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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年人教五四新版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)?4NO+6H2O(g)在密閉容器中進(jìn)行3s后,NO的物質(zhì)的量濃度增加了0.045mol/L,則用NH3表示的平均反應(yīng)速率為A.0.045mol/(L?s)B.0.015mol/(L?s)C.0.010mol/(L?s)D.0.0075mol/(L?s)2、下列反應(yīng)原理用離子方程式表示正確的是A.水玻璃中通入少量B.二氧化硅與氫氟酸反應(yīng):C.用過(guò)量氨水吸收工業(yè)尾氣中的D.氧化亞鐵與稀硝酸反應(yīng):3、在帶有活塞的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):采取下列措施不能改變反應(yīng)速率的是()A.增加的量B.保持容器體積不變,增加的量C.充入保持容器內(nèi)壓強(qiáng)不變D.充入保持容器體積不變4、如圖是牛式二烯炔醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.此分子中含有三種官能團(tuán)B.分子中含有3個(gè)手性碳原子C.一定條件下可以發(fā)生取代、氧化、加成、消去反應(yīng)D.與Br2按物質(zhì)的量之比1:2發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有8種(不考慮順?lè)串悩?gòu))5、山梨酸是一種常用的食品防腐劑,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列關(guān)于山梨酸的敘述錯(cuò)誤的是A.不屬于烴類(lèi)B.可與碳酸鈉溶液反應(yīng)C.分子中所有原子一定共平面D.一定條件下可發(fā)生取代、加成、氧化、酯化反應(yīng)評(píng)卷人得分二、多選題(共8題,共16分)6、如圖為反應(yīng)Br+H2HBr+H的能量與反應(yīng)歷程示意圖;以下敘述正確的是。
A.正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.正反應(yīng)的能量變化量為E2與E1的差值C.加入催化劑,該化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱變大D.反應(yīng)物總能量高于生成物總能量7、原子鐘是一種精度極高的計(jì)時(shí)裝置,鎳氫電池可用于原子鐘的制作,某儲(chǔ)氫的鑭鎳合金、泡沫氧化鎳、氫氧化鉀溶液組成的鎳氫電池如下圖所示,反應(yīng)原理為L(zhǎng)aNi5H6+6NiO(OH)LaNi5+6NiO+6H2O。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.充電時(shí)a電極為電池的陽(yáng)極B.放電時(shí)鎳氫電池負(fù)極附近堿性增強(qiáng)C.充電時(shí)每轉(zhuǎn)移1mole-,理論上b電極質(zhì)量增加17gD.放電時(shí)正極反應(yīng)為6NiO(OH)+6e-=6NiO+6OH-8、下列原電池的電極反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)不正確的是A.某電池以K2FeO4和Zn為電極材料,KOH溶液為電解質(zhì)溶液。正極反應(yīng)式為2FeO42-+10H++6e-=Fe2O3+5H2OB.銀鋅電池是一種常見(jiàn)化學(xué)電源,其反應(yīng)原理:Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag,負(fù)極反應(yīng)式:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2C.海水中電池反應(yīng)可表示為5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl,其正極反應(yīng)式為Ag+Cl―-e-=AgClD.全固態(tài)鋰硫電池能量密度高、成本低,其工作原理如圖所示,其中電極常用摻有石墨烯的S8材料,已知電池反應(yīng)為16Li+xS8=8Li2Sx,則正極反應(yīng)可為2Li2S6+2Li++2e-=3Li2S49、已知一定溫度下合成氨反應(yīng):N2+3H22NH3(每生成2molNH3放出92.4kJ的熱量),在恒溫、恒壓的密閉容器中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①通入1molN2和3molH2,達(dá)平衡時(shí)放出熱量為Q1,②通入2molN2和6molH2,達(dá)平衡時(shí)放出熱量為Q2,則下列關(guān)系正確的是A.Q2=2Q1B.Q1<0.5Q2C.Q1<Q2<184.8kJD.Q1=Q2<92.4kJ10、汽車(chē)尾氣凈化原理為2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)ΔH=-746.5kJ·mol-1,如圖為在不同初始濃度的CO和不同催化劑Ⅰ、Ⅱ作用下(其他條件相同),體積為2L的密閉容器中n(N2)隨反應(yīng)時(shí)間的變化曲線;下列說(shuō)法正確的是。
A.a點(diǎn)時(shí),催化劑Ⅰ、Ⅱ作用下CO的轉(zhuǎn)化率相等B.0~6h內(nèi),催化劑Ⅰ的催化效果比催化劑Ⅱ的好C.0~5h內(nèi),催化劑Ⅰ作用下CO的反應(yīng)速率為0.32mol·L-1·h-1D.0~12h內(nèi),催化劑Ⅱ作用下反應(yīng)放出的熱量比催化劑Ⅰ的多11、如圖是一個(gè)用廢舊材料制作的可用于驅(qū)動(dòng)玩具的電池示意圖;該電池工作時(shí),有關(guān)說(shuō)法正確的是。
A.木炭棒應(yīng)與玩具電機(jī)的正極相連B.鋁罐將逐漸被腐蝕C.炭粒和炭棒上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:O2+4e-=2O2-D.因?yàn)橐婚_(kāi)始反應(yīng)就會(huì)生成大量氯氣,該電池有一定的危險(xiǎn)性12、藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得;下列有關(guān)敘述正確的是。
A.根據(jù)有機(jī)物的分類(lèi),貝諾酯屬于芳香烴,分子式為C17H15NO5B.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚可用FeCl3溶液區(qū)別D.1mol乙酰水楊酸最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)13、“太陽(yáng)-水”電池裝置如圖所示,該電池由三個(gè)電極組成,其中a為T(mén)iO2電極,b為Pt電極,c為WO3電極,電解質(zhì)溶液為pH=3的Li2SO4-H2SO4溶液。鋰離子交換膜將電池分為A、B兩個(gè)區(qū),A區(qū)與大氣相通,B區(qū)為封閉體系并有N2保護(hù)。下列關(guān)于該電池的說(shuō)法正確的是()
A.若用導(dǎo)線連接a、c,則a為負(fù)極,該電極附近pH增大B.若用導(dǎo)線連接a、c,則c電極的電極反應(yīng)式為HxWO3-xe-=WO3+xH+C.若用導(dǎo)線先連接a、c,再連接b、c,可實(shí)現(xiàn)太陽(yáng)能向電能轉(zhuǎn)化D.若用導(dǎo)線連接b、c,b電極的電極反應(yīng)式為O2+4H++4He-=2H2O評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)14、恒溫下在2L密閉容器中;X;Y、Z三種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化曲線如圖。
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______;
(2)從開(kāi)始至5min,Y的平均反應(yīng)速率為_(kāi)______;平衡時(shí),Z的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)______,X的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)______。
(3)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)體系的壓強(qiáng)是開(kāi)始時(shí)的_______倍;
(4)下列描述中能表明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______。(填序號(hào))
①容器內(nèi)溫度不變。
②混合氣體的密度不變。
③混合氣體的壓強(qiáng)不變。
④混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變。
⑤Z(g)的物質(zhì)的量濃度不變。
⑥容器內(nèi)X;Y、Z三種氣體的濃度之比為3:1:2
⑦某時(shí)刻v(X)=3v(C)且不等于零。
⑧單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolZ;同時(shí)生成3nmolX
(5)在某一時(shí)刻采取下列措施能加快反應(yīng)速率的是_______。
A.加催化劑。
B.降低溫度。
C.體積不變;充入X
D.體積不變,從容器中分離出Y15、物質(zhì)中的化學(xué)能在一定條件下可轉(zhuǎn)化為電能。
(1)將鋅片放入盛有稀硫酸的燒杯中,反應(yīng)的離子方程式是_______。
(2)將鋅片、銅片按照?qǐng)D所示裝置連接,能證明化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:銅片上有氣泡產(chǎn)生、_______。
(3)稀硫酸在圖所示裝置中的作用是:傳導(dǎo)離子、_______。
(4)下列反應(yīng)通過(guò)原電池裝置,可實(shí)現(xiàn)化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的是_______(填序號(hào))。
①2H2+O2=2H2O
②SO3+H2O=H2SO4
③Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+16、某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的氣體A和B,一定溫度下發(fā)生反應(yīng):達(dá)到平衡后,只改變反應(yīng)的一個(gè)條件,測(cè)得容器中物質(zhì)的濃度;反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
反應(yīng)方程式中的_______,30min時(shí)改變的反應(yīng)條件是_______。
時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)_______時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)填:或
該反應(yīng)的正反應(yīng)為_(kāi)_______填:“放熱”或“吸熱”反應(yīng)。
反應(yīng)過(guò)程中B的轉(zhuǎn)化率最大的時(shí)間段是____________。17、Ⅰ、氮在自然界中的轉(zhuǎn)化是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,涉及到地球上生物的方方面面。
(1)下列關(guān)于自然界中氮循環(huán)(如下圖)的說(shuō)法不正確的是______
A.氮元素均被氧化
B.工業(yè)合成氨屬于人工固氮
C.含氮無(wú)機(jī)物和含氮有機(jī)物可相互轉(zhuǎn)化
D.碳、氫、氧三種元素也參與了氮循環(huán)
(2)汽車(chē)尾氣中的NO和NO2,是大氣污染的物質(zhì)。
①寫(xiě)出NO造成酸雨的兩個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________________、________________________________________。
②在汽車(chē)尾氣排放管中安裝一個(gè)催化轉(zhuǎn)化器,可將尾氣中另一種有害氣體CO跟NO反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無(wú)毒氣體,該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_______________________________________________________。
(3)用化學(xué)方程式表達(dá)工業(yè)上以NH3為原料生產(chǎn)HNO3的第一步______________________________。
Ⅱ、①用少量氯氣消毒的自來(lái)水養(yǎng)金魚(yú)時(shí),通常需要先將自來(lái)水曬一曬,其原因是:__________________________________(用化學(xué)方程式表示)。
②小蘇打通常用來(lái)治療胃酸過(guò)多,但同時(shí)患有胃潰瘍的病人卻不能服用,其原因是____________________________________________________(用離子方程式表示)。18、世界上活火山中,噴發(fā)出的熔融巖漿主要成分是碳酸鹽的只有一座。該巖漿的主要成分是鈉鹽還是鈣鹽?答___________。你作出判斷的依據(jù)是___________。19、某化學(xué)興趣小組探究不同條件下化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置如圖所示。
回答下列問(wèn)題:
(1)若電極a為b為且a、b質(zhì)量相等,電解質(zhì)溶液為溶液,電路中通過(guò)時(shí),a、b的質(zhì)量差為_(kāi)______g。
(2)若電極a為b為電解質(zhì)溶液為氫氧化鈉溶液,則該電池的負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)______。
(3)若該電池為燃料電池,氫氧化鈉溶液為電解質(zhì)溶液,電子由a移向b,則應(yīng)通入_______極(填“a”或“b”),該電極反應(yīng)式為_(kāi)______,電解質(zhì)溶液中向_______極移動(dòng)(填“a”或“b”)。
(4)理論上能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)可以設(shè)計(jì)成原電池。請(qǐng)利用反應(yīng)設(shè)計(jì)一個(gè)原電池,并在方框內(nèi)畫(huà)出簡(jiǎn)單原電池實(shí)驗(yàn)裝置圖______;注明電極材料和電解質(zhì)溶液。
20、某溫度時(shí);在一個(gè)2L的密閉容器中,X;Y、Z三種氣體物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。
根據(jù)圖中數(shù)據(jù)填空:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。
(2)反應(yīng)開(kāi)始至2min,以氣體X表示的平均反應(yīng)速率為_(kāi)__________,反應(yīng)開(kāi)始時(shí)與反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)時(shí)的壓強(qiáng)之比為_(kāi)__________。
(3)若上述反應(yīng)在甲、乙兩個(gè)相同容器內(nèi)同時(shí)進(jìn)行,分別測(cè)得甲中乙中則___________填“甲”或“乙”中反應(yīng)更快。21、有下列各組物質(zhì)(在橫線上填相應(yīng)的序號(hào)):
①O2和O3②H2、D2、T2③12C和l4C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3
(1)互為同位素的是___________。
(2)互為同分異構(gòu)體的是___________。
(3)互為同素異形體的是___________。
(4)為同一種物質(zhì)的是___________。22、用3種方法鑒別淀粉溶液和食鹽。____________評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題,共32分)23、CH2=CH2和在分子組成上相差一個(gè)CH2,兩者互為同系物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤24、芯片制造中的“光刻技術(shù)”是利用光敏樹(shù)脂在曝光條件下發(fā)生分子間聚合而成像,該過(guò)程是化學(xué)變化。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、天然橡膠聚異戊二烯()為純凈物。(___)A.正確B.錯(cuò)誤26、薯片長(zhǎng)時(shí)間開(kāi)封存放,會(huì)發(fā)出一股難聞氣味,這是油脂被氧化的結(jié)果(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題,共32分)27、煉油廠烷基化反應(yīng)產(chǎn)生的廢液中含硫酸91%、難揮發(fā)有機(jī)物7%。實(shí)驗(yàn)室以軟錳礦(主要含MnO2,還含少量Fe、Al等元素)處理廢液并制取MnSO4·H2O晶體;其實(shí)驗(yàn)流程如圖:
(1)研究溫度對(duì)“降解”過(guò)程中有機(jī)物去除率的影響;實(shí)驗(yàn)在如圖1所示的裝置中進(jìn)行。
①在不同溫度下反應(yīng)相同時(shí)間,發(fā)現(xiàn)溫度從60℃升高到95℃時(shí),有機(jī)物去除率從29%增大到58%,其可能的原因是:MnO2的氧化能力隨溫度升高而增強(qiáng);__。
②廢液因含有機(jī)物而呈現(xiàn)黑紅色。有機(jī)物降解速率慢,難以觀察氣泡產(chǎn)生速率。降解一段時(shí)間,判斷有機(jī)物濃度基本不變的依據(jù)是:三頸燒瓶?jī)?nèi)__。燒杯中盛放的試劑可以是__。
(2)降解一段時(shí)間后,加入硫鐵礦(主要成分FeS2)將剩余MnO2還原,所得溶液中的主要離子有Fe3+、Mn2+、SO42-等,其離子方程式為_(kāi)_。
(3)濾液若用足量高純度MnO2再次氧化降解,改變條件,有機(jī)物去除率可達(dá)66%。反應(yīng)后過(guò)濾,所得濾渣經(jīng)洗滌后,在本實(shí)驗(yàn)流程中可用于__。
(4)MnSO4·H2O的溶解度曲線如圖2所示。設(shè)計(jì)以過(guò)濾所得濾液為原料,進(jìn)一步除去有機(jī)物等雜質(zhì)并制取MnSO4·H2O晶體的實(shí)驗(yàn)方案:__,趁熱過(guò)濾,用熱的硫酸錳溶液洗滌,150℃烘干。[已知pH=5時(shí)Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀完全;MnSO4·H2O分解溫度為200℃。實(shí)驗(yàn)中必須使用的試劑:石灰石粉末;活性炭]
28、硫酸銨一種優(yōu)良的氮肥;適用于各種土壤和作物,硫酸銨還可用于紡織;皮革、醫(yī)藥等方面。某化工廠以硫酸鈣為原料制備硫酸銨,其工藝流程如圖:
(1)為_(kāi)__________填化學(xué)式),操作名稱(chēng)為_(kāi)_____。
(2)是工業(yè)制硝酸的重要原料,寫(xiě)出人工合成的化學(xué)方程式________。
(3)煅燒生成生石灰和的反應(yīng)為_(kāi)______反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),欲加快該反應(yīng)速率可采取的措施為_(kāi)___________寫(xiě)出一種即可)。
(4)上述流程中,可以循環(huán)使用的物質(zhì)有____________填化學(xué)式)。
(5)從濾液中獲得晶體,必要的操作步驟是蒸發(fā)濃縮、______、過(guò)濾等。29、用含砷氧化銅礦[含CuO、Cu2(OH)2CO3、As2O3及重金屬鹽等]制取Cu2(OH)2SO4的工藝流程如下:
(1)步驟I“氨浸”時(shí),控制溫度為50~55℃,pH約為9.5,含銅化合物轉(zhuǎn)化為[Cu(NH3)4]SO4。
①CuO被浸取的離子方程式為_(kāi)__________。
②浸取溫度不宜超過(guò)55℃,其原因是___________。
③Cu2+與NH3結(jié)合時(shí),溶液中含銅微粒的物質(zhì)的量分布分?jǐn)?shù)(δ)與溶液中游離的c(NH3)的對(duì)數(shù)值的關(guān)系如圖所示。若將Cu2(OH)2CO3全部浸出為[Cu(NH3)4]2+,則游離的c(NH3)應(yīng)滿足的條件是___________。
(2)“除AsO”時(shí),F(xiàn)eSO4需過(guò)量,一方面使AsO沉淀完全,另一目的___________。
(3)“蒸氨”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。
(4)生產(chǎn)過(guò)程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有___________。30、隨著電動(dòng)自行車(chē)市場(chǎng)保有量的不斷增加;廢棄的鉛酸蓄電池已變成不容忽視的一種環(huán)境污染源,處理不當(dāng)會(huì)加大對(duì)大氣;水和土壤的污染。用新方案和新工藝處理廢舊鉛酸蓄電池,可以達(dá)到節(jié)能減排、防治污染和資源循環(huán)利用的目的。一種處理廢舊鉛酸蓄電池的流程如下:
已知:Ksp(PbSO4)=1.6×10-8和Ksp(PbCO3)=7.4×10-14
回答下列問(wèn)題:
(1)廢舊電池預(yù)處理時(shí)需要將電池放電完全;這樣做的目的是____。
(2)寫(xiě)出鉛膏脫硫時(shí)的離子方程式____。
(3)傳統(tǒng)的鉛蓄電池的處理工藝是將電池破碎后;洗滌,干燥,直接送入回轉(zhuǎn)爐熔煉。而該工藝使用純堿脫硫的顯著優(yōu)點(diǎn)是____。
(4)某同學(xué)查閱資料發(fā)現(xiàn):兒童從空氣中吸入的鉛量是成人吸入量的1.6~1.7倍。為了探討這個(gè)現(xiàn)象;展開(kāi)了相關(guān)探究,他通過(guò)取樣分析,得到了以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
。離地面高度。
0.8
1.0
1.2
1.4
1.6
1.8
2.0
鉛的濃度(μg/cm3)
1.10
0.98
0.91
0.72
0.66
0.54
0.50
①該同學(xué)探究的課題名稱(chēng)為_(kāi)___。
②分析以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù);可以得出的結(jié)論是___。
③造成此結(jié)果的原因可能是____。
(5)在走訪調(diào)查中;小明同學(xué)收集了某鉛酸蓄電池處理廠排出的廢水樣品,為了判斷廢水中含鉛的濃度是否符合排放標(biāo)準(zhǔn),他設(shè)計(jì)了如下方案并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn):
上述實(shí)驗(yàn)中如果缺少操作M,所測(cè)得結(jié)果會(huì)___(填“偏大”、“偏小”、或“無(wú)影響”)。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題,共20分)31、元素周期表是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具。下表為8種元素在周期表中的位置。
(1)下圖所示的模型表示的分子中,可由A、D形成的是____________。
寫(xiě)出c分子的空間構(gòu)型為_(kāi)__________,d分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。
(2)關(guān)于a(乙烯)分子有下列問(wèn)題:
①如果a分子中的一個(gè)氫原子被甲基取代后得到的物質(zhì)中在同一平面的原子最多有_________個(gè);
②a能使溴的水溶液褪色,該反應(yīng)的生成物的名稱(chēng)是___________________(命名);
③a與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子e,e在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類(lèi)(又稱(chēng)“同系物”),它們均符合通式當(dāng)________時(shí),這類(lèi)有機(jī)物開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)體,寫(xiě)出該烷烴可能有的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________;_______;
(3)在R的單質(zhì)氣體中燃燒產(chǎn)物的電子式為_(kāi)_____,在F單質(zhì)中燃燒的產(chǎn)物是________(寫(xiě)化學(xué)式);
(4)上述元素的最高價(jià)氧化物的水化物中,堿性最強(qiáng)的是________(寫(xiě)化學(xué)式),其與Q的單質(zhì)反應(yīng)的離子方程式是_________;
(5)已知固體單質(zhì)M完全燃燒時(shí)放出的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是________。32、元素周期表是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具。下表為8種元素在周期表中的位置。
(1)如圖所示的模型表示的分子中,可由A、D形成的是____。
c與氯氣反應(yīng)生成的二元取代物有____種,d分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。
(2)Na在F單質(zhì)中燃燒產(chǎn)物的電子式為_(kāi)___。該燃燒產(chǎn)物中化學(xué)鍵的類(lèi)型為:____。上述元素的最高價(jià)氧化物的水化物中,堿性最強(qiáng)的是____(寫(xiě)化學(xué)式)。
(3)A與D組成的化合物中,質(zhì)量相同,在氧氣中完全燃燒消耗氧氣最多的是:____
(4)關(guān)于(1)中d分子有下列問(wèn)題:
①d分子中同一平面的原子最多有____個(gè)。
②若用-C4H9取代d上的一個(gè)H原子,得到的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有____種。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【詳解】
反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)?4NO+6H2O(g)在密閉容器中進(jìn)行3s后,NO的物質(zhì)的量濃度增加了0.045mol/L,根據(jù)化學(xué)方程式可知,NH3的物質(zhì)的量濃度減少了0.045mol/L,則用NH3表示的平均反應(yīng)速率為v(NH3)==0.015mol/(L?s)。答案選B。2、C【分析】【詳解】
A.水玻璃中通入少量二氧化碳,反應(yīng)生成碳酸鈉和硅酸沉淀,反應(yīng)的離子方程式是故A錯(cuò)誤;
B.二氧化硅與氫氟酸反應(yīng)生成四氟化硅氣體和水,反應(yīng)的離子方程式為故B錯(cuò)誤;
C.用過(guò)量氨水吸收工業(yè)尾氣中的二氧化硫,反應(yīng)生成亞硫酸銨和水,反應(yīng)的離子方程式為故C正確;
D.氧化亞鐵與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鐵、一氧化氮、水,反應(yīng)的離子方程式是故D錯(cuò)誤;
選C。3、D【分析】【分析】
【詳解】
A.增加的量;反應(yīng)物的濃度增大,化學(xué)反應(yīng)速率增大,能改變反應(yīng)速率,選項(xiàng)A不符合;
B.增加的量相當(dāng)于增加反應(yīng)物的濃度;因此化學(xué)反應(yīng)速率改變,選項(xiàng)B不符合;
C.充入保持容器內(nèi)總壓強(qiáng)不變,容器體積增大,參與反應(yīng)的氣態(tài)物質(zhì)的濃度減小,化學(xué)反應(yīng)速率減小,能改變反應(yīng)速率,選項(xiàng)C不符合;
D.充入保持容器體積不變,則氣態(tài)物質(zhì)的濃度不變,因此化學(xué)反應(yīng)速率不發(fā)生改變,選項(xiàng)D符合。
答案選D。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.該分子中含有碳碳三鍵;碳碳雙鍵、羥基三種官能團(tuán);A正確;
B.連接4種不同基團(tuán)的碳原子稱(chēng)為手性碳原子,有3個(gè);B正確;
C.含有-OH;可發(fā)生氧化;取代反應(yīng),含碳碳雙鍵、碳碳三鍵可發(fā)生加成反應(yīng),與羥基相連的碳的相鄰C上沒(méi)有H原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.在碳碳雙鍵上加成:在碳碳三鍵上加成:共8種,D正確;
故選:C。5、C【分析】【詳解】
A.烴是指只含有C;H元素的有機(jī)化合物;山梨酸中有O元素,因此不屬于烴類(lèi),A正確;
B.山梨酸分子中含有羧基;可與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳,B正確;
C.山梨酸分子中的甲基中的所有原子不可能共平面;C錯(cuò)誤;
D.山梨酸分子中的甲基可發(fā)生取代反應(yīng);分子中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成;氧化反應(yīng),含有羧基可發(fā)生酯化反應(yīng),D正確;
答案選C。二、多選題(共8題,共16分)6、AB【分析】【分析】
【詳解】
A.由圖可知;反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A正確;
B.E1為反應(yīng)物的活化能,E2為生成物的活化能,正反應(yīng)的能量變化量為E2與E1的差值;B正確;
C.加入催化劑只改變反應(yīng)速率;不影響反應(yīng)熱,C錯(cuò)誤;
D.由圖可知,反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,D錯(cuò)誤;故答案為:AB。7、AB【分析】【分析】
由圖知,放電時(shí)a極電子流出,則a為負(fù)極,b為正極,而充電時(shí),a極電子流入,則a為陰極,b為陽(yáng)極;
【詳解】
A.據(jù)分析;充電時(shí)a電極為電池的陰極,A錯(cuò)誤;
B.放電時(shí),鎳氫電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:LaNi5H6-6e-+6OH-=LaNi5+6H2O;故附近堿性減弱,B錯(cuò)誤;
C.充電時(shí),b電極上發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:6NiO+6OH--6e-=6NiO(OH),從NiO轉(zhuǎn)變?yōu)镹iO(OH),電極質(zhì)量增加,增加的是“OH-”的質(zhì)量,則每轉(zhuǎn)移1mole-,理論上b電極質(zhì)量就17g;C正確;
D.放電時(shí)正極反應(yīng)發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為6NiO(OH)+6e-=6NiO+6OH-;D正確;
答案選AB。8、AC【分析】【分析】
A.電池以K2FeO4和Zn為電極材料,KOH溶液為電解質(zhì)溶液時(shí),Zn失電子作負(fù)極,K2FeO4作正極;發(fā)生還原反應(yīng);
B.銀鋅電池反應(yīng)原理為Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag;其中Zn失電子,作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng);
C.海水中電池反應(yīng)可表示為5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl;其中Ag失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),作負(fù)極;
D.全固態(tài)鋰硫電池反應(yīng)為16Li+xS8=8Li2Sx,其中Li失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),作負(fù)極,S8得到電子;作正極,發(fā)生還原反應(yīng)。
【詳解】
A.電池以K2FeO4和Zn為電極材料,KOH溶液為電解質(zhì)溶液時(shí),Zn失電子作負(fù)極,K2FeO4作正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為2FeO42-+8H2O+6e-=2Fe(OH)3+10OH-;A項(xiàng)錯(cuò)誤,符合題意;
B.銀鋅電池反應(yīng)原理為Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag,其中Zn失電子,作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2;B項(xiàng)正確,不符合題意;
C.海水中電池反應(yīng)可表示為5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl,其中Ag失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),作負(fù)極,負(fù)極的電極反應(yīng)為:Ag+Cl―-e-=AgCl;C項(xiàng)錯(cuò)誤,符合題意;
D.全固態(tài)鋰硫電池反應(yīng)為16Li+xS8=8Li2Sx,其中Li失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),作負(fù)極,S8得到電子,作正極,發(fā)生還原反應(yīng),正極的電極反應(yīng)為2Li2S6+2Li++2e-=3Li2S4;D項(xiàng)正確,不符合題意;
答案選AC。9、AC【分析】【詳解】
熱化學(xué)方程式N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol表示一定條件下,1molN2(g)與3molH2(g)完全反應(yīng)生成2molNH3(g)放出的熱量是92.4kJ。
已知該反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全反應(yīng),所以通入1molN2和3molH2,達(dá)平衡時(shí)放出熱量為Q1<92.4kJ;恒溫恒壓條件下,反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化,①與②中n(N2):n(H2)均為1:3,二者為等效平衡,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率相同,②中參加反應(yīng)的n(N2)是①中的2倍,所以Q2=2Q1<184.8kJ;
故選:AC。10、BD【分析】【詳解】
A.CO起始量不同,a點(diǎn)時(shí)生成N2的物質(zhì)的量相同;所以CO轉(zhuǎn)化率不同,故說(shuō)法A錯(cuò)誤;
B.由圖像中曲線的變化趨勢(shì)可知,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),I曲線對(duì)應(yīng)N2物質(zhì)的量小于II曲線,催化劑并不會(huì)該變化學(xué)平衡,增大CO濃度,會(huì)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),N2的物質(zhì)的量增大,由此可知,I曲線對(duì)應(yīng)CO初始濃度小于II曲線,但0~6h內(nèi),I曲線對(duì)應(yīng)N2物質(zhì)的量的變化量大于II曲線;說(shuō)明催化劑Ⅰ的催化效果比催化劑Ⅱ的好,故B說(shuō)法正確;
C.由圖像可知,0~5h內(nèi),催化劑Ⅰ作用下生成N2的物質(zhì)的量為0.8mol,根據(jù)化學(xué)計(jì)量數(shù)可知,消耗CO的物質(zhì)的量為1.6mol,則0~5h內(nèi),催化劑Ⅰ作用下CO的反應(yīng)速率故C說(shuō)法錯(cuò)誤;
D.由圖像可知,0~12h內(nèi),催化劑Ⅱ作用下生成的N2物質(zhì)的量高于催化劑Ⅰ;該反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),反應(yīng)物放出的熱量與生成物的物質(zhì)的量成正比,因此,0~12h內(nèi),催化劑Ⅱ作用下反應(yīng)放出的熱量比催化劑Ⅰ的多,故D說(shuō)法正確;
綜上所述,說(shuō)法正確的是BD,故答案為:BD。11、AB【分析】【分析】
該裝置構(gòu)成原電池,鋁易失電子作負(fù)極,碳作正極,負(fù)極上電極反應(yīng)式為:Al-3e-=Al3+,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-;據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.碳棒作正極;應(yīng)該與玩具電機(jī)的正極相連形成閉合回路,故A正確;
B.該裝置構(gòu)成原電池;鋁易失電子作負(fù)極,負(fù)極上鋁失電子生成鋁離子,所以鋁罐逐漸被腐蝕,故B正確;
C.碳棒作正極,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-;故C錯(cuò)誤;
D.氯離子在原電池反應(yīng)中不放電生成氯氣;故D錯(cuò)誤;
故選AB。12、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.貝諾酯含有氧;氮元素;而烴只含C、H元素,故A錯(cuò)誤;
B.對(duì)乙酰氨基酚與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉;不能生成二氧化碳,故B錯(cuò)誤;
C.對(duì)乙酰氨基酚含有酚羥基;具有酚類(lèi)的性質(zhì),可與氯化鐵反應(yīng),溶液呈紫色,可鑒別,故C正確;
D.乙酰水楊酸水解產(chǎn)物共含有2個(gè)羧基;1個(gè)酚羥基;則1mol乙酰水楊酸最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng),故D正確;
故選CD。13、CD【分析】【詳解】
A.若用導(dǎo)線連接a、c,a極發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,則a為負(fù)極,電極反應(yīng)為該電極附近pH減小,故A錯(cuò)誤;
B.若用導(dǎo)線連接a、c,a極發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,則a為負(fù)極,c電極為正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為WO3+xH++xe-=HxWO3;故B錯(cuò)誤;
C.用導(dǎo)線先連接a、c,構(gòu)成原電池,c是正極;用導(dǎo)線連接b、c,構(gòu)成原電池,c是負(fù)極,c電極實(shí)現(xiàn)WO3、HxWO3之間的相互轉(zhuǎn)化;可實(shí)現(xiàn)太陽(yáng)能向電能轉(zhuǎn)化,故C正確;
D.若用導(dǎo)線連接b、c,b是正極,b電極的電極反應(yīng)式為O2+4H++4He-=2H2O;故D正確;
選CD。三、填空題(共9題,共18分)14、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由圖象可以看出X;Y的物質(zhì)的量減小;Z的物質(zhì)的量增多,則X、Y為反應(yīng)物,Z為生成物,化學(xué)反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化量與化學(xué)計(jì)量數(shù)之比呈正比;
則有X:Y:Z=(1.0-0.4):(1.0-0.8):(0.5-0.1)=3:1:2,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X(g)+Y(g)?2Z(g),故答案為:3X(g)+Y(g)?2Z(g)。
(2)反應(yīng)開(kāi)始到5min,用Y表示的反應(yīng)速率為:v==0.02mol/(L·min),平衡時(shí)Z的濃度為=0.25mol/L;故答案為:0.02mol/(L·min);0.25mol/L。
(3)在相同條件下,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比=所以答案為
(4)①此反應(yīng)是在恒溫下進(jìn)行;所以容器內(nèi)溫度不變,不能作為達(dá)到平衡標(biāo)志。②該反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,體積也不變,任何時(shí)候密度都不改變,所以混合氣體的密度不變,不能作為達(dá)到平衡標(biāo)志。③該反應(yīng)氣體分子數(shù)前后改變,所以混合氣體的壓強(qiáng)不變,能作為達(dá)到平衡標(biāo)志。④反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,但是反應(yīng)氣體分子數(shù)前后改變,所以混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,能作為達(dá)到平衡標(biāo)志。⑤Z(g)的物質(zhì)的量濃度不變能作為達(dá)到平衡標(biāo)志。⑥容器內(nèi)X;Y、Z三種氣體的濃度之比為3∶1∶2不能作為達(dá)到平衡標(biāo)志。⑦某時(shí)刻v(X)=3v(C)且不等于零,不能作為達(dá)到平衡標(biāo)志,因?yàn)闆](méi)有標(biāo)明是正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率。⑧單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolZ,同時(shí)生成3nmolX,能作為達(dá)到平衡標(biāo)志,一個(gè)是正反應(yīng)速率,一個(gè)是逆反應(yīng)速率,且速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。故答案為:③④⑤⑧
(5)A.加催化劑;降低活化能,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞增加,加快該反應(yīng)的反應(yīng)速率,A項(xiàng)正確。
B.降低溫度;活化分子百分?jǐn)?shù)增小,有效碰撞減少,減慢反應(yīng)速率,B項(xiàng)錯(cuò)誤。
C.體積不變;充入X,X的物質(zhì)的量濃度增大,加快反應(yīng)速率,C項(xiàng)正確。
D.體積不變;分離出Y,Y的物質(zhì)的量濃度減小,減慢反應(yīng)速率,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
故選AC。【解析】3X(g)+Y(g)?2Z(g)0.02mol/(L·min)0.25mol/L60%③④⑤⑧A、C15、略
【分析】【詳解】
(1)將鋅片放入盛有稀硫酸的燒杯中,鋅和硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為:Zn+2H+=Zn2++H2↑,故答案為:Zn+2H+=Zn2++H2↑;
(2)將鋅片、銅片按照?qǐng)D示裝置連接,形成原電池,Zn易失電子作負(fù)極,銅作正極,正極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑。能證明化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是銅片上有氣泡產(chǎn)生;電流表指針偏轉(zhuǎn);故答案為:電流表指針偏轉(zhuǎn);
(3)稀硫酸在圖示裝置中的作用是傳導(dǎo)離子;作正極反應(yīng)物參與電極反應(yīng);故答案為:參與電極反應(yīng);
(4)理論上;任何一個(gè)放熱的氧化還原反應(yīng)都能設(shè)計(jì)成原電池,實(shí)現(xiàn)化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能:
①2H2+O2=2H2O;有單質(zhì)參與的化合反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),能設(shè)計(jì)成原電池(燃料電池),實(shí)現(xiàn)化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,①滿足題意;
②SO3+H2O=H2SO4;無(wú)元素化合價(jià)變化,不屬于氧化還原反應(yīng),不能設(shè)計(jì)成原電池,不能實(shí)現(xiàn)化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,②不滿足題意;
③Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+;有元素化合價(jià)變化,屬于氧化還原反應(yīng),能設(shè)計(jì)成原電池,實(shí)現(xiàn)化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,③滿足題意;
綜上所述,①③滿足題意,故答案為:①③?!窘馕觥縕n+2H+=Zn2++H2↑電流表指針偏轉(zhuǎn)參與電極反應(yīng)①③16、略
【分析】【分析】
由圖像可知,30min時(shí),A和C的濃度成比例減小,則改變條件為擴(kuò)大容器體積或減小壓強(qiáng)平衡不發(fā)生移動(dòng),則兩邊系數(shù)相等;
時(shí)和時(shí)溫度相同;則平衡常數(shù)相等;
時(shí);A;C濃度不變,正逆反應(yīng)速率瞬時(shí)變大,且平衡逆向移動(dòng);
時(shí)建立平衡,平衡不移動(dòng);40min后平衡左移。
【詳解】
由圖像可知,30min時(shí),A和C的濃度成比例減小,則改變條件為擴(kuò)大容器體積或減小壓強(qiáng)平衡不發(fā)生移動(dòng),則兩邊系數(shù)相等,故故答案為:1;擴(kuò)大容器的體積或減小壓強(qiáng)
時(shí)和時(shí)溫度相同,則平衡常數(shù)相等,故答案為:
時(shí);A;C濃度不變,正逆反應(yīng)速率瞬時(shí)變大,且平衡逆向移動(dòng),故40min時(shí)改變的條件是溫度升高,平衡左移,則正反應(yīng)放熱,故答案為:放熱;
時(shí)建立平衡,平衡不移動(dòng),40min后平衡左移,則B的轉(zhuǎn)化率最大的時(shí)間段是故答案為:
【點(diǎn)睛】
本題考查外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡移動(dòng)的影響,注意圖像中橫坐標(biāo)的含義,根據(jù)圖像出現(xiàn)變化的濃度變化、反應(yīng)速率的變化來(lái)確定反應(yīng)方程式的系數(shù)及影響化學(xué)平衡移動(dòng)的因素是解本題的關(guān)鍵?!窘馕觥?擴(kuò)大容器體積或減小壓強(qiáng)=放熱17、略
【分析】【詳解】
Ⅰ、(1)A.硝酸鹽中氮元素的化合價(jià)為+5價(jià),被細(xì)菌分解變成大氣中氮單質(zhì),氮元素由+5→0,屬于被還原,故A錯(cuò)誤;B.工業(yè)合成氨是將N2與H2在一定條件下反應(yīng)生成NH3,屬于人工固氮,故B正確;C.氮循環(huán)中銨鹽和蛋白質(zhì)可相互轉(zhuǎn)化,銨鹽屬于無(wú)機(jī)物,蛋白質(zhì)屬于有機(jī)物,含氮無(wú)機(jī)物和含氮有機(jī)物可相互轉(zhuǎn)化,故C正確;D.碳、氫、氧三種元素也參加了氮循環(huán),如蛋白質(zhì)的制造需要碳元素,又如N2在放電條件下與O2直接化合生成無(wú)色且不溶于水的一氧化氮?dú)怏w,N2+O22NO,氧元素參與,二氧化氮易與水反應(yīng)生成硝酸(HN03)和一氧化氮,3NO2+H2O=2HNO3+NO;氫元素參加,故D正確;故答案為A;
(2)①一氧化氮被氧氣氧化生成二氧化氮,二氧化氮溶于水生成硝酸和一氧化氮,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NO+O2=2NO;3NO2+H2O=2HNO3+NO,故答案為2NO+O2=2NO;3NO2+H2O=2HNO3+NO;
②在汽車(chē)尾氣排放管中安裝一個(gè)催化轉(zhuǎn)化器,可將尾氣中另一種有害氣體CO跟NO反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無(wú)毒氣體,為二氧化碳和氮?dú)猓磻?yīng)的化學(xué)方程式為:2NO+2CON2+CO2,故答案為2NO+2CON2+CO2;
(3)工業(yè)上以NH3為原料生產(chǎn)HNO3的第一步是氨氣的催化氧化生成一氧化氮和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4NH3+5O24NO+6H2O,故答案為4NH3+5O24NO+6H2O;
Ⅱ、①用少量氯氣消毒的自來(lái)水中,發(fā)生反應(yīng):Cl2+H2O=HCl+HClO;次氯酸見(jiàn)光分解反應(yīng)為:2HClO═2HCl+O2↑,減少了氯氣的含量,故答案為2HClO═2HCl+O2↑;
②小蘇打通常用于治療胃酸過(guò)多,但同時(shí)患有胃潰瘍的病人卻不能服用,反應(yīng)時(shí)生成二氧化碳易造成胃穿孔,發(fā)生的反應(yīng)為:HCO3-+H+=CO2↑+H2O,故答案為HCO3-+H+=CO2↑+H2O。
點(diǎn)睛:本題的易錯(cuò)點(diǎn)為以NH3為原料生產(chǎn)HNO3的第一步的方程式的書(shū)寫(xiě),要知道以NH3為原料生產(chǎn)HNO3的流程,首先將氨氣氧化生成一氧化氮,一氧化氮再氧化生成二氧化氮,二氧化氮用水吸收生成硝酸。【解析】A2NO+O2=2NO23NO2+H2O=2HNO3+NO2NO+2CON2+2CO24NH3+5O24NO+6H2O2HClO=2HCl+O2↑HCO+H+=H2O+CO2↑18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】鈉鹽CaCO3在熔融之前已經(jīng)分解,鈉鹽的分解溫度高,可在熔融狀態(tài)下存在(答堿金屬的碳酸鹽比CaCO3穩(wěn)定也可以)19、略
【分析】【詳解】
(1)Zn、Cu、硫酸銅構(gòu)成的原電池,金屬Zn易失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)做負(fù)極,則金屬銅為正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu;負(fù)極的電極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+,則當(dāng)電路中有1moLe-通過(guò)時(shí),消耗的Zn的質(zhì)量為:生成Cu的質(zhì)量為:兩極板的質(zhì)量差為:32.5g+32g=64.5g;
(2)Al、Mg、氫氧化鈉溶液能之間,金屬鋁和氫氧化鈉可以發(fā)生氧化還原反應(yīng),能設(shè)計(jì)成原電池,失電子的是金屬鋁,為負(fù)極,金屬鎂為正極,總反應(yīng)為:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,負(fù)極反應(yīng)為Al-3e-+4OH-=[Al(OH)4]-(或Al-3e-+4OH-=+2H2O);
(3)電子由a移向b,說(shuō)明a為負(fù)極,燃料CO需通在負(fù)極a極,發(fā)生氧化反應(yīng);電解質(zhì)溶液為NaOH溶液,堿性條件下負(fù)極的電極反應(yīng)方程式為CO-2e-+4OH-=+2H2O;OH-為陰離子,原電池中陰離子向負(fù)極移動(dòng),故OH-移向a極;
(4)通過(guò)反應(yīng)Fe+2Fe3+=3Fe2+可知,F(xiàn)e發(fā)生氧化反應(yīng)做負(fù)極,負(fù)極材料為Fe,正極發(fā)生還原反應(yīng)Fe3++e-=Fe2+,則電解質(zhì)溶液為含F(xiàn)e3+的鹽溶液,正極材料選用比鐵不活潑的惰性電極。例:負(fù)極Fe,正極Cu,電解質(zhì)溶液FeCl3,圖示:【解析】(1)64.5
(2)Al-3e-+4OH-=[Al(OH)4]-(或Al-3e-+4OH-=+2H2O)
(3)aCO-2e-+4OH-=+2H2Oa
(4)20、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)圖知,X、Y是反應(yīng)物而Z是生成物,內(nèi)X、Y、Z的計(jì)量數(shù)之比1:2,該反應(yīng)方程式為故答案為:
(2)反應(yīng)開(kāi)始至2min,以氣體X表示的平均反應(yīng)速率恒溫恒容條件下,氣體的物質(zhì)的量之比等于其壓強(qiáng)之比,開(kāi)始時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量平衡時(shí)氣體總物質(zhì)的量反應(yīng)開(kāi)始時(shí)與反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)時(shí)的壓強(qiáng)之比9,故答案為:10:9;
(3)在單位相同的條件下,將不同物質(zhì)的反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化為同一種物質(zhì)的反應(yīng)速率,數(shù)值大的化學(xué)反應(yīng)速率快,乙中轉(zhuǎn)化為所以乙反應(yīng)速率快,故答案為:乙?!窘馕觥?1)
(2)10:9
(3)乙21、略
【分析】【分析】
同位素是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的同種元素的不同核素;同分異構(gòu)體是指分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)之間的互稱(chēng);同素異形體是指由同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì);同系物是指組成相同,結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差n個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物之間的互稱(chēng)。
【詳解】
①O2和O3是由氧元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì);屬于同素異形體;
②H2、D2和T2是氫元素形成的單質(zhì)分子;均屬于氫分子,是同種物質(zhì);
③12C和14C是質(zhì)子數(shù)相同;中子數(shù)不同的不同的碳原子,屬于同位素;
④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3;二者均屬于飽和烴,分子相同,結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體關(guān)系;
(1)互為同位素的是③。
(2)互為同分異構(gòu)體的是④。
(3)互為同素異形體的是①。
(4)為同一種物質(zhì)的是②?!窘馕觥竣邰堍佗?2、略
【分析】【分析】
【詳解】
淀粉遇碘變藍(lán),所以可以用淀粉鑒別;食鹽中含有Cl-,可以用硝酸銀鑒別,產(chǎn)生白色沉淀;食鹽中含有Na+,可以用焰色試驗(yàn)鑒別,焰色為黃色,故答案為:碘單質(zhì)、硝酸銀、焰色試驗(yàn)?!窘馕觥康鈫钨|(zhì)、硝酸銀、焰色試驗(yàn)四、判斷題(共4題,共32分)23、B【分析】【分析】
【詳解】
同系物是結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的一系列有機(jī)物,CH2=CH2和的結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,故錯(cuò)誤。24、A【分析】【分析】
【詳解】
芯片制造中的光刻技術(shù)是利用光敏樹(shù)脂在曝光條件下發(fā)生分子間聚合而成像,該過(guò)程有新物質(zhì)生成,是化學(xué)變化,正確;25、B【分析】【分析】
【詳解】
天然橡膠分子所包含的鏈節(jié)數(shù)不同,即n值不同,所以天然橡膠聚異戊二烯為混合物,該說(shuō)法錯(cuò)誤。26、A【分析】【詳解】
油脂腐敗指油脂和含油脂的食品,在貯存過(guò)程中經(jīng)生物、酶、空氣中的氧的作用,發(fā)生變色、氣味改變等變化,故答案為正確。五、工業(yè)流程題(共4題,共32分)27、略
【分析】【分析】
由流程圖可知,廢液中含硫酸91%、難揮發(fā)有機(jī)物7%,通過(guò)加入軟錳礦和水,將廢液中的有機(jī)物降解,加入硫鐵礦(主要成分FeS2)將剩余MnO2還原,濾液經(jīng)過(guò)處理,將其他雜質(zhì)離子除去,最終得到MnSO4?H2O晶體。
【詳解】
(1)①升高溫度;反應(yīng)速率加快,在相同時(shí)間內(nèi)有機(jī)物反應(yīng)的更多,去除率增加;
②廢液因含有機(jī)物而呈現(xiàn)黑紅色,有機(jī)物越少,顏色越淺,故可通過(guò)顏色來(lái)判斷反應(yīng)情況;廢液中有濃度較高的硫酸,可以與有機(jī)物發(fā)生氧化還原反應(yīng),濃硫酸被還原成SO2;可用堿液來(lái)吸收,所以燒杯中可以加入NaOH溶液或石灰乳;
(2)MnO2為氧化劑,F(xiàn)eS2為還原劑,在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)。根據(jù)反應(yīng)后溶液中有Fe3+、Mn2+、SO42-,可推斷出反應(yīng)方程式為:2FeS2+15MnO2+28H+=2Fe3++15Mn2++4SO42-+14H2O;
(3)由于投入MnO2的是足量的,反應(yīng)后MnO2會(huì)有剩余;可以投入到降解階段,作為氧化劑使用;
(4)濾液中含有Fe3+、Al3+有機(jī)物等雜質(zhì),先用石灰石調(diào)節(jié)溶液的pH至略大于5,使Fe3+、Al3+完全沉淀;有色的有機(jī)物雜質(zhì)可用活性炭進(jìn)行吸附。根據(jù)圖2可知,溫度越高,MnSO4?H2O溶解度越小,但是200℃時(shí)MnSO4?H2O會(huì)分解;所以結(jié)晶溫度選擇圖中最高的180℃,常壓下,水無(wú)法達(dá)到180℃,故此處要加壓條件下結(jié)晶;
【點(diǎn)睛】
本題的難點(diǎn)是(4),該過(guò)程主要包括沉淀雜質(zhì)離子、活性炭脫色、加壓結(jié)晶三個(gè)過(guò)程,活性炭脫色步驟可以放在沉淀雜質(zhì)離子之前。最關(guān)鍵的是結(jié)晶時(shí)需要加壓,讓溫度達(dá)到180℃,很多同學(xué)可能會(huì)想不到這一點(diǎn)?!窘馕觥竣?溫度升高,反應(yīng)速率加快②.液體顏色不再變淺③.NaOH溶液或石灰乳④.2FeS2+15MnO2+28H+=2Fe3++15Mn2++4SO42-+14H2O⑤.投入到降解階段,作為氧化劑使用⑥.在攪拌下向?yàn)V液中分批加入石灰石粉末,調(diào)節(jié)pH略大于5,過(guò)濾。向?yàn)V液中加入足量活性炭,充分吸附后過(guò)濾,將濾液在加壓條件下,控制在180℃左右結(jié)晶28、略
【分析】【分析】
;
濁液中先通入氨氣,后通入X生成可知X是CO2氣體,操作a后得到和濾液,可知操作a是過(guò)濾,濾液的主要成分是硫酸銨,通過(guò)提純得到硫酸銨,母液中剩余的銨根離子和生石灰反應(yīng)生成氨氣可循環(huán)使用,分解生成的CO2可循環(huán)使用;據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)經(jīng)分析通入的X是CO2氣體;操作a名稱(chēng)是過(guò)濾。
(2)人工合成是用氮?dú)夂蜌錃庠诟邷?、高壓、催化劑下完成的,其反?yīng)的化學(xué)方程式是N2+3H22NH3。
(3)煅燒生成生石灰和的反應(yīng)需要持續(xù)的高溫條件;故該反應(yīng)是吸熱反應(yīng);欲加快該反應(yīng)速率可采取增大反應(yīng)接觸面即把石灰石粉碎或者升高溫度的方式。
(4)經(jīng)分析上述流程中,可以循環(huán)使用的物質(zhì)有
(5)從濾液中獲得晶體,必要的操作步驟是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶或降溫結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌等?!窘馕觥?1)過(guò)濾。
(2)N2+3H22NH3
(3)吸熱粉碎石灰石或者升高溫度。
(4)
(5)冷卻結(jié)晶或降溫結(jié)晶29、略
【分析】【分析】
用NH3和(NH4)2SO4組成的溶液氨浸含砷氧化銅礦[含CuO、Cu2(OH)2CO3、As2O3及重金屬鹽等],含銅化合物轉(zhuǎn)化為[Cu(NH3)4]SO4溶液,同時(shí)混有重金屬鹽和加入硫化銨除去重金屬離子,再加入(NH4)2S2O8和FeSO4,沉淀過(guò)濾除去FeAsO4和Fe(OH)3,得到的溶液主要為(NH4)2SO4和[Cu(NH3)4]SO4溶液,蒸氨、過(guò)濾、洗滌得到產(chǎn)品Cu2(OH)2SO4。
【詳解】
(1)①CuO被NH3和(NH4)2SO4組成的溶液浸取得到[Cu(NH3)4]SO4,離子方程式為CuO+2NH3+2NH=[Cu(NH3)4]2++H2O;
②溫度過(guò)高,會(huì)加速NH3的揮發(fā);故浸取溫度不宜超過(guò)55℃;
③由圖可知,當(dāng)時(shí),溶液中只含有[Cu(NH3)4]2+,所以當(dāng)c(NH3)≥1mol·L-1時(shí),可將Cu2(OH)2CO3全部浸出為[Cu(NH3)4]2+;
(2)流程中,“除”時(shí)得到FeAsO4和Fe(OH)3沉淀,F(xiàn)eSO4需過(guò)量,一方面使沉淀完全,另一目的是生成的Fe(OH)3[或Fe(OH)3-Fe(OH)2]絮狀沉淀吸附FeAsO4等含砷微粒;
(3)“蒸氨”時(shí),[Cu(NH3)4]SO4分解生成Cu2(OH)2SO4和氨氣,化學(xué)方程式為2[Cu(NH3)4]SO4+2H2OCu2(OH)2SO4↓+6NH3↑+(NH4)2SO4;
(4)用步驟Ⅴ蒸出的NH3與步驟Ⅵ的濾液配制步驟Ⅰ所需的NH3-(NH4)2SO4浸取液可以在生產(chǎn)過(guò)程中物質(zhì)循環(huán)利用,故生產(chǎn)過(guò)程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有NH3,(NH4)2SO4?!窘馕觥緾uO+2NH3+2NH=[Cu(NH3)4]2++H2O溫度過(guò)高,會(huì)加速NH3的揮發(fā)c(NH3)≥1mol·L-1生成的Fe(OH)3[或Fe(OH)3Fe(OH)2]絮狀沉淀吸附FeAsO4等含砷微粒2[Cu(NH3)4]SO4+2H2OCu2(OH)2SO4↓+6NH3↑+(NH4)2SO4NH3,(NH4)2SO430、略
【分析】【分析】
處理鉛酸蓄電池過(guò)程中,為了達(dá)到節(jié)能減排、防治污染和資源循環(huán)利用的目的,廢舊電池的預(yù)處理時(shí)需要將電池放電完全,將電極材料全部轉(zhuǎn)換為PbSO4;再加入碳酸鈉通過(guò)沉淀轉(zhuǎn)化為碳酸鉛,同時(shí)得到產(chǎn)品硫酸鈉;
(1)在原電池中;負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),將正負(fù)極電極反應(yīng)式相加即可得電池反應(yīng)式,根據(jù)電池反應(yīng)判斷;
(2)Ksp(PbSO4)=1.6×10-8,Ksp(PbCO3)=7.4×10-14;碳酸鉛更難溶,實(shí)現(xiàn)了沉淀的轉(zhuǎn)化;
(3)減少硫排放;防治污染環(huán)境;
(4)根據(jù)所給的圖表入手;根據(jù)信息,可得出這是一組關(guān)于離地面不同高度的空氣含鉛量不同的研究數(shù)據(jù),由數(shù)據(jù)可得出答案;
(5)實(shí)驗(yàn)最后需稱(chēng)量過(guò)濾不溶物;所以稱(chēng)量前應(yīng)將過(guò)濾的不溶物烘干,否則不溶物的質(zhì)量會(huì)偏大。
【詳解】
(1)鉛蓄電池的負(fù)極反應(yīng)為:Pb+SO42--2e-=PbSO4,正極反應(yīng)為:PbO2+4H++SO42-+2e-=P
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