2024年新教材高中生物單元素養(yǎng)評(píng)價(jià)三含解析新人教版必修2

PAGE14-單元素養(yǎng)評(píng)價(jià)(三)(第5、6章)(90分鐘100分)(70分)一、選擇題(共20小題,每小題2分,共40分)1.經(jīng)探討發(fā)覺(jué),長(zhǎng)期接觸到X射線的人群,他(她)們的后代中遺傳病的發(fā)病率明顯上升,其主要緣由是這一人群的生殖細(xì)胞很可能發(fā)生了 ()A.基因重組 B.基因分別C.基因互換 D.基因突變【解析】選D。X射線屬于物理誘變因素,可導(dǎo)致基因突變的發(fā)生,A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。2.基因重組是指生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,限制不同性狀的基因的重新組合,下列描述錯(cuò)誤的是 ()A.基因重組是生物多樣性形成的緣由之一B.基因重組有可能發(fā)生在有絲分裂的后期C.基因重組可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的后期D.基因重組有可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時(shí)期【解析】選B?；蛑亟M是生物多樣性形成的緣由之一,A正確;基因重組的來(lái)源之一是:在減數(shù)分裂Ⅰ后期,非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合,C正確;基因重組的來(lái)源之二是:在減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時(shí)期,同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而交換,導(dǎo)致染色單體上的基因重組,D正確;綜上分析,基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的前期或后期,有絲分裂過(guò)程中不行能發(fā)生基因重組,B錯(cuò)誤。3.在致癌因子的作用下,正常動(dòng)物細(xì)胞可轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞。下列有關(guān)癌細(xì)胞特點(diǎn)的敘述正確的是 ()A.細(xì)胞中可能發(fā)生單一基因突變,細(xì)胞間黏著性增加B.細(xì)胞中可能發(fā)生多個(gè)基因突變,細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)不變C.細(xì)胞中的染色體可能受到損傷,細(xì)胞的增殖失去限制D.細(xì)胞中遺傳物質(zhì)可能受到損傷,細(xì)胞膜載體蛋白削減【解析】選C。細(xì)胞癌變的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果,而是一系列的原癌基因與抑癌基因的變異漸漸積累的結(jié)果,A錯(cuò)誤;細(xì)胞中可能發(fā)生多個(gè)基因突變,癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變更,其細(xì)胞膜上的糖蛋白削減,細(xì)胞間的黏著性降低,B錯(cuò)誤;原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)整細(xì)胞周期,限制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程,抑癌基因主要是阻擋細(xì)胞不正常的增殖,假如細(xì)胞中的染色體受到損傷,導(dǎo)致原癌基因或抑癌基因隨著它們所在的染色體片段一起丟失,則可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的增殖失去限制,C正確;綜上分析,癌細(xì)胞中遺傳物質(zhì)(DNA)可能受到損傷,細(xì)胞表面的糖蛋白削減,D錯(cuò)誤。【補(bǔ)償訓(xùn)練】將雞肉瘤的細(xì)胞提取液注射到健康雞體內(nèi),會(huì)誘發(fā)新的肉瘤,探討發(fā)覺(jué)引起肉瘤出現(xiàn)的是Rous病毒。下列說(shuō)法正確的是 ()A.提取液中的Rous病毒屬于化學(xué)致癌因子B.肉瘤細(xì)胞因表面的糖蛋白增加而易于轉(zhuǎn)移C.與正常細(xì)胞相比,肉瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期變長(zhǎng)D.與正常細(xì)胞相比,肉瘤細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了變更【解析】選D。提取液中的Rous病毒屬于病毒致癌因子,A錯(cuò)誤;肉瘤細(xì)胞因表面的糖蛋白削減而易于轉(zhuǎn)移,B錯(cuò)誤;與正常細(xì)胞相比,肉瘤細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了變更,導(dǎo)致其增殖實(shí)力旺盛,細(xì)胞周期變短,C錯(cuò)誤,D正確。4.單倍體生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)應(yīng)是 ()A.只含一條染色體B.只含一個(gè)染色體組C.單數(shù)D.含本物種配子的染色體數(shù)【解析】選D。單倍體生物是指體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體?？梢?jiàn),在單倍體生物的體細(xì)胞中,含有的染色體數(shù)目不只一條,也不肯定是單數(shù),含有的染色體組數(shù)不肯定是一個(gè),如四倍體馬鈴薯的單倍體的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組,A、B、C均錯(cuò)誤,D正確。5.下列關(guān)于染色體變異的說(shuō)法,正確的是 ()A.自然條件下,不會(huì)發(fā)生染色體變異B.大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)的變異對(duì)生物體是有利的C.當(dāng)細(xì)胞受到病毒感染時(shí),發(fā)生染色體變異的概率會(huì)增加D.貓叫綜合征是人第5號(hào)染色體全部缺失所引起的疾病【解析】選C。在自然條件或人為因素的作用下,均有可能發(fā)生染色體變異,且大多數(shù)狀況下發(fā)生的染色體結(jié)構(gòu)變異是對(duì)生物體有害的,A、B錯(cuò)誤;正常狀況下,染色體發(fā)生變異的概率很低,在細(xì)胞受到電離輻射或病毒感染或一些化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)時(shí),發(fā)生染色體變異的概率會(huì)增大,C正確;貓叫綜合征是人第5號(hào)染色體部分缺失引起的疾病,D錯(cuò)誤。6.(2024·浙江6月學(xué)考真題)同一玉米棒上存在多種顏色玉米粒的現(xiàn)象稱(chēng)為“斑駁”?？茖W(xué)家在探討“斑駁”的成因時(shí),發(fā)覺(jué)某些染色體片段可以在非同源染色體間跳動(dòng)。這種染色體結(jié)構(gòu)變異屬于 ()A.缺失 B.重復(fù)C.倒位 D.易位【解析】選D。非同源染色體之間的染色體片段的移動(dòng),屬于易位。7.某科技活動(dòng)小組將基因型為AaBb的水稻植株的花粉按下圖所示的程序進(jìn)行試驗(yàn),相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()A.在花粉形成過(guò)程中發(fā)生了等位基因分別,非同源染色體上的非等位基因自由組合B.花粉通過(guò)組織培育形成的植株A為單倍體,其特點(diǎn)之一是高度不育C.秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成,使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍D.植株B均為純種,植株B群體中不發(fā)生性狀分別【解析】選D。花粉形成過(guò)程中進(jìn)行減數(shù)分裂,等位基因伴同源染色體的分別而分別,非同源染色體上的非等位基因自由組合,A正確;單倍體育種常用的方法是花藥離體培育,得到單倍體植株。因其未經(jīng)過(guò)受精作用,故發(fā)育成的植株,長(zhǎng)得弱小且高度不育,B正確;在培育過(guò)程中,用秋水仙素處理單倍體幼苗,抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成,使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍,C正確;植株B雖為純種,但植株B群體中也會(huì)發(fā)生性狀分別,D錯(cuò)誤。8.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的敘述,正確的是 ()A.患苯丙酮尿癥(常染色體隱性遺傳病)的婦女與正常男性生育的后代相宜選擇生女孩B.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段C.遺傳詢(xún)問(wèn)的第一步就是分析確定遺傳病的遺傳方式D.產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病【解析】選D。苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病,與性別無(wú)關(guān),A錯(cuò)誤;羊水檢查是產(chǎn)前診斷的重要手段,但不是唯一手段,B錯(cuò)誤;遺傳詢(xún)問(wèn)的第一步是醫(yī)生對(duì)詢(xún)問(wèn)對(duì)象進(jìn)行身體檢查,了解家族病史,對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷,而不是分析確定遺傳方式,C錯(cuò)誤;產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,D正確。9.如圖為某單基因遺傳病(受一對(duì)等位基因限制)在一個(gè)家庭中的遺傳圖譜。下列分析錯(cuò)誤的是 ()A.該病可能是顯性遺傳病B.致病基因可能在X染色體上C.1是純合子,3、4是雜合子D.3的致病基因可能來(lái)自其父親【解析】選C。家庭中雙親只有一方患病,不能確定是顯性或隱性遺傳病,A正確;該系譜圖可以確定肯定不是伴X染色體隱性遺傳病,因?yàn)榧偃缡前閄染色體隱性遺傳病,父親正常,女兒肯定正常,但可能是伴X染色體顯性遺傳病,B正確;假如該遺傳病是伴X染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病,1可能是純合子,也可能是雜合子,C錯(cuò)誤;假如該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,3的致病基因來(lái)自其父親與母親,因此3的致病基因可能來(lái)自其父親,D正確。10.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法,正確的是 ()A.基因遺傳病是由單個(gè)基因限制的遺傳病B.唐氏綜合征是一種染色體異樣遺傳病C.人類(lèi)全部的遺傳病都是基因病D.多指和白化病都是由顯性致病基因引起的遺傳病【解析】選B。單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因限制的遺傳病,A錯(cuò)誤;唐氏綜合征是一種染色體數(shù)目異樣遺傳病,B正確;人類(lèi)遺傳病包括基因遺傳病和染色體異樣遺傳病,C錯(cuò)誤;多指是由顯性致病基因引起的遺傳病,而白化病是由隱性致病基因引起的遺傳病,D錯(cuò)誤。11.如圖橫坐標(biāo)為緯度變更、縱坐標(biāo)為溫度變更,下圖中4個(gè)不規(guī)則的圖形表示Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4種不同的生物的生存范圍。若環(huán)境變更猛烈,最可能有被淘汰危急的物種是 ()A.ⅠB.ⅡC.ⅢD.Ⅳ【解析】選A。從題圖中可以看誕生物Ⅰ的生存范圍最小,且和Ⅱ生存范圍重疊,當(dāng)環(huán)境猛烈變更后,該物種會(huì)因不適應(yīng)新的環(huán)境而被淘汰。12.下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述不合理的是 ()A.通過(guò)人工選擇培育的新品種不肯定適應(yīng)自然環(huán)境B.自然選擇通過(guò)作用于個(gè)體而影響種群的基因頻率C.自然選擇不是進(jìn)化的唯一因素D.變異的方向確定了生物進(jìn)化的方向【解析】選D。自然選擇是自然界對(duì)生物的選擇作用,最終使適者生存,不適者被淘汰;人工選擇是依據(jù)人們的需求和愛(ài)好培育新品種的過(guò)程,選擇者是人,因此通過(guò)人工選擇培育的新品種不肯定適應(yīng)自然環(huán)境,A正確;自然選擇是通過(guò)變更種群的基因頻率引起種群的進(jìn)化,其選擇過(guò)程是作用于個(gè)體而影響種群基因頻率,B正確;人工選擇也會(huì)導(dǎo)致生物進(jìn)化,因此自然選擇不是進(jìn)化的唯一因素,C正確;生物的變異為進(jìn)化供應(yīng)原材料,自然選擇確定生物進(jìn)化的方向,D錯(cuò)誤。13.果蠅種群中某個(gè)體X染色體上重復(fù)了一個(gè)相同的完整基因片段,使其復(fù)眼由橢圓形變成條形。下列敘述正確的是 ()A.該條形眼果蠅在自然選擇過(guò)程中可能會(huì)被淘汰B.該變異屬于基因突變,產(chǎn)生了生物進(jìn)化的原材料C.該條形眼果蠅與正常橢圓形眼果蠅之間存在著生殖隔離D.果蠅與復(fù)眼形態(tài)相關(guān)的全部等位基因構(gòu)成該種果蠅的基因庫(kù)【解析】選A。該變異產(chǎn)生新性狀,假如不適應(yīng)環(huán)境,可能會(huì)在自然選擇過(guò)程中被淘汰,A正確;果蠅種群中某個(gè)體X染色體上增加了一個(gè)相同片段,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,不是基因突變,B錯(cuò)誤;生殖隔離是新物種形成的標(biāo)記,該變異不肯定引起生殖隔離,C錯(cuò)誤;基因庫(kù)是指種群中全部個(gè)體的全部基因,一個(gè)個(gè)體不肯定含有基因庫(kù)中的全部基因,所以果蠅與復(fù)眼形態(tài)相關(guān)的全部等位基因不能構(gòu)成該種果蠅的基因庫(kù),D錯(cuò)誤。14.某一瓢蟲(chóng)種群中有黑色(B)和紅色(b)兩種個(gè)體,這一性狀由一對(duì)等位基因限制。假如基因型為BB的個(gè)體占64%,Bb的個(gè)體占32%,則B和b的基因頻率分別為 ()A.60%、40% B.64%、36%C.80%、20% D.32%、68%【解析】選C。B的基因頻率=64%+1/2×32%=80%,所以b的基因頻率=1-80%=20%,故選C。15.某植物種群中,AA個(gè)體占16%,aa個(gè)體占36%,該種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中AA基因型頻率、A基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中AA基因型頻率的變更依次為 ()A.增大、不變、不變B.不變、增大、增大C.不變、不變、增大D.不變、不變、不變【解析】選C。該種群中,AA=16%,aa=36%,則Aa=1-16%-36%=48%,依據(jù)基因型頻率計(jì)算基因頻率的公式可知:A的基因頻率=16%+1/2×48%=40%,a的基因頻率=36%+1/2×48%=60%;若該種群隨機(jī)交配,則基因頻率和基因型頻率保持不變。若該種群進(jìn)行自交,AA、aa個(gè)體自交后代的基因型分別是AA和aa,Aa個(gè)體自交,后代的基因型及比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,因此自交后代AA的基因型頻率是16%+48%×1/4=28%,aa的基因型頻率是36%+48%×1/4=48%,Aa的基因型頻率是48%×1/2=24%,自交后代基因頻率是:A=28%+24%×1/2=40%,a=48%+24%×1/2=60%?？梢?jiàn),該種群自交后代中AA基因型頻率、A基因頻率的變更依次為增大、不變。故選C。16.如圖表示加拉帕戈斯群島上某種地雀在1975～1978年種群平均喙長(zhǎng)的變更和該地區(qū)種子(該種地雀的主要食物)平均硬度的變更。探討表明,喙長(zhǎng)的地雀能吃硬和不硬的種子,喙短的地雀僅能吃不硬的種子。下列相關(guān)說(shuō)法,錯(cuò)誤的是 ()A.同一種地雀喙長(zhǎng)和喙短是一對(duì)相對(duì)性狀B.1976年中期至1977年,由于常常啄食硬度較大的種子導(dǎo)致地雀喙長(zhǎng)度增加C.地雀的平均喙長(zhǎng)在2～3年增加是種子硬度對(duì)其進(jìn)行選擇的結(jié)果D.依據(jù)調(diào)查結(jié)果,可以預(yù)料1979年后地雀的平均喙長(zhǎng)不肯定快速變短【解析】選B。喙長(zhǎng)和喙短是同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)形式,是一對(duì)相對(duì)性狀,故A正確。1976年中期～1977年,由于種子平均硬度增加,選擇了喙長(zhǎng)性狀,故B錯(cuò)誤。環(huán)境選擇有利性狀,故C正確。雖然1978年種子平均硬度下降,但是1978年后種子的硬度未知,由于喙長(zhǎng)的地雀能吃硬和不硬的種子,故1979年后地雀的平均喙長(zhǎng)不肯定會(huì)快速變短,故D正確。17.在北極的一個(gè)山脈中,原始的狼已經(jīng)形成在體格和生活習(xí)性上不同的變種,其中一種狼的體重較輕,四肢發(fā)達(dá)而敏捷,以獵鹿為主;另一種狼體重較重,足短而力強(qiáng),常常攻擊羊群。下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.上述現(xiàn)象說(shuō)明自然選擇在肯定程度上是不定向的B.狼的性狀分歧是自然選擇的結(jié)果C.在生存斗爭(zhēng)中,捕食者與被捕食者之間進(jìn)行著相互選擇D.原始狼群由于食物來(lái)源不同,通過(guò)自然選擇進(jìn)化成不同的類(lèi)型【解析】選A。在生存斗爭(zhēng)中,以獵鹿為生的狼,在捕食者與被捕食者的相互選擇中,有利變異逐代積累,形成體重較輕、四肢發(fā)達(dá)而敏捷的變種;同樣以獵羊?yàn)樯睦且残纬审w重較重、足短而力強(qiáng)的變種。狼的性狀分歧是定向自然選擇的結(jié)果。18.DNA分析表明,白頭葉猴和金頭葉猴都是從黑頭葉猴進(jìn)化而來(lái)的,為三個(gè)不同物種,以下相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()A.三個(gè)物種彼此之間不能進(jìn)行基因溝通B.自然選擇使黑頭葉猴不同種群朝不同方向進(jìn)化C.自然選擇的干脆作用對(duì)象是種群中的等位基因D.新物種的形成體現(xiàn)出自然選擇可提高生物多樣性【解析】選C。不同物種之間存在生殖隔離,不能進(jìn)行基因溝通,A正確;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變更,自然選擇確定生物進(jìn)化的方向,因此自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向變更,使黑頭葉猴不同種群朝不同方向進(jìn)化,B正確;自然選擇的干脆作用對(duì)象是種群中不同的表型,C錯(cuò)誤;生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性,D正確。19.白紋伊蚊是傳染登革熱病毒的媒介之一。有一地區(qū)在密集噴灑殺蟲(chóng)劑后,此蚊種群數(shù)量削減了99%。但是一年后,該種群又復(fù)原到原來(lái)的數(shù)量,此時(shí)再次噴灑相同量的殺蟲(chóng)劑后,僅殺死了40%的白紋伊蚊。其可能的緣由是 ()A.殺蟲(chóng)劑造成白紋伊蚊基因突變,產(chǎn)生抗藥性基因B.白紋伊蚊身體累積的殺蟲(chóng)劑增加了自身的抗藥性C.原來(lái)的白紋伊蚊種群中少數(shù)個(gè)體有抗藥性基因D.第一年的白紋伊蚊種群沒(méi)有基因的變異【解析】選C。白紋伊蚊抗藥性的產(chǎn)生不是殺蟲(chóng)劑造成的,殺蟲(chóng)劑只是對(duì)其抗藥性進(jìn)行了選擇,一年后再度噴灑相同量的殺蟲(chóng)劑,殺蟲(chóng)劑僅殺死少量白紋伊蚊的緣由是原來(lái)的白紋伊蚊中有抗藥性個(gè)體,殺蟲(chóng)劑殺死的是沒(méi)有抗藥性的白紋伊蚊,剩下的是有抗藥性的,所以再用同樣的殺蟲(chóng)劑效果就不好了。20.下列關(guān)于基因頻率、基因型頻率與生物進(jìn)化的敘述,正確的是 ()A.一個(gè)種群中,限制一對(duì)相對(duì)性狀的各種基因型頻率的變更說(shuō)明物種在不斷進(jìn)化B.一個(gè)種群中,限制一對(duì)相對(duì)性狀的各種基因型頻率之和為1C.基因型為Aa的個(gè)體自交后代中,A基因的頻率大于a基因的頻率D.因色盲患者中男性數(shù)量大于女性,所以男性群體中色盲的基因頻率大于女性群體【解析】選B。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變更,而不是基因型頻率的變更,A錯(cuò)誤;一個(gè)種群中,限制一對(duì)相對(duì)性狀的各種基因型頻率之和為1,B正確;基因型為Aa的個(gè)體自交后代中,A基因的頻率與a基因的頻率相等,C錯(cuò)誤;男性色盲患者多于女性患者,緣由是伴X染色體隱性遺傳方式,而非色盲基因頻率在男女群體中不同,D錯(cuò)誤。二、非選擇題(共3小題,共30分)21.(10分)廣西、廣東地區(qū)高發(fā)的β-地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。探討發(fā)覺(jué),由于正?；駻突變成致病基因a,患者的β-珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻(見(jiàn)圖甲,AUG、UAG分別為起始密碼子和終止密碼子)。請(qǐng)據(jù)圖分析并回答下列問(wèn)題。 (1)圖甲中過(guò)程①所需的酶是______________,過(guò)程②在細(xì)胞質(zhì)的______________上進(jìn)行。導(dǎo)致過(guò)程①與過(guò)程②在時(shí)間和場(chǎng)所上不連續(xù)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是__________的存在。

(2)分析圖甲可知,由正常基因A突變成致病基因a,只是發(fā)生了DNA模板鏈上的一個(gè)堿基的____________而導(dǎo)致的,即由______________。

(3)若異樣mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異樣β-珠蛋白,則該異樣β-珠蛋白比正常β-珠蛋白相對(duì)分子質(zhì)量要__________。

(4)事實(shí)上,基因型aa患者體內(nèi)并沒(méi)有發(fā)覺(jué)上述異樣蛋白,這是因?yàn)榧?xì)胞里出現(xiàn)的異樣mRNA被SURF復(fù)合物識(shí)別并發(fā)生了降解(見(jiàn)圖乙)。除SURF復(fù)合物外,科學(xué)家還發(fā)覺(jué)了具有類(lèi)似作用的其他復(fù)合物,它們被統(tǒng)稱(chēng)為“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”。這種“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”既可以阻擋______________(填過(guò)程)產(chǎn)生一些具有潛在危害的蛋白質(zhì)的表達(dá),從而愛(ài)護(hù)自身機(jī)體,又可以削減__________________________________________________________________。

【解析】(1)轉(zhuǎn)錄過(guò)程是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過(guò)程,翻譯是以mRNA為模板合成多肽鏈的過(guò)程,因此圖甲中過(guò)程①表示轉(zhuǎn)錄,過(guò)程②表示翻譯。過(guò)程①轉(zhuǎn)錄所需的酶是RNA聚合酶;過(guò)程②翻譯在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上進(jìn)行;導(dǎo)致過(guò)程①轉(zhuǎn)錄與過(guò)程②翻譯在時(shí)間和場(chǎng)所上不連續(xù)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是核膜的存在。(2)分析圖甲可知,由正常基因A突變成致病基因a,只是發(fā)生了DNA模板鏈上的一個(gè)堿基的替換而導(dǎo)致的,即由G→A。(3)由圖中看出,替換后的部位轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為UAG,該密碼子為終止密碼子,因此若異樣mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異樣β-珠蛋白,則該蛋白與正常β-珠蛋白在結(jié)構(gòu)上最大的區(qū)分是肽鏈較短,相對(duì)分子質(zhì)量減小。(4)依據(jù)題意可知,“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”既可以阻擋翻譯產(chǎn)生一些具有潛在危害的蛋白質(zhì)的表達(dá),從而愛(ài)護(hù)自身機(jī)體,又可以削減細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的奢侈。答案:(1)RNA聚合酶核糖體核膜(2)替換G→A(3)小(4)翻譯細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的奢侈22.(10分)人類(lèi)的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的緣由之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變更,該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題: (1)苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對(duì)發(fā)生了________________________而引起的一種遺傳病。

(2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為_(kāi)_________。

(3)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳系譜圖,其中Ⅱ4家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病。①由圖可推知,苯丙酮尿癥是____________染色體____________性遺傳病;進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病是____________染色體____________性遺傳病。

②Ⅲ4的基因型是____________;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為_(kāi)___________。

③若Ⅲ1與一正常男性婚配,他們所生的孩子最好是____________(填“男孩”或“女孩”);在父親基因型為Bb的狀況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為_(kāi)___________。

【解析】(1)苯丙氨酸羥化酶的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG,發(fā)生替換導(dǎo)致基因突變。(2)從題述材料分析可以知道,GTC轉(zhuǎn)錄形成的密碼子CAG,編碼谷氨酰胺。(3)①依據(jù)遺傳系譜圖Ⅱ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿癥的女兒,則為常染色體隱性遺傳病;Ⅱ3和Ⅱ4有一個(gè)患進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病的兒子,而Ⅱ4家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病,說(shuō)明屬于伴X染色體隱性遺傳病。②關(guān)于進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病,Ⅱ3為XDXd,Ⅱ4為XDY,故Ⅲ4為XDXD或XDXd;關(guān)于苯丙酮尿癥,Ⅱ3為Bb,Ⅱ4為bb,則Ⅲ4為Bb,故Ⅲ4的基因型是BbXDXd或BbXDXD。關(guān)于進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病,Ⅱ3為XDXd,Ⅱ1為XDXd,因?yàn)槠渑畠孩?為XdXd;關(guān)于苯丙酮尿癥,Ⅱ3為Bb,Ⅱ1也為Bb,故Ⅱ1和Ⅱ3基因型都是BbXDXd。③關(guān)于進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病,Ⅲ1為XdXd,所生兒子肯定是進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病患者(XdY);關(guān)于苯丙酮尿癥,Ⅲ1為BB(1/3)或Bb(2/3),男女患病概率相等,而且較低,故建議生女孩。父親基因型為Bb的狀況下,女兒患苯丙酮尿癥(bb)的概率為2/3×1/4=1/6。答案:(1)替換(2)CAG(3)①常隱X隱②BbXDXd或BbXDXD100%③女孩1/623.(10分)(2024·北京學(xué)考真題)某地蝽蟓的喙長(zhǎng)而銳利,可刺穿無(wú)患子科植物的堅(jiān)硬果皮,獲得食物,如圖1所示。1920年引入新種植物——平底金蘇雨樹(shù),其果皮較薄,蝽蟓也喜食,如圖2所示。調(diào)查發(fā)覺(jué),當(dāng)?shù)仳眢沟拈L(zhǎng)度變更如圖3所示。請(qǐng)回答問(wèn)題:(1)蝽蟓的長(zhǎng)喙與短喙為一對(duì)相對(duì)性狀。分析圖3可知,引入平底金蘇雨樹(shù)后的60年間,該地區(qū)確定蝽蟓____________的基因頻率增加,這是____________的結(jié)果。

(2)蝽蟓取食果實(shí),對(duì)當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物種子的傳播特別重要,引入平底金蘇雨樹(shù)后,當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物種群數(shù)量會(huì)____________。無(wú)患子科植物果實(shí)的果皮也存在變異,果皮較______________的植株更簡(jiǎn)單持續(xù)后代。

(3)進(jìn)化過(guò)程中,當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物、平底金蘇雨樹(shù)和蝽蟓均得以生存繁衍,這是物種間____________的結(jié)果。

【解析】(1)分析圖3可以知道,引入平底金蘇雨樹(shù)后,因?yàn)槠涔ぽ^薄,蝽蟓也喜食,故短喙為有利性狀,故引入平底金蘇雨樹(shù)后的60年間,該地區(qū)確定蝽蟓短喙的基因頻率增加,這是自然選擇的結(jié)果。(2)蝽蟓取食果實(shí),對(duì)當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物種子的傳播特別重要,引入平底金蘇雨樹(shù)后,蝽蟓主要取食平底金蘇雨樹(shù),取食無(wú)患子科植物削減,故當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物種群數(shù)量會(huì)下降。無(wú)患子科植物果實(shí)的果皮也存在變異,果皮較薄的植株更簡(jiǎn)單持續(xù)后代。(3)進(jìn)化過(guò)程中,當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物、平底金蘇雨樹(shù)和蝽蟓均得以生存繁衍,這是物種間協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。答案:(1)短喙自然選擇(2)下降薄(3)協(xié)同進(jìn)化(30分)24.(5分)據(jù)史料記載,19世紀(jì)中葉以前,英國(guó)椒花蛾的身體和翅大多是帶有斑點(diǎn)的淺色。隨著工業(yè)發(fā)展,煤煙等污染物使該蟲(chóng)棲息的樹(shù)干和墻壁變成黑色,到19世紀(jì)末,英國(guó)各工業(yè)區(qū)發(fā)覺(jué)了越來(lái)越多的黑色斑點(diǎn)椒花蛾,這種變更說(shuō)明 ()A.生物自發(fā)突變的頻率很低B.生物突變都是有害的C.自然選擇確定生物進(jìn)化的方向D.突變和基因重組是定向的【解析】選C。從所供應(yīng)的資料中可知,環(huán)境條件的變更使種群基因頻率發(fā)生了變更,淺色個(gè)體被淘汰,淺色基因頻率漸漸減小,與環(huán)境顏色相近的黑色斑點(diǎn)基因頻率越來(lái)越大,適應(yīng)環(huán)境的黑色斑點(diǎn)椒花蛾越來(lái)越多,說(shuō)明自然選擇確定生物進(jìn)化的方向。25.(5分)豌豆種群中間或會(huì)出現(xiàn)一種三體植株(多一條2號(hào)染色體)。在減數(shù)分裂時(shí),該植株(基因型為Aaa)2號(hào)染色體的隨意兩條移向細(xì)胞一極,剩下的一條移向另一極。下列有關(guān)敘述正確的是 ()A.三體豌豆植株的形成屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.三體豌豆植株能產(chǎn)生4種類(lèi)型的配子,其中a配子的比例為1/4C.該植株自交,產(chǎn)生AAa基因型子代的概率為1/36D.該植株減數(shù)分裂過(guò)程中,有4個(gè)a基因的細(xì)胞可能處于減數(shù)其次次分裂時(shí)期【解析】選D。依題意可知,該植株體細(xì)胞中多了一條2號(hào)染色體,應(yīng)當(dāng)是發(fā)生了染色體數(shù)目變異,A錯(cuò)誤;若該三體植株(基因型為Aaa)基因組成中的2個(gè)a基因分別用a1、a2表示,則該三體植株在減數(shù)分裂過(guò)程產(chǎn)生配子的狀況有:①a1、a2移向一極,A移向另一極,②a1、A移向一極,a2移向另一極,③a2、A移向一極,a1移向另一極,所產(chǎn)生配子的種類(lèi)及比例為aa︰a︰Aa︰A=1︰2︰2︰1,即a配子的比例為2/6=1/3,B錯(cuò)誤;結(jié)合對(duì)B項(xiàng)的分析,三體豌豆植株自交,產(chǎn)生AAa基因型子代的概率為2/6Aa(雌配子)×1/6A(雄配子)+2/6Aa(雄配子)×1/6A(雌配子)=1/9AAa,C錯(cuò)誤;該植株在減數(shù)分裂過(guò)程中,有含4個(gè)a基因的細(xì)胞,說(shuō)明細(xì)胞內(nèi)DNA已經(jīng)完成了復(fù)制,則該細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂過(guò)程的任一時(shí)期,也可能處于減數(shù)其次次分裂的前期、中期或后期等,D正確。26.(5分)甲病為伴X染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性甲病的發(fā)病率為a,男性乙病的發(fā)病率為b,則該城市中女性甲病和乙病的患病概率分別是 ()A.小于a、大于b B.大于a、大于bC.小于a、小于b D.大于a、小于b【解題導(dǎo)引】解答本題的關(guān)鍵是:明確伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男患者多于女患者、交叉遺傳、一般為隔代遺傳;伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女患者多于男患者、世代遺傳?！窘馕觥窟xA。伴X染色體隱性遺傳病由于男性患病只須要一個(gè)致