藥品購進與使用制度

藥品購進與使用制度1.總則為規(guī)范醫(yī)院藥品的購進與使用，提升醫(yī)院藥品管理水平，確保藥品質(zhì)量和安全，保障患者的用藥權益，訂立本制度。2.購進藥品的程序與要求2.1藥品采購委員會的設立與職責醫(yī)院設立藥品采購委員會，負責統(tǒng)一管理藥品采購工作。藥品采購委員會由醫(yī)院行政負責人、藥學部主任、采購部門主管、相關科室負責人、財務部門代表等構成，負責藥品采購計劃的訂立、藥品供應商的評估與選擇、合同的簽訂等工作。藥品采購委員會應定期召開會議，專題研究藥品采購事宜，對藥品質(zhì)量和價格進行評估，并及時通知有關部門和藥房進行采購。2.2藥品供應商的評估與選擇藥品采購委員會應對合作供應商進行評估，包含其生產(chǎn)許可資質(zhì)、GMP認證情況、藥品質(zhì)量掌控體系等。評估結果應記錄并形成評估報告，供委員會參考選取合適的供應商。2.3藥品采購計劃的訂立與執(zhí)行藥品采購委員會依據(jù)醫(yī)院業(yè)務需求和用藥情況，訂立年度藥品采購計劃。采購計劃應包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、采購金額等認真信息。采購計劃執(zhí)行應依照規(guī)定的程序進行，確保采購的藥品符合醫(yī)療需求，并保證采購的價格合理、質(zhì)量可靠。3.藥品管理與存儲要求3.1藥品入庫管理醫(yī)院設立特地的藥品入庫管理部門，負責接收、驗收和入庫藥品。入庫藥品應依照藥品類別、生產(chǎn)廠家、批號等信息進行分類存放，并進行倉儲管理。藥品入庫驗收時，應進行數(shù)量、質(zhì)量、批號、有效期等方面的檢查，確保藥品符合規(guī)定標準。3.2藥品庫存管理藥品庫存應依照先進先出原則進行管理，定期進行盤點和清理。庫存藥品的質(zhì)量保證和安全性，應定期進行檢查和驗證，確保有效期內(nèi)的藥品質(zhì)量無變動。庫存藥品應設置特地的存放區(qū)域，保持乾凈、干燥、通風，并防止陽光直射。3.3藥品領用與發(fā)放醫(yī)院設立特地的藥房管理部門，負責藥品的領用與發(fā)放。領用藥品時應進行核對，確保領用量與處方或醫(yī)囑相符。藥品領用記錄應認真登記領用人、藥品名稱、規(guī)格、批號、領用數(shù)量等信息。4.藥品使用管理4.1合理用藥醫(yī)院應建立科學合理的用藥引導制度，通過規(guī)范用藥流程，提高醫(yī)務人員用藥水平，降低藥品濫用和揮霍。醫(yī)務人員在用藥時應遵守臨床指南、醫(yī)學倫理規(guī)范等，并依據(jù)患者的個體差別和病情特點進行個體化用藥。4.2藥品抗菌使用管理醫(yī)院應訂立藥物抗菌使用指南，嚴格掌控抗菌藥物的使用?？咕幬锏氖褂脩勒张R床需要，并進行合理的抗菌藥物選擇、劑量和療程掌控。4.3藥品不良反應與藥品事件的報告與處理醫(yī)務人員發(fā)現(xiàn)藥品不良反應或藥品事件發(fā)生時，應及時報告醫(yī)院藥學部門。醫(yī)院藥學部門應建立藥物不良反應和藥品事件報告與處理制度，及時采取措施處理并進行記錄和分析，以避開仿佛事件再次發(fā)生。5.藥品質(zhì)量與安全監(jiān)督5.1藥品質(zhì)量監(jiān)督醫(yī)院應加強對藥品的質(zhì)量監(jiān)督，與藥品供應商建立長期穩(wěn)定的合作關系，確保供應商供應的藥品符合質(zhì)量標準。定期委托專業(yè)機構對藥品進行質(zhì)量檢測和抽樣檢驗，確保藥品的質(zhì)量可靠。5.2藥品安全監(jiān)督醫(yī)院應建立健全藥品安全監(jiān)督制度，完善藥品不合格品的退貨和回收制度。各級質(zhì)檢部門應加強對藥品安全的監(jiān)管，對不合格藥品進行追溯和處理，并及時通報和上報相關部門。6.懲罰與嘉獎6.1違反規(guī)定的處理對違反藥品購進與使用制度、藥品管理相關制度的責任人，依照醫(yī)院相關規(guī)定進行處理，包含警告、計入檔案、降級、革職、開除等懲罰。6.2行為獎懲對藥房管理人員優(yōu)秀工作和承當責任的人員，予以表揚并予以適當?shù)募为劇?.附則7.1本制度由醫(yī)院藥學部負責解釋。7.2本制度自發(fā)布之日起生效，具體操作細則由藥學部訂立并報醫(yī)院行政負責人備案。以上為