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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修3化學下冊月考試卷276考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、雙酚A是重要的有機化工原料;其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于雙酚A的說法錯誤的是。

A.雙酚A的分子式為C15H16O2B.苯環(huán)上的二氯代物有4種C.最多有13個碳原子在同一平面D.能使酸性高錳酸鉀褪色,可與Na2CO3、NaOH溶液反應2、瑞德西韋是一種抗病毒藥物;其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該藥物分子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),敘述正確的是。

A.1mol分子中含有26mol碳原子B.不能使酸性K2Cr2O7溶液褪色C.含有4種含氧官能團D.所有碳原子可能在同一平面內(nèi)3、中藥提取物阿魏酸對艾滋病病毒有抑制作用。下列關(guān)于阿魏酸的說法錯誤的是。

A.含有4種官能團B.該分子中所有碳原子可能共平面C.能與Na2CO3溶液反應D.其同分異構(gòu)體可能含有兩個苯環(huán)4、京尼平是一種優(yōu)良的天然生物交聯(lián)劑;其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該有機物的說法錯誤的是。

A.分子式為B.能發(fā)生氧化反應和水解反應C.1mol該有機物與H2反應最多能消耗3molH2D.與互為同分異構(gòu)體5、溴苯可用于生產(chǎn)鎮(zhèn)痛解熱藥和止咳藥;其制備;純化流程如圖。下列說法錯誤的是。

A.“過濾”可除去未反應的鐵粉B.“除雜”使用飽和NaHSO3溶液可除去剩余的溴單質(zhì)C.“干燥”時可使用濃硫酸作為干燥劑D.“蒸餾”的目的是分離苯和溴苯6、2008年北京奧運會的“水立方”在2022年冬奧會上華麗轉(zhuǎn)身為“冰立方”,實現(xiàn)了奧運場館的再利用,其美麗的透光氣囊材料由乙烯與四氟乙烯1:1交替共聚物(ETFE)制成。下列說法中不正確的是A.該透光氣囊材料具有耐化學腐蝕性和電絕緣性B.聚四氟乙烯的化學穩(wěn)定性高于聚乙烯C.工業(yè)上通過石油的分餾獲得乙烯D.由線型ETFE材料制成的塑料制品可以反復加熱熔融加工,屬于熱塑性塑料7、下列關(guān)于乙烯與聚乙烯的說法,正確的是A.乙烯與聚乙烯都是純凈物B.乙烯通過加成聚合反應得到聚乙烯,聚乙烯也可以通過降解得到乙烯C.相同質(zhì)量的乙烯與聚乙烯,完全燃燒所需要的氧氣質(zhì)量也相同D.乙烯與聚乙烯,都能使酸性KMnO4溶液褪色評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)8、C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有兩種,分別為CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受熱反應的化學方程式是________________________________________________________________________;

反應類型為________。

(2)在NaOH乙醇溶液中受熱反應的化學方程式是。

________________________________________________________________________;

反應類型為________。9、下列有機物能與Na、NaOH、NaHCO3反應的是10、白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)要求回答下列問題:

(1)白藜蘆醇的分子式為____________________。

(2)白藜蘆醇所含官能團的名稱為______________________。

(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類判斷正確的是__________

A.它屬于鏈狀烯烴B.它屬于脂環(huán)化合物。

C.它屬于芳香化合物D.它屬于烴的衍生物。

(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構(gòu)體有__________種,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________。

①碳的骨架和官能團種類不變②兩個苯環(huán)上都有官能團③僅改變含氧官能團的位置。

(5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有與白藜蘆醇相同的官能團,有關(guān)它們之間關(guān)系的說法正確的是__________

A.乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機物。

B.苯酚與白藜蘆醇互為同系物。

C.三者的組成元素相同。

D.三者分子中碳、氧原子個數(shù)比相同11、完成下列各題:

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A:________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個峰,則該烴的一氯代物有________種,該烴的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(3)官能團的名稱_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為該1mol有機化合物中含有________鍵。12、對苯二甲酸()可用于生產(chǎn)聚酯等。

(1)對苯二甲酸中的含氧官能團為_______(填名稱)。

(2)1mol對苯二甲酸最多能與_______molNaOH發(fā)生反應。

(3)對苯二甲酸是一種二元有機弱酸。

①常溫下,對苯二甲酸水溶液的pH_______乙醇(CH3CH2OH)水溶液的pH(填“大于”或“小于”)。

②+2CH3CH2OH+2H2O的反應類型為_______(填“加成”或“取代”)反應。

(4)對苯二甲醛()在一定條件下能與O2反應轉(zhuǎn)化為對苯二甲酸,該過程中對苯二甲醛表現(xiàn)了_______性(填“氧化”或“還原”13、纖維素是由很多單糖單元構(gòu)成的;每一個單糖單元有三個醇羥基,因此纖維素能夠表現(xiàn)出醇的一些性質(zhì),如生成硝酸酯;乙酸酯等。

(1)試寫出生成纖維素硝酸酯和纖維素乙酸酯的化學方程式_____。

(2)工業(yè)上把酯化比較安全、含氮量高的纖維素硝酸酯叫做火棉,火棉可用來制造無煙火藥,試簡述可做火藥的理由_____。

(3)纖維素乙酸酯俗名醋酸纖維,常用作電影膠片的片基。試分析醋酸纖維和硝酸纖維哪個容易著火,為什么?_____評卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)14、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤15、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤16、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應。(_____)A.正確B.錯誤17、核酸根據(jù)組成中堿基的不同,分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤18、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團,性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共20分)19、已知氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度是1.16g·L?1;B的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,G是一種高分子化合物?,F(xiàn)有A;B、C、D、E、F、G存在如下關(guān)系:

請回答:

(1)D中的官能團名稱是_______________。B的結(jié)構(gòu)式為_________;

(2)寫出C+E→F反應的化學方程式__________;

(3)寫出C→D反應的化學方程式為__________;

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物,寫出該合成反應的化學方程式___________,反應類型為___________。

(5)下列有關(guān)敘述正確的是_____________。

a.A;B、C、D、E、F、G均為非電解質(zhì)。

b.A中所有原子不可能處于同一平面上。

c.加熱時;D能與新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀。

d.75%(體積分數(shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。

e.將綠豆大小的鈉塊投入C中,鈉塊浮于液面上,并有大量氣泡產(chǎn)生20、A;B、C、D、E五種短周期元素;已知:它們的原子序數(shù)依次增大,A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和;B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2;在元素周期表中,C是E的不同周期鄰族元素;D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個數(shù)比如下表:(用元素符號作答)

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子個數(shù)比。

A:C=1:1

B:A=1:2

D:E=1:3

B:E=1:4

(1)寫出A~E的元素符號。

A:_________B:_________C:_________D:_________E:_________

(2)向甲的水溶液中加入MnO2,氧化產(chǎn)物是____________。

(3)已知有機物乙的分子為平面結(jié)構(gòu),碳氫鍵鍵角為120°,實驗室制取乙的化學方程式為:__________________________________________________

(4)丙的水溶液呈酸性,與飽和NaHCO3溶液反應會產(chǎn)生大量氣體和難溶物,有關(guān)離子方程式是:______________________________________評卷人得分五、實驗題(共2題,共8分)21、某學生在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:①在大試管A中配制反應混合液;②按下圖所示連接裝置(裝置氣密性良好);用小火均勻加熱大試管A5~10min;③待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤去導管并用力振蕩,然后靜置待分層:④分離出乙酸乙酯層,洗滌;干燥。

物質(zhì)熔點/℃沸點/℃密度/g·cm3乙醇-117.378.50.789乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90濃硫酸(98%)338.01.84

(1)實驗時,需要一些實驗圖標來提醒大家注意實驗的安全性。在乙酸酸乙酯制備實驗中下列實驗圖標不需要的是___________。

(2)采用同位素示蹤法可以探究反應的機理。如果乙醇中的氧原子采用18O(C2H518OH),請寫出反應的化學方程式:___________。

(3)步驟②中需要小火均勻加熱,其主要原因之一是溫度過高會發(fā)生副反應,另一個原因是___________。

(4)某化學課外小組設計了圖乙所示的裝置(圖中鐵架臺、鐵夾、加熱裝置均已略去)制取乙酸乙酯,與圖甲裝置相比,圖乙裝置的主要優(yōu)點有___________、___________。(需至少回答兩點)。

22、某興趣小組探究鈉與水;鹽酸、醋酸和乙醇反應的快慢。

(1)興趣小組成員根據(jù)已有認知模型提出以下猜測:

猜測1:鈉分別與水、鹽酸反應,由于______;鈉與鹽酸反應更快。

猜測2:鈉分別與乙醇、醋酸反應,由于醋酸______;鈉與醋酸反應更快。

(2)設計實驗進行“證實與證偽”

實驗I配制一定濃度的HCl

①用12.00mol·L-1HCl配制0.50mol·L-1HCl和5.00mol·L-1HCl時,除用到燒杯、膠頭滴管、玻璃棒外,還必須用到下列儀器中的______(寫對應字母)。

②配制0.50mol·L-1HCl250mL,需要取用12.00mol·L-1濃鹽酸的體積為______。

實驗II相同溫度下,比較鈉與水、0.50mol·L-1HCl、5.00mol·L-1HCl反應的快慢。序號鈉塊(形狀幾乎相同)反應液體(50mL)鈉塊消失時間Ⅰ0.15g水Ⅱ<Ⅰ<ⅢⅡ0.15g0.50mol·L-1HClⅢ0.15g5.00mol·L-1HCl

該小組查閱資料知,相同溫度下,影響鈉與鹽酸反應速率的主要因素是c(H+)和鈉表面的c(Na+)。

③鈉與5.00mol·L-1HCl反應,速率最慢的原因可能是______。

實驗II相同溫度下,比較鈉與乙醇、醋酸反應的快慢。序號鈉塊(形狀幾乎相同)反應液體(50mL)反應現(xiàn)象鈉塊消失時間ⅳ0.15g乙醇鈉沉在燒杯底部,產(chǎn)生氣泡較快ⅳ<ⅴⅴ0.15g冰醋酸鈉浮在液體表面,產(chǎn)生氣泡較慢

④該小組某同學提出,依據(jù)化學實驗的控制變量思想,該實驗設計存在缺陷,該缺陷是______。

⑤請你幫助該小組設計新的方案,對上述實驗進行改進______。

實驗結(jié)論:

⑥通過實驗探究,該小組同學認為鈉與醋酸反應比鈉與乙醇反應慢,原因可能是______。

A.冰醋酸是無水乙酸;無水情況下難以電離出氫離子。

B.乙醇鈉在乙醇中的溶解度大于乙酸鈉在乙酸中的溶解度。

C.乙酸羧基中的氫原子比乙醇羥基中的氫原子更難電離出氫離子評卷人得分六、有機推斷題(共4題,共16分)23、烴A是一種重要的化工原料,其氣體密度是相同條件下H2的14倍,E是一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的乙酸酯。A;B、C、D、E在一定條件下存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

請回答:

(1)有機物C中含有的官能團名稱是________;工業(yè)上,由石蠟油→A的加工過程稱為________。

(2)寫出A+D+O2→E的化學反應方程式________。

(3)下列說法不正確的是________。

A,75%(體積分數(shù))的B溶液常用于醫(yī)療消毒。

B.有機物E在堿性條件下可發(fā)生皂化反應。

C.有機物A能與溴發(fā)生氧化反應使溴水褪色。

D.用新制銀氨溶液可鑒別有機物C、D、E24、某芳香烴A,分子式為C8H10,某烴類衍生物X,分子式為C15H14O3,能使FeCl3溶液顯紫色;J分子內(nèi)有兩個互為對位的取代基。在一定條件下有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(無機物略去):

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

(2)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機化合物M,反應類型為_____,M的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

(3)D的官能團名稱為_____,F(xiàn)到H的反應類型為_____。

(4)E與H反應的化學方程式_____。

(5)J的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

(6)已知J有多種同分異構(gòu)體,寫出一種符合下列性質(zhì)的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___

①與FeCl3溶液作用顯紫色;

②與新制Cu(OH)2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀;

③苯環(huán)上的一鹵代物有2種。25、2015年諾貝爾獎獲得者屠呦呦提取的抗瘧新藥青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式;用鍵線式表示如圖。

(1)青蒿素的分子式為________________________。

(2)為了引入過氧基需要在有機合成中引入羥基,引入羥基的反應類型有_____。(選填編號)

①取代②加成③消去④酯化⑤還原。

(3)天然香草醛()可用于合成青蒿素;合成天然香草醛的反應如下:

(4)步驟①③的作用是_________________________________________________________________________________。

(5)C8H10O3的結(jié)構(gòu)簡式:__________________________________________________________。

(6)C與這種天然香草醛互為同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的C的一種結(jié)構(gòu)簡式_________________。

①有苯環(huán);②能水解;③能發(fā)生銀鏡反應;④遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

(7)芐基乙醛是合成青蒿素的中間原料之一,寫出由苯甲醛和氯乙烷為原料,制備芐基乙醛的合成路線流程圖(無機試劑任用)。____________________

已知:羰基α-H可發(fā)生反應:

26、兔耳草醛H是一種重要的香料;主要用于食品;化妝品等工業(yè)中。用有機物A為原料可以合成兔耳草醛H,其合成路線如圖所示,其中有機物A的核磁共振氫譜只有一組峰:

中間產(chǎn)物D是一種精細化工產(chǎn)品;可用作香料,能發(fā)生如下反應:

已知:I.醛與二元醇(如乙二醇)可發(fā)生以下反應:

Ⅱ.

請回答:

(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為________,E中含有的官能團名稱為_________。

(2)A與反應物a在AlCl3催化下得到B,該反應源于工業(yè)制乙苯,則反應物a為__________(寫出結(jié)構(gòu)簡式),該反應的反應類型為________________________

(3)由C到D需要兩步反應,請依次寫出反應條件_____________________________

(4)F→G的反應類型___________,G→H的化學方程式為____________________________。

(5)兔耳草醛H中的含氧官能團易被氧化,生成化合物W,G與W可發(fā)生酯化反應,寫出G與W反應的化學方程式_____________________________________________。

(6)寫出與W互為同分異構(gòu)體且符合下列條件所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________

a.屬于芳香族化合物且苯環(huán)上有三個取代基。

b.1mol該物質(zhì)最多可消耗2molNaOH

c.能發(fā)生銀鏡反應。

d.核磁共振氫譜有5組峰(面積為12:2:1:2:1)參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A.由結(jié)構(gòu)簡式可知雙酚A的分子式為C15H16O2;A正確;

B.含有兩個苯環(huán);兩個氯原子可在相同或不同的苯環(huán)上,兩個氯原子在同一個苯環(huán)上的結(jié)構(gòu)有5種,兩個氯分別在不同的苯環(huán)上有3種,所以該結(jié)構(gòu)的二氯代物有8種,B錯誤;

C.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu);所以兩個苯環(huán)以及和苯環(huán)相連的碳原子可以共面,所以最多有13個碳原子在同一平面,C正確;

D.雙酚A含有酚羥基,能使酸性高錳酸鉀褪色、可與Na2CO3;NaOH溶液反應;D正確;

答案選B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A.由圖可知;1個該藥物分子中含有27個碳原子,1mol分子中含有27mol碳原子,故A錯誤;

B.該藥物分子中含有碳碳雙鍵、羥基,因此能使酸性K2Cr2O7溶液褪色;故B錯誤;

C.由圖可知;該藥物分子中含有羥基;酯基、醚鍵和磷酸酰胺鍵4種含氧官能團,故C正確;

D.由圖可知,該物質(zhì)存在其中標有*的碳原子連接的原子形成四面體結(jié)構(gòu),所以該藥物分子中所有碳原子不可能在同一平面內(nèi),故D錯誤;

答案選C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A.由阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡式可知;該結(jié)構(gòu)中有羧基;碳碳雙鍵、酚羥基、醚鍵四種官能團,故A正確;

B.由阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡式可知;該結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,與苯環(huán);碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上,則分子中所有碳原子可能共平面,故B正確;

C.由阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,該結(jié)構(gòu)中有羧基、酚羥基,均能與Na2CO3溶液反應;故C正確;

D.由阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡式可知;該結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán),有4個不飽和度,一個碳碳雙鍵,有1個不飽和度,1個羧基,有1個不飽和度,即該結(jié)構(gòu)中總共有6個不飽和度,而含有兩個苯環(huán)要有8個不飽和度,6<8,該有機物的同分異構(gòu)體不可能含有兩個苯環(huán),故D錯誤;

答案為D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A.該有機物的分子式為故A正確;

B.有機物中含有碳碳雙鍵和伯醇結(jié)構(gòu);能發(fā)生氧化反應,故B正確;

C.1mol該有機物中含有2mol碳碳雙鍵;所以1mol該有機物與氫氣反應,最多能消耗2mol氫氣,故C錯誤;

D.的分子式為兩者結(jié)構(gòu)不同,故互為同分異構(gòu)體,故D正確;

故選C。5、C【分析】【詳解】

A.苯與液溴反應后剩余鐵粉;不溶于苯,“過濾”可除去未反應的鐵粉,A正確;

B.NaHSO3可與Br2發(fā)生氧化還原反應,故使用飽和NaHSO3溶液可除去剩余的溴單質(zhì);B正確;

C.水洗后須加入固體干燥劑P2O5后蒸餾;不可用濃硫酸干燥劑,以防蒸餾過程發(fā)生副反應,C錯誤;

D.經(jīng)過過濾;水洗、干燥后得到的是苯和溴苯的混合物;故蒸餾的主要目的是分離苯和溴苯,D正確;

故選C。6、C【分析】【詳解】

A.透光氣囊材料由乙烯與四氟乙烯1:1交替共聚物(ETFE)制成;具有耐化學腐蝕性和電絕緣性,A正確;

B.鍵長越短鍵能越大,鍵能高于鍵;更牢固,所以聚四氟乙烯的化學性質(zhì)更穩(wěn)定,B正確;

C.工業(yè)上通過重油(石油)的催化裂解反應獲得乙烯;C錯誤;

D.線型高分子具有熱塑性;D正確;

故選:C。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A.乙烯是純凈物;聚乙烯是高分子化合物,高分子化合物都屬于混合物,A錯誤;

B.乙烯通過加成聚合反應得到聚乙烯;聚乙烯中是飽和碳原子;碳碳單鍵性質(zhì)穩(wěn)定、難以降解,B錯誤;

C.乙烯與聚乙烯的最簡式均為CH2;相同質(zhì)量的乙烯與聚乙烯,完全燃燒所需要的氧氣質(zhì)量也相同,C正確;

D.乙烯含碳碳雙鍵、能被酸性KMnO4溶液氧化而使之褪色;聚乙烯中是飽和碳原子、碳碳單鍵性質(zhì)穩(wěn)定、不能使酸性KMnO4溶液褪色;D錯誤;

答案選C。二、填空題(共6題,共12分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應生成CHCH3CH2?!窘馕觥緾H3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl取代反應CH2===CH—CH3↑+NaCl+H2O消去反應9、A【分析】【分析】

【詳解】

A.CH3COOH能與Na、NaOH、NaHCO3都反應;A項符合題意;

B.CH3CH2OH只能與Na反應;B項不符合題意;

C.CH3COOC2H5只能與NaOH反應;C項不符合題意;

D.H2O只能與Na反應;D項不符合題意;

答案選A。10、略

【分析】【詳解】

分析:(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式;

(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定官能團;

(3)該分子中含有C;H、O三種元素;含有苯環(huán)、酚羥基;

(4)根據(jù)已知條件書寫其同分異構(gòu)體;

(5)根據(jù)三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu);組成元素結(jié)合有關(guān)的概念分析判斷。

詳解:(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C14H12O3;

(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知該分子中官能團是碳碳雙鍵和羥基;

(3)A.它含有苯環(huán);所以屬于環(huán)狀化合物,含有O元素而不是烴,A錯誤;

B.含有苯環(huán);所以它屬于芳香化合物,B錯誤;

C.含有苯環(huán);它屬于芳香化合物,C正確;

D.含有C;H、O元素;所以它屬于烴的衍生物,D正確;答案選CD;

(4)①碳的骨架和官能團種類不變;②兩個苯環(huán)上都有官能團;③僅改變含氧官能團的位置;左邊苯環(huán)上連接兩個羥基時,相鄰時有2種、相間時有3種,相對時有1種,右邊的苯環(huán)連接1個羥基時有3種不同的位置,所以同分異構(gòu)體有6×3=18種,其中一種就是白藜蘆醇,因此符合條件的同分異構(gòu)體一共是17種,其中的一種為

(5)A.乙醇屬于醇類物質(zhì);白藜蘆醇含有酚羥基和碳碳雙鍵,具有酚和烯烴性質(zhì),所以不屬于同一類物質(zhì),A錯誤;

B.苯酚與白藜蘆醇結(jié)構(gòu)不相似;所以不是同系物,B錯誤;

C.三者都含有C;H、O元素;C正確;

D.乙醇中C;H、O原子個數(shù)之比為2:6:1;苯酚中C、H、O原子個數(shù)之比為6:6:1;白藜蘆醇中C、H、O原子個數(shù)之比為14:12:3,所以三種物質(zhì)中C、H、O原子個數(shù)之比不相等,D錯誤;答案選C。

點睛:本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、同分異構(gòu)體書寫、同系物判斷等知識點,側(cè)重考查基本概念、基本性質(zhì),明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系及基本概念內(nèi)涵是解本題的關(guān)鍵,同分異構(gòu)體的判斷是解答的難點和易錯點,注意位置異構(gòu)的判斷方法。【解析】①.C14H12O3②.碳碳雙鍵、羥基③.CD④.17⑤.⑥.C11、略

【分析】【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質(zhì)名稱為:2;2,6-三甲基-4-乙基辛烷,故答案為:2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷;

(2)烴的分子式為可知為戊烷,核磁共振氫譜圖中顯示三個峰,則結(jié)構(gòu)為該結(jié)構(gòu)中有3種不同氫原子,一氯代物有3種,故答案為:3;

(3)由結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)含有羧基和羥基兩種官能團;故答案為:羥基;羧基;

(4)加聚產(chǎn)物為聚丙烯,結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:

(5)鍵線式表示的分子式是故答案為:

(6)該物質(zhì)含有1個碳碳三鍵,碳碳三鍵中有1個鍵和2個鍵,則1mol有機化合物中含有2mol鍵,故答案為:2?!窘馕觥?1)2;2,6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基;羧基。

(4)

(5)

(6)212、略

【分析】【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知;對苯二甲酸中的含氧官能團為羧基,故答案為:羧基;

(2)1mol-COOH消耗1molNaOH;1mol對苯二甲酸中含有2mol羧基,可消耗2molNaOH,故答案為:2;

(3)①對苯二甲酸中含羧基;羧基電離出氫離子使溶液顯酸性,而乙醇不能電離,水溶液顯中性,故對苯二甲酸溶液的pH值小于乙醇溶于,故答案為:小于;

②由反應方程式可知;該反應為酸醇的酯化反應,酯化屬于取代反應,故答案為:取代;

(4)對苯二甲醛()與O2反應轉(zhuǎn)化為對苯二甲酸,該過程中醛基被氧氣氧化成羧基,發(fā)生氧化反應,對苯二甲醛表現(xiàn)還原性,故答案為:還原;【解析】羧基2小于取代還原13、略

【分析】【詳解】

本題為聯(lián)系實際的信息應用題??筛鶕?jù)醇與無機酸;有機酸之間發(fā)生酯化反應的特點來解決硝酸纖維和醋酸纖維生成方程式的書寫問題;可達到知識遷移,培養(yǎng)學生靈活運用知識解決問題的能力。通過第(2)(3)問的解答,可進一步使學生強化“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”。

考點:考查纖維素的性質(zhì);用途、方程式的書寫。

點評:該題是基礎性試題的考查,難度不大。該題有利于培養(yǎng)學生的規(guī)范答題能力,以及知識的遷移能力。有利于培養(yǎng)學生靈活運用知識解決問題的能力,提高的學習效率和?!窘馕觥竣?+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纖維素具有還原性,而-NO2具有氧化性,在纖維素中引入-NO2后,加熱到一定溫度時,-NO2可把纖維素氧化,生成CO2和H2O,-NO2自身變成N2。由于反應后,迅速產(chǎn)生大量氣體,故火棉可用作炸藥,該火藥反應后無固體殘留,為無煙火藥。類似的例子還有2,4,6-三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纖維較醋酸纖維容易著火。因為硝酸纖維中含有氧化性基團硝基,容易發(fā)生氧化反應。而醋酸纖維中沒有氧化性基團,要發(fā)生氧化反應起火,須借助空氣中的氧,較難反應三、判斷題(共5題,共10分)14、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。15、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種,正確。16、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下,苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應,故該說法正確。17、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同,分為DNA和RNA,故答案為:錯誤。18、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基;都有酸性,但是甲酸有醛基,具有醛的性質(zhì),而乙酸沒有,所以性質(zhì)不完全相似,故錯誤;

故答案為:錯誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共20分)19、略

【分析】【分析】

氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度是1.16g·L?1,M=22.4ρ=22.4L·mol?1×1.16g·L?1=26g/mol,B的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,說明B為CH2=CH2,則A為HC≡CH,C為CH3CH2OH,C(CH3CH2OH)催化氧化變?yōu)镈(CH3CHO),D(CH3CHO)催化氧化變?yōu)镋(CH3COOH),乙酸和乙醇酯化反應生成F(CH3COOCH2CH3);G是一種高分子化合物,則G為聚乙烯。

【詳解】

(1)D為CH3CHO,官能團名稱是醛基。B是乙烯,其結(jié)構(gòu)式為故答案為:醛基;

(2)C+E→F是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應,其反應的化學方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。

(3)C→D是乙醇催化氧化變?yōu)橐胰浞磻幕瘜W方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物,根據(jù)合成反應的特點和原子守恒得到該有機物為苯,該合成反應的化學方程式3CH≡CH反應類型為加成反應;故答案為:3CH≡CH加成反應。

(5)a.E(CH3COOH)是電解質(zhì);故a錯誤;

b.A(HC≡CH)中所有原子處于同一直線上,故b錯誤;

c.加熱時,D(CH3CHO)能與新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀;故c正確;

d.75%(體積分數(shù))的乙醇水溶液常用于醫(yī)療消毒;故d正確;

e.將綠豆大小的鈉塊投入乙醇中;鈉塊在液體底部,緩慢冒氣泡,故e錯誤;

綜上所述,答案為:cd?!窘馕觥咳┗鵆H3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O3CH≡CH加成反應cd20、略

【分析】【分析】

根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律;元素在周期表中的位置關(guān)系及形成的化合物中原子個數(shù)比分析判斷元素的種類;根據(jù)物質(zhì)的組成及性質(zhì)書寫反應方程式及離子方程式。

【詳解】

(1)原子序數(shù)依次增大的A;B、C、D、E五種短周期元素;B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多兩個,則B為C元素;A、B兩種原子的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和,且它們形成化合物時B:A=1:2,則A為H元素;C是E的不同周期鄰族元素,E的原子序數(shù)大于C元素,且B:E=1:4,則E位于第三周期,應該為Cl元素;D和E的原子序數(shù)之和為30,則D的原子序數(shù)為:30-17=13,所以D為Al元素;在周期表中,C是E的不同周期的鄰族元素,C的原子序數(shù)小于Al,則C為O元素;

(1)由上面的分析可知;A為H元素;B為C元素、C為O元素、D為Al元素、E為Cl元素,故答案為H;C;O;Al;Cl;

(2)A為H元素、C為O元素,甲是A:C=1:1組成的化合物,則甲為雙氧水,雙氧水在二氧化錳作催化劑條件下分解生成氧氣,反應的化學方程式為:2H2O22H2O+O2↑,氧化產(chǎn)物為O2;

(3)A為H元素、B為C元素,B:A=1:2,且乙的分子為平面結(jié)構(gòu),碳氫鍵鍵角為120°,則乙為乙烯,實驗室制取乙烯的化學方程式為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;

(4)丙中D:E=1:3,為氯化鋁,鋁離子水解其水溶液呈酸性,氯化鋁與飽和NaHCO3溶液發(fā)生反應生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳氣體,反應的離子方程式為:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,故答案為Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑?!窘馕觥縃COAlClO2CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OAl3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑五、實驗題(共2題,共8分)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)制取乙酸乙酯需要的藥品有乙酸;乙醇、濃硫酸;反應條件是加熱。圖標A是要戴護目鏡,圖標B是實驗結(jié)束后,離開實驗室前要用肥皂等清洗雙手,圖標C是實驗中會用到或產(chǎn)生有害氣體,或產(chǎn)生煙、霧,應開啟排風扇,圖標D是實驗中會用到明火,圖標E是實驗中會遇到加熱操作,圖標F是實驗中會用到鋒利物品。A、B、C、D、E都與實驗有關(guān),F(xiàn)與本實驗無關(guān),故選F;

(2)同位素示蹤法乙醇中的氧原子采用18O(C2H518OH),酯化反應是酸失羥基醇失氫,化學方程式是:

(3)步驟②中需要小火均勻加熱;其主要原因之一是溫度過高會發(fā)生副反應,另一個原因是反應物中乙醇;乙酸的沸點低,若用大火加熱,大量反應物會隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失;

(4)與圖甲裝置相比,圖乙裝置增加了溫度計,有利于控制發(fā)生裝置中反應物的溫度,增加了分液漏斗,能隨時補充反應混合液,根據(jù)反應是可逆反應的特點,增加反應物有利于平衡向正反應方向移動,提高乙酸乙酯的產(chǎn)量,增加了冷凝裝置,有利于收集產(chǎn)物?!窘馕觥縁反應物中乙醇、乙酸的沸點低,若用大火加熱,大量反應物會隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失增加了溫度計,有利于控制發(fā)生裝置中反應物的溫度增加了冷凝裝置,有利于收集產(chǎn)物22、略

【分析】【分析】

注意實驗II;控制變量法要保證只有一個變量,改變可控變量改進實驗。

【詳解】

(1)金屬鈉可以和酸反應;也可以和水反應,酸中含有的氫離子濃度大于水中含有的氫離子濃度,故鈉與鹽酸反應更快,是因為酸中氫離子濃度更大。乙醇不是電解質(zhì),極難電離。羧酸是電解質(zhì),可以部分電離,羧羥基中的氫原子活性大于醇羥基中的氫原子。從而使得鈉與醋酸反應更快。答案為:鹽酸中氫離子濃度大;是電解質(zhì),能電離出氫離子;

(2)①用12.00mol·L-1HCl配制0.50mol·L-1HCl和5.00mol·L-1HCl時;需要用量筒;燒杯、玻璃棒、相應規(guī)格的容量瓶和膠頭滴管。故答案為:ce;

②根據(jù)c稀V稀=c濃V濃,可知需要取用的濃鹽酸的體積為由于實驗時使用量筒量取,所以需用濃鹽酸的體積為10.4mL;答案為:10.4mL;

③由題中查閱資料的信息可知,鈉與5.00mol·L-1HCl反應,速率最慢的原因可能是鈉表面的c(Na+)的原因;即鈉表面的鈉離子濃度較大,阻滯了鈉與氫離子的接觸或反應生成的氯化鈉在鹽酸中的溶解度較小,減少了鈉與氫離子的接觸。答案為:鈉表面的鈉離子濃度較大,阻滯了鈉與氫離子的接觸或反應生成的氯化鈉在鹽酸中的溶解度較小,減少了鈉與氫離子的接觸;

④根據(jù)控制變量思想;分析實驗II,可以發(fā)現(xiàn)實驗II中存在兩個變量:反應液體不同以及反應中鈉與反應液體的接觸面積不同。答案為:鈉塊與乙醇和乙酸反應的接觸面積不同;

⑤根據(jù)控制變量的思想;改進實驗II,使其中只存在一個變量,由此可知改變鈉塊與反應液體的接觸情況,使鈉塊與兩個反應液體的接觸面積一樣,故可以選擇將鈉塊固定在盛冰醋酸的燒杯底部。答案為:將鈉塊固定在盛冰醋酸的燒杯底部;

⑥A.冰醋酸是純的無水乙酸;無水情況下難以電離出氫離子,則冰醋酸中的氫離子濃度較低,反應速度降低,從而使得醋酸與鈉反應比乙醇與鈉反應慢,A項正確;

B.乙酸鈉在乙酸中的溶解度較?。桓街阝c的表面,阻滯了鈉與乙酸的接觸,使得反應速率減慢,B項正確;

C.乙酸是電解質(zhì);乙醇不是電解質(zhì),乙酸羥基中的氫原子比乙醇羥基中的氫原子活性大,更易電離出氫離子,C項錯誤;

答案選AB?!窘馕觥葵}酸中氫離子濃度大是電解質(zhì),能電離出氫離子ce10.4mL鈉表面的鈉離子濃度較大,阻滯了鈉與氫離子的接觸或反應生成的氯化鈉在鹽酸中的溶解度較小,減少了鈉與氫離子的接觸鈉塊與乙醇和乙酸反應的接觸面積不同將鈉塊固定在盛冰醋酸的燒杯底部AB六、有機推斷題(共4題,共16分)23、略

【分析】【詳解】

已知烴A氣體密度是相同條件下H2的14倍,則A為乙烯,乙烯與水發(fā)生加成反應生成B即乙醇,乙醇氧化得C為乙醛,則D為乙酸,所以E為乙酸乙烯酯,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH=CH2。分析如下:

(1)有機物C為乙醛;含有的官能團的名稱為醛基,工業(yè)上由石蠟油→A的加工過程稱為裂解;

(2)A+D+O2→E的化學反應方程式為2CH2=CH2+2CH3COOH+O22CH3COOCH=CH2+2H2O;

(3)A;醫(yī)療消毒用的乙醇溶液為75%(體積分數(shù));故A正確;B、乙酸乙烯酯可以在堿性條件下發(fā)生水解反應,而油脂在堿性條件下的水解反應又叫皂化反應,所以B錯誤;C、乙烯與溴水發(fā)生加成反應使其褪色,故C錯誤;D、新制銀氨溶液與C乙醛反應有銀鏡現(xiàn)象,與D乙酸混合無明顯現(xiàn)象,與E乙酸乙烯酯混合后溶液分層,因此可用新制銀氨溶液鑒別有機物C、D、E,故D正確。正確答案為BC。

點睛:本題的難點是寫出生成E的化學方程式,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中條件信息,方程式的書寫并不難;酯都能在堿性條件下發(fā)生水解反應,但只有油脂的堿性水解叫皂化反應;酯一般不溶于水,所以利用分層現(xiàn)象去檢驗,是容易被忽視的?!窘馕觥竣?醛基②.裂解③.2CH2=CH2+2CH3COOH+O22CH3COOCH=CH2+2H2O④.BC24、略

【分析】【分析】

A是芳香烴,分子式為C8H10,在光照下發(fā)生一氯取代反應生成B和C,B和C均為一氯代烴,發(fā)生水解生成D和E均為醇,E生成的G不能與新制Cu(OH)2反應,說明分子中沒有醛基,則A為乙苯。B為D為F為H為C為E為G為X分子式為C15H14O3,不飽和度為9,能使FeCl3溶液顯紫色,說明分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上直接連著羥基。X在NaOH溶液中發(fā)生水解生成E和I,I酸化為J,J分子內(nèi)有兩個互為對位的取代基,說明J分子中有苯環(huán),則X分子中有兩個苯環(huán)和一個酯基,X在NaOH溶液中發(fā)生水解生成醇(E)和鹽(I),鹽再酸化為羧酸。E有8個碳原子,所以J有7個碳原子,可推出J的結(jié)構(gòu)簡式為所以X的結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

(1)由以上分析可知,A為乙苯,結(jié)構(gòu)簡式為

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