗氧量的計(jì)算，1mol該烴完全燃燒消耗mol氧氣；故答案為：C6H10；8.5。

(3)具有順?lè)串悩?gòu)體的烯烴是碳碳雙鍵的兩端碳原子要連接不一樣的原子或原子團(tuán)，因此分子式為C4H8的具有順?lè)串悩?gòu)體的烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH=CHCH3，其系統(tǒng)命名為2-丁烯；故答案為：CH3CH=CHCH3；2-丁烯。

(4)根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到含有的官能團(tuán)的名稱：(酚)羥基；碳碳雙鍵、羧基、氨基；故答案為：(酚)羥基、碳碳雙鍵、羧基、氨基。

【點(diǎn)睛】

同分異構(gòu)體的分析主要看有幾種類型的氫原子，根據(jù)烴燃燒分析消耗量的分析?！窘馕觥竣?間二甲苯（或1，3-二甲苯）②.3③.C6H10④.8.5⑤.CH3CH=CHCH3⑥.2-丁烯⑦.(酚)羥基、碳碳雙鍵、羧基、氨基9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）硅。

（2）CO

（3）

（4）H—C≡C—H10、略

【分析】【分析】

據(jù)烴；同系物、同分異構(gòu)體的概念判斷；據(jù)系統(tǒng)命名法給烯烴命名。

【詳解】

（1）烴是只含碳、氫元素的化合物，②中含C、H、Br元素，屬于鹵代烴；同系物結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干CH2的有機(jī)物，①與⑤互為同系物；同分異構(gòu)體的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，③與④分子式都是C4H8；結(jié)構(gòu)不同；互為同分異構(gòu)體。

（2）用系統(tǒng)命名法命名烯烴時(shí)，主鏈必須是包含雙鍵碳原子在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈，④的名稱為2-甲基丙烯（或2-甲基-1-丙烯）?！窘馕觥竣冖茛?-甲基丙烯（或2-甲基-1-丙烯）11、略

【分析】【詳解】

A發(fā)生中和反應(yīng)，含羧基；A、B與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，有羧基或者是羥基；B、C與新制氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀，有醛基；C、D發(fā)生水解反應(yīng)，是酯。再根據(jù)分子式C3H6O2，判斷出分子內(nèi)含有一個(gè)雙鍵，綜合各個(gè)條件，就可以得出正確答案。A為CH3CH2COOH，B為HOCH2CH2CHO，C為HCOOCH2CH3，D為CH3COOCH3?！窘馕觥緾H3CH2COOHHOCH2CH2CHOHCOOCH2CH3CH3COOCH312、略

【分析】【分析】

(1)濃硫酸增重0.36g為水的質(zhì)量；堿石灰增重0.88g為二氧化碳的質(zhì)量，通過(guò)計(jì)算判斷出該有機(jī)物中是否含有O元素，再計(jì)算出原子的物質(zhì)的量之比確定實(shí)驗(yàn)式；

(2)該有機(jī)物蒸氣密度為同條件下H2的22倍；故該有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為22×2=44，結(jié)合實(shí)驗(yàn)式判斷該有機(jī)物的分子式；

(3)根據(jù)該有機(jī)物的核磁共振氫譜中有2個(gè)峰；峰面積之比為1:3，判斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)濃硫酸增重0.36g為水的質(zhì)量，n(H2O)==0.02mol，故n(H)=0.02mol×2=0.04mol，m(H)=0.04mol×1g/mol=0.04g，堿石灰增重0.88g為二氧化碳的質(zhì)量，nCO2)==0.02mol，故n(C)=0.02mol，m(C)=0.02mol×12g/mol=0.24g，故m(C)+m(H)=0.24g+0.04g=0.28g，故該有機(jī)物還含氧元素，m(O)=0.44g-0.28g=0.16g，n(O)==0.01mol，n(C)：n(H)：n(O)=0.02mol：0.04mol：0.01mol=2：4：1，故該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C2H4O，故答案為C2H4O；

(2)該有機(jī)物蒸氣密度為同條件下H2的22倍，故該有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為22×2=44，令該有機(jī)物的組成為(C2H4O)n，則44n=44，解得n=1，故該有機(jī)物的分子式為C2H4O，故答案為C2H4O；

(3)該有機(jī)物的核磁共振氫譜中有2個(gè)峰，峰面積之比為1:3，因此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，故答案為CH3CHO。

【點(diǎn)睛】

考查有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)的確定，判斷該有機(jī)物是否含有氧元素是關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定，可以根據(jù)核磁共振氫譜中有2個(gè)峰，峰面積之比為1:3，說(shuō)明4個(gè)H原子分為2組，再結(jié)合碳原子判斷?！窘馕觥緾2H4OC2H4OCH3CHO13、略

【分析】【分析】

【詳解】

苯的同系物A的分子式為C8H10，共有四種可能的結(jié)構(gòu)，分別為乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯，核磁共振氫譜出現(xiàn)兩組峰，峰面積之比為3：2，則分子內(nèi)只有2種氫原子，原子數(shù)目分別為6和4，只有對(duì)二甲苯滿足，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

答案為：【解析】三、判斷題(共5題，共10分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

NaHCO3溶液的pH值8左右，而酚酞的變色范圍也是8左右，顏色變化不明顯，所以不能用酚酞做指示劑，故答案為：錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

由于發(fā)生加聚反應(yīng)時(shí)，氯乙烯中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵，故聚氯乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，題干說(shuō)法錯(cuò)誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷中的溴原子不能電離，加入硝酸銀溶液不能生成AgBr；故不能產(chǎn)生淡黃色沉淀，故錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】

鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)可以用鹵代烴在NaOH溶液中的水解反應(yīng)，鹵代烴水解后，鹵素原子變?yōu)辂u素離子，加入硝酸銀溶液能產(chǎn)生沉淀，但需注意的是在加硝酸銀溶液之前要先加稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH。17、A【分析】【詳解】

植物油含碳碳雙鍵、經(jīng)過(guò)催化加氫可得到飽和高級(jí)脂肪的甘油酯、屬于反式脂肪酸甘油酯，故答案為：正確。18、A【分析】【分析】

【詳解】

棉花的主要成分為天然纖維素，蠶絲、羊毛的主要成分為天然蛋白質(zhì)，棉花、蠶絲、羊毛、天然橡膠等的相對(duì)分子質(zhì)量較大，故都屬于天然有機(jī)高分子化合物，該說(shuō)法正確。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共4分)19、略

【分析】（1）根據(jù)示意圖可知SO2不是由機(jī)動(dòng)車行駛造成的；故答案為a。

（2）稀燃過(guò)程中NO發(fā)生的主要反應(yīng)的方程式為：2NO+O2=2NO2。

（3）反應(yīng)前S元素為+4價(jià)，N元素為+4價(jià)，反應(yīng)后HONO中N元素為+3價(jià)，化合價(jià)降低；有化合價(jià)的降低，必有元素化合價(jià)升高，所以是S元素從+4升高到+6價(jià)，故A物質(zhì)為SO42-。本題也可根據(jù)質(zhì)量守恒推出A的化學(xué)式為SO42-。故答案為SO42-；因?yàn)榉磻?yīng)前S+4價(jià)，N+4價(jià)，反應(yīng)后HONO中N元素+3價(jià)，化合價(jià)降低；則必有元素化合價(jià)升高，是S元素從+4升高到+6價(jià)，以SO42-形式存在。

（4）①SO2具有還原性，NaClO2具有強(qiáng)氧化性，兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng)，離子方程式為：2SO2+ClO2-+2H2O=2SO42-+Cl-+4H+。②溶液顯電中性，陽(yáng)離子所帶的正電荷數(shù)值與陰離子所帶的負(fù)電荷數(shù)值相等，故1×5.5×10?3+1×2.0×10?4=2×8.5×10?4+y×1+1×3.4×10?3，所以y=6×10?4。

點(diǎn)睛：本題的難點(diǎn)是最后一問(wèn)的求解，溶液是顯電中性的，陽(yáng)離子所帶的正電荷數(shù)值與陰離子所帶的負(fù)電荷數(shù)值相等，注意的是計(jì)算式中每種離子的濃度或物質(zhì)的量前必須乘以該離子所帶的電荷數(shù)值，例如SO42-所帶電荷必須是2×c（SO42-）?！窘馕觥縜2NO+O2=2NO2SO42-；因?yàn)榉磻?yīng)前S+4價(jià)，N+4價(jià)，反應(yīng)后HONO中N元素+3價(jià)，化合價(jià)降低；則必有元素化合價(jià)升高，是S元素從+4升高到+6價(jià)，以SO42-形式存在2SO2+ClO2-+2H2O=2SO42-+Cl-+4H+6×10?420、略

【分析】【分析】

過(guò)渡元素的價(jià)層電子包括最外層電子和次外層d能級(jí)；不同的能級(jí)，能量是不同；從它們的第一電離能的電子排布式角度進(jìn)行分析；利用化合價(jià)代數(shù)和為0進(jìn)行分析；從晶體熔沸點(diǎn)判斷；雜化軌道數(shù)等于價(jià)層電子對(duì)數(shù)，從配合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析；根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析；

【詳解】

(1)Cr位于第四周期VIB族，價(jià)層電子排布式為3d54s1，其軌道表達(dá)式為基態(tài)Cr的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1；有7個(gè)能級(jí)，因此核外有7種不同能量的電子；

(2)Cr失去1個(gè)e－后，價(jià)電子排布式為3d5，Mn失去1個(gè)e－后，價(jià)電子排布式為3d54s1；前者3d為半充滿，不易失去電子；

(3)令－1價(jià)O原子個(gè)數(shù)為a，－2價(jià)O原子的個(gè)數(shù)為b，則有a＋2b=6，a＋b=5，解得a=4，b=1，Cr為＋6價(jià)，從而推出CrO5的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為即鍵、鍵的數(shù)目之比為7：1；

(4)CrCl3為分子晶體，CrF3為離子晶體；一般離子晶體的熔沸點(diǎn)高于分子晶體；

(5)根據(jù)配合物結(jié)構(gòu)，“C=S”中C的雜化方式為sp，飽和碳的雜化方式為sp3；該配合物中，Cr與6個(gè)N原子形成6個(gè)配位鍵,即Cr的配位數(shù)為6；ClO4－中有4個(gè)σ鍵，孤電子對(duì)數(shù)為=0；價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，空間構(gòu)型為正四面體形；

(6)根據(jù)氮化鉻的晶胞結(jié)構(gòu)，Cr處于N所圍成正八面體空隙中；Cr位于晶胞的棱上和體心，利用均攤法，其個(gè)數(shù)為=4，N位于頂點(diǎn)和面心，個(gè)數(shù)為=4，化學(xué)式為CrN，晶胞的質(zhì)量為根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)，晶胞的邊長(zhǎng)為為2apm，即為2a×10－10cm，根據(jù)密度的定義，該晶胞的密度為g/cm3或g/cm3。【解析】7Cr失去1個(gè)e－后，3d軌道處于半充滿狀態(tài)，不易失去電子，Mn失去2個(gè)e－后，才處于半充滿狀態(tài)7：1CrCl3為分子晶體，CrF3是離子晶體sp、sp36正四面體形正八面體g/cm3或g/cm3五、原理綜合題(共3題，共12分)21、略

【分析】【分析】

利用已知反應(yīng)原理與總反應(yīng)之間的關(guān)系，根據(jù)蓋斯定律分析；根據(jù)轉(zhuǎn)化裝置分析BaO吸收NO2的反應(yīng)是氧化鋇、二氧化氮和氧氣反應(yīng)生成硝酸鋇；依據(jù)氣體中CO2的體積分?jǐn)?shù)與氮氧化物吸收率關(guān)系圖可知氮氧化物吸收率隨CO2體積分?jǐn)?shù)的增大而下降；根據(jù)NO被陽(yáng)極產(chǎn)生的氧化性物質(zhì)氧化為并結(jié)合電解原理分析。

【詳解】

(1)根據(jù)蓋斯定律，①NO(g)+O3(g)═NO2(g)+O2(g)△H=-201kJ/mol，②2NO(g)+O2(g)═2NO(g)△H=-116kJ/mol，得目標(biāo)反應(yīng)的反應(yīng)熱等于①+②，所以I的熱化學(xué)方程式為3NO(g)+O3(g)═3NO2(g)△H=-317kJ?mol-1；

(2)①由催化轉(zhuǎn)換裝置圖可知BaO吸收NO2發(fā)生反應(yīng)化學(xué)方程式是：2BaO+4NO2+O2=2Ba(NO3)2；

②A.一定范圍內(nèi)，氮氧化物吸收率隨CO2體積分?jǐn)?shù)的增大而下降，原因是：BaO與CO2反應(yīng)生成BaCO3；覆蓋在BaO表面，故A正確；

B.當(dāng)CO2體積分?jǐn)?shù)達(dá)到10%～20%時(shí)，氮氧化物吸收率依然較高，原因可能有：BaCO3在一定程度上也能吸收NOx；故B正確；

C.若柴油中硫含量較高，在稀燃過(guò)程中，BaO吸收氮氧化物的能力下降至很低水平，結(jié)合化學(xué)方程式解釋原因：稀釋過(guò)程中，柴油中的硫氧化為二氧化硫，2BaO+SO2+O2=BaSO4，BaSO4穩(wěn)定，不易分解也難與NOx反應(yīng)；故C正確；

故答案為ABC；

(3)①氯氣作氧化劑，NO為還原劑，在堿性條件下的反應(yīng)為：3Cl2+8OH-+2NO=2NO3-+6Cl-+4H2O；

②次氯酸鈉在酸性條件下氧化性增強(qiáng)；故溶液的pH對(duì)NO去除率會(huì)有影響。

【點(diǎn)睛】

本題涉及蓋斯定律的綜合應(yīng)用，基本方法是參照新的熱化學(xué)方程式(目標(biāo)熱化學(xué)方程式)，結(jié)合原熱化學(xué)方程式(一般2～3個(gè))進(jìn)行合理“變形”，如熱化學(xué)方程式顛倒、乘除以某一個(gè)數(shù)，然后將它們相加、減，得到目標(biāo)熱化學(xué)方程式，求出目標(biāo)熱化學(xué)方程式的ΔH與原熱化學(xué)方程式之間ΔH的換算關(guān)系?！窘馕觥?NO(g)+O3(g)=3NO2(g)△H=－317kJ·mol-12BaO+4NO2+O2=2Ba(NO3)2ABC3Cl2＋8OH－＋2NO=2＋6Cl－＋4H2O次氯酸鈉在酸性條件下氧化能力增強(qiáng)22、略

【分析】【分析】

根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知甲苯與濃硝酸在濃硫酸的作用下，生成B為鄰硝基甲苯；鄰硝基甲苯與HCl在Fe的作用下，硝基轉(zhuǎn)變?yōu)榘被?；C與CH3COCl反應(yīng)生成D，即E在酸性條件下，重新還原為氨基，即據(jù)此解答。

【詳解】

(1)結(jié)合前后可判斷硝基取代在鄰位，故B為鄰硝基甲苯；根據(jù)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C15H10O。

(2)新制MnO2作氧化劑將D中的甲基氧化為醛基；故反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。

(3)氨基具有還原性；為了防止在將甲基氧化為醛基的過(guò)程中將氨基氧化，需要保護(hù)氨基，設(shè)計(jì)第③步和第⑤步的目的就是保護(hù)氨基。

(4)根據(jù)原子守恒和電荷守恒可判斷產(chǎn)物還有NaCl和H2O。

(5)該反應(yīng)為取代反應(yīng)，方程式為+→+HCl。

(6)滿足條件的有共6種。

(7)結(jié)合流程圖中D→E和F→G的信息，甲苯被氧化為苯甲醛時(shí)，才可與乙醛發(fā)生碳鏈增長(zhǎng)，可設(shè)計(jì)合成路線如下【解析】鄰硝基甲苯C15H10O氧化反應(yīng)保護(hù)氨基、防止-NH2被氧化NaCl、H2O+→+HCl623、略

【分析】【分析】

【詳解】

分析：根據(jù)已知信息①可知丙烯在高溫下和氯氣發(fā)生甲基上氫原子的取代反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝CHCH2Cl，B發(fā)生水解反應(yīng)生成C，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝CHCH2OH。B與發(fā)生已知信息②的反應(yīng)生成D，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

詳解：（1）根據(jù)以上分析可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝CH-CH2Cl；B→C的反應(yīng)類型是取代或水解反應(yīng)。

（2）含有2個(gè)碳碳雙鍵；名稱為2-氯-1，3-丁二烯。由于碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu)，分子中所有原子均可能共面，則該有機(jī)物分子中最多有10個(gè)原子共平面。

（3）根據(jù)已知信息②可知反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式為或

（4）利用逆推法可知用1，3-丁二烯為原料制備化合物的合成路線圖為CH2＝CH-CH＝CH2CH2Cl-CH＝CH-CH2ClCH2OH-CH＝CH-CH2OHCH2OH-CHCl-CH2-CH2OH【解析】CH2＝CH-CH2Cl取代或水解反應(yīng)2-氯-1，3-丁二烯10或CH2＝CH-CH＝CH2CH2Cl-CH＝CH-CH2ClCH2OH-CH＝CH-CH2OHCH2OH-CHCl-CH2-CH2OH六、推斷題(共2題，共16分)24、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量