2025年外研版三年級起點選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版三年級起點選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、靛藍為水溶性非偶氮類著色劑；也是人類所知最古老的色素之一，廣泛用于食品；醫(yī)藥和印染工業(yè)，其結構簡式如圖所示。下列關于靛藍的說法正確的是。

A.屬于兩性化合物B.苯環(huán)上的一氯代物有4種(不考慮立體異構)C.所有原子可能處于同一平面D.使溴水或酸性KMnO4溶液褪色的反應類型相同2、有機小分子X通過選擇性催化聚合可分別得到聚合物Y；Z。

下列說法不正確的是A.X的結構簡式是B.Y中含有酯基，Z中不含有酯基C.Y和Z的鏈節(jié)中H、O的原子個數(shù)比相同D.Y和Z分別通過化學反應均可形成空間網(wǎng)狀結構3、下列有關物質(zhì)的性質(zhì)與應用對應關系不正確的是A.葡萄糖具有還原性，可用于制銀鏡B.KOH溶液呈堿性，可用于油脂的皂化C.丙三醇具有很強的吸濕性，可用作配制化妝品D.油脂能水解，可以用于生成氨基酸片4、下列敘述中，錯誤的是A.沸點比較：鄰羥基苯甲醛＜間羥基苯甲醛B.沸點比較：乙醇＜乙二醇C.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2，4二氯甲苯D.酸性比較：三氟乙酸＞三氯乙酸5、下列實驗裝置能達到實驗目的的是A.B.C.D.6、下列分子中所有原子不可能共處在同一平面上的是A.HCHOB.COCl2C.H2CO3D.C2H67、下列關于苯的說法正確的是（）A.苯的分子式為它不能使酸性溶液褪色，屬于飽和烴B.從苯的凱庫勒式（）看，苯中含有碳碳雙鍵數(shù)為C.苯不能與溴水反應，故不能使溴水褪色D.苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的化學鍵完全相同8、下列說法正確的是A.硫酸工業(yè)吸收塔中，采用從頂部噴淋水吸收SO3B.水泥制造業(yè)中會添加適量石膏，調(diào)節(jié)水泥硬化速度C.亞硝酸鈉俗稱工業(yè)鹽，不可用作食品防腐劑和肉類的發(fā)色劑D.75%的乙醇溶液可用殺死新冠病毒，若使用無水乙醇效果更好9、在實驗室中，下列除去雜質(zhì)的方法不正確的是（）A.溴苯中混有溴，將其加入NaOH稀溶液中反復洗滌、分液B.乙烷中混有乙烯，在一定條件下通入氫氣，使乙烯轉化為乙烷C.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸，將其加入NaOH溶液中，靜置、分液D.乙醇中混有乙酸，加入氫氧化鈉溶液，蒸餾評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、以A和乙醇為有機基礎原料；合成香料甲的流程圖如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能發(fā)生銀鏡反應。質(zhì)譜測定，A的相對分子質(zhì)量為106。5．3gA完全。

燃燒時，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式為___________，A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為________________。

（2）寫出反應②的化學方程式______________________。

（3）上述反應中屬于取代反應的是：______________________。

（4）符合下列條件的E的同分異構體有_______種；

a．能發(fā)生銀鏡反應b．不含Cuc．不能水解。

寫出其中2種結構簡式________________________。

（5）寫出反應⑤的化學方程式_________________________。11、某烴的結構簡式為該分子中可能共面的碳原子數(shù)最多有___________個，一定在同一個平面上的原子至少有___________個。12、石油是工業(yè)的血液；與我們的生產(chǎn)；生活息息相關，乙烯的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平。根據(jù)下面轉化關系回答下列問題：

(1)乙烯的結構簡式為___________。

(2)寫出乙烯和水反應生成B的反應③的化學方程式(注明條件)：_______，反應類型為______________。寫出反應⑥的化學方程式(注明條件)：___________。

(3)物質(zhì)C的沸點為12.27℃，常用于局部冷凍麻醉應急處理。物質(zhì)C可通過反應④和反應⑥制得，其中最好的方法是反應_____(填“④”或“⑥”)，理由為_______。13、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過下列途徑制備：

請回答下列問題：

（1）環(huán)戊二烯分子中最多有___________個原子共平面；

（2）金剛烷的分子式為___________，其分子中的CH2基團有___________個；

（3）下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：

其中，反應①的產(chǎn)物名稱是_______________，反應③的反應類型是____________；

（4）已知烯烴能發(fā)生如下反應：

請寫出下列反應產(chǎn)物的結構簡式：

___________________________。14、寫出下列反應的化學方程式。

(1)草本灰水解呈堿性：_______

(2)甲苯制TNT的反應：_______

(3)乙醇和乙酸的反應：_______

(4)乙醇的催化氧反應：_______

(5)實驗室制乙炔的反應方程式：_______15、請根據(jù)下圖作答：

已知：一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生下列轉化：

（1）反應①所屬的有機反應類型是_______________反應。

（2）反應③的化學方程式__________________________________________________。

（3）已知B的相對分子質(zhì)量為162，其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1，則B的分子式為___________。

（4）F是高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料。F具有如下特點：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②能發(fā)生加聚反應；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為___________。

（5）化合物G是F的同分異構體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應。G的結構有_____________種。16、某有機化合物A的相對分子質(zhì)量（分子量）大于110；小于150.經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分數(shù)之和為52.24%，其余為氧。請回答：

（1）A的分子式中氧原子數(shù)為___________（要求寫出簡要推理過程）。

（2）A的分子式為___________。17、(1)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E(結構簡式：)的同分異構體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44gCO2；W共有_______種(不含立體異構)，其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為_______。

(2)G(結構簡式：)的同分異構體中；與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有_______種。(不含立體異構)

(3)芳香化合物F是C(結構簡式：)的同分異構體，其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫，數(shù)目比為3∶1，寫出其中3種的結構簡式_______。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)18、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤19、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤20、乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(___________)A.正確B.錯誤21、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯誤22、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤23、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤24、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤25、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤26、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共4題，共36分)27、化合物F是一種藥物中間體；可以通過以下方法合成：

（1）C中的含氧官能團名稱為________和________。

（2）EF的反應類型為________。

（3）試劑X的分子式為C5H13N3，寫出X的結構簡式：________。

（4）A的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：________。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫。

（5）寫出以CH3CH=CHCH3、HCHO及CH3COCH3為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。________28、氰基烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為從而具有膠黏性，某種氰基丙烯酸酯(H)的合成路線如下：

已知：①A的相對分子量為58；氧元素質(zhì)量分數(shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰；

回答下列問題：

（1）A的化學名稱為____________。

（2）C的結構簡式為________________，F(xiàn)中的含氧官能團名稱是________________。

（3）由E生成F的反應類型為_____________，由G生成H的反應類型為_____________。

（4）由G生成H的化學方程式為________________________________。

（5）寫出A的能夠發(fā)生銀鏡反應的同分異構體的結構簡式______________。29、鹽酸阿比朵爾是一種抗流感病毒的藥物；在新冠病毒抗疫過程中李蘭娟院士團隊發(fā)現(xiàn)重大成果：鹽酸阿比朵爾能有效抑制冠狀病毒，其合成路線如圖：

已知：①+SOCl2→+SO2+HCl

②→+NaCl

回答下列問題：

(1)B中含氧官能團的名稱為______。B到C的反應類型為____________。

(2)寫出A→B的化學方程式：_____________________________。

(3)F→G的過程中氫氧化鈉的作用有___________________________________。

(4)寫出E的結構簡式：_______________________。

(5)同時滿足下列條件的C的同分異構體有_____________種。

①分子中含苯環(huán)②分子中含“—NH2”③能與飽和碳酸氫鈉溶液反應。

(6)根據(jù)合成路線并結合已有知識寫出以CH3COCl、為原料制備撲炎痛的合成路線___________。30、為了合成重要化合物R；設計如下路線：

已知：i.

ii.

請回答下列問題：

(1)下列說法不正確的是_______(填字母)。A．化合物C屬于酯類化合物B．C→D的反應類型為消去反應C．化合物G的結構簡式是D．化合物R的分子式為(2)鏈狀化合物B的結構簡式是_______，化合物M的鍵線式是_______。

(3)D→E產(chǎn)生一種氣體，該反應的化學方程式為_______。

(4)寫出3種同時符合下列條件的H的同分異構體的結構簡式或鍵線式：_______。

①含基團；②有8種不同環(huán)境的氫原子。

(5)以化合物A、為原料合成化合物F：_______。評卷人得分五、計算題(共3題，共27分)31、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標準狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對氫氣的密度是14，求此烴的化學式_______，寫出它的結構簡式_______。32、完全燃燒標準狀況下某氣態(tài)烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對分子質(zhì)量_______。

(2)該烴的分子式_______。33、某烴經(jīng)李比希元素分析實驗測得碳的質(zhì)量分數(shù)為85.71%，該烴的質(zhì)譜圖顯示，分子離子峰的質(zhì)荷比為84，該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請確定該烴的實驗式_____________、分子式___________、結構簡式____________。

參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．靛藍中不含酸性官能團；不屬于兩性化合物，A項錯誤；

B．由結構簡式可知；苯環(huán)上有四種不同化學環(huán)境的氫原子，一氯代物有4種，B項正確；

C．氮原子及所連原子為三角錐形；所有原子不可能處于同一平面，C項錯誤；

D．使溴水褪色發(fā)生的是加成反應，使酸性溶液褪色發(fā)生的是氧化反應；D項錯誤；

故選B。2、B【分析】【分析】

X的結構簡式是通過選擇性催化聚合可分別得到聚合物X和Z，X是碳碳雙鍵聚合，Y是酯基開環(huán)得到的聚酯。

【詳解】

A．X含有碳碳雙鍵和酯基，X的結構簡式是故A正確；

B．Y中含有酯基；Z中也含有酯基-COO-R，故B錯誤；

C．Y和Z都是由聚合而成；Y和Z的鏈節(jié)中C；H、O的原子個數(shù)比相同，故C正確；

D．Y中含有酯基；Z中含有碳碳雙鍵；分別通過化學反應均可形成空間網(wǎng)狀結構，故D正確；

故選B。3、D【分析】【詳解】

A．葡萄糖中含有-CHO能與銀氨溶液反應產(chǎn)生Ag；可以利用此原理制銀鏡，A項正確；

B．KOH為堿性可促使油脂水解生成高級脂肪酸鹽；所以可用于油脂的皂化，B項正確；

C．丙三醇含有多個羥基能與水形成多個氫鍵；具有很強的吸濕性，C項正確；

D．油脂水解為高級脂肪酸和甘油；無法生成氨基酸，D項錯誤；

故選D。4、C【分析】【詳解】

A．鄰羥基苯甲醛能形成分子內(nèi)氫鍵；間羥基苯甲醛能形成分子間氫鍵；導致鄰羥基苯甲醛沸點低于間羥基苯甲醛，A正確；

B．乙二醇可以比乙醇形成更多的氫鍵；導致沸點升高，B正確；

C．甲苯與氯氣在光照下反應取代的為甲基上的氫；C錯誤；

D．氟的電負性較強；C-F鍵極性較大，使得羧基中羥基的極性增強，容易電離出氫離子，酸性增強，故酸性比較：三氟乙酸＞三氯乙酸，D正確；

故選C。5、A【分析】【詳解】

A．濃硫酸與銅在加熱時能夠反應放出二氧化硫；能達到實驗目的，故A選；

B．石灰石不溶于水；與濃氨水不反應，不能用來制備氨氣，不能達到實驗目的，故B不選；

C．碳酸氫鈉受熱分解會生成水蒸氣；管口應該略向下傾斜，不能達到實驗目的，故C不選；

D．濃硫酸與無水乙醇共熱制備乙烯需要控制溫度在170℃；缺少溫度計，不能達到實驗目的，故D不選；

故選A。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．HCHO是平面三角形結構；所有原子共處在同一平面上，故A不選；

B．COCl2的價層電子對數(shù)為3+(6-4-2)=3；且沒有孤電子對，是平面三角形結構，所有原子共處在同一平面上，故B不選；

C．碳酸的中心碳原子是sp2雜化；所以是平面三角形，所有原子共處在同一平面上，故C不選；

D．C2H6由2個甲基構成；而每個甲基是一個四面體的立體結構，原子不可能共處在同一平面上，故D選；

故選D。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．苯不能使酸性KMmO4溶液褪色；證明苯分子中不含碳碳雙鍵或碳碳三鍵，但不能證明苯屬于飽和烴，A錯誤；

B．苯環(huán)上的碳碳鍵沒有單鍵和雙鍵之分；都是介于單雙鍵之間的一種特殊的鍵，B錯誤；

C．苯不能與溴水反應；但苯可以將溴從溴水中萃取出來，使溴水褪色，C錯誤；

D．苯分子為平面正六邊形結構；說明苯環(huán)上的6個碳碳鍵完全相同，D正確；

故選D。8、B【分析】【詳解】

A．硫酸工業(yè)吸收塔中，采用從頂部噴淋濃硫酸吸收SO3；而不是水，故A錯誤；

B．水泥生產(chǎn)中需添加適量石膏來調(diào)節(jié)水泥硬化速度；故B正確；

C．亞硝酸鈉是一種食品添加劑；可用作食品防腐劑和肉類的發(fā)色劑，故C錯誤；

D．物體表面消毒通常要用濃度為75%的醫(yī)用酒精；過高或過低都不行，故D錯誤。

本題答案B。9、B【分析】【詳解】

A．溴與NaOH反應后；與溴苯分層，則在NaOH稀溶液中反復洗滌；分液可除雜，故A正確；

B．乙烯與氫氣發(fā)生加成反應；但易引入新雜質(zhì)氫氣，不能除雜，應選溴水；洗氣除雜，故B錯誤；

C．濃硝酸和濃硫酸與NaOH反應后；與硝基苯分層，則在NaOH溶液中，靜置；分液可除雜，故C正確；

D．乙酸與NaOH能發(fā)生中和反應；乙醇易揮發(fā)，則乙醇中混有乙酸加入氫氧化鈉溶液，蒸餾即可得到乙醇，故D正確；

故答案為B。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基；質(zhì)譜測定，A的相對分子質(zhì)量為106；5．3gA完全燃燒時，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有機物含氧的質(zhì)量為：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最簡式C7H6O；由于A的相對分子質(zhì)量為106，所以A的分子式為C7H6O；A能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基，且有5個不飽和度A為據(jù)流程,可繼續(xù)推出B為D為E為甲為據(jù)以上分析進行解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知；

（1）結合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為：

綜上所述，本題正確答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氫溴酸發(fā)生取代反應，方程式為：

綜上所述，本題正確答案：

（3結合以上分析可知；①為還原反應；②為取代反應；③為取代反應；④為氧化反應；⑤為取代反應；

綜上所述；本題正確選項：②③⑤；

（4）有機物E的結構簡式：符合下列條件的E的同分異構體：a．能發(fā)生銀鏡反應：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，沒有酯基；因此符合該條件下的有機物的結構簡式為：可能的結構共有5種；

綜上所述，本題正確答案：任寫2種如下：

（5）苯乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應生成酯；反應的方程式：

綜上所述，本題正確答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任寫2種）⑦.11、A【分析】【詳解】

分子中與苯環(huán)以及C=C直接相連的原子共平面；則可能共面的碳原子數(shù)最多為14；苯環(huán)上或與苯環(huán)直接相連原子一定共面，則一定在同一個平面上的原子至少有12個；

故選A。12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)乙烯為平面四邊形結構，官能團為碳碳雙鍵，結構簡式為CH2=CH2，故答案為：CH2=CH2；

(2)乙烯和水發(fā)生反應生成乙醇，化學方程式為CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH，該反應為加成反應，反應⑥為乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成氯乙烷，反應方程式為CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl，故答案為：CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH；加成反應；CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl；

(3)氯乙烷可通過乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應和乙烷與氯氣發(fā)生取代反應制得，最好的方法是加成反應④，因為乙烷與氯氣反應將得到多種氯代物的混合物，產(chǎn)物不純，故答案為：④；乙烷與氯氣反應將得到多種氯代物的混合物，產(chǎn)物不純。【解析】CH2=CH2CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH加成反應CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl④乙烷與氯氣反應將得到多種氯代物的混合物，產(chǎn)物不純13、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）C=C為平面結構；與雙鍵碳直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，則5個C和4個H在同一平面內(nèi)，最多有9個原子共平面；

（2）由C原子形成4個共價鍵，由結構簡式可知金剛烷的分子中有6個CH2，4個CH結構，分子式為C10H16；（3）由合成路線可知；反應①為光照條件下的取代反應，其產(chǎn)物名稱為氯代環(huán)戊烷；反應③是烯烴的加成反應；

（4）由信息可知，碳碳雙鍵的碳上含H原子被氧化為醛，則發(fā)生反應：產(chǎn)物的結構簡式：

考點：考查有機物的合成，涉及有機物的官能團、碳鏈骨架等的變化?！窘馕觥竣?9②.C10H16③.6④.氯代環(huán)戊烷（一氯環(huán)戊烷）⑤.加成反應⑥.14、略

【分析】【詳解】

（1）草木灰中含有碳酸鉀，是強堿弱酸鹽，水解先堿性，注意用可逆號連接，所以答案為：K2CO3+H2O?KHCO3+KOH；

（2）甲苯制備TNT，注意反應條件是濃硫酸加熱，產(chǎn)物別丟掉小分子水，所以答案為：+3HONO2+3H2O；

（3）乙醇和乙酸發(fā)生的是酯化反應，條件是濃硫酸加熱，注意用可逆號連接，所以答案為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

（4）乙醇催化氧化生成乙醛和水，條件是銅做催化劑加熱，所以答案是：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

（5）實驗室用電石和飽和食鹽水制備乙炔，所以答案為：CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2。【解析】①.K2CO3+H2O?KHCO3+KOH②.+3HONO2+3H2O③.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O④.2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O⑤.CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)215、略

【分析】【詳解】

試題分析：由圖可知；A有兩種官能團，即酯基和氯原子，這兩種官能團都能在堿性條件下水解，結合信息“一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生轉化”，A在氫氧化鈉溶液中水解后，生成E乙酸鈉和C乙醛，乙醛經(jīng)新制的氫氧化銅氧化為乙酸鈉，乙酸鈉經(jīng)酸化得到E乙酸；B在稀硫酸中水解也生成乙酸。

（1）反應①所屬的有機反應類型是取代（或水解）反應。

（2）反應③的化學方程式CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O。

（3）因為B完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1，則B中C原子與H原子數(shù)相同，B分子式可設為CnHnO2，由B的相對分子質(zhì)量為162，可以求出n=10，所以B的分子式為C10H10O2。結合B的水解產(chǎn)物之一為乙酸，可以求出F的分子式為C８H８O。

（4）F具有如下特點：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明F分子中有酚羥基；②能發(fā)生加聚反應，說明F分子中有碳碳雙鍵；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說明苯環(huán)上有兩個互為對位的取代基，所以F為F在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為

（5）化合物G是F的同分異構體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應，則G中有醛基，G可能為苯乙醛、鄰甲基苯甲醛、間甲基苯甲醛和對甲基苯甲醛，所以G的結構共有4種?！窘馕觥咳〈ɑ蛩猓〤H3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2OC10H10O2416、略

【分析】【分析】

(1)

由題意可知，碳和氫的質(zhì)量分數(shù)之和為52.24%，則氧的質(zhì)量分數(shù)為1-52.24%=47.76%，由于有機化合物的相對分子質(zhì)量大于110，小于150，即分子中氧原子個數(shù)為大于=3.28，小于=4.48；所以氧原子數(shù)為4個；

(2)

分子中氧原子為4，氧元素的質(zhì)量分數(shù)為47.76%，則有機物分子質(zhì)量為=134，分子中氧原子為4個，所以C、H的相對原子質(zhì)量之和為134-4×16=70，C原子數(shù)目為=510，故分子中含有5個C，10個H，可以確定化學式為C5H10O4?！窘馕觥?1)A的分子式中：故A的分子式中N（O）=4

(2)C5H10O417、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)題中信息可確定1molW中含2mol羧基，且苯環(huán)上有2個取代基，分別為—CH2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH3和—CH(COOH)2，這4對取代基在苯環(huán)上各有鄰位、間位和對位3種異構體，即符合條件的異構體共有12種；其中核磁共振氫譜中有3組峰的結構簡式為

(2)G的同分異構體中，與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的有①②③④NC—CH=CH—CH2—OOCH、⑤NC—CH2—CH=CH—OOCH、⑥⑦⑧共8種含有碳碳雙鍵；酯基、氰基且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體。

(3)根據(jù)其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫，數(shù)目比為3:1，可知苯環(huán)上連有兩個甲基，苯環(huán)上有2個氫原子，甲基、氫原子均處于等效位置，故結構簡式可以為(任意三種)?！窘馕觥?28(任意三種)三、判斷題(共9題，共18分)18、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。19、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結構單位，不屬于高分子化合物。(錯誤)。答案為：錯誤。20、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。21、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。22、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結構中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。23、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。24、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。25、B【分析】【分析】

【詳解】

指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。26、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。四、有機推斷題(共4題，共36分)27、略

【分析】【分析】

對比A和B的結構可是為A（）中的甲基與中的醛基發(fā)生先加成后消去的反應，然后中的羧基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應產(chǎn)生B（），B酸化后得到C（），C與1,3-丁二烯發(fā)生加成反應得到D（），其中1,3-丁二烯采用的是1,4加成方式，對比D和E的結構差異可確定X為E在一定條件下與發(fā)生取代反應得到F（）；據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）C的結構簡式為其中的含氧官能團有羰基和羧基，故答案為：羰基；羧基；

（2）對比E和F的結構差異可看出E（）中的溴原子被中的取代得到F；反應類型為取代反應，故答案為：取代反應；

（3）試劑X的分子式為C5H13N3，再結合D和E的結構差異可確定X為故答案為：

（4）A的一種同分異構體同時滿足下列條件，①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明存在酚羥基結構；②分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫，說明出了酚羥基外還有三種氫原子存在，結合A的結構可知支鏈上有一個碳碳雙鍵，則只有苯環(huán)上有兩個取代基且在對位時滿足氫原子的種類，符合條件的有故答案為：

（5）若要得到最終環(huán)狀結構，需利用合成路線中的1,3-丁二烯與另一含碳碳雙鍵的物質(zhì)發(fā)生加成反應，然后在加成氫氣得到，則可以由加成氫氣得到，可以1,3-丁二烯與發(fā)生C到D的轉化得到，1,3-丁二烯可由2,3-二溴丁烷消去反應得到，2,3-二溴丁烷可由2-丁烯加成反應得到；可由丙酮和甲醛發(fā)生A到B的反應得到；則合成路線為：

【解析】羰基羧基取代反應28、略

【分析】試題分析：(1)A的相對分子量為58，氧元素質(zhì)量分數(shù)為0.276，則氧原子個數(shù)是58×0.276÷16=1，再根據(jù)商余法42÷12=36，A的分子式是C3H6O，核磁共振氫譜顯示為單峰，A是CH3COCH3；(2)A是CH3COCH3，根據(jù)信息②，可知B是B在濃硫酸作用下生成C，根據(jù)C的分子式C4H5N，可知C是H是氰基丙烯酸酯，結合G在濃硫酸條件下與甲醇反應生成H，則H是逆推G是F是E是D是

解析：根據(jù)以上分析，（1）A是CH3COCH3；化學名稱為丙酮。

（2）C的結構簡式為F是含氧官能團是-CHO；名稱是醛基。

（3）由→的反應類型為氧化反應，在濃硫酸條件下與甲醇反應生成的反應類型為酯化反應。

（4）在濃硫酸條件下與甲醇反應生成的反應方程式為+CH3OH+H2O。

（5）能夠發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基，CH3COCH3含有醛基的同分異構體的結構簡式是CH3CH2CHO。

點睛：用銅作催化劑，醇可以被氧氣氧化為醛，醛氧化為羧酸；含有醛基的有機物(醛類、甲酸、甲酸酯)可以發(fā)生銀鏡反應。【解析】丙酮醛基氧化反應取代反應（酯化反應）+CH3OH+H2OCH3CH2CHO29、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機物A的化學式和有機物B的結構，有機物A與反應生成有機物B，則有機物A為有機物D與K2CO3和硫酸二甲酯反應生成有機物E，有機物E與Br2反應生成有機物F，根據(jù)有機物F的結構可知有機物E的結構為有機物F經(jīng)后續(xù)一系列反應生成目標產(chǎn)物鹽酸阿比朵爾。

【詳解】

(1)根據(jù)有機物B的結構可知，有機物B中的含氧官能團為酯基、硝基；有機物B在Fe和NH4Cl的作用下生成有機物C；該反應為還原反應；

(2)有機物A反應生成有機物B的反應方程式為+CH3COCl→+HCl；

(3)反應中NaOH有助于苯環(huán)上酯基的水解，同時酯基水解生成HBr，NaOH可以吸收吸收反應產(chǎn)生的HBr；使平衡正向移動，利于苯硫酚的取代；

(4)根據(jù)分析有機物E的結構為

(5)由題可知分子中含“苯環(huán)”、“-NH2”；“-COOH”和一個飽和“C”；同分異構體種類有一取代：1種；二取代：3+3=6種；三取代：10種；共17種；

(6)根據(jù)題目所給的試劑，鄰羥基苯甲酸與CH3COCl發(fā)生流程中的反應生成有機物有機物與SOCl2發(fā)生已知條件①的反應再與反應生成撲炎痛，具體的反應流程為【解析】①.酯基、硝基②.還原反應③.+CH3COCl→+HCl④.促進酯基的水解，同時吸收反應產(chǎn)生的HBr，使平衡正向移動，利于苯硫酚的取代⑤.⑥.1