《第1講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)》（解析版）能力提升與真題過關(guān)

學(xué)而優(yōu)·教有方學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE2PAGE1第1講DNA是主要的遺傳物質(zhì)一、單選題1．DNA是主要的遺傳物質(zhì)，下列相關(guān)敘述正確的是（）A．格里菲思通過體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)B．沃森和克里克通過模型構(gòu)建證明了DNA具有雙螺旋結(jié)構(gòu)C．梅塞爾森和斯塔爾運(yùn)用同位素標(biāo)記技術(shù)證明了DNA的半保留復(fù)制D．赫爾希和蔡斯通過噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】C【分析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。3、沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)。4、薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運(yùn)用假說—演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻緼、格里菲思通過體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)提出了轉(zhuǎn)化因子的概念，但沒有提出DNA是遺傳物質(zhì)，A錯誤；B、模型構(gòu)建不能證明DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)，沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)并構(gòu)建了模型，模型是將他們的發(fā)現(xiàn)更好的呈現(xiàn)出來，B錯誤；C、梅塞爾森和斯塔爾運(yùn)用同位素標(biāo)記法用15N標(biāo)記DNA分子，并利用了離心法，證明了DNA的半保留復(fù)制方式，C正確；D、赫爾希和蔡斯通過噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選C。2．（2023·河北保定·河北安國中學(xué)校聯(lián)考三模）遺傳轉(zhuǎn)化是指游離的DNA分子（細(xì)胞DNA）被細(xì)菌的細(xì)胞攝取，并在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的過程。肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)質(zhì)如圖所示（S基因是控制莢膜形成的基因）。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）

A．由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)與原S型細(xì)菌相同B．由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是基因重組C．將S型細(xì)菌的S基因用32P標(biāo)記，轉(zhuǎn)化而來的S型細(xì)菌在普通培養(yǎng)基上培養(yǎng)多代后，得到的子代S型細(xì)菌的S基因均能檢測到32PD．T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程也是一種遺傳轉(zhuǎn)化過程【答案】B【分析】遺傳轉(zhuǎn)化是指游離的DNA分子（細(xì)胞DNA）被細(xì)菌的細(xì)胞攝取，并在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的過程。該過程變異的實(shí)質(zhì)是基因重組?！驹斀狻緼、由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的過程中，僅含有S菌的部分基因進(jìn)入R型細(xì)菌，故轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)與原S型細(xì)菌不完全相同，A錯誤；B、由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是基因重組，B正確；C、由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，將S型細(xì)菌的S基因用32P標(biāo)記，轉(zhuǎn)化而來的S型細(xì)菌在普通培養(yǎng)基（31P）上培養(yǎng)多代后，得到的子代S型細(xì)菌只有少數(shù)含有32P，故S基因不一定能檢測到32P，C錯誤；D、遺傳轉(zhuǎn)化是指細(xì)胞DNA被細(xì)菌的細(xì)胞攝取，并在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的過程，T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程不是遺傳轉(zhuǎn)化過程，D錯誤。故選B。3．下列對遺傳物質(zhì)探索歷程的敘述，錯誤的是（）A．因氨基酸的排列順序多樣可能蘊(yùn)含遺傳信息，最初認(rèn)為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)B．在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了基因重組C．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)更有說服力，是因?yàn)閷⒌鞍踪|(zhì)與DNA完全分開研究D．格里菲思發(fā)現(xiàn)R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌后，提出DNA是遺傳物質(zhì)【答案】D【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、最初認(rèn)為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)，是因?yàn)橥茰y氨基酸多種排列順序可能蘊(yùn)含遺傳信息，A正確；B、在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，細(xì)菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了基因重組，即S型細(xì)菌的DNA轉(zhuǎn)入到R型細(xì)菌的DNA中，B正確；C、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)之所以更有說服力，是因?yàn)槠涮赜械那秩痉绞绞沟鞍踪|(zhì)與DNA能完全分開，C正確；D、格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R菌轉(zhuǎn)化為S菌；艾弗里實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選D。4．如圖為肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)圖解。下列有關(guān)的敘述正確的是（

）A．若X為加熱殺死的S型菌，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可證明轉(zhuǎn)化因子是DNAB．若X為S型菌的DNA和DNA酶，則Y中會出現(xiàn)S型菌C．若X為S型菌的DNA和蛋白酶，則Y中只存在S型菌D．若X為S型菌的DNA和脂肪酶，則Y中有S型菌和R型菌【答案】D【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的原理：高溫殺死的S型細(xì)菌使某些活的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌。S型細(xì)菌有一種物質(zhì)或轉(zhuǎn)化因素進(jìn)入了R型細(xì)菌，引起R型細(xì)菌發(fā)生了穩(wěn)定的遺傳變異。艾弗里等人從S型細(xì)菌中分別抽提出DNA、蛋白質(zhì)和莢膜物質(zhì)，并把每一種成分同活的R型細(xì)菌混合，懸浮在合成培養(yǎng)液中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)只有DNA組分能夠把R型細(xì)菌轉(zhuǎn)變成S型細(xì)菌。【詳解】A、若X為加熱殺死的S型菌，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以說明S型菌中存在轉(zhuǎn)化因子，但不能證明轉(zhuǎn)化因子是DNA，A錯誤；B、若X為S型菌的DNA和DNA酶，由于DNA被DNA酶破壞，不能轉(zhuǎn)化R型菌，Y中不會出現(xiàn)S型菌，B錯誤；C、若X為S型菌的DNA和蛋白酶，蛋白酶不會破壞S型菌的DNA，能夠轉(zhuǎn)化R型菌，則Y中會出現(xiàn)S型菌，但是也會有R型菌，C錯誤；D、若X為S型菌的DNA和脂肪酶，脂肪酶不能分解DNA，X中S型菌的DNA能夠轉(zhuǎn)化R型細(xì)菌，則Y中有S型菌和R型菌，D正確；故選D。5.通過細(xì)菌的轉(zhuǎn)化發(fā)現(xiàn)DNA和蛋白質(zhì)的混合物中包含遺傳信息，研究者判定是蛋白質(zhì)還是DNA存儲遺傳信息實(shí)驗(yàn)的理論依據(jù)和判斷方法（所用酶對檢測方法無影響）相關(guān)敘述，錯誤的是（）A．實(shí)驗(yàn)要利用脫氧核糖核酸（DNA）酶和蛋白酶的專一性B．實(shí)驗(yàn)中要將DNA和蛋白質(zhì)直接分開，單獨(dú)研究各自的作用C．如果混合物用DNA酶處理后，遺傳信息消失，則遺傳信息儲存于DNAD．如果混合物用蛋白酶處理后，遺傳信息消失，則遺傳信息儲存于蛋白質(zhì)【答案】B【分析】酶的催化具有高效性（酶的催化效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于無機(jī)催化劑）、專一性（一種酶只能催化一種或一類化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行）、需要適宜的溫度和pH值（在最適條件下，酶的催化活性是最高的，低溫可以抑制酶的活性，隨著溫度升高，酶的活性可以逐漸恢復(fù)，高溫、過酸、過堿可以使酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，使酶永久性的失活）?！驹斀狻緼、實(shí)驗(yàn)要利用脫氧核糖核酸（DNA）酶和蛋白酶的專一性，脫氧核糖核酸酶能夠分解DNA，蛋白酶能夠分解蛋白質(zhì)，A正確；B、酶具有專一性，因此不需要將DNA和蛋白質(zhì)直接分開，B錯誤；C、DNA酶能分解DNA，因此如果混合物用DNA酶處理后，遺傳信息消失，則遺傳信息儲存于DNA，C正確；D、蛋白酶能分解蛋白質(zhì)，因此如果混合物用蛋白酶處理后，遺傳信息消失，則遺傳信息儲存于蛋白質(zhì)，D正確。故選B。二、綜合題6．肺炎鏈球菌有S型和R型兩種不同的類型。研究表明，S型細(xì)菌的DNA在進(jìn)入R型細(xì)菌之前，會被酶I降解為具有黏性末端的片段，然后酶Ⅱ使S型細(xì)菌DNA的一條鏈降解，DNA的另一條鏈進(jìn)入菌體內(nèi)部。在現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)中，可以通過加入“某化學(xué)物質(zhì)”，誘導(dǎo)R型細(xì)菌進(jìn)入感受態(tài)，以增大R型細(xì)菌細(xì)胞壁的通透性，利于S型細(xì)菌DNA片段通過體內(nèi)同源重組被整合到R型細(xì)菌的基因組中，實(shí)現(xiàn)肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化。請回答下列問題：(1)早期人們認(rèn)為蛋白質(zhì)和核酸都可能作為遺傳物質(zhì)，請從構(gòu)成蛋白質(zhì)和核酸的單體角度，說出你的理由：。(2)與S型細(xì)菌毒性有關(guān)的特殊結(jié)構(gòu)是，上述材料中，酶Ⅱ是（填酶名稱）。(3)在肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，向培養(yǎng)有R型細(xì)菌的編號依次為甲、乙、丙、丁四個試管中，依次分別加入從S型活細(xì)菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白質(zhì)、多糖，經(jīng)過培養(yǎng)，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌的是（填試管序號）(4)除格里菲思和艾弗里等進(jìn)行肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)外，赫爾希和蔡斯利用技術(shù)完成噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，證明。此外，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，因?yàn)?，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)?！敬鸢浮?1)單體的排列順序是構(gòu)成其多樣性的主要原因（具體描述合理即得分）(2)莢膜核酸酶（核酸水解酶）(3)甲、乙、丙、丁(4)放射性同位素標(biāo)記DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA【分析】1、作為遺傳物質(zhì)應(yīng)具備的特點(diǎn)是：a、分子結(jié)構(gòu)具有相對穩(wěn)定性；b、能自我復(fù)制，保持上下代連續(xù)性；C能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成；d、能產(chǎn)生可遺傳變異。2、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。3、細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。【詳解】（1）科學(xué)家認(rèn)為蛋白質(zhì)和核酸是遺傳物質(zhì)，組成蛋白質(zhì)的氨基酸有21種，而蛋白質(zhì)是生物大分子，因此蛋百質(zhì)多樣性的原因是組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類，數(shù)目和排列順序以及形成的多肽鏈的空間結(jié)構(gòu)的干差萬別導(dǎo)致了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的多樣性，因此蛋白質(zhì)能儲存遺傳大量的遺傳信息，且蛋白質(zhì)是生物性狀的主要表達(dá)者，組成核酸的核苷酸的種類雖然不多，但核酸中堿基的排列順序多樣導(dǎo)致了核酸的多樣性，同樣核酸也具有儲存大量遺傳信息的能力，即核酸和蛋白質(zhì)的單體排列順序決定了核酸和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣性。（2）S型含有多糖莢膜，是有毒的，R型無多糖莢膜，無毒的，因此與S型細(xì)菌毒性有關(guān)的特殊結(jié)構(gòu)是莢膜。據(jù)題意可知，酶Ⅱ使S型細(xì)菌DNA的一條鏈降解，推測酶Ⅱ是核酸酶（核酸水解酶）。（3）根據(jù)艾弗里的實(shí)驗(yàn)結(jié)論可知，只有S型菌的DNA能使R型菌轉(zhuǎn)化形成S型菌，但轉(zhuǎn)化只是很少一部分，因此所有的實(shí)驗(yàn)中都含有R型菌。甲、乙、丙、丁都含有R型菌，但甲除了含有S型菌外，還含有S型菌，因此檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌的是甲、乙、丙、丁。（4）赫爾希和蔡斯分別用32P標(biāo)記噬菌體的DNA、35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)分別侵染大腸桿菌，此過程中運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)32P標(biāo)記組放射性主要集中在沉淀物，35S標(biāo)記組放射性主要集中在上清液，說明32P標(biāo)記的DNA在親子代之間具有連續(xù)性，DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。絕大多數(shù)的生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。選擇題1．下列有關(guān)生物科學(xué)史或遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（

）A．摩爾根用白眼果蠅與紅眼果蠅雜交，證明了基因在染色體上呈線性排列B．在“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”中，細(xì)胞中至少需要2對染色體C．T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)D．分離細(xì)胞器和證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)均使用了密度梯度離心法【答案】B【分析】1、分離細(xì)胞器用梯度離心法、證明DNA分子半保留復(fù)制用的離心。2、構(gòu)建DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖、減數(shù)分裂染色體變化模型都是建構(gòu)物理模型。3、孟德爾的基因分離定律和摩爾根驗(yàn)證基因在染色體上都是假說—演繹法?！驹斀狻緼、摩爾根用白眼果蠅與紅眼果蠅雜交，證明了基因在染色體上，A錯誤；B、為了呈現(xiàn)減數(shù)分裂的同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以構(gòu)建減數(shù)分裂中染色體變化模型時，至少需要2對染色體，B正確；C、T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、分離細(xì)胞器的方法為差速離心法，證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)使用了密度梯度離心法，D錯誤。故選B。2．2007年7月25日，加拿大食品檢疫局公布第10例瘋牛病調(diào)查報告。報告認(rèn)為，這起病例是由于使用受污染飼料所致。瘋牛病病毒（朊病毒）是不同于細(xì)菌和病毒的生物形式，只含畸形蛋白質(zhì)，沒有（不利用）DNA或RNA進(jìn)行復(fù)制，而是利用正常細(xì)胞中與其氨基酸排列順序一致的蛋白質(zhì)進(jìn)行復(fù)制。下列方法中可以用來檢測飼料中是否含有朊病毒的是（）A．用雙縮脲試劑檢測牛飼料中的提取液B．用DNA指紋檢測牛飼料的提取液C．提取牛飼料中的蛋白質(zhì)，然后進(jìn)行氨基酸測序，看是否與朊病毒的氨基酸序列相同D．以上方法均不可取【答案】D【分析】1、自然界中的生物一般是由細(xì)胞構(gòu)成的，而病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只由蛋白質(zhì)外殼和遺傳物質(zhì)組成的病毒的營養(yǎng)方式為寄生，必須寄生在其他生物的活細(xì)胞里才能生活。2、病毒通過自我復(fù)制的方式繁殖后代?！驹斀狻緼、雙縮脲試劑用于檢測蛋白質(zhì)的存在，朊病毒是由蛋白質(zhì)構(gòu)成，但正常飼料也肯定也有蛋白質(zhì)存在，A錯誤；B、DNA探針本質(zhì)是DNA分子，不能與構(gòu)成朊病毒的蛋白質(zhì)雜交，B錯誤；C、據(jù)題干中“利用正常細(xì)胞中與其氨基酸排列順序一致的蛋白質(zhì)進(jìn)行復(fù)制”，因此，檢測到與朊病毒的氨基酸序列相同蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)不一定就是來自朊病毒，C錯誤；D、以上方法均不可取，D正確。故選D。3．某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個實(shí)驗(yàn)：①用14C標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，②未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，③用32Р標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌，④用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，適宜時間后攪拌和離心。理論上4個實(shí)驗(yàn)檢測到放射性的主要部位是（

）A．上清液和沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物B．上清液和沉淀物、上清液、沉淀物、上清液C．上清液和沉淀物、沉淀物、沉淀物、上清液D．上清液和沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、上清液【答案】C【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：赫爾希和蔡斯用放射性同位素標(biāo)記法做的實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨(dú)去觀察它們的作用。實(shí)驗(yàn)過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】①14C標(biāo)記的是噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼，而用14C標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌時，蛋白質(zhì)外殼離心到上清液中，而噬菌體的DNA和細(xì)菌離心到沉淀物中，因此14C存在的主要部位是沉淀和上清液；②未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，噬菌體合成蛋白質(zhì)需要的原料是細(xì)菌提供的，故新合成的噬菌體蛋白質(zhì)外殼具有放射性，且新合成的噬菌體在細(xì)菌內(nèi)，離心后分布在沉淀物中，所以離心后主要在沉淀物中檢測到放射性；③放射性主要存在部位是沉淀，與噬菌體的DNA無關(guān)，因?yàn)橛?H標(biāo)記細(xì)菌，子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA含有3H，子代噬菌體（未釋放出的）和細(xì)菌均離心到沉淀物中。④用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌，所以離心后主要在上清液中檢測到放射性。綜上可知，C正確。故選C。4．下列敘述，不能作為“DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是”的證據(jù)的是（

）A．細(xì)胞核是遺傳、代謝的控制中心，DNA通常只在細(xì)胞核中間的染色體中存在B．同種生物，每個細(xì)胞核中DNA的含量基本相同，配子中減半，蛋白質(zhì)則不符合該比例C．同種生物，蛋白質(zhì)在不同的細(xì)胞中的種類以及含量不同D．組成蛋白質(zhì)的氨基酸有21種，排列順序眾多【答案】D【分析】DNA攜帶有合成RNA和蛋白質(zhì)所必需的遺傳信息，是生物體發(fā)育和正常運(yùn)作必不可少的生物大分子。【詳解】A、細(xì)胞核是遺傳、代謝的控制中心，DNA通常只在細(xì)胞核中間的染色體中存在，而蛋白質(zhì)在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中都存在，可以作為“DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是”的證據(jù)之一，A錯誤；B、同種生物，每個細(xì)胞核中DNA的含量基本相同，配子中減半，受精又恢復(fù)正常，蛋白質(zhì)則不符合該比例，可以作為“DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是”的證據(jù)之一，B錯誤；C、同種生物，蛋白質(zhì)在不同的細(xì)胞中的種類以及含量不同，因此蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，可以作為“DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是”的證據(jù)之一，C錯誤；D、組成蛋白質(zhì)的氨基酸有21種，排列順序眾多，DNA也種類很多，不能作為“DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是”的證據(jù)，D正確。故選D。5．將加熱致死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌數(shù)量的變化情況如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．R型細(xì)菌中的轉(zhuǎn)化因子促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌B．曲線ab段與bc段相比，小鼠體內(nèi)抵抗R型細(xì)菌的物質(zhì)更多C．曲線bc段絕大多數(shù)的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了S型細(xì)菌D．cd段R型細(xì)菌數(shù)量上升的原因可能是S型細(xì)菌降低了小鼠的免疫能力【答案】D【分析】分析曲線圖：加熱殺死的S型菌的DNA能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，隨著R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，S型細(xì)菌的數(shù)量呈現(xiàn)S型曲線的變化。R型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)開始時大部分會被免疫系統(tǒng)消滅，隨著小鼠免疫系統(tǒng)的破壞，R型細(xì)菌數(shù)量又開始增加。【詳解】A、R型細(xì)菌中的轉(zhuǎn)化因子不可能促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，A錯誤；B、曲線ab段，將R型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠產(chǎn)生的抵抗R型細(xì)菌的物質(zhì)較少，bc段小鼠產(chǎn)生了大量的抵抗R型細(xì)菌的物質(zhì)，B錯誤；C、曲線bc段下降的原因是大部分R型細(xì)菌被小鼠產(chǎn)生的抵抗R型細(xì)菌的物質(zhì)消滅，只有少數(shù)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，C錯誤；D、cd段S型細(xì)菌增多，降低了小鼠的免疫能力，從而導(dǎo)致R型細(xì)菌的數(shù)量上升，D正確。故選D。6．20世紀(jì)多位科學(xué)家交流合作在探索“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”和“DNA復(fù)制過程”的歷程中做出卓越貢獻(xiàn)，下列有關(guān)說法錯誤的是（）A．格里菲思實(shí)驗(yàn)證明加熱殺死的S型菌含有“轉(zhuǎn)化因子”使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌B．噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)C．艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了“加法原理”，證明DNA是遺傳物質(zhì)D．噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)使用了放射性同位素標(biāo)記和離心技術(shù)【答案】C【分析】DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)總結(jié)：格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：加熱殺死的S型細(xì)菌中含有某種促成R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的活性物質(zhì)--轉(zhuǎn)化因子。艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：DNA才是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，即DNA是遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：DNA是遺傳物質(zhì)；煙草花葉病毒的侵染實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：RNA是遺傳物質(zhì)。因?yàn)橛屑?xì)胞結(jié)構(gòu)的生物及DNA病毒的遺傳物都都是DNA，即絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、格里菲思提出，加熱殺死的S型菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”使R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌，A正確；B、噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)直接觀察到了DNA的作用，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，B正確；C、艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了“減法原理”，證明DNA是遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)使用了放射性同位素標(biāo)記和離心技術(shù)，從而直接的觀察到了DNA和蛋白質(zhì)的去向，D正確。故選C。7．（2023·四川綿陽·統(tǒng)考模擬預(yù)測）研究人員利用熒光染料標(biāo)記T?噬菌體的某種成分，并讓標(biāo)記的噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)，定時取菌液制成裝片在熒光顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)不同時間的熒光情況如表所示：時間熒光情況5min大腸桿菌表面出現(xiàn)清晰的環(huán)狀熒光10min大腸桿菌表面環(huán)狀熒光模糊，大腸桿菌內(nèi)出現(xiàn)熒光15min大多數(shù)大腸桿菌表面的環(huán)狀熒光不完整，大腸桿菌附近出現(xiàn)彌散的熒光小點(diǎn)下列敘述正確的是（）A．可以通過離心后從上清液中吸取菌液制作裝片B．實(shí)驗(yàn)中熒光染料標(biāo)記的T?噬菌體成分是DNAC．15min時出現(xiàn)的彌散熒光小點(diǎn)都是釋放出的子代噬菌體D．發(fā)熒光的子代噬菌體所占比例隨培養(yǎng)代數(shù)的增多而增多【答案】B【分析】1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2、噬菌體的繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。【詳解】AB、分析表格數(shù)據(jù)可知，10min大腸桿菌表面環(huán)狀熒光模糊，大腸桿菌內(nèi)出現(xiàn)熒光，說明標(biāo)記后的物質(zhì)能進(jìn)入大腸桿菌內(nèi)，故標(biāo)記的是DNA，通過離心后從沉淀物中吸取菌液制作裝片，A錯誤，B正確；C、15min時大多數(shù)大腸桿菌表面的環(huán)狀熒光不完整，大腸桿菌附近出現(xiàn)彌散的熒光小點(diǎn)，表示噬菌體裂解釋放，熒光小點(diǎn)包括親代噬菌體和子代噬菌體，C錯誤；D、由于DNA分子復(fù)制具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，親代噬菌體的數(shù)量是固定的，發(fā)熒光的子代噬菌體所占比例隨培養(yǎng)代數(shù)的增多而減少，D錯誤。故選B。8．格里菲思通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)S型肺炎鏈球菌的某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。在此基礎(chǔ)上，艾弗里進(jìn)一步通過多組實(shí)驗(yàn)對比分析，證明了轉(zhuǎn)化因子就是DNA，從而證明DNA才是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)。下圖表示艾弗里實(shí)驗(yàn)部分實(shí)驗(yàn)流程。有關(guān)敘述正確的是（

）

A．步驟①中，酶處理時間不宜過長，以免底物被完全水解破壞B．從步驟①②可知，本實(shí)驗(yàn)對自變量的控制采用的是加法原理C．在步驟④中，進(jìn)入R型菌的S型菌DNA表達(dá)的產(chǎn)物是莢膜D．在步驟⑤中，通過觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)可得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果【答案】D【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、步驟①的目的是除去S型勻漿中的DNA和蛋白質(zhì)，需要將底物完全水解破壞，A錯誤；B、從步驟①②可知，本實(shí)驗(yàn)對自變量的控制是通過酶解法除去DNA和蛋白質(zhì)，因而采用的是減法原理，B錯誤；C、在步驟④中，進(jìn)入R型菌的S型菌DNA表達(dá)的直接產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，在該蛋白質(zhì)的作用下，使莢膜產(chǎn)生，C錯誤；D、在步驟⑤中，通過觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)可得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果，依據(jù)的原理是R型菌和S型菌長出的菌落不同，據(jù)此鑒定，D正確。故選D。綜合題9．細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有極其重要的作用。請回答下列與生物遺傳物質(zhì)有關(guān)的問題：(1)20世紀(jì)20年代，人們推測蛋白質(zhì)可能是遺傳物質(zhì)，作出這一推測的依據(jù)是蛋白質(zhì)是由多種氨基酸連接形成的生物大分子，各種氨基酸，形成不同的蛋白質(zhì)，但后來證明這一推測是錯誤的。(2)下圖是艾弗里及其同事的部分實(shí)驗(yàn)過程，圖中兩組實(shí)驗(yàn)相互對照，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，該實(shí)驗(yàn)成功的最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計思路是。該實(shí)驗(yàn)中還應(yīng)設(shè)置一組實(shí)驗(yàn)，即，增設(shè)該組實(shí)驗(yàn)的主要目的是。(3)某女子體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了一種非常罕見的大腸桿菌變種，目前全球沒有任何抗生素可以抵抗。①T2噬菌體對大腸桿菌的寄生具有性，T2噬菌體與大腸桿菌遺傳物質(zhì)的基本組成單位（填“相同”或“不相同”）。②根據(jù)所學(xué)知識可判斷，上述大腸桿菌的變種是由（變異）導(dǎo)致的?！敬鸢浮?1)可以按照不同的方式排列(2)設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)研究各自的作用在R型菌的培養(yǎng)基中加入S型菌的DNA和DNA酶（或在R型菌的培養(yǎng)基中加入用DNA酶處理的S型菌的DNA）可以更進(jìn)一步地證明使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的是S型菌的DNA(3)專一（或特異）相同基因突變【分析】1、在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用．另外還增加了一組對照實(shí)驗(yàn)，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)。2、T2噬菌體的特點(diǎn)：①是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，②頭部和尾部的外殼是由蛋白質(zhì)構(gòu)成，頭部內(nèi)含有DNA，③在自身遺傳物質(zhì)的指導(dǎo)下進(jìn)行繁殖，原料來自大腸桿菌，④子代噬菌體從宿主細(xì)胞內(nèi)裂解釋放?！驹斀狻浚?）20世紀(jì)20年代，人們已經(jīng)認(rèn)識到蛋白質(zhì)是由多種氨基酸連接而成的生物大分子．各種氨基酸可以按照不同的方式排列，形成不同的蛋白質(zhì)。這就使人們很自然地想到，氨基酸多種多樣的排列順序，可能蘊(yùn)含著遺傳信息。當(dāng)時對于其他生物大分子的研究，還沒有發(fā)現(xiàn)與此類似的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。因此，當(dāng)時大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為，蛋白質(zhì)是生物體的遺傳物質(zhì)，但后來證明這一推測是錯誤的。（2）艾弗里及其同事進(jìn)行肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)成功的最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計思路是分離并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)，分別于R型活菌混合培養(yǎng)，即設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)研究各自的作用。圖中兩組實(shí)驗(yàn)相互對照，能證明S型菌的DNA能將R型菌轉(zhuǎn)化形成S菌，如果將S型DNA水解，應(yīng)該不能轉(zhuǎn)化，為了更進(jìn)一步地證明使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的是S型菌的DNA，該實(shí)驗(yàn)中還應(yīng)設(shè)置一組實(shí)驗(yàn)，即在R型菌的培養(yǎng)基中加入S型菌的DNA和DNA酶（或在R型菌的培養(yǎng)基中加入用DNA酶處理的S型菌的DNA）。（3）①T2噬菌體屬于病毒，是沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，必須寄生在大腸桿菌中才能生存，且寄生具有專一性，T2噬菌體與大腸桿菌遺傳物質(zhì)都是DNA，基本組成單位都是脫氧核苷酸，因此基本組成單位是相同的。②大腸桿菌是原核生物，發(fā)生的可遺傳變異類型只有基因突變，不能發(fā)生基因重組和染色體變異，因此大腸桿菌的變種是由基因突變導(dǎo)致的。【點(diǎn)睛】本題考查遺傳物質(zhì)的探索的相關(guān)知識，意在考查考生的識記能力和理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。10．在探索遺傳物質(zhì)本質(zhì)的歷程中幾個經(jīng)典實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。請回答下列問題。（一）以下是某同學(xué)總結(jié)的“赫爾希和蔡斯研究噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”的步驟：①在含35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌→②用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，使噬菌體被標(biāo)記→③把上述被標(biāo)記的噬菌體與未被標(biāo)記的大腸桿菌混合→④經(jīng)過短時間保溫后進(jìn)行攪拌離心→⑤分別檢測上清液和沉淀物中的放射性。（1）請指出上述步驟中存在的一處錯誤，并改正：。（2）該實(shí)驗(yàn)如果保溫時間過長，32P標(biāo)記噬菌體的一組上清液中的放射性會，沉淀物中的放射性會。（填“升高”“降低”或“不變”）（3）兩位科學(xué)家進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時，攪拌不同時間分別檢測上清液中的放射性，結(jié)果如下表：攪拌持續(xù)時間（min）12345上清液35S所占比例（%）5070758080上清液32P所占比例（%）2125283030被侵染細(xì)菌成活率（%）100100100100100攪拌5min時，被侵染的大腸桿菌成活率為100%，細(xì)菌沒有被裂解，而上清液中仍有32P放射性出現(xiàn)，說明。（二）某生物活動小組借鑒“艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”來探究H9N6禽流感病毒的遺傳物質(zhì)種類，他們設(shè)計了以下實(shí)驗(yàn)方案，請對該方案進(jìn)行補(bǔ)充完善。材料用具：顯微注射器，H9N6禽流感病毒的核酸提取液，活雞胚細(xì)胞，DNA酶，RNA酶，生理鹽水等。方法步驟：（1）取三支相同的試管a、b、c，分別加入等量的病毒核酸提取液，然后在a、b兩支試管中分別加入等量的相同濃度的DNA酶、RNA酶，在c試管中加入。（2）取等量的活雞胚細(xì)胞分成甲、乙、丙三組用顯微注射器分別把第1步處理過的a、b、c三支試管中的核酸提取液等量注入甲、乙、丙三組的活雞胚細(xì)胞中。（3）把三組活雞胚細(xì)胞放在相同且適宜環(huán)境中培養(yǎng)一段時間，然后分別抽樣檢測細(xì)胞中是否有病毒產(chǎn)生。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。②若，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA?！敬鸢浮坎襟E①中錯誤，應(yīng)該是在分別含有含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌升高降低有一部分含有32P標(biāo)記的噬菌體沒有侵入細(xì)菌中等量的生理鹽水甲、丙兩組有病毒產(chǎn)生，乙組沒有乙丙兩組有病毒產(chǎn)生，甲組沒有【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：①研究著：1952年，赫爾希和蔡斯。②實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌等。③實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法。④實(shí)驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨(dú)去觀察它們的作用。⑤實(shí)驗(yàn)過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。⑥實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】（一）（1）同時含35S和32P的培養(yǎng)基去培養(yǎng)大腸桿菌，會使子代T2噬菌體中的DNA和蛋白質(zhì)同時有標(biāo)記，不能區(qū)分兩種物質(zhì)，因此步驟①中應(yīng)該是在分別含有含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，以獲得分別帶有35S和32P的兩類噬菌體。（2）32P標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中，保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液中，會使上清液的放射性含量增高，沉淀物的放射性會降低。（3）攪拌5min，被侵染細(xì)菌的成活率為100%，說明被侵染的細(xì)菌沒有裂解釋放子代噬菌體，而上清液中仍有32P放射性出現(xiàn)，說明有一部分含有32P標(biāo)記的噬菌體沒有侵入細(xì)菌中，經(jīng)過攪拌、離心后32P放射性進(jìn)入上清液中。（二）（1）該實(shí)驗(yàn)利用減法原理探究H9N6禽流感病毒的遺傳物質(zhì)種類，該實(shí)驗(yàn)的自變量為有無RNA，因變量為活雞胚細(xì)胞中是否有病毒產(chǎn)生。由于a、b兩支試管中分別加入等量的相同濃度的DNA酶（DNA酶能分解DNA）、RNA酶（RNA酶能分解RNA），還需要設(shè)置對照組，在c試管中加入等量生理鹽水（對照組）。（3）①甲組中沒有DNA，乙組中沒有RNA，若甲、丙兩組有病毒產(chǎn)生，乙組沒有病毒產(chǎn)生（乙組中的RNA被破壞了，則沒病毒產(chǎn)生），則說明該病毒遺傳物質(zhì)是RNA；②若乙、丙兩組有病毒產(chǎn)生，甲組沒有病毒產(chǎn)生（甲組中的DNA被破壞了，則沒病毒產(chǎn)生），則說明該病毒遺傳物質(zhì)是DNA?！军c(diǎn)睛】熟知遺傳物質(zhì)種類探究的相關(guān)實(shí)驗(yàn)原理、結(jié)論和操作要點(diǎn)的分析是解答本題的關(guān)鍵，能根據(jù)圖表中的相關(guān)信息進(jìn)行合理的分析是解答本題的前提，掌握實(shí)驗(yàn)設(shè)計中的單一變量、對照和等量原則是解答本題的另一關(guān)鍵，學(xué)會預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出相應(yīng)的結(jié)論是解答本題的必備能力。11．（2024·全國·高三專題練習(xí)）20世紀(jì)中葉升始，科學(xué)家不斷通過實(shí)驗(yàn)探究遺傳物質(zhì)的本質(zhì)，使生物學(xué)研究進(jìn)入分子生物學(xué)領(lǐng)域。請回答下列問題：(1)赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)：①在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，采用的方法是，他們沒有用14C和18O來分別標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA，原因是。②用35S標(biāo)記的組和用32P標(biāo)記的組中，放射性分別主要分布于試管的，這表明噬菌體侵染細(xì)菌時，進(jìn)入到細(xì)菌細(xì)胞中，而仍留在外面。(2)某研究小組在南極冰層中發(fā)現(xiàn)一種全新的病毒，為探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，做了如下實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉栴}：I．實(shí)驗(yàn)步驟：①取健康且生長狀況基本一致的小白鼠若干，隨機(jī)均分成四組，編號為A、B、C、D。②將下表補(bǔ)充完整，并將配制溶液分別注射入小白鼠體內(nèi)。組別ABCD注射溶液該病毒核酸提取物和RNA酶該病毒核酸提取物生理鹽水③相同條件下培養(yǎng)一段時間后，觀察比較各組小白鼠的發(fā)病情況。Ⅱ．結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：①若，則DNA是該病毒的遺傳物質(zhì)；②若，則RNA是該病毒的遺傳物質(zhì)。【答案】(1)放射性同位素標(biāo)記技術(shù)由于DNA和蛋白質(zhì)的元素組成都含有C和O，標(biāo)記后無法區(qū)分上清液、沉淀物DNA蛋白質(zhì)(2)該病毒核酸提取物和DNA酶A、C組發(fā)病，B、D組正常生長B、C組發(fā)病，A、D組正常生長【分析】要最終標(biāo)記上病毒，必須要先通過宿主細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記?？梢韵劝淹凰貥?biāo)記的T或者U分別加到宿主細(xì)胞的培養(yǎng)基里，讓宿主細(xì)胞內(nèi)分別帶有被同位素標(biāo)記T或者U。然后再用該病毒去侵染這些細(xì)胞，通過檢測子代病毒有沒有被標(biāo)記上T或者U，就確定該病毒是DNA病毒，還是RNA病毒了?！驹斀狻浚?）①在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，采用的方法是放射性同位素標(biāo)記技術(shù)。由于DNA和蛋白質(zhì)的元素組成均含有C、H、O、N，標(biāo)記后兩者無法區(qū)分，故實(shí)驗(yàn)中，沒有用14C和18O來分別標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA。②35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，用35S標(biāo)記的一組侵染實(shí)驗(yàn)中，放射性同位素主要分布于上清液中；而用32P標(biāo)記的一組侵染實(shí)驗(yàn)，放射性同位素主要分布于試管的沉淀物中。這表明噬菌體侵染細(xì)菌時，DNA進(jìn)入到細(xì)菌的細(xì)胞中，蛋白質(zhì)外殼仍留在外面。因此，DNA才是噬菌體的遺傳物質(zhì)。（2）I.②根據(jù)酶的專一性，即一種酶只能催化一種或一類化學(xué)反應(yīng)。DNA酶可以催化DNA水解，最終產(chǎn)物中沒有DNA；RNA酶可以催化RNA的水解，最終產(chǎn)物中沒有RNA。因此表中B處加入的是該病毒核酸提取物和DNA酶。II.①若DNA是該病毒的遺傳物質(zhì)，則B組DNA被水解，而A、C組DNA完好，因此A、C組發(fā)病，B、D組未發(fā)病。②若RNA是該病毒的遺傳物質(zhì)，則A組RNA被水解，而B、C組RNA完好，因此B、C組發(fā)病，A、D組未發(fā)病。12．（2023·全國·高三專題練習(xí)）煙草花葉病毒（TMV）是一種RNA病毒，會使煙草得花葉病。將TMV置于某種溶液中震蕩，可以將病毒的蛋白質(zhì)外殼與RNA分子分離。某實(shí)驗(yàn)小組為了探究TMV病毒的遺傳物質(zhì)，將TMV的蛋白質(zhì)外殼和RNA分離后分別感染煙草，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)根據(jù)圖示實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論為。若要進(jìn)一步證明該結(jié)論，可以利用"減法原理”補(bǔ)充一個實(shí)驗(yàn)組，實(shí)驗(yàn)組的主要操作為，結(jié)果是煙草不會得花葉病。(2)霍氏車前草病毒（HRV）也是一種RNA病毒。TMV蛋白質(zhì)外殼由TMV遺傳物質(zhì)指導(dǎo)合成，可以被TMV抗體滅活，但不受HRV抗體的影響；HRV蛋白質(zhì)外殼由HRV遺傳物質(zhì)指導(dǎo)合成，可以被HRV抗體滅活，但不受TMV抗體的影響。某實(shí)驗(yàn)小組為了證明這兩種病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA，設(shè)計了如下實(shí)驗(yàn)：①用HRV的RNA和TMV的蛋白質(zhì)外殼重組形成雜種病毒A，用重組形成雜種病毒B。②將適量健康煙草平均常成甲、乙兩組，常別用上述兩種重組病毒侵染這兩組煙草，一段時間后，從這兩組煙草的病斑中常別常離出分離病毒。③常別用TMV抗體和HRV抗體處理甲組常離出的子離病毒，常別用TMV抗體和HRV抗體處理乙組常離出的子代病毒。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：甲組子代病毒的蛋白質(zhì)外殼；乙組子代病毒的蛋白質(zhì)外殼。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：霍氏車前草病毒（HRV）和煙草花葉病毒（TMV）的遺傳物質(zhì)都是RNA。【答案】(1)TMV的遺傳物質(zhì)是RNA將TMV的RNA用RNA酶處理后再侵染煙草(2)HRV的蛋白質(zhì)外殼和TMV的RNA會被HRV抗體滅活，而不會被TMV抗體滅活會被TMV抗體滅活，而不會被HRV抗體滅活【分析】煙草花葉病毒主要由蛋白質(zhì)外殼和RNA組成，為確定煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，應(yīng)先將病毒的蛋白質(zhì)外殼與RNA分離，然后用白質(zhì)外殼與RNA分別感染煙草:如果RNA能感染煙草，并使其患典型癥狀，蛋白質(zhì)不能感染煙草，說明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA?！驹斀狻浚?）由題圖可知，被RNA單獨(dú)侵染的煙草得花葉病而被蛋白質(zhì)單獨(dú)侵染的煙草不得花葉病，所以可以得出的結(jié)論為TMV的遺傳物質(zhì)是RNA。若要進(jìn)一步證明該結(jié)論，可以利用“減法原理”補(bǔ)充一個實(shí)驗(yàn)組，即將TMV病毒用RNA酶處理后再侵染煙草，結(jié)果是煙草不會得花葉病。（2）用HRV的RNA和TMV的蛋白質(zhì)外殼重組形成雜種病毒A，用HRV的蛋白質(zhì)外殼和TMV的RNA重組形成雜種病毒B，再用兩種重組病毒侵染煙草，從煙草病斑中可以分離出兩種子代病毒。若兩種病毒的遺傳物質(zhì)均為RNA，則甲組分離出的子代病毒的蛋白質(zhì)外殼為HRV蛋白質(zhì)外