2025年中圖版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年中圖版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷727考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、噬菌體的S用35S標(biāo)記，P用32P標(biāo)記，用該噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸細(xì)菌后，產(chǎn)生許多子代噬菌體，那么在子代噬菌體中35S和32P的分布規(guī)律是（細(xì)菌體內(nèi)含有32S和31P兩種元素）A.外殼含有35S和32S，頭部?jī)?nèi)只含有32PB.外殼只含有32S，頭部?jī)?nèi)只含有32PC.外殼含有35S和32S，頭部?jī)?nèi)含有32P和31PD.外殼只含有32S，頭部?jī)?nèi)含有32P和31P2、抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病。某抗維生素D佝僂病的男患者與一表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，該女性的母親表現(xiàn)型正常，父親為紅綠色盲。該夫婦生出一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩或表現(xiàn)型正常女孩的概率分別是（）A.25%0%B.0%50%C.50%0%D.0%25%3、下列關(guān)于育種的說(shuō)法正確的是（）A.誘變育種可以提高突變率，并且可以根據(jù)環(huán)境條件的改變定向產(chǎn)生適應(yīng)該環(huán)境的變異B.雜交育種時(shí)，通常是在子二代就能篩選出能夠穩(wěn)定遺傳的具備優(yōu)良性狀的植株C.利用單倍體育種的方法，獲得的植株長(zhǎng)得弱小且高度不育D.基因工程育種能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和4、如圖表示細(xì)菌質(zhì)粒DNA復(fù)制示意圖。如果按照單起點(diǎn)復(fù)制，此質(zhì)粒復(fù)制約需30s，而實(shí)際上復(fù)制從開(kāi)始到結(jié)束只需約16s。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）

A.“甲→乙”的場(chǎng)所與真核生物DNA復(fù)制的場(chǎng)所相同B.實(shí)際復(fù)制時(shí)間減半，說(shuō)明該DNA可能是從一個(gè)起點(diǎn)雙向進(jìn)行復(fù)制的C.細(xì)菌質(zhì)粒DNA甲含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)D.將甲放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制三代，子代中含15N的DNA占7/85、在線粒體中，線粒體DNA能通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯控制某些蛋白質(zhì)的合成。下列物質(zhì)或結(jié)構(gòu)中，線粒體不含有的是（）A.信使RNAB.轉(zhuǎn)運(yùn)RNAC.核糖體D.染色質(zhì)6、一對(duì)夫婦都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，則他們所生的兒子是色盲的概率是()A.1B.1/2C.1/4D.1/87、正常二倍體亞洲飛蝗的雌性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有11對(duì)常染色體，一對(duì)性染色體XX；雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有11對(duì)常染色體，一條性染色體X。如圖表示雄性亞洲飛蝗細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體/核DNA含量的變化，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.a～b段細(xì)胞內(nèi)發(fā)生活躍的代謝變化B.b～c段細(xì)胞中含有1或0個(gè)X染色體C.c點(diǎn)著絲粒分裂后，細(xì)胞內(nèi)含有2或4個(gè)染色體組D.c～d段細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目為23條8、將分裂旺盛的動(dòng)物細(xì)胞阻斷在G1/S期交界處；更換培養(yǎng)液使其恢復(fù)分裂能力，從而使所有細(xì)胞的分裂同步化，之后每隔2h取樣一次，用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)DNA含量，結(jié)果如下圖所示。下列分析正確的是。

A.用DNA合成抑制劑或秋水仙素使分裂阻斷在G1/S交界處B.據(jù)圖判斷，該動(dòng)物細(xì)胞的一個(gè)細(xì)胞周期時(shí)長(zhǎng)大約為22hC.細(xì)胞中DNA含量加倍的同時(shí)，染色體數(shù)量也會(huì)加倍D.據(jù)圖判斷，在24h時(shí)細(xì)胞分裂出現(xiàn)明顯的非同步化9、用經(jīng)歷過(guò)太空遨游的辣椒種子，選育得到“太空椒”，這種育種方法的原理是（）A.基因重組B.基因突變C.染色體變異D.基因工程評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、隨著科學(xué)發(fā)展，人們對(duì)生物進(jìn)化的認(rèn)識(shí)不斷深入，形成了以自然選擇學(xué)說(shuō)為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論。下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論內(nèi)容的相關(guān)敘述，合理的是（）A.環(huán)境通過(guò)選擇個(gè)體的表型而使生物發(fā)生進(jìn)化B.基因突變會(huì)導(dǎo)致基因頻率的改變C.大腸桿菌可以通過(guò)基因重組而發(fā)生進(jìn)化D.自然選擇能定向改變種群的基因頻率11、下列關(guān)于目前自然條件下的生命物質(zhì)、細(xì)胞和生物體產(chǎn)生的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.新的蛋白質(zhì)必須有其他蛋白質(zhì)的參與才能合成B.新的DNA只能通過(guò)自我復(fù)制而產(chǎn)生C.新的細(xì)胞只能通過(guò)細(xì)胞分裂才能產(chǎn)生D.新的生物個(gè)體只能通過(guò)生殖才能產(chǎn)生12、近來(lái)，媒體常報(bào)道一種耐藥性強(qiáng)的“超級(jí)細(xì)菌”，抗生素藥物對(duì)它不起作用，病人會(huì)因感染該細(xì)菌而引起炎癥、高燒、痙攣、昏迷甚至死亡。這種細(xì)菌的可怕之處并不在于它對(duì)，人體的殺傷力，而是它對(duì)普通殺菌藥物抗生素的抵抗能力非常強(qiáng)。下列說(shuō)法不正確的是（）A.長(zhǎng)期濫用抗生素會(huì)導(dǎo)致超級(jí)細(xì)菌發(fā)生耐藥性變異B.抗生素的濫用會(huì)導(dǎo)致人類(lèi)腸道中細(xì)菌的耐藥性不斷增強(qiáng)C.超級(jí)細(xì)菌和普通細(xì)菌是兩個(gè)物種，染色體是超級(jí)細(xì)菌遺傳物質(zhì)的主要載體D.超級(jí)細(xì)菌可通過(guò)無(wú)絲分裂進(jìn)行快速增殖13、現(xiàn)有小麥品種如下：①高產(chǎn)、感病；②低產(chǎn)、抗病；③高產(chǎn)、晚熟。育種專(zhuān)家要培育3類(lèi)品種：a．高產(chǎn)、抗??；b．高產(chǎn)、早熟；c．高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是()A.a、b和c的培育均可采用誘變育種方法B.用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘壑蝎@得cC.利用①、③品種間雜交篩選獲得aD.對(duì)品種③進(jìn)行染色體加倍處理篩選獲得b14、半滑舌鰨（2n＝42）是一種營(yíng)養(yǎng)豐富的海洋魚(yú)類(lèi)，雌性個(gè)體生長(zhǎng)快、個(gè)體大。其性別決定方式為ZW型，研究發(fā)現(xiàn)高溫和低溫處理均可使該魚(yú)雌性性反轉(zhuǎn)成雄性（WW個(gè)體不能存活）。下列說(shuō)法正確的是（）A.減數(shù)分裂時(shí)，Z、W染色體可以聯(lián)會(huì)、分離B.半滑舌鰨的性別由性染色體決定，同時(shí)受環(huán)境因素的影響C.性反轉(zhuǎn)雄魚(yú)與正常雌魚(yú)雜交，可提高子代雌魚(yú)比例D.若隱性雄魚(yú)與顯性雌魚(yú)雜交，通過(guò)子代性狀可以把雌性和雄性分開(kāi)15、某二倍體植物的兩個(gè)純合親本雜交得F1，F(xiàn)1測(cè)交得F2，F(xiàn)2的性狀表現(xiàn)及比例為抗病有芒：抗病無(wú)芒：感病有芒：感病無(wú)芒=3：1：3：1，下列說(shuō)法正確的是（）A.抗病和感病這對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制B.有芒和無(wú)芒這對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制C.抗病對(duì)感病為顯性，有芒對(duì)無(wú)芒為顯性D.無(wú)芒個(gè)體均為純合子16、下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是（）

A.在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲粒都排列在赤道板上B.在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極C.朱紅眼基因cn與暗栗色眼基因cl為一對(duì)等位基因D.在減數(shù)分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極17、調(diào)查某家庭的某種單基因遺傳病后繪制下圖所示的遺傳系譜圖；下列推斷錯(cuò)誤的是（）

A.若致病基因位于常染色體上，則個(gè)體6一定攜帶致病基因B.若致病基因僅位于X染色體上，則個(gè)體2和個(gè)體4基因型相同C.若致病基因僅位于Y染色體上，則個(gè)體7的生殖細(xì)胞一定攜帶致病基因D.若致病基因位于X、Y染色體同源區(qū)段上，致病基因一定是顯性基因18、為研究大腸桿菌DNA的復(fù)制機(jī)制，科研人員首先將大腸桿菌放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代，提取獲得0世代的DNA。然后轉(zhuǎn)入以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。提取不同代數(shù)（第1次復(fù)制后分離得到DNA記作1．0世代）大腸桿菌的DNA；進(jìn)行密度梯度離心，結(jié)果如圖所示（0世代時(shí)，DNA條帶的平均密度是1．724，4．1世代時(shí)，較深的DNA條帶平均密度是1．710）。下列敘述正確的是（）

A.大腸桿菌放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代的目的是獲得雙鏈被15N標(biāo)記的DNA分子B.條帶密度變小的主要原因是含15N的DNA分子占比變小C.1．0世代時(shí)，DNA條帶的平均密度是1．717D.該實(shí)驗(yàn)不能證明DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)19、DNA的復(fù)制是以___________的方式進(jìn)行的。20、DNA的復(fù)制場(chǎng)所：_____。21、易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的因素可分為三大類(lèi)：_____（如紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA）、化學(xué)因素（（_____）等能改變核酸的堿基）和_____（如某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA）。22、歷史上第一個(gè)提出比較完整進(jìn)化學(xué)說(shuō)的是____國(guó)_____，他提出生物是由低等到高等逐漸進(jìn)化的，生物適應(yīng)性特征的形成都是由于_____和_____。23、由我國(guó)科學(xué)家獨(dú)立實(shí)施的“二倍體水稻基因組測(cè)序工程”已于2002年全部完成，標(biāo)志著我國(guó)對(duì)水稻的研究達(dá)到了世界領(lǐng)先水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指測(cè)定水稻_________條染色體上的全部基因序列。24、ZW型性別決定的生物有_____，其雄性個(gè)體的染色體組成為_(kāi)____。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共12分)25、人類(lèi)的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤26、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共4題，共36分)27、某二倍體生物性別由XY染色體決定；同時(shí)受一對(duì)等基因（A；a）影響。當(dāng)A基因不存在時(shí)，Y染色體會(huì)與X染色體結(jié)合成X—Y復(fù)合染色體（如圖），只有含獨(dú)立Y染色體的才表現(xiàn)為雄性，無(wú)論有無(wú)性染色體的配子都能正常完成受精，且后代正常存活。根據(jù)以上信息，回答問(wèn)題：

（1）若Aa存在于常染色體上；aaX—Y的個(gè)體將表現(xiàn)為_(kāi)____________性，該個(gè)體產(chǎn)生的配子為_(kāi)_________。

（2）—對(duì)染色體組成正常的雜合雌雄性個(gè)體雜交；產(chǎn)生子一代中雌性：雄性=_____________。

（3）若要探究Aa基因的位置；可選擇a基因純合的雌性個(gè)體與A基因純合顯性雄性個(gè)體進(jìn)行雜交，并根據(jù)子一代性別表現(xiàn)及比例判斷：

a.若子一代雌：雄=_____________；則證明Aa基因位于常染色體上；

b.若子一代雌：雄=_____________，則證明Aa基因位于X染色體上。28、某種植物的花色有紅色、粉紅色和白色三種，由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制。研究發(fā)現(xiàn)基因A控制紅色素合成（AA和Aa的效應(yīng)等同），基因B為修飾基因，BB使紅色完全消失，Bb使紅色淡化。科研人員利用該植物的兩組純合親本進(jìn)行雜交；雜交過(guò)程及結(jié)果如圖一所示。研究發(fā)現(xiàn)，A基因控制正常酶1的合成，a控制失活酶1的合成，與正常酶1比較，失去活性的酶1氨基酸序列有兩個(gè)突變位點(diǎn)，如圖二?；卮鹩嘘P(guān)問(wèn)題：

（1）據(jù)圖推測(cè)，酶1氨基酸序列a、b兩處的突變都是控制酶1合成的基因發(fā)生突變的結(jié)果，其中b處是發(fā)生堿基對(duì)的_________導(dǎo)致的。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)；失活酶1的相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于正常酶1，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是基因突變導(dǎo)致翻譯過(guò)程____________。

（2）第1組F1的粉紅花基因型是_________，F(xiàn)2中純合子的概率為_(kāi)___________。

（3）第2組親本白花個(gè)體的基因型是__________，F(xiàn)2中白花植株的基因型有___________種。

a.第2組中，利用F1植株進(jìn)行單倍體育種；育出的植株花色的表現(xiàn)型及比例是_____________。

b.第2組中用秋水仙素處理F2雜合的紅花植株幼苗，形成的染色體數(shù)目加倍的植株，該植株產(chǎn)生配子的基因型及比例是_____________.29、Ⅰ．小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對(duì)基因A/a和B/b控制。選取二只不同顏色的純合小鼠(甲—灰鼠；乙—白鼠)進(jìn)行雜交，結(jié)果如下：

。親本組合。

F1

F2

甲×乙。

全為灰鼠。

9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠。

（1）兩對(duì)基因(A/a和B/b)位于_________對(duì)染色體上；小鼠乙的基因型為_(kāi)_______。

（2）F2代中；白鼠共有__________種基因型，灰鼠中雜合子的比例為_(kāi)_________。

Ⅱ．下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中I2無(wú)乙病基因；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）乙病的遺傳方式為_(kāi)_______________。

（2）Ⅱ-6的基因型為_(kāi)____________,Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于____________。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患病的概率是_____________。30、玉米的高稈易倒伏(H)對(duì)矮稈抗倒伏(h)為顯性，抗病(R)對(duì)易感病(r)為顯性，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。下圖表示利用品種甲(HHRR)和乙(hhrr)通過(guò)三種育種方法(Ⅰ～Ⅲ)培育優(yōu)良品種(hhRR)的過(guò)程。

（1）利用方法Ⅰ培育優(yōu)良品種時(shí)；獲得hR植株常用的方法為_(kāi)__________________，這種植株的特點(diǎn)是_______________________________________，須經(jīng)誘導(dǎo)染色體加倍后才能用于生產(chǎn)實(shí)踐。這種育種方法的原理是___________________________________，其優(yōu)點(diǎn)是___________________________________。

（2）圖中所示的三種方法(Ⅰ～Ⅲ)中；最難獲得優(yōu)良品種(hhRR)的是方法_______，其原因是_____________________________________。

（3）用方法Ⅱ培育優(yōu)良品種時(shí)，先將基因型為HhRr的植株自交獲得子代(F2)，F(xiàn)2植株中自交會(huì)發(fā)生性狀分離的基因型共有______種，這些植株在全部F2中的比例為_(kāi)_____。評(píng)卷人得分六、綜合題(共1題，共8分)31、圖1表示某動(dòng)物的小腸上皮細(xì)胞有絲分裂細(xì)胞周期；①?④對(duì)應(yīng)其中各時(shí)期，其中①?③為分裂間期，箭頭表示細(xì)胞周期的方向，h表示小時(shí)。圖2表示其有絲分裂過(guò)程中染色體的周期性變化，a?e表示染色體的不同形態(tài)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）圖1中④時(shí)期發(fā)生的染色體變化順序?yàn)開(kāi)_____________（用圖2中的字母和箭頭表示）。圖2中染色體周期性變化的意義是_____________。

（2）與小腸上皮細(xì)胞不同的是，該動(dòng)物骨髓上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)長(zhǎng)為24h，④時(shí)期時(shí)長(zhǎng)為1.9h。上述兩種上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)長(zhǎng)不同的根本原因是_____________。若要在顯微鏡下觀察細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體形態(tài)的變化，選用其_____________（填“小腸”或“骨髓”）上皮細(xì)胞更合適。

（3）某人患有21三體綜合征，請(qǐng)用坐標(biāo)圖形式畫(huà)出其體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中，一個(gè)細(xì)胞周期內(nèi)核DNA分子數(shù)目的變化曲線。___參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

本題旨在考查噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)。

【詳解】

噬菌體的蛋白質(zhì)外殼組成元素含C、H、O、N、S，頭部?jī)?nèi)的核酸含C、H、O、N、P，故噬菌體的S用35S標(biāo)記的是其蛋白質(zhì)外殼，用32P標(biāo)記的是其頭部?jī)?nèi)的核酸；噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌中并作為模板控制子代噬菌體的合成，而合成子代噬菌體所需的原料均由細(xì)菌提供，因此子代噬菌體外殼中只含32S．但由于DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，因此子代噬菌體均含有31P，有少數(shù)含有32P；故選D。

【點(diǎn)睛】

理清噬菌體復(fù)制時(shí)各種原料的來(lái)源是解答本題的關(guān)鍵。2、A【分析】【分析】

假設(shè)抗維生素D佝僂病由A控制，紅綠色盲由b控制。某抗維生素D佝僂病的男患者（XABY）與一表現(xiàn)型正常的女性（XaBXa-）結(jié)婚，該女性的母親表現(xiàn)型（XBX-）正常，父親為紅綠色盲（XbY）,則該女性的基因型為XaBXab。

【詳解】

該夫婦XABY×XaBXab→XABXaB、XABXab、XaBY、XabY，生出一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩（XaBY）的概率為25%，生出一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩（XaBXa-）的概率為0。

故選A。3、D【分析】【分析】

單倍體育種的過(guò)程是：花藥離體培養(yǎng)→單倍體幼苗→用秋水仙素或低溫處理幼苗→染色體數(shù)目加倍→純合子→選擇所需要的品種類(lèi)型；最終得到的植株都是可育的純合子，所以能明顯縮短育種年限。

【詳解】

A；誘變育種的原理是基因突變；可以提高突變率，但基因突變是不定向的，不能根據(jù)環(huán)境條件的改變定向產(chǎn)生適應(yīng)該環(huán)境的變異，A錯(cuò)誤；

B；雜交育種時(shí)；若選育顯性?xún)?yōu)良純合子，則需從子二代中選出具有優(yōu)良性狀的個(gè)體連續(xù)自交，直到后代不發(fā)生性狀分離為止，只選育隱性?xún)?yōu)良純合子，子二代就能篩選出能夠穩(wěn)定遺傳的具備優(yōu)良性狀的植株，B錯(cuò)誤；

C；單倍體植株往往長(zhǎng)得弱小且高度不育。但利用單倍體育種的方法；獲得的植株均為正常植株，均可育，C錯(cuò)誤；

D；通俗地說(shuō)；基因工程就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來(lái)，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細(xì)胞里，定向改造生物的遺傳性狀，因此基因工程育種，既能打破生殖隔離，克服遠(yuǎn)緣雜交不親和，D正確。

故選D。4、B【分析】【分析】

圖示表示原核細(xì)胞的DNA復(fù)制示意圖；如果按照單起點(diǎn)復(fù)制，此質(zhì)粒復(fù)制約需30s，而實(shí)際上復(fù)制從開(kāi)始到結(jié)束只需約16s，說(shuō)明DNA分子是從單個(gè)起點(diǎn)雙向進(jìn)行復(fù)制的。

【詳解】

A；細(xì)菌質(zhì)粒DNA復(fù)制是細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的；真核生物DNA的復(fù)制主要在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行的，在線粒體和葉綠體中也進(jìn)行DNA的復(fù)制，A錯(cuò)誤；

B；從圖示分析可知；該DNA的復(fù)制是單起點(diǎn)雙向復(fù)制的，這樣就比單起點(diǎn)單向復(fù)制的速度快約一倍，所需的時(shí)間也就比原來(lái)少一半，B正確；

C；細(xì)菌質(zhì)粒DNA甲呈環(huán)狀；不含游離的磷酸基團(tuán)，C錯(cuò)誤；

D、將甲放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制三代，子代中含15N的DNA占100%；D錯(cuò)誤。

故選B。5、D【分析】【分析】

1；由題目信息可知；線粒體是半自主細(xì)胞器，其中的DNA能通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯控制某些蛋白質(zhì)的合成。

2；以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程；稱(chēng)為轉(zhuǎn)錄。

3；游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸；以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程叫做翻譯。

【詳解】

A；翻譯的過(guò)程需要信使RNA作為模板；線粒體含有信使RNA，A錯(cuò)誤；

B；線粒體翻譯的過(guò)程需要轉(zhuǎn)運(yùn)RNA攜帶氨基酸；線粒體含有轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，B錯(cuò)誤；

C；線粒體中蛋白質(zhì)的合成離不開(kāi)核糖體；線粒體含有核糖體，C錯(cuò)誤；

D；染色質(zhì)是細(xì)胞核中DNA的載體；線粒體中不存在染色質(zhì)，D正確。

故選D。6、C【分析】【分析】

1；已知色盲是伴X隱性遺傳病；有關(guān)紅綠色盲基因型和性狀的關(guān)系：

。XBXB

XBXb

XbXb

XBY

XbY

女正常。

女性攜帶者。

女性患者。

男性正常。

男性患者。

2、丈夫正常，所以丈夫無(wú)色盲基因，丈夫的基因型為XBY．妻子弟弟色盲（基因型為XbY），父親正常，說(shuō)明妻子母親是色盲基因的攜帶者（基因型為XBXb）；根據(jù)。

XBXb（女性攜帶者）×XBY（正常男性）→1XBXB（女性正常）：1XBXb（女性攜帶者）：1XBY（男性正常）：1XbY（男性色盲），因此妻子的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb。

【詳解】

妻子的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb、丈夫基因型為XBY。因?yàn)閄BXb（女性攜帶者）×XBY（正常男性）→1XBXB（女性正常）：1XBXb（女性攜帶者）：1XBY（男性正常）：1XbY（男性色盲），所以生的男孩中是紅綠色盲的概率是1/2XbY；又因?yàn)槠拮邮荴BXb的概率是1/2；，所以他們生男孩是色盲的概率是=1/2×1/2=1/4。

故選C。7、D【分析】【分析】

曲線圖分析∶a~b段染色體和核DNA數(shù)之比由1:l變?yōu)?:2，說(shuō)明DNA進(jìn)行了復(fù)制；b~c段染色體和核DNA數(shù)之比為1:2；表示有絲分裂前期；中期和減數(shù)第一次分裂及減數(shù)第二次分裂前期、中期；c～d段染色體和核DNA數(shù)之比為1∶l，著絲點(diǎn)已分裂，表示有絲分裂后期、末期和減數(shù)第二次分裂后期、末期。

【詳解】

A、a~b段進(jìn)行DNA的復(fù)制；屬于分裂間期，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)發(fā)生DNA分子復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，即細(xì)胞內(nèi)發(fā)生活躍的代謝變化，A正確；

B、據(jù)圖可知，b~c段存在姐妹染色單體；可表示有絲分裂的前期；中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂的前期和中期，由于圖示為雄性亞洲飛蝗細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體/核DNA含量的變化，則此時(shí)細(xì)胞中含有1或0個(gè)X染色體，B正確；

C；c點(diǎn)著絲點(diǎn)分裂后；若為減數(shù)第二次分裂后期則有2個(gè)染色體組，若為有絲分裂的后期，則含有4個(gè)染色體組，C正確；

D；分析題意可知；雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)含有23條染色體，若是進(jìn)行減數(shù)分裂，c~d表示減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離成子染色體，并且進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，染色體數(shù)目是12或11條，D錯(cuò)誤。

故選D。8、D【分析】【分析】

前期：a.染色質(zhì)→染色體（每條包括兩條并列的姐妹染色單體，由一個(gè)共同的著絲點(diǎn)連接著）b.核仁逐漸解體；核膜逐漸消失；c.從細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲，形成一個(gè)梭形紡錘體；染色體散亂地分布在紡錘體的中央。

中期：a.染色體在紡錘絲牽引下移向細(xì)胞中央，b.每條染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中央的赤道板上。

后期：a.每個(gè)著絲點(diǎn)分裂成兩個(gè)，姐妹染色單體分開(kāi)→兩條子染色體（這樣染色體數(shù)目加倍）b.染色體平均分成兩組；在紡錘絲牽引下移向細(xì)胞兩極。

末期：a.染色體→染色質(zhì)，b.同時(shí)紡錘絲逐漸消失；出現(xiàn)新的核膜和核仁。

【詳解】

秋水仙素抑制有絲分裂前期紡錘體的出現(xiàn)，不抑制DNA復(fù)制，故不能使分裂阻斷在G1/S交界處，A錯(cuò)誤；據(jù)圖分析判斷，0h和22h各細(xì)胞中DNA含量不完全一致，故該動(dòng)物細(xì)胞的一個(gè)細(xì)胞周期時(shí)長(zhǎng)不是22h，B錯(cuò)誤；細(xì)胞中DNA含量加倍發(fā)生在分裂間期的S期，染色體數(shù)量加倍發(fā)生在有絲分裂后期，兩者不同時(shí)加倍，C錯(cuò)誤；在24h時(shí)，圖示出現(xiàn)兩個(gè)峰值，由此分析判斷，細(xì)胞分裂出現(xiàn)明顯的非同步化，D正確；故選D。9、B【分析】【分析】

1；雜交育種：原理是基因重組；常用方法為將具有不同優(yōu)良性狀的兩親本雜交；優(yōu)點(diǎn)是使位于不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中于一個(gè)個(gè)體上；缺點(diǎn)是育種時(shí)間長(zhǎng)；例如培育矮抗小麥。

2；誘變育種：原理是基因突變；常用方法為用物理或化學(xué)的方法處理萌發(fā)的種子或幼苗；優(yōu)點(diǎn)是提高變異頻率加速育種進(jìn)程；缺點(diǎn)是有利變異少；需大量處理供試材料，例如，培育青霉素高產(chǎn)菌株。

3；單倍體育種：原理是染色體組成倍減少；常用方法為花藥離體培養(yǎng)；誘導(dǎo)染色體加倍；優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限；缺點(diǎn)是技術(shù)復(fù)雜，需與雜交育種和多倍體育種配合，例如培育矮抗小麥。

4；多倍體育種：原理是染色體組成倍增加；常用方法為用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗；優(yōu)點(diǎn)是器官大型；營(yíng)養(yǎng)含量高；缺點(diǎn)是只適用于植物，例如三倍體無(wú)子西瓜的培育。

【詳解】

ABCD；經(jīng)歷過(guò)太空遨游的辣椒種子；選育得到“太空椒”，這種育種方式為誘變育種，是利用太空中的高真空、微重力、強(qiáng)輻射等的作用，來(lái)誘導(dǎo)基因突變而培養(yǎng)新品種的誘變育種方法，原理為基因突變，ACD錯(cuò)誤，B正確。

故選B。二、多選題(共9題，共18分)10、A:B:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；環(huán)境無(wú)法識(shí)別生物的基因型；是通過(guò)選擇表型來(lái)選擇適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體的，A正確；

B；基因突變會(huì)產(chǎn)生新的等位基因；從而使基因頻率發(fā)生改變，B正確；

C；基因重組只發(fā)生在有性生殖過(guò)程中；大腸桿菌不進(jìn)行有性生殖，不能發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；

D；自然選擇能使基因頻率發(fā)生定向改變；從而使種群發(fā)生定向進(jìn)化，D正確。

故選ABD。11、B:D【分析】【分析】

【詳解】

A；新的蛋白質(zhì)的合成離不開(kāi)酶的作用；而催化蛋白質(zhì)合成的酶是蛋白質(zhì)，A正確；

B；新的DNA能通過(guò)自我復(fù)制或逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生；B錯(cuò)誤；

C；新的細(xì)胞可以通過(guò)細(xì)胞分裂產(chǎn)生；C正確；

D；病毒的增殖是通過(guò)復(fù)制而來(lái)；無(wú)需生殖，D錯(cuò)誤。

故選BD。12、A:C:D【分析】【分析】

細(xì)菌是原核生物；沒(méi)有染色體，細(xì)菌通過(guò)二分裂進(jìn)行增殖。先有變異，后有選擇。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變。

【詳解】

A；先有超級(jí)細(xì)菌發(fā)生耐藥性變異；后有抗生素的選擇作用，A錯(cuò)誤；

B；抗生素的濫用會(huì)對(duì)具有耐藥性的個(gè)體進(jìn)行選擇作用；從而導(dǎo)致人類(lèi)腸道中細(xì)菌的耐藥性不斷增強(qiáng)，B正確；

C；超級(jí)細(xì)菌和普通細(xì)菌是同一個(gè)物種；超級(jí)細(xì)菌是原核生物，沒(méi)有染色體，C錯(cuò)誤；

D；無(wú)絲分裂是真核細(xì)胞的分裂方式；而超級(jí)細(xì)菌是原核生物，不能進(jìn)行無(wú)絲分裂，D錯(cuò)誤。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】13、A:B【分析】【分析】

四種育種方法的比較如下表：。雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）

【詳解】

A；誘變育種的原理是基因突變；基因突變能產(chǎn)生新基因，所以誘變育種在理論上都可產(chǎn)生所需性狀，A正確；

B；用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘壑蝎@得的是高產(chǎn)、晚熟、抗旱的品種；B正確。

C；培育a高產(chǎn)、抗病植株應(yīng)選用①和②；C錯(cuò)誤；

D；染色體加倍屬于多倍體育種；并且多倍體一般均晚熟，D錯(cuò)誤。

故選AB。

【點(diǎn)睛】

本題考查育種方式，包括雜交育種、誘變育種和基因工程育種，明確每種育種方法的原理及步驟，雜交育種只能將植物的優(yōu)良性狀集中在一起，而不能產(chǎn)生新的性狀。14、A:B:C【分析】【分析】

性染色體決定性別：。性染色體類(lèi)型XY型ZW型雄性的染色體組成常染色體+XY常染色體+ZZ雌性的染色體組成常染色體+XX常染色體+ZW生物實(shí)例人和大部分動(dòng)物鱗翅目昆蟲(chóng)、鳥(niǎo)類(lèi)

【詳解】

A；Z和W是一對(duì)同源染色體；同源染色體在減數(shù)分裂前期會(huì)聯(lián)會(huì)，在減數(shù)第一次分裂后期會(huì)分離，A正確；

B；根據(jù)題干信息“性別決定方式為ZW型；研究發(fā)現(xiàn)高溫和低溫處理均可使該魚(yú)雌性性反轉(zhuǎn)成雄性（WW個(gè)體不能存活）?！笨芍?，半滑舌鰨的性別由性染色體決定，同時(shí)受環(huán)境因素的影響，B正確；

C；雌性性反轉(zhuǎn)為雄魚(yú)后性染色體仍為ZW；因此性反轉(zhuǎn)雄魚(yú)（ZW）與正常雌魚(yú)（ZW）雜交，由于WW個(gè)體不能存活，因此后代雌魚(yú)（ZW）的比例為2/3，而不是1/2，因此可提高子代雌魚(yú)比例，C正確；

D；若隱性雄魚(yú)與顯性雌魚(yú)雜交；若控制該性狀的基因位于常染色體上，則不能通過(guò)子代性狀把雌性和雄性分開(kāi)，D錯(cuò)誤。

故選ABC。15、A:B【分析】【分析】

某二倍體植物的兩個(gè)純合親本雜交得F1，F(xiàn)1測(cè)交得F2，F(xiàn)2的性狀表現(xiàn)及比例為抗病有芒∶抗病無(wú)芒∶感病有芒∶感病無(wú)芒=3∶1∶3∶1，抗病∶感病=1∶1，說(shuō)明控制抗病和感病的基因?yàn)橐粚?duì)等位基因，F(xiàn)2中有芒∶無(wú)芒=3∶1；是1∶1∶1∶1的變式，因此可推測(cè)有芒和無(wú)芒這對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制。

【詳解】

AB、測(cè)交子代性狀分離比3∶1∶3∶1，比值之和為8=23；說(shuō)明是否抗病和是否有芒由三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中抗病∶感病=1∶1，說(shuō)明由一對(duì)抗病和感病等位基因控制；有芒∶無(wú)芒=3∶1，是1∶1∶1∶1的變形，則有芒和無(wú)芒由兩對(duì)基因控制，A；B正確；

C、F1的表現(xiàn)型未知；僅根據(jù)測(cè)交結(jié)果不能判斷顯隱性，C錯(cuò)誤；

D；測(cè)交結(jié)果有芒∶無(wú)芒=3∶1；是1∶1∶1∶1的變形，無(wú)法確定無(wú)芒個(gè)體的基因型，D錯(cuò)誤。

故選AB。16、A:B:D【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖示為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，兩條染色體為非同源染色體，兩條染色體上含有的4個(gè)基因?yàn)榉堑任换?，結(jié)合有絲分裂和減數(shù)分裂的過(guò)程分析答題。

【詳解】

A；有絲分裂中期；所有染色體的著絲粒都排列在赤道板上，A正確；

B；有絲分裂后期；每一極都含有圖示的常染色體和X染色體，故基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，B正確；

C；等位基因是指位于同源染色體同一位置控制相對(duì)性狀的基因；圖中基因cn、w分別在常染色體和X染色體上，為非同源染色體上的非等位基因，C錯(cuò)誤；

D；圖示常染色體和X染色體為非同源染色體；可以出現(xiàn)于減數(shù)第二次分裂后期的同一極，因此減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確。

故選ABD。17、A:C:D【分析】【分析】

伴性遺傳屬于特殊的分離定律；特殊表現(xiàn)在：位于性染色體上的基因與決定性別的基因連鎖，Y染色體上可能無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因，但是在分析X染色體上的基因時(shí)，由于性染色體上的基因會(huì)隨同源染色體的分離而分離，其遺傳仍然遵循分離定律。

【詳解】

A；若致病基因位于常染色體上；且為顯性遺傳病，則6號(hào)不攜帶致病基因，故若致病基因位于常染色體上，則個(gè)體6不一定攜帶致病基因，A錯(cuò)誤；

B、若致病基因僅位于X染色體上，則2、4個(gè)體基因型相同，均為攜帶者，可表示為XBXb，B正確；

C；個(gè)體7的生殖細(xì)胞含X染色體或含Y染色體；若致病基因僅位于Y染色體上，如是含X染色體的生殖細(xì)胞，則不攜帶致病基因，C錯(cuò)誤；

D；若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；則致病基因是顯性基因或隱性基因，D錯(cuò)誤。

故選ACD。18、A:B:C【分析】【分析】

DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過(guò)程。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）；能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過(guò)程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制；邊解旋邊復(fù)制。此題通過(guò)放射性同位素標(biāo)記和密度梯度離心方法分析DNA的復(fù)制方式。

【詳解】

A、DNA分子的元素組成包括C、H、O、N、P，DNA分子復(fù)制大腸桿菌放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代的目的是獲得雙鏈被15N標(biāo)記的DNA分子；A正確；

B、將15N標(biāo)記的親代DNA轉(zhuǎn)入以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，由于DNA分子的半保留復(fù)制，含有15N的DNA只有兩個(gè)，故隨復(fù)制代數(shù)增加，條帶密度越來(lái)越小的原因是15N的比例在逐漸降低；B正確；

C；已知0世代時(shí)；DNA條帶的平均密度是1.724，4.1世代時(shí)，較深的DNA條帶平均密度是1.710，因此1.0世代時(shí)，DNA條帶的平均密度=（1.710+1.724）÷2=1.717，C正確；

C；根據(jù)題干信息分析；該實(shí)驗(yàn)利用同位素標(biāo)記法證明了DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，D錯(cuò)誤。

故選ABC。三、填空題(共6題，共12分)19、略

【分析】【分析】

DNA的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的；合成的子代DNA分子中含有一條親代的模板鏈。

【詳解】

DNA復(fù)制是以親代DNA的兩條鏈為模板合成子代DNA的過(guò)程；子代DNA分子中保留了親代DNA分子中的一條鏈，是以半保留復(fù)制的方式進(jìn)行的。

【點(diǎn)睛】

解答本題關(guān)鍵在于理解DNA復(fù)制的過(guò)程及特點(diǎn)?！窘馕觥堪氡Ａ?0、略

【解析】細(xì)胞核21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】物理因素亞硝酸、堿基類(lèi)似物生物因素22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】法拉馬克用進(jìn)廢退獲得性遺傳23、略

【分析】【詳解】

二倍體水稻細(xì)胞中共有24條染色體，即12對(duì)，且水稻細(xì)胞中沒(méi)有性染色體，因此水稻基因組測(cè)序是指測(cè)定水稻12條染色體上的全部堿基序列?！窘馕觥?224、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雞ZZ四、判斷題(共2題，共12分)25、A【分析】【詳解】

人類(lèi)大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。26、A【分析】略五、非選擇題(共4題，共36分)27、略

【分析】試題分析：根據(jù)題干信息分析可知；雄性的基因和染色體組成為A_XY，雌性的基因和染色體組成為aaXY；aaXX、A_XX。

（1）aaX—Y的個(gè)體由于沒(méi)有A基因或獨(dú)立的Y染色體而表現(xiàn)為雌性；其X-Y是連在一起的，因此減數(shù)分裂產(chǎn)生a；aX-Y兩種配子。

（2）根據(jù)以上分析可知；一對(duì)染色體組成正常的雜合雌雄性個(gè)體的基因和染色體組成為AaXX；AaXY，后代中只有AaXY表現(xiàn)為雄性，比例為3/4×1/2=3/8，其余都表現(xiàn)為雌性，因此子一代中雌性：雄性=5:3。

（3）若要探究Aa基因的位置；可選擇a基因純合的雌性個(gè)體與A基因純合的雄性個(gè)體雜交：

a.若子一代雌：雄=1:1；則證明Aa基因位于常染色體上；

b.若子一代全為雌性；則證明Aa基因位于X染色體上。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干信息判斷雌雄性個(gè)體可能的染色體和基因組成，明確只有AaXY的個(gè)體表現(xiàn)為雄性，其余都是雌性，結(jié)合基因的分離定律和自由組合定律分析答題。【解析】雌aX—Y、a5:31:1全為雌性（或1:0）28、略

【分析】【試題分析】

本題的知識(shí)點(diǎn)是基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)并學(xué)會(huì)根據(jù)子代的表現(xiàn)型及比例關(guān)系推測(cè)性狀在遺傳過(guò)程中遵循的遺傳規(guī)律，根據(jù)遺傳規(guī)律通過(guò)正推的方法解答相關(guān)問(wèn)題。由題意可知，紅花的基因型為A_bb；粉紅色花的基因型為A_Bb；白花的基因型為A_BB、aa__。圖二中a處突變只導(dǎo)致一個(gè)氨基酸改變，沒(méi)有引起其后的氨基酸序列發(fā)生改變，突變應(yīng)為堿基對(duì)的替換；b處突變使得其后的氨基酸序列也發(fā)生了改變；突變?yōu)閴A基對(duì)的增添或缺失。

（1）據(jù)圖分析，b處突變導(dǎo)致b處及其后肽鏈上所有氨基酸都發(fā)生變化；可能是堿基對(duì)的增添或缺失導(dǎo)致的；失活酶1的相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于正常酶1，說(shuō)明其肽鏈比正常的要短，可能是基因突變導(dǎo)致翻譯過(guò)程提前終止導(dǎo)致的。

（2）第1組中，F(xiàn)1粉紅花(A_Bb)自交后代出現(xiàn)1∶2∶1的分離比，說(shuō)明F1的基因型為AABb；F2中純合子AABB和AAbb的概率為1/4＋1/4＝1/2。

（3）第2組中，純合白花（AABB或aaBB或aabb）×純合紅花（AAbb）→粉紅色花（A_Bb），F(xiàn)1自交后代性狀分離比為3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的變式，說(shuō)明F1的基因型為AaBb，則白花親本的基因型為aaBB；已知基因A控制紅色素合成（AA和Aa的效應(yīng)等同），基因B為修飾基因，BB使紅色完全消失，所以F2中白花植株的基因型有5種，包括AABB、AaBB、aaBB、aaBb和aabb。

a.第2組中，F(xiàn)1的基因型為AaBb，能產(chǎn)生AB、Ab、aB和ab4種花粉。利用F1植株進(jìn)行單倍體育種，育出的植株基因型及比例為AABB（白色）∶AAbb（紅色）∶aaBB（白色）∶aabb（白色）＝1∶1∶1∶1；所以育出的植株花色的表現(xiàn)型及比例是紅色∶白色＝1∶3。

b.第2組中用秋水仙素處理F2雜合的紅花植株（Aabb）幼苗，形成的染色體數(shù)目加倍的植株（AAaabbbb）。該植株減數(shù)分裂形成配子，AAaa產(chǎn)生的配子的基因型及比例是AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1，bbbb只產(chǎn)生一種類(lèi)型的配子是bb，因此對(duì)于兩對(duì)等位基因來(lái)說(shuō)，該植株（AAaabbbb）產(chǎn)生的配子的基因型及比例是AAbb∶Aabb∶aabb＝1∶4∶1。【解析】增添或缺失提前終止AABb1/2aaBB5紅色:白色=1:3AAbb:Aabb:aabb=1:4:129、略

【分析】試題分析：分析表格實(shí)驗(yàn)：甲（灰鼠）×乙（白鼠）→F1全為灰鼠→F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是“9：3：3：1”的變式，說(shuō)明這兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，且A和B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為灰色，只有B時(shí)表現(xiàn)為黑色，其余均表現(xiàn)為白色，則F1的基因型為AaBb，甲的基因型為AABB，乙的基因型為aabb。根據(jù)題意和系譜圖分析可知：3號(hào)和4號(hào)患甲病；出生正常的女兒9號(hào)，故甲病為常染色體顯性遺傳病；1號(hào)和2號(hào)都不患乙病，生患乙病的兒子7號(hào)，又因?yàn)橐也榘樾赃z傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

Ⅰ．（1）根據(jù)以上分析已知，兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，小鼠乙的基因型為aabb。

（2）根據(jù)以上分析已知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2代情況為灰鼠（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb）：黑鼠（1aaBB、2aaBb）：白鼠（1A