藥房藥品配藥制度

藥房藥品配藥制度1.前言為了確保醫(yī)院的藥品配藥工作安全、規(guī)范和高效進行，保障患者的用藥安全，訂立本《藥房藥品配藥制度》。2.藥品配藥管理2.1藥品配藥責任人2.1.1每個藥房都應指定一名專職的藥品配藥責任人，負責全面管理、監(jiān)督和組織藥品配藥工作。2.1.2藥品配藥責任人必需具備相關的醫(yī)藥知識和專業(yè)技能，熟識藥品相關法律法規(guī)和配藥規(guī)范。2.2藥品配藥流程2.2.1患者提交藥品處方后，藥房工作人員應及時登記記錄，包含患者信息、處方信息、藥品名稱和數量等。2.2.2藥品配藥責任人審核處方信息的準確性和合理性，包含藥品的劑量、使用方法以及配藥的安全性。2.2.3審核無誤后，藥品配藥責任人負責布置合適的藥房工作人員配藥。2.2.4藥房工作人員在指定的藥品配藥區(qū)域依照處方要求準確及時地配藥。2.3藥品配藥記錄2.3.1藥房應建立完善的藥品配藥記錄系統(tǒng)，對每一次藥品配藥過程進行認真記錄。2.3.2記錄內容包含患者姓名、病歷號、藥品名稱、藥品規(guī)格、配藥數量、配藥人員、配藥時間等。2.3.3藥品配藥記錄應保管至少五年，并妥當保管，方便隨時調閱和查詢。2.4藥品儲存管理2.4.1藥房應依照相關規(guī)定，對藥品進行分類、分區(qū)、分層儲存。不同種類的藥品要分開存放，避開交叉污染。2.4.2藥品儲存環(huán)境應符合相關衛(wèi)生要求，保持干燥、通風、乾凈，溫度和濕度要在規(guī)定范圍內。2.4.3使用過的藥品包裝物和過期藥品應及時清理處理，不得混淆或重復使用。2.4.4藥品管理人員應定期檢查藥品質量和儲存情況，發(fā)現問題及時整改。3.質量掌控3.1藥品質量管理3.1.1藥品配藥責任人應確保藥品的質量符合相關要求，如藥品的有效期、保管條件等。3.1.2在配藥過程中，配藥人員應注意查驗藥品的批號、規(guī)格、有效期等信息，不得使用過期或破損的藥品。3.1.3對于高風險藥品，配藥人員應依照特定流程進行配藥，并進行復核，確保藥品的安全性和有效性。3.2藥品處方審核3.2.1藥品配藥責任人應嚴格審核處方的合理性和準確性，確?；颊哂盟幏弦?guī)范和需求。3.2.2處方審核內容包含：藥品的適應癥和禁忌癥，藥物相互作用，用藥劑量和頻率等。3.2.3若發(fā)現處方存在問題，藥品配藥責任人應及時與醫(yī)生或相關醫(yī)務人員進行溝通和協(xié)商，確保用藥安全和合理性。3.3不良事件管理3.3.1藥房應建立不良事件管理制度，及時監(jiān)測和報告藥品配藥過程中的不良事件，并采取相應的防備和處理措施。3.3.2不良事件報告應包含事件的發(fā)生時間、原因、影響范圍、處理措施和效果等，及時上報給相關部門。3.3.3藥房應定期組織不良事件的分析和評估，改進配藥工作，提高藥品配藥的質量和安全水平。4.外部合作4.1藥品供應商管理4.1.1藥房應建立合格的藥品供應商庫，并對供應商進行全面的評估和審查。4.1.2藥品供應商應符合有關法律法規(guī)的規(guī)定，有合法經營資質和藥品質量保證措施。4.1.3藥品供應商應供應準確的藥品信息和合理的價格，保證供應的藥品質量實現標準要求。4.2外部檢驗機構合作4.2.1藥房可與具備資質的外部檢驗機構合作，定期對藥品進行質量抽樣檢驗。4.2.2外部檢驗機構應具備相關的檢驗設備和人員，保證檢驗結果準確可靠。4.2.3藥房應及時將檢驗結果報告與質量管理人員共享，對不合格的藥品立刻停止使用，并及時向供應商反饋問題。5.后記本《藥房藥品配藥制度》自頒布之日起執(zhí)行，并不絕完善和提升，確保醫(yī)院藥品配藥工作高效、安全、規(guī)范進行