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…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年外研銜接版選修4化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、某晶體M·nH2O溶于水后;溶液溫度降低。而M(s)溶于水后,溶液溫度升高,可將變化過程表示為圖。下列說法中錯(cuò)誤的是()

A.△H1=△H2+△H3B.M(s)溶于水形成溶液△S>0C.△H2>△H3D.△H1+△H3>△H22、某溫度時(shí),N2與H2反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示。下列敘述正確的是。

A.正反應(yīng)的活化能等于逆反應(yīng)的活化能B.a曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線C.1moN2與3moH2充分反應(yīng)放出的熱量小于92kJD.加入催化劑,該反應(yīng)的焓變減小3、在一密閉容器中,等物質(zhì)的量的X和Y發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+2Y(g)2Z(g),反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),混合氣體中X和Y的物質(zhì)的量之和與Z的物質(zhì)的量相等,則X的轉(zhuǎn)化率為()A.40%B.50%C.60%D.70%4、向密閉容器中通入氣體和氣體在一定條件下發(fā)生反應(yīng);反應(yīng)至?xí)r,的濃度減少了的物質(zhì)的量減少了有生成;反應(yīng)內(nèi),平均反應(yīng)速率則下列說法正確的是A.反應(yīng)內(nèi),B.C.反應(yīng)時(shí),的轉(zhuǎn)化率為D.如果其他條件不變,將容器的容積變?yōu)閯t正反應(yīng)速率變大,逆反應(yīng)速率變小5、25℃時(shí),在10mL濃度均為0.1mol·L-1的NaOH和NH3·H2O混合溶液中滴加0.1mol·L-1鹽酸,下列有關(guān)溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是A.加入鹽酸至溶液pH=7時(shí):c(Cl-)=c(Na+)B.加入20mL鹽酸時(shí):c(Cl-)=c(NH4+)+c(Na+)C.未加鹽酸時(shí):c(OH-)>c(Na+)=c(NH3·H2O)D.加入10mL鹽酸時(shí):c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)6、室溫下,用0.10mol?L-1鹽酸滴定0.10mol?L-1氨水,滴定過程中NH3?H2O、NH4+(假設(shè):溶液中的含氮微粒只有NH3?H2O和NH4+)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的變化關(guān)系如圖所示[例如:δ(NH3?H2O)=]。下列判斷正確的是()

A.曲線L1代表δ(NH4+)與pH的變化關(guān)系B.NH3?H2O的電離常數(shù)Ka(NH3?H2O)=1.0×10-4.7C.水的電離程度:P>MD.P點(diǎn)時(shí)混合溶液中存在:c(Cl-)=c(NH3?H2O)+c(NH4+)7、下列關(guān)于鹽類水解的說法錯(cuò)誤的是()A.pH相等的①NaHCO3、②Na2CO3、③NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度大?。孩?gt;②>③B.濃度均為0.1mol·L-1的①(NH4)2CO3、②(NH4)2SO4、③NH4HSO4溶液中,的大小順序?yàn)棰?gt;①>③C.0.2mol·L-1的CH3COONa溶液中c(OH—)是0.1mol·L-1的CH3COONa溶液中c(OH—)的2倍D.0.1mol·L-1的NaX、NaY、NaZ的pH依次增大,可得出HX、HY、HZ的酸性依次減弱評(píng)卷人得分二、填空題(共6題,共12分)8、碳是形成化合物種類最多的元素;其單質(zhì)及形成的化合物是人類生產(chǎn)生活的主要能源物質(zhì)。

(1)有機(jī)物M經(jīng)過太陽光光照可轉(zhuǎn)化成物質(zhì)N,其能量變化如圖所示。則M、N相比,較穩(wěn)定的是_____(填“M”或“N”)。

(2)已知:C(s)+H2O(l)=CO(g)+H2(g)ΔH1=akJ·mol-1,2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH2=bkJ·moL-1,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH3=ckJ·moL-1,則C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=____(用a、b、c表示)kJ·moL-1。

(3)根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)估算CH4(g)+4F2(g)=CF4(g)+4HF(g)的反應(yīng)熱ΔH=____。

化學(xué)鍵C—HC—FH—FF—F鍵能(kJ·mol-1)4144895651559、已知破壞1molH﹣H鍵、1molI﹣I鍵、1molH﹣I鍵分別需要吸收的能量為436kJ、151kJ、299kJ.則由氫氣和碘單質(zhì)反應(yīng)生成2molHI需要放出________kJ的熱量.10、現(xiàn)有25℃時(shí)0.1mol/L的氨水。請(qǐng)回答以下問題:

(1)若向氨水中加入少量硫酸銨固體,此時(shí)溶液中c(OH-)/c(NH3·H2O)________(填“增大”“減小”或“不變”);

(2)若向氨水中加入稀硫酸;使其恰好中和,寫出反應(yīng)的離子方程式:

_____________________________________________________________________;

所得溶液的pH________7(填“>”“<”或“=”);用離子方程式表示其原因:

_____________________________________________________________________。

(3)若向氨水中加入稀硫酸至溶液的pH=7,此時(shí)c(NH4+)=amol/L,則c(SO42-)=________;

(4)若向氨水中加入pH=1的硫酸,且氨水與硫酸的體積比為1∶1,則所得溶液中各離子物質(zhì)的量濃度由大到小的關(guān)系是______________________________________。11、在一定溫度下,現(xiàn)有三種酸:a.鹽酸b.硫酸c.醋酸;現(xiàn)回答下面問題(注:填對(duì)應(yīng)的字母)

(1)當(dāng)三種酸物質(zhì)的量濃度相同時(shí),c(H+)由大到小的順序是_____________。

(2)若三者c(H+)相同時(shí);物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是________________。

(3)當(dāng)三者c(H+)相同且溶液體積也相同時(shí);分別放入足量的鋅,相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積由大到小的順序_______________。

(4)當(dāng)c(H+)相同;溶液體積相同時(shí);同時(shí)加入形狀、密度、質(zhì)量完全相同的鋅,則開始時(shí)反應(yīng)速率的大小關(guān)系為_______________。

(5)將c(H+)相同的三種酸均加水稀釋至原來的100倍后,c(H+)由大到小的順序是_____。12、25℃時(shí),水的電離程度很小,1L純水中只有___mol水電離。水的離子積常數(shù)Kw=___,水的電離是___過程,升高溫度,能促進(jìn)水的電離,所以Kw隨溫度升高而___。13、按要求回答下列問題:

(1)常溫下,測(cè)得0.1mol·L-1Na2A溶液的pH=8,則Na2A溶液中各離子的濃度大小關(guān)系為______________。

(2)將0.2000mol·L-1HB溶液與0.1000mol·L-1NaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測(cè)得混合溶液中c(Na+)-)。

①混合溶液中c(B-)________(填“>”“<”或“=”)c(HB)。

②混合溶液中c(HB)+c(B-)________(填“>”“<”或“=”)2c(Na+)。

(3)已知在常溫下常見弱酸的電離平衡常數(shù)Ka如表所示:

①同物質(zhì)的量濃度的CH3COONa、NaClO、NaCN溶液中陰離子(不含OH-)濃度大小關(guān)系為____________。

②同pH的下列4種物質(zhì)的溶液分別加水稀釋100倍,pH變化最小的是________(填字母)。

aHCNbHClOcH2CO3dCH3COOH

③常溫下物質(zhì)的量濃度相同的醋酸和醋酸鈉混合液的pOH=8,則c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=____________(用數(shù)值列出計(jì)算式即可)mol·L-1。評(píng)卷人得分三、判斷題(共1題,共2分)14、向溶液中加入少量水,溶液中減小。(____)評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共3分)15、某化學(xué)反應(yīng)在四種不同條件下進(jìn)行,B、D起始濃度(mol/L)為0,反應(yīng)物A的濃度(mol/L)隨反應(yīng)時(shí)間(min)的變化情況如下表:。實(shí)驗(yàn)序號(hào)010203040506011800℃1.00.800.670.570.500.500.5022800℃0.600.500.500.500.500.5033800℃0.920.750.600.600.600.6044820℃1.00.400.250.200.200.200.20

根據(jù)上述數(shù)據(jù);完成下列填空:

(1)在實(shí)驗(yàn)1中,反應(yīng)在10至20分鐘時(shí)間內(nèi)平均速率為____________mol/(L·min).

(2)在實(shí)驗(yàn)2中,A的初始濃度=________________mol/L,反應(yīng)經(jīng)20min就達(dá)到平衡,可推測(cè)實(shí)驗(yàn)2中還隱含的條件是____________.

(3)設(shè)實(shí)驗(yàn)3的反應(yīng)速率為實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)速率為則________(填“>”、“=”或“<”)且________(填“>”;“=”或“<”)1.0mol/L.

(4)比較實(shí)驗(yàn)4和實(shí)驗(yàn)1,可推測(cè)該反應(yīng)是____________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).理由是________________.評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題,共7分)16、某溫度時(shí),Ag2SO4在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。請(qǐng)回答下列問題:

(1)A點(diǎn)表示Ag2SO4是_____(填“過飽和”“飽和”或“不飽和”)溶液。

(2)該溫度下Ag2SO4的溶度積常數(shù)Ksp=_____。(列式帶入數(shù)據(jù)并計(jì)算出結(jié)果)

(3)現(xiàn)將足量的Ag2SO4固體分別加入:

a.40mL0.01mol·L-1K2SO4溶液。

b.10mL蒸餾水。

c.10mL0.02mol·L-1H2SO4溶液。

則Ag2SO4的溶解程度由大到小的順序?yàn)開____(填字母)。

(4)向Ag2SO4懸濁液中加入足量Na2CrO4固體,可觀察到有磚紅色沉淀生成(Ag2CrO4為磚紅色),寫出沉淀轉(zhuǎn)化的離子方程式:_____。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共4分)17、Q;W、X、Y、Z是位于不同主族的五種短周期元素;其原子序數(shù)依次增大。

①W的氫化物與W最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)生成化合物甲。

②X;Y、Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物之間兩兩反應(yīng)均可生成鹽和水。

③常溫下,Q的最高價(jià)氣態(tài)氧化物與化合物X2O2發(fā)生反應(yīng)生成鹽乙。

請(qǐng)回答下列各題:

(1)甲的水溶液呈酸性,用離子方程式表示其原因____________________________________________________________________________。

(2)③中反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________。

(3)已知:ZO3n-+M2++H+→Z-+M4++H2O(M為金屬元素,方程式未配平)由上述信息可推測(cè)Z在周期表中位置為________________________________________________________________________________________________。

(4)Y形成的難溶半導(dǎo)體材料CuYO2可溶于稀硝酸,同時(shí)生成NO。寫出此反應(yīng)的離子方秳式_____________________________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)蓋斯定律可知,總反應(yīng)的熱效應(yīng)等于各分步反應(yīng)的熱效應(yīng)之和,因此△H1=△H2+△H3;故A正確;

B.M(s)溶于水形成溶液,混亂度增大,熵變?cè)龃?,△S>0;故B正確;

C.M(s)溶于水后,溶液溫度升高,△H3<0,晶體M?nH2O溶于水后,溶液溫度降低,△H1>0,根據(jù)蓋斯定律可知,△H1=△H2+△H3,△H2=△H1?△H3>0,所以△H2>△H3;故C正確;

D.根據(jù)蓋斯定律可知,總反應(yīng)的熱效應(yīng)等于各分步反應(yīng)的熱效應(yīng)之和,因此△H1=△H2+△H3,故△H1+△H3=△H2+2△H3;M(s)溶于水后,溶液溫度升高,△H3<0,故△H1+△H3<△H2;故D錯(cuò)誤;

故答案選D。2、C【分析】【分析】

A;反應(yīng)物和生成物的能量不同;活化能不同;

B;催化劑可降低反應(yīng)所需的活化能;

C、由圖可知1molN2、3molH2完全反應(yīng)放出熱量為600kJ-508kJ=92k就;而合成氨為可逆反應(yīng);

D;ΔH只與反應(yīng)的終始態(tài)有關(guān);與所經(jīng)歷的途徑無關(guān),加入催化劑,該反應(yīng)的焓變不變。

【詳解】

A;反應(yīng)物和生成物的能量不同;正反應(yīng)的活化能不等于逆反應(yīng)的活化能,故A錯(cuò)誤;

B、催化劑可降低反應(yīng)所需的活化能,則圖中b曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線;故B錯(cuò)誤;

C、合成氨為可逆反應(yīng),1moN2與3moH2充分反應(yīng)放出的熱量小于92kJ;故C正確;

D;ΔH只與反應(yīng)的終始態(tài)有關(guān);與所經(jīng)歷的途徑無關(guān),加入催化劑,該反應(yīng)的焓變不變,故D錯(cuò)誤;

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查反應(yīng)熱與焓變,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,解題關(guān)鍵:把握反應(yīng)中能量變化、圖象分析、焓變計(jì)算,注意選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意可逆反應(yīng)轉(zhuǎn)化率低于100%.3、A【分析】【分析】

根據(jù)題中X(g)+2Y(g)2Z(g)可知;本題考查化學(xué)平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率,運(yùn)用轉(zhuǎn)化率等于變化量除以投入量分析。

【詳解】

設(shè)起始時(shí)X和Y的物質(zhì)的量分別為n,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)X轉(zhuǎn)化了n1mol:

n-n1+n-2n1=2n1,n1=X的轉(zhuǎn)化率為A項(xiàng)正確;

答案選A。4、B【分析】【詳解】

A.根據(jù)題干信息結(jié)合平衡三段式列式,A減少量和生成C的物質(zhì)的量之比等于速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,平均反應(yīng)速率vC=vA/2;

反應(yīng)內(nèi),故A錯(cuò)誤;

B.依據(jù)A的列式計(jì)算x:y:p:q==2:3:1:6;故B正確;

C.反應(yīng)平衡時(shí),B的轉(zhuǎn)化率為==故C錯(cuò)誤;

D.如果其他條件不變;將容器的容積變?yōu)?L,是體積縮小的變化;壓強(qiáng)增大,正逆反應(yīng)速率均增大,故D錯(cuò)誤;

故選B。5、D【分析】NaOH為強(qiáng)堿,NH3·H2O為弱電解質(zhì),在水溶液中部分電離,相同體積與濃度的NaOH和NH3·H2O中和酸的能力相同;結(jié)合電荷守恒進(jìn)行分析判斷。

【詳解】

A.根據(jù)電荷守恒有:c(H+)+c(Na+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-),加入鹽酸至溶液pH=7時(shí)有c(H+)=c(OH-),兩式聯(lián)立后有:c(Na+)+c(NH4+)=c(Cl-),即c(Cl-)>c(Na+);A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.加入20mL鹽酸時(shí),此溶液恰好為氯化鈉和氯化銨的混合溶液,由于NH4+水解而使溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-),那么根據(jù)電荷守恒可得c(Na+)+c(NH4+)<c(Cl-);B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.NaOH和NH3·H2O混合溶液中,NaOH為強(qiáng)堿,完全電離,NH3·H2O為弱電解質(zhì),在水溶液中部分電離,因此混合溶液中c(OH-)>0.1mol/L,c(Na+)=0.2mol/L,c(NH3·H2O)<0.1mol/L,因此c(OH-)>c(Na+)>c(NH3·H2O);C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.根據(jù)電荷守恒可知:c(H+)+c(Na+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-),加入10mL鹽酸時(shí),鹽酸與混合溶液等體積等濃度混合,有c(Na+)=c(Cl-),那么可得c(H+)+c(NH4+)=c(OH-);D項(xiàng)正確;

答案選D。6、B【分析】【分析】

NH3·H2O與HCl反應(yīng):NH3·H2O+HCl=NH4Cl+H2O,隨著反應(yīng)進(jìn)行,pH逐漸減小,c(NH4+)增大,推出L2代表NH4+物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系,L1代表NH3·H2O的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系;據(jù)此分析;

【詳解】

A.pH越小,含量越大,結(jié)合圖像分析可知曲線代表與pH的變化關(guān)系;故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)P點(diǎn)數(shù)據(jù)分析可知P點(diǎn)銨根離子濃度等于一水合氨的濃度,氫氧根離子濃度為所以的電離常數(shù)故B正確;

C.M點(diǎn)相對(duì)于P點(diǎn),銨離子含量前者大,所以對(duì)水的電離促進(jìn)程度大,所以水的電離程度:故C錯(cuò)誤;

D.根據(jù)題目信息可知P點(diǎn)的溶液中含有等量的氯化銨和一水合氨,所以c(Cl-)3·H2O)+c(NH4+);故D錯(cuò)誤。

答案:B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A.pH相等的①NaHCO3、②Na2CO3、③NaOH溶液堿性越強(qiáng)需要溶液濃度越小,溶液的物質(zhì)的量濃度大?。孩?lt;②<①;選項(xiàng)A正確;

B.濃度均為0.1mol/L的①(NH4)2CO3溶液中CO32-水解促進(jìn)NH4+水解,使c(NH4+)減小;②(NH4)2SO4只有NH4+水解;③NH4HSO4溶液中H+抑制NH4+水解,但是①②中c(NH4+)比③中大,根據(jù)水解微弱的原理可知,c(NH4+)的大小順序?yàn)椋孩?gt;①>③;選項(xiàng)B正確;

C.醋酸鈉的濃度越大,醋酸根離子的水解程度越小,則溶液中醋酸根離子的濃度越大,所以0.2mol·L-1的CH3COONa溶液中c(OH-)小于0.1mol·L-1的CH3COONa溶液中c(OH-)的2倍;選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D.對(duì)于弱酸,其酸性越弱,對(duì)應(yīng)的鹽水解程度越大,0.1mol·L-1的NaX;NaY、NaZ的pH依次增大;可得出HX、HY、HZ的酸性依次減弱,選項(xiàng)D正確;

答案選C。二、填空題(共6題,共12分)8、略

【分析】【分析】

(1)M轉(zhuǎn)化為N是吸熱反應(yīng);所以N的能量高,不穩(wěn)定;

(2)燃燒熱是1mol可燃物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量;根據(jù)蓋斯定律來回答;

(3)化學(xué)反應(yīng)的焓變可以用反應(yīng)物和生成物的鍵能計(jì)算;依據(jù)△H=反應(yīng)物鍵能之和?生成物鍵能之和計(jì)算得到。

【詳解】

(1)有機(jī)物M經(jīng)過太陽光光照可轉(zhuǎn)化成N,:△H=+88.6kJ?mol?1;過程是吸熱反應(yīng),N暗處轉(zhuǎn)化為M,是放熱反應(yīng),能量越低越穩(wěn)定,說明M穩(wěn)定,故答案為:M;

(2)將已知反應(yīng)依次編號(hào)為①、②、③,由蓋斯定律可知2×①+②+③]×得到熱化學(xué)方程式C(s)+O2(g)=CO2(g),則△H=△H1+=a+故答案為:a+

(3)由反應(yīng)熱△H=反應(yīng)物鍵能之和?生成物鍵能之和,結(jié)合圖表中鍵能數(shù)據(jù)可知△H=414kJ/mol×4+4×155kJ/mol?(489kJ/mol×4+4×565kJ/mol)=?1940kJ/mol,故答案為:?1940kJ/mol。【解析】Ma+-1940kJ·mol-19、略

【分析】【詳解】

氫氣和碘反應(yīng)生成2molHI的反應(yīng)實(shí)質(zhì)是;舊鍵斷裂吸收能量的值為:436kJ+151kJ=587kJ,新鍵生成釋放能量為:299kJ×2=598kJ,舊鍵斷裂吸收的能量小于新鍵生成釋放的能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng),放出的熱量為:598kJ-587kJ=11kJ;

故答案為:11。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查了與鍵能有關(guān)的知識(shí),掌握舊鍵斷裂要吸收能量,新鍵生成要釋放能量是解答的關(guān)鍵。【解析】1110、略

【分析】【詳解】

(1)氨水為弱堿,電離方程式為NH3.H2ONH4++OH-,加入硫酸銨固體,增加了NH4+的濃度,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,但加入NH4+的濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于向逆反應(yīng)方向消耗掉的NH4+,故變?。?/p>

(2)氨水為弱電解質(zhì),加入強(qiáng)電解質(zhì)稀硫酸,恰好完全反應(yīng),說明是酸堿中和完全,生成的是強(qiáng)酸弱堿鹽,會(huì)發(fā)生水解,NH4++H2ONH3·H2O+H+,故溶液顯酸性,pH<7;

(3)c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+2c(SO42-),而pH=7,即c(H+)=c(OH-),所以硫酸根濃度時(shí)銨根濃度的一半,即mol·L-1;

(4)生成的硫酸銨,為強(qiáng)酸弱堿鹽,故溶液顯酸性,又因NH4+會(huì)發(fā)生水解,但只是少量一部分,綜上有c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-)?!窘馕觥繙p小NH3·H2O+H+=NH4++H2O<NH4++H2ONH3·H2O+H+mol·L-1c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-)11、略

【分析】【分析】

鹽酸、硫酸分別是一元、二元強(qiáng)酸,醋酸是一元弱酸,電離微弱,結(jié)合一元酸和二元酸的關(guān)系不難解答小題(1)(2)(3)(4)。將溶液稀釋時(shí),弱酸的PH值變化慢;據(jù)此分析可解答(5)。

【詳解】

(1)物質(zhì)的量濃度相同時(shí),強(qiáng)酸完全電離,氫離子濃度大;鹽酸是一元強(qiáng)酸,二元強(qiáng)酸硫酸電離的氫離子濃度是鹽酸的兩倍;醋酸是弱酸,部分電離,氫離子濃度小。所以氫離子濃度為b>a>c,故答案為:b>a>c。

(2)氫離子濃度相同時(shí)電離氫離子能力越弱的酸所需的濃度越高;等物質(zhì)量的硫酸電離的氫離子是鹽酸的兩倍,所以所需的濃度是鹽酸的一半,所以這三種酸所需濃度大小關(guān)系是:c>a>b或c>a=2b。答案為c>a>b(或c>a=2b)。

(3)當(dāng)c(H+)相同且溶液體積也相同時(shí),三種酸已電離的氫離子物質(zhì)的量相同,這部分H+與鋅產(chǎn)生的氣體體積相同。鹽酸和硫酸已完全電離所以產(chǎn)生等量的H2;而醋酸溶液中大量未電離的醋酸會(huì)隨反應(yīng)進(jìn)行不斷電離出氫離子直至反應(yīng)完,所以產(chǎn)生H2最多。所以相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積由大到小的順序是:c>a=b。答案為:c>a=b。

(4)活潑金屬與酸反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是與酸電離出的氫離子反應(yīng),三種酸氫離子濃度相同,其他條件也完全相同,所以反應(yīng)速率相同,故答案為:a=b=c。

(5)強(qiáng)酸已完全電離,稀釋促進(jìn)弱酸的電離,所以稀釋相同的倍數(shù),弱酸氫離子濃度由于得到補(bǔ)充而變化較小。故答案為:c>a=b。

【點(diǎn)睛】

決定活潑金屬與酸反應(yīng)速率的是氫離子的濃度,而不是酸的濃度;決定與活潑金屬產(chǎn)生氫氣的量的是酸能電離出的氫離子的物質(zhì)的量,不能只看已電離的氫離子的物質(zhì)的量,沒有電離的弱酸會(huì)由于氫離子的消耗而繼續(xù)電離?!窘馕觥縝>a>cc>a>b(或c>a=2b)c>a=ba=b=cc>a=b12、略

【分析】【詳解】

常溫下水電離生成氫離子濃度等于氫氧根離子濃度為10?7mol/L,離子積常數(shù)Kw=10?7mol/L×10?7mol/L=10?14(mol/L)2,水的電離過程是吸熱過程,升溫平衡正向進(jìn)行,氫離子濃度和氫氧根離子濃度增大,Kw增大;故答案為:10?7;1×10?14;吸熱;增大?!窘馕觥竣?10?7②.1×10?14③.吸熱④.增大13、略

【分析】【分析】

(1)常溫下,測(cè)得0.1mol·L-1Na2A溶液的pH=8;說明該鹽屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性,據(jù)此進(jìn)行分析離子濃度大小關(guān)系;

(2)將0.2000mol·L-1HB溶液與0.1000mol·L-1NaOH溶液等體積混合后溶液中的溶質(zhì)為NaB和HB,且其物質(zhì)的量之比為1:1;溶液中存在電荷守恒:因?yàn)閏(Na+)-),故c(H+)>c(OH-)溶液顯酸性;因?yàn)轭}目中問到了c(HB);故HB為弱酸;

(3)弱酸的電離平衡常數(shù)越大;酸性越強(qiáng),其酸根陰離子的水解程度越弱。

【詳解】

(1)Na2A溶液pH=8,說明存在水解,Na2A溶液中存在的電離:(微弱);Na2A溶液中存在的水解:Na2A溶液中各離子的濃度大小關(guān)系為:

(2)①溶液存在電離:同時(shí)存在水解根據(jù)溶液顯酸性可知電離程度大于水解程度,所以c(B-)>c(HB)故答案為:>;

②根據(jù)物料守恒可知c(HB)+c(B-)=2c(Na+);故答案為:=;

(3)①根據(jù)圖表提供信息可知電離平衡常數(shù):CH3COOH>HClO>HCN;故水解程度:CH3COONa-)濃度大小關(guān)系為CH3COO->ClO->CN-,故答案為:CH3COO->ClO->CN-;

②加水稀釋時(shí)酸性越弱pH值變化越?。还蚀鸢笧椋篴;

③根據(jù)常溫下pOH=8,可知c(OH)=1×10-8mol·L-1,c(H+)=1×10-6mol·L-1;溶液中的電荷守恒為:物料守恒為:相減消去鈉離子可得:故答案為:2×10-6-2×10-8。【解析】>=CH3COO->ClO->CN-a2×10-6-2×10-8三、判斷題(共1題,共2分)14、×【分析】【詳解】

向溶液中加入少量水,減小,堿性減弱即減小,則增大,則溶液中增大,故錯(cuò);【解析】錯(cuò)四、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共3分)15、略

【分析】【分析】

根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的定義計(jì)算;實(shí)驗(yàn)1;2中的平衡濃度相同;則起始濃度相同,實(shí)驗(yàn)2中反應(yīng)速率快;根據(jù)溫度高反應(yīng)速率快,平衡濃度大的則其相應(yīng)的起始濃度也大分析;由實(shí)驗(yàn)4和實(shí)驗(yàn)1可知,物質(zhì)A起始濃度相同,溫度不同,溫度越低,平衡時(shí)反應(yīng)物A的濃度越小,說明降低溫度,平衡正向移動(dòng)。

【詳解】

(1)在實(shí)驗(yàn)1中,反應(yīng)在10min至20min時(shí)間內(nèi),A的濃度減少△c(A)=0.8mol/L-0.67mol/L=0.13mol/L,反應(yīng)時(shí)間為10min,故這段時(shí)間內(nèi)平均速率v(A)==0.013mol/(L·min);

(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)1、2的平衡濃度分析可知二者是等效平衡,則二者起始濃度相同,可知A的初始濃度c2=1.0mol/L。實(shí)驗(yàn)2中比實(shí)驗(yàn)1先達(dá)到平衡狀態(tài);說明其反應(yīng)速率快,平衡狀態(tài)不變,說明實(shí)驗(yàn)2中還隱含的條件是使用了催化劑;

(3)由表格數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)A的濃度實(shí)驗(yàn)3的大,實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)3的溫度相同,則實(shí)驗(yàn)3的起始濃度大于1.0mol/L,即c3>1.0mol/L,由于濃度越大,其反應(yīng)速率越快,所以反應(yīng)速率:v3>v1;

(4)由實(shí)驗(yàn)4和實(shí)驗(yàn)1可知;物質(zhì)起始濃度相同,溫度不同,溫度升高,平衡時(shí)反應(yīng)物A的濃度變小,說明升高溫度,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算及化學(xué)平衡的計(jì)算與判斷。把握有關(guān)概念、平衡移動(dòng)原理及平衡影響因素為解答的關(guān)鍵,注意表格中數(shù)據(jù)的分析與應(yīng)用,側(cè)重考查學(xué)生的分析、計(jì)算與應(yīng)用能力?!窘馕觥竣?0.013②.1.0③.使用催化劑④.>⑤.>⑥.吸熱⑦.溫度升高時(shí),平衡向右移動(dòng)五、有機(jī)推斷題(共1題,共7分)16、略

【分析】【分析】

某溫度時(shí),在Ag2SO4沉淀溶解平衡曲線上每一點(diǎn);都是該溫度下的平衡點(diǎn),所以利用濃度冪與沉淀溶解平衡常數(shù)進(jìn)行比較,可確定曲線外的某一點(diǎn)是否達(dá)到沉淀溶解平衡;利用沉淀溶解平衡常數(shù),可由一種離子濃度計(jì)算另一種離子的濃度。

【詳解】

(1)A點(diǎn)時(shí),c(Ag+)=1×10-2mol/L,c()=4×10-2mol/L,與A點(diǎn)c(Ag+)相同的曲線上的點(diǎn)相比,4×10-2mol/L<16×10-2mol/L,所以A點(diǎn)未達(dá)沉淀溶解平衡,表示Ag2SO4是不飽和溶液。答案為:不飽和;

(2)該溫度下Ag2SO4的溶度積常數(shù)Ksp=c2(Ag+)?c()=(1×10-2mol/L)2×16×10-2mol/L=1.6×10-5

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