2025年蘇科版必修2生物下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇科版必修2生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、假設(shè)某動物種群的基因庫中，B的基因頻率為0.8，b的基因頻率為0.2，若環(huán)境的選擇作用使B的基因頻率不斷降低，若干代后，B的基因頻率變?yōu)?.3，b的基因頻率變?yōu)?.7。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.該動物種群發(fā)生了進化B.該動物種群基因庫中基因b的產(chǎn)生最初來自基因突變C.若干代后，該動物種群中一定形成了新物種D.在整個過程中，該動物種群中Bb的基因型頻率變化規(guī)律是先增加后減少2、番茄的紫莖對綠莖為完全顯性。欲判斷一株紫莖番茄是否為純合子，下列方法不可行的是（）A.讓該紫莖番茄自交B.與綠莖番茄雜交C.與純合紫莖番茄雜交D.與雜合紫莖番茄雜交3、二倍體哺乳動物從配子到受精卵的過程中，會發(fā)生全基因組的去甲基化。極少數(shù)等位基因中來自父源或母源的基因會逃避去甲基化，這些基因稱為印記基因。下列敘述正確的是（）A.基因的甲基化通常不會影響基因的表達B.甲基化導致基因的堿基序列發(fā)生改變C.全基因組去甲基化的受精卵易實現(xiàn)全能性D.印記基因逃避去甲基化一定會導致子代表型改變4、下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述中，正確的是（）A.同一個生物體產(chǎn)生的所有精子或卵細胞，其染色體組成一定是相同的B.每個原始生殖細胞經(jīng)過減數(shù)分裂都形成4個成熟的生殖細胞C.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方D.受精作用的實質(zhì)是精子的細胞核與卵細胞的細胞核相融合5、下列關(guān)于基因、染色體、性狀之間的關(guān)系的敘述中，正確的是A.真核生物的基因都位于染色體上，呈線性排列B.基因通過控制酶的合成直接控制生物體的性狀C.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)D.染色體結(jié)構(gòu)變異可能會使基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變6、已知A/a、B/b和C/c三對等位基因位于豌豆的兩對同源染色體上.基因型為AaBbCc的豌豆植株甲與基因型為aabbcc的豌豆植株乙雜交，所得子代的基因型及其比例為AaBbcc:aaBbCc:Aabbcc:aabbCc=l:1:1:1。豌豆植株甲的三對等位基因的分布情況最可能是。

A.AB.BC.CD.D7、某女子的體細胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異常染色體；不含重要基因的短片段在細胞分裂中丟失（如圖甲所示），導致該女子的14號和21號染色體在減數(shù)分裂時會發(fā)生異常聯(lián)會（如圖乙所示）。配對的三條染色體中任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任意一極。下列判斷不正確的是（）

A.該變異類型可通過顯微鏡觀察到B.該女子與正常男性結(jié)婚所生后代染色體數(shù)目正常的概率為C.該女子體細胞中最多有90條染色體且表現(xiàn)型可能正常D.該女子與正常男子婚配仍然有生育21三體綜合征患兒的風險8、在低溫誘導植物染色體數(shù)目變化實驗中，下列說法合理的是A.剪取0.5～1cm洋蔥根尖放入4℃的低溫環(huán)境中誘導B.待根長至1cm左右時將洋蔥放入卡諾氏液中處理C.材料固定后殘留的卡諾氏液用95%的酒精沖洗D.經(jīng)龍膽紫染液染色后的根尖需用清水進行漂洗9、下列關(guān)于育種的敘述，正確的是A.基因工程育種可以定向改變生物性狀，且都能穩(wěn)定遺傳給后代B.對三倍體無子西瓜進行植物組織培養(yǎng)獲得的子代植株不能表現(xiàn)為無子性狀C.在植物雜交育種中，到了F2代可以采用連續(xù)自交選育穩(wěn)定遺傳的新物種D.在哺乳動物雜交育種中，到了F2代對顯性性狀個體采用測交方法可選出純合子評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異細胞，下列分析錯誤的是（）A.該細胞是初級精母細胞B.該細胞的核DNA數(shù)是體細胞的一半C.形成該細胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D.形成該細胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變11、某哺乳動物的毛色受三個位于常染色體上的+相對值復等位基因A1（黃色）、A2（黑色）、A3（白色）控制，A1對A2、A3為顯性，A2對A3為顯性，某一基因存在純合致死現(xiàn)象?；蛐蜑锳1A3的個體與基因型為A1A2的個體交配得到F1，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例相對值如圖所示，下列敘述正確的是（）

A.該哺乳動物中復等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的隨機性B.該哺乳動物的群體中，基因型為A1A1的個體致死C.F1中個體自由交配所得子代中黃色：黑色：白色=5：3：1D.F1中黃色個體與黑色個體交配，后代出現(xiàn)白色個體的概率為1/812、某種水綿（n＝12）可進行接合生殖．兩條水綿相對的兩個細胞連通，原生質(zhì)體融合形成合子，合子的細胞核減數(shù)分裂產(chǎn)生4個核，其中3個核退化，僅1個發(fā)育，最后形成一條新的水綿。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.接合生殖過程中可發(fā)生基因突變和基因重組B.減數(shù)第一次分裂后期合子中染色體為48條C.接合生殖屬于無性生殖，有利于保持性狀的穩(wěn)定D.合子形成四個核的過程不需要進行DNA復制13、下圖為某植株自交產(chǎn)生后代的過程示意圖，下列描述正確的是（）

A.A.a與b的自由組合發(fā)生在①過程B.②過程發(fā)生雌、雄配子的隨機結(jié)合C.M、N、P分別代表16、9、4D.該植株測交后代性狀比例為2:1:114、某單基因遺傳病在男性人群中的患病率為1/100，下圖為該遺傳病的家系圖。已知致病基因不位于X和Y染色體的同源區(qū)段，不考慮基因突變和染色體變異。下列敘述錯誤的是（）

A.若1號攜帶致病基因的等位基因，則9號為患病女性的概率為1/2B.若6號攜帶致病基因，則9為患病男性的概率為1/4C.若2號攜帶致病基因，則7號與某正常男性婚配，生一個患病男孩的概率為1/22D.若人群中無患該病的女性，則8號與某正常女性婚配，生出患該病孩子的概率為1/215、某研究性學習小組對豬的減數(shù)分裂過程進行了研究；并繪制了相關(guān)圖示。結(jié)合下圖分析減數(shù)分裂的過程，相關(guān)敘述不正確的是（）

注：圖中只顯示一對同源染色體A.圖甲中染色體數(shù)目減半發(fā)生在次級精母細胞分裂形成精細胞時B.圖乙顯示的是一對同源染色體（常染色體）的不正常分裂情況，產(chǎn)生異常配子①③的原因可能是減數(shù)分裂Ⅰ后期著絲粒沒有斷裂，而是移向細胞同一極C.圖丙中基因位置的測定方法最早是由摩爾根和他的學生們發(fā)明的熒光標記方法D.如果圖丙表示卵原細胞，該卵原細胞經(jīng)圖丁形成基因型為AB的卵細胞，則減數(shù)分裂結(jié)束后形成的極體的基因型是Ab、ab、aB16、果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示，研究者進行果蠅雜交實驗，相關(guān)分析正確的是（）

A.w白眼、pr紫眼和ru粗糙眼三個基因互為等位基因，它們的遺傳遵循基因分離定律B.翅外展粗糙眼果蠅與純合野生型(正常翅正常眼)果蠅雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為正常翅正常眼C.焦剛毛白眼雌蠅與野生型(直剛毛紅眼)雄蠅雜交，F(xiàn)1中白眼個體所占的比例為1/2D.白眼黑檀體雄蠅與純合野生型(紅眼灰體)雌蠅雜交，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中雌果蠅有4種基因型17、某XY型性別決定的二倍體植物雌雄異株，葉形闊葉和細葉由一對等位基因（D/d）控制?，F(xiàn)有兩株闊葉植株雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細葉雄株＝2∶1∶1。已知帶有d的精子與卵細胞受精后受精卵無法成活。下列分析正確的是（）A.該相對性狀中，闊葉為顯性性狀，D基因位于X染色體上B.親代雌株能產(chǎn)生2種配子，判斷依據(jù)是F1中的雄性有兩種表現(xiàn)型C.若F1中的雌、雄株相互雜交，理論上F2的表現(xiàn)型及其比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細葉雄株＝3∶2∶1D.若F1中的雌、雄株相互雜交，理論上F2中D的基因頻率為13/2418、自然選擇是生物進化的外因，變異是生物進化的內(nèi)在因素。有關(guān)生物變異的說法中錯誤的是（）A.DNA分子堿基對的增添、缺失或替換一定會引起基因突變B.染色體結(jié)構(gòu)變異一定能遺傳給后代C.用低溫或秋水仙素處理萌發(fā)的種子可誘導多倍體形成D.超級細菌的出現(xiàn)是人類長期大量使用抗生素誘發(fā)細菌產(chǎn)生基因突變的結(jié)果評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)19、DNA復制需要（___________）等基本條件。20、在自然選擇的作用下，具有有利變異的個體有更多的機會產(chǎn)生后代，種群中相應基因的頻率會不斷_________；相反，具有不利變異的個體留下后代的機會少，種群中相應基因的頻率會___________。21、達爾文以后進化理論的發(fā)展：關(guān)于遺傳和變異的研究，已經(jīng)從性狀水平深入到________水平，人們逐漸認識到______________的本質(zhì)。關(guān)于適應以及物種的形成等問題的研究，已經(jīng)從以生物個體為單位，發(fā)展到以_____為基本單位。在此基礎(chǔ)上，形成了以___________為核心的現(xiàn)代生物進化理論。22、協(xié)同進化是指生物的_______________之間、___________________之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。23、人工誘導多倍體最常用而且最有效的方法是用____，其作用機理是能抑制_____的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，染色體完成了復制但不能_____，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。評卷人得分四、判斷題(共4題，共16分)24、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤25、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤26、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤27、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

基因突變產(chǎn)生新的基因；即等位基因，為生物進化提供了原材料，自然選擇通過定向改變種群的基因頻率進而使生物向著一定的方向進化，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；生物進化不一定產(chǎn)生新物種，新物種形成的標志是產(chǎn)生生殖隔離。

【詳解】

A．由題意可知；該種群的基因頻率發(fā)生了變化，因此該種群發(fā)生了進化，A正確；

B．基因突變產(chǎn)生了等位基因；B正確；

C．該動物種群基因頻率發(fā)生定向改變意味著生物發(fā)生了進化；但不一定產(chǎn)生新物種，C錯誤；

D．該種群中Bb基因型頻率=2×b×B=2b（1-b）=-2（b-1/2）2+1/2，在b由b=0.2上升至0.7的過程中Bb的基因型頻率先增加后減??；D正確。

故選C。

【點睛】

注意：種群的基因頻率發(fā)生了變化，因此該種群發(fā)生了進化，但不一定形成新物種。2、C【分析】【分析】

常用的鑒別方法：（1）鑒別一只動物是否為純合子；可用測交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗雜種F1的基因型采用測交法。設(shè)相關(guān)基因型為A；a，據(jù)此分析作答。

【詳解】

A；紫莖為顯性；令其自交，若為純合子，則子代全為紫莖，若為雜合子，子代發(fā)生性狀分離，會出現(xiàn)綠莖，A不符合題意；

B；可通過與綠莖純合子（aa）雜交來鑒定；如果后代都是紫莖，則是純合子；如果后代有紫莖也有綠莖，則是雜合子，B不符合題意；

C；與紫莖純合子（AA）雜交后代都是紫莖；故不能通過與紫莖純合子雜交進行鑒定，C符合題意；

D；能通過與紫莖雜合子雜交（Aa）來鑒定；如果后代都是紫莖，則是純合子；如果后代有紫莖也有綠莖，則是雜合子，D不符合題意。

故選C。3、C【分析】【分析】

表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化；但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應蛋白，從而抑制了基因的表達。

【詳解】

A；啟動子是一段有特殊結(jié)構(gòu)DNA片段；位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，啟動子的甲基化通過影響DNA的轉(zhuǎn)錄來影響基因的表達，A錯誤；

B；甲基化是表觀遺傳的一種；表觀遺傳不會導致基因的堿基序列發(fā)生改變，B錯誤；

C；分析題意；二倍體哺乳動物從配子到受精卵的過程中，會發(fā)生全基因組的去甲基化，全基因組去甲基化的受精卵抑制作用可能被解除，易實現(xiàn)全能性，C正確；

D；印記基因是指極少數(shù)等位基因中來自父源或母源的基因會逃避去甲基化；該過程可能發(fā)生在隱形基因，故不一定導致子代表型改變，D錯誤。

故選C。4、D【分析】【分析】

1；減數(shù)分裂使成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞減少一半；而受精作用使染色體數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目．在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，使配子中染色體組成不同．自由組合定律的實質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2；受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞；尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復到提細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞。

【詳解】

A；由于減數(shù)分裂時非同源染色體自由組合以及同源染色體的非姐妹染色單體間的互換；同一個生物體在不同時刻產(chǎn)生的精子或卵細胞，染色體組成一般是不相同的，A錯誤；

B；每個雄性原始生殖細胞經(jīng)過減數(shù)分裂都形成4個成熟的雄性生殖細胞；而每個雌性原始生殖細胞經(jīng)過減數(shù)分裂只能形成1個成熟的雌性生殖細胞，B錯誤；

C；由于受精卵的細胞質(zhì)幾乎都來自卵細胞；而受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自精子，一半來自卵細胞，C錯誤；

D；受精作用的實質(zhì)是精子的細胞核與卵細胞的細胞核相融合；D正確。

故選D。5、D【分析】【分析】

本題考查基因；DNA和染色體的關(guān)系；要求考生識記基因的概念，明確基因是有遺傳效應的DNA片段；識記染色體的主要成分，明確基因與染色體之間的關(guān)系，能結(jié)合所學的知識準確判斷各選項。

1；染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)；染色體是DNA的主要載體。

2；基因是有遺傳效應的DNA片段；是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。

3；基因在染色體上；且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。

【詳解】

基因是有遺傳效應的DNA片段，基因主要位于染色體上，線粒體和葉綠體中也有基因，A錯誤；部分基因通過控制酶的合成間接影響生物的性狀，部分通過控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成直接控制生物的性狀，B錯誤；決定性別的基因位于性染色體上，性染色體上還有控制別的性狀的基因，如人的X染色體上還有控制色盲、血友病的基因，C錯誤；染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的改變會引起染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，導致生物性狀改變，D正確；故正確的選D。6、C【分析】【分析】

基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時，位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。

【詳解】

基因型為AaBbCc的個體，與aabbcc進行測交，由于aabbcc產(chǎn)生的配子的基因型是abc，測交結(jié)果基因型及比例是AaBbCc：AabbCc：aaBbcc：aabbcc=1：1：1：1，因此AaBbCc個體產(chǎn)生的配子的類型及比例是ABC：AbC：aBc：abc=1：1：1：1，含有對于A（a）、B（b）兩對等位基因來說，AaBb產(chǎn)生的配子是4種，AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，因此Aa、Bb分別位于2對同源染色體上；對于A（a）、C（c）來說，AaCc產(chǎn)生的配子的類型及比例是AC：ac=1：1，因此A和C連鎖在一條染色體上，a、c連鎖在另一條染色體上；對于B（b）、C（c）來說，BbCc產(chǎn)生的配子的類型及比例是BC：Bc：bC：bc=1；1：1：1，因此B、b和C；c分別位于2對同源染色體上。ABD錯誤；C正確。故選C。

【點睛】

本題旨在考查學生理解基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)，解答該題時要根據(jù)雌雄配子的隨機結(jié)合，判斷子一代產(chǎn)生的配子的類型及比例，由于隱性純合子只產(chǎn)生一種配子，因此雜交后代的基因型去掉隱性純合子產(chǎn)生的配子的基因就是子一代產(chǎn)生的配子的類型及比例關(guān)系，然后根據(jù)子一代配子的類型及比例判斷A、B、C之間的位置關(guān)系。7、B【分析】【分析】

正常人體細胞中含有46條染色體；23對同源染色體，染色體一般成對存在。減數(shù)分裂時配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任意一極，據(jù)此可分析該女子產(chǎn)生的卵細胞中染色體的組成類型。

【詳解】

A；由圖可知；該變異類型屬于染色體變異，該變異類型可通過顯微鏡觀察到，A正確；

B；該女子減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離；非同源染色體自由組合，應該產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時具有14號和21號染色體（受精后子代染色體數(shù)目正常）、同時具有異常染色體和14號染色體、僅具有21號染色體、同時具有異常染色體和21號染色體、僅具有14號染色體共6種生殖細胞，與正常男性結(jié)婚所生后代染色體數(shù)目正常的概率為1/6，B錯誤；

C；由圖甲可知；一條14號染色體和一條21號染色體相互連接時，不含重要基因的短片段在細胞分裂中丟失，從而使染色體數(shù)目減少，故該女子體細胞中染色體數(shù)為45條，但表現(xiàn)型可能正常，體細胞中最多的有絲分裂后期含有90條染色體，C正確；

D；該女子可以產(chǎn)生異常染色體+21號染色體的配子；因此與正常男子婚配，有生出21三體綜合征患兒的風險，D正確。

故選B。

【點睛】

8、C【分析】將長出1cm左右不定根的洋蔥放入4℃的低溫環(huán)境中誘導培養(yǎng)36h；之后剪取0.5～1cm洋蔥根尖，放入卡諾氏液中浸泡0.5～1h，以固定細胞形態(tài)，A；B項錯誤；材料固定后殘留的卡諾氏液用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次，C項正確；經(jīng)解離后的根尖需用清水進行漂洗，D項錯誤。

【點睛】本題考查學生對教材中“生物知識內(nèi)容表”所列的相關(guān)生物實驗涉及的方法和技能進行綜合運用的能力。理解該實驗的目的、原理、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技能，是解答此題的關(guān)鍵，這需要學生在平時學習時注意積累，以達到舉一反三。9、D【分析】【分析】

基因工程育種就是根據(jù)人們的意愿把能控制生物的某種性狀的基因?qū)氲搅硪环N生物體細胞內(nèi)；實現(xiàn)定向改變生物性狀的目的。由于導入了目的基因的生物并不能保證都是純合子，所以不是都能穩(wěn)定遺傳。三倍體無子西瓜的培育是利用染色體變異的原理實現(xiàn)，屬于可遺傳的變異。雜交育種實質(zhì)是通過有性雜交的方式實現(xiàn)將同一物種不同個體的優(yōu)良性狀集中到一個品系上，該育種過程是在同一物種范圍內(nèi)進行，所以得到的新品系并不是新物種。測交是最常見的測定個體基因組成的交配方式。

【詳解】

基因工程育種可以定向改變生物性狀，但不能保證都能穩(wěn)定遺傳給后代，A錯誤；對三倍體無子西瓜進行植物組織培養(yǎng)獲得的子代植株仍然是三倍體，所以能表現(xiàn)為無子性狀，B錯誤；在植物雜交育種中，到了F2代可以采用連續(xù)自交選育穩(wěn)定遺傳的新品種；不能得到新物種，因為新物種與原物種是有生殖隔離的，不能通過有性雜交獲得，C錯誤；鑒定動物個體的基因型一般都采用測交的方法選出純合子，D正確。

【點睛】

本題易錯選項A和C、一是把“定向改變”等同于“穩(wěn)定遺傳”；二是不區(qū)分“物種”與“品種”。二、多選題(共9題，共18分)10、A:B:C【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：染色體散亂分布；細胞內(nèi)無同源染色體；②中期：染色體的著絲點排列在赤道板上；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜；核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A、該細胞基因型為AAXBXb；可知細胞內(nèi)無Y染色體，說明該細胞正處于減數(shù)第二次分裂，是次級精母細胞，A錯誤；

B；該細胞正處于減數(shù)第二次分裂；核DNA數(shù)與體細胞相同，B錯誤；

C；形成該細胞過程中；A和a是等位基因，隨同源染色體的分開發(fā)生了分離，C錯誤；

D、精原細胞的基因型為AaXBY，該細胞基因型為AAXBXb，說明形成該細胞過程中，有節(jié)律基因（XB）突變?yōu)闊o節(jié)律基因（Xb）；D正確。

故選ABC。11、B:D【分析】【分析】

由題意分析可知，老鼠毛色的性狀受復等位基因控制，并且A1對A2、A3為顯性，A2對A3為顯性，因此黃色屬的基因型有A1A2、A1A3，A1A1純合致死；白色鼠的基因型有A2A2、A2A3；黑色鼠的基因型只有A3A3。

【詳解】

A；一個基因向不同的方向發(fā)生突變；產(chǎn)生一個以上的等位基因體現(xiàn)的是基因突變的不定向性，A錯誤；

B、基因型為A1A2的個體與基因型為A1A3的個體交配，理論上F1的基因型為A1A1、A1A3、A1A2、A2A3，而圖中F1表現(xiàn)型及比例為黃色：黑色=2：1，推知A1基因純合致死；B正確；

C、F1中個體隨機交配，得到的F2中致死（1/9A1A1）：黃色（2/9A1A2、2/9A1A3）：黑色（1/9A2A2、2/9A2A3）：白色（1/9A3A3）=1：4：3：1，故F2的實際表現(xiàn)型及比例為黃色：黑色：白色=4：3：1；C錯誤；

D、F1中黃色個體的基因型為1/2A1A3、1/2A1A2，黑色個體的基因型為A2A3；它們交配產(chǎn)生的后代出現(xiàn)白色個體的概率為1/2×1/4=1/8，D正確。

故選BD。12、B:C:D【分析】根據(jù)題意；合子的細胞核中含有染色體24條，DNA24條，經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生4個核，最終一個可以發(fā)育成個體，則每個核中含有DNA24條，說明減數(shù)分裂過程中發(fā)生了DAN的復制。

【詳解】

A；結(jié)合生殖過程中有減數(shù)分裂產(chǎn)生四個核的過程；會發(fā)生DNA的復制，可能有基因突變，減數(shù)分裂過程會發(fā)生基因重組，A正確；

B；水棉的染色體為12條；兩個水棉細胞融合后含有染色體24條，減數(shù)第一次分裂后期含有姐妹染色單體，染色體數(shù)目不變?yōu)?4條，DNA48條，B錯誤；

C；水棉的結(jié)合生殖屬于有性生殖；該過程有減數(shù)分裂過程，C錯誤；

D；合子形成四個核的過程需要進行DNA復制；合子含有24條DNA，復制一次后48條，才能平均分到每個核中12條，保證親子代之間遺傳信息的穩(wěn)定，D錯誤。

故選BCD。13、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①表示減數(shù)分裂；②表示受精作用，③表示生物性狀表現(xiàn)，其中M；N、P分別代表16、9、3。

【詳解】

A.a與B、b的自由組合發(fā)生減數(shù)第一次分裂的后期；即①過程，A正確；

B；②是受精作用；雌雄配子的結(jié)合是隨機的，B正確；

C；①過程形成4種配子；則雌、雄配子的隨機組合的方式M是4×4=16種，基因型N=3×3=9種，表現(xiàn)型比例是12：3：1，所以表現(xiàn)型P是3種，C錯誤；

D、由表現(xiàn)型為12：3：1可知，只要含有A基因或者只要含有B基因即可表現(xiàn)為一種性狀，測交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；所以該植株測交后代性狀分離比為2：1：1，D正確。

故選ABD。14、A:C【分析】【分析】

該圖中只有患病男性；無法判斷該遺傳病的遺傳方式，但不可能是伴X染色體顯性遺傳病，其他情況均有可能，需要分情況討論，控制該遺傳病的基因用字母A/a表示。

【詳解】

A、若1號攜帶致病基因的等位基因，則該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3的基因型是aa，Ⅱ4的基因型是Aa；則9號為患病女性的概率為1/2×1/2=1/4，A錯誤；

B、若6號攜帶致病基因，即攜帶者為正常，則為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型是Aa，Ⅱ4的基因型是aa，9為患病男性的概率為1/2×1/2=1/4，若為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型是XAXa，Ⅱ4的基因型是XaY；9為患病男性的概率為1/4，B正確；

C、若2號攜帶致病基因，則為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，7號的基因型是Aa，與正常男性為Aa的概率為2×1/10×9/10÷(9/10×9/10+2×1/10×9/10)=2/11，生一個患病男孩的概率為2/11×1/4=1/22，若為伴X染色體隱性遺傳病，7號的基因型是XAXa與正常男性XAY婚配；生出一個患病男孩的概率為1/4，C錯誤；

D；若人群中無患該病的女性；則為伴Y染色體遺傳，8號與某正常女性婚配，后代男孩都患病，患病的概率為1/2，D正確。

故選AC。15、A:B:C【分析】【分析】

分析圖甲：圖甲表示正常的減數(shù)分裂過程。

分析圖乙：圖乙表示異常的減數(shù)分裂過程；即減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體未分離。

【詳解】

A；圖甲中染色體數(shù)目減半發(fā)生在初級精母細胞分裂形成次級精母細胞時；即減數(shù)第一次分裂過程中，A錯誤；

B；圖乙顯示的是一對同源染色體（常染色體）的不正常分裂情況；產(chǎn)生異常配子①③的原因可能是減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒沒有斷裂，而是移向細胞同一極，B錯誤；

C；圖丙中基因位置的測定方法最早是由摩爾根和他的學生們發(fā)明的雜交、測交法；熒光標記是現(xiàn)代分子生物方法，C錯誤；

D、若圖丙中卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成了AB的卵細胞，說明減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了交叉互換，A和a發(fā)生互換，形成了AaBB的次級卵母細胞和Aabb的極體（或者是B和b發(fā)生互換，則形成AABb的次級卵細胞和aaBb的極體）減數(shù)分裂Ⅱ結(jié)束，產(chǎn)生了基因型為AB的卵細胞，和基因型是Ab、ab；aB的極體；D正確。

故選ABC。

【點睛】16、B:C【分析】【分析】

由圖可知，白眼對應的基因w和焦剛毛對應的基因sn均位于X染色體上，二者不能進行自由組合；翅外展基因dp和紫眼基因pr位于2號染色體上，二者不能進行自由組合；粗糙眼ru和黑檀體e對應的基因均位于3號染色體上；二者不能進行自由組合。位于非同源染色體X染色體；2號及3號染色體上的基因可以自由組合。

【詳解】

A、等位基因是位于同源染色體相同位置控制相對性狀的基因，圖中的w白眼、pr紫眼和ru粗糙眼三個基因位于非同源染體上；不屬于等位基因，A錯誤；

B、翅外展粗糙眼果蠅的基因型為dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蠅的基因型為DPDPRURU，二者雜交，F(xiàn)1基因型為DPdpRUru；表現(xiàn)為正常翅正常眼，B正確；

C、親本為焦剛毛白眼雌果蠅XsnwXsnw×直剛毛紅眼純合雄果蠅XSNWY，后代中雌果蠅均為直剛毛紅眼XSNWXsnw，雄性均為焦剛毛白眼XsnwY，故子代出現(xiàn)白眼即XsnwY的概率為1/2；C正確；

D、白眼黑檀體雄果蠅的基因型為eeXwY，野生型即紅眼灰體純合雌果蠅的基因型為EEXWXW，F(xiàn)1基因型為EeXWXw，EeXWY，兩者雜交，F(xiàn)2中雌果蠅基因型種類為3（EE、Ee、ee）×2（XWXW、XWXw）=6種；D錯誤。

故選BC。17、A:B【分析】【分析】

1；闊葉雄×闊葉雌的F1中闊葉∶細葉=3∶1；說明闊葉為顯性性狀，細葉為隱性性狀。