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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年北師大新版高三化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷958考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列金屬冶煉的反應(yīng)原理,不正確的是()A.2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑B.MgO+H2Mg+H2OC.Fe2O3+3CO2Fe+3CO2D.2Ag2O4Ag+O2↑2、25℃時(shí),關(guān)于①O.lmol.L-1的NH4Cl溶液②0.1mol.L-1的NaOH溶液,下列敘述正確的是()A.若向①中加適量水,溶液中的值減小B.若向②中加適量水,水的電離平衡正向移動(dòng)C.若將①和②均稀釋100倍,①的pH變化更大D.若將①和②混合,所得溶液的pH=7,則溶液中的c(NH3.H2O)>c(Na+)3、下列圖示實(shí)驗(yàn)正確的是rm{(}rm{)}A.
除去粗鹽溶液中不溶物B.
碳酸氫鈉受熱分解C.
除去rm{CO}氣體中的rm{CO_{2}}氣體D.
乙酸乙酯的制備演示實(shí)驗(yàn)4、某固體酸燃料電池以CsHSO4固體為電解質(zhì)傳遞H+,其基本結(jié)構(gòu)如圖,電池總反應(yīng)可表示為:2H2+O2═2H2O,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.b極上的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-═4OH-B.H+由a極通過(guò)固體酸電解質(zhì)傳遞到b極C.每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,消耗1.12L的H2D.電子通過(guò)外電路從b極流向a極5、一定條件下,K37ClO3+6H35Cl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2O,則下列判斷正確的是()A.生成0.3molCl2時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.6molB.該反應(yīng)中,生成的Cl2的摩爾質(zhì)量約為70.7g/molC.被0.1molK37ClO3氧化的H35Cl的物質(zhì)的量為0.6molD.該反應(yīng)中,H35Cl發(fā)生氧化反應(yīng),KCl是還原產(chǎn)物6、將一定量Mg、Al合金溶于1mol?L-1的HCl溶液中,然后向所得溶液中滴加1mol?L-1的NaOH溶液;產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量(n)與滴加的NaOH溶液(mL)體積的關(guān)系如下圖所示.下列分析的結(jié)論中正確的是()
A.溶解“一定量Mg;Al合金”的HCl溶液的體積為80mL
B.欲給出a的取值范圍尚缺少一個(gè)條件。
C.無(wú)法確定Mg;Al合金中n(Mg)/n(Al)的最大值。
D.無(wú)法給出實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量。
7、可逆反應(yīng):A+3B2C+2D(各物質(zhì)均為氣體)在不同情況下測(cè)得有下列4種反應(yīng)速率,其中反應(yīng)最快的是A.uD=0.4mol/(L·s)B.uC=0.5mol/(L·s)C.uB=0.6mol/(L·s)D.A=0.15mol/(L·s)8、下列四個(gè)試管中,過(guò)氧化氫分解產(chǎn)生氧氣的反應(yīng)速率最大的是rm{(}rm{)}。試管溫度過(guò)氧化氫溶液濃度催化劑rm{A}常溫rm{3%}--rm{B}水浴加熱rm{3%}--rm{C}水浴加熱rm{6%}rm{MnO_{2}}rm{D}常溫rm{6%}--A.rm{A}B.rm{B}C.rm{C}D.rm{D}評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)9、(2016春?雅安校級(jí)期中)如圖裝置所示;C;D、E、F、X、Y都是惰性電極,甲、乙中溶液的體積和濃度都相同(假設(shè)通電前后溶液體積不變),A、B為外接直流電源的兩極.將直流電源接通后,F(xiàn)極附近呈紅色.
請(qǐng)回答:
(1)B極是電源的____,一段時(shí)間后,甲中溶液顏色____,丁中X極附近的顏色逐漸變[淺,Y極附近的顏色逐漸變深,這表明____在電場(chǎng)作用下向Y極移動(dòng).
(2)若甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一種單質(zhì)生成時(shí),對(duì)應(yīng)單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為_(kāi)___.
(3)現(xiàn)用丙裝置給銅件鍍銀,則H應(yīng)是____,電鍍液是____溶液.10、無(wú)水CoCl2為深藍(lán)色,吸水后變?yōu)榉奂t色的水合物,水合物受熱后又變成無(wú)水CoCl2;故常在實(shí)驗(yàn)室中用作吸濕劑和空氣濕度指示劑.
CoCl2+H2O?CoCl2?xH2O
深藍(lán)色粉紅色。
現(xiàn)有65g無(wú)水CoCl2,吸水后變成CoCl2?xH2O119g.
(1)水合物中x=____.
(2)若該化合物中Co2+配位數(shù)為6,而且經(jīng)定量測(cè)定得知內(nèi)界和外界各占有Cl-個(gè)數(shù)為1:1,則其化學(xué)式可表示為_(kāi)___.11、某實(shí)驗(yàn)小組用工業(yè)上廢渣(主要成分Cu2S和Fe2O3)制取純銅和綠礬(FeSO4?7H2O)產(chǎn)品;設(shè)計(jì)流程如下:
(1)在實(shí)驗(yàn)室中,欲用98%的濃硫酸(密度為1.84g?mL-1)配制500mL1.0mol?L-1的硫酸,需要的儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還有____.
(2)該小組同學(xué)設(shè)計(jì)如下裝置模擬廢渣在過(guò)量氧氣中焙燒;并驗(yàn)證廢渣中含硫元素.
①裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___;為控制反應(yīng)不過(guò)于激烈并產(chǎn)生平穩(wěn)氣流,采取的操作及現(xiàn)象是____;B處應(yīng)連接盛有____(填寫(xiě)試劑及儀器名稱(chēng)).
②E裝置中加入品紅溶液的目的是____;當(dāng)F裝置中出現(xiàn)白色沉淀時(shí),反應(yīng)離子方程式為_(kāi)___.
(3)下列操作中,不屬于步驟⑤中進(jìn)行的操作的是____(填下列各項(xiàng)中序號(hào)).
步驟⑥中由粗銅得到純銅的方法為_(kāi)___(填寫(xiě)名稱(chēng)).
(4)為測(cè)定產(chǎn)品中綠礬的質(zhì)量分?jǐn)?shù),稱(chēng)取30.000g樣品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol?L-1酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定,反應(yīng)為:10FeSO4+8H2SO4+2KMnO4=2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O.實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)如下表所示:
。滴定次數(shù)1234KMnO4溶液體積/mL20.9020.0219.9820.00①第1組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常,造成這種異常的原因可能是____(填代號(hào)).
a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗。
b.錐形瓶洗凈后未干燥。
c.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)。
d.滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)。
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算所得產(chǎn)品中綠礬的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)___.12、已知NO2和N2O4可以相互轉(zhuǎn)化:2NO2(g)?N2O4(g)△H<0.現(xiàn)將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入一體積為2L的恒溫密閉玻璃容器中;反應(yīng)物濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖.
(1)圖中共有兩條曲線(xiàn)X和Y,其中曲線(xiàn)____表示NO2濃度隨時(shí)間的變化;a、b、c、d四個(gè)點(diǎn)中,表示化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的點(diǎn)是____.
(2)①前10min內(nèi)用NO2表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(NO2)=____mol?L-1?min-1.
②0~15min,反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)的平衡常數(shù)Kb=____.
③25min~35min時(shí),反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)的平衡常數(shù)Kd____Kb(填“>”;“=”或“<”).
(3)反應(yīng)25min時(shí),若只改變了某一個(gè)條件,使曲線(xiàn)發(fā)生如上圖所示的變化,該條件可能是____(用文字表達(dá)),若要達(dá)到使NO2(g)的百分含量與d點(diǎn)相同的化學(xué)平衡狀態(tài),在25min時(shí)還可以采取的措施是____.
A.加入催化劑B.縮小容器體積。
C.升高溫度D.加入一定量的N2O4.13、(1)對(duì)于反應(yīng):2FeCl3+Fe=3FeCl2,其中氧化劑是:____,還原劑是:____.
(2)過(guò)氧化氫H2O2(氧的化合價(jià)為-1價(jià)),俗名雙氧水,醫(yī)療上利用它有殺菌消毒作用來(lái)清洗傷口.對(duì)于下列A~D涉及H2O2的反應(yīng);填寫(xiě)下列空白:
A.Na2O2+2HCl═2NaCl+H2O2
B.Ag2O+H2O2═2Ag+O2↑+H2O
C.2H2O22H2O+O2↑
D.3H2O2+Cr2(SO4)3+10KOH═2K2CrO4+3K2SO4+8H2O
上述反應(yīng)中:
①H2O2僅體現(xiàn)氧化性的反應(yīng)是____(填代號(hào)).
②H2O2既體現(xiàn)氧化性又體現(xiàn)還原性的反應(yīng)是____(填代號(hào)).
③H2O2體現(xiàn)酸性的反應(yīng)是____(填代號(hào)).
④H2O2僅體現(xiàn)還原性的反應(yīng)是____(填代號(hào)).
⑤說(shuō)明H2O2、Ag2O、K2CrO4氧化性由強(qiáng)到弱的順序應(yīng)是____(填代號(hào)).
A.H2O2>Ag2O>K2CrO4B.Ag2O>H2O2>K2CrO4C.Ag2O>K2CrO4>H2O2
(3)除去Fe2O3粉末中少量的Al2O3用____(填試劑的化學(xué)式)14、氮的循環(huán)涉及到多種化學(xué)物質(zhì).(如圖1中的W;M、X、Y、Z均是化學(xué)物質(zhì))
(1)由N2→X是工業(yè)合成氨的反應(yīng),寫(xiě)出其化學(xué)方程式____.
(2)寫(xiě)出Y、M的化學(xué)式____、____.
(3)X可與HNO3反應(yīng),產(chǎn)物可用作氮肥,寫(xiě)出X與HNO3反應(yīng)的化學(xué)方程式____.
(4)某同學(xué)利用如2圖裝置將氨氣與氧化銅反應(yīng);驗(yàn)證氨氣的性質(zhì)并驗(yàn)證部分產(chǎn)物(部分未畫(huà)出)發(fā)現(xiàn)反應(yīng)確實(shí)能發(fā)生,且反應(yīng)后得到三種物質(zhì),其中有兩種單質(zhì).
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的化學(xué)方程式是____.
②從氨中N元素的化合價(jià)角度看,該同學(xué)想證明的是氨的____性質(zhì),實(shí)驗(yàn)中觀察到的____現(xiàn)象則能夠證明氨具有這個(gè)性質(zhì).
③B裝置的作用是____.
④A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是____.15、(2013秋?濰坊期中)化學(xué)是一門(mén)以實(shí)驗(yàn)為主的科學(xué);化學(xué)實(shí)驗(yàn)是學(xué)習(xí)探究物質(zhì)性質(zhì)的基本方法之一.
(1)下列有關(guān)敘述正確的是____(填寫(xiě)序號(hào))
a.使用托盤(pán)天平的第一步操作是將游碼移至標(biāo)尺零刻度處。
b.過(guò)濾操作過(guò)程中;為加快過(guò)濾速度可用玻璃棒對(duì)漏斗中的溶液進(jìn)行攪拌。
c.用濃硫酸配制稀溶液時(shí);在量筒中稀釋后要冷卻至室溫再轉(zhuǎn)移到容量瓶中。
d.用容量瓶配制溶液時(shí);定容后搖勻液面下降,再加蒸餾水至刻度線(xiàn)處,所得溶液濃度偏低。
(2)現(xiàn)有六種氣體:H2、O2、NH3、SO2、NO2;NO.可以利用如圖所示裝置進(jìn)行收集.
①若氣體從B口進(jìn)入,可收集的氣體是____;
②若在燒瓶中注滿(mǎn)水,則氣體應(yīng)該從____(填寫(xiě)“A”或“B”)口進(jìn)入,可以收集的氣體是____.16、(14分)三氯氧磷(化學(xué)式:POCl3)常用作半導(dǎo)體摻雜劑及光導(dǎo)纖維原料。氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的流程如下:(1)氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的化學(xué)方程式為。(2)通過(guò)佛爾哈德法可以測(cè)定三氯氧磷產(chǎn)品中Cl元素含量,實(shí)驗(yàn)步驟如下:Ⅰ.取ag產(chǎn)品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性。Ⅱ.向錐形瓶中加入0.1000mol·L-1的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀。Ⅲ.向其中加入2mL硝基苯,用力搖動(dòng),使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋。Ⅳ.加入指示劑,用cmol·L-1NH4SCN溶液滴定過(guò)量Ag+至終點(diǎn),記下所用體積。已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12①滴定選用的指示劑是(選填字母),滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為。a.FeCl2b.NH4Fe(SO4)2c.淀粉d.甲基橙②實(shí)驗(yàn)過(guò)程中加入硝基苯的目的是,如無(wú)此操作所測(cè)Cl元素含量將會(huì)__(填“偏大”、“偏小”或“不變”)(3)氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷會(huì)產(chǎn)生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水。在廢水中先加入適量漂白粉,再加入生石灰調(diào)節(jié)pH將磷元素轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽沉淀并回收。①在沉淀前先加入適量漂白粉的作用是。②下圖是不同條件對(duì)磷的沉淀回收率的影響圖像。處理該廠廢水最合適的工藝條件為(選填字母)。a.調(diào)節(jié)pH=9b.調(diào)節(jié)pH=10c.反應(yīng)時(shí)間30mind.反應(yīng)時(shí)間120min③若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7mol·L-1,溶液中c(Ca2+)=mol·L-1。(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-29)評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)17、2mol水的摩爾質(zhì)量與1mol水的摩爾質(zhì)量之比為2:1.____(判斷對(duì)錯(cuò))18、膠體屬于介穩(wěn)體系____.(判斷對(duì)錯(cuò))19、中性干燥劑無(wú)水氯化鈣,既可干燥H2,又可干燥HCl,還可干燥NH3____(判斷對(duì)錯(cuò)).20、實(shí)驗(yàn)室通過(guò)消石灰和NH4Cl固體制備N(xiāo)H3,屬于離子反應(yīng)____(判斷對(duì)和錯(cuò))21、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1molO2和N2混合氣體的體積約為22.4L____(判斷對(duì)錯(cuò))22、在化學(xué)反應(yīng)中,參加反應(yīng)的各物質(zhì)的質(zhì)量比等于其物質(zhì)的量之比____.(判斷對(duì)錯(cuò))23、近半個(gè)多世紀(jì)以來(lái);隨著人類(lèi)社會(huì)的高度發(fā)達(dá),環(huán)境污染問(wèn)題也越來(lái)越受到了人們的關(guān)注.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)水是人類(lèi)賴(lài)以生存的物質(zhì).下列物質(zhì)會(huì)帶來(lái)水體的重金屬污染的是____(填字母);
A.含Hg2+的化合物B.含N的化合物C.含P的化合物。
其他選項(xiàng)的化合物會(huì)造成水體的____(填名稱(chēng)).
(2)煤和石油是當(dāng)今世界重要的化石燃料,但它們的燃燒會(huì)對(duì)環(huán)境造成影響,生成的____、____(填化學(xué)式)等容易形成酸雨.某火力發(fā)電廠為了防止廢氣污染環(huán)境,現(xiàn)采用廉價(jià)易得的石灰石漿來(lái)吸收,其反應(yīng)方程式為:2CaCO3+2SO2+O2=2CaSO4+2x.試推測(cè)x的化學(xué)式為_(kāi)___.x的大量排放仍會(huì)帶來(lái)環(huán)境問(wèn)題,它對(duì)環(huán)境帶來(lái)的影響是造成____(填名稱(chēng)).若改用另一種吸收劑,則可避免x的大量排放,其反應(yīng)方程式為:2y+2SO2+O2=2CaSO4+2H2O,則y的化學(xué)式為_(kāi)___.
(3)防治環(huán)境污染;改善生態(tài)環(huán)境已成為全球的共識(shí),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①空氣質(zhì)量報(bào)告的各項(xiàng)指標(biāo)可以反映出各地空氣的質(zhì)量.下列氣體已納入我國(guó)空氣質(zhì)量報(bào)告的是____(填字母).
A.CO2B.N2C.NO2D.SO2
②垃圾應(yīng)分類(lèi)收集.你用過(guò)的舊試卷應(yīng)放置于貼有____(填字母)標(biāo)志的垃圾筒內(nèi).
③工業(yè)廢水需處理達(dá)標(biāo)后才能排放.判斷下列廢水處理的方法是否合理;合理的請(qǐng)畫(huà)“√”,不合理的請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)中填寫(xiě)正確方法.
A.用中和法除去廢水中的酸____
B.用混凝法除去廢水中的重金屬離子____
C.用氯氣除去廢水中的懸浮物____.評(píng)卷人得分四、簡(jiǎn)答題(共2題,共20分)24、氮元素可以形成許多化合物;在我們生活生產(chǎn)中有廣泛的應(yīng)用.
rm{(1)}與rm{NF_{3}}分子互為等電子體的分子為_(kāi)_____.
rm{(2)}鐵和氨氣在rm{640隆忙}可發(fā)生置換反應(yīng);產(chǎn)物之一的晶胞結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖甲.
寫(xiě)出rm{Fe^{3+}}的基態(tài)電子排布式______.
寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:______.
rm{(3)}維生素rm{B_{4}}結(jié)構(gòu)如圖乙,則rm{1mol}維生素rm{B_{4}}分子中含有rm{婁脪}鍵的數(shù)目為_(kāi)_____rm{mol}.
rm{(4)}配合物丙的結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖,丙中含有______rm{(}填序號(hào)rm{)}
rm{a.}極性共價(jià)鍵rm{b.}非極性共價(jià)鍵rm{c.}配位鍵rm{d.}氫鍵。
丙中碳原子的雜化方式有______.25、化合物()是重要的化工原料;其種合成路線(xiàn)如下:
已知:
I:RCOOCH3RCH2OH
II:
III:
(1)寫(xiě)出B的官能團(tuán)名稱(chēng)______。
(2)下列有關(guān)物質(zhì)C的說(shuō)法正確的是______。
a.C的分子式是C9H12O3b.C的核磁共振氫譜共有4組吸收峰。
c.1molC最多消耗1mol金屬Nad.C可以發(fā)生取代加成和消去反應(yīng)。
(3)寫(xiě)出①的化學(xué)方程式:______。
(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。
(5)有多種同分異構(gòu)體;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物有______種,其中滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。
①1mol該物質(zhì)最多消耗3molNaOH;②苯環(huán)上一氯代物只有兩種。
(6)參照上述合成路線(xiàn),設(shè)計(jì)由乙烯合成2-丁醇的合成路線(xiàn)。(用合成路線(xiàn)流程圖表示,并注明反應(yīng)條件。合成過(guò)程中只有無(wú)機(jī)試劑可任選)評(píng)卷人得分五、解答題(共3題,共9分)26、通常情況下空氣中CO2的體積分?jǐn)?shù)為0.030%,當(dāng)空氣中CO2的體積分?jǐn)?shù)超過(guò)0.050%時(shí),會(huì)引起明顯的溫室效應(yīng).為減小和消除CO2對(duì)環(huán)境的影響,一方面世界各國(guó)都在限制其排放量,另一方面科學(xué)家加強(qiáng)了對(duì)CO2創(chuàng)新利用的研究.
(1)目前,用超臨界CO2(其狀態(tài)介于氣態(tài)和液態(tài)之間)代替氟利昂作致冷劑已成為一種趨勢(shì);這一做法對(duì)環(huán)境的積極意義在于______.
(2)最近有科學(xué)家提出“綠色自由”構(gòu)想:把空氣吹入碳酸鉀溶液,然后再把CO2從溶液中提取出來(lái);經(jīng)化學(xué)反應(yīng)后使之變?yōu)榭稍偕剂霞状迹熬G色自由”構(gòu)想技術(shù)流程如下:
①分解池中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____K2CO3+CO2↑+H2O27、新制Cu(OH)2和銀氨溶液都是弱氧化劑;但卻能將葡萄糖氧化成葡萄糖酸:
(1)判斷葡萄糖溶液能否使KMnO4(H+;aq)褪色.
(2)判斷葡萄糖溶液能否使溴水褪色.若能,寫(xiě)出反應(yīng)方程式;若不能,請(qǐng)說(shuō)明理由.28、為了探究硫化鈉晶體在空氣中的變化;某興趣小組的實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象記錄如下:①將少量硫化鈉晶體置于表面皿上,暴露在空氣中;②三天后將樣品放入盛水的燒杯中,攪拌后得無(wú)色澄清溶液;③取少量該溶液加入過(guò)量鹽酸中,有氣體放出,且溶液保持澄清.
(1)請(qǐng)你根據(jù)上述記錄;對(duì)放出氣體進(jìn)行猜想:
猜想①:可能是H2S;猜想②:可能是SO2;猜想③可能是CO2;
猜想④:可能是______;猜想⑤:可能是______.
(2)若放出的氣體是兩種氣體的混合氣;現(xiàn)有:濃;稀2種品紅溶液,濃、稀2種溴水,澄清石灰水,濃、稀2種鹽酸溶液、試管氣體發(fā)生裝置,洗氣瓶、試管洗氣裝置.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)組合實(shí)驗(yàn)分析混合氣的組成,在下表中簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方法、現(xiàn)象和結(jié)論:
。實(shí)驗(yàn)方案可能的現(xiàn)象和相應(yīng)的結(jié)論__________________(3)如果要檢驗(yàn)硫化鈉晶體是否被氧化生成了硫酸鈉;請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明檢驗(yàn)的方法;現(xiàn)象和結(jié)論:______.
參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】依據(jù)金屬活潑性不同;金屬冶煉的方法有:
電解法:冶煉活潑金屬K;Ca、Na、Mg、Al;一般用電解熔融的氯化物(Al是電解熔融的三氧化二鋁)制得;
熱還原法:冶煉較不活潑的金屬Zn、Fe、Sn、Pb、Cu,常用還原劑有(C、CO、H2等);
熱分解法:Hg、Ag用加熱分解氧化物的方法制得.據(jù)此解答.【解析】【解答】解:A.鈉性質(zhì)活潑用電解熔融氯化鈉法制取;故A正確;
B.鎂性質(zhì)活潑應(yīng)選擇電解熔融氯化鎂方法制??;故B錯(cuò)誤;
C.鐵性質(zhì)較不活潑;用還原法制取,故C正確;
D.銀性質(zhì)穩(wěn)定;用熱分解氧化物的方法制取,故D正確;
故選:B.2、B【分析】【分析】A;加水稀釋促進(jìn)水解銨根離子物質(zhì)的量減??;氯離子物質(zhì)的量不變;
B;酸堿抑制水的電離;加水稀釋氫氧化鈉溶液,氫氧根離子濃度減小,水的電離程度增大;
C;加水稀釋促進(jìn)銨根離子水解;氯化銨溶液中氫離子濃度減小小于100倍,氫氧化鈉溶液氫氧根離子濃度減小100倍;
D、①O.lmol.L-1的NH4Cl溶液②0.1mol.L-1的NaOH溶液,等體積混合,生成一水合氨和氯化鈉,溶液顯堿性,若使溶液呈中性,需要氯化銨溶液體積大于氫氧化鈉溶液,結(jié)合溶液中電荷守恒說(shuō)明.【解析】【解答】解:A;加水稀釋促進(jìn)水解銨根離子物質(zhì)的量減??;氯離子物質(zhì)的量不變,同一溶液中體積相同,濃度關(guān)系是物質(zhì)的量關(guān)系,所以比值增大,故A錯(cuò)誤;
B;酸堿抑制水的電離;加水稀釋氫氧化鈉溶液,氫氧根離子濃度減小,抑制程度減小,水的電離程度增大,故B正確;
C;加水稀釋促進(jìn)銨根離子水解;氯化銨溶液中氫離子濃度減小小于100倍,氫氧化鈉溶液氫氧根離子濃度減小100倍,②的pH變化更大,故C錯(cuò)誤;
D、①O.lmol.L-1的NH4Cl溶液②0.1mol.L-1的NaOH溶液,等體積混合,生成一水合氨和氯化鈉溶液顯堿性,若使溶液呈中性,需要氯化銨溶液體積大于氫氧化鈉溶液,溶液中溶質(zhì)為氯化銨和一水合氨,溶液中電荷守恒c(Na+)+c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-),pH=7得到c(Na+)+c(NH4+)=c(Cl-),結(jié)合物料守恒c(NH3.H2O)+c(NH4+)=c(Cl-),溶液中的c(NH3.H2O)=c(Na+);故D錯(cuò)誤;
故選B.3、D【分析】解:rm{A.}除去粗鹽溶液中不溶物;可利用圖中過(guò)濾操作,但漏斗下端尖嘴應(yīng)緊靠燒杯內(nèi)壁,玻璃棒緊靠三層濾紙一邊,故A錯(cuò)誤;
B.碳酸氫鈉分解生成水;為防止水倒流,試管口應(yīng)略向下傾斜,圖中試管口向上,故B錯(cuò)誤;
C.除雜時(shí)導(dǎo)管應(yīng)長(zhǎng)進(jìn)短出;圖中氣體從短導(dǎo)管進(jìn)入不能除雜,故C錯(cuò)誤;
D.乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯;需要濃硫酸并加熱,飽和碳酸鈉可吸收乙醇和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,圖中制備實(shí)驗(yàn)合理,故D正確;
故選D.
A.漏斗下端尖嘴應(yīng)緊靠燒杯內(nèi)壁;玻璃棒緊靠三層濾紙一邊;
B.試管口應(yīng)略向下傾斜;
C.除雜時(shí)導(dǎo)管應(yīng)長(zhǎng)進(jìn)短出;
D.乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯;需要濃硫酸并加熱,飽和碳酸鈉可吸收乙醇和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度.
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),涉及混合物分解提純、物質(zhì)除雜、有機(jī)物制備及物質(zhì)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)等,把握實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)裝置為解答的關(guān)鍵,注意實(shí)驗(yàn)操作的可行性、評(píng)價(jià)性分析,題目難度不大.【解析】rm{D}4、B【分析】【分析】由電池總反應(yīng)為2H2+O2=2H2O可知:通入氫氣的一極為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)為H2-2e-═2H+,通入氧氣的一極為電池的正極,發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)為O2+4e-+4H+=2H2O;電池工作時(shí),電子通過(guò)外電路從負(fù)極流向正極,即從a極流向b極,電解質(zhì)溶液中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),即H+由a極通過(guò)固體酸電解質(zhì)傳遞到b極;每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,消耗0.05mol的H2,以此解答該題.【解析】【解答】解:A.電解質(zhì)傳遞H+,則b極上的電極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2O;故A錯(cuò)誤;
B.原電池中,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),所以H+由a極通過(guò)固體酸電解質(zhì)傳遞到b極;故B正確;
C.每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,消耗0.05mol的H2,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H21.12L;而狀態(tài)未知,不能計(jì)算體積,故C錯(cuò)誤;
D.電子通過(guò)外電路從負(fù)極流向正極,即從a極流向b極;故D錯(cuò)誤;
故選B.5、B【分析】【分析】K37ClO3+6H35Cl═K35Cl+3Cl2↑+3H2O中,37Cl元素的化合價(jià)由+5價(jià)降低為0,35Cl元素的化合價(jià)由-1價(jià)升高為0,6molHCl反應(yīng)只有5mol作還原劑,以此來(lái)解答.【解析】【解答】解:A.反應(yīng)中生成3molCl2轉(zhuǎn)移5mol電子,則生成0.3molCl2時(shí);轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.5mol,故A錯(cuò)誤;
B.該反應(yīng)中,生成的3個(gè)Cl2中含有1個(gè)37Cl和5個(gè)35Cl;其平均摩爾質(zhì)量約為70.7g/mol,故B正確;
C.被0.1molK37ClO3氧化的H35Cl的物質(zhì)的量為0.5mol;故C錯(cuò)誤;
D.該反應(yīng)中,H35Cl發(fā)生氧化反應(yīng),K37ClO3發(fā)生還原反應(yīng),Cl2既是還原產(chǎn)物又是氧化產(chǎn)物;故D錯(cuò)誤;
故選B.6、A|D【分析】
根據(jù)圖象可知,在滴加NaOH溶液到體積amL過(guò)程中,沒(méi)有沉淀生成,說(shuō)明鹽酸有剩余,滴加的NaOH用于中和剩余鹽酸,在amL時(shí),剩余的HCl與滴加的NaOH恰好完全反應(yīng),溶液是MgCl2、AlCl3和NaCl混合液.
繼續(xù)滴加氫氧化鈉溶液,開(kāi)始生成Mg(OH)2、Al(OH)3沉淀,當(dāng)加入氫氧化鈉溶液80ml時(shí),沉淀量最大,說(shuō)明氯化鋁、氯化鎂恰好完全反應(yīng),此時(shí)溶液為氯化鈉溶液,根據(jù)鈉離子守恒可知n(NaCl)=n(NaOH)=0.08ml×1mol/L=0.08mol.再繼續(xù)滴加氫氧化鈉,在加入90mol時(shí),沉淀物質(zhì)的量最小,是氫氧化鎂沉淀,所以加入10ml氫氧化鈉溶解氫氧化鋁沉淀,此時(shí)溶液為氯化鈉、偏鋁酸鈉溶液,根據(jù)鋁元素、鈉元素守恒可知n(NaAlO2)=n[Al(OH)3]=0.01L×1mol/L=0.01mol.所以沉淀量最大時(shí);根據(jù)鋁元素守恒,氫氧化鋁的物質(zhì)的量為0.01mol.
A、由分析可知溶液中,n(NaCl)=n(NaOH)=0.08ml×1mol/L=0.08mol,根據(jù)氯元素守恒,所以n(HCl)=n(NaCl)=0.08mol,所以溶解金屬的鹽酸的體積為=0.08L=80ml;故A正確;
B、假設(shè)鹽酸溶解金屬后不剩,這種情況下,酸恰好與合金反應(yīng)完全,即a=0.通過(guò)極值法,當(dāng)合金中完全是鋁時(shí),因?yàn)槌恋鞟l3+需要NaOH溶液的體積為30mL;從圖可知,中和過(guò)量的酸所消耗的堿液體積最大為50mL,所以的取值范圍為0≤a<50,故B錯(cuò)誤.
C、若假設(shè)鹽酸不剩,即a=0,加入的80ml氫氧化鈉溶液用于沉淀Mg2+、Al3+,所以沉淀量最大時(shí),合金中鎂元素的物質(zhì)的量最大,根據(jù)鋁元素守恒,氫氧化鋁的物質(zhì)的量為0.01mol,根據(jù)氫氧根守恒可知沉淀中含有氫氧根n(OH-)=n(NaOH)=0.08ml×1mol/L=0.08mol,所以氫氧化鎂沉淀為=0.025mol;所以該合金中鎂鋁兩元素物質(zhì)的量之比的最大值為2.5,故C錯(cuò)誤;
D;由上述分析可知;金屬鎂的量不確定,無(wú)法判斷生成氫氣的量的多少,故D正確.
故選:AD.
【解析】【答案】根據(jù)圖象可知,在滴加NaOH溶液到體積amL過(guò)程中,沒(méi)有沉淀生成,說(shuō)明鹽酸有剩余,滴加的NaOH用于中和剩余鹽酸,在amL時(shí),剩余的HCl與滴加的NaOH恰好完全反應(yīng),溶液是MgCl2、AlCl3和NaCl混合液.
繼續(xù)滴加氫氧化鈉溶液,開(kāi)始生成Mg(OH)2、Al(OH)3沉淀,當(dāng)加入氫氧化鈉溶液80ml時(shí),沉淀量最大,說(shuō)明氯化鋁、氯化鎂恰好完全反應(yīng),此時(shí)溶液為氯化鈉溶液,根據(jù)鈉離子守恒可知n(NaCl)=n(NaOH)=0.08ml×1mol/L=0.08mol.再繼續(xù)滴加氫氧化鈉,在加入90mol時(shí),沉淀物質(zhì)的量最小,是氫氧化鎂沉淀,所以加入10ml氫氧化鈉溶解氫氧化鋁沉淀,此時(shí)溶液為氯化鈉、偏鋁酸鈉溶液,根據(jù)鋁元素、鈉元素守恒可知n(NaAlO2)=n[Al(OH)3]=0.01L×1mol/L=0.01mol.所以沉淀量最大時(shí);根據(jù)鋁元素守恒,氫氧化鋁的物質(zhì)的量為0.01mol.
A;當(dāng)加入氫氧化鈉溶液80ml時(shí);沉淀量最大,說(shuō)明氯化鋁、氯化鎂恰好完全反應(yīng),此時(shí)溶液為氯化鈉溶液,根據(jù)鈉離子守恒可知n(NaCl)=n(NaOH),根據(jù)氯元素守恒,所以n(HCl)=n(NaCl);據(jù)此計(jì)算判斷.
B;合金的組成可以采用極限假設(shè)法;當(dāng)金屬全部是金屬鋁時(shí)剩余的酸最多,a的值最大來(lái)判斷a得取值范圍.
C、若假設(shè)鹽酸不剩,即a=0,加入的80ml氫氧化鈉溶液用于沉淀Mg2+、Al3+;所以沉淀量最大時(shí),合金中鎂元素的物質(zhì)的量最大,結(jié)合氫氧化鋁的物質(zhì)的量,進(jìn)而確定該合金中兩元素物質(zhì)的量之比的最大值.
D;確定了金屬鎂和金屬鋁的量就可以確定生成氫氣的量.
7、B【分析】同一個(gè)化學(xué)反應(yīng),用不同的物質(zhì)表示其反應(yīng)速率時(shí),數(shù)值可能不同,但表示的意義是相同的。所以在比較反應(yīng)速率快慢時(shí),應(yīng)該換算成用同一種物質(zhì)表示,然后才能直接比較速率數(shù)值大小。根據(jù)速率之比是相應(yīng)化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知,如果都用物質(zhì)B表示,則反應(yīng)速率分別是0.6mol/(L·s)、0.75mol/(L·s)、0.6mol/(L·s)、0.45mol/(L·s),答案選B?!窘馕觥俊敬鸢浮緽8、C【分析】解:使用合適的催化劑,改變反應(yīng)歷程,加快反應(yīng);升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增加,有效碰撞增多,加快反應(yīng);增大濃度,增加單位體積內(nèi)的活化分子數(shù),反應(yīng)加快,顯然只有rm{C}中溫度高、濃度大、使用催化劑,則rm{C}中反應(yīng)速率最快.
故選C.
利用了控制變量法探究影響過(guò)氧化氫分解快慢的因素;根據(jù)濃度;催化劑和溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響來(lái)分析.
本題考查了利用對(duì)比的方式進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究的知識(shí),培養(yǎng)了學(xué)生分析問(wèn)題解決問(wèn)題的能力,認(rèn)識(shí)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速度影響的因素.【解析】rm{C}二、填空題(共8題,共16分)9、負(fù)極逐漸變淺Fe(OH)3膠粒1:2:2:2銅件AgNO3【分析】【分析】(1)將直流電源接通后;F極附近呈紅色,可知道氫離子在該電極放電,所以F即是陰極,并得到其他各個(gè)電極的名稱(chēng),硫酸銅中銅離子減少導(dǎo)致溶液顏色的變化,膠體的膠粒帶點(diǎn)電,即電泳實(shí)驗(yàn)證明的結(jié)論;
(2)C;D、E、F電極轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目相等;根據(jù)轉(zhuǎn)移電子數(shù)可計(jì)算生成的單質(zhì)的量;
(3)電鍍裝置中,鍍層金屬必須做陽(yáng)極,鍍件做陰極,各個(gè)電極上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是相等的.【解析】【解答】解:將直流電源接通后;F極附近呈紅色,說(shuō)明F極顯堿性,是氫離子在該電極放電,所以F即是陰極,可得出D;F、H、Y均為陰極,C、E、G、X均為陽(yáng)極,A是電源的正極,B是負(fù)極;
(1)A是電源的正極,B電極是電源的負(fù)極,在A池中,電解硫酸銅的過(guò)程中,銅離子逐漸減少,導(dǎo)致溶液顏色變淺,Y極是陰極,該電極顏色逐漸變深,說(shuō)明Fe(OH)3膠粒向該電極移動(dòng);異性電荷相互吸引,所以氫氧化鐵膠體粒子帶正電荷;
故答案為:負(fù)極;逐漸變淺;Fe(OH)3膠粒;
(2)C、D、E、F電極發(fā)生的電極反應(yīng)分別為:4OH-═O2↑+2H2O+4e-、Cu2++2e-═Cu、2Cl-═Cl2↑+2e-、2H++2e-═H2↑;當(dāng)各電極轉(zhuǎn)移電子均為1mol時(shí),生成單質(zhì)的量分別為:0.25mol;0.5mol、0.5mol、0.5mol,所以單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為1:2:2:2;
故答案為:1:2:2:2;
(3)現(xiàn)用丙裝置給銅件鍍銀,電鍍裝置中,鍍層金屬必須做陽(yáng)極,鍍件做陰極,所以H為銅件,含有鍍層金屬離子的鹽溶液為電鍍液,則電鍍液是AgNO3溶液;
故答案為:銅件;AgNO3.10、6[CoCl(H2O)5]Cl?H2O【分析】【分析】(1)根據(jù)方程式xH2O+CoCl2=CoCl2?xH2O利用差量法來(lái)解答;
(2)根據(jù)配合物由內(nèi)界和外界組成,內(nèi)界中含有中心離子和配體,配體的總個(gè)數(shù)等于配位數(shù)來(lái)解答.【解析】【解答】解:(1)xH2O+CoCl2=CoCl2?xH2O△m
131+18x18x
119g(119-65)g
=;
解得:x=6;
故答案為:6;
(2)該化合物CoCl2?6H2O中Co2+配位數(shù)為6,而且經(jīng)定量測(cè)定得知配體和外界各占有Cl-個(gè)數(shù)為1:1,即各有1個(gè)氯離子,則內(nèi)界中含有1個(gè)氯離子和5個(gè)水分子;外界有1個(gè)氯離子,另外還有1個(gè)結(jié)晶水,所以化學(xué)式可表示為:[CoCl(H2O)5]Cl?H2O;
故答案為:[CoCl(H2O)5]Cl?H2O.11、膠頭滴管、500mL容量瓶2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑打開(kāi)分液漏斗上口活塞,控制分液漏斗旋塞,使水勻速逐滴滴下堿石灰的干燥管(或U形管)或濃硫酸的洗氣瓶檢驗(yàn)氣體a中的SO22SO2+O2+2H2O+2Ba2+=2BaSO4↓+4H+ad電解精煉ad92.7%【分析】【分析】廢棄固體主要成分Cu2S和Fe2O3,灼燒廢氣固體發(fā)生反應(yīng)Cu2S+2O2SO2+2CuO,所以氣體a是SO2,固體A是CuO和Fe2O3,固體A和稀硫酸混合,發(fā)生的反應(yīng)為CuO+H2SO4=CuSO4+H2O、Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O,所以溶液A中成分為CuSO4、Fe2(SO4)3,向溶液A中加入過(guò)量Fe屑,發(fā)生反應(yīng)CuSO4+Fe=FeSO4+Cu、2Fe2(SO4)3+Fe=3FeSO4,所以固體B成分是Fe、Cu,濾液B成分為FeSO4,固體B和稀硫酸混合,F(xiàn)e和稀硫酸反應(yīng)生成FeSO4,Cu和稀硫酸不反應(yīng),過(guò)濾得到固體粗銅,據(jù)此分析解答.【解析】【解答】解:(1)欲用98%的濃硫酸(密度為1.84g?mL-1)配制500mL1.0mol?L-1的硫酸;需要的儀器除量筒;燒杯、玻璃棒、滴定達(dá)到刻度線(xiàn)時(shí)用膠頭滴管,配制在500mL容量瓶中進(jìn)行,故答案為:膠頭滴管、500mL容量瓶;
(2)①裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,通過(guò)控制水的流速來(lái)控制反應(yīng)的速率,所以可以打開(kāi)分液漏斗上口活塞,控制分液漏斗旋塞,使水勻速逐滴滴下,B裝置應(yīng)是干燥裝置,所以用堿石灰的干燥管(或U形管)或濃硫酸的洗氣瓶,故答案為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;打開(kāi)分液漏斗上口活塞;控制分液漏斗旋塞,使水勻速逐滴滴下;堿石灰的干燥管(或U形管)或濃硫酸的洗氣瓶;
②E裝置中加入品紅溶液的目的是檢驗(yàn)氣體a中的SO2;是未反應(yīng)的氧氣與二氧化硫在水溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫酸根離子,與鋇離子結(jié)合生成硫酸鋇白色沉淀,所以反應(yīng)方程式為:2SO2+O2+2H2O+2Ba2+=2BaSO4↓+4H+,故答案為:檢驗(yàn)氣體a中的SO2;2SO2+O2+2H2O+2Ba2+=2BaSO4↓+4H+;
(3)步驟⑤是在還原性體系中蒸發(fā)濃縮結(jié)晶過(guò)濾,所以涉及的裝置為:bc;不屬于的是ad;粗銅得到純銅,用電解精煉,故答案為:ad;電解精煉(或精煉);
(4)①第1組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常;消耗高錳酸鉀溶液體積變大;
a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗;標(biāo)準(zhǔn)液的濃度變小,消耗高錳酸鉀溶液體積變大,故正確;
b.錐形瓶洗凈后未干燥;無(wú)影響,故錯(cuò)誤;
c.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù);高錳酸鉀溶液體積變小,故錯(cuò)誤;
d.滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù);高錳酸鉀溶液體積變大,故正確;
故選:ad;
②第2、3、4組求平均值,消耗KMnO4溶液體積為:=20ml,由10FeSO4+8H2SO4+2KMnO4=2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O得:
10FeSO4~~2KMnO4;
10×1522
m20ml×0.1000mol?L-1×10-3
m==1.52g,所以綠礬的物質(zhì)的為量為:=0.1mol;所以綠礬的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:×100%=92.7%,故答案為:92.7%.12、Xb和d0.04=增大NO2的濃度BD【分析】【分析】(1)根據(jù)反應(yīng)方程式2NO2(g)?N2O4(g)可知,NO2的濃度變化是N2O4濃度變化量的2倍;據(jù)此結(jié)合圖象中物質(zhì)濃度的變化量判斷;
物質(zhì)的濃度不發(fā)生變化時(shí)表示化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài);根據(jù)圖象判斷處于平衡狀態(tài)的點(diǎn);容器內(nèi)混合氣體的體積不變,質(zhì)量不變所以密度不變;
(2)①根據(jù)v=計(jì)算v(NO2);
②0~15min;根據(jù)圖象求出平衡時(shí)的濃度,再根據(jù)K的表達(dá)式求出K;
③由曲線(xiàn)看出25min時(shí),NO2的濃度突然增大;溫度不變;化學(xué)平衡常數(shù)不變;
(3)由曲線(xiàn)看出25min時(shí),NO2的濃度突然增大;根據(jù)壓強(qiáng)對(duì)平衡的影響分析.【解析】【解答】解:(1)由圖可知10-25min平衡狀態(tài)時(shí),X表示的生成物的濃度變化量為(0.6-0.2)mol/L=0.4mol/L,Y表示的反應(yīng)物的濃度變化量為(0.6-0.4)mol/L=0.2mol/L,X表示的生成物的濃度變化量是Y表示的反應(yīng)物的濃度變化量的2倍,所以X表示NO2濃度隨時(shí)間的變化曲線(xiàn),Y表示N2O4濃度隨時(shí)間的變化曲線(xiàn);
由圖可知,10-25min及30min之后X、Y的物質(zhì)的量不發(fā)生變化,則相應(yīng)時(shí)間段內(nèi)的點(diǎn)處于化學(xué)平衡狀態(tài),故b;d處于化學(xué)平衡狀態(tài);
故答案為:X;b和d;
(2)①X表示NO2濃度隨時(shí)間的變化曲線(xiàn),Y表示N2O4濃度隨時(shí)間的變化曲線(xiàn).由圖可知,前10min內(nèi),NO2的濃度變化量為(0.6-0.2)mol/L=0.4mol/L,所以υ(NO2)==0.04mol?L-1?min-1;
故答案為:0.04;
②0~15min,反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g),v(NO2)=0.6mol?L-1,v(N2O4)=0.4mol?L-1,則K===;
故答案為:;
③由曲線(xiàn)看出25min時(shí),NO2的濃度突然增大,可知改變的條件為增大NO2的濃度;溫度不變;化學(xué)平衡常數(shù)不變;
故答案為:=;
(3)因在25min時(shí),增大了NO2的濃度,相當(dāng)于增大了壓強(qiáng),平衡右移,d點(diǎn)時(shí)NO2的百分含量小于b時(shí)NO2百分含量,要使25min時(shí)改變條件達(dá)到使NO2(g)的百分含量與d點(diǎn)相同的化學(xué)平衡狀態(tài),可加壓,加入一定量的N2O4;也相當(dāng)于加壓;
故答案為:增大NO2的濃度;BD.13、FeCl3FeDCABBNaOH溶液【分析】【分析】(1)氧化還原反應(yīng)中;氧化劑得電子,元素化合價(jià)降低,還原劑失電子,元素化合價(jià)升高;
(2)A.Na2O2+2HCl═2NaCl+H2O2中各元素化合價(jià)不變;所以不屬于氧化還原反應(yīng);
B.Ag2O+H2O2═2Ag+O2↑+H2O中Ag元素化合價(jià)由+1價(jià)變?yōu)?價(jià);O元素化合價(jià)由-1價(jià)變?yōu)?價(jià);所以氧化銀是氧化劑、雙氧水是還原劑;
C.2H2O22H2O+O2↑中O元素由-1價(jià)變?yōu)?價(jià)和-2價(jià);所以雙氧水是氧化劑和還原劑;
D.3H2O2+Cr2(SO4)3+10KOH═2K2CrO4+3K2SO4+8H2O中Cr元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?6價(jià);O元素化合價(jià)由-1價(jià)變?yōu)?2價(jià);所以雙氧水是氧化劑,硫酸鉻為還原劑;
(3)Al2O3可與強(qiáng)堿反應(yīng).【解析】【解答】解:(1)反應(yīng)2FeCl3+Fe=3FeCl2中,只有Fe元素化合價(jià)發(fā)生變化,F(xiàn)eCl3為氧化劑,F(xiàn)e為還原劑,故答案為:FeCl3;Fe.
(2)A.Na2O2+2HCl═2NaCl+H2O2中各元素化合價(jià)不變;所以不屬于氧化還原反應(yīng);
B.Ag2O+H2O2═2Ag+O2↑+H2O中Ag元素化合價(jià)由+1價(jià)變?yōu)?價(jià)、O元素化合價(jià)由-1價(jià)變?yōu)?價(jià),所以氧化銀是氧化劑、雙氧水是還原劑,說(shuō)明氧化性Ag2O>H2O2;
C.2H2O22H2O+O2↑中O元素由-1價(jià)變?yōu)?價(jià)和-2價(jià);所以雙氧水是氧化劑和還原劑;
D.3H2O2+Cr2(SO4)3+10KOH═2K2CrO4+3K2SO4+8H2O中Cr元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?6價(jià);O元素化合價(jià)由-1價(jià)變?yōu)?2價(jià);所以雙氧水是氧化劑,硫酸鉻為還原劑;
K2CrO4是氧化產(chǎn)物,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,所以H2O2的氧化性大于K2CrO4的氧化性;
故答案為:①D;②;C;③A;④B;⑤B;
(3)Al2O3為兩性氧化物,可與強(qiáng)堿反應(yīng),可用氫氧化鈉溶液除雜,故答案為:NaOH溶液.14、N2+3H22NH3NOH2ONH3+HNO3═NH4NO32NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O還原性A中黑色粉狀固體逐漸變成亮紅色固體驗(yàn)證氨氣和氧化銅反應(yīng)后產(chǎn)物中的水2NH3+3CuON2↑+3Cu+3H2O【分析】【分析】依據(jù)流程轉(zhuǎn)化關(guān)系分析判斷,W為H2,X為NH3,Y為NO,Z為NO2,M為H2O;
(1)氮?dú)夂蜌錃飧邷馗邏捍呋瘎┓磻?yīng)生成氨氣;
(2)依據(jù)上述分析判斷得到物質(zhì)組成;
(3)X和硝酸反應(yīng)生成硝酸銨;
(4)①實(shí)驗(yàn)室制備氨氣是利用氯化銨固體和氫氧化鈣固體加熱反應(yīng)生成;
②依據(jù)氨氣和氧化銅發(fā)生反應(yīng)是氨氣的還原性;發(fā)生反應(yīng)生成紅色銅;
③利用硫酸銅遇到水變藍(lán)色證明反應(yīng)生成水;
④氧化銅氧化氨氣生成氮?dú)?、銅和水;【解析】【解答】解:(1)氮?dú)夂蜌錃飧邷馗邏捍呋瘎┓磻?yīng)生成氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:N2+3H22NH3;
故答案為;N2+3H22NH3;
(2)依據(jù)上述分析判斷得到物質(zhì)組成,Y、M的化學(xué)式NO、H2O;
故答案為:NO、H2O;
(3)X和硝酸反應(yīng)生成硝酸銨,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NH3+HNO3═NH4NO3;
故答案為:NH3+HNO3═NH4NO3;
(4)①實(shí)驗(yàn)室制備氨氣是利用氯化銨固體和氫氧化鈣固體加熱反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;
故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;
②依據(jù)氨氣和氧化銅發(fā)生反應(yīng)是氨氣的還原性;發(fā)生反應(yīng)生成紅色銅;
故答案為:還原性;A中黑色粉狀固體逐漸變成亮紅色固體;
③B裝置的作用是利用硫酸銅遇到水變藍(lán)色證明反應(yīng)生成水。
故答案為:驗(yàn)證氨氣和氧化銅反應(yīng)后產(chǎn)物中的水;
④氧化銅氧化氨氣生成氮?dú)狻~和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NH3+3CuON2↑+3Cu+3H2O;
故答案為:2NH3+3CuON2↑+3Cu+3H2O;15、adH2、NH3BH2、O2、NO【分析】【分析】(1)a.使用托盤(pán)天平時(shí)必須先調(diào)節(jié)托盤(pán)天平;
b.過(guò)濾實(shí)驗(yàn)中玻璃棒的作用是引流;
c.量筒不能用來(lái)稀釋或配制溶液;
d.根據(jù)c=,若n比理論值小,或V比理論值大時(shí),都會(huì)使所配溶液濃度偏小;若n比理論值大,或V比理論值小時(shí);都會(huì)使所配溶液濃度偏大;
(2)①根據(jù)氣體的密度及性質(zhì)分析;②根據(jù)氣體的性質(zhì)分析.【解析】【解答】解:(1)a.使用托盤(pán)天平稱(chēng)量前;必須先將游碼移到標(biāo)尺左端的零刻度線(xiàn)處,然后調(diào)平,故a正確;
b.過(guò)濾實(shí)驗(yàn)中玻璃棒的作用是引流,目的是防止濾液弄破濾紙,使實(shí)驗(yàn)失敗,用玻璃棒攪動(dòng)漏斗里的液體,容易把濾紙弄破,起不到過(guò)濾的作用,故b錯(cuò)誤;
c.量筒不能用來(lái)稀釋或配制溶液;應(yīng)在小燒杯中稀釋?zhuān)蔯錯(cuò)誤;
d.定容后搖勻,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線(xiàn),再滴加蒸餾水至刻度線(xiàn),導(dǎo)致配制的溶液體積偏大,根據(jù)c=可得;配制的溶液濃度偏低,故d正確.
故選ad;
(2)①作氣體的收集裝置時(shí),當(dāng)從B端通入氣體時(shí),采取的是向下排空氣法收集氣體,收集的氣體密度應(yīng)小于空氣的密度,可收集的氣體是H2、NH3,故答案為:H2、NH3;
②用它作排水法收集裝置時(shí),B是進(jìn)氣管,A是出液體管;瓶中裝滿(mǎn)水,收集的氣體不能與水反應(yīng),NH3、SO2、NO2都和水反應(yīng),可以收集的氣體是H2、O2、NO,故答案為:B;H2、O2、NO.16、略
【分析】試題分析:(1)根據(jù)題給流程圖知,三氯化磷、氯氣和水反應(yīng)生成三氯氧磷,化學(xué)方程式為PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl;(2)①根據(jù)題給信息知,該實(shí)驗(yàn)中用NH4SCN溶液滴定過(guò)量Ag+,當(dāng)Ag+沉淀完全后溶液中存在SCN-,遇鐵離子顯紅色,所以用NH4Fe(SO4)2做指示劑,選b;滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為溶液變?yōu)榧t色;②氯化銀的Ksp小于AgSCN的Ksp,在溶液中氯化銀易轉(zhuǎn)化為更難溶AgSCN,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中加入硝基苯的目的是防止在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀;若無(wú)此操作則第Ⅳ消耗NH4SCN溶液偏高,則第Ⅱ步氯元素含量偏?。唬?)①?gòu)U水中的H3PO4、H3PO3均要求轉(zhuǎn)化為磷酸鈣,所以加入漂白粉作為氧化劑將廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽;②從圖1中判斷pH=10,磷元素回收率基本達(dá)到最高點(diǎn),由圖2判斷30分鐘后回收率趨向穩(wěn)定,選bc;③根據(jù)Ksp[Ca3(PO4)2]=c2(PO43-)×c3(Ca2+)=2×10-29,因c(PO43-)=4×10-7mol·L-1,則c(Ca2+)=5×10-6mol·L-1。考點(diǎn):考查工業(yè)流程中定性分析、條件的選擇和沉淀溶解平衡的計(jì)算?!窘馕觥俊敬鸢浮浚?)PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl(2)①b溶液變?yōu)榧t色②防止在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀偏?。?)①將廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽②bc③5×10-6(除第(2)①每空1分外,其余每空2分,共14分)三、判斷題(共7題,共14分)17、×【分析】【分析】水的摩爾質(zhì)量為18g/mol,與物質(zhì)的量多少無(wú)關(guān).【解析】【解答】解:水的摩爾質(zhì)量為18g/mol,與物質(zhì)的量多少無(wú)關(guān),2mol水的質(zhì)量與1mol水的質(zhì)量之比為2:1,故錯(cuò)誤,故答案為:×.18、√【分析】【分析】膠體的穩(wěn)定性介于溶液和濁液之間,在一定條件下能穩(wěn)定存在.【解析】【解答】解:膠體的穩(wěn)定性介于溶液和濁液之間,在一定條件下能穩(wěn)定存在,屬于介穩(wěn)體系,故答案為:√.19、×【分析】【分析】氨氣能與氯化鈣發(fā)生反應(yīng)生成絡(luò)合物(CaCl2?8NH3),據(jù)此解題.【解析】【解答】解:氨氣能與氯化鈣發(fā)生反應(yīng)生成絡(luò)合物(CaCl2?8NH3),因此不能使用無(wú)水氯化鈣來(lái)干燥氨氣,故答案為:×.20、×【分析】【分析】有離子參加的化學(xué)反應(yīng)是離子反應(yīng),離子反應(yīng)離子反應(yīng)的本質(zhì)是某些離子濃度發(fā)生改變,常見(jiàn)離子反應(yīng)多在水溶液中進(jìn)行,據(jù)此解答即可.【解析】【解答】解:實(shí)驗(yàn)室通過(guò)消石灰和NH4Cl固體制備N(xiāo)H3,化學(xué)反應(yīng)方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3↑+CaCl2+2H2O,此反應(yīng)是在大試管中進(jìn)行,無(wú)溶液,故不屬于離子反應(yīng),答案為:×.21、×【分析】【分析】標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氣體的摩爾體積為22.4L/mol,結(jié)合V=nVm計(jì)算.【解析】【解答】解:標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1molO2和N2混合氣體的體積約為V=1mol×22.4L/mol=22.4L;
故答案為:×.22、×【分析】【分析】在化學(xué)反應(yīng)中,參加反應(yīng)的各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比等于其計(jì)量數(shù)之比,據(jù)此分析解答.【解析】【解答】解:在化學(xué)反應(yīng)中,參加反應(yīng)的各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比等于其計(jì)量數(shù)之比,根據(jù)m=nM知,參加反應(yīng)的各物質(zhì)的質(zhì)量之比等于其物質(zhì)的量與摩爾質(zhì)量之積的比,所以參加反應(yīng)的各物質(zhì)的質(zhì)量比等于其物質(zhì)的量之比的說(shuō)法錯(cuò)誤,故答案為:×.23、A【分析】【分析】(1)密度小于4.5的為輕金屬;大于4.5的為重金屬;水體富營(yíng)養(yǎng)化是因?yàn)橄蛩信欧藕?;磷等元素的生產(chǎn)生活廢水過(guò)多造成的;
(2)酸雨主要由化石燃料燃燒產(chǎn)生的二氧化硫;氮氧化物等酸性氣體;經(jīng)過(guò)復(fù)雜的大氣化學(xué)反應(yīng),形成硫酸和硝酸,被雨水吸收溶解而成;根據(jù)化學(xué)反應(yīng)前后原子的種類(lèi)與數(shù)目保持不變可以判斷物質(zhì)的化學(xué)式;二氧化碳是一種主要的溫室效應(yīng)氣體;根據(jù)質(zhì)量守恒的原因推出Y為氫氧化鈣;
(3)①空氣質(zhì)量報(bào)告的主要內(nèi)容包括:空氣污染指數(shù);首要污染物(包括可吸入顆粒物、二氧化硫、二氧化氮等氣體)、空氣質(zhì)量級(jí)別、空氣質(zhì)量狀況等;
②舊試卷屬于可回收物;可回收再利用;
③根據(jù)污水的類(lèi)型選取處理的方法.【解析】【解答】解:(1)工業(yè)廢水中常見(jiàn)的重金屬元素指的是Cu2+、Hg2+、Cd2+、Pb2+等重金屬離子;含鉛;汞的物質(zhì)是常見(jiàn)的有毒污染物;生物所需的氮、磷等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)大量進(jìn)入湖泊、河口、海灣等緩流水體,引起藻類(lèi)及其它浮游生物迅速繁殖,水體溶氧量下降,魚(yú)類(lèi)及其它生物大量死亡,該現(xiàn)象為水體富營(yíng)養(yǎng)化導(dǎo)致的結(jié)果;
故答案為:A;富營(yíng)養(yǎng)化;
(2)酸雨是指溶液pH小于5.6的雨水,正常雨水的pH約為5.6;酸雨主要由化石燃料燃燒產(chǎn)生的二氧化硫、氮氧化物等酸性氣體,經(jīng)過(guò)復(fù)雜的大氣化學(xué)反應(yīng),被雨水吸收溶解而成,根據(jù)2CaCO3+2SO2+O2═2CaSO4+2x可知,依據(jù)質(zhì)量守恒定律可知每個(gè)x中含有1個(gè)碳原子和2個(gè)氧原子,所以x是二氧化碳.二氧化碳是形成溫室效應(yīng)的主要物質(zhì),2y+2SO2+O2=2CaSO4+2H2O;依據(jù)質(zhì)量守恒定律可知每個(gè)y中含有1個(gè)鈣原子和2個(gè)氫氧根原子團(tuán),所以y是氫氧化鈣;
故答案為:SO2;NO2;CO2;溫室效應(yīng);Ca(OH)2;
(3)①空氣質(zhì)量報(bào)告的主要內(nèi)容包括:空氣污染指數(shù)、首要污染物(包括可吸入顆粒物、二氧化硫、二氧化氮等氣體)、空氣質(zhì)量級(jí)別、空氣質(zhì)量狀況等,二氧化碳無(wú)毒,不屬于空氣污染物,氮?dú)馐强諝獾闹饕M成氣體,而可吸入顆粒物、NO2、SO2均為污染物;需要檢測(cè);
故答案為:CD;
②用過(guò)的舊試卷可回收再利用重新做成紙漿;屬于可回收垃圾,故答案為:A;
③A.如果污水中含大量氫離子或氫氧根離子;可采用酸堿中和法,除去水中大量的氫離子或氫氧根離子,故答案為:√;
B.如果水中含重金屬離子;可加入一些物質(zhì)使金屬陽(yáng)離子轉(zhuǎn)化成沉淀而除去這些離子,即沉降法,故答案為:(沉降法);
C.如果使懸浮于水中的泥沙形成絮狀不溶物沉降下來(lái),使水澄清,可用明礬等混凝劑作凈水劑,故答案為:(混凝法).四、簡(jiǎn)答題(共2題,共20分)24、略
【分析】解:rm{(1)}同主族元素價(jià)電子數(shù)相等,所以與rm{NF_{3}}分子互為等電子體的分子為rm{NCl_{3}}故答案為:rm{NCl_{3}}
rm{(2)Fe^{3+}}的基態(tài)電子排布式為:rm{[Ar]3d^{5}}該晶胞中鐵原子個(gè)數(shù)rm{=8隆脕dfrac{1}{8}+6隆脕dfrac{1}{2}=4}氮原子個(gè)數(shù)是rm{=8隆脕dfrac{1}{8}+6隆脕dfrac
{1}{2}=4}所以氮化鐵的化學(xué)式是rm{1}鐵和氨氣在rm{Fe_{4}N}可發(fā)生置換反應(yīng)生成氮?dú)夂偷F,所以該反應(yīng)方程式為:rm{8Fe+2NH_{3}dfrac{overset{;640^{circ}C;}{-}}{;}2Fe_{4}N+3H_{2}}故答案為:rm{640隆忙}rm{8Fe+2NH_{3}dfrac{overset{;640^{circ}C;}{-}}{;}2Fe_{4}N+3H_{2}}
rm{8Fe+2NH_{3}dfrac{
overset{;640^{circ}C;}{-}}{;}2Fe_{4}N+3H_{2}}雙鍵含有rm{[Ar]3d^{5}}個(gè)rm{8Fe+2NH_{3}dfrac{
overset{;640^{circ}C;}{-}}{;}2Fe_{4}N+3H_{2}}鍵和rm{(3)}個(gè)rm{1}鍵,所以rm{婁脪}維生素rm{1}分子中含有rm{婁脨}鍵rm{1mol}故答案為:rm{B_{4}}
rm{婁脪}根據(jù)圖可知碳碳間形成非極性共價(jià)鍵、碳氮間為極性共價(jià)鍵,氮鎳間為配位鍵,氧氫間形成氫鍵,根據(jù)圖可知,碳碳間形成單鍵,為rm{16mol}雜化,有的碳碳間形成雙鍵,為rm{16}雜化,故選:rm{(4)}rm{sp^{3}}rm{sp^{2}}.
rm{abcd}原子個(gè)數(shù)相等;價(jià)電子數(shù)相等的微?;榈入娮芋w;
rm{sp^{3}}的基態(tài)電子排布式為:rm{sp^{2}}鐵和氨氣在rm{(1)}可發(fā)生置換反應(yīng)生成氮?dú)夂偷F;利用均攤法確定氮化鐵的化學(xué)式,根據(jù)溫度;反應(yīng)物和生成物寫(xiě)出反應(yīng)方程式;
rm{(2)Fe^{3+}}雙鍵含有rm{[Ar]3d^{5}}個(gè)rm{640隆忙}鍵和rm{(3)}個(gè)rm{1}鍵;
rm{婁脪}根據(jù)圖可知碳碳間;碳氮間為共價(jià)鍵;氮鎳間為配位鍵,氧氫間有氫鍵;根據(jù)碳原子成鍵類(lèi)型判斷.
本題綜合性較大,涉及等電子體、化學(xué)鍵、雜化軌道、晶胞計(jì)算等,題目難度中等,注意運(yùn)用雜化理論推導(dǎo)分子構(gòu)型,為易錯(cuò)點(diǎn),側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力.rm{1}【解析】rm{NCl_{3}}rm{[Ar]3d^{5}}rm{8Fe+2NH_{3}dfrac{overset{;640^{circ}C;}{-}}{;}2Fe_{4}N+3H_{2}}rm{8Fe+2NH_{3}dfrac{
overset{;640^{circ}C;}{-}}{;}2Fe_{4}N+3H_{2}}rm{16}rm{abcd}rm{sp^{3}}rm{sp^{2}}25、酯基、醚鍵ac9【分析】解:(1)B為官能團(tuán)名稱(chēng)為酯基;醚鍵,故答案為:酯基、醚鍵;
(2)C為含-OH及苯環(huán);
a.由結(jié)構(gòu)可知C的分子式是C9H12O3;故a正確;
b.C的核磁共振氫譜共有5組吸收峰,故b錯(cuò)誤;
c.只有1個(gè)-OH;1molC最多消耗1mol金屬Na,故c正確;
d.C可以發(fā)生取代加成反應(yīng);不能發(fā)生消去反應(yīng),故d錯(cuò)誤;
故答案為:ac;
(3)①的化學(xué)方程式為
故答案為:
(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:
(5)有多種同分異構(gòu)體,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物,若含-OOCH、-OH有鄰間、對(duì)三種,若含2個(gè)-OH、1個(gè)-CHO有6種,共有9種,其中滿(mǎn)足①1mol該物質(zhì)最多消耗3molNaOH;②苯環(huán)上一氯代物只有兩種件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
故答案為:9;
(6)由乙烯合成2-丁醇,先與水反應(yīng)生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,再乙烯與H
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