2025年滬科版選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學下冊月考試卷76考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、丁烷(化學式C4H10)是家用液化石油氣的成分之一，也用于打火機中作燃料，下列關(guān)于丁烷的敘述不正確的是A.在常溫下，C4H10是氣體B.C4H10與CH4互為同系物C.丁烷有正丁烷與異丁烷兩種同分異構(gòu)體D.C4H10的一氯代物有兩種2、下列陳述正確并且有因果關(guān)系的是A.SiO2有導電性，可用于制備光導纖維B.醫(yī)用酒精、次氯酸鈉具有氧化性，均可以將病毒氧化而達到消毒的目的C.MgO、Al2O3具有很高的熔點，可用于制造熔融燒堿的坩堝D.FeCl3溶液能與Cu反應(yīng)，可用于蝕刻印刷電路板3、瑞香素是一種具有抗菌；抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物；其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.1mol瑞香素最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.一定量的瑞香素分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為1∶2C.1mol瑞香素與足量飽和Na2CO3溶液反應(yīng)，可放出22.4L(標準狀況下)CO2D.瑞香素可使酸性KMnO4溶液褪色4、下列各組物質(zhì)；具有相同的最簡式，但既不屬于同分異構(gòu)體又不屬于同系物的是。

①聚乙烯和乙烯②甲醛和甲酸甲酯③淀粉和纖維素④苯和乙炔⑤硝基乙烷和氨基乙酸A.①②⑤B.①②③④C.①④⑤D.①②③⑤5、已知：下列說法錯誤的是A.異丙烯苯轉(zhuǎn)化為異丙苯屬于加成反應(yīng)B.異丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面C.異丙烯苯能使溴水褪色是因為該物質(zhì)將溴從其水溶液中萃取出來D.異丙苯的一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))6、化合物M()、N()都是重要的有機物。下列有關(guān)M、N的說法正確的是A.M與HBr發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種B.M、N互為同分異構(gòu)體C.N環(huán)上的一氯代物產(chǎn)物共有2種D.M、N都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)7、馬尿酸是一種重要的生產(chǎn)藥物中間體；因馬及其它草食動物的尿中含量很多而得名，合成馬尿酸的路線如下：

(1)化合物A的名稱是___________，由化合物A生成化合物B的反應(yīng)類型是___________。

(2)化合物C中含氧官能團名稱是___________。1molC最多可以與___________molNaOH反應(yīng)。

(3)化合物D在一定條件下可以形成一種含六元環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物X，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(4)寫出化合物E與HCl反應(yīng)生成馬尿酸的方程式___________。

(5)化合物B、D合成E的過程中NaOH的作用是___________。

(6)化合物Y是C的同系物，相對分子質(zhì)量比C大42，Y的同分異構(gòu)體中滿足以下條件的結(jié)構(gòu)有___________種，寫出其中核磁共振氫譜峰數(shù)最少的結(jié)構(gòu)為___________(任寫一種)。

①可以發(fā)生皂化反應(yīng)；②含有－CH2Cl8、有機物A0.02mol在氧氣中完全燃燒生成4.4gCO2和2.16gH2O；無其它物質(zhì)生成。試回答下列問題：

（1）下列說法中正確的是___________(填寫序號)

A．該化合物肯定含O元素B．該化合物可能不含O元素。

C．該化合物肯定不能和Na反應(yīng)D．該分子中C:H的個數(shù)比為5:12

（2）若A為烴，且它的一鹵代物只有一種結(jié)構(gòu)，此烴的結(jié)構(gòu)簡式為：_____________。用系統(tǒng)法命名為：_______________。此烴共有___________種同分異構(gòu)體。

（3）若A為一元醇且在空氣中不能被Cu催化氧化成相應(yīng)的醛。則A的結(jié)構(gòu)簡式為_______________，其名稱(系統(tǒng)命名)為________________，1mol醇A與足量鈉反應(yīng)，可生成H2的體積為_________L(STP)。9、構(gòu)成有機化合物的元素種類不多，但是有機化合物種類繁多、數(shù)量巨大，你認為這是什么原因造成的_______？請闡明理由_______。10、①寫出化學反應(yīng)速率公式_______

②寫出速率的單位：_______

③寫出苯的分子式：_______11、檸檬醛是一種具有檸檬香味的有機化合物，廣泛存在于香精油中，是食品工業(yè)中重要的調(diào)味品，且可用于合成維生素已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式為

(1)檸檬醛能發(fā)生的反應(yīng)有___________(填字母)。

①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④能與新制的反應(yīng)⑤能使酸性溶液褪色。

A．①②③④B．①②④⑤C．①③④⑤D．①②③④⑤

(2)檢驗檸檬醛分子含有醛基的方法為___________。發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為______________________。

(3)要檢驗檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵的方法為___________。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)12、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤13、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯誤14、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤15、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤16、相同質(zhì)量的烴完全燃燒，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正確B.錯誤17、碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)18、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。19、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。20、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。21、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分五、有機推斷題(共2題，共18分)22、如圖，若香烴A可合成多種有機物，其中一種是功能高分子E，E的鏈節(jié)組成為-C7H5NO-。

請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)水楊酸中含氧官能團的名稱為_______。

(2)A→B、C→D的反應(yīng)類型分別是_______、_______。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(4)G→H的化學方程式為_______。

(5)D有較多的同分異構(gòu)體，其中符合下列要求的共有_______種(不考慮立體異構(gòu))，寫出其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2:2:1:1:1的結(jié)構(gòu)簡式：_______

①能發(fā)生水解反應(yīng)。

②苯環(huán)上只有兩個取代基。

③能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀。

(6)請用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案_______。23、藥物K可用于治療哮喘；系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。其合成路線如下圖所示。

已知：

①通常在同一個碳原子上連有兩個烴基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

②醛能發(fā)生烴醛縮合反應(yīng)；再脫水生成不飽和醛：

③

請回答：

（1）下列說法不正確的是_______

A.化合物A能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)。

B.化合物C能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

C.I轉(zhuǎn)化為J屬于加成反應(yīng)。

D.K與足量NaOH溶液反應(yīng)時；1molK最多可消耗3molNaOH

（2）化合物D的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

（3）EF的化學方程式為___________。

（4）寫成符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。

①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

②1H-NMR譜顯示分子中苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

（5）通常采用有機物H為原料合成有機物I，請設(shè)計該合成路線_______（用流程圖表示，無機試劑任選）。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【詳解】

A．在常溫下四個碳原子以內(nèi)的烷烴均為氣體，則C4H10是氣體；A正確；

B．C4H10與CH4分子結(jié)構(gòu)相似在組成上相差3個CH2原子團；二者互為同系物，B正確；

C．丁烷有正丁烷即CH3CH2CH2CH3與異丁烷CH(CH3)3兩種同分異構(gòu)體；C正確；

D．丁烷有正丁烷即CH3CH2CH2CH3與異丁烷CH(CH3)3兩種同分異構(gòu)體，故C4H10的一氯代物有4種即CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、CH(CH3)2CH2Cl、CCl(CH3)3；D錯誤；

故答案為：D。2、D【分析】【詳解】

A．SiO2屬于原子晶體；不具有導電性，故A錯誤；

B．醫(yī)用酒精沒有強氧化性；不是將病毒氧化而達到消毒的目的，故B錯誤；

C．Al2O3屬于兩性氧化物；能與NaOH反應(yīng)，燒堿為NaOH，因此氧化鋁不能用于制造熔融燒堿的坩堝，故C錯誤；

D．發(fā)生Cu＋2Fe3＋=2Fe2＋＋Cu2＋，因此用FeCl3溶液蝕刻印刷電路板；故D正確；

故選D。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)和碳碳雙鍵可與發(fā)生加成反應(yīng)，因此1mol瑞香素最多可與4mol發(fā)生加成反應(yīng)；故A正確；

B．瑞香素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基可與Na發(fā)生反應(yīng)；1mol瑞香素可與2molNa發(fā)生反應(yīng)，瑞香素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和酯基可與NaOH發(fā)生反應(yīng)，1mol瑞香素可與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)，一定量的瑞香素分別與足量Na；NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為1∶2，故B正確；

C．瑞香素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基可與溶液發(fā)生反應(yīng)，生成不能生成故C錯誤；

D．瑞香素結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酚羥基，碳碳雙鍵和酚羥基都可使酸性溶液褪色；故D正確；

故選C。4、B【分析】【分析】

【詳解】

①乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，所以聚乙烯和乙烯的最簡式相同，均為CH2；聚乙烯屬于高分子，為混合物，乙烯屬于烯烴，聚乙烯的結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵而乙烯的結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵，因此二者既不屬于同分異構(gòu)體又不屬于同系物關(guān)系，故可選；

②甲醛和甲酸甲酯的最簡式都為CH2O；甲醛屬于醛類而甲酸甲酯屬于酯類，二者的分子式不相同，結(jié)構(gòu)不同，因此二者既不屬于同分異構(gòu)體又不屬于同系物關(guān)系，故可選；

③淀粉和纖維素均可用(C6H10O5)n表示；均屬于混合物，不屬于同分異構(gòu)體關(guān)系，淀粉和纖維素的結(jié)構(gòu)不相同，也不屬于同系物關(guān)系，且二者最簡式相同，符合條件，故可選；

④苯和乙炔的最簡式都為CH；苯屬于芳香烴而乙炔屬于炔烴，二者的分子式不相同，結(jié)構(gòu)也不同，因此二者既不屬于同分異構(gòu)體又不屬于同系物關(guān)系，故可選；

⑤硝基乙烷和氨基乙酸的分子式均為C2H5NO2，結(jié)構(gòu)式不同，硝基乙烷的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2NO2，氨基乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為：H2N-CH2-COOH；二者屬于同分異構(gòu)體關(guān)系，不符合題意要求，故不選；

故選B。5、C【分析】【詳解】

A．反應(yīng)中C=C鍵變成C-C鍵；因此異丙烯苯轉(zhuǎn)化為異丙苯為加成反應(yīng)，故A正確；

B．異丙烯苯分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵；苯環(huán)和碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)；碳碳雙鍵直接相連的原子可能在同一個平面上，則異丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面，故B正確；

C．異丙烯苯分子中含有碳碳雙鍵；能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，故C錯誤；

D．異丙苯分子中含有5種H原子()；則一氯代物有5種，故D正確；

故選C。6、C【分析】【詳解】

A．M與HBr發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有共2種，故A錯誤；

B．M的分子式是C5H8O、N的分子是C5H10O；不是同分異構(gòu)體，故B錯誤；

C．N環(huán)上的一氯代物產(chǎn)物有共2種，故C正確；

D．M含有碳碳雙鍵、羥基，M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；N含有羥基，但N分子的上沒有H原子；N不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯誤；

選C。二、填空題(共5題，共10分)7、略

【分析】【分析】

甲苯被高錳酸鉀氧化成苯甲酸苯甲酸與PCl5發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合分子組成可知是羥基被氯原子取代得到乙醇被氧氣氧化成乙酸，乙酸與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合組成可知是乙酸中甲基上的氫被氯原子取代，得到：與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合組成可知是氯原子被氨基取代得到：與在堿性條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到EE經(jīng)酸化得到馬尿酸，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由以上分析可知A為苯甲酸；A轉(zhuǎn)化成B的反應(yīng)為取代反應(yīng)，故答案為：苯甲酸；取代反應(yīng)；

(2)C為其所含官能團為氯原子和羧基，含氧官能團為羧基，C中的氯原子和羧基均能消耗NaOH，故1molC可消耗2molNaOH，故答案為：羧基；2；

(3)D為其含有羧基和氨基可以發(fā)生分子間的取代反應(yīng)形成酰胺鍵，2分子的通過分子間取代反應(yīng)可形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)故答案為：

(4)E為經(jīng)鹽酸酸化得到馬尿酸，反應(yīng)方程式為：+HCl→+NaCl，故答案為：+HCl→+NaCl；

(5)與在NaOH條件下有利于反應(yīng)生成的HCl被中和；促進反應(yīng)向生成E的方向進行，同時NaOH也參與發(fā)生中和反應(yīng)，故答案為：做反應(yīng)物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH則無法得到E)；

(6)化合物Y是C的同系物，相對分子質(zhì)量比C大42，可知Y比C多三個碳原子，其同分異構(gòu)體能夠發(fā)生皂化反應(yīng)說明含有酯基，同時含有含有－CH2Cl，將-COO-分離符合條件的碳骨架有：C-C-C-CH2Cl和然后將酯基連到碳骨架上，在不對稱的C-C之間有兩種位置即-COO-和-OOC-兩種，在C-H之間有一種，則在C-C-C-CH2Cl骨架中的位置有：共9種，在上的位置有：共6種，總共15種，其中核磁共振氫譜峰數(shù)最少的結(jié)構(gòu)為兩個甲基存在且連在同一個碳原子上的結(jié)構(gòu)，有故答案為：15；【解析】①.苯甲酸②.取代反應(yīng)③.羧基④.2⑤.⑥.+HCl→+NaCl⑦.做反應(yīng)物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH則無法得到E)⑧.15⑨.8、略

【分析】【分析】

（1）有機物完全燃燒生成二氧化碳和水；只能判斷A中一定含有C；H元素及碳氫數(shù)目之比，無法確定是否含有O元素；

（2）A為烴；根據(jù)該烴的同分異構(gòu)體及其一氯代物的同分異構(gòu)體進行分析解答；

（3）一元醇中含有1個氧原子；根據(jù)醇的催化氧化判斷該一元醇的結(jié)構(gòu)簡式，然后再分析解答。

【詳解】

（1）有機物A0.02mol在氧氣中完全燃燒生成4.4gCO2和2.16gH2O，生成的二氧化碳的物質(zhì)的量為：=0.1mol，水的物質(zhì)的量為：=0.12mol，該有機物分子中C、H數(shù)目分別為：=5、=12；由于氧氣中含有氧元素，所以無法確定A中是否含有O元素，所以AC錯誤；BD正確，故答案為BD；

（2）根據(jù)計算可知，若A為烴，則A的分子式為：C5H12，即A為戊烷，戊烷的同分異構(gòu)體有：正戊烷、異戊烷和新戊烷三種，其中只有新戊烷的一氯代物只有一種，新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為：新戊烷最長碳鏈含有3個C，主鏈為丙烷，在2號C含有2個甲基，新戊烷的系統(tǒng)命名法命名為2，2-二甲基丙烷，故答案為2；2-二甲基丙烷；3；

（3）若A為一元醇且在空氣中不能被Cu催化氧化成相應(yīng)的醛，A為戊醇，不能被催化氧化，說明羥基連接的碳原子上沒有H，戊醇的同分異構(gòu)體中只有(CH3)2C(OH)CH2CH3，命名為：2-甲基-2-丁醇；1mol該一元醇與足量的鈉反應(yīng)能夠生成0.5mol氫氣，標況下，0.5mol氫氣的體積為11.2L，故答案為(CH3)2C(OH)CH2CH3；2-甲基-2-丁醇；11.2。【解析】BD2，2-二甲基丙烷3(CH3)2C(OH)CH2CH32-甲基-2-丁醇11.29、略

【分析】【詳解】

碳原子最外層為4個電子，能形成4個共價鍵，且能跟多種元素形成共價鍵，故形成的化合物種類多；碳原子間的結(jié)合方式可以是單鍵、雙鍵、三鍵，與其他原子間頁能形成單鍵、雙鍵、三鍵，導致形成的化合物種類多；分子中各原子在空間的排布不同，對于相同分子式的物質(zhì)，可以形成同分異構(gòu)體，有構(gòu)造異構(gòu)、立體異構(gòu)等，不同分子式的物質(zhì)種類也不同，故形成的化合物種類多。【解析】碳原子成鍵特點、碳原子間的結(jié)合方式以及分子中各原子在空間的排布造成的碳原子成鍵特點是碳原子能與碳、氫、氧、氮、硫等多種原子形成各種共價鍵，每個碳原子能夠形成4個共價鍵，碳原子間的結(jié)合方式是能夠形成單鍵、雙鍵、三鍵，能形成鏈狀、環(huán)狀，分子中各原子在空間的排布不同，分子結(jié)構(gòu)就不同10、略

【分析】【詳解】

①化學反應(yīng)速率是用單位時間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示反應(yīng)進行的快慢程度，因此化學反應(yīng)速率公式v=

②速率的單位是由濃度的單位與時間單位組成的；由于濃度單位是mol/L，時間單位可以是s；min、h，因此速率單位就是mol/(L·s)、mol/(L·min)、mol/(L·h)；

③苯分子中含有6個C原子，6個H原子，故苯分子式是C6H6?！窘馕觥縱=mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)C6H611、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液、酸性溶液褪色，含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、能與新制的反應(yīng)；分子中不含羧基，則不能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故答案選C；

(2)可用銀氨溶液檢驗醛基，在檸檬醛中加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡出現(xiàn)，說明含有醛基，化學方程式為

(3)醛基能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，用溴水或酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵時，應(yīng)先排除醛基對碳碳雙鍵的影響，在檸檬醛中加入足量銀氨溶液，加熱使其充分反應(yīng)，取上層清液調(diào)至酸性，再加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，溶液褪色，說明含有碳碳雙鍵?！窘馕觥緾在檸檬醛中加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡出現(xiàn)，說明含有醛基(答案合理即可)加足量銀氨溶液（或新制的）氧化后，取上層清液調(diào)至酸性，再加入酸性溶液，若溶液褪色說明有碳碳雙鍵三、判斷題(共6題，共12分)12、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。13、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應(yīng)為2，4-二甲基－2－己烯，故錯誤。14、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。15、B【分析】略16、A【分析】【詳解】

相同質(zhì)量的烴燃燒時，烴中H元素的質(zhì)量分數(shù)越大，則耗氧量越高，而CH4是所有烴中H元素的質(zhì)量分數(shù)最高的，即是耗氧量最大的，所以正確。17、B【分析】【詳解】

碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)18、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大19、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素20、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大21、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；