2025年湘師大新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年湘師大新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷707考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列有關(guān)分子式為C2H4Cl2的有機(jī)化合物的說(shuō)法中正確的是A.C2H4Cl2存在同分異構(gòu)體B.C2H4Cl2與CH3Cl是同系物C.乙烷與氯氣在光照的條件下可以制得純凈的C2H4Cl2D.C2H4Cl2屬于烴類物質(zhì)2、有機(jī)物M分子式為C5H8O2，在酸性條件下水解只生成一種產(chǎn)物N，則與N具有相同官能團(tuán)的N的同分異構(gòu)體的數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))還有A.11種B.12種C.13種D.14種3、中國(guó)女科學(xué)家屠呦呦因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)青蒿素獲頒諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。右圖是青蒿素的結(jié)構(gòu)；則有關(guān)青蒿素的說(shuō)法中不正確的是。

A.青蒿素分子式為C15H22OsB.青蒿素含有“-O-O-”鍵具有較強(qiáng)的氧化性C.青蒿素易發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.青蒿素在堿性條件下易發(fā)生水解反應(yīng)4、下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

A.圖1證明乙炔可使溴水褪色B.圖2觀察甲烷取代反應(yīng)的現(xiàn)象C.圖3證明石蠟分解產(chǎn)物中含有烯烴D.圖4除去中的5、某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；下列敘述正確的是。

A.其分子式為C12H12O5B.M中含有2種含氧官能團(tuán)C.M能夠發(fā)生加成、取代和加聚反應(yīng)D.1molM和足量的NaOH溶液反應(yīng)，可以消耗2molNaOH評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、在①HC≡CH；②C2H5Cl；③CH3CH2OH；④CH3COOH；⑤聚乙烯；⑥六種物質(zhì)中：

①能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)是________；

②屬于高分子化合物的是________；

③能與Na2CO3溶液反應(yīng)的是________；

④能發(fā)生酯化反應(yīng)的是________；

⑤能發(fā)生消去反應(yīng)的是________。7、按要求完成下列問(wèn)題：

(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)與H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名_______

(4)的系統(tǒng)命名_______。8、有機(jī)物苯：常常作為工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的良好溶劑。

(1)若將苯倒入盛有碘水的試管中，振蕩后靜置，現(xiàn)象是__________________________，說(shuō)明苯的密度比水_________，且________________。

(2)若將乒乓球碎片、食鹽固體分別加入盛有苯的試管中，振蕩后靜置，現(xiàn)象是___________________，說(shuō)明苯是很好的_____________________________。

(3)將盛有苯的兩支試管分別插入100℃的沸水和0℃的冰水的現(xiàn)象是________________________，說(shuō)明苯的沸點(diǎn)_________________，熔點(diǎn)_________。

人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。

(4)由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出分子式為C6H6的一種含兩個(gè)三鍵且無(wú)支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________________。

(5)已知分子式為C6H6的有機(jī)物有多種；其中的兩種為：

(I)(II)這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在以下兩方面：

①定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面)：(II)能___________(填字母)；而(I)不能。

a.被高錳酸鉀酸性溶液氧化b.與溴水發(fā)生取代反應(yīng)。

c.與溴發(fā)生取代反應(yīng)d.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

②定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面)：1molC6H6與H2加成時(shí)：(I)需要H2______mol，而(II)需要H2_____mol。

(6)今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種如右圖所示的立體結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)的一氯代物有_________種；現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子中碳碳之間的鍵是_____________________。9、根據(jù)要求答下列有關(guān)問(wèn)題。

Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。

(1)由乙烷制一氯乙烷的化學(xué)方程式為____________，反應(yīng)類型為______________。

(2)由乙烯制一氯乙烷的化學(xué)方程式為____________，反應(yīng)類型為______________。

(3)以上兩種方法中_________【填“(1)”或“(2)”】更適合用來(lái)制取一氯乙烷，原因是_________________。

Ⅱ.分別用一個(gè)化學(xué)方程式解釋下列問(wèn)題。

(4)甲烷與氯氣的混合物在漫射光下—段時(shí)間，出現(xiàn)白霧：__________________。

(5)溴水中通入乙烯，溴水顏色退去：_________________________。

(6)工業(yè)上通過(guò)乙烯水化獲得乙醇：______________________________。

Ⅲ.(7)下列關(guān)于苯的敘述正確的是__________(填序號(hào))。

A.苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KmnO4溶液褪色；屬于飽和烴。

B.從苯的凱庫(kù)勒式()看；苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴。

C.二甲苯和的結(jié)構(gòu)不同；互為同分異構(gòu)體。

D.苯分子中的12個(gè)原子都在同一平面上10、有機(jī)物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機(jī)物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩?

(1)寫出⑧的分子式___________；

(2)用系統(tǒng)命名法給⑨命名，其名稱為___________。

(3)屬于酯的是___________(填序號(hào)，下同)，與②互為同分異構(gòu)體的是___________。

(4)上述表示方法中屬于結(jié)構(gòu)式的為___________；屬于鍵線式的為___________；11、現(xiàn)有如圖幾種有機(jī)物：請(qǐng)利用如圖給出的物質(zhì)按要求回答下列問(wèn)題：

①②③④癸烷。

⑤⑥⑦

⑧⑨丙烷。

(1)分子中含有14個(gè)氫原子的烷烴的分子式是_____________；

(2)相對(duì)分子質(zhì)量為44的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________；

(3)用“＞”表示①③④⑨熔沸點(diǎn)高低順序_________________(填序號(hào))；

(4)與③互為同分異構(gòu)體的是__________________(填序號(hào))；

(5)具有特殊氣味，常作萃取劑的有機(jī)物在鐵作催化劑的條件下與液溴發(fā)生一取代反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________________；

(6)有機(jī)物②在銅作催化劑條件下催化氧化的化學(xué)方程式___________________；

(7)有機(jī)物⑤和②在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________.12、已知：酯能在堿性條件下發(fā)生如下反應(yīng)：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定條件下能被氧化成羧酸。某種烴的含氧衍生物A，其相對(duì)分子質(zhì)量為88，分子內(nèi)C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比為2∶4∶1，A與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)寫出A；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

A___________________，E_________________。

(2)寫出C與D在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________。

(3)A的同分異構(gòu)體中屬于羧酸的有________種。13、單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖。(_______)評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)14、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤17、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題，共16分)23、化合物G是一種治療帕金森癥的藥品；其合成路線流程圖如下：

（1）D中的官能團(tuán)名稱為溴原子、______和______。

（2）B、C、D三種有機(jī)物與NaOH乙醇溶液共熱，能發(fā)生消去反應(yīng)的是____（填字母）。

（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

①分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫；

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；苯環(huán)上的一取代物只有一種。

（4）F通過(guò)取代反應(yīng)得到G，G的分子式為C16H24N2O，寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（5）已知：(R代表烴基或H)。

請(qǐng)寫出以和CH3NO2為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。__________________24、常用藥羥苯水楊胺；其合成路線如下,回答下列問(wèn)題：

已知：

（1）B所含的官能團(tuán)的名稱_______________，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。

（2）F的名稱____________，F(xiàn)在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。

（3）1mol羥苯水楊胺最多可以和__________molNaOH反應(yīng)。

（4）寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。

①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共2題，共6分)25、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。26、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當(dāng)分水器中的液面不再升高時(shí)；冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無(wú)酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無(wú)水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：?；衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過(guò)程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無(wú)水硫酸鎂干燥后)，應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應(yīng)收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．C2H4Cl2有兩種同分異構(gòu)體：CH2ClCH2Cl和CH3CHCl2；A正確；

B．C2H4Cl2與CH3Cl相差CHCl；所以不是同系物，B錯(cuò)誤；

C．在光照條件下，乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物很多，有一氯代物、二氯代物、三氯代物等，不可能制得純凈的C2H4Cl2；C錯(cuò)誤；

D．C2H4Cl2中除含有C；H元素外；還含有Cl元素，不屬于烴，D錯(cuò)誤；

故選A。2、A【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)物M分子式為C5H8O2，不飽和度為5+1-=2，酸性條件下水解只生成一種產(chǎn)物N，M為環(huán)酯，N為C5H10O3，含有羧基和羥基2種官能團(tuán)，可以看成是4個(gè)碳的烷烴基上連有2個(gè)不同的原子團(tuán)，第一個(gè)取代基A在碳鏈上連好后，第二個(gè)取代基的位置如下：包括N在內(nèi)的結(jié)構(gòu)共有12種，所以N的同分異構(gòu)體共有11種，故選A。3、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)C原子連接四個(gè)化學(xué)鍵，可以數(shù)出，青蒿素分子式為C15H22O5，A正確；

B．青蒿素含有“-O-O-”鍵，氧的化合價(jià)為-1價(jià)，與過(guò)氧化氫性質(zhì)相似，具有較強(qiáng)的氧化性，B正確；

C．青蒿素中含有酯基、醚鍵等官能團(tuán)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．青蒿素中存在酯基，在堿性條件下易發(fā)生水解反應(yīng)，D正確；

答案選C。4、C【分析】【詳解】

A．電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成乙炔，會(huì)有還原性雜質(zhì)氣體H2S和PH3生成；雜質(zhì)氣體也可以使溴水褪色，A錯(cuò)誤；

B．甲烷與氯氣的混合物在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)；甲烷分子中的氫原子被氯原子逐步取代，可觀察到的現(xiàn)象有:氣體顏色逐漸變淺；試管內(nèi)液面.上升，試管內(nèi)壁有油狀液滴，但題目中的實(shí)驗(yàn)用強(qiáng)光直射，反應(yīng)過(guò)于劇烈有可能會(huì)引發(fā)爆炸，觀察不到前面所描述的現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；

C．石蠟的主要成分是烷烴；不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，在加熱和碎瓷片的催化下石蠟發(fā)生分解反應(yīng)(裂化)，分解產(chǎn)物中含有烯烴，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；

D．二氧化硫具有較強(qiáng)的還原性；能與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能用溴水除去二氧化硫中的乙烯，D錯(cuò)誤；

故選C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C12H14O5；錯(cuò)誤；

B．M中含有酯基；羧基、醇羥基3種含氧官能團(tuán)；錯(cuò)誤；

C．M含有苯環(huán)；因此可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有羧基、醇羥基，能夠發(fā)生取代，但是沒有碳碳雙鍵，所以不能發(fā)生加聚反應(yīng)，錯(cuò)誤；

D．M中含有的酯基水解產(chǎn)生一個(gè)羧基和一個(gè)醇羥基；羧基可以與NaOH發(fā)生反應(yīng)，而醇羥基不能發(fā)生反應(yīng)，所以1molM和足量的NaOH溶液反應(yīng)，可以消耗2molNaOH，正確；

答案選D。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

①能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)可含有不飽和鍵或含為酚類物質(zhì)；

②屬于高分子化合物的多為高聚物；

③能與Na2CO3溶液反應(yīng)的是物質(zhì)可能為酸或酚；

④能發(fā)生酯化反應(yīng)的物質(zhì)分子中含有羥基或羧基；

⑤能發(fā)生消去反應(yīng)的為醇和鹵代烴。

【詳解】

①能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)可含有不飽和鍵或含為酚類物質(zhì)，則①HC≡CH、⑥符合；故答案為：①⑥；

②屬于高分子化合物的多為高聚物；則⑤聚乙烯符合，故答案為：⑤；

③由于酸性：CH3COOH＞H2CO3＞＞NaHCO3，所以CH3COOH能與Na2CO3溶液反應(yīng)，產(chǎn)生CH3COONa、H2O、CO2；能與Na2CO3溶液反應(yīng)，產(chǎn)生C6H5ONa、NaHCO3，故能夠與Na2CO3溶液反應(yīng)的是物質(zhì)有CH3COOH、則④CH3COOH、⑥符合；故答案為：④⑥；

④能發(fā)生酯化反應(yīng)的物質(zhì)分子中含有羥基或羧基，則③CH3CH2OH、④CH3COOH符合；故答案為：③④；

⑤能發(fā)生消去反應(yīng)的為醇或鹵代烴，則物質(zhì)②C2H5Cl、③CH3CH2OH符合；故答案為：②③。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型判斷。注意掌握常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系，掌握物質(zhì)發(fā)生的常見的化學(xué)反應(yīng)。【解析】①.①⑥②.⑤③.④⑥④.③④⑤.②③7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)羥基是電中性基團(tuán)，氧原子和氫原子以共用電子對(duì)連接，羥基的電子式為：

(2)根據(jù)數(shù)出端點(diǎn)和拐點(diǎn)的個(gè)數(shù)為碳原子數(shù)，該分子中含有6個(gè)碳原子，一條短線等于一個(gè)共價(jià)單鍵，一個(gè)碳原子最多連四根共價(jià)鍵，其余用氫原子補(bǔ)齊，該分子中含有7個(gè)氫原子，分子中還有一個(gè)氯原子，一個(gè)氧原子，故該分子式為C6H7ClO；

(3)與H2加成生成2；4-二甲基己烷的炔烴，碳鏈骨架不變，只有5；6號(hào)C上可存在三鍵，炔烴命名時(shí)選取含三鍵的的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，則炔烴的名稱為3，5-二甲基-1-己炔；

(4)根據(jù)烯烴的命名原則分析：1．選含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；2．從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號(hào)，使雙鍵的碳原子編號(hào)較?。?．把雙鍵碳原子的最小編號(hào)寫在烯的名稱的前面，取代基所在碳原子的編號(hào)寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前；的系統(tǒng)命名法為：4-甲基-2-乙基-1-戊烯?！窘馕觥緾6H7ClO3，5-二甲基-1-己炔4-甲基-2-乙基-1-戊烯8、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)相似相溶原理為：極性分子的溶質(zhì)易溶于極性分子的溶劑；非極性分子的溶質(zhì)易溶于非極性分子的溶劑；

（2）將乒乓球碎片；食鹽固體分別加入盛有苯的試管中；振蕩?kù)o置，乒乓球碎片溶解、食鹽固體不溶，說(shuō)明苯是很好的有機(jī)溶劑；

（3）根據(jù)苯的熔點(diǎn)為5.5℃；沸點(diǎn)為80.1℃；

（4）C6H6不飽和度為=4；若只含有三鍵，則分子中含有2個(gè)三鍵；

（5）①結(jié)構(gòu)Ⅱ含有碳碳雙鍵；根據(jù)碳碳雙鍵的性質(zhì)判斷；

②根據(jù)根據(jù)及方程式計(jì)算需氫氣的物質(zhì)的量；

（6）根據(jù)等效氫的種類判斷；苯分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

（1）苯是非極性分子的溶劑；碘是非極性分子的溶質(zhì)，水是極性分子的溶劑，所以碘易溶于苯而不易溶于水，即碘在苯中溶解度比水中大，且水和苯不互溶，且水的密度大于苯的密度，故將苯倒入盛有碘水的試管中，振蕩后靜置，溶液會(huì)分層，上層是苯，下層是水，下層接近無(wú)色，上層液體呈紫色，故答案為溶液分層，上層液體呈紫色，下層無(wú)色；??；不溶于水。

（2）將乒乓球碎片；食鹽固體分別加入盛有苯的試管中；振蕩?kù)o置，現(xiàn)象是：乒乓球碎片溶解、食鹽固體不溶，說(shuō)明苯是很好的有機(jī)溶劑，故答案為乒乓球碎片溶解于苯，而食鹽不溶；有機(jī)溶劑。

（3）由于苯的熔點(diǎn)為5.5℃；沸點(diǎn)為80.1℃，所以將盛有苯的兩支試管分別插入接近沸騰的水和冰水中，現(xiàn)象分別是：插入沸水中的苯沸騰，插入冰水中的苯則凝結(jié)成無(wú)色晶體，說(shuō)明苯的沸點(diǎn)低于100℃，熔點(diǎn)高于0℃，故答案為插入沸水中的苯沸騰，插入冰水中的苯則凝結(jié)成無(wú)色晶體；低于100℃；高于0℃。

（4）C6H6不飽和度為=4，若只含有三鍵，則分子中含有2個(gè)三鍵，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3等，故答案為HC≡C-C≡C-CH2-CH3。

（5）①a.Ⅰ碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵；不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，Ⅱ含有碳碳雙鍵，能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故a選；

b.Ⅰ碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵，不能能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，Ⅱ含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故b選；

c.兩種結(jié)構(gòu)都能與溴發(fā)生取代反應(yīng)；故c不選；

d.兩種結(jié)構(gòu)都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；故d不選。

故答案為ab。

②Ⅰ結(jié)構(gòu)為苯；1mol能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，Ⅱ結(jié)構(gòu)中分子中含有2個(gè)C=C雙鍵，所以1mol能與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為3；2。

（6）根據(jù)等效氫，該結(jié)構(gòu)有1種氫原子，所以一氯代物只有一種，現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子中碳碳之間的鍵是介于碳碳單鍵和雙鍵之間的一種特殊的鍵，故答案為1，介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵?！窘馕觥咳芤悍謱?，上層液體呈紫色，下層無(wú)色小不溶于水乒乓球碎片溶解于苯，而食鹽不溶有機(jī)溶劑插入沸水中的苯沸騰，插入冰水中的苯則凝結(jié)成無(wú)色晶體低于100℃高于0℃HC≡C-C≡C-CH2-CH3ab321介于碳碳單鍵和雙鍵之間的一種特殊的鍵9、略

【分析】【分析】

Ⅰ.(1)聯(lián)系甲烷與Cl2的反應(yīng)，結(jié)合烷烴性質(zhì)的相似性，可知利用乙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)可制備氯乙烷；

(2)利用乙烯與HC1發(fā)生加成反應(yīng)可制備氯乙烷；

(3)用乙烷與Cl2制備氯乙烷時(shí)；副產(chǎn)物較多，目標(biāo)物質(zhì)不純凈，而乙烯與HCl的加成反應(yīng)，只生成氯乙烷；

Ⅱ.(4)CH4與Cl2在光照條件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1；HC1在空氣中可形成白霧；

(5)CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br；使溴水褪色；

(6)CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH；

Ⅲ.(7)苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊；其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，6個(gè)碳碳鍵完全相同，因此鄰二甲苯不存在同分異構(gòu)體；苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，12個(gè)原子都在一個(gè)平面上。

【詳解】

Ⅰ.(1)聯(lián)系甲烷與Cl2的反應(yīng)，結(jié)合烷烴性質(zhì)的相似性，可知利用乙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)可制備氯乙烷，化學(xué)方程式為：故答案為：取代反應(yīng)；

(2)利用乙烯與HC1發(fā)生加成反應(yīng)可制備氯乙烷，化學(xué)方程式為：故答案為：加成反應(yīng)；

(3)用乙烷與Cl2制備氯乙烷時(shí)；副產(chǎn)物較多，目標(biāo)物質(zhì)不純凈，而乙烯與HCl的加成反應(yīng)，只生成氯乙烷，故答案為：(2)；產(chǎn)物純凈，沒有副產(chǎn)物生成；

Ⅱ.(4)CH4與Cl2在光照條件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1，HC1在空氣中可形成白霧，化學(xué)方程式為：(答案合理即可)，故答案為：(答案合理即可)；

(5)CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br，使溴水褪色，化學(xué)方程式為：故答案為：

(6)CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH，化學(xué)方程式為：故答案為：

Ⅲ.(7)A.苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊；其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，苯可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，為不飽和烴，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊；其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.苯的6個(gè)碳碳鍵完全相同；因此鄰二甲苯不存在同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)；12個(gè)原子都在一個(gè)平面上，D項(xiàng)正確；

答案選D?！窘馕觥竣?②.取代反應(yīng)③.④.加成反應(yīng)⑤.(2)⑥.產(chǎn)物純凈，沒有副產(chǎn)物生成⑦.(答案合理即可)⑧.⑨.⑩.D10、略

【分析】【詳解】

（1）⑧的分子式C8H8；

（2）屬于烷烴；分子中最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子，側(cè)鏈為2個(gè)甲基，名稱為2，2－二甲基戊烷；

（3）CH3COOC2H5含有酯基，屬于酯；和CH3(CH2)3CH=CH2的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：⑦；③；

（4）為葡萄糖的結(jié)構(gòu)式；鍵線式只表示碳架，所有的碳原子、氫原子和碳-氫鍵都被省略，②⑥⑧為表示有機(jī)物的鍵線式，故答案為：?；②⑥⑧?！窘馕觥?1)

(2)2；2-二甲基戊烷。

(3)⑦③

(4)?②⑥⑧11、略

【分析】【分析】

(1)和(2)由烷烴的通式CnH2n+2計(jì)算解答；

(3)烷烴的碳原子數(shù)越多；沸點(diǎn)越大，相同碳原子個(gè)數(shù)的烷烴中支鏈多的沸點(diǎn)低，據(jù)此排序；

(4)分子式相同；結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，據(jù)此分析判斷；

(5)(6)(7)具有特殊氣味；常作萃取劑的有機(jī)物為苯，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯；乙醇在銅作催化劑條件下催化氧化生成乙醛和水；乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，據(jù)此分析書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式。

【詳解】

(1)由烷烴的通式CnH2n+2，則2n+2=14，解得：n=6，烷烴的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，相對(duì)分子質(zhì)量為44，則12n+2n+2=44，解得：n=3，即烷烴的分子式為C3H8，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH3，故答案為：CH3CH2CH3；

(3)碳原子個(gè)數(shù)越多，沸點(diǎn)越大，相同碳原子個(gè)數(shù)的烷烴中支鏈越多，沸點(diǎn)越低，則沸點(diǎn)為癸烷＞＞丙烷＞即④＞③＞⑨＞①，故答案為：④＞③＞⑨＞①；

(4)③⑦的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故答案為：⑦；

(5)具有特殊氣味，常作萃取劑的有機(jī)物為苯，在鐵作催化劑的條件下，苯與液溴發(fā)生一取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

(6)乙醇在銅作催化劑條件下催化氧化生成乙醛和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(7)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O?！窘馕觥緾6H14CH3CH2CH3④＞③＞⑨＞①⑦+Br2+HBr2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O12、略

【分析】【詳解】

本題考查有機(jī)推斷，根據(jù)信息，A的C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為2：4：1，其最簡(jiǎn)式為C2H4O，根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量，求出A的分子式為C4H8O2，A在氫氧化鈉溶液中得到兩種有機(jī)物，因此A為酯，D氧化成E，E氧化成C，說(shuō)明D為醇，C為羧酸，且醇和羧酸的碳原子數(shù)相等，即D為CH3CH2OH，E為CH3CHO，C為CH3COOH，A為CH3COOCH2CH3，（1）根據(jù)上述分析，A為CH3COOCH2CH3，E為CH3CHO；（2）醇與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分異構(gòu)體為羧酸，四個(gè)碳原子的連接方式為：C－C－C.羧基應(yīng)在碳端，即有2種結(jié)構(gòu)。

點(diǎn)睛：本題的難點(diǎn)在同分異構(gòu)體的判斷，一般情況下，先寫出碳鏈異構(gòu)，再寫官能團(tuán)位置的異構(gòu)，如本題，先寫出四個(gè)碳原子的連接方式，再添“OOH”，從而作出合理判斷。【解析】①.CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.213、略

【分析】【詳解】

二糖也是單分子，單糖是不能水解的糖，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤三、判斷題(共9題，共18分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維，故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過(guò)高溫高速噴出超細(xì)纖維，再通過(guò)加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能，答案錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用，答案正確；19、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應(yīng)為2，4-二甲基－2－己烯，故錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯(cuò)誤；

故答案為：錯(cuò)誤。21、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。22、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共2題，共16分)23、略

【分析】【詳解】

(1)D()中的官能團(tuán)有溴原子；碳碳雙鍵、硝基；故答案為碳碳雙鍵；硝基；

(2)B()、C()、D()三種有機(jī)物中都含有溴原子；但CD中與溴原子直接相連的碳原子的鄰位碳原子上含有氫原子，在NaOH乙醇溶液共熱時(shí)能發(fā)生消去反應(yīng)，故答案為CD；

(3)D為①分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基，苯環(huán)上的一取代物只有一種，說(shuō)明結(jié)構(gòu)具有較高的對(duì)稱性，滿足條件的有：或故答案為或

(4)F()通過(guò)取代反應(yīng)得到G，G的分子式為C16H24N2O，則G為故答案為

(5)以和CH3NO2為原料制備根據(jù)題干流程圖中D生成E的提示，合成需要先合成根據(jù)題干流程圖中C生成D的提示，合成可以顯合成再合成可以由氧化成后與CH3NO2加成即可，因此合成路線為故答案為

點(diǎn)睛：本題考查了有機(jī)合成與推斷，掌握物質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化和反應(yīng)條件是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為F生成G的反應(yīng)，要注意題干信息“F通過(guò)取代反應(yīng)得到G”判斷，本題的難點(diǎn)是(5)的合成路線的設(shè)計(jì)，要注意從題干流程圖中尋找突破口?！窘馕觥竣?碳碳雙鍵②.硝基③.CD④.或⑤.⑥.24、略

【分析】【詳解】

從合成路線可知和E合成的一種物質(zhì)。然后通過(guò)逆推可知E為對(duì)氨基苯酚，從而逆推D為對(duì)氨硝基苯酚，C為對(duì)硝基苯酚酸鈉，B為對(duì)硝基氯苯，A為氯苯。（1）B為對(duì)硝基氯苯，所含的官能團(tuán)的名稱氯原子、硝基，C為對(duì)硝基苯酚酸鈉，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（2）F為其名稱為：鄰羥基苯甲酸或2－羥基苯甲酸，F(xiàn)在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為（3）羥苯水楊胺分子中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)肽鍵，則1mol羥苯水楊胺最多可以和3molNaOH反應(yīng)；（4）F的同分異構(gòu)體①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫，則取代基為兩個(gè)且在對(duì)位，②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，則含有甲酸酯的結(jié)構(gòu)，符合條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

點(diǎn)睛：考查有機(jī)物分子式的確定，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，同分異構(gòu)體的判斷與測(cè)定。該類題綜合性強(qiáng)，思維容量大，常以框圖題或變相框圖題的形式出現(xiàn)，解決這類題的關(guān)鍵是以反應(yīng)類型為突破口，以物質(zhì)類別判斷為核心進(jìn)行思考。經(jīng)常在一系列推導(dǎo)關(guān)系中有部分物質(zhì)已知，這些已知物往往成為思維“分散”的聯(lián)結(jié)點(diǎn)。【解析】①.氯原子、硝基②.③.鄰羥基苯甲酸或2－羥基苯甲酸④.⑤.3⑥.五、工業(yè)流程題(共2題，共6分)25、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測(cè)A可能為甲苯，A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過(guò)程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳