2025年度醫(yī)療器械供應(yīng)商質(zhì)量保證與臨床應(yīng)用指導(dǎo)協(xié)議

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUMEPERSONAL

2025年度醫(yī)療器械供應(yīng)商質(zhì)量保證與臨床應(yīng)用指導(dǎo)協(xié)議本合同共三部分組成，僅供學習使用，第一部分如下：名稱：____________________地址：____________________法定代表人：____________________名稱：____________________地址：____________________法定代表人：____________________鑒于：1.甲方從事醫(yī)療器械的生產(chǎn)、銷售或使用業(yè)務(wù)，乙方為醫(yī)療器械的供應(yīng)商。2.甲方希望乙方提供符合國家相關(guān)法律法規(guī)和標準的醫(yī)療器械，并確保其質(zhì)量。3.雙方經(jīng)友好協(xié)商，就2025年度醫(yī)療器械供應(yīng)商質(zhì)量保證與臨床應(yīng)用指導(dǎo)達成如下協(xié)議：一、協(xié)議標的1.乙方應(yīng)向甲方提供符合國家相關(guān)法律法規(guī)和標準的醫(yī)療器械。2.甲方所需醫(yī)療器械的具體品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量要求等詳見附件一。二、質(zhì)量保證（1）產(chǎn)品合格證、注冊證、生產(chǎn)許可證等合法有效；（2）產(chǎn)品包裝完好，標識清晰；（3）產(chǎn)品性能穩(wěn)定，符合技術(shù)要求；（4）產(chǎn)品無質(zhì)量問題，無安全隱患。2.乙方應(yīng)對提供的醫(yī)療器械進行質(zhì)量跟蹤，確保產(chǎn)品質(zhì)量。3.甲方有權(quán)對乙方提供的醫(yī)療器械進行抽樣檢驗，檢驗費用由乙方承擔。4.如乙方提供的醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題，乙方應(yīng)立即采取措施，及時整改，并承擔由此產(chǎn)生的損失。三、臨床應(yīng)用指導(dǎo)（1）產(chǎn)品說明書、操作手冊等；（2）產(chǎn)品使用注意事項；（3）產(chǎn)品維護保養(yǎng)方法；（4）產(chǎn)品故障排除方法。2.乙方應(yīng)指定專人負責與甲方溝通，解答甲方在使用過程中遇到的問題。3.乙方應(yīng)定期對甲方使用醫(yī)療器械的情況進行回訪，了解產(chǎn)品性能，收集用戶反饋意見。四、保密條款1.雙方對本協(xié)議內(nèi)容以及履行過程中知悉的對方商業(yè)秘密負有保密義務(wù)。2.未經(jīng)對方同意，任何一方不得向任何第三方泄露本協(xié)議內(nèi)容或?qū)Ψ缴虡I(yè)秘密。五、違約責任1.如乙方違反本協(xié)議約定，導(dǎo)致甲方遭受損失的，乙方應(yīng)承擔相應(yīng)的賠償責任。2.如甲方違反本協(xié)議約定，導(dǎo)致乙方遭受損失的，甲方應(yīng)承擔相應(yīng)的賠償責任。六、爭議解決1.雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)友好協(xié)商解決。2.如協(xié)商不成，任何一方均可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。七、其他1.本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。2.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。3.本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行協(xié)商解決。甲方（蓋章）：____________________乙方（蓋章）：____________________簽訂日期：____________________附件一：醫(yī)療器械清單序號品種規(guī)格數(shù)量質(zhì)量要求1234567891011121314151617181920212223242526272829303132333435363738394041424344454647484950第二部分：第三方介入后的修正一、第三方定義1.本協(xié)議中“第三方”指除甲乙雙方以外的任何個人、法人或其他組織，包括但不限于中介方、檢測機構(gòu)、認證機構(gòu)、咨詢服務(wù)機構(gòu)等。二、第三方介入的適用范圍（1）產(chǎn)品檢測：甲方或乙方需要第三方對醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢測。（2）產(chǎn)品認證：甲方或乙方需要第三方對醫(yī)療器械進行認證。（3）咨詢服務(wù)：甲方或乙方需要第三方提供專業(yè)咨詢服務(wù)。（4）其他：甲乙雙方認為需要第三方介入的其他情況。三、第三方介入的流程1.甲乙雙方協(xié)商確定需要第三方介入的事項。2.甲乙雙方共同選擇合適的第三方，并與其簽訂相關(guān)協(xié)議。3.第三方按照協(xié)議約定提供相關(guān)服務(wù)。4.第三方提供的服務(wù)成果經(jīng)甲乙雙方確認后，作為本協(xié)議的附件。四、第三方的責任1.第三方應(yīng)按照協(xié)議約定提供專業(yè)、高效的服務(wù)。2.第三方在提供服務(wù)的范圍內(nèi)，對提供的服務(wù)質(zhì)量承擔責任。3.第三方不得泄露甲乙雙方的商業(yè)秘密。4.第三方在提供服務(wù)的范圍內(nèi)，對因自身原因造成的損失承擔賠償責任。五、第三方的責任限額1.第三方在本協(xié)議項下的責任限額為人民幣______元。2.如第三方責任超過責任限額，超出部分由甲乙雙方按比例分擔。3.第三方責任限額自本協(xié)議生效之日起計算。六、第三方的權(quán)利1.第三方有權(quán)要求甲乙雙方提供必要的資料和協(xié)助，以完成其服務(wù)。2.第三方有權(quán)根據(jù)協(xié)議約定收取服務(wù)費用。3.第三方有權(quán)根據(jù)服務(wù)成果向甲乙雙方提出意見和建議。七、第三方與其他各方的劃分說明1.第三方與甲乙雙方之間是獨立的合同關(guān)系，第三方不承擔甲乙雙方之間的合同責任。2.第三方在提供服務(wù)的范圍內(nèi)，對甲乙雙方之間的爭議不承擔責任。3.第三方在提供服務(wù)的范圍內(nèi)，對甲乙雙方之間的權(quán)利義務(wù)關(guān)系不承擔責任。4.第三方在提供服務(wù)的范圍內(nèi)，對甲乙雙方之間的違約責任不承擔責任。八、第三方變更1.如第三方因故無法繼續(xù)履行協(xié)議，應(yīng)提前______天通知甲乙雙方。2.甲乙雙方應(yīng)共同選擇新的第三方，并與其簽訂新的協(xié)議。3.新的第三方應(yīng)具備原第三方相同或更高的資質(zhì)和能力。九、本協(xié)議的補充與修改1.本協(xié)議的補充和修改，必須以書面形式進行，并由甲乙雙方和第三方共同簽署。2.本協(xié)議的補充和修改，自簽署之日起生效。3.本協(xié)議的補充和修改，與本協(xié)議具有同等法律效力。十、其他1.本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。2.本協(xié)議未盡事宜，甲乙雙方可另行協(xié)商解決。3.本協(xié)議一式______份，甲乙雙方各執(zhí)______份，第三方執(zhí)______份。甲方（蓋章）：____________________乙方（蓋章）：____________________第三方（蓋章）：____________________簽訂日期：____________________附件：1.第三方資質(zhì)證明文件2.第三方服務(wù)協(xié)議3.第三方責任限額證明文件4.其他相關(guān)文件第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.附件一：醫(yī)療器械清單詳細要求：列出甲乙雙方約定供應(yīng)的醫(yī)療器械品種、規(guī)格、數(shù)量和質(zhì)量要求。清單應(yīng)詳細至每一項醫(yī)療器械的型號和批號。說明：本清單為合同附件，作為甲乙雙方履行合同的重要依據(jù)。2.附件二：第三方資質(zhì)證明文件詳細要求：第三方應(yīng)提供其相關(guān)資質(zhì)證明文件，包括但不限于營業(yè)執(zhí)照、專業(yè)資格證書、行業(yè)認證等。說明：本附件用于證明第三方具備提供相關(guān)服務(wù)的能力和資格。3.附件三：第三方服務(wù)協(xié)議詳細要求：第三方服務(wù)協(xié)議應(yīng)詳細規(guī)定第三方提供服務(wù)的具體內(nèi)容、服務(wù)期限、服務(wù)費用、保密條款、違約責任等。說明：本協(xié)議為甲乙雙方與第三方之間的服務(wù)合同，是本合同的重要組成部分。4.附件四：第三方責任限額證明文件詳細要求：第三方應(yīng)提供其責任限額的證明文件，如保險單、責任限額聲明等。說明：本文件用于明確第三方在本協(xié)議項下的責任限額。5.附件五：產(chǎn)品檢測報告詳細要求：第三方檢測機構(gòu)出具的醫(yī)療器械質(zhì)量檢測報告，包括檢測項目、檢測結(jié)果、檢測結(jié)論等。說明：本報告用于證明醫(yī)療器械符合質(zhì)量要求。6.附件六：產(chǎn)品認證證書詳細要求：第三方認證機構(gòu)頒發(fā)的醫(yī)療器械認證證書，包括認證范圍、認證結(jié)論等。說明：本證書用于證明醫(yī)療器械通過認證。7.附件七：咨詢服務(wù)報告詳細要求：第三方咨詢服務(wù)機構(gòu)出具的咨詢服務(wù)報告，包括服務(wù)內(nèi)容、服務(wù)結(jié)論、改進建議等。說明：本報告用于提供醫(yī)療器械使用的專業(yè)意見和建議。說明二：違約行為及責任認定：1.違約行為：乙方未能按照約定時間提供符合要求的醫(yī)療器械。責任認定標準：乙方應(yīng)賠償甲方因此遭受的直接經(jīng)濟損失，包括但不限于采購成本、運輸費用、延誤損失等。示例：若乙方未能按照約定時間提供一批價值人民幣10萬元的醫(yī)療器械，導(dǎo)致甲方延誤項目進度，乙方應(yīng)賠償甲方人民幣10萬元及相應(yīng)利息。2.違約行為：第三方未按協(xié)議約定提供專業(yè)、高效的服務(wù)。責任認定標準：第三方應(yīng)賠償甲乙雙方因此遭受的直接經(jīng)濟損失，并承擔相應(yīng)的違約責任。示例：若第三方在提供檢測服務(wù)時出現(xiàn)重大失誤，導(dǎo)致甲乙雙方遭受經(jīng)濟損失，第三方應(yīng)賠償損失并承擔相應(yīng)責任。3.違約行為：甲乙雙方未按本協(xié)議約定履行保密義務(wù)，泄露對方商業(yè)秘密。責任認定標準：違約方應(yīng)承擔相應(yīng)的法律責任，包括但不限于停止侵權(quán)行為、賠償損失、支付違約金等。示例：若甲方違反保密義務(wù)，泄露乙方商業(yè)秘密，乙方有權(quán)要求甲方停止侵權(quán)行為，并賠償由此造成的損失。4.違約行為：甲乙雙方未按本協(xié)議約定解