化學(xué) 選擇性必修3(人教版) 綜合檢測卷(一)

綜合檢測卷(一)一、選擇題：本題共16小題，共44分。第1~10小題，每小題2分；第11~16小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.(2023·廣東珠海期中)下列各組有機(jī)物中，官能團(tuán)相同但屬于不同類有機(jī)物的是()A.和 B.和C.和 D.和【答案】A2.(2024·重慶璧山來鳳中學(xué)等多校聯(lián)考)《重慶市先進(jìn)材料產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展行動計劃(2023—2027年)》涉及的下列物質(zhì)中，屬于有機(jī)高分子材料的是() A.碳化硅蜂窩陶瓷 B.高性能銅箔 C.碳纖維材料 D.聚偏氟乙烯PVDF【答案】D【解析】碳化硅屬于無機(jī)非金屬材料，故A不選；銅箔是金屬材料，故B不選；碳纖維材料屬于無機(jī)非金屬材料，故C不選；聚偏氟乙烯PVDF屬于有機(jī)高分子材料，故D選。3.(2024·北京階段練習(xí))下列實驗操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是()選項實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論A檢驗甲酸中混有乙醛，取少量試劑，加入氫氧化鈉溶液中和甲酸后，加入新制的氫氧化銅，加熱生成磚紅色沉淀說明混有乙醛B將溴乙烷與NaOH的水溶液混合，加熱，向冷卻后的溶液中滴入少量AgNO3溶液未觀察到淺黃色沉淀溴乙烷與NaOH的水溶液不反應(yīng)C向淀粉水解液中加入碘水溶液未變成藍(lán)色淀粉已完全水解D在燒堿溶液中滴加植物油，煮沸油層消失植物油與堿中和【答案】C4.下列有關(guān)敘述中，正確的是()A.可以采用多次鹽析或滲析的方法分離提純蛋白質(zhì)B.日常生活中食用的豆腐是一種纖維素C.“春蠶到死絲方盡”中“絲”的主要成分是纖維素D.為防止變胖，炒菜時不應(yīng)放食用油脂【答案】A5.用如圖裝置除去CH4中的少量C2H4，溶液a為()A.稀鹽酸 B.NaOH溶液C.飽和食鹽水 D.溴的CCl4溶液【答案】D6.下列實驗?zāi)塬@得成功的是()A.欲證明放入硫酸溶液中的纖維素已經(jīng)發(fā)生了水解，向所得溶液中加入銀氨溶液B.為檢驗與NaOH溶液共煮過的鹵乙烷是碘乙烷，向所得溶液中加入AgNO3溶液C.為了證明硬脂酸有酸性，取稀NaOH溶液(滴有酚酞)加入硬脂酸并加熱D.用灼燒的方法檢驗是棉線還是麻【答案】C7.盆烯的分子結(jié)構(gòu)可簡化表示為(其中C、H原子已略去)。下列關(guān)于盆烯的說法中錯誤的是()A.盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體B.盆烯分子中不可能所有的碳原子在同一平面上C.盆烯是乙烯的一種同系物D.盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)【答案】C8.(2024·廣東廣雅中學(xué)開學(xué)考)有如下四種碳架結(jié)構(gòu)(氫原子未表示出來)的烴，下列描述不正確的是()a.；b.；c.；d.A.a和d互為同分異構(gòu)體 B.b和c是同系物C.c與氯氣光照最多生成10種有機(jī)產(chǎn)物 D.a可以使溴水褪色【答案】C【解析】同分異構(gòu)體是分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物；a和d符合同分異構(gòu)體的概念，A正確；同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物；b和c是相差1個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物，是同系物，B正確；c為CH(CH3)3，與氯氣光照會生成氯代烴和HCl，生成的一氯代物有2種、二氯代物有3種、三氯代物有4種……，則其生成有機(jī)產(chǎn)物種類大于10種，C錯誤；a含有碳碳不飽和鍵，可以使溴水褪色，D正確。9.有機(jī)化合物P的紅外光譜圖和質(zhì)譜圖如圖：已知P與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)能生成3種有機(jī)產(chǎn)物。P的結(jié)構(gòu)為()ABCD【答案】D【解析】從質(zhì)譜圖中可知，有機(jī)物P的相對分子質(zhì)量為68，利用商余法可求出其分子式為C5H8。從紅外光譜圖中可得出，該有機(jī)物分子中含有C—H、—CH3、、CC—CC、H—CC，且有機(jī)物P與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)能生成3種有機(jī)產(chǎn)物，則其結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為，故選D。10.(2024·江蘇無錫江陰四校聯(lián)考高一期中)下列各物質(zhì)中，一定是同系物的是()A.C3H6和2-甲基-1-丁烯B.3，3-二甲基-1-丁炔和3-甲基-1-戊炔C.和D.C4H10和C9H20【答案】D【解析】同系物是結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的化合物。C3H6不一定是丙烯，還可能是環(huán)丙烷，故和2-甲基1-丁烯不一定是同系物，選項A錯誤；3，3-二甲基-1-丁炔和3-甲基-1-戊炔的分子式均為C6H10，故互為同分異構(gòu)體，選項B錯誤；和在分子組成上不相差一個或若干個CH2原子團(tuán)，故不是同系物，選項C錯誤；C4H10和C9H20均為烷烴，故結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差5個CH2原子團(tuán)，故互為同系物，選項D正確。11.(2024·廣東大灣區(qū)聯(lián)合模擬)某種化合物可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是()A.該分子含有手性碳原子B.該分子中含有3種官能團(tuán)C.該分子中所有的碳原子可共平面D.1mol該化合物最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)【答案】A【解析】同時連有4個互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，故該分子含有手性碳原子，即與—NH2相連的碳原子為手性碳原子，A正確；由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該分子中含有2種官能團(tuán)，即氨基和酯基，B錯誤；由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，同時連有兩個—CH3的碳原子為sp3雜化，故該分子中所有的碳原子不可能共平面，C錯誤；由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol該化合物最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)，即1mol酯基能與1molNaOH反應(yīng)，D錯誤。12.化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成，可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是()A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.Y能與Br2加成，不能與稀硫酸反應(yīng)C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.X→Y的反應(yīng)為取代反應(yīng)【答案】D【解析】X分子中含有苯環(huán)，與苯環(huán)直接相連的原子處于苯環(huán)所在的平面內(nèi)，3個Br原子和—OH中的O原子在苯環(huán)所在平面內(nèi)，C—O—H鍵呈V形且單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故X分子中—OH上的氫原子不一定在苯環(huán)所在平面內(nèi)，A錯誤；Y分子中含有酯基，能與稀硫酸發(fā)生水解反應(yīng)，B錯誤；X分子中含有酚羥基，Y分子中含有碳碳雙鍵，都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，C錯誤；X分子中酚羥基上的氫原子被CH2C(CH3)CO—取代生成Y，Y中的酯基是取代反應(yīng)的結(jié)果，D正確。13.(2023·廣東茂名月考)“張?烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”可合成五元環(huán)狀化合物(如圖所示)，在生物活性分子和藥物分子的合成中有重要應(yīng)用。下列說法正確的是()A.X、Y中官能團(tuán)的種類和數(shù)目不變 B.X、Y中均不存在手性碳原子C.X存在順反異構(gòu)體 D.每個Y分子中有4個碳氧σ鍵【答案】C【解析】X中含有碳碳雙鍵、醚鍵、碳碳三鍵、酯基四種官能團(tuán)，Y中含有碳碳雙鍵、醚鍵、酯基三種官能團(tuán)，A不正確；Y中存在手性碳原子，如圖：，B不正確；X含碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵的每個碳原子上連有2個不同的基團(tuán)，故X存在順反異構(gòu)體，C正確；單鍵均為σ鍵，雙鍵中含有1個σ鍵和1個π鍵，Y中碳氧之間有5個σ鍵，D不正確。14.中成藥連花清瘟膠囊的有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)綠原酸的說法正確的是()A.一定有9個碳原子共面 B.1mol綠原酸可消耗5molNaOHC.不能使溴的CCl4溶液褪色 D.能發(fā)生酯化、加成、氧化反應(yīng)【答案】D15.(2024·浙江溫州二模)2?甲基環(huán)戊醇可作為合成橡膠、塑料和纖維等高分子材料中的軟化劑和增塑劑。其合成路線如下：下列說法不正確的是()A.根據(jù)化合物B的結(jié)構(gòu)，推測過程Ⅰ依次發(fā)生了加成反應(yīng)、水解反應(yīng)B.試劑1選擇的試劑為NaOH醇溶液，反應(yīng)條件是加熱C.化合物C是一種難溶于水的液體D.過程Ⅲ中，化合物C與水反應(yīng)時可能生成多種組成相同的有機(jī)產(chǎn)物【答案】B【解析】根據(jù)化合物B的結(jié)構(gòu)，化合物A與CH3MgI發(fā)生加成反應(yīng)引入—CH3和—OMgI，然后—OMgI發(fā)生水解產(chǎn)生羥基，即化合物B，故A正確；化合物B轉(zhuǎn)化為化合物C發(fā)生了醇羥基的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱，故B錯誤；化合物C為烴類物質(zhì)，難溶于水，由于C原子數(shù)目為6，熔沸點較高，常溫下屬于液態(tài)，故C正確；過程Ⅲ可以理解是與水的加成反應(yīng)，羥基位置不同可能會有不同的加成產(chǎn)物，比如說可能會有化合物B生成，故D正確。16.維生素C又稱抗壞血酸，能增強(qiáng)人對傳染病的抵抗力，有解毒作用等，其結(jié)構(gòu)式如下，下列有關(guān)說法錯誤的是()A.維生素C的分子式為C6H8O6B.維生素C的同分異構(gòu)體中可能有芳香族化合物C.向維生素C溶液中滴加紫色石蕊試液，溶液顏色變紅，說明維生素C溶液顯酸性D.在一定條件下，維生素C能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)【答案】B【解析】維生素C的不飽和度為3，苯的不飽和度為4，維生素C的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物，B錯誤。二、非選擇題：本大題共4小題，共56分，請按要求作答。17.(12分)(2024·山東大聯(lián)考3月月考)已知有如下8種有機(jī)物，請根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題：①②③④⑤⑥⑦⑧CH3CH2OH(1)上述物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是__________(填標(biāo)號)。

(2)①中含氧官能團(tuán)的名稱為__________，③的二氯代物有______種(不考慮立體異構(gòu))。

(3)②的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)的結(jié)構(gòu)有______種。

(4)M為⑧的同系物，取7.4gM在如圖裝置中燃燒，實驗結(jié)束后，無水氯化鈣增重9g，氫氧化鈉增重17.6g，則M的分子式為__________，寫出核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積之比為9∶1的結(jié)構(gòu)：______________________。

【答案】(12分，每空2分)(1)③④⑥(2)羥基、醚鍵4(3)13(4)C4H10OC(CH3)3OH【解析】(1)分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，其中③④⑥分子式均為C6H12，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。(2)①中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、醚鍵；環(huán)己烷的二氯代物有和，共4種。(3)按照支鏈由整到散的思路，如果是一個取代基，有1種，如果是2個取代基：有，共3種位置，，共3種位置；如果是3個取代基：，共6種位置，故共有13種。(4)無水氯化鈣增重9g，即生成水的物質(zhì)的量0.5mol，H元素的質(zhì)量為1g，氫氧化鈉增重17.6g，即生成CO2的物質(zhì)的量0.4mol，C元素的質(zhì)量為4.8g，則O元素的質(zhì)量為7.4g-1g-4.8g=1.6g，M中原子個數(shù)比C∶H∶O=0.4∶1∶0.1=4∶10∶1，即M的分子式為C4H10O，M與⑧CH3CH2OH為同系物，核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積之比為9∶1的結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3)3OH。18.(12分)(2024·天津河西期末)下列有機(jī)物A~G在一定條件下的轉(zhuǎn)變關(guān)系如圖所示(部分條件已略)：已知：常溫下，C對H2的相對密度為13。按要求回答下列問題：(1)C的名稱為______________。

(2)E的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式為__________________。

(3)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中可通過加成反應(yīng)實現(xiàn)的是________(填編號)。

(4)1molF與足量Na充分反應(yīng)，得到H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)體積為__________。

(5)寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式：。(6)已知H是E的同系物，且比E的相對分子質(zhì)量大28。寫出滿足下列所有條件的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不含立體異構(gòu))：________________。

①碳骨架呈鏈狀②能與NaHCO3水溶液反應(yīng)③核磁共振氫譜有4組吸收峰【答案】(12分，每空2分)(1)乙炔(2)—CHO(3)①(4)22.4L(5)＋＋H2O(6)CH2CHCH2COOH、CH3CHCHCOOH【解析】由C對H2的相對密度為13得C的摩爾質(zhì)量為26g·mol-1，可知C為乙炔，B在氫氧化鈉乙醇的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙炔，即可得B為1，2-二溴乙烷，A在溴的四氯化碳溶液中發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，即可得A為乙烯，1，2-二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中水解生成D，則D為乙二醇，乙二醇經(jīng)氧化生成E，則E為乙二醛，乙二醛在氧化生成F(C2H2O4)，則F為乙二酸，乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯G，則G為乙二酸乙二酯。(1)由分析知C名稱為乙炔。(2)由分析酯E為乙二醛，官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式為—CHO。(3)由分析知，反應(yīng)①為乙烯和溴加成生成1，2-二溴乙烷。(4)F為乙二酸，乙二酸中含有2個羧基，1molF與足量Na充分反應(yīng)，得到H為1mol，1molH2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為22.4L。(5)反應(yīng)⑧為乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯，化學(xué)方程式為＋＋H2O。(6)H是乙二醛的同系物，且比乙二醛的相對分子質(zhì)量大28，則比E多2個CH2原子團(tuán)，H的同分異構(gòu)體滿足下列所有條件：①碳骨架呈鏈狀，②能與NaHCO3水溶液反應(yīng)，說明含有羧基，③核磁共振氫譜有4組吸收峰，說明有四種等效H原子，符合條件的有CH2CHCH2COOH、CH3CHCHCOOH兩種結(jié)構(gòu)。19.(14分)溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：性質(zhì)苯溴溴苯密度/(g·cm-3)0.883.101.50沸點/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問題：(1)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因為生成了________氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是______________________。

(2)液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是；③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾，加入氯化鈣的目的是。(3)經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為________，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是________(填字母，下同)。

A.重結(jié)晶 B.過濾C.蒸餾 D.萃取(4)在該實驗中，a的容積最適合的是________。

A.25mL B.50mLC.250mL D.500mL【答案】(14分，每空2分)(1)HBr吸收HBr和Br2(2)②除去HBr和未反應(yīng)的Br2③干燥(3)苯C(4)B【解析】(1)鐵屑作催化劑，a中發(fā)生的反應(yīng)為＋Br2＋HBr，HBr氣體遇水蒸氣會產(chǎn)生白霧。裝置d的作用是進(jìn)行尾氣處理，吸收HBr和揮發(fā)出的溴蒸氣。(2)②未反應(yīng)完的溴易溶于溴苯中，成為雜質(zhì)；溴在水中的溶解度較小，但能與NaOH溶液反應(yīng)；反應(yīng)生成的HBr極易溶于水，溴苯表面會附著氫溴酸，故NaOH溶液洗滌的作用是除去HBr和未反應(yīng)的Br2。③分離出的粗溴苯中混有水分，加入少量無水氯化鈣可以除去水分。(3)苯與溴苯互溶，上述分離操作中沒有除去苯的試劑，所以經(jīng)過上述操作后，溴苯中的主要雜質(zhì)是苯。根據(jù)苯與溴苯的沸點有較大差異，用蒸餾的方法可以將二者分離。(4)4.0mL液溴全部加入a容器中，則a容器中液體的體積約為19mL，考慮到反應(yīng)時液體可能會沸騰，液體體積不能超過容器容積的12，故選擇50mL容器為宜。20.(18分)(2022·廣東)基于生物質(zhì)資源開發(fā)常見的化工原料，是綠色化學(xué)的重要研究方向。以化合物Ⅰ為原料，可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工產(chǎn)品，進(jìn)而可制備聚丙烯酸丙酯類高分子材料。(1)化合物Ⅰ的分子式為____________，其環(huán)上的取代基是____________(寫名稱)。

(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ'的形式存在。根據(jù)Ⅱ'的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì)，參考①的示例，完成下表。序號結(jié)構(gòu)特征可反應(yīng)的試劑反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型①—CHCH—H2—CH2—CH2—加成反應(yīng)②________________________氧化反應(yīng)③________________________________(3)化合物Ⅳ能溶于水，其原因是