《遺傳學(xué)》課程考試復(fù)習(xí)題庫(kù)（含答案）

《遺傳學(xué)》課程考試復(fù)習(xí)題庫(kù)(含答案)1.孟德?tīng)柕?:3:3:1的4種表型比率被修飾為9:7兩種表型比率的非等位基因間的相互作用類型為()A、抑制基因C、互補(bǔ)基因2.正反交F1均表現(xiàn)母本的性狀，這可能是()遺傳。解析：細(xì)胞質(zhì)遺傳具有以下特點(diǎn)：母系遺傳、雜交后代而正反交F1均表現(xiàn)母本的性狀正符合細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)。只有當(dāng)雄性生殖細(xì)胞上所述，次縊痕是染色體臂上的縊縮部位，因此選項(xiàng)B是正確答案。體分離為9/16紫花，7/16白花。該性狀的遺傳屬于()。解析：答案解析：互補(bǔ)作用指兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因分別處于顯性純合或雜合狀態(tài)時(shí)共同決定一種性狀的發(fā)育，當(dāng)只有一對(duì)基因是顯性或兩對(duì)基因都是隱性時(shí)則表現(xiàn)為另一種性狀。在香豌豆中，兩個(gè)白花品種雜交產(chǎn)生的F1開(kāi)紫花，F(xiàn)1自交后F2群體分離為9/16紫花、7/16白花，符合9:7的比例，這個(gè)比例是典型的互補(bǔ)作用的遺傳規(guī)律特征。因此，答案是選項(xiàng)D。5.第一次將“X染色體”和昆蟲(chóng)的性別相聯(lián)系的科學(xué)家為()解析：這道題考察的是對(duì)遺傳學(xué)歷史的了解。在遺傳學(xué)的發(fā)展歷程中，有多位科學(xué)家對(duì)性別與染色體的關(guān)系做出了重要貢獻(xiàn)。其中，C.E.McClung是首位將“X染色體”與昆蟲(chóng)性別相聯(lián)系的科學(xué)家。他通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，在昆蟲(chóng)中，X染色體與性別決定有直接關(guān)系，這一發(fā)現(xiàn)對(duì)后來(lái)的遺傳學(xué)研究產(chǎn)生了重要影響。因此，正確答案是A。6.下圖所示的是一個(gè)苯丙酮尿癥(PKU)的系譜，如果A和B結(jié)婚后的第一個(gè)孩子患PKU,則第二個(gè)孩子正常的概率為()目給出的系譜圖來(lái)看，A和B結(jié)婚后，他們的第一個(gè)孩子患有PKU。這意味著A時(shí)，都有以下四種基因組合的可能性：1.正常基因來(lái)自A,正?；騺?lái)自B(孩子正常)2.正常基因來(lái)自A,PKU隱性基因來(lái)自B(孩子為雜合子，不患病但攜帶隱性基因)3.PKU隱性基因來(lái)自A,正常基因來(lái)自B(孩子為雜合子，不患病但攜帶隱性基因)4.PKU隱性基因來(lái)自A,PKU隱性基因來(lái)自B(孩子患病)這四種情況出現(xiàn)的概率是相等的，即每種情況出現(xiàn)的概率是1正常的概率是上述第一種情況出現(xiàn)的概率，即即上述第一、第二和第三種情況的總和。這三種情況的總概率是3/4。所以二個(gè)孩子正常的概率為3/4,選項(xiàng)C是正確的。種現(xiàn)象稱為胚乳直感。綜上所述，選擇選項(xiàng)B。于題目中的植物，它有4對(duì)同源染色體AA、BB、CC、DD。在減數(shù)分裂過(guò)程中，組成將會(huì)是AABBCCD,正確答案是選項(xiàng)C。植株P(guān)自交后代產(chǎn)出153株綠苗、118株白苗，則該遺傳性質(zhì)屬于()。育系的特性。對(duì)于不育系材料S(msms),要保持其不育特性，保持系需要是N(MsMs),這樣其產(chǎn)生的花粉Ms與不育系S(msms)雜交后，子一代仍然是不育系S(msms)。因此，選項(xiàng)C是正確的答案。12.植物體細(xì)胞雜交可以解決不同生物之間的()問(wèn)題。A、進(jìn)化程度D、組織分化13.一個(gè)男孩在某些方面特別像母親，其可能的原因是()。A、顯性遺傳、伴性遺傳B、母性遺傳、母性影響C、顯性遺傳、伴性遺傳、母性遺傳、母性影響D、顯性遺傳、伴性遺傳、母性遺傳、母性影響或4種可能的綜合結(jié)果14.在人類中，紅綠色盲(B,b)和血友病(H,h)都是X-連鎖的基因，相距只有3個(gè)圖距單位。一個(gè)正常的婦女，她的母親是色盲并有血友病A,她的父親是一個(gè)正常人，她正孕育著一個(gè)男嬰。這個(gè)孩子只患色盲或血友病，但不同時(shí)患兩種病的概率是多少?()A、0.03解析：密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基。在64種可能的密碼子組合中，有3種是終止密碼子，它們不編碼任何氨基酸，自交親本表現(xiàn)型不同的后代比例是()A、1/8A、前期22.家蠶的性別決定類型為()23.下列畸變類型中，需要3次斷裂才能發(fā)生的是()。錄成的mRNA的序列應(yīng)該是():A、1/827.若花粉母細(xì)胞在減數(shù)分裂前期有16%發(fā)生了非姐29.下列堿基為RNA所特有的是()D、胸腺嘧啶TE、尿嘧啶U30.基因型為Aa的雜合體自交時(shí)，其子一代中顯性表型的比例為()B、水稻33.玉米的第3號(hào)染色體有3個(gè)基因座，分別是等位基因Aa、Bb、Dd,其中大寫(xiě)字母表示野生型，小寫(xiě)字母表示隱性表型。將F1這3個(gè)基因的雜合體植株與3個(gè)基因的隱性體植株進(jìn)行測(cè)交，后代表型與數(shù)量如下：Abd305ABD275ABd128AbD112ABd74AbD66ABD22Abd18則并發(fā)系數(shù)為()A、0.46答案：D34.某染色體各區(qū)段的正常順序是abc·defg(其中的點(diǎn)“·”表示著絲粒),如果變成了abc·dfeg,這叫()。A、臂間倒位B、臂內(nèi)倒位C、反接倒位D、順接倒位答案：B35.具有氧化脫氨作用的誘變劑是()A、烷化劑B、亞硝酸C、5-溴尿嘧啶D、曲黃霉素B1答案：B37.下列性別畸形個(gè)體的體內(nèi)相對(duì)不含雄性激素的是()。/16圓球形、1/16長(zhǎng)圓形。該性狀遺傳屬于()。A、積加作用例為1:1,這種紅花對(duì)白化為()花由隱性基因a控制。紅花與白花個(gè)體雜交(A_×a表明紅花基因A對(duì)白花基因a是顯性的。F1與白花親本(aa)回交，后代紅花(Aa)與白花(aa)的比例為1:1,符合孟德?tīng)栠z傳定律。完全顯性是指具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，所得的F1與顯性親本的表現(xiàn)完全一致的現(xiàn)象。在這種情況下，F(xiàn)1中顯性基因A的存在完全掩蓋了隱性基因a的作用，使得F1表現(xiàn)為紅花。共顯性則是指雙親的性狀同時(shí)在F1個(gè)體上表現(xiàn)出來(lái)。不完全顯性，具有43.下面那個(gè)可能對(duì)一個(gè)物種的進(jìn)化發(fā)生作用?()44.基因型為Aa的雜合體自交時(shí)，其子一代中雜合體的比例為()45.不育系的基因型為()是A。A、氫D、離子E、以上都不是解析：DNA堿基配對(duì)是指DNA分子中腺嘌呤(A)與胸腺嘧啶(T)、鳥(niǎo)嘌呤(G)47.下面會(huì)導(dǎo)致突變的有()48.下列堿基為DNA所特有的是()A、腺嘌呤AB、胸腺嘧啶TE、尿嘧啶U49.下列不符合線粒體遺傳特征的是()圓、白29,黃、皺、紅11,黃、皺、白9。已知黃(Y)、圓(R)、紅(C)為顯性，則根據(jù)后代中黃色、圓粒、紅花的比例為31:29:11:9,可化簡(jiǎn)為3:3:1:1。逐一分×YYRrCc后代的表現(xiàn)型只有黃子葉、圓葉、圓粒、白花，不符合題意。綜上所述，正確答案51.Aabb與AaBb雜交產(chǎn)生AB類型子代的比率為()A、3/853.現(xiàn)有四種DNA樣品，請(qǐng)根據(jù)樣品中堿基的百分含量判斷最有可能來(lái)源于嗜熱菌(生活在高溫環(huán)境中)的是：A、含胸腺嘧啶32%的樣品D、含胞嘧啶15%的樣品G與C的含量相等。因此，含腺嘌呤(A)17%的樣品中，G與C的含量均為(100%-17%×2)/2=33%,是四個(gè)選項(xiàng)中G=C比例最高的，這樣的DNA分子具有更高55.AA與Aa個(gè)體的育性相等，如果0.1%的個(gè)體是aa,且A→a突變率是0.00001,在對(duì)aa的選擇壓為()。56.四體的染色體組成公式為()。解析：四體是指某一同源染色體增加了兩條。正常的體細(xì)胞中含有22對(duì)同源染也就變成了4條染色體時(shí)，染色體總數(shù)就變成了46條，即可以表示為“2n+2”。解析：色盲是X染色體隱性遺傳，設(shè)色盲致病基因?yàn)閎。對(duì)于女性，若X染色體上存在色盲致病基因b,則為色盲攜帶者(X^CX^c),若兩條X染色體上都存在色盲致病基因b,則為色盲患者(X^bX^b);對(duì)于男性，若X染色體上存在色盲致病基因b,則為色盲患者(X^bY),若X染色體上不存在色盲致病基因b,則為正常男性(X^CY)。色盲攜帶者(X^CX^c)與正常男性(X^CY)結(jié)婚，他們的男孩的表現(xiàn)型是1/2色盲，1/2正常，B選項(xiàng)正確。C、暗修復(fù)C、朊病毒的侵染實(shí)驗(yàn)D、X衍射實(shí)驗(yàn)61.下面不會(huì)在有絲分裂中發(fā)生的有()A、染色體濃縮，著絲粒分向核的兩邊B、著絲粒開(kāi)始附著在紡錘體上C、染色體排列在細(xì)胞赤道面上D、同源染色體配對(duì)與聯(lián)會(huì)E、姊妹染色單體分開(kāi)，移向兩級(jí)62.某三個(gè)連鎖基因雜種產(chǎn)生的親型配子是ABD和abd,雙交換型配子是abD和ABd,由此可知，三個(gè)連鎖基因的排列順序是()。解析：雙交換型配子的產(chǎn)生是由于在三個(gè)基因之間發(fā)生了兩次交換。對(duì)于這三個(gè)連鎖基因，可以通過(guò)分析雙交換型配子的基因組合來(lái)推斷它們的相對(duì)順序。在本題中，雙交換型配子是abD和ABd。與親型配子ABD和abd相比，可以發(fā)現(xiàn)基因A和基因B發(fā)生了交換，基因A和基因D也發(fā)生了交換。根據(jù)基因交換的原理，基因之間發(fā)生交換的頻率與它們?cè)谌旧w上的距離成比例。因?yàn)榛駻在兩次交是在蛋白質(zhì)合成中轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；rRNA(核糖體RNA)是核糖體的組選擇和自然選擇的進(jìn)化學(xué)說(shuō)則是達(dá)爾文提出的重要理論之一。因此，答案是A。67.假設(shè)某對(duì)表兄妹婚配后育有一子，則該子的近交系數(shù)()。68.如果群體中男性紅綠色盲患者的表現(xiàn)型頻率為0.08,且群體處于平衡狀態(tài)。A。70.下列性狀中屬于數(shù)量性狀的是()71.正反交結(jié)果一致的遺傳方式有()D、細(xì)胞質(zhì)基因72.原核生物基因組的特征是()73.兩對(duì)基因雜合體F1(AaBb)自交后代重組型等于親組型的遺傳是()。74.下列堿基中，為RNA所特有的是()75.廣義遺傳率等于()。76.設(shè)某數(shù)量性狀由5對(duì)微效基因所決定，則這一性狀的表型數(shù)目為()情況是紅花圓粒483,紅花皺粒39,白花圓粒39,白花皺粒134,這是()。80.下列屬于起始密碼子的是()解析：密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基。在64個(gè)密碼子中，有81.用最深紅粒的小麥和白粒小麥雜交，F(xiàn)1為中間類型的紅粒，F(xiàn)2中大約有1/6無(wú)芒(AA)是有芒(aa)的顯性。這3對(duì)基因之間無(wú)互作。則基因型PpRRaa×PPRrAD、光穎、抗病、無(wú)芒83.某三個(gè)連鎖基因雜種產(chǎn)生的親型配子是ABD和abd,雙交換型配子是abD和ABd。由此可知，3個(gè)連鎖基因的排列順序是()。解析：雙交換型配子與親型配子相比，只有中間的基因發(fā)生了交換。親型配子是ABD和abd,雙交換型配子是abD和ABd,比較可知中間基因變化是B變成了b,說(shuō)明B在中間，那么排列順序可能是ADB或DAB,進(jìn)一步分析可排除其他選項(xiàng)，只有C選項(xiàng)adb符合，即正確順序?yàn)锳DB,也就是adb。所以答案選C。84.小黑麥?zhǔn)俏覈?guó)科技工作者用普通小麥和黑麥雜交，將獲得的種間雜種進(jìn)行染色體加倍而育成的異源多倍體，目前已在云貴高原的高寒地帶種植，表現(xiàn)了一定的增產(chǎn)效果。它的遺傳組成為()。解析：普通小麥?zhǔn)钱愒戳扼w(AABBDD),黑麥?zhǔn)嵌扼w(RR),它們的雜種是89.真核生物染色體DNA遺傳信息的傳遞與表達(dá)過(guò)程，在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的是() 攜帶者(雜合體),另一方為正?；驍y帶者或純合體(不攜帶致病基因),則子女患病的概率會(huì)降低或不會(huì)患病。只有當(dāng)雙親都是致病基因的攜帶者時(shí)，他們的子女才有可能出現(xiàn)雙隱性基因組合，從而表現(xiàn)出白化癥。因此，白化癥患者的雙親必須都是致病基因攜帶者。91.下列性別畸形個(gè)體的體內(nèi)相對(duì)不含雄性激素的是()。A、睪丸女性化綜合征92.在減數(shù)分裂的()時(shí)期，與生物的變異有著密切的聯(lián)系。A、粗線期D、末期解析：在減數(shù)分裂的粗線期，非姐妹染色單體間可能會(huì)發(fā)生片段交換，這屬于基因重組的一種形式，而基因重組是導(dǎo)致生物變異的重要原因之一。中期主要是染色體排列在赤道板上，對(duì)變異影響較??；間期主要進(jìn)行染色體復(fù)制等準(zhǔn)備工作；末期則是細(xì)胞分裂的階段。所以與生物變異密切聯(lián)系的時(shí)期是粗線期，答案選A。93.染色體的細(xì)胞學(xué)識(shí)別依賴于它們的()兩個(gè)主要特征。A、染色體的長(zhǎng)度和著絲粒的位置94.F1雜合基因?qū)?shù)為3對(duì)，則其自交的F2代基因型B、4種D、27種A、重復(fù)性B、多方向性C、有害性為紅褐色，不符合牛犢紅色這一表現(xiàn)，因此牛犢應(yīng)為雌性，其基因型為Aa時(shí)表99.三體的染色體組成公式為()。100.下列選項(xiàng)中不屬于原核細(xì)胞與真核細(xì)胞主要區(qū)別的是()。C、原核細(xì)胞核糖體為70S,真核細(xì)胞為80S而真核細(xì)胞具有核膜，這是兩者在細(xì)胞核結(jié)構(gòu)上的顯著差異。其次，原核細(xì)胞通常無(wú)細(xì)胞骨架，而真核細(xì)胞則普遍存在細(xì)胞骨架，這影響了細(xì)胞的形態(tài)和穩(wěn)定性。再者，原核細(xì)胞的染色體通常為環(huán)狀DNA分子，而真核細(xì)胞的染色體則是由線性DNA與蛋白質(zhì)組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)。然而，關(guān)于核糖體的差異，雖然原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的核糖體大小亞基有所不同(原核細(xì)胞為30S和50S,真核細(xì)胞為40S和6OS),但這種差異并不構(gòu)成原核細(xì)胞與真核細(xì)胞之間的主要區(qū)別。因此，選項(xiàng)C“原核細(xì)胞核糖體為70S,真核細(xì)胞為80S”是不屬于原核細(xì)胞與真核細(xì)胞主要101.1條染色體上發(fā)生2次斷裂后，兩斷裂點(diǎn)之間的片段旋轉(zhuǎn)180°重接，稱為()。C、倒位D、易位答案：C解析：根據(jù)染色體結(jié)構(gòu)變異的定義，倒位是指染色體的某一片段位置顛倒了180°,使得染色體上的基因排列順序發(fā)生了改變。而題目中描述的正是染色體上發(fā)生2次斷裂后，兩斷裂點(diǎn)之間的片段旋轉(zhuǎn)180°重接的情況，符合倒位的特征。缺失是指染色體上的某一片段丟失；重復(fù)是指染色體上增加了某一片段；易位是指染色體的某一片段移接到了非同源染色體上。因此，正確答案是選項(xiàng)C。102.在人類中，紅綠色盲(R,r)和血友病(H,h)都是X-連鎖的基因，相距只有3那么,這個(gè)女人的基因型可能是()A、HR/hr兩個(gè)孩子既色盲又患血友病，說(shuō)明母親能產(chǎn)生Rh配子。兩親能產(chǎn)生Hr配子。只有基因型為HR/hr的母親在減數(shù)分裂時(shí)，才可能產(chǎn)生Rh和Hr兩種配子，從而生育出題目中所描述的情況。所以，選項(xiàng)A是正確答案。104.家蠶的性別決定類型為()女性具有兩個(gè)相同的X染色體(XX),而男性具有一個(gè)X染色體和一個(gè)Y染色體+b+4則并發(fā)系數(shù)為()106.單體的染色體組成公式為()。粉紅花、白花個(gè)體呈1:2:1分離。這表明雜合子(粉紅花)的表現(xiàn)型不是與親本108.白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，后代出現(xiàn)白眼雌蠅的概率是()。109.已知某兩對(duì)連鎖基因的重組率為24%,說(shuō)明在該二對(duì)基因間發(fā)生交換的孢母細(xì)胞數(shù)占全部孢母細(xì)胞的()A、含胸腺嘧啶32%的樣品B、含腺嘌呤17%的樣品D、含胞嘧啶15%的樣品115.染色體片段缺失的遺傳學(xué)效應(yīng)有()。116.非整倍體的形成原因可以是()。117.植物有10%的花粉母細(xì)胞的某染色體上兩個(gè)基因在減數(shù)分裂前期1發(fā)生單交A、雙親都是白化癥患者B、雙親之一是攜帶者D、雙親都是致病基因攜帶者119.單交換最多只能產(chǎn)生()重組基因型。120.非姐妹染色單體間的交換發(fā)生在減數(shù)分裂的()。C、粗線期121.關(guān)于線粒體基因病的遺傳特點(diǎn)，下列敘述不正確的是()A、絕大多數(shù)突變mtDNA通過(guò)母親卵子傳遞給子女，父源性傳遞只是偶發(fā)事件B、線粒體基因病的癥狀以突變mtDNA純質(zhì)個(gè)體最為嚴(yán)重C、傳遞突變mtDNA的母親必須是純質(zhì)或異質(zhì)性的患者D、突變mtDNA異質(zhì)性個(gè)體其表型也可以與正常無(wú)異答案：C122.下列誘變劑中只能使G:C到A:T轉(zhuǎn)換的是()A、5-嗅尿嘧啶C、2-氨基嘌呤答案：B123.秋水仙素能使多種植物的()A、染色體數(shù)目減半B、染色體數(shù)目增加C、染色體發(fā)生易位D、染色體發(fā)生重復(fù)解析：秋水仙素是一種常用的生物學(xué)試劑，它能抑制細(xì)胞在有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成。紡錘體在細(xì)胞分裂時(shí)負(fù)責(zé)將染色體拉向細(xì)胞兩極，從而實(shí)現(xiàn)染色體的平均分配。當(dāng)紡錘體形成被抑制時(shí)，染色體無(wú)法被正常拉向兩極，而是留在赤道板附近，導(dǎo)致細(xì)胞分裂后形成的兩個(gè)子細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍。因此，秋水仙素能使多種植物的染色體數(shù)目增加。124.某兩對(duì)基因所控制的雜交組合的F2群體呈27:37的分離比例，則雙親的基因型可能是()。解析：根據(jù)題目所提供的信息，F(xiàn)2群體呈27:37的分離比例。這個(gè)比例接近9:13,提示可能涉及兩對(duì)基因的相互作用。在這種情況下，我們可以考慮一種稱為對(duì)于選項(xiàng)A,AAbb和aaBB的雜交組合，F(xiàn)1代將是AaBb。在F2代中，可能會(huì)出而對(duì)于其他選項(xiàng)B、C和D,它們的基因型組合在F2代中不太可能產(chǎn)生接近27:37的分離比例。因此，根據(jù)題目中的分離比例，最有可能的雙親基因型是AAbb和aaBB,選項(xiàng)A是正確答案。但需要注意的是，這只是基于給定信息的一種推125.下列那一種疾病不是X連鎖遺傳()E、佝僂病解析：在遺傳學(xué)中，X連鎖遺傳指的是與X染色體相關(guān)的遺傳方式。血友病、紅綠色盲、抗維生素D性佝僂病均屬于X連鎖遺傳病。而鐮形細(xì)胞貧血癥則不同，因此不是X連鎖遺傳。126.有人觀察到玉米籽粒的一些性狀，每年都以相同的頻率發(fā)生相同的突變，這可以認(rèn)為是突變的()。A、重演性C、可逆性D、多方向性127.在有絲分裂中，以核膜完全破裂標(biāo)志著()的開(kāi)始A、前期B、中期D、末期答案：B解析：在有絲分裂的過(guò)程中，核膜的變化是一個(gè)重要的標(biāo)志。前期，核膜開(kāi)始解后期，姐妹染色單體分離并向兩極移動(dòng)；末期，核膜重新形成。因此，以核膜完全破裂為標(biāo)志的是有絲分裂中期的開(kāi)始，答案選B。128.下列那種變異會(huì)在細(xì)胞學(xué)水平檢測(cè)到()A、倒位環(huán)B、缺失環(huán)水平觀察到，因此答案選E。129.在進(jìn)化生物學(xué)研究中，常常作為分子標(biāo)記的是()A、大衛(wèi)星DNAB、衛(wèi)星DNA130.下列哪一項(xiàng)不是核苷酸的組成部分?()131.DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的()132.已知3000人中有MN血型1500人，M血型700人，N血型800人，則下列選項(xiàng)中錯(cuò)誤的是()。A、基因M的頻率為0.483B、基因N的頻率為0.517C、基因型MN的頻率為0.5D、基因型NN的頻率為0.233D、有綠色、白色、花斑3種枝條135.假設(shè)親本植株AA的高度是40,aa的高度是10,F1植株的高度是31,那么F2植株的平均高度是()。根據(jù)顯性和隱性基因的表現(xiàn)，AA和aa的高度分別為40和10,而F1植株的高度現(xiàn)的中間值。根據(jù)這個(gè)信息，我們可以推斷F1植株的基因型為Aa。在F2植株a的高度出現(xiàn)的概率分別為1/4,Aa的高度出現(xiàn)的概率為1/2。因此，F(xiàn)2植株的平均高度可以計(jì)算為：(40*1/4)+(31*1/2)+(10*1/4)=10+15.5+2.5=植株的平均高度是28。選項(xiàng)B、28為正確答案。136.重組率等于()A、中間缺失D、摩爾根解析：格雷戈?duì)枴っ系聽(tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了生物遺傳的基本規(guī)律，并得到了相應(yīng)的數(shù)學(xué)關(guān)系式，他的工作為遺傳學(xué)的發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，所以孟德?tīng)柋还J(rèn)為現(xiàn)代遺傳學(xué)的創(chuàng)始人。達(dá)爾文主要貢獻(xiàn)是進(jìn)化論，拉馬克提出了用進(jìn)廢退與獲得性遺傳等理論，摩爾根在染色體遺傳理論等方面有重要貢獻(xiàn)。綜合對(duì)比，答案選C。139.兩對(duì)非等位基因連鎖，對(duì)其雜種的100個(gè)孢母細(xì)胞進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)有15個(gè)孢母細(xì)胞在兩個(gè)基因相連區(qū)段內(nèi)發(fā)生交叉，則其交換值為()。解析：交換值是指在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換的頻率。交換值的計(jì)算公式為：交換值=(發(fā)生交換的孢母細(xì)胞數(shù)/總孢母細(xì)胞數(shù))×100%。已知有15個(gè)孢母細(xì)胞在兩個(gè)基因相連區(qū)段內(nèi)發(fā)生交叉，而總共有100個(gè)孢母細(xì)胞，則交換值為：15/100×100%=15%。又因?yàn)榻粨Q值的計(jì)算是以兩對(duì)非等位基因?yàn)閱挝坏?，所以要將交換值除以2,得到每對(duì)基因的交換值為：15%÷2=7.5%。因此，選項(xiàng)B是正確答案。140.引起基因突變的堿基類似物由()A、5-溴尿嘧啶和2-氨基嘌呤141.在ABO血型中，IA頻率為0.24,IB頻率為0.06,i頻率為0.70。若具該血型系統(tǒng)的429人受檢，估算具有0型血的人數(shù)應(yīng)為()。142.兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者的男女結(jié)婚(黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳),他們的孩子患黑尿癥的概率是()。型有AA、A、A和aa四種可能，每種可能的概率都是1/4。其中，只有aa為黑尿癥患者。所以，他們的孩子患黑尿癥的概率是1/4,即25%。143.下列哪個(gè)事件標(biāo)志著遺傳學(xué)進(jìn)入分子水平的新時(shí)代()144.恢復(fù)系的基因型為()A、mRNA的合成；tRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)RNA)的主要功能是在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中轉(zhuǎn)運(yùn)特定的氨基酸；snRNA(小核RNA)主要參與RNA的剪接等過(guò)程。因此，正確答案是選項(xiàng)C。假定是由于一種酶的缺陷就形成白色花，在這里控制橙色花遺傳的基因是()B、至少2個(gè)么兩個(gè)純合白花植株雜交后的F1代應(yīng)該仍然是白花。但是題目中F1代都是橙色此，控制橙色花遺傳的基因至少有2個(gè)，正確答案是B。149.在動(dòng)物的250個(gè)精母細(xì)胞中有50個(gè)在減數(shù)分150.假定新生兒的性別比是1:1,如果一個(gè)家庭擁有6個(gè)孩子，出現(xiàn)3個(gè)男孩3個(gè)152.細(xì)胞周期可分為4個(gè)階段，其順序正確的是()153.一個(gè)細(xì)胞有四對(duì)染色體，基因型為AaBbCcDd,如果每對(duì)等位基因位于不同對(duì)染色體上，這個(gè)細(xì)胞經(jīng)過(guò)有絲分裂，會(huì)得到多少種基因型不同的細(xì)胞?()154.基因型為Aa的雜合體自交時(shí)，其子一代中aa純合體的比例為()則有多少婚配的家庭，他們的孩子各有一半是色盲患者()。156.如果某植株的某個(gè)性狀出現(xiàn)假顯性，這是由于染色體()造成的。第3位可以擺動(dòng)，于是一種tRNA可以識(shí)別多個(gè)密碼子。第3位配對(duì)時(shí)堿基不嚴(yán)格，存在擺動(dòng)性，反密碼子的第2位和第3位堿基與密碼分離(如果這對(duì)等位基因位于同源染色體上),也可能會(huì)在減數(shù)分裂的第二次分裂后期發(fā)生分離(如果這對(duì)等位基因位于姐妹染色單體上)。那么紅褐色奶牛的基因可能是AA或Aa。如果這頭紅褐色奶牛的基因是AA,那么差異來(lái)估計(jì)。研究發(fā)現(xiàn)，對(duì)于許多蛋白質(zhì)，同一類生物(如哺乳動(dòng)物)之間的進(jìn)11.父母為A型血，子女一定為A型血。()母都是A型血，他們的基因型可能是AA或A0。當(dāng)父母的基因型都是A0時(shí)，他們的子女可能是AA(A型血)、A0(A型血)或00(0型血)。因此，子女的血型不一定是A型血，也可能是0型血。構(gòu)。21.相互易位的2個(gè)染色體片段是等長(zhǎng)的。()B、錯(cuò)誤組成型異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)等3種類型。于是其最大交換值有可能大于0.5。會(huì)增加，但由于連鎖的存在，交換值始終不會(huì)超過(guò)0.5。因?yàn)橐坏┙粨Q值達(dá)到0.5,就意味著這兩個(gè)基因不再連鎖，而是完全獨(dú)立遺傳，這與它們是連鎖基因這28.RNA聚合酶在DNA模板鏈上移動(dòng)的方向?yàn)?'→5',轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為5'→3'果。解析：DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)是指DNA分子通過(guò)堿38.卷翅星狀眼平衡致死系只能用于檢測(cè)果蠅2號(hào)染色體上的突變，不能檢測(cè)其等與2號(hào)染色體有特定關(guān)聯(lián)。其特點(diǎn)決定了它主要針對(duì)2號(hào)染色體上的突變能有的，而是通過(guò)細(xì)胞質(zhì)中的物質(zhì)(如mRNA、蛋白質(zhì)等)傳遞給子代的。因此，母45.在一個(gè)種群中若基因型為AA的個(gè)體占30%,則群體中A基因的頻率一定是0.解析：答案解析：在一個(gè)種群中，基因型為AA的個(gè)體占30%,假設(shè)Aa的個(gè)體占30%,不知道Aa的比例，不能得出A基因頻率一定是0.348.所謂QTL,是指通過(guò)連鎖分析來(lái)確定位于遺傳標(biāo)記附近的染色體區(qū)域中的某解析：QTL是數(shù)量性狀基因座(QuantitativeTraitLo域被稱為QTL。連鎖分析是一種遺傳學(xué)方法，用于研究基因之間的連鎖關(guān)系。通49.顛換指得是一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘌呤替換；一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘧啶置換。()決定性別的狀態(tài)。()解析：質(zhì)量性狀是指在群體中能夠明確地分組，并呈現(xiàn)不連續(xù)變異的性狀，例如植物的花色、動(dòng)物的性別等。而個(gè)體間差異微小，呈現(xiàn)連續(xù)變異的性狀是數(shù)量性狀，例如植物的高度、動(dòng)物的體重等。53.根椐分離規(guī)律，雜種相對(duì)遺傳因子發(fā)生分離，純種的遺傳因子不分離。()解析：答案解析：分離規(guī)律是指在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。無(wú)論是雜種還是純種，在形成配子時(shí)，遺傳因子都會(huì)發(fā)生分離。54.朊粒為一種感染性蛋白質(zhì)粒子，其自我繁殖不需要DNA、RNA制增殖不符合中心法則。答案：B解析：雖然朊粒是一種特殊的感染性蛋白質(zhì)粒子，自我繁殖時(shí)不需要DNA、RNA直接參與，但它實(shí)際上是通過(guò)誘導(dǎo)正常蛋白質(zhì)的構(gòu)象變化來(lái)實(shí)現(xiàn)增殖的，這其實(shí)也是一種特殊形式的信息傳遞和自我復(fù)制，從