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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年外研版選修五化學(xué)下冊月考試卷945考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下列說法中正確的是A.質(zhì)譜法可以分析出某有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,從而可推斷出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式B.煤的氣化和液化過程,都是物理變化C.等質(zhì)量的乙烯和苯完全燃燒時,苯消耗的氧氣多D.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol,完全燃燒生成3molH2O2、等質(zhì)量的下列烴完全燃燒,消耗氧氣最多的是A.C2H4B.C2H6C.C3H8D.C6H63、甲酸香葉脂(結(jié)構(gòu)如圖)為無色透明液體;具有新鮮薔薇嫩葉的香味,可用于配制香精。下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述正確的是。

A.分子式為C11H19O2B.含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)C.能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)與足量Na反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體11.2L4、下列有機(jī)物命名正確的是A.1,3,4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔5、下列烷烴因碳原子連接順序不同,存在同分異構(gòu)體的是A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷6、已知(a)、(b)的分子式均為C8H8,下列說法正確的是A.a的同分異構(gòu)體只有b一種B.a、b的一氯代物分別有5種和3種(不考慮立體異構(gòu))C.a、b均可使溴的四氯化碳溶液退色D.a、b中所有原子均可能處于同一平面7、下列芳香烴的一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是A.B.C.D.8、實驗室將化學(xué)式為C8H16O2的酯水解,得到A和B兩種物質(zhì),A氧化可轉(zhuǎn)變?yōu)锽,符合上述性質(zhì)的酯的結(jié)構(gòu)種類有A.1種B.2種C.3種D.4種9、組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有(不考慮立體結(jié)構(gòu))()A.24種B.28種C.32種D.36種評卷人得分二、多選題(共2題,共4分)10、下列關(guān)于實驗原理或操作的敘述中,正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時,可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法11、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料;鞣酸存在于蘋果;生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是()。

A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)12、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):

(1)______________

(2)____________

(3)_____________13、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為。

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___________種。(不包括立體異構(gòu);下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結(jié)構(gòu)有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫出由甲苯制取TNT的反應(yīng)方程式______________________________。14、已知:

物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。

請回答下列問題:

(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________,反應(yīng)③____________。

(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。

(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。

(5)反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu)),它的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

(6)與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________(填寫字母)。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚15、已知:HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N;

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R為烴基)②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定條件下可發(fā)生以下變化:

⑴寫出反應(yīng)類型:②_________,④_________。

⑵寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________;

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學(xué)反應(yīng)方程式:

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物,則其結(jié)構(gòu)簡式_________________________。

⑷若E為高聚物,則其結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫出Q的電子式:___________;②寫出實驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式:____________;③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后,再緩緩移入內(nèi)焰,觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之:______________________。16、在通常情況下;多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu):

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

(1)化合物①是________,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。

(2)⑦的結(jié)構(gòu)簡式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式是__________

(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。

(4)⑤的同分異構(gòu)體很多種,寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________、_________17、按官能團(tuán)的不同;可以對有機(jī)物進(jìn)行分類,請指出下列有機(jī)物的種類(填寫字母),填在橫線上。H.苯的同系物I.酯J.鹵代烴K.醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________;

(2)__________;

(3)__________;

(4)__________;

(5)__________;

(6)__________。18、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):

(1)______________

(2)____________

(3)_____________19、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式;并注明有關(guān)反應(yīng)條件:

(1)2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________;

(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________;

(3)CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________;20、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84;紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________;

(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?____________(填“是”或者“不是”);

(3)在圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________;

C的系統(tǒng)命名名稱是_____________;

E2的結(jié)構(gòu)簡式是_____________;

④、⑥的反應(yīng)類型依次是______________、___________;評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題,共12分)21、近年來;由于石油價格的不斷上漲,以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚乙烯(PVC)和人造羊毛的合成線路。

請回答下列問題:

(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①______________,反應(yīng)②__________________。

(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:PVC________________,C______________________。

(3)寫出AD的化學(xué)方程式_______________________________。

(4)與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有________種(不包括環(huán)狀化合物),寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________________。22、肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓;葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點的調(diào)味,在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機(jī)合成的中間體.合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示:

已知:I.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下:

Ⅱ.烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L.

請回答:

(1)化合物H中的官能團(tuán)為_____________________________。

(2)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為__________________,J的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

(3)G→H的反應(yīng)類型為______________________。

(4)寫出反應(yīng)H發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________,H→I的反應(yīng)________________(填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液,簡述理由_______________________________________。

(5)符合下列條件的I的同分異構(gòu)體共有5種。寫出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

A.能發(fā)生水解反應(yīng)。

B.與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡。

C.能與溴發(fā)生加成。

_____________、_____________。23、(藥物利伐沙班臨床主要用于預(yù)防髖或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者靜脈血栓栓塞。藥物利伐沙班的合成路線如下:

已知:(R代表烴基)

(1)A的名稱是_______。

(2)B→C的化學(xué)方程式是______________________________________________。

(3)C→D的反應(yīng)類型是_______。

(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

(5)F→G所需的試劑a是_______。

(6)G→H的化學(xué)方程式是______________________________________________。

(7)以為原料,加入ClCH2CH2OCH2COCl,也可得到J,將下列流程圖補充完整:_______、_______

(8)J制備利伐沙班時,J發(fā)生了還原反應(yīng),同時生成了水,則J與HCl物質(zhì)的量之比為_______。24、化合物C是有機(jī)合成的中間體;在化學(xué)化工合成上有重要的意義,合成路線如圖:

回答下列問題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)化合物B中的官能團(tuán)名稱為_______。

(3)反應(yīng)4、反應(yīng)5的反應(yīng)類型分別為_______、_______。

(4)設(shè)計反應(yīng)1的目的是_______。

(5)寫出反應(yīng)2的化學(xué)方程式:_______

(6)滿足下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體有____種,任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:_____。

①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液③不考慮立體異構(gòu)。

(7)結(jié)合上述流程中化合物C的合成路線,以苯為原料,設(shè)計合成苯酚的流程圖____。(無機(jī)試劑任選)評卷人得分五、原理綜合題(共3題,共9分)25、已知A——F六種有機(jī)化合物是重要的有機(jī)合成原料;結(jié)構(gòu)簡式見下表,請根據(jù)要求回答下列問題:

?;衔铩?/p>

A

B

C

結(jié)構(gòu)簡式。

化合物。

D

E

F

結(jié)構(gòu)簡式。

(1)化合物A屬于________類(按官能團(tuán)種類分類)

(2)化合物B在一定條件下,可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),寫出化合物B與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。

(3)化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z;部分產(chǎn)物已略去。

反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y,則生成Z的方程式為__________。

(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示):。

(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________。

A.苯環(huán)上只有一個取代基。

B.能發(fā)生水解反應(yīng)。

C.在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

(6)化合物F是合成“克矽平”(一種治療矽肺病的藥物)的原料之一;其合成路線如下:(說明:克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵;反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行。)

a.反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________;

b.上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒有涉及的反應(yīng)類型是(填代號)___________。

①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③還原反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥取代反應(yīng)26、已知:

(1)該反應(yīng)生成物中所含官能團(tuán)的名稱是_______;在一定條件下能發(fā)生______(填序號)反應(yīng)。

①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)。

(2)某氯代烴A的分子式為C6H11Cl;它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

結(jié)構(gòu)分析表明:E的分子中含有2個甲基;且沒有支鏈,試回答:

①有關(guān)C的說法正確的是_____________(填序號)。

a.分子式為C6H10O2

b.C屬于醛類,且1molC與足量的新制Cu(OH)2反應(yīng)可得4molCu2O

c.C具有氧化性;也具有還原性。

d.由D催化氧化可以得到C

②寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式;并指出反應(yīng)類型。

A→B:____________________________________________,_____________;

D→E:____________________________________________,_____________。27、美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎。

(X為鹵原子;R為取代基)

經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線如下:

回答下列問題:

(1)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡式是____________。

(2)在A→B的反應(yīng)中,檢驗A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為________________。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、D【分析】【詳解】

質(zhì)譜法可以分析出某有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,但結(jié)構(gòu)的測定還需紅外光譜和核磁共振氫譜等手段,A錯誤;煤的氣化是煤在氧氣不足的條件下進(jìn)行部分氧化形成氫氣、一氧化碳等氣體的過程;煤的液化是將煤與氫氣在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的氫氣和CO通過化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料或其它液體化工產(chǎn)品的過程,都是化學(xué)變化,B錯誤;相同質(zhì)量烴CxHy燃燒,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,完全燃燒耗氧量越多;乙烯和苯最簡式均為CH,所以等質(zhì)量的乙烯和苯完全燃燒時,消耗的氧氣一樣多,C錯誤;乙烷、丙烯分子中都含有6個H原子,則乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol,完全燃燒生成3molH2O,D正確;正確選項D。2、B【分析】【詳解】

由CO2C02,4HO2H2O進(jìn)行比較,消耗1molO2,需要12gC,而消耗1molO2,需要4gH,可以知道有機(jī)物含氫量越大,等質(zhì)量時消耗的O2越多,四個選項中CH4的含氫量最大,等質(zhì)量時消耗的氧氣應(yīng)最多。所以B選項是正確的。A、C、D選項都不符合題意。3、C【分析】甲酸香葉脂的分子式為C11H18O2,故A錯誤;含有酯基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán),故B錯誤;含有碳碳雙鍵、酯基,所以能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng),故C正確;該物質(zhì)不與Na反應(yīng),故D錯誤。4、B【分析】試題分析:烷烴的命名原則是:找出最長的碳鏈當(dāng)主鏈;依碳數(shù)命名主鏈,前十個以天干(甲;乙、丙...)代表碳數(shù),碳數(shù)多于十個時,以中文數(shù)字命名,如:十一烷;從最近的取代基位置編號:1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以-隔開;有多個取代基時,以取代基數(shù)字最小且最長的碳鏈當(dāng)主鏈,并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基;有兩個以上的取代基相同時,在取代基前面加入中文數(shù)字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以,隔開,一起列于取代基前面。如果含有官能團(tuán),則含有官能團(tuán)的最長碳鏈作主鏈,編號也是從離官能團(tuán)最近的一端開始,據(jù)此可知,B正確。A不正確,應(yīng)該是1,2,4-三甲苯;C不正確,應(yīng)該是2-丁醇;D不正確,應(yīng)該是3-甲基-1-丁炔,答案選B。

考點:考查有機(jī)物命名的正誤判斷。

點評:該題是中等難度的試題,試題基礎(chǔ)性強,側(cè)重能力的培養(yǎng),有助于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力,提高學(xué)生分析問題、解決問題的能力。該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物命名的原則,然后靈活運用即可。5、D【分析】【分析】

【詳解】

烷烴中碳原子數(shù)目≤3的烷烴不存在同分異構(gòu)體現(xiàn)象,即CH4、C2H6、C3H8都無同分異構(gòu)體,從丁烷開始才出現(xiàn)同分異構(gòu)體,C4H10既可表示正丁烷,也可表示異丁烷,故選D。6、B【分析】A、a還有鏈狀同分異構(gòu)體,不止b一種,故A錯誤;B.a、b的一氯代物分別有5種如圖和3種如圖(不考慮立體異構(gòu))故B正確;C.a可使溴的四氯化碳溶液退色,b不能,故C錯誤;D、b中所有原子均可能處于同一平面,a中碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn),故D錯誤;故選B。7、B【分析】A、存在對稱軸,因此一氯代物有3種;B、存在對稱軸,一氯代物有5種;C、一氯代物有3種;D、一氯代物有4種;綜上所述一氯代物最多是選項B,故選項B正確。8、B【分析】【詳解】

分子式為C8H16O2的有機(jī)物,它能在酸性條件下水解成A和B,且A在一定條件下轉(zhuǎn)化為B,則A為醇,B為酸,且A、B的碳原子數(shù)是一樣的,即A為C3H7CH2OH,B為C3H7COOH。而-C3H7有2種結(jié)構(gòu):-CH2CH2CH3和-CH(CH3)2,則A、B均有2種結(jié)構(gòu),且一一對應(yīng),所以對應(yīng)的酯為2種。故選B。9、D【分析】【分析】

【詳解】

丁烷為CH3CH2CH2CH3時,分子中有2種不同的H原子,故有2種丁基;丁烷為CH3CH(CH3)CH3時,分子中有2種不同的H原子,故有2種丁基,故丁基(-C4H9)共有4種;C3H5Cl2的碳鏈為或當(dāng)為2個氯在一號位或者二號位或者三號位有3種,1個氯在一號位,剩下的一個氯在二號或者三號,2種,1個氯在二號位剩下的一個氯在三號位,1種,總共6種;當(dāng)為2個氯在同一個碳上有1種,在兩個左邊的碳和中間的碳上,1種,左邊的碳上和右邊的碳上,1種,總共3種,故-C3H5Cl2共有9種;該有機(jī)物共有36種。

故選D。

【點睛】

烴的等效氫原子有幾種,該烴的一元取代物的數(shù)目就有幾種;在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時,可以采用一定一動法,即先固定一個原子,移動另一個原子,推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目,然后再變化第一個原子的位置,移動另一個原子進(jìn)行推斷,直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目,在書寫過程中,要特別注意防止重復(fù)和遺漏。二、多選題(共2題,共4分)10、CD【分析】【詳解】

A.乙醇易溶于水,從碘水中提取單質(zhì)碘時,不能用無水乙醇代替CCl4;故A錯誤;

B.乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B錯誤;

C.甲苯難溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,靜止分層,油層在上;硝基苯難溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,靜止分層,油層在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,靜止不分層,所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì),故C正確;

D.乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣;可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇,故D正確;

選CD。11、AD【分析】【詳解】

A;莽草酸含有碳碳雙鍵;能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而鞣酸中不含有碳碳雙鍵,含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),選項A正確;

B;莽草酸不含酚羥基;不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),選項B錯誤;

C;苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵;是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵,鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵,選項C錯誤;

D;等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同;均為1:2,選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共9題,共18分)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點,阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯13、略

【分析】【詳解】

(1)有機(jī)物主鏈含有5個C原子;有2個甲基,分別位于2;3碳原子上,烷烴的名稱為2,3-二甲基戊烷,故答案為2,3-二甲基戊烷;

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵;總共存在5種不同的添加方式,所以該烯烴存在5種同分異構(gòu)體,故答案為5;

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得,在該碳架上碳架碳碳三鍵,只有一種方式,所以此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為:故答案為1;

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子;所以該烷烴含有6種一氯代烷,故答案為6;

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+3HNO3+3H2O,故答案為+3HNO3+3H2O?!窘馕觥竣?2,3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O14、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH,所以反應(yīng)①為加成反應(yīng);HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A,結(jié)合A的分子式可以知道,A為HOCH2CH2CH2CH2OH;

B分子比A分子少2個H原子,據(jù)此說明有A中1個羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,則B為HOCH2CH2CH2CHO;B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物,說明GHB中有羧基和羥基,所以GHB結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH,GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式為D分子比A分子少2分子水,應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D,則D為CH2=CH—CH=CH2;由D、E分子式可以知道,D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程,故反應(yīng)①為加成反應(yīng);反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2;所以反應(yīng)③為消去反應(yīng);

故答案為加成反應(yīng);消去反應(yīng);

(2)化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH,B與A相比少2個H,據(jù)此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,B為HOCH2CH2CH2CHO;

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO;

(3)反應(yīng)②的方程式為:HOCH2CH2CH2COOH+H2O;

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O;

(4)CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為:CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

(5)2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán),生成反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物為

故答案為

(6)化合物E只有3個不飽和度,而酚至少4個不飽和度,所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚,故選d。【解析】加成反應(yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd15、略

【分析】【分析】

由題意可知,第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去,由此可推得A();第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成;反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng),生成B(),B→C的反應(yīng)分別運用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C();B與氫氣加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E();據(jù)此分析。

【詳解】

(1)反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng);由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng);

答案:加成反應(yīng);取代反應(yīng)。

(2)對應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O;含有-CHO,可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)的方程式為。

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;

答案:+2HCl→+H2O;

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

;

(3)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物,為

答案:

(4)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,為

答案:

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W,應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng),

①溫室氣體Q為CO2,電子式為

答案:

②氣體P應(yīng)為CH2=CH2,可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成;

反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;

答案:酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O16、略

【分析】【分析】

由①→③可知,①為則②為④為水解生成苯甲酸,⑧為苯甲酸鈉,②與⑧發(fā)生反應(yīng):⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

(1)根據(jù)上面分析可知,化合物①是(甲苯);因為氯原子取代的是甲基上的氫原子,因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照;

答案:甲苯光照。

(2)根據(jù)上面分析可知,⑦的結(jié)構(gòu)簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式是

答案:

(3)②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl;

答案:+→+NaCl

(4)因為芳香醇,芳香醚、酚有可能為同分異構(gòu)體,因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或者或者

答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者17、E:E:G:H:I:J【分析】(1)CH3CH2CH2COOH分子中有羧基;所以該有機(jī)物屬于羧酸,答案為E。

(2)分子中的羥基直接連在苯環(huán)上;所以該有機(jī)物屬于酚,答案為G。

(3)分子中只有一個苯環(huán);苯環(huán)連接的是飽和烷烴基,所以該有機(jī)物屬于苯的同系物,答案為H。

(4)分子中含有酯基;所以屬于酯類化合物,答案為I。

(5)分子中有羧基;所以該有機(jī)物屬于羧酸,答案為E。

(6)是用一個氯原子代替正丁烷分子中一個H原子的產(chǎn)物,所以屬于鹵代烴,答案為J。18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點,阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯19、略

【分析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書寫。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,其反應(yīng)方程式為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個碳碳雙鍵斷開,在其中間兩個碳原子之間形成新的雙鍵,其反應(yīng)方程式為:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸,其反應(yīng)的方程式為:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O20、略

【分析】【詳解】

某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,令組成為CxHy,則x最大值為84/1=7,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,所以A為烯烴,所以x=6,y=12,因此A的化學(xué)式為C6H12,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,故A的結(jié)構(gòu)簡式為:則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發(fā)生消去反應(yīng),生成的C為C發(fā)生1,2-加成生成D1,則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E1,則E1為D1、D2互為同分異構(gòu)體,故反應(yīng)④發(fā)生1,4-加成,則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E2,E2為

(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:

(2)中含有C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu);4個甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)內(nèi),分子碳原子都處于同一平面;

(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:C為化學(xué)名稱為:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的結(jié)構(gòu)簡式是反應(yīng)④是1,4-加成反應(yīng)、反應(yīng)⑥是取代反應(yīng)?!窘馕觥渴牵?NaOH+2NaCl+2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))四、有機(jī)推斷題(共4題,共12分)21、略

【分析】【分析】

煤干餾得到焦炭,焦炭在電爐中和氧化鈣發(fā)生反應(yīng),生成碳化鈣,CaC2與水反應(yīng)生成氫氧化鈣與乙炔,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為CH≡CH,CH≡CH與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2═CHCl,CH2═CHCl發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯故B為CH2═CHCl,PVC為CH≡CH與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2═CHCN,CH2═CHCN與D通過加聚反應(yīng)合成人造羊毛,故D為CH2=CHOOCCH3,乙炔與E反應(yīng)生成CH2=COOCCH3,故E為CH3COOH;據(jù)此解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上面的分析可知,反應(yīng)①是加成反應(yīng),人造羊毛()是由單體H2C═CH-OOCCH3和H2C═CH-CN;通過加聚反應(yīng)而形成,所以反應(yīng)②為加聚反應(yīng);

故答案為加成反應(yīng);加聚反應(yīng);

(2)根據(jù)上面的分析可知,PVC為C為H2C═CH-CN;

故答案為H2C═CH-CN;

(3)D為CH2═CHOOCCH3,它是由乙炔和E發(fā)生加成反應(yīng)生成的,而E為乙酸,所以反應(yīng)的方程式為HC≡CH+CH3COOHH2C=CH-OOCCH3;

故答案為HC≡CH+CH3COOHH2C=CH-OOCCH3;

(4)與CH2=CHOOCCH3互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì),該物質(zhì)含有酯基(不包括環(huán)狀化合物),可能結(jié)構(gòu)有:CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH;

故答案為4,CH2=CHCOOCH3或CH2=CHCH2OOCH或CH3CH=CHOOCH或CH2=C(CH3)OOCH。【解析】①.加成反應(yīng)②.加聚反應(yīng)③.④.H2C=HC-CN⑤.HC≡CH+CH3COOHH2C=CH-OOCCH3⑥.4⑦.CH2=CHCOOCH322、略

【分析】【分析】

烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L。則A的摩爾質(zhì)量是1.25g×22.4L/mol=28g/mol,則A是乙烯;與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則B是乙醇,乙醇在Cu作催化劑、加熱的條件下與氧氣反應(yīng)生成乙醛,所以C是乙醛;甲苯發(fā)生側(cè)鏈取代后再發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲醇,苯甲醇也被氧化,所以F是苯甲醛,乙醛與苯甲醛發(fā)生已知I的反應(yīng),所以G的結(jié)構(gòu)簡式為加熱失水得到H為被銀氨溶液氧化,醛基變?yōu)轸然玫絀為I含有羧基;在濃硫酸存在的條件下與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成肉桂酸甲酯;I含有碳碳雙鍵,在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物J,據(jù)此解答。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析,H為H中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基;

故答案為碳碳雙鍵和醛基;

(2)肉桂酸甲酯是苯丙烯酸與甲醇反應(yīng)生成的酯,其結(jié)構(gòu)簡式為

J是苯丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,結(jié)構(gòu)簡式是

故答案為

(3)G→H發(fā)生的是羥基的消去反應(yīng);

故答案為消去反應(yīng);

(4)H為H發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式H→I的反應(yīng)不能改為高錳酸鉀溶液;因為碳碳雙鍵也會被高錳酸鉀溶液氧化;

故答案為不能;氧化醛基的同時氧化了碳碳雙鍵;

(5)根據(jù)題意可知I的同分異構(gòu)體中含有醛基、酯基、碳碳雙鍵,所以該物質(zhì)中只能是甲酸某酯,根據(jù)所給的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式可知另外2種的結(jié)構(gòu)簡式是

故答案為【解析】碳碳雙鍵和醛基消去反應(yīng)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O不能氧化醛基的同時氧化了碳碳雙鍵23、略

【分析】【分析】

本題考查的是有機(jī)推斷。

A的分子式為C2H4,為不飽和烴,有一個不飽和度,且A能與水發(fā)生加成反應(yīng),則A為乙烯,B為乙醇,B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C為乙醛,乙醛與氧氣、催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為乙酸,乙酸與①Cl2、②PCl3反應(yīng)生成E,根據(jù)E的分子式,可知此反應(yīng)為取代反應(yīng);F為溴苯,溴苯與試劑a生成G,此反應(yīng)為硝化反應(yīng)也為取代反應(yīng),試劑a為濃硫酸、濃硝酸,G的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)信息提示G生成H的反應(yīng)為取代反應(yīng),H為E與H反應(yīng)生成I,此反應(yīng)為取代反應(yīng),I在氫氧化鈉的條件下發(fā)生分子內(nèi)脫去,脫去小分子HCl生成J,J與鐵;HCl發(fā)生還原反應(yīng)生成利伐沙班。

【詳解】

A的分子式為C2H4,為不飽和烴,有一個不飽和度,且A能與水發(fā)生加成反應(yīng),則A為乙烯,B為乙醇,B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C為乙醛,乙醛與氧氣、催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為乙酸,乙酸與①Cl2、②PCl3反應(yīng)生成E,根據(jù)E的分子式,可知此反應(yīng)為取代反應(yīng);F為溴苯,溴苯與試劑a生成G,此反應(yīng)為硝化反應(yīng)也為取代反應(yīng),試劑a為濃硫酸、濃硝酸,G的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)信息提示G生成H的反應(yīng)為取代反應(yīng),H為E與H反應(yīng)生成I,此反應(yīng)為取代反應(yīng),I在氫氧化鈉的條件下發(fā)生分子內(nèi)脫去,脫去小分子HCl生成J,J與鐵;HCl發(fā)生還原反應(yīng)生成利伐沙班。

根據(jù)上述分析A為乙烯。本小題答案為:乙烯。

B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C為乙醛,反應(yīng)方程式為本小題答案為:

C為乙醛;乙醛與氧氣;催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,此反應(yīng)為氧化反應(yīng)。本小題答案為:氧化反應(yīng)。

(4)F為溴苯,結(jié)構(gòu)簡式為本小題答案為:

(5)F為溴苯;溴苯與試劑a生成G,此反應(yīng)為硝化反應(yīng)也為取代反應(yīng),試劑a為濃硫酸;濃硝酸。本小題答案為濃硫酸、濃硝酸。

(6)G的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)信息提示G生成H的反應(yīng)為取代反應(yīng),H為反應(yīng)方程式為+HBr。本小題答案為:+HBr。

(7)以為原料,加入ClCH2CH2OCH2COCl,根據(jù)信息提示的反應(yīng),生成發(fā)生分子內(nèi)脫去,脫去小分子HCl,生成J為本小題答案為:

(8)J制備利伐沙班時,J發(fā)生了還原反應(yīng),同時生成了水,主要是-NO2轉(zhuǎn)化為-NH2,一個-NO2中的N原子需結(jié)合2個H原子生成一個-NH2,2個O原子需結(jié)合4個H原子生成2個H2O,則共需6個H原子,即需6個HCl,則J與HCl物質(zhì)的量之比1:6。本小題答案為:1:6?!窘馕觥恳蚁┭趸磻?yīng)濃HNO3、濃H2SO41:624、略

【分析】【分析】

和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成和濃硝酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成和一水合氫離子加熱作用下反應(yīng)生成和酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成在Fe、氫離子作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成在亞硝酸鈉、硫酸低溫下反應(yīng)生成和一水合氫離子加熱作用下反應(yīng)生成

【詳解】

(1)根據(jù)A和濃硫酸反應(yīng)的產(chǎn)物得到A的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:

(2)根據(jù)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式得到B中的官能團(tuán)名稱為氨基;羧基;故答案為:氨基、羧基。

(3)反應(yīng)4是甲基變?yōu)轸然?;其反?yīng)類型為氧化反應(yīng),反應(yīng)5是硝基變?yōu)榘被浞磻?yīng)類型為還原反應(yīng);故答案為:氧化反應(yīng);還原反應(yīng)。

(4)設(shè)計反應(yīng)1的目的是主要用磺酸基占位;防止反應(yīng)2生成TNT;故答案為:占位,防止反應(yīng)2生成TNT。

(5)反應(yīng)2是和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng),其化學(xué)方程式:故答案為:

(6)化合物C()的同分異構(gòu)體滿足①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液,說明有每種結(jié)構(gòu)中有2個酚羥基,1個甲酸酚酯或則1個酚羥基,1個當(dāng)有2個酚羥基,1個甲酸酚酯時,兩個羥基在鄰位,取代另外位置的氫,苯環(huán)上有兩種位置的氫,即兩種結(jié)構(gòu);兩個羥基在間位,取代另外位置的氫,苯環(huán)上有三種位置的氫,即三種結(jié)構(gòu);兩個羥基在對位,取代另外位置的氫,苯環(huán)上有一種位置的氫,即一種結(jié)構(gòu),共6種;1個酚羥基,1個分別為鄰間對三種結(jié)構(gòu),滿足上述結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有9種,任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:或故答案為:9;(3個基團(tuán)位置可動)或(鄰;間、對三種)。

(7)苯在濃硫酸作用下和濃硝酸加熱條件下反應(yīng)生成硝基苯,硝基苯在Fe、酸性條件下反應(yīng)生成和亞硝酸鈉在硫酸、低溫下反應(yīng)生成在一水合氫離子加熱作用下生成苯酚,其合成路線為故答案為:【解析】氨基、羧基氧化反應(yīng)還原反應(yīng)占位,防止反應(yīng)2生成TNT9(3個基團(tuán)位置可動)或(鄰、間、對三種)五、原理綜合題(共3題,共9分)25、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的結(jié)構(gòu)簡式可以看出;結(jié)構(gòu)中含有酯基,故化合物A屬于酯類;

故答案為酯類;

(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基,1

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