藥理學基礎練習題庫及參考答案

藥理學基礎練習題庫及參考答案一、單選題（共100題，每題1分，共100分）1.新斯的明的作用機制是A、難逆性的抑制膽堿酯酶B、可逆性的抑制膽堿酯酶C、阻斷m膽堿受體D、激動N膽堿受體E、激動M膽堿受體正確答案：B2.噻嗪類利尿藥沒有下列哪一項作用A、輕度抑制碳酸酐酶B、降低腎小球濾過率C、升高血糖D、降低血壓E、提高血漿尿酸濃度正確答案：B3.關于一級消除動力學的敘述,下列哪項是錯的A、以恒定的百分比消除B、半衰期與血藥濃度無關C、單位時間內實際消除的藥量隨時間遞減D、半衰期的計算公式是N0.5C0/KeE、絕大多數藥物按照一級動力學消除正確答案：D4.易起聽力減退或暫時耳聾的利尿藥是A、乙酰挫胺B、氫氯噻嗪C、呋塞米D、螺內酯E、氨苯喋啶正確答案：C5.可用于治療急性肺水腫的藥物是A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、螺內酯D、氨苯喋啶E、乙酰挫胺正確答案：A6.弱酸性或弱堿性藥物的pka都是該藥在溶液中A、80%非離子化時的pH值B、50%離子化時的pH值C、90%離子化時的pH值D、80%離子化時的pH值E、90%非離子化時的pH值正確答案：B7.下列藥物一般不用于治療高血壓的是A、維拉帕米B、鹽酸可樂定C、氫氯噻嗪D、卡托普利E、地西泮正確答案：E8.關于普奈洛爾的抗心律失常作用機制,下述哪一項是錯誤的A、阻斷心臟β受體B、降低竇房結,普肯耶纖維的自律性C、降低兒茶酚胺所致的遲后除極幅度,防止觸發(fā)活動D、治療劑量延長普肯耶纖維的APD和ERPE、延長房室結ERP正確答案：D9.參與代謝去甲腎上腺素的酶有A、絡氨酸氫化酶B、單胺氧化酶C、多巴脫羧酶D、全部都不對E、多巴胺-β-氫化酶正確答案：B10.肝藥酶的特點是A、專一性低,活性有限,個體差異性小B、專一性高,活性有限,個體差異性大C、專一性高,活性很強,個體差異性大D、專一性高,活性很高,個體差異性小E、專一性低,活性有限,個體差異性大正確答案：E11.陣發(fā)性室上性心動過速并發(fā)變異型心絞痛,宜采用下述何種藥物治療A、奎尼丁B、普萘洛爾C、利多卡因D、維拉帕米E、普魯卡因胺正確答案：D12.時量曲線下面積反映A、生物利用速度B、藥物劑量C、吸收速度D、消除半衰期E、消除速度正確答案：A13.某藥按零級動力學消除,其消除半衰期等于A、0.693/KeB、Ke/0.5C0C、0.5C0/KeD、Ke/0.5E、0.5/Ke正確答案：C14.分布在骨骼肌運動中終板上的受體是A、β受體B、NN受體C、α受體D、M受體E、NM受體正確答案：E15.甲基多巴的吸收是靠細胞中的A、胞飲轉運B、離子障轉運C、載體主動轉運D、載體易化擴散E、ph被動和擴散正確答案：C16.靜脈恒速滴注某一按一級動力學消除的藥物時,到達穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于A、溶液濃度B、靜滴速度C、藥物體內分布D、血漿蛋白結合量E、藥物半衰期正確答案：E17.與藥物在體內分布及腎排泄關系比較密切的轉運方式是A、主動轉運B、過濾C、簡單擴散D、易化擴散E、胞飲正確答案：A答案解析：少數藥按主動轉運而吸收，特點：與正常代謝物相似的藥物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等；靠載體主動轉運而吸收的；對藥物在體內分布及腎排泄關系密切。18.下列藥物中和血漿蛋白結合最少的是A、保泰松B、阿司匹林C、華法林D、異煙肼E、甲苯磺丁脲正確答案：D答案解析：異煙肼口服吸收快而完全;生物利用度高達90%，血漿蛋白結合率低，約為10%以下，吸收后分布于全身體液和組織中，穿透力強，包括腦脊液、腹水，纖維化或干酪樣病灶及淋巴結等，大部分在肝內代謝為無效的乙酰異煙肼和異煙酸等，代謝物及小部分原型藥隨尿排出，其乙?；适苓z傳基因控制，乙?；蚀嬖诿黠@的人種和個體差異。19.大多數藥物是按照下列哪種機制進入人體A、主動轉運B、胞飲C、過濾D、簡單擴散E、易化擴散正確答案：D20.關于利血平作用特點的敘述中,下面哪一項是錯誤的A、不增加腎素釋放B、有中樞抑制作用C、能反射性地加快心率D、加大劑量也不增加療效E、作用緩慢,溫和,持久正確答案：C21.具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的藥物是A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、氨苯噻嗪D、螺內酯E、乙酰挫胺正確答案：D答案解析：螺內酯屬于利尿藥，結構與醛固酮相似，為醛固酮的競爭性抑制劑。22.藥物進入循環(huán)后首先A、與血漿蛋白結合B、在腎臟排泄C、在肝臟代謝D、儲存在脂肪E、作用于靶器官正確答案：A23.藥物的生物利用度的含義是指A、藥物能吸收進入體循環(huán)的分量B、藥物能吸收進入體內達到作用點的分量C、藥物能通過胃腸道進去肝門脈循環(huán)的分量D、藥物吸收進入體內的相對速度E、藥物吸收進入體內循環(huán)的分量和速度正確答案：E24.dc/dt=-kcn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數學公式,下列敘述哪項是正確的A、當n=0時為一級動力學消除B、當n=1時為零級動力學消除C、當n=1時為一級動力學消除D、當n=0時為一室模型E、當n=1時為二室模型正確答案：C答案解析：根據dC/dt=-KCn公式，定義為n=1時即為一級動力學過程，即dC/dt=-KC。25.靜脈注射2g黃胺藥,其血藥濃度是10mg/l,經計算其表觀分布容積為A、0.05LB、2LC、5LD、200LE、20L正確答案：D26.具有利尿降壓作用的藥物是A、美加明B、利血平C、卡托普利D、可樂定E、氫氯噻嗪正確答案：E27.在堿性尿液中弱酸性物質A、解離少,重吸收多,排泄快B、解離少,重吸收多,排泄慢C、解離多,重吸收少,排泄快D、解離多,重吸收多,排泄快E、解離多,重吸收少,排泄慢正確答案：C28.能降低眼內壓用于治療青光眼的利尿藥是A、呋塞米B、螺內酯C、氫氯噻嗪D、乙酰挫胺E、氨苯噻嗪正確答案：D29.pKa＜4的弱堿性藥物如地西泮,在胃腸道pH的范圍基本是A、離子型,吸收快而完全B、非離子型,吸收快而完全C、離子型,吸收慢而不完全D、非離子型,吸收慢而不完全E、離子型和非離子型相等正確答案：B答案解析：不論弱酸性或弱堿性藥物的pKa都是該藥在溶液中50%離子化時的pH值，各藥有其固定的pKa值。堿性較強的藥物及酸性較強的藥物在胃腸道基本都已離子化，由于離子障原因，吸收均較難。pKa小于4的弱堿性藥物及pKa大于7.5的弱酸性藥物在胃腸道pH范圍內基本都是非離子型，吸收都快而完全。30.能降低眼內壓用于治療青光眼的利尿藥和脫水藥是A、甘露醇B、呋塞米C、螺內酯D、氨苯喋啶E、全部都不對正確答案：A31.藥物是A、一種化學物質B、用以防治以及診斷疾病的物質C、能干擾細胞代謝的化學物質D、有滋補營養(yǎng)、保健作用的物質E、能影響機體生理功能的物質正確答案：B32.負荷劑量是A、維持有效血液濃度的劑量B、達到有效血液濃度的劑量C、一半穩(wěn)態(tài)血液濃度的劑量D、一半有效血液濃度的劑量E、達到一定血液濃度的劑量正確答案：B33.可特異的抑制腎素血管緊張素轉換酶的藥物A、可樂定B、氫氯噻嗪C、卡托普利D、利血平E、美加明正確答案：C34.部分激動藥的特點為A、具有一定親和力,但內在活性弱,增加劑量后內在活性增強B、與受體親和力高而有內活性C、具有一定親和力,內在活性弱,低劑量單用時產生激動效應,高劑量時可拮抗激動藥作用D、無親和力也無內在活性E、與受體親和力高而無內在活性正確答案：C35.治療強心苷中毒引起的竇性心動過緩和輕度房室傳導阻滯最好選用A、苯妥因鈉B、異丙腎上腺素C、腎上腺素D、阿托品E、麻黃堿正確答案：D36.按一級動力學消除的藥物,其血漿的半衰期等于A、0.693/KeB、Ke/2.303C、Ke/0.693D、2.303/KeE、0.301Ke正確答案：A37.關于利多卡因的敘述,哪些是對的A、抑制普肯耶纖維的自律性B、是廣譜抗心律失常藥物C、全部都不對D、較少引起血壓下降E、對室上性心動過速也有效正確答案：A38.噻嗪類利尿藥的利尿作用機制是A、抑制近曲小管碳酸酐酶,減少氫離子-鈉離子交換B、增加腎小球濾過率C、抑制遠曲小管近端鈉離子-氯離子共轉運子D、抑制髓袢升支粗段髓質部鈉離子-鉀離子-2氯離子共轉運子E、抑制遠曲小管近端鉀離子-鈉離子交換正確答案：C39.治療房室傳導阻滯的藥物有A、普萘洛爾B、阿托品C、維拉帕米D、全部都不對E、地高辛正確答案：B40.某藥按一級動力學消除時,其半衰期A、隨給藥劑量而變化B、固定不變C、隨藥物劑型而變化D、隨給藥次數而變化E、隨血漿濃度而變化正確答案：B41.藥物的血漿t1/2是指A、藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間B、藥物的有效血濃度下降一半的時間C、藥物的血漿蛋白結合率下降一半的時間D、藥物的組織濃度下降一半的時間E、藥物的血漿濃度下降一半的時間正確答案：E42.有關于利多卡因的敘述,哪一項是錯誤的A、促進復極相K+外流縮短APDB、抑制4相Na+內流,促進3相K+外流,降低自律性C、使缺血心肌的傳導速度加快D、主要作用于心室肌和普肯耶纖維E、僅對室性心律失常有效正確答案：C答案解析：利多卡因輕度抑制鈉內流，促進鉀外流，降低浦肯野纖維的自律性，相對延長有效不應期，改變傳導速度。用于各種快速型室性心律失常，是心肌梗死引起的室性心律失常的首選藥。43.奎尼丁的電生理作用是A、0相除極明顯抑制,傳導明顯抑制,APD延長B、0相除極輕度抑制,傳導輕度抑制,APD不變C、0相除極適度抑制,傳導適度抑制,APD延長D、0相除極適度抑制,傳導明顯抑制,APD不變E、0相除極輕度抑制,傳導輕度抑制,APD延長正確答案：C44.主動轉運的藥物有A、5-氟尿嘧啶B、利多卡因C、全部都不對D、氯丙嗪E、腎上腺素正確答案：A45.利多卡因對下面哪種心律失常無效A、室性纖顫B、室性早搏C、室上性心動過速D、心肌梗死所致室性早搏E、強心苷中毒所致室性心律失常正確答案：C答案解析：利多卡因適用于因急性心肌梗塞、外科手術、洋地黃中毒及心臟導管等所致急性室性心律失常，包括室性早搏、室性心動過速及室顫。其次也用于癲癇持續(xù)狀態(tài)用其他抗驚厥藥無效者及局部或椎管內麻醉。還可以緩解耳鳴。46.藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著A、藥物在體內分布達到平衡B、藥物的消除過程正開始C、藥物作用強D、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E、藥物的吸收過程已完成正確答案：D47.外周腎上腺素能神經合成與釋放的主要遞質是A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、去甲腎上腺素E、間氫胺正確答案：D48.具有中樞性降壓作用的藥物是A、美加明B、卡托普利C、可樂定D、氫氯噻嗪E、利血平正確答案：C49.在時量曲線上,曲線在峰值濃度是表明A、藥物吸收速度與消除速度相等B、藥物療效最好C、藥物吸收過程已經完成D、藥物在體內分布已經達到平衡E、藥物消除過程才開始正確答案：A50.藥理學是研究A、藥物代謝動力學B、藥物的學科C、藥物與機體相互作用的規(guī)律與原理D、藥物效應動力學E、與藥物相關的生理學科正確答案：C51.時量曲線下面積代表A、生物利用度B、藥物排著量C、藥物血漿半衰期D、藥物吸收速度E、藥物劑量正確答案：A52.藥物的生物轉化和排泄速度決定其A、起效快慢B、最大效應的高低C、后遺效應的大小D、副作用的多少E、作用持續(xù)時間的長短正確答案：E53.最常用的給藥途徑是A、肌內注射B、靜脈給藥C、舌下給藥D、經皮給藥E、口服給藥正確答案：E54.治療室性心動過速的首選藥物是A、維拉帕米B、胺碘酮C、利多卡因D、普萘洛爾E、奎尼丁正確答案：C55.對弱酸性藥物來說A、使尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄增快B、使尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄減慢C、使尿液pH增高,則藥物的解離度小,重吸收多,排泄減慢D、使尿液pH增高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快E、對腎排泄沒有規(guī)律性的變化和影響正確答案：D56.下列何種藥物的肝首過消除很強,生物利用度很低,故臨床上治療心律失常必須靜脈滴注不能口服A、胺碘酮B、普魯卡因胺C、利多卡因D、維拉帕米E、奎尼丁正確答案：C57.心室纖顫時選用的治療藥物是A、西地蘭B、毒毛旋花子苷KC、利多卡因D、腎上腺素E、奎尼丁正確答案：C58.舌下給藥的優(yōu)點A、吸收規(guī)則B、副作用少C、經濟方便D、避免首過消除E、不被胃液破壞正確答案：D59.部分激動藥A、與受體結合親和力小B、內在活性較大C、具有激動藥與拮抗藥兩重特性D、與機動要共存時（其濃度未達到Emax時）,其效應與激動藥拮抗E、全部都不對正確答案：C60.如果某藥在體內的轉運與分布符合一房室模型,則該藥A、僅存在于血液中B、高解離度,在體內被迅速消除C、藥物先進入血流量大的器官D、在體內轉運快,在體內分布迅速達到平衡E、只存在細胞外液中正確答案：D61.口服生物利用度可反映藥物吸收速度對A、分布的影響B(tài)、代謝的影響C、藥效的影響D、消除的影響E、蛋白結合的影響正確答案：C62.有關血管緊張轉化酶抑制藥（ACEI)的敘述錯誤的是A、可以減少血管緊張素Ⅱ的生成B、可抑制緩激肽降解C、可減輕心室擴張D、增加醛固酮的生成E、可降低心臟前、后負荷正確答案：D63.丙磺舒延長青霉素藥效的原因是丙磺舒A、延緩耐藥性的產生B、減少青霉素的分布C、減緩青霉素的排泄D、減慢青霉素的代謝E、也有殺菌作用正確答案：C64.消除速率是單位時間內被A、膽道消除的的藥量B、機體消除的的藥量C、肝臟消除的的藥量D、肺部消除的的藥量E、腎臟消除的的藥量正確答案：B65.能夠產生一氧化氮的降壓藥是A、硝普鈉B、可樂定C、普萘洛爾D、利血平E、哌唑嗪正確答案：A66.有首過消除的給藥途徑是A、靜脈給藥B、舌下給藥C、直腸給藥D、噴霧給藥E、口服給藥正確答案：E67.長期使用血管緊張素轉化酶抑制藥（ACEI）最常見的副作用是A、水鈉潴留B、心動過速C、頭痛D、咳嗽E、腹瀉正確答案：D68.在重復恒量,按每個半衰期給藥時,為縮短到達血漿坪值的時間,應A、首次加倍B、連續(xù)恒速靜脈滴注C、首次半量D、縮短給藥間隔E、增加每次給藥量正確答案：A69.可用于治療尿崩癥的利尿藥是A、氫氯噻嗪B、呋塞米C、乙酰挫胺D、氨苯噻嗪E、螺內酯正確答案：A70.膽堿能神經不包括A、運動神經B、絕大部分交感神經節(jié)后纖維C、全部交感神經節(jié)前纖維D、全部副交感神經節(jié)前纖維E、少部分支配汗腺的交感神經節(jié)后纖維正確答案：B71.卡托普利主要通過哪項而產生降壓作用A、利尿降壓B、血管擴張C、鈣拮抗D、ACE抑制E、α受體阻斷正確答案：D72.誘導肝藥酶的藥物是A、苯巴比妥B、多巴胺C、阿司匹林D、去甲腎上腺素E、阿托品正確答案：A73.相對生物利用度等于A、（試藥AUC/標準藥AUC）×100%B、（標準藥AUC/試藥AUC）×100%C、（口服劑量藥后AUC/靜脈注射等量藥后AUC)×100%）D、（靜脈注射等量藥后AUC/口服劑量藥后AUC)×100%）E、絕對生物利用度正確答案：A74.關于奎尼丁對心臟作用,哪種是錯誤的A、降低普肯耶纖維的自律性B、直接阻斷鈉離子通道C、降低心室、心房0相上升最大速率,D、縮短動作電位時程E、延長普肯耶纖維的有效不應期正確答案：D75.量反應是指A、以數量的分級來表示群體中某一效應出現(xiàn)的頻率B、在某一群體中某一效應出現(xiàn)的個數C、以數量的分級來表示群體反應的效應強度D、以數量的分級來表示個體反應的效應強度E、在某一群體中某一效應出現(xiàn)的頻率正確答案：D76.有關可樂定的敘述,錯誤的是A、可樂定是中樞性降壓藥B、可樂定可用于治療中度高血壓C、可樂定可用于治療重度高血壓D、可樂竟定可用于治療高血壓危象E、可樂定別稱氯壓定正確答案：D答案解析：可樂定主要用于治療中、重度高血壓，患有青光眼的高血壓，也用于偏頭痛、嚴重痛經，絕經潮熱和青光眼。77.下列藥物和受體阻斷藥的搭配正確的是A、異丙腎上腺素-普萘洛爾B、腎上腺素-哌銼嗪C、去甲腎上腺素-普萘洛爾D、間氫胺-育亨賓E、多巴酚丁胺-美托洛爾,正確答案：A答案解析：異丙腎上腺素為β1、β2受體激動藥，而普萘洛爾為非選擇性β1、β2受體阻斷藥，故兩者搭配是正確的。其他均不正確，如腎上腺素～哌唑嗪，腎上腺素為非選擇性α、β受體激動藥，而哌唑嗪為選擇性α2受體阻斷藥。78.維拉帕米的清除率是1.5L/min,幾乎與肝血流量相等,加用肝藥酶誘導劑苯巴比妥后,其清除率的變化是A、減少B、增加1倍C、不變D、增加E、減少1倍正確答案：C79.某藥的表觀分布容積為40L,如欲立即達到4mg/L的穩(wěn)態(tài)血液濃度,應給的符合劑量為A、100mgB、160mgC、25mgD、50mgE、13mg正確答案：B80.藥物在肝臟生物轉化不屬于第一步反應的是A、氧化B、還原C、水解D、結合正確答案：D答案解析：第一相反應包括:氧化、還原、水解反應。第二相反應包括:結合反應(主要是葡萄糖醛酸結合反應)。81.保泰松可使苯妥英鈉的血液濃度明顯升高,這是因為保泰松A、增加苯妥英鈉的吸收B、抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少C、減少苯妥英鈉與血漿蛋白的結合D、增加苯妥英鈉的生物利用度E、減少苯妥英鈉的分布正確答案：C82.可引起高血鉀的藥物是A、螺內酯B、乙酰挫胺C、呋塞米D、吲達帕胺E、氫氯噻嗪正確答案：A83.某藥半衰期為36小時,若安一級動力學消除,每天用維持劑量給藥約需要多長時間基本到達有效血液濃度A、3天B、14天C、2天D、11天E、8天正確答案：E84.關于新斯的明的描述錯誤的是A、常用于治療重癥肌無力B、易進入中樞神經系統(tǒng)C、可促進腸胃道的運動D、口服吸收差,可皮下注藥E、禁用于機械性腸梗阻正確答案：B85.卡托普利主要通過哪一項而產生降壓作用A、利尿降壓B、血管擴張C、鈣拮抗劑D、ACE抑制E、α受體阻斷正確答案：D86.主要作用于髓袢升支粗段皮質部和遠曲小管起始部的利尿藥是A、氨苯噻嗪B、乙酰唑胺C、呋塞米D、氫氯噻嗪E、螺內酯正確答案：D87.關于口服藥的敘述,下列哪項是錯誤的A、有首過消除B、是常用的給藥途徑C、小腸是需要吸收部位D、吸收后經門靜脈進入肝臟E、吸收迅速而完全正確答案：E88.藥物的排泄途徑不包括A、腎臟B、汗腺C、膽汁D、肺E、肝臟正確答案：E89.藥物和血漿蛋白結合是A、是牢固的B、不易排擠的C、是一種生效形式D、見于所有藥物E、易被其他藥物排