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文檔簡介
門診患者增補(bǔ)藥品管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范門診患者增補(bǔ)藥品的管理,保障醫(yī)療安全,提高藥物使用效果,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和相關(guān)法律法規(guī),訂立本規(guī)章制度。第二條本制度適用于本醫(yī)院的門診患者增補(bǔ)藥品的管理,包含藥品申請、審核、發(fā)放、使用和監(jiān)測等方面。第二章申請與審核第三條門診患者在確診疾病并獲得醫(yī)生處方藥品后,如需增補(bǔ)藥品,應(yīng)填寫《門診患者增補(bǔ)藥品申請表》。第四條申請表內(nèi)容應(yīng)包含患者基本信息、診斷信息、增補(bǔ)藥品名稱、用量、用法等認(rèn)真信息?;颊邞?yīng)如實填寫,并附上醫(yī)生處方。第五條患者提交完整的增補(bǔ)藥品申請表后,醫(yī)院藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)及時進(jìn)行審核。審核內(nèi)容包含患者身份核實、診斷合理性、增補(bǔ)藥品使用必需性等方面的審查。第六條審核過程中,假如發(fā)現(xiàn)申請表信息有誤或不完整,醫(yī)院藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)及時聯(lián)系患者并進(jìn)行增補(bǔ)或更正。第七條審核通過的增補(bǔ)藥品申請表將被標(biāo)注并記錄在患者病歷中,以備后續(xù)發(fā)放和使用時參考。第三章藥品發(fā)放與使用第八條醫(yī)院藥房應(yīng)依據(jù)患者的增補(bǔ)藥品申請表進(jìn)行藥品發(fā)放,并記錄相關(guān)發(fā)放信息。第九條藥品發(fā)放時,醫(yī)院藥房應(yīng)向患者供應(yīng)認(rèn)真的用藥引導(dǎo),包含正確用法、用量、注意事項等,并讓患者簽署相關(guān)知情同意書。第十條患者應(yīng)依照醫(yī)生和藥師的引導(dǎo)正確使用增補(bǔ)藥品,如有未盡事宜應(yīng)及時向醫(yī)生或藥師咨詢。第十一條患者在使用增補(bǔ)藥品期間,如顯現(xiàn)不良反應(yīng)或藥品效果不佳,應(yīng)及時向醫(yī)生或藥師報告,以便調(diào)整治療方案或更換藥品。第十二條患者在使用增補(bǔ)藥品期間,不得將藥品轉(zhuǎn)讓、贈送他人,更不得將藥品用于非治療目的。第十三條患者使用完畢或療程結(jié)束后,應(yīng)將剩余的增補(bǔ)藥品送回醫(yī)院藥房。嚴(yán)禁將過期藥品或剩余藥品隨便丟棄。第四章監(jiān)測與追蹤第十四條醫(yī)院應(yīng)建立完善的門診患者增補(bǔ)藥品的監(jiān)測與追蹤機(jī)制,對患者的用藥情況進(jìn)行跟蹤和評估。第十五條醫(yī)院藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)定期對患者增補(bǔ)藥品的使用情況進(jìn)行統(tǒng)計和分析,包含用藥效果、藥物不良反應(yīng)、用藥費(fèi)用等方面的指標(biāo)。第十六條使用增補(bǔ)藥品的患者如有需要,醫(yī)院可進(jìn)行回訪,了解用藥情況,供應(yīng)必需的引導(dǎo)和咨詢。第十七條醫(yī)院應(yīng)建立與相關(guān)部門協(xié)作的機(jī)制,及時上報患者藥品不良反應(yīng)和其他相關(guān)情況。第十八條醫(yī)院應(yīng)對重點(diǎn)藥品不良反應(yīng)和藥品質(zhì)量問題進(jìn)行總結(jié)和分析,及時采取相應(yīng)的措施,確?;颊叩挠盟幇踩5谖逭鹿芾砼c懲罰第十九條醫(yī)院應(yīng)定期對門診患者增補(bǔ)藥品管理制度進(jìn)行評估和修訂,確保其有效性和適用性。第二十條門診患者在增補(bǔ)藥品管理過程中,如有違反相關(guān)規(guī)定的行為,醫(yī)院可依據(jù)情節(jié)輕重予以相應(yīng)的紀(jì)律處分。第二十一條對于有意供應(yīng)虛假信息、轉(zhuǎn)讓藥品、以誑騙手段取得藥品等嚴(yán)重違規(guī)行為的患者,醫(yī)院有權(quán)取消其增補(bǔ)藥品的資格,同時保存追究法律責(zé)任的權(quán)利。第二十二條醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)對醫(yī)生、藥師和藥房工作人員的培訓(xùn),提高其增補(bǔ)藥品管理的專業(yè)水平和服務(wù)意識。第六章附則第二十三條本制度自頒布之日起實施,并視需要進(jìn)行修訂。修訂后的內(nèi)容將以內(nèi)部通知的方式予以公布實施。第二十四條本制度解釋權(quán)歸本醫(yī)院全部。第二十五條本制度自發(fā)布之日起正
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