二零二四年度藥品采購與藥品不良反應監(jiān)測協(xié)議3篇

20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME二零二四年度藥品采購與藥品不良反應監(jiān)測協(xié)議本合同目錄一覽1.定義與解釋1.1藥品1.2藥品不良反應1.3藥品采購1.4協(xié)議雙方1.5協(xié)議期限2.藥品采購原則2.1采購流程2.2采購數(shù)量2.3采購價格2.4付款方式2.5交貨時間3.藥品質量要求3.1藥品標準3.2藥品檢驗3.3藥品儲存與運輸3.4藥品追溯4.藥品不良反應監(jiān)測4.1監(jiān)測范圍4.2監(jiān)測方法4.3監(jiān)測報告4.4監(jiān)測數(shù)據(jù)管理5.責任與義務5.1協(xié)議雙方的責任5.2藥品供應商的責任5.3協(xié)議執(zhí)行過程中的責任6.違約責任6.1違約情形6.2違約責任承擔6.3違約賠償7.爭議解決7.1爭議解決方式7.2爭議解決程序7.3爭議解決地點8.合同生效與終止8.1合同生效條件8.2合同終止條件8.3合同解除9.保密條款9.1保密信息9.2保密義務9.3保密例外10.通知與送達10.1通知方式10.2送達地址10.3送達時間11.合同附件11.1附件一：藥品采購清單11.2附件二：藥品質量標準11.3附件三：藥品不良反應監(jiān)測方案12.合同變更與解除12.1變更程序12.2解除條件12.3解除程序13.合同解除后的處理13.1合同解除后的權利義務13.2合同解除后的資產(chǎn)返還13.3合同解除后的債權債務處理14.其他14.1合同生效日期14.2合同份數(shù)14.3合同解釋14.4合同附件清單第一部分：合同如下：1.定義與解釋1.1藥品：指由生產(chǎn)單位按照國家藥品管理法律法規(guī)和標準生產(chǎn)、包裝、標識的，用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法用量的物質。1.2藥品不良反應：指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的，與用藥目的無關的有害反應。1.3藥品采購：指協(xié)議雙方按照本協(xié)議約定，購買和供應藥品的行為。1.4協(xié)議雙方：指本協(xié)議的簽訂方，包括藥品供應商和藥品采購方。1.5協(xié)議期限：自本協(xié)議簽訂之日起至2024年12月31日止。2.藥品采購原則2.1采購流程：藥品采購應按照雙方約定的流程進行，包括詢價、比選、簽訂合同、交貨、驗收等環(huán)節(jié)。2.2采購數(shù)量：藥品采購數(shù)量應按照實際需求確定，并在合同中明確約定。2.3采購價格：藥品采購價格應參照市場價格和供應商報價，由雙方協(xié)商確定。2.4付款方式：藥品采購的付款方式為貨到付款，具體付款時間及方式由雙方協(xié)商確定。2.5交貨時間：藥品交貨時間應按照合同約定，并確保藥品在規(guī)定時間內送達指定地點。3.藥品質量要求3.1藥品標準：藥品應符合國家藥品標準，并具備藥品注冊證書。3.2藥品檢驗：供應商應提供藥品檢驗報告，證明藥品質量符合要求。3.3藥品儲存與運輸：藥品應按照藥品儲存和運輸規(guī)范進行，確保藥品在儲存和運輸過程中不受損害。3.4藥品追溯：供應商應提供藥品追溯信息，確保藥品來源可追溯。4.藥品不良反應監(jiān)測4.1監(jiān)測范圍：藥品不良反應監(jiān)測范圍包括所有在本協(xié)議中采購的藥品。4.2監(jiān)測方法：藥品不良反應監(jiān)測采用主動監(jiān)測和被動監(jiān)測相結合的方式。4.3監(jiān)測報告：供應商應定期向藥品采購方提交藥品不良反應監(jiān)測報告。4.4監(jiān)測數(shù)據(jù)管理：雙方應建立藥品不良反應監(jiān)測數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，確保數(shù)據(jù)真實、完整。5.責任與義務5.1協(xié)議雙方的責任：協(xié)議雙方應按照本協(xié)議約定，履行各自的權利和義務。5.2藥品供應商的責任：供應商應保證所供應藥品的質量，并承擔相應的法律責任。5.3協(xié)議執(zhí)行過程中的責任：雙方應按照本協(xié)議約定，及時解決協(xié)議執(zhí)行過程中出現(xiàn)的問題。6.違約責任6.1違約情形：包括但不限于未按時交貨、未提供合格藥品、未履行監(jiān)測義務等。6.2違約責任承擔：違約方應承擔相應的違約責任，包括但不限于賠償損失、支付違約金等。6.3違約賠償：違約賠償金額由雙方協(xié)商確定，并在合同中明確約定。8.合同生效與終止8.1合同生效條件：本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，自協(xié)議期限開始之日起正式履行。8.2.1協(xié)議期限屆滿；8.2.2雙方協(xié)商一致解除合同；8.2.3因不可抗力導致合同無法履行；8.2.4一方嚴重違約，經(jīng)對方催告后在合理期限內仍未糾正；8.2.5法律法規(guī)規(guī)定的其他合同終止情形。8.3合同解除：除第八條2.2所述情形外，任何一方單方面解除合同，均需提前三十日書面通知對方，并說明理由。9.保密條款9.1保密信息：雙方在本協(xié)議履行過程中知悉的對方商業(yè)秘密、技術秘密和其他保密信息。9.2保密義務：雙方對本協(xié)議中的保密信息負有保密義務，未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方泄露或使用。9.3.1公眾已知的；9.3.2在保密信息泄露前已為雙方所知的；9.3.3經(jīng)對方書面同意披露的；9.3.4法律法規(guī)要求披露的。10.通知與送達10.1通知方式：通知應以書面形式進行，包括但不限于信函、電報、傳真、電子郵件等。10.2送達地址：本協(xié)議簽訂時雙方所提供的地址，如需變更，應及時書面通知對方。10.3送達時間：以發(fā)送通知的當日或按照通知中約定的送達時間視為送達。11.合同附件11.1附件一：藥品采購清單11.2附件二：藥品質量標準11.3附件三：藥品不良反應監(jiān)測方案12.合同變更與解除12.1變更程序：任何對本協(xié)議的變更，均需以書面形式由雙方共同簽署，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。12.2解除條件：與本合同第八條2.2所述合同終止條件相同。12.3解除程序：除第八條2.2所述情形外，任何一方單方面解除合同，均需提前三十日書面通知對方，并說明理由。13.合同解除后的處理13.1合同解除后的權利義務：合同解除后，雙方應按照本協(xié)議約定處理尚未履行完畢的權利義務。13.2合同解除后的資產(chǎn)返還：雙方應按照本協(xié)議約定，及時返還各自所提供的資產(chǎn)或支付相應的費用。13.3合同解除后的債權債務處理：合同解除后，雙方應按照法律法規(guī)和本協(xié)議約定處理債權債務關系。14.其他14.1合同生效日期：本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。14.2合同份數(shù)：本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。14.3合同解釋：本合同的解釋以中文為準，如合同其他語言版本存在歧義，以中文版本為準。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定義：在本協(xié)議中，第三方指非協(xié)議雙方，為協(xié)議履行提供協(xié)助、服務或具有其他相關利益關系的個人或組織，包括但不限于中介方、技術服務提供方、審計機構等。15.2.1協(xié)助藥品采購和供應；15.2.2提供藥品質量檢測和技術服務；15.2.3協(xié)助藥品不良反應監(jiān)測；15.2.4提供財務審計、法律咨詢等。16.第三方責任16.1第三方責任限額：第三方的責任限額應根據(jù)其提供的服務性質、預期風險和實際貢獻等因素由雙方協(xié)商確定，并在合同中明確約定。16.2第三方責任承擔：16.2.1第三方在履行其職責過程中因自身原因造成的損失，由第三方自行承擔；16.2.2因第三方原因導致本協(xié)議履行受阻或造成損失，第三方應承擔相應的賠償責任；16.2.3第三方在履行職責時，如違反法律法規(guī)或本協(xié)議約定，由第三方承擔相應的法律責任。17.第三方權利17.1第三方權利獲取：第三方在介入本協(xié)議后，享有根據(jù)本協(xié)議及其服務合同約定所獲得的權利。17.2第三方權利限制：第三方的權利行使應遵守本協(xié)議的約定，不得損害協(xié)議雙方的合法權益。18.第三方與其他各方的劃分說明18.1第三方與甲方的劃分：18.1.1第三方應向甲方提供必要的服務或協(xié)助，甲方應按約定支付費用；18.1.2第三方在提供服務或協(xié)助過程中，如涉及甲方商業(yè)秘密，應履行保密義務；18.1.3第三方與甲方之間的糾紛，由雙方自行解決，不影響本協(xié)議的履行。18.2第三方與乙方的劃分：18.2.1第三方應向乙方提供必要的服務或協(xié)助，乙方應按約定支付費用；18.2.2第三方在提供服務或協(xié)助過程中，如涉及乙方商業(yè)秘密，應履行保密義務；18.2.3第三方與乙方之間的糾紛，由雙方自行解決，不影響本協(xié)議的履行。18.3第三方與甲乙雙方的劃分：18.3.1第三方與甲乙雙方的關系為獨立第三方，不參與甲乙雙方的內部事務；18.3.2第三方在履行職責時，應遵守法律法規(guī)和本協(xié)議的約定，不得損害甲乙雙方的合法權益；18.3.3第三方與甲乙雙方之間的糾紛，由第三方與甲乙雙方各自解決，不影響本協(xié)議的履行。19.第三方變更與退出19.1第三方變更：如需變更第三方，雙方應協(xié)商一致，并簽訂補充協(xié)議。19.2第三方退出：第三方在履行職責過程中，如因故退出，應提前通知雙方，并按照本協(xié)議約定辦理相關手續(xù)。20.第三方合同20.1第三方合同簽訂：第三方介入本協(xié)議后，應與協(xié)議雙方簽訂相應的服務合同，明確雙方的權利義務。20.2第三方合同履行：第三方應按照服務合同約定履行義務，確保本協(xié)議的履行不受影響。21.第三方保密21.1第三方保密義務：第三方在介入本協(xié)議后，應遵守本協(xié)議的保密條款，對協(xié)議雙方的商業(yè)秘密負有保密義務。22.第三方責任保險22.1第三方責任保險：第三方應購買相應的責任保險，以保障其在履行職責過程中可能發(fā)生的賠償責任。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.附件一：藥品采購清單詳細要求：列出協(xié)議期限內雙方約定采購的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格等信息。說明：藥品采購清單是合同附件之一，用于明確雙方采購的具體藥品。2.附件二：藥品質量標準詳細要求：包括藥品的國家標準、企業(yè)標準及質量檢驗方法等。說明：藥品質量標準是合同附件之一，用于確保藥品質量符合國家規(guī)定。3.附件三：藥品不良反應監(jiān)測方案詳細要求：包括監(jiān)測范圍、監(jiān)測方法、監(jiān)測報告提交時間及要求等。說明：藥品不良反應監(jiān)測方案是合同附件之一，用于規(guī)范藥品不良反應監(jiān)測工作。4.附件四：第三方合同詳細要求：包括第三方提供的服務內容、費用、權利義務、保密條款等。說明：第三方合同是合同附件之一，用于明確第三方在協(xié)議中的角色和責任。5.附件五：違約責任認定標準詳細要求：包括違約行為的種類、違約責任認定標準及賠償方式等。說明：違約責任認定標準是合同附件之一，用于明確違約行為的處理方式。6.附件六：合同變更記錄詳細要求：記錄合同履行過程中發(fā)生的變更事項、變更內容、變更日期等。說明：合同變更記錄是合同附件之一，用于跟蹤和記錄合同變更情況。說明二：違約行為及責任認定：1.違約行為：1.1未按時交貨：供應商未在約定時間內將藥品交付給采購方。1.2提供不合格藥品：供應商提供的藥品不符合國家藥品標準或本協(xié)議約定的質量要求。1.3未履行監(jiān)測義務：供應商未按照本協(xié)議約定進行藥品不良反應監(jiān)測。1.4未經(jīng)同意泄露保密信息：任何一方未經(jīng)對方同意泄露本協(xié)議中的保密信息。1.5違反合同約定：任何一方違反本協(xié)議約定的其他條款。2.責任認定標準：2.1違約責任認定標準根據(jù)本協(xié)議約定及法律法規(guī)確定。2.2違約方應承擔相應的違約責任，包括但不限于賠償損失、支付違約金等。3.違約責任示例：3.1供應商未按時交貨，導致采購方無法及時使用藥品，采購方有權要求供應商賠償因延遲交貨所造成的損失。3.2供應商提供的藥品不符合國家藥品標準，導致患者出現(xiàn)不良反應，供應商應承擔相應的賠償責任。3.3供應商未履行監(jiān)測義務，導致藥品不良反應未能及時發(fā)現(xiàn)，供應商應承擔相應的違約責任。全文完。二零二四年度藥品采購與藥品不良反應監(jiān)測協(xié)議1本合同目錄一覽1.協(xié)議雙方基本信息1.1雙方名稱1.2雙方地址1.3雙方聯(lián)系方式2.協(xié)議目的和依據(jù)2.1協(xié)議目的2.2協(xié)議依據(jù)3.藥品采購內容3.1藥品采購品種3.2藥品采購數(shù)量3.3藥品采購價格3.4藥品采購時間4.藥品質量標準4.1藥品質量要求4.2藥品質量檢測方法4.3藥品質量責任5.藥品不良反應監(jiān)測5.1不良反應監(jiān)測范圍5.2不良反應監(jiān)測方法5.3不良反應報告程序5.4不良反應報告責任6.藥品采購與不良反應監(jiān)測責任6.1采購方責任6.2監(jiān)測方責任7.藥品采購與不良反應監(jiān)測經(jīng)費7.1經(jīng)費來源7.2經(jīng)費使用7.3經(jīng)費監(jiān)督8.藥品采購與不良反應監(jiān)測期限8.1協(xié)議期限8.2延期及終止條件9.違約責任9.1違約情形9.2違約責任承擔10.爭議解決10.1爭議解決方式10.2爭議解決機構11.協(xié)議生效與解除11.1協(xié)議生效條件11.2協(xié)議解除條件12.其他約定12.1不可抗力12.2通知方式12.3協(xié)議附件13.協(xié)議簽署13.1簽署日期13.2簽署地點13.3簽署人14.協(xié)議附件第一部分：合同如下：1.協(xié)議雙方基本信息1.1雙方名稱（1）甲方：醫(yī)療機構（2）乙方：藥品生產(chǎn)企業(yè)1.2雙方地址（1）甲方地址：省市區(qū)街道號（2）乙方地址：省市區(qū)街道號1.3雙方聯(lián)系方式2.協(xié)議目的和依據(jù)2.1協(xié)議目的本協(xié)議旨在規(guī)范甲方與乙方之間的藥品采購與藥品不良反應監(jiān)測工作，確保藥品質量和患者用藥安全。2.2協(xié)議依據(jù)（1）《中華人民共和國藥品管理法》（2）《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（3）《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》3.藥品采購內容3.1藥品采購品種（1）抗感染藥品（2）心腦血管藥品（3）神經(jīng)系統(tǒng)藥品（4）消化系統(tǒng)藥品3.2藥品采購數(shù)量甲方根據(jù)年度用藥計劃和庫存情況，確定各品種藥品的采購數(shù)量。3.3藥品采購價格雙方根據(jù)市場行情和藥品質量，協(xié)商確定各品種藥品的采購價格。3.4藥品采購時間甲方在年度內分批次向乙方采購藥品，具體采購時間由雙方協(xié)商確定。4.藥品質量標準4.1藥品質量要求（1）符合國家藥品標準（2）無假冒偽劣（3）包裝完好4.2藥品質量檢測方法乙方對所提供藥品進行自檢，并按照國家藥品標準進行檢測。4.3藥品質量責任（1）乙方對所提供藥品的質量負責。（2）甲方在收到藥品后，對藥品進行驗收，如有質量問題，應及時通知乙方處理。5.藥品不良反應監(jiān)測5.1不良反應監(jiān)測范圍甲方對所采購的藥品進行不良反應監(jiān)測，監(jiān)測范圍包括：（1）藥品使用過程中出現(xiàn)的不良反應（2）藥品與疾病治療相關的反應5.2不良反應監(jiān)測方法（1）收集患者用藥信息（2）收集醫(yī)務人員用藥反饋（3）查閱藥品說明書和相關信息5.3不良反應報告程序（1）甲方發(fā)現(xiàn)不良反應后，應及時向乙方報告。（2）乙方在收到報告后，應進行調查核實，并采取相應措施。5.4不良反應報告責任（1）甲方對不良反應報告的真實性負責。（2）乙方對不良反應調查和處理負責。6.藥品采購與不良反應監(jiān)測責任6.1采購方責任（1）甲方負責藥品的采購、驗收和使用。（2）甲方負責藥品不良反應的監(jiān)測和報告。6.2監(jiān)測方責任（1）乙方負責提供符合質量要求的藥品。（2）乙方負責對不良反應進行調查和處理。8.藥品采購與不良反應監(jiān)測經(jīng)費8.1經(jīng)費來源（1）甲方用于藥品采購和不良反應監(jiān)測的經(jīng)費，由甲方年度預算安排。（2）乙方用于藥品質量檢測和不良反應調查的經(jīng)費，由乙方承擔。8.2經(jīng)費使用（1）甲方經(jīng)費用于藥品采購、質量檢測、不良反應監(jiān)測人員培訓、設備購置等。（2）乙方經(jīng)費用于藥品質量檢測、不良反應調查、處理及預防措施等。8.3經(jīng)費監(jiān)督（1）雙方應定期對經(jīng)費使用情況進行審計，確保經(jīng)費合理、合規(guī)使用。（2）任何一方發(fā)現(xiàn)經(jīng)費使用存在問題，應及時向對方提出，并采取糾正措施。9.藥品采購與不良反應監(jiān)測期限9.1協(xié)議期限本協(xié)議有效期為一年，自雙方簽字之日起計算。9.2延期及終止條件（1）協(xié)議期滿前一個月，雙方應協(xié)商是否續(xù)簽本協(xié)議。（2）如一方違反本協(xié)議約定，另一方有權終止協(xié)議。（3）因不可抗力導致協(xié)議無法繼續(xù)履行時，協(xié)議自動終止。10.違約責任10.1違約情形（1）乙方提供不合格藥品，造成甲方經(jīng)濟損失的。（2）甲方未按約定支付藥品采購款項的。（3）任何一方未按約定履行不良反應監(jiān)測義務的。10.2違約責任承擔（1）違約方應承擔由此給對方造成的經(jīng)濟損失。（2）違約方應承擔因違約行為產(chǎn)生的法律責任。11.爭議解決11.1爭議解決方式雙方發(fā)生爭議時，應友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可提交協(xié)議約定的仲裁機構仲裁。11.2爭議解決機構雙方同意將爭議提交至省市仲裁委員會仲裁。12.協(xié)議生效與解除12.1協(xié)議生效條件本協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。12.2協(xié)議解除條件（1）協(xié)議期滿或雙方協(xié)商一致解除的。（2）協(xié)議約定的解除條件成就的。13.其他約定13.1不可抗力（1）不可抗力是指自然災害、戰(zhàn)爭、政府行為等非雙方所能預見、避免或克服的客觀情況。（2）發(fā)生不可抗力，雙方應及時通知對方，并采取一切可能的措施減輕損失。13.2通知方式（1）雙方間的通知應以書面形式進行。（2）通知應以掛號信、特快專遞或雙方約定的其他方式送達。14.協(xié)議附件14.1本協(xié)議附件包括：（1）藥品采購清單（2）藥品質量標準（3）不良反應監(jiān)測記錄表（4）其他雙方認為需要約定的內容。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定義本合同所稱第三方，是指除甲乙雙方以外的，為藥品采購與不良反應監(jiān)測提供專業(yè)服務或協(xié)助的獨立法人或其他組織，包括但不限于藥品質量檢測機構、不良反應監(jiān)測中心、法律咨詢機構、審計機構等。15.2第三方介入范圍（1）第三方可根據(jù)甲乙雙方的需求，提供藥品質量檢測、不良反應監(jiān)測、法律咨詢、審計等服務。（2）第三方介入的具體范圍和內容，由甲乙雙方在合同中約定。15.3第三方介入程序（1）甲乙雙方協(xié)商確定第三方介入事項，并簽訂相關服務合同。（2）第三方按照服務合同約定，履行相應職責。16.甲乙雙方責任（1）甲方負責向第三方提供必要的信息和數(shù)據(jù)，配合第三方開展工作。（2）乙方負責向第三方提供藥品質量保證，確保藥品符合相關標準。（3）雙方應確保第三方在介入過程中，遵守國家法律法規(guī)和保密協(xié)議。17.第三方責任（1）第三方應保證其提供的服務符合國家相關標準和要求。（2）第三方應對其提供的專業(yè)意見或服務結果負責，如因第三方原因導致甲乙雙方損失，第三方應承擔相應責任。（3）第三方應保守甲乙雙方的商業(yè)秘密和技術秘密。18.第三方責任限額18.1第三方責任限額的確定（1）第三方責任限額由甲乙雙方在服務合同中約定，一般不超過服務費用的兩倍。（2）如第三方責任限額不足以賠償甲乙雙方損失，甲乙雙方可另行協(xié)商或通過法律途徑解決。19.第三方與其他各方的關系19.1第三方與甲方的權利義務關系（1）第三方應按照甲方要求，履行藥品質量檢測、不良反應監(jiān)測等職責。（2）甲方有權要求第三方提供檢測報告、監(jiān)測數(shù)據(jù)等資料。19.2第三方與乙方的權利義務關系（1）第三方應按照乙方要求，提供藥品質量保證，確保藥品符合相關標準。（2）乙方有權要求第三方提供藥品質量檢測報告，以作為藥品采購的依據(jù)。19.3第三方與甲乙雙方共同的權利義務關系（1）第三方在介入過程中，應與甲乙雙方保持溝通，及時反饋工作進展。（2）甲乙雙方應共同監(jiān)督第三方的工作，確保第三方履行合同義務。20.第三方變更與退出20.1第三方變更（1）如甲乙雙方協(xié)商一致，可變更第三方。（2）變更第三方后，原第三方與甲乙雙方的權利義務關系終止，新第三方與甲乙雙方的權利義務關系生效。20.2第三方退出（1）如第三方無法繼續(xù)履行合同義務，甲乙雙方可協(xié)商解除服務合同，并要求第三方退出。（2）第三方退出后，甲乙雙方應另行選擇第三方或自行履行合同義務。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.藥品采購清單詳細要求：包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、采購時間等信息。說明：此清單為藥品采購的依據(jù)，應由甲方根據(jù)年度用藥計劃填寫。2.藥品質量標準詳細要求：包括藥品的國家標準、企業(yè)標準、檢測方法等。說明：此標準為藥品質量檢測的依據(jù)，應由乙方提供。3.不良反應監(jiān)測記錄表詳細要求：包括患者信息、藥品信息、不良反應描述、報告時間等。說明：此表格用于記錄和報告不良反應，由甲方填寫。4.藥品質量檢測報告詳細要求：包括檢測項目、檢測結果、檢測日期等。說明：此報告為藥品質量檢測結果的證明，由第三方檢測機構提供。5.不良反應調查報告詳細要求：包括不良反應原因分析、處理措施、預防措施等。6.協(xié)議簽署文件詳細要求：包括甲乙雙方簽字、蓋章的協(xié)議文本。說明：此文件為協(xié)議的正式文本，具有法律效力。7.經(jīng)費使用明細表詳細要求：包括經(jīng)費支出項目、金額、日期等。說明：此表格用于記錄和監(jiān)督經(jīng)費使用情況。8.第三方服務合同詳細要求：包括第三方服務內容、費用、期限、責任等。說明：此合同為第三方服務的具體約定，由甲乙雙方與第三方簽訂。9.爭議解決文件詳細要求：包括爭議內容、解決方式、結果等。說明：此文件為爭議解決過程的記錄，由爭議雙方提供。說明二：違約行為及責任認定：1.違約行為：（1）乙方提供不合格藥品，造成甲方經(jīng)濟損失。責任認定標準：根據(jù)藥品不合格程度、造成的經(jīng)濟損失等因素確定。示例：若藥品不合格導致甲方經(jīng)濟損失10萬元，乙方應賠償甲方10萬元。（2）甲方未按約定支付藥品采購款項。責任認定標準：根據(jù)逾期支付的天數(shù)、逾期支付金額等因素確定。示例：若甲方逾期支付10萬元藥品采購款項30天，乙方有權要求甲方支付逾期利息。（3）任何一方未按約定履行不良反應監(jiān)測義務。責任認定標準：根據(jù)未履行義務的程度、影響等確定。示例：若甲方未按約定報告不良反應，導致乙方無法及時采取預防措施，甲方應承擔相應責任。（4）第三方提供的服務不符合約定。責任認定標準：根據(jù)服務質量、效果等因素確定。示例：若第三方檢測報告錯誤，導致藥品使用不當，第三方應承擔相應責任。全文完。二零二四年度藥品采購與藥品不良反應監(jiān)測協(xié)議2本合同目錄一覽1.總則1.1定義與解釋1.2合同目的1.3合同適用范圍1.4合同期限2.采購藥品種類與數(shù)量2.1采購藥品清單2.2藥品數(shù)量及規(guī)格2.3藥品質量標準3.采購方式與流程3.1采購方式3.2采購流程3.3采購時間表4.藥品價格與支付方式4.1藥品價格確定4.2支付方式4.3付款期限5.藥品供應與配送5.1供應商資質要求5.2藥品供應責任5.3配送要求與責任6.藥品質量保證與監(jiān)測6.1質量保證措施6.2藥品不良反應監(jiān)測6.3不良反應報告與處理7.合同履行與變更7.1合同履行要求7.2合同變更程序7.3合同解除條件8.違約責任8.1違約行為界定8.2違約責任承擔8.3違約賠償計算9.爭議解決9.1爭議解決方式9.2爭議解決程序9.3爭議解決地點10.保密條款10.1保密內容10.2保密義務10.3保密期限11.合同生效與終止11.1合同生效條件11.2合同終止條件11.3合同終止程序12.合同附件12.1附件一：采購藥品清單12.2附件二：質量保證措施12.3附件三：不良反應監(jiān)測方案13.合同簽署與生效13.1簽署主體13.2簽署日期13.3生效日期14.其他約定事項14.1法律適用14.2文本效力14.3合同附件清單第一部分：合同如下：1.總則1.1定義與解釋1.1.1“本合同”指《二零二四年度藥品采購與藥品不良反應監(jiān)測協(xié)議》。1.1.2“采購方”指采購藥品的一方，即甲方。1.1.3“供應商”指提供藥品的一方，即乙方。1.1.4“藥品”指本合同中列明的采購藥品清單中的所有藥品。1.1.5“不良反應”指藥品使用過程中發(fā)生的非預期有害反應。1.2合同目的1.2.1本合同旨在明確甲乙雙方在二零二四年度的藥品采購與藥品不良反應監(jiān)測方面的權利、義務和責任。1.3合同適用范圍1.3.1本合同適用于甲乙雙方在二零二四年度內發(fā)生的藥品采購與藥品不良反應監(jiān)測相關活動。1.4合同期限1.4.1本合同自雙方簽字之日起生效，至二零二四年度結束之日止。2.采購藥品種類與數(shù)量2.1采購藥品清單藥品A藥品B藥品C2.2藥品數(shù)量及規(guī)格2.2.1甲方根據(jù)臨床需求，確定了各藥品的具體數(shù)量和規(guī)格。2.3藥品質量標準2.3.1乙方提供的藥品必須符合國家藥品質量標準。3.采購方式與流程3.1采購方式3.1.1本合同采用公開招標的方式進行藥品采購。3.2采購流程3.2.1甲方發(fā)布招標公告，乙方提交投標文件。3.2.2甲方組織評標委員會對投標文件進行評審。3.2.3甲方確定中標供應商并簽訂本合同。3.3采購時間表3.3.1甲方應在二零二四年三月一日前發(fā)布招標公告。3.3.2乙方應在二零二四年三月十五日前提交投標文件。3.3.3甲方應在二零二四年三月三十日前確定中標供應商。4.藥品價格與支付方式4.1藥品價格確定4.1.1藥品價格由雙方根據(jù)市場行情和藥品質量等因素協(xié)商確定。4.2支付方式4.2.1甲方應在合同簽訂后五個工作日內支付合同總額的30%作為預付款。4.2.2乙方在藥品交付后五個工作日內提供發(fā)票，甲方應在收到發(fā)票后五個工作日內支付剩余的70%款項。4.3付款期限4.3.1甲方應在合同規(guī)定的付款期限內支付款項。5.藥品供應與配送5.1供應商資質要求5.1.1乙方應具備合法的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證。5.2藥品供應責任5.2.1乙方負責按照合同約定的時間和數(shù)量供應藥品。5.3配送要求與責任5.3.1乙方負責將藥品按照甲方指定的時間和地點配送。5.3.2乙方應保證藥品在運輸過程中的安全。6.藥品質量保證與監(jiān)測6.1質量保證措施6.1.1乙方應保證提供的藥品符合國家藥品質量標準。6.1.2乙方應建立藥品質量管理體系，確保藥品質量。6.2藥品不良反應監(jiān)測6.2.1乙方應建立藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)，及時收集和報告藥品不良反應信息。6.3不良反應報告與處理6.3.1乙方應在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應后二十四小時內向甲方報告。6.3.2甲方應在收到不良反應報告后七個工作日內進行調查和處理。8.違約責任8.1違約行為界定8.1.1乙方未能按照合同約定的時間、數(shù)量和質量供應藥品，視為違約行為。8.1.2甲方未能按照合同約定的時間和方式支付款項，視為違約行為。8.1.3任何一方違反合同約定的保密條款，視為違約行為。8.2違約責任承擔8.2.1乙方違約，甲方有權要求乙方承擔違約責任，包括但不限于賠償損失、支付違約金等。8.2.2甲方違約，乙方有權要求甲方承擔違約責任，包括但不限于賠償損失、支付違約金等。8.3違約賠償計算8.3.1違約賠償金額應根據(jù)實際損失和雙方協(xié)商確定。9.爭議解決9.1爭議解決方式9.1.1雙方應通過友好協(xié)商解決合同履行過程中的爭議。9.2爭議解決程序9.2.1若協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。9.3爭議解決地點9.3.1爭議解決地點為合同簽訂地。10.保密條款10.1保密內容10.1.1本合同涉及的商業(yè)秘密、技術秘密、市場信息等，均為保密內容。10.2保密義務10.2.1雙方對本合同及其涉及的內容負有保密義務，未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方泄露。10.3保密期限10.3.1保密期限自本合同簽訂之日起至合同終止后五年。11.合同生效與終止11.1合同生效條件11.1.1雙方代表在本合同上簽字蓋章后，本合同生效。11.2合同終止條件11.2.1合同期限屆滿。11.2.2雙方協(xié)商一致解除合同。11.2.3發(fā)生合同約定的解除條件。11.3合同終止程序11.3.2合同終止后，雙方應進行財務結算。12.合同附件12.1附件一：采購藥品清單12.2附件二：質量保證措施12.3附件三：不良反應監(jiān)測方案13.合同簽署與生效13.1簽署主體13.1.1甲方代表：[甲方代表姓名]13.1.2乙方代表：[乙方代表姓名]13.2簽署日期13.2.1甲方簽署日期：[日期]13.2.2乙方簽署日期：[日期]13.3生效日期13.3.1本合同自雙方簽署之日起生效。14.其他約定事項14.1法律適用14.1.1本合同適用中華人民共和國法律。14.2文本效力14.2.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。14.3合同附件清單14.3.1本合同附件清單如下：附件一：采購藥品清單附件二：質量保證措施附件三：不良反應監(jiān)測方案第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定義15.1.1“第三方”在本合同中指介入合同履行過程中的獨立第三方機構或個人，包括但不限于中介方、監(jiān)理方、評估方、咨詢方等。15.2第三方介入目的15.2.1第三方介入旨在保證合同履行的公正性、透明度和專業(yè)性，提高合同履行的效率和質量。15.3第三方介入方式15.3.1第三方介入方式包括但不限于監(jiān)理、評估、咨詢、審計等。15.3.2第三方介入的具體方式由雙方協(xié)商確定，并在合同附件中詳細說明。16.第三方責任與權利16.1第三方責任16.1.1第三方應遵守本合同條款和相關法律法規(guī)，對自身介入過程中產(chǎn)生的后果承擔相應責任。16.1.2第三方在履行職責過程中，因自身原因導致合同履行受阻或損害甲乙雙方利益的，應承擔相應的賠償責任。16.2第三方權利16.2.1第三方有權根據(jù)合同約定和自身職責要求甲乙雙方提供必要的信息和資料。16.2.2第三方有權根據(jù)合同約定對甲乙雙方的履行情況進行監(jiān)督和檢查。17.第三方責任限額17.1第三方責任限額17.1.1第三方的責任限額由雙方在合同中約定，并在合同附件中明確。17.1.2第三方責任限額包括但不限于第三方在介入過程中因過錯導致的直接損失和間接損失。17.2超出責任限額的處理17.2.1若第三方責任超過約定的責任限額，超出部分由第三方自行承擔。17.2.2若第三方責任未達到責任限額，但給甲乙雙方造成損失的，由第三方按照實際損失進行賠償。18.第三方與其他各方的劃分說明18.1第三方與甲方的劃分18.1.1第三方與甲方的關系為服務與被服務的關系，甲方為服務對象。18.1.2第三方在介入過程中應遵守甲方的要求和指示。18.2第三方與乙方的劃分18.2.1第三方與乙