2023版高考生物一輪復(fù)習(xí)-課時規(guī)范練19-基因的表達(dá)

課時規(guī)范練19基因的表達(dá)一、選擇題:每小題只有一個選項符合題目要求。1.(2021山東青島期中)近年來,RNA分子成為科學(xué)界的研究熱點。下列關(guān)于RNA的描述,正確的是()A.在所有細(xì)胞中rRNA的合成以及核糖體的形成與核仁密切相關(guān)B.轉(zhuǎn)錄時,RNA聚合酶能識別RNA分子的特定位點并與之結(jié)合C.由于密碼子具有簡并性,因此一種tRNA可與多種氨基酸結(jié)合D.一條mRNA分子上能同時結(jié)合多個核糖體合成相同序列的多肽2.(2021山東煙臺期中)下列有關(guān)遺傳信息的傳遞和表達(dá)的說法,正確的是()A.生物體內(nèi)都可以進(jìn)行DNA復(fù)制,經(jīng)過復(fù)制才能將遺傳信息傳遞給下一代B.真核生物的轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核中,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為RNAC.生物界的所有遺傳密碼都是統(tǒng)一的,每個遺傳密碼都對應(yīng)1個或多個氨基酸D.遺傳信息可以從RNA傳遞到DNA,該過程稱為逆轉(zhuǎn)錄3.(2021黑龍江哈爾濱期中)下圖為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成過程的示意圖。下列據(jù)圖分析錯誤的是()A.過程①表示轉(zhuǎn)錄,以一條鏈為模板,以脫氧核苷酸為原料B.過程②表示翻譯,圖中核糖體的移動方向是自右向左C.異常多肽中絲氨酸的反密碼子為AGA,則物質(zhì)a模板鏈相應(yīng)堿基為AGAD.圖中基因控制合成的蛋白質(zhì),可能導(dǎo)致膜功能的改變4.(2021山東泰安期中)1982年我國科學(xué)家在世界上第一次用人工方法合成具有生物活性的酵母丙氨酸轉(zhuǎn)運核糖核酸(用tRNAyAla表示)。在兔網(wǎng)織紅細(xì)胞裂解液體系中加入人工合成的tRNAyAla和3H-丙氨酸,不但發(fā)現(xiàn)人工合成的tRNAyA.tRNAyB.tRNAyC.與丙氨酸對應(yīng)的密碼子具有4種D.tRNAy5.(2021廣東深圳外國語學(xué)校月考)下圖為人體細(xì)胞中DNA控制性狀的流程,下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.人體細(xì)胞中核糖體的分布有游離核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體、線粒體中的核糖體B.圖中的蛋白質(zhì)2可能是催化丙酮酸分解成二氧化碳的酶C.核基因發(fā)生突變,可能會影響線粒體的性狀D.Ⅲ代表的是tRNA,在翻譯過程中,若tRNA是從右向左進(jìn)入核糖體,則核糖體的移動方向也是從右向左6.(2021山東膠州期中)真核細(xì)胞中的miRNA是一類不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA,它能識別靶mRNA并與之發(fā)生部分互補結(jié)合,從而調(diào)控基因的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn),BCL2是一個抗凋亡基因,其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細(xì)胞凋亡的作用,該基因的表達(dá)受MIR-15a基因控制合成的miRNA調(diào)控。下列相關(guān)分析錯誤的是()A.miRNA調(diào)控基因表達(dá)的方式可能是使靶mRNA降解而抑制翻譯過程B.miRNA可能會影響細(xì)胞分化的方向,在細(xì)胞凋亡、個體發(fā)育過程中起重要作用C.細(xì)胞內(nèi)的RNA均由DNA轉(zhuǎn)錄而來,只有mRNA攜帶控制蛋白質(zhì)合成的信息D.MIR-15a基因缺失會導(dǎo)致BCL2基因表達(dá)產(chǎn)物增加,降低細(xì)胞癌變的可能性7.(2021山東濰坊期中)PK基因廣泛存在于高等動、植物體內(nèi),它控制合成的丙酮酸激酶能促進(jìn)丙酮酸和ATP產(chǎn)生。下列推斷正確的是()A.PK基因突變一定會導(dǎo)致丙酮酸激酶的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化B.丙酮酸激酶的活性高低只會影響到細(xì)胞的無氧呼吸C.RNA聚合酶讀取到突變PK基因上的終止密碼子時停止轉(zhuǎn)錄D.細(xì)胞內(nèi)PK基因的異常表達(dá)會影響某些離子的跨膜運輸8.(2021山東即墨期中)世界衛(wèi)生組織(WHO)將2019年引起肺炎疫情的新冠病毒命名為2019-nCoV,該病毒為有包膜病毒,可以通過膜融合進(jìn)入宿主細(xì)胞,其基因組長度為29.8kb,為單鏈+RNA,其5'端為甲基化帽子,3'端有多聚腺苷酸(PolyA)結(jié)構(gòu),與真核生物的信使RNA非常相似,可直接作為翻譯的模板,表達(dá)出RNA聚合酶等物質(zhì)。下列有關(guān)說法合理的是()A.2019-nCoV屬于RNA病毒,可在逆轉(zhuǎn)錄酶參與合成DNAB.人類成熟mRNA5'端有甲基化帽子、3'端有多聚腺苷酸(PolyA)結(jié)構(gòu)C.2019-nCoV需在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖,其侵入宿主細(xì)胞的方式和T2噬菌體相同D.2019-nCoV與人體內(nèi)的宿主細(xì)胞具有完全相同的堿基互補配對方式二、選擇題:每小題有一個或多個選項符合題目要求。9.(2021山東煙臺高三期中)科學(xué)家在研究地中海貧血癥的過程中發(fā)現(xiàn)了“缺氧誘導(dǎo)因子”(HIF)。HIF由兩種不同的DNA結(jié)合蛋白HIF-1α和ARNT組成,其中對氧氣敏感的是HIF-1α,而ARNT穩(wěn)定表達(dá)且不受氧調(diào)節(jié)。當(dāng)細(xì)胞處于正常氧條件時,在脯氨酰羥化酶的參與下,氧原子與HIF-1α脯氨酸中的氫原子結(jié)合形成羥基。羥基化的HIF-1α能與VHL蛋白結(jié)合,致使HIF-1α被蛋白酶體降解。在缺氧的情況下,HIF-1α羥基化不能發(fā)生,導(dǎo)致HIF-1α無法被VHL蛋白識別從而不被降解而在細(xì)胞內(nèi)積聚,并進(jìn)入細(xì)胞核與ARNT形成轉(zhuǎn)錄因子,激活缺氧調(diào)控基因。細(xì)胞感知氧氣的機制如下圖所示。下列說法不正確的是()A.人體細(xì)胞中葡萄糖分解成丙酮酸會受到氧氣含量的直接影響B(tài).在缺氧誘導(dǎo)因子中,HIF-1α是機體感受氧氣含量變化的關(guān)鍵C.圖中B、C分別代表氧氣和VHL蛋白分子D.人體劇烈運動時,骨骼肌細(xì)胞中HIF的含量下降10.(2021湖南)細(xì)胞內(nèi)不同基因的表達(dá)效率存在差異,如下圖所示。下列敘述正確的是()A.細(xì)胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因表達(dá),圖中基因A的表達(dá)效率高于基因BB.真核生物核基因表達(dá)的①和②過程分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中C.人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物D.②過程中,rRNA中含有與mRNA上密碼子互補配對的反密碼子11.長鏈非編碼RNA(IncRNA)是長度大于200個堿基的一類RNA,IncRNA起初被認(rèn)為是RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄的副產(chǎn)物,不具有生物學(xué)功能。近來的研究表明,IncRNA雖然不直接參加編碼蛋白質(zhì),但是參與了細(xì)胞內(nèi)多種重要生理過程的調(diào)控(如下圖)。下列說法不合理的是()A.細(xì)胞內(nèi)各種RNA都是以核糖核苷酸為原料,在DNA聚合酶的作用下合成的B.有些IncRNA合成后停留在細(xì)胞核內(nèi)與染色質(zhì)中的DNA結(jié)合進(jìn)而發(fā)揮作用C.有的IncRNA穿過核孔與細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結(jié)合進(jìn)而發(fā)揮作用D.mRNA中長度大于200個堿基的屬于IncRNA,小于200個堿基不屬于IncRNA12.(2021山東鄒城期中)2017年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予3位美國科學(xué)家,以表彰其在晝夜節(jié)律(生物鐘)的分子機制方面的發(fā)現(xiàn)。人體生物鐘機理如下圖所示,per基因的表達(dá)產(chǎn)物為PER蛋白,夜間PER蛋白積累到最大值后與TIM蛋白結(jié)合進(jìn)入細(xì)胞核影響per基因的表達(dá),自天PER蛋白降解,從而調(diào)控其濃度呈周期性變化,變化周期為24h。據(jù)圖分析,下列說法正確的是()A.晝夜節(jié)律的變化只與per基因的表達(dá)有關(guān)B.過程①需要RNA聚合酶,過程②③體現(xiàn)了核孔的選擇性C.圖中核糖體在mRNA上的移動方向是從左到右D.過程③抑制了per基因的表達(dá),屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)13.(2021江蘇鎮(zhèn)江中學(xué)質(zhì)檢)真核生物基因的遺傳信息從DNA轉(zhuǎn)移到RNA上之后,需要剪接體進(jìn)行有效遺傳信息的“剪斷”與重新“拼接”,這種有效遺傳信息的拼接與無效遺傳信息的去除,被稱為RNA剪接。如圖是S基因的表達(dá)過程,下列有關(guān)分析錯誤的是()A.過程①需要的原料是核糖核苷酸,需要RNA聚合酶的參與B.剪接體作用于過程②,其作用是催化磷酸二酯鍵的斷裂C.過程③中一個核糖體可結(jié)合多條mRNA鏈以提高蛋白質(zhì)的合成速率D.過程④分解異常mRNA以阻止異常蛋白質(zhì)的合成,需要RNA酶的參與三、非選擇題14.(2021山東濟南一中模擬)下圖表示真核細(xì)胞中進(jìn)行的一些重要的生理活動,請據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。圖1圖2(1)①過程發(fā)生的時間為,圖中能夠發(fā)生A與U相互配對的過程有(填序號),能夠在細(xì)胞核中進(jìn)行的過程有(填序號)。

(2)一個細(xì)胞周期中,②過程需要(酶)進(jìn)行催化。

(3)在研究圖1細(xì)胞的DNA復(fù)制時,開始將其放在低劑量3H-dT(脫氧胸苷)的培養(yǎng)基中,3H-dT可以摻入正在復(fù)制的DNA分子中。幾分鐘后,再轉(zhuǎn)移到高劑量3H-dT的培養(yǎng)基中,培養(yǎng)一段時間,取DNA進(jìn)行放射性檢測,結(jié)果如圖2所示。據(jù)此圖推測,圖1細(xì)胞DNA的復(fù)制起始區(qū)在(填“高放射性”或“低放射性”)區(qū)域,復(fù)制的方向是(用字母和箭頭表示)。

(4)若AUG后插入3個核苷酸,合成的多肽鏈中除在甲硫氨酸后多1個氨基酸外,其余氨基酸序列沒有變化,由此說明。若要改變⑤過程中合成的蛋白質(zhì)分子,將圖中纈氨酸變成甘氨酸(甘氨酸密碼子為GGU、GGC、GGA、GGG),可以通過改變DNA模板鏈上的1個堿基來實現(xiàn),即由。(5)已知某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2,則合成它的DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)=。

15.(2021山東菏澤模擬)心肌細(xì)胞不能增殖,ARC基因在心肌細(xì)胞中能特異性表達(dá),抑制細(xì)胞凋亡,以維持其正常數(shù)量。細(xì)胞中某些基因轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA加工過程中會產(chǎn)生許多小RNA,如miR-223(鏈狀)、HRCR(環(huán)狀)。HRCR可以吸附miR-223,以達(dá)到清除它們的目的(如下圖所示)。當(dāng)心肌細(xì)胞缺血、缺氧時,某些基因過度表達(dá)會產(chǎn)生過多的miR-223,導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡,最終引起心力衰竭。請回答下列問題。(1)催化過程①的酶是,過程②核糖體移動的方向是(用a、b和箭頭表示)。該過程最終合成的T1、T2、T33條肽鏈結(jié)構(gòu)(填“相同”或“不相同”)。

(2)當(dāng)心肌缺血、缺氧時,某些基因過度表達(dá)產(chǎn)生大量的miR-223,其通過,與ARC基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA結(jié)合形成核酸雜交分子1,使過程②因缺少而被抑制,從而凋亡抑制因子無法合成,最終導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡。與ARC基因相比,核酸雜交分子1中特有的堿基對是。

(3)科研人員認(rèn)為,HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物,據(jù)圖分析其依據(jù)是。

答案：課時規(guī)范練1.D解析原核細(xì)胞中沒有成形的細(xì)胞核,故其沒有核仁,A項錯誤;轉(zhuǎn)錄時,RNA聚合酶能識別DNA分子的特定位點并與之結(jié)合,B項錯誤;一種tRNA可與一種氨基酸結(jié)合,由于密碼子具有簡并性,一種密碼子可以對應(yīng)多種氨基酸,同時對應(yīng)多種tRNA,C項錯誤;翻譯過程中一個mRNA分子上可連續(xù)結(jié)合多個核糖體合成相同序列的多肽,D項正確。2.D解析病毒體內(nèi)不能進(jìn)行DNA復(fù)制,必須依賴于宿主細(xì)胞,RNA病毒進(jìn)行RNA復(fù)制或逆轉(zhuǎn)錄,A項錯誤;轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板,合成mRNA的過程,真核生物轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中,線粒體、葉綠體中也可以進(jìn)行,B項錯誤;生物界絕大多數(shù)遺傳密碼是統(tǒng)一的,如AUG在真核生物中對應(yīng)甲硫氨酸,在細(xì)菌中對應(yīng)甲酰甲硫氨酸,每個遺傳密碼對應(yīng)1個或0個氨基酸(終止密碼子不對應(yīng)氨基酸),C項錯誤;RNA逆轉(zhuǎn)錄可以形成DNA,遺傳信息可以從RNA傳遞到DNA,D項正確。3.A解析圖中過程①為轉(zhuǎn)錄過程,以DNA的一條鏈為模板,需以四種游離的核糖核苷酸為原料,還需要能與基因結(jié)合的RNA聚合酶進(jìn)行催化,A項錯誤;過程②表示翻譯,根據(jù)兩條肽鏈的長度可知,圖中異常多肽鏈的合成方向是從右至左,B項正確;異常多肽中絲氨酸的反密碼子為AGA,則其mRNA上的密碼子與反密碼配對,mRNA上的密碼子為UCU,而物質(zhì)a模板鏈與mRNA上的密碼子配對,故相應(yīng)堿基為AGA,C項正確;圖中基因控制合成的蛋白質(zhì)是構(gòu)成細(xì)胞膜的成分,其異常后可能導(dǎo)致膜功能的改變,D項正確。4.B解析每種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸,所以tRNAyAla只能識別并轉(zhuǎn)運丙氨酸,A項正確;tRNAyAla為單鏈結(jié)構(gòu),tRNA鏈經(jīng)過折疊成三葉草形,部分區(qū)域堿基配對存在氫鍵,B項錯誤;由題干可知,發(fā)現(xiàn)4種天然的tRNA攜帶3H-丙氨酸,所以與丙氨酸對應(yīng)的密碼子具有4種,C項正確;tRNAyAla能攜帶3H-丙氨酸5.D解析人體細(xì)胞中核糖體的分布有游離核糖體、附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體、線粒體中的核糖體,A項正確;圖中的蛋白質(zhì)2在線粒體基質(zhì)中,可能是催化丙酮酸分解成二氧化碳的酶,B項正確;由題圖可知線粒體中的性狀會受到核基因的影響,因此,核基因發(fā)生突變,可能會影響線粒體的性狀,C項正確;Ⅲ代表的是tRNA,tRNA從右往左進(jìn)入核糖體,核糖體的移動方向應(yīng)為從左往右,D項錯誤。6.D解析由miRNA的功能可推測,其調(diào)控基因表達(dá)的方式可能是使mRNA水解,導(dǎo)致其沒有翻譯的模板,不能進(jìn)行翻譯過程,抑制翻譯過程,A項正確;細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),而miRNA可以對基因表達(dá)進(jìn)行調(diào)控,因此miRNA可能會影響細(xì)胞分化的方向,在細(xì)胞凋亡、個體發(fā)育過程中起重要作用,B項正確;細(xì)胞內(nèi)的RNA均由DNA轉(zhuǎn)錄而來,mRNA作為DNA信使攜帶控制蛋白質(zhì)合成的信息,tRNA和rRNA參與蛋白質(zhì)的合成過程,但本身不攜帶控制蛋白質(zhì)合成的信息,C項正確;若MIR-15a基因缺失,則無法合成miRNA,無法調(diào)控BCL2基因的表達(dá),使BCL2基因表達(dá)產(chǎn)物增加,抑制細(xì)胞凋亡,所以細(xì)胞癌變的可能性上升,D項錯誤。7.D解析由于密碼子的簡并性,PK基因突變不一定會導(dǎo)致丙酮酸激酶的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,A項錯誤;有氧呼吸和無氧呼吸第一階段相同,均生成丙酮酸,丙酮酸激酶的活性高低會影響到細(xì)胞的有氧呼吸和無氧呼吸,B項錯誤;終止密碼子位于信使RNA上,而不是基因上,C項錯誤;細(xì)胞內(nèi)PK基因的異常表達(dá)影響ATP的生成,會影響某些離子的主動運輸,D項正確。8.B解析2019-nCoV屬于RNA病毒,但不是逆轉(zhuǎn)錄病毒,其遺傳信息傳遞過程中不需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與,A項錯誤;人類成熟mRNA與該病毒單鏈+RNA相似,5'端有甲基化帽子,3'端有多聚腺苷酸(PolyA)結(jié)構(gòu),B項正確;2019-nCoV需在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖,侵入方式和T2噬菌體不相同,前者是通過胞吞進(jìn)入宿主細(xì)胞,后者是將DNA注入宿主細(xì)胞,C項錯誤;2019-nCoV的堿基配對方式是A—U、C—G,而人體內(nèi)不同生理過程中的堿基配對方式不同,如轉(zhuǎn)錄過程中的堿基配對方式為A—U、T—A、C—G,翻譯過程中的堿基配對方式為A—U、C—G,D項錯誤。9.AD解析人體細(xì)胞中葡萄糖分解成丙酮酸是細(xì)胞呼吸的第一階段,不論有氧、無氧均可進(jìn)行,A項錯誤;由信息“缺氧誘導(dǎo)因子HIF由兩種不同的DNA結(jié)合蛋白(HIF-1α和ARNT)組成,其中對氧氣敏感的部分是HIF-1α;而蛋白ARNT穩(wěn)定表達(dá)且不受氧調(diào)節(jié)”可知,在缺氧誘導(dǎo)因子中,HIF-1α是機體感受氧氣含量變化的關(guān)鍵,B項正確;分析題圖可知,A、B、C分別代表ARNT蛋白、氧氣和VHL蛋白分子,C項正確;人體劇烈運動時,無氧呼吸過程會加劇,據(jù)題干信息“在缺氧的情況下,HIF-1α羥基化不能發(fā)生,導(dǎo)致HIF-1α無法被VHL蛋白識別,從而不被降解而在細(xì)胞內(nèi)積聚”可知,該狀態(tài)下,骨骼肌細(xì)胞中的HIF的含量積累(上升),D項錯誤。10.ABC解析基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯2個過程,圖中基因A表達(dá)的蛋白質(zhì)分子數(shù)量明顯多于基因B表達(dá)的蛋白質(zhì)分子,說明基因A表達(dá)的效率高于基因B,A項正確;核基因的轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄出RNA的過程,發(fā)生的場所為細(xì)胞核,翻譯是以mRNA為模板翻譯出具有氨基酸排列順序的多肽鏈,翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上,B項正確;3種RNA(mRNA、rRNA、tRNA)都是以DNA中的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來的,C項正確;反密碼子位于tRNA上,rRNA是構(gòu)成核糖體的成分,不含有反密碼子,D項錯誤。11.AD解析細(xì)胞內(nèi)各種RNA都是以核糖核苷酸為原料經(jīng)過轉(zhuǎn)錄過程形成的,是在RNA聚合酶的作用下合成的,A項錯誤;據(jù)圖可知,IncRNA可參與許多生理過程的調(diào)控,有些IncRNA合成后停留在細(xì)胞核內(nèi)與染色質(zhì)中的DNA結(jié)合進(jìn)而發(fā)揮作用,有的IncRNA穿過核孔與細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結(jié)合進(jìn)而發(fā)揮作用,B、C兩項正確;據(jù)題干信息“IncRNA是長度大于200個堿基的一類具有調(diào)控作用的RNA”可知,IncRNA長度大于200個堿基,但mRNA中長度大于200個堿基的不一定屬于IncRNA,D項錯誤。12.BD解析晝夜節(jié)律的變化與per基因的表達(dá)有關(guān),也與細(xì)胞內(nèi)PER蛋白和TIM蛋白二者結(jié)合后的反饋調(diào)節(jié)有關(guān),A項錯誤;過程①是轉(zhuǎn)錄,需要RNA聚合酶,B項正確;根據(jù)多肽鏈的長短,可判斷核糖體在圖中移動的方向是從右向左,C項錯誤;根據(jù)題干中“基因表達(dá)產(chǎn)物PER蛋白濃度呈周期性變化,變化周期為24h”,可知過程③體現(xiàn)了負(fù)反饋調(diào)節(jié)的調(diào)節(jié)機制,夜間,過多的PER蛋白入核抑制過程①,D項正確。13.BC解析過程①表示轉(zhuǎn)錄,需要的原料是核糖核苷酸,需要RNA聚合酶的參與,A項正確;剪接體進(jìn)行有效遺傳信息的“剪斷”與重新“拼接”,故其作用是催化磷酸二酯鍵的斷裂和形成,B項錯誤;過程③中一條mRNA鏈可結(jié)合多個核糖體以提高蛋白質(zhì)的合成速率,C項錯誤;過程④利用RNA酶分解異常mRNA以阻止異常蛋白的合成,D項正確。14.答案(1)有絲分裂末期和減數(shù)第二次分裂末期④⑤①②④(2)解旋酶、DNA聚合酶(3)低放射性b→a、b→c(4)一個密碼子由3個堿基(核糖核苷酸)組成A→C(5)0.2解析(1)①過程為染色體形成染色質(zhì),其發(fā)生的時間為有絲分裂末期和減數(shù)第二次分裂末期。②過程為染色質(zhì)形成染色體,以及DNA的復(fù)制,③過程為姐妹染色單體分離,④為轉(zhuǎn)錄,⑤為翻譯,能夠發(fā)生A與U相互配對為DNA與RNA(④)、RNA與RNA(⑤)。能夠在細(xì)胞核中進(jìn)行的過程有①②④,而③過程為姐妹染色單體分離,此時無細(xì)胞核,⑤為翻譯,發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體。(2)一個細(xì)胞周期中,②過程