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文檔簡介
動科072班《細胞生物學》復習要點
第一章歷史與展望
細胞生物學研究細胞的結(jié)構(gòu)、功能和生活史。
當代生物科學四大基礎(chǔ)學科:細胞,分子,神經(jīng)生物學和生態(tài)學
i.細胞生物學的研究內(nèi)容分三個層次:
1)顯微水平,光學顯微鏡下可見的結(jié)構(gòu)。
2)超微水平,電子顯微鏡下可見的結(jié)構(gòu)。
3)分子水平,細胞結(jié)構(gòu)的分子組成,及其在生命活動中的作用。
2.細胞的發(fā)現(xiàn):1590年J.和Z.Janssen父子制作第一臺復式顯微鏡,放大倍數(shù)不超
過10倍。
1665年英國人RobertHooke出版《顯微圖譜》。觀察了軟木,并首次用cells來描述
“細胞”。
1831年R.Brown在蘭科植物表皮細胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)了細胞核。
1836年GG.Valentin在動物神經(jīng)細胞中發(fā)現(xiàn)了細胞核與核仁。
3.細胞學說CellTheory通常認為施萊登(MJ.Schleiden)和施旺(T.Schwann)
正式提出了細胞學說。
1838年Schleiden發(fā)表“植物發(fā)生論";Schwann提出了"細胞學說"(CellTheory);
1939年發(fā)表了“關(guān)于動植物結(jié)構(gòu)和生長一致性的顯微研究”。
4.細胞超微結(jié)構(gòu)研究:1932年德國人E.Ruska和M.Knoll發(fā)明透射電鏡,Cytology
發(fā)展為CellBiologyo
5.分子細胞生物學時代:1953年,JD.Watson和FHC.Crick提出DNA雙螺旋模型。
與Wilkins分享1962年諾貝爾生理學與醫(yī)學獎"958年Crick提出分子遺傳的“中
心法則”。1961T964年Nirenberg等破譯遺傳密碼。
國家科技圖書文獻中心(NSTL)EBSCOhost外文全文數(shù)據(jù)庫Springer外文電子期刊
第二章細胞生物學實驗技術(shù)
光學顯微鏡:以可見光(或紫外線)為光源。電子顯微鏡:以電子束為光源。
1.光學顯微鏡:(1)普通光學顯微鏡:構(gòu)成:①照明系統(tǒng)②光學放大系統(tǒng)③機械裝
置
(2)熒光顯微鏡(3)激光共聚焦掃描顯微境LCSM(4)暗視野顯微鏡(5)相差顯微
鏡(6)偏光顯微鏡(7)微分干涉差顯微鏡(DIC)(8)倒置顯微鏡
2.電子顯微鏡(1)透射電子顯微鏡TEM(2)掃描電子顯微鏡(3)掃描隧道顯微鏡
1)超薄切片;用于電鏡觀察的標本須制成厚度僅50nm的超薄切片,用超薄切片機制
作。通常以鉞酸和戊二醛固定樣品,丙酮逐級脫水,環(huán)氧樹脂包埋,以熱膨脹或螺旋
推進的方式切片,重金屬(鈾、鉛)鹽染色。
2)負染技術(shù):用重金屬鹽(如磷鴇酸)染色;吸去染料干燥后,樣品凹陷處鋪了一層
重金屬鹽,而凸的出地方?jīng)]有染料沉積,從而出現(xiàn)負染效果,分辨力可達1.5nm左右。
3)冰凍蝕刻freeze-etching:亦稱冰凍斷裂。標本置于干冰或液氮中冰凍。然后斷
開,升溫后,冰升華,暴露斷面結(jié)構(gòu)。向斷面噴涂一層蒸汽碳和粕。然后將組織溶掉,
把碳和粕的膜剝下來,此膜即為復膜(replica)
斷面的三種處理方法:蝕刻、不蝕刻、深度蝕刻
3.顯微操作技術(shù):是在倒置顯微鏡下利用顯微操作器進行細胞或早期胚胎操作的一種
方法。包括細胞核移植、顯微注射、嵌合體技術(shù)、胚胎移植以及顯微切割等。
第三章細胞培養(yǎng)與細胞雜交
1.細胞培養(yǎng)技術(shù)(cellculture)是指細胞的體外培養(yǎng)。即在無菌條件下,把動物和
植物的細胞從有機體分離出來,在模擬體內(nèi)的環(huán)境中,給以營養(yǎng)物質(zhì),使細胞不斷生
長,繁殖或傳代,借以觀察細胞生長,分裂以及細胞衰老,死亡等生命現(xiàn)象。
2.細胞株(cellstrain):從原代培養(yǎng)細胞群中篩選出的具有特定性質(zhì)或標志的細
胞群,能夠繁殖50代左右,在培養(yǎng)過程中其特征始終保持。
3.細胞系(cellline):從腫瘤組織培養(yǎng)建立的細胞群或培養(yǎng)過程中發(fā)生突變或轉(zhuǎn)
化的細胞,在培養(yǎng)條件下可無限繁殖
4.克隆(clone):亦稱無性繁殖系或簡稱無性系。對細胞來說,克隆是指由同一個祖
先細胞通過有絲分裂產(chǎn)生的遺傳性狀一致的細胞群。
5.動物細胞培養(yǎng):細胞培養(yǎng)方式大致可分為兩種:群體培養(yǎng)(massculture)、克隆
培養(yǎng)(clonalculture)
群體培養(yǎng):將含有一定數(shù)量細胞的懸液置于培養(yǎng)瓶中,讓細胞貼壁生長,匯合后形成
均勻的單細胞層。
6.細胞融合:通過培養(yǎng)和誘導,兩個或多個細胞合并成一個雙核或多核細胞的過程稱
為細胞融(cellfusion)或細胞雜交(cellhybridization)。
7.基因型相同的細胞融合成的雜交細胞稱為同核體(homokaryon);來自不同基因型
的雜交細胞則稱為異核體(heterokaryon)□
8.同種細胞在培養(yǎng)時2個靠在一起的細胞自發(fā)合并,稱自發(fā)融合;異種間的細胞必須經(jīng)
誘導劑處理才能融合,稱誘發(fā)融合。
9.誘導細胞融合的方法:生物方法(病毒)、化學方法(聚乙二醇PEG)、物理方法(電
激和激光)。某些病毒如:仙臺病毒、副流感病毒和新城疫雞瘟病毒的被膜中有融合
蛋白(fusionprotein),可介導病毒同宿主細胞融合,也可介導細胞與細胞的融合,
因此可以用紫外線滅活的此類病毒誘導細胞融合?;瘜W和物理方法可造成膜脂分子排
列的改變,去掉作用因素之后,質(zhì)膜恢復原有的有序結(jié)構(gòu),在恢復過程中便可誘導相
接觸的細胞發(fā)生融合。
第四章生物化學與分子生物學技術(shù)
1.細胞化學技術(shù):組織化學或細胞化學染色
(histochemicalorcytochemicalstaining)是利用染色劑可同細胞的某種成分
發(fā)生反應而著色的原理,對某種成分進行定性或定位研究的技術(shù)。利用這種方法對細
胞的各種成分幾乎都能顯示,包括有無機物、醛、蛋白質(zhì)、糖類、脂類、核酸、酶等。
2.固定①物理固定:血膜空氣快速干燥、冷凍干燥。②化學固定。
3.顯示方法:①金屬沉淀法②Schiff反應③聯(lián)苯胺反應④脂溶染色⑤法苛三酮反應
4.免疫細胞化學(immunocytochemistry)是根據(jù)免疫學原理,利用抗體同特定抗原專
一結(jié)合,對抗原進行定位測定的技術(shù)??乖饕獮榇蠓肿踊蚺c大分子相結(jié)合的小分子;
抗體則是由漿細胞針對特定的抗原分泌的Y球蛋白。如果將抗體結(jié)合上標記物,再與
組織中的抗原發(fā)生反應,即可在光鏡或電鏡下顯示出該抗原存在于組織中的部位。常
用的標記物有熒光素和酶:免疫熒光法、酶標免疫法。
5.顯微光譜分析技術(shù):細胞中有一些成分具有特定的吸收光譜,核酸、蛋白質(zhì)、細胞色
素、維生素等都有自己特征性的吸收曲線。有的成分經(jīng)組織化學染色后,對可見光有
特定的吸收光譜。根據(jù)細胞成分所具有的這種特性,可利用顯微分光光度計對某些成
分進行定位、定性,甚至定量測定。
6.放射自顯影術(shù):用于研究標記化合物在機體、組織和細胞中的分布、定位、排出以及
合成、更新、作用機理、作用部位等等。原理:將放射性同位素標記的化合物導入生
物體內(nèi),經(jīng)過一段時間后,制取切片,涂上鹵化銀乳膠,經(jīng)放射性曝光,使乳膠感光。
這種技術(shù)與電鏡樣品處理,則為電鏡放射自顯影。
7.雜交技術(shù):具有互補核甘酸序列的兩條單鏈核昔酸分子片段,在適當條件下,通過
氫鍵結(jié)合,形成DNA-DNA,DNA-RNA或RNA-RNA雜交的雙鏈分子。這種技術(shù)可用來測定單
鏈分子核昔酸序列間是否具有互補關(guān)系。(1)原位雜交(insituhybridization):
用于檢測染色體上的特殊DNA序列。最初是使用放射性DNA探針,后來又發(fā)明了免疫探
針法。(2)Nouthern雜交:是體外分析特異DNA序列的方法,操作時先用限制性內(nèi)切
酶將核DNA或線粒體DNA切成DNA片段,經(jīng)凝膠電泳分離后,轉(zhuǎn)移到醋酸纖維薄膜上,再
用探針雜交,通過放射自顯影,即可辨認出與探針互補的特殊核昔序列將RNA轉(zhuǎn)移到薄
膜上,用探針雜交,則稱為Northern雜交。
**技術(shù)PCR即:polymerasechainreactiono反應體系:①樣品DNA;②引物(primer),
約15-20個核甘酸;③4種dNTP;④TagDNA聚合酶,最適作用溫度75~80℃,短時間在95℃
下不失活。⑤緩沖體系和Mg2+。反應過程:①變性:94℃;②退火45~65℃;③延伸:
72℃;④重復“變性一一退火一一延伸”過程20-30次循環(huán)。
9.離心技術(shù)是分離細胞器及各種大分子基本手段。轉(zhuǎn)速
為10~25kr/min的離心機稱為高速離心機。轉(zhuǎn)
速>25kr/min,離心力>89Kg者稱為超速離心機。超速
離心機的最高轉(zhuǎn)速可達100000r/min,離心力超過
500Kgo(1)差速離心Differentialcentrifugation^
點:介質(zhì)密度均一;速度由低向高,逐級離心。用途:
分離大小相差懸殊的細胞和細胞器。沉降順序:核——
線粒體——溶酶體與過氧化物酶體—內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高基
體一核蛋白體。可將細胞器初步分離,常需進一步通
過密度梯度離心再行分離純化。(2)密度梯度離心:
用介質(zhì)在離心管內(nèi)形成一連續(xù)或不連續(xù)的密度梯度,將
細胞混懸液或勻漿置于介質(zhì)的頂部,通過離心力場的作
用使細胞和細胞成分分層、分離。類型:速度沉降、等
密度沉降。常用介質(zhì):氯化葩、蔗糖、多聚蔗糖。分離
活細胞的介質(zhì)要求:1)能產(chǎn)生密度梯度,且密度高時,
粘度不高;2)PH中性或易調(diào)為中性;3)濃度大時滲
透壓不大;4)對細胞無毒。
10.流式細胞術(shù):用途:對單個細胞進行快速定量分析與分選的一門技術(shù)包被細胞的液
流稱為鞘液,所用儀器稱為流式細胞計
11.細胞電泳:原理:在一定PH值下細胞表面帶有凈的正或負電荷,能在外加電場的作
用下發(fā)生泳動。各種細胞或處于不同生理狀態(tài)的同種細胞荷電量有所不同,故在一定
的電場中的泳動速度不同。用途:檢測細胞生理狀態(tài)、分離不同種類的細胞。
第五章細胞(質(zhì))膜及表面結(jié)構(gòu)
1.質(zhì)膜(plasmamembrane)包在細胞外面所以又稱細胞膜。圍繞各種細胞器的膜,稱
為細胞內(nèi)膜。
①質(zhì)膜和內(nèi)膜在起源、結(jié)構(gòu)和化學組成的等方面具有相似性,故總稱為生物膜
(biomembrane)o②生物膜是細胞進行生命活動的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。質(zhì)膜表面寡糖鏈形
成細胞外被(cellcoat)或糖萼(glycocalyx)。
③質(zhì)膜下的表層溶膠中具有細胞骨架成分組成的網(wǎng)絡結(jié)構(gòu),除對質(zhì)膜有支持作用外,
還與維持質(zhì)膜的功能有關(guān),所以這部分細胞骨架又稱為膜骨架。④細胞外被、質(zhì)膜和
表層胞質(zhì)溶膠構(gòu)成細胞表面。
2.膜脂主要包括磷脂、糖脂和膽固醇三種類型:(1)磷脂(2)鞘磷脂(sphingomyelin,
SM)在腦和神經(jīng)細胞膜中特別豐富。原核細胞、植物中沒有鞘磷脂。(3)糖脂:最簡
單的糖脂是半乳糖腦昔脂,在髓鞘的多層膜中含量豐富;變化最多、最復雜的糖脂是
神經(jīng)節(jié)昔脂(P43),神經(jīng)節(jié)普脂是神經(jīng)元質(zhì)膜中具有特征性的成分。(4)膽固醇:主要
存在真核細胞膜上,其功能是提高雙脂層的力學穩(wěn)定性,調(diào)節(jié)雙脂層流動性,降低水
溶性物質(zhì)的通透性。(5)脂質(zhì)體(liposome):是一種人工膜。人工脂質(zhì)體可用于:轉(zhuǎn)
基因制備的藥物研究生物膜的特性
3.膜蛋白:是膜功能的主要體現(xiàn)者。根據(jù)膜蛋白與脂分子的結(jié)合方式,可分為:整合
蛋白(integralprotein)/膜內(nèi)在蛋白,外周蛋白(peripheralprotein),脂錨定蛋
白(lipid-anchoredprotein)
脂錨定蛋白可以分為兩類:糖磷脂酰肌醇連接的蛋白;另一類脂錨定蛋白與插入質(zhì)膜內(nèi)
小葉的長碳氫鏈結(jié)合。
4.質(zhì)膜的流動鑲嵌模型根據(jù)Fluid-mosaicmodel:細胞膜由流動的雙脂層和嵌在其中
的蛋白質(zhì)組成。
磷脂分子以疏水性尾部相對,極性頭部朝向水相組成生物膜骨架;蛋白質(zhì)或嵌在雙脂
層表面,或嵌在其內(nèi)部,或橫跨整個雙脂層,表現(xiàn)出分布的不對稱性。
5.質(zhì)膜的流動性;由膜脂和蛋白質(zhì)的分子運動兩個方面組成。
(1)膜脂分子的運動:①側(cè)向擴散運動:同一平面上相鄰的脂分子交換位置。②旋轉(zhuǎn)
運動:圍繞與膜平面垂直的軸進行快速旋轉(zhuǎn)。③擺動運動:圍繞與膜平面垂直的軸進
行左右擺動。④伸縮震蕩運動:脂肪酸鏈進行伸縮震蕩運動。⑤翻轉(zhuǎn)運動:膜脂分子
從脂雙層的一層翻轉(zhuǎn)到另一層。⑥旋轉(zhuǎn)異構(gòu)化運動:脂肪酸鏈圍繞C-C鍵旋轉(zhuǎn)。(2)
影響膜脂流動性的因素①膽固醇:膽固醇的含量增加會降低膜的流動性。②脂肪酸鏈
的飽和度:脂肪酸鏈所含雙鍵越多越不飽和,使膜流動性增加。③脂肪酸鏈的鏈長:
長鏈脂肪酸相變溫度高,膜流動性降低。④卵磷脂/鞘磷脂:該比例高則膜流動性增加,
是因為鞘磷脂粘度高于卵磷脂(5-6倍)。⑤其他因素:溫度、酸堿度、離子強度等。(3)
膜蛋白的分子運動:主要有側(cè)向擴散和旋轉(zhuǎn)擴散兩種運動方式。
6.膜流動性的生理意義:質(zhì)膜的流動性是保證其正常功能的必要條件.當膜的流動性低
于一定的閾值時,許多酶的活動和跨膜運輸將停止,反之如果流動性過高,又會造成膜
的溶解.利用細胞融合技術(shù)觀察蛋白質(zhì)運動.
7.膜的不對稱性:質(zhì)膜內(nèi)外兩層的組分和功能的差異,稱為膜的不對稱性。①膜脂的不
對稱性:同一種脂分子在脂雙層中呈不均勻分布。膜脂的不對稱性還表現(xiàn)在膜表面具
有膽固醇和鞘磷脂等形成的微結(jié)構(gòu)域一一脂筏。②復合糖的不對稱性:糖脂和糖蛋白
只分布于細胞膜的外表面。③膜蛋白的不對稱性:每種膜蛋白分子在細胞膜上都具有
特定的方向性和分布的區(qū)域性。
8.脂筏lipidraft:富含膽固醇和鞘磷脂的微結(jié)構(gòu)域(microdomain)□
9.細胞表面的特化結(jié)構(gòu)如:膜骨架、鞭毛和纖毛、微絨毛及細胞的變形足等等,分別
與細胞形態(tài)的維持、細胞運動、細胞的物質(zhì)交換等功能有關(guān)。
10.細胞外被:動物細胞表面的一層富含糖類物質(zhì)的結(jié)構(gòu),稱為細胞外被或糖萼作用:
保護,細胞通信,并與細胞表面的抗原性有關(guān)。
11.膜骨架——作用:維持質(zhì)膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。成熟的哺乳動
物血紅細胞沒有核和內(nèi)膜系統(tǒng),是研究膜骨架的理想材料。紅細胞經(jīng)低滲處理,細胞
破裂釋放出內(nèi)容物,留下一個保持原形的空殼,稱為血影(ghost)o
12.經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分析,血影成分主要有:①血影蛋白②錨蛋白③帶三
蛋白④血型糖蛋白
13.質(zhì)膜的特化結(jié)構(gòu):質(zhì)膜常帶有許多特化的附屬結(jié)構(gòu)。如:微絨毛、褶皺、纖毛、鞭
毛等等
第六章細胞骨架
1.真核細胞核有核骨架一核纖層體系:廣義包括細胞質(zhì)骨架,細胞核骨架,細胞膜骨架
和細胞外基質(zhì).狹義指細胞質(zhì)骨架,指通過整個細胞質(zhì)基質(zhì)的微絲(microfilament)
微管(microtubule)和中間纖維(intemediatefilament)相互連接,構(gòu)成的復雜的
纖維網(wǎng)絡結(jié)構(gòu).①均由單體蛋白以較弱的非共價鍵結(jié)合在一起,構(gòu)成纖維型多聚體②微
絲確定細胞表面特征,使細胞能夠運動和收縮③微管確定膜性細胞器的位置和作為膜
泡運輸?shù)膶к墷苤虚g纖維使細胞具有張力和抗剪切力
2.微絲microfilament,MF又稱肌動蛋白纖維actinfilament,是由球形具有極性的
肌動蛋白(G-actin)單體形成的多聚體螺旋。
3.微絲的裝配①溶液中ATP-肌動蛋白的濃度處于臨界濃度時,ATP-肌動蛋白在(+)端添
加,而從(-)端分離,表現(xiàn)出“踏車”現(xiàn)象(treadmilling)。②細胞松弛素
(cytochalasin)可切斷微絲纖維,并結(jié)合在微絲末端抑制肌動蛋白加合到微絲纖維
上,特異性的抑制微絲功能。③鬼筆環(huán)肽(phalloidin)與微絲能夠特異性的結(jié)合,
使微絲纖維穩(wěn)定而抑制其解聚功能。熒光標記的鬼筆環(huán)肽可特異性的顯示微絲。
4.微絲結(jié)合蛋白分為以下類型:1.核化蛋白單體2.封端蛋白3.單體聚合蛋白4.微絲解
聚蛋白5.交聯(lián)蛋白6.纖維切斷蛋白7.膜結(jié)合蛋白8.隱蔽蛋白
5.肌肉的組成:由肌原纖維組成,肌原纖維包括粗肌絲和細肌絲,粗肌絲主要成分是肌
球蛋白,細肌絲的主要成分是肌動蛋白、原肌球蛋白和肌鈣蛋白。肌肉收縮的基本單
位是肌小節(jié)(sarcomere)。肌小節(jié)是相鄰兩Z線間的單位.肌球蛋白(myosin)屬于馬
達蛋白,趨向微絲的(+)極。(1)原肌球蛋白(tropomyosin.Tm)主要作用是加強
和穩(wěn)定肌動蛋白絲,抑制肌動蛋白與肌球蛋白結(jié)合。(2)肌鈣蛋白(troponin,Tn)
主要作用是調(diào)節(jié)肌肉收縮.(3)肌肉的收縮
6.微絲的功能:微絲除參與形成肌原纖維外還具有以下功能:1.形成應力纖維(stress
fiber):結(jié)構(gòu)類似肌原纖維,使細胞具有抗剪切力。2.形成微絨毛。3.細胞的變形
運動。4.胞質(zhì)分裂;5.頂體反應;6.其他功能:抑制微絲的藥物(細胞松弛素)
可增強膜的流動、破壞胞質(zhì)環(huán)流.
7.微管Microtubule,MT:微管在胞質(zhì)中形成網(wǎng)絡結(jié)構(gòu),作為運輸路軌并起支撐作用。
微管是由微管蛋白組成的管狀結(jié)構(gòu),對低溫、高壓和秋水仙素敏感。微管和微絲一樣
具有踏車行為。秋水仙素、長春花堿抑制微管裝配。紫杉酚能促進微管的裝配,并使
已形成的微管穩(wěn)定。
8.微管組織中心microtubuleorganizingcenter,MTOCs中心體由兩個相互垂直的中
心粒構(gòu)成。周圍是一些無定形物質(zhì),叫做外中心粒物質(zhì)(PCM)。中心粒由9組3聯(lián)微管
構(gòu)成,具有召集PCM的作用。
9.微管的功能:①支架作用②纖毛與鞭毛運動③基粒和中心粒④形成紡錘體
10.中間纖維intermediatefilaments,IF:IF是最穩(wěn)定的細胞骨架成分,主要起支撐
作用。IF在細胞中圍繞著細胞核分布,成束成網(wǎng),并擴展到細胞質(zhì)膜,與質(zhì)膜相連結(jié)。
**類型:(1)角蛋白(2)結(jié)蛋白又稱骨骼蛋白,存在于肌細胞中,主要功能是使
肌纖維連在一起。(3)神經(jīng)膠質(zhì)纖維:起支撐作用。(4)波形纖維蛋白(5)神經(jīng)元
纖維蛋白
**特點:IF沒有極性;無動態(tài)蛋白庫;裝配與溫度和
蛋白濃度無關(guān);不需要ATP、GTP或結(jié)合蛋白的輔助。
**的結(jié)合蛋白IFAP:一類在結(jié)構(gòu)和功能上與中間纖維有
密切聯(lián)系,但其本身不是中間纖維結(jié)構(gòu)組分的蛋白質(zhì)。
功能:使中間纖維交聯(lián)成束、成網(wǎng),把中間纖維交聯(lián)到
質(zhì)膜或其它骨架成分上
第七章細胞增值及其調(diào)控
i.由細胞分裂結(jié)束開始,經(jīng)過物質(zhì)積累過程,直到下一次細胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的循環(huán)
過程,叫細胞周期。分為4個期:①G1期②S期③G2期④M期又稱D期.
2.細胞同步化(synchronization)是指在自然過程中發(fā)生或經(jīng)人為處理造成的細胞周
期同步化.(1)自然同步化(2)人工同步化:1)選擇同步化:①有絲分裂選擇法②細胞沉
降分離法2)誘導同步化:①DNA合成阻斷法②中期阻斷法
3.減數(shù)分裂的類型:①配子減數(shù)分裂或稱終端減數(shù)分裂:存在于一般動物中,是卵子和
精子發(fā)生過程的一部分;②合子減數(shù)分裂或始端減數(shù)分裂:存在于原生生物和真菌中③
抱子減數(shù)分裂或稱中間減數(shù)分裂:存在于高等植物和一些藻類中
4.減數(shù)分裂的特殊過程主要發(fā)生在前期I,通常分為5個時期:①細線期(leptotene),
②偶線期(zygotene),③粗線期(pachytene),④雙線期(diplotene),⑤終變
期(diakinesis)。
5.聯(lián)會復合體(**plex,SC):SC由兩條同源染色體沿縱軸形成,外觀呈梯子狀。SC
幫助交換的完成,SC上有重組節(jié)(recombinationnodules),是交換發(fā)生的部位。SC
主要由堿性蛋白質(zhì)和RNA組成,并含有少量DNA。SC形成合線期,成熟于粗線期,消失
于雙線期。在細線期或合線期加入DNA合成抑制劑,則抑制SC的形成。CDC2與細胞周
期蛋白結(jié)合才具有激酶的活性,故名細胞周期蛋白依賴性激酶
CDC2又被稱為CDK1,可將特定蛋白磷酸化,促進細
胞周期運行,又稱作細胞周期引擎。如將核纖層蛋白磷
酸化導致核纖層解體、核膜消失;將H1磷酸化導致染色
體的凝縮等。
6.細胞周期檢驗點ATM(ataxiatelangiectasia-mutatedgene)編碼一1個蛋白激酶,
結(jié)合在損傷的DNA上,其信號通路有兩條。①激活Chkl(checkpointkinase),使CDC25
的Ser216磷酸化失去活性,抑制M-CDK的活性,中斷細胞周期。②激活Chk2,使P53被
磷酸化而激活,然后P53作為轉(zhuǎn)錄因子,導致P21的表達,P21抑制G1-S期CDK的活性,
中斷細胞周期。
第八章細胞核與染色體、核糖體
L細胞核結(jié)構(gòu):①核被膜②核仁③染色質(zhì)④核骨架。功能:遺傳信息的儲存場所,在
這里進行基因復制、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄初產(chǎn)物的加工過程,從而控制細胞的遺傳和代謝活動
2.核被膜Nuclearenvelope構(gòu)成;①內(nèi)核膜(②外核膜③核周間隙(perinuclearspace)
或核周池核被膜是雙層膜結(jié)構(gòu)核被膜是雙層膜結(jié)構(gòu)
3.核纖層是位于內(nèi)核膜的內(nèi)表面的纖維網(wǎng)絡由核纖肽(lamin)構(gòu)成,核纖肽是一類中
間纖維。作用:1.可支持核膜,保持核的形態(tài)和穩(wěn)定性2.提供了染色質(zhì)和核被膜之間
的連接3.通過磷酸化和去磷酸化參與染色質(zhì)和核的組裝,核纖層在細胞分裂時呈現(xiàn)出
周期性的變化
4.核孔復合體Nuclear**plex(NPC):NPC主要由核孔蛋白(nucleoporin,Nup)構(gòu)
成,NPC主要由胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、輻和栓構(gòu)成
**的功能:核質(zhì)交換的雙向選擇性通道;NPC是一個雙
功能、雙向性的親水性核質(zhì)交換通道;雙功能表現(xiàn)在它
有兩種運輸方式:被動擴散和主動運輸;雙向性表現(xiàn)在
既介導蛋白質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運又介導PNA、核蛋白(RNP)
的出核轉(zhuǎn)運
6.染色質(zhì)DNA:(1)3種序列:①單一序列;②中度
重復序列(101~5);③高度重復序列(>105)o(2)
3種構(gòu)像:①B-DNA、②Z-DNA、③A-DNA。(3)3種基
本元素:①自主復制序列(ARS),是DNA復制的起點。
②著絲粒序列(CEN),含a衛(wèi)星DNA。③端粒序列
(TEL)o酵母人工染色體(YAC):含上述3種成分,用
于轉(zhuǎn)基因。
7.非組蛋白功能:幫助DNA折疊;協(xié)助DNA復制;調(diào)節(jié)基因表達。
8.核小體(nucleosome):一種串珠狀結(jié)構(gòu),由核心顆粒和連結(jié)線DNA兩部分組成.
9.間期核中染色質(zhì)可分為異染色質(zhì)和常染色質(zhì)。異染色質(zhì)的特點:①在間期核中處于
凝縮狀態(tài),無轉(zhuǎn)錄活性、是遺傳惰性區(qū)。②在細胞周期中表現(xiàn)為晚復制、早凝縮(異
固縮現(xiàn)象)。③分為兩類:結(jié)構(gòu)(恒定)異染色質(zhì)、兼性(功能)異染色質(zhì)
10.巴氏小體(barrbody)。雌性哺乳動物細胞中一條異固縮化的X染色體。人的胚胎
發(fā)育到16天以后,出現(xiàn)巴氏小體。
11.著絲粒(centromere)和著絲點(kinetochore)是兩個不同的概念,前者指中期
染色單體相互聯(lián)系在一起的特殊部位,后者指主縊痕處兩個染色單體外側(cè)與紡錘體微
管連接的部位。
12.著絲粒包含3個結(jié)構(gòu)域:1、著絲點結(jié)構(gòu)域位2、中央結(jié)構(gòu)域3、配對結(jié)構(gòu)域
13.核型與帶型:核型:即細胞分裂中期染色體特征的總和。包括染色體的數(shù)目、大小
和形態(tài)特征等方面。帶型:染色體經(jīng)物理、化學因素處理后,再進行分化染色,使其
呈現(xiàn)特定的深淺不同帶紋(band)的方法。分帶技術(shù)可分為兩類:一類是產(chǎn)生的染色
帶分布在整個染色體的長度上;另一類是局部性的顯帶
14.核仁(nucleolus)主要功能是轉(zhuǎn)錄rRNA和組裝核糖體單位。核仁在分裂前期消失,
分裂末期又重新出現(xiàn)。核仁形態(tài):①纖維中心(fibrillarcenters,FC):②致密纖
維組分(dense**ponent,DFC)③顆粒組分(**ponent,GC)
15.核糖體的結(jié)構(gòu):①含40%的蛋白質(zhì)、60%的RNA,由兩個亞單體構(gòu)成。
②分為70s和80s兩種類型。③由大小兩個亞基構(gòu)成,只在以mRNA為模
板合成蛋白質(zhì)時才結(jié)合在一起,肽鏈合成終止后,大小亞單位又解離。④
核糖體并不是單獨工作的,而是由多個甚至幾十個串連在一條mRNA分子
上,稱多聚核糖體。
16.核骨架nucleoskeleton核基質(zhì)(nuclearmatrix)或稱核骨架,為真核細胞核內(nèi)
的網(wǎng)絡結(jié)構(gòu),是指除核被膜、染色質(zhì)、核纖層及核仁以外的核內(nèi)網(wǎng)架體系。
17.核基質(zhì)的組成:①非組蛋白性纖維蛋白,10多種次要蛋白質(zhì),包括肌動蛋白和波形
蛋白,后者構(gòu)成核骨架的外罩。核骨架碎片中還存在三種支架蛋白(scaffold
proteins,SCI、SCIKSCIII),SCI則是DNA拓樸異構(gòu)酶II。②少量RNA(占0.5%)和
DNA(占0.8%,即:MAR)。③少量磷脂(1.6%)和糖類(0.9%)。
18.核骨架的功能:L為DNA的復制提供支架2.是基因轉(zhuǎn)錄加工的場所有RNA聚合酶的
結(jié)合位點,RNA的合成在核骨架上進行。3.與染色體構(gòu)建有關(guān)
1.細胞連接celljunction是細胞與細胞間或細胞與細胞外基質(zhì)間的聯(lián)結(jié)結(jié)構(gòu)。分為三大
類,即:封閉連接(occludingjunction)、錨定連接(anchoringjunction)和通訊連接
(communicatingjunction)□
2.封閉連接:存在于脊椎動物的上皮細胞間。連接區(qū)域具有蛋白質(zhì)焊接線,也稱喳線,
由跨膜細胞粘附分子構(gòu)成。主要作用:封閉相鄰細胞間的接縫,防止溶液中的分子沿
細胞間隙滲入體內(nèi),構(gòu)成腦血屏障和睪血屏障。
3.錨定連接:(1)粘合帶與粘合斑:粘合帶(adhesionbelt):呈帶狀環(huán)繞細胞,位
于緊密連接下方。相鄰細胞間的粘合分子為E-鈣粘素。質(zhì)膜內(nèi)側(cè)有多種附著蛋白形成
的致密斑。連接的細胞骨架成分為actin(肌動蛋白)。粘合斑(adhesionplaque):位于
細胞與細胞外基質(zhì)間,粘附分子為integrin(整合蛋白)、胞內(nèi)骨架成分也是actin。(2)
橋粒與半橋粒:橋粒(desmosome)是相鄰細胞間形成的紐扣狀結(jié)構(gòu)。通過質(zhì)膜下的
致密斑連接中間纖維。橋粒中間為鈣粘素(desmoglein及desmocollin)□半橋粒
(hemidesmosome):位于上皮細胞基面與基膜之間,連接蛋白為整合素。連接的細
胞內(nèi)骨架成分為角蛋白。
4.通訊連接:(1)間隙連接gapjunction:存在于大多數(shù)動物組織。連接處有2~4nm
的縫隙。基本單位稱連接子(connexon),由6個相同或相似的跨膜蛋白亞單位環(huán)繞而
成。注射染料證明間隙連接可允許分子量小于1.5KD的分子通過,但通透性是可調(diào)節(jié)
的。(2)胞間連絲plasmodesmata由穿過植物細胞壁的原生質(zhì)構(gòu)成中央有SER形成的
連絲小管。功能上與動物細胞間的間隙連接類似。允許分子量小于800Da的分子通過,
在相鄰細胞間起通訊作用。通透性可調(diào)節(jié)。某些植物病毒能制造特殊的蛋白質(zhì),使胞
間連絲的有效孔徑擴大。
5.化學突觸synapse:是存在于可興奮細胞間的一種連接方式,其作用是通過釋放神
經(jīng)遞質(zhì)來傳導興奮。由突觸前膜、突觸后膜、突觸間隙三部分組成。突觸前神經(jīng)元的
突起末梢膨大呈球形,稱突觸小體。突觸小體內(nèi)有突觸小泡,內(nèi)含神經(jīng)遞質(zhì)。
各類連接的比較
緊密連接。上皮組織
封閉連接。
間壁連接。只存在于無脊椎動物中。
粘合帶。上皮組織。
連接肌動蛋白。
粘合斑。上皮細胞基部,
錨定連接。
橋粒。心肌、表皮#
連接中間纖維"
半橋粒。上皮細胞基部。
間隙連接。大多數(shù)動物組織中,
通訊連接?;瘜W突觸。神經(jīng)細胞間和神經(jīng)一肌肉間。
植物細胞間。
6.細胞粘附分子CellAdhesionMolecule,CAMCAM介導細胞與細胞間及細胞與ECM
間的相互作用。為糖蛋白、分為五類,分子結(jié)構(gòu)由三部分組成:胞外區(qū),N端部分,
負責與配體識別;跨膜區(qū),多為單次跨膜;胞質(zhì)區(qū),C端部分,與質(zhì)膜下的骨架成分
直接相連,或與胞內(nèi)的信號分子相連。多數(shù)細胞粘附分子依賴二價陽離子,如Ca2+,
2+
Mg0
7.細胞粘附分子的作用機制有三種模式:親同性粘附;親異性粘附;通過胞外連接分子相
互識別與結(jié)合。
8.鈣粘素cadherin作用:①介導細胞連接:如E-鈣粘素。②參與細胞分化:決定胚胎
細胞間的粘附,影響細胞分化。③抑制細胞遷移.哺乳動物細胞表面的主要鈣粘素分子
9.選擇素(selectin)屬親異性CAM;作用依賴于Ca?+;參與白細胞與脈管內(nèi)皮細胞之
間的識別與粘合.
第十章細胞夕卜基質(zhì)EXTRACELLULARMATRIX/ECM
**是細胞外大分子構(gòu)成的網(wǎng)絡。包括:膠原、非膠原糖蛋白、氨基聚糖與蛋白聚糖、
彈性蛋白等。
2.膠原Collagen組成:由原膠原交聯(lián)而成,原膠原是三
條肽鏈形成的三股螺旋,含有三種結(jié)構(gòu):螺旋區(qū),非螺
旋區(qū)及球形結(jié)構(gòu)域。功能:參與形成結(jié)締組織,如骨、
韌帶、基膜、皮膚。
3.纖粘連蛋白(FN)類型:血漿FN、細胞FN:多聚體,不溶,存在于ECM及細胞表面。
功能:FN可將細胞連接到ECM上;FN上的RGD(Arg-Gly-Asp)序列可與細胞表面的整合
素結(jié)合。人工合成的RGD三肽可抑制細胞在FN基質(zhì)上粘附。
4.層粘連蛋白(LN)功能:參與構(gòu)成基膜,是胚胎發(fā)育中出現(xiàn)最早的細胞外基質(zhì)成分。
氨基聚糖(GAG)GAG是重復二糖單位構(gòu)成的無分枝長鏈多糖.可分為六種:透明質(zhì)酸、
硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、硫酸乙酰肝素、肝素、硫酸角質(zhì)素。透明質(zhì)酸(HA)是唯一
不硫酸化的GAG??山Y(jié)合大量水分子,賦予組織一定的抗壓性。
5.蛋白聚糖proteoglycan是氨基聚糖(除HA)與核心蛋白質(zhì)的共價結(jié)合物。
6.細胞外基質(zhì)的生物學作用:①影響細胞的存活、死亡:定著依賴性:如,上皮細胞一旦
脫離了ECM則會發(fā)生anoikis(凋亡)。②決定細胞的形狀:不同細胞具有不同的細胞外
基質(zhì),介導的細胞骨架組裝的狀況不同,從而表現(xiàn)出不同的形狀。③調(diào)節(jié)細胞的增殖:
定著依賴性生長(anchoragedependentgrowth)。④控制細胞的分化如成肌細胞在
纖粘連蛋白上增殖并保持未分化的表型;而在層粘連蛋白上則停止增殖,進行分化,
融合為肌管。⑤參與細胞的遷移:細胞的遷移依賴于細胞的粘附與細胞骨架的組裝。
第十一章細胞分化與凋亡
1.細胞分裂的不對稱性和細胞間的相互作用是細胞分化的兩個基本機制。全能性:一
個細胞可分化為機體的所有細胞.①干細胞多能②干細胞③單能干細胞(祖細胞).
2.細胞間的相互作用:1)胚胎誘導(embryonicinduction):胚胎發(fā)育過程中,一部分
細胞影響相鄰細胞向一定方向分化的作用。2)分化抑制:分化成熟的細胞可以產(chǎn)生抑
素,抑制相鄰細胞發(fā)生同樣的分化。3)細胞數(shù)量效應4)細胞外基質(zhì)的影響:干細胞在IV
型膠原和層粘連蛋白上分化為上皮細胞;在I型膠原和纖粘連蛋白上形成纖維細胞;在
II型膠原及軟骨粘連蛋白上發(fā)育為軟骨細胞。5)激素的作用
3.染色體結(jié)構(gòu)的變化:1)基因刪除2)基因擴增3)基因重排4)DNA的甲基化與異染色
質(zhì)化
4.成體中的細胞分化:①已存在的細胞功能由弱、強、減退到喪失。經(jīng)歷了新生一成熟
一衰老一死亡的過程。②已有的分化細胞通過分裂產(chǎn)生兩個功能相同的細胞,如血管
內(nèi)皮細胞。③干細胞的分裂與分化,如多能造血干細胞。
5.再生指生物的器官損傷后,剩余的部分長出與原來形態(tài)功能相同的結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象,廣
義來看再生是生命的普遍現(xiàn)象,從分子、細胞到組織器官都具有再生現(xiàn)象。①生理性
再生②修復性再生③無性繁殖
6.細胞的衰老又稱老化,指細胞隨著年齡的增加,機能和結(jié)構(gòu)發(fā)生退行性變化,趨向
死亡的不可逆的現(xiàn)象。衰老和死亡是生命的基本現(xiàn)象,衰老過程發(fā)生在生物界的整體
水平、種群水平、個體水平、細胞水平以及分子水平等不同的層次。
7.人體細胞的動態(tài)分類:1)更新組織:構(gòu)成更新組織的細胞可分為3類:①干細胞、②
過渡細胞、③成熟細胞。2)穩(wěn)定組織:可補償性增生。3)恒久組織:細胞不再分裂。
4)可耗盡組織。
8.細胞衰老的特征:(1)形態(tài)變化(2)分子水平的變化①DNA:復制與轉(zhuǎn)錄受阻,端
粒DNA、mtDNA缺失。DNA氧化、斷裂、缺失和交聯(lián),甲基化程度降低。②RNA:含量降
低。③蛋白質(zhì):含成下降,發(fā)生修飾、交聯(lián).④酶分子:活性中心被氧化,金屬離子丟
失,酶分子的二級結(jié)構(gòu),溶解度,等電點發(fā)生改變,酶失活。⑤脂類:不飽和脂肪酸
被氧化。
9.細胞衰老的分子機理:(1)差錯學派:代謝廢物積累;自由基攻擊(2)遺傳論學派:
細胞有限分裂學說;重復基因失活學說。(3)衰老基因?qū)W說
10.細胞死亡的方式:(1)細胞壞死:是細胞受到急性強力傷害時立即出現(xiàn)的反應。早
期表現(xiàn)為細胞膜破壞,線粒體腫脹。繼而溶酶體破裂,細胞內(nèi)容物流出,引起炎癥。(2)
細胞凋亡cellapoptosis:與細胞壞死的區(qū)別是:①細胞通過出芽的方式形成許多凋亡
小體;②凋亡小體內(nèi)有結(jié)構(gòu)完整的細胞器;③不引起炎癥;④線粒體無變化,溶酶體
活性不增加;⑤內(nèi)切酶活化,DNA有控降解,凝膠電泳圖譜呈梯狀;⑥凋亡通常是生理
性變化,而細胞壞死是病理性變化。(3)細胞程序性死亡(programmedcelldeath,
PCD)是一種基因指導的細胞自我消亡方式.PCD和細胞凋亡的區(qū)別在以下方面:①PCD
是功能性概念,凋亡是形態(tài)學概念。②PCD的最終結(jié)果是細胞凋亡,但細胞凋亡并非都
是程序化的。③PCD存在于胚胎發(fā)育過程中。
11.細胞凋亡相關(guān)基因:①be12②fas③④ICE蛋白酶家族
12.線粒體在CD95誘導的凋亡中的作用:Caspase引起線粒體PT(Permeability
transition)孔打開,導致線粒體的跨膜電位下降;細胞色素C被釋放到胞質(zhì)中、激活
Caspase-9,后者再激活Caspase-3。Bcl-2,Bcl-xl均作用于線粒體。
動科072《細胞生物學》復習題目(2006)
一、填空題(2*10=20分)
1.細胞生物學的研究內(nèi)容分(細胞整體)、(亞顯微結(jié)構(gòu))、(分子)等三個層次。
**年,英國人(列文虎克)出版《顯微圖譜》。觀察了軟木,并首次用cells來描述“細
胞”。
3.普通光學顯微鏡的主要構(gòu)成部分有:(聚光器)、(物鏡)、(目鏡)
4.將標本置于干冰或液氮中冰凍;然后斷開,升溫后,冰升華,暴露斷面結(jié)構(gòu);向斷
面噴涂一層蒸汽碳和鋁;然后將組織溶掉,把碳和伯的膜剝下來,制成復膜(replica)。
該技術(shù)稱為(冰凍蝕刻)。
5.膽固醇主要存在真核細胞膜上,含量一般不超過膜脂的購,其功能是(提高雙脂層
的力學穩(wěn)定性,調(diào)節(jié)雙脂層的流動性,降低水溶性物質(zhì)的通透性)。
6.細胞表面的特化結(jié)構(gòu)(微絨毛)、(皺褶)、(纖毛和鞭毛)等。
7.(葡萄糖6磷酸酶)普遍存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng),被認為是其標志酶;高爾基體標志酶為《糖
基轉(zhuǎn)移酶);矽肺的發(fā)生與O醒虬細胞器的功能有關(guān);過氧化物酶的標志酶是工過
氧化氫酶)。
8.研究細胞分化常用的模式生物主要是(果蠅)和(分裂的酵母菌)。目前,人們越來
越多的使用(小鼠)和(雞)作材料進行分化的研究。
9.細胞外基質(zhì)成分復雜,主要由(膠原蛋白)、(蛋白聚糖)、(氨基聚糖)、(纖粘連蛋
白和彈性蛋白)等組成。
10.目前普遍認為細胞內(nèi)有兩條典型的呼吸連。線粒體內(nèi)膜上構(gòu)成的四種功能復合物
中,復合物(I)、(III)、(IV)組成NADH呼吸鏈,催化NADH氧化;復合物(II)、
(皿)、(IV)組成FADH2呼吸鏈。
二.名詞解釋(2.5*10=25分)
1.細胞融合(cellfusion):將兩個細胞利用物理、化學或生物的方法,使其質(zhì)膜融合,
產(chǎn)生一種雜合細胞的過程。
2.脂質(zhì)體(liposome):將磷脂倒入水中,可自行形成一個球行包涵體,其疏水內(nèi)向,
親水端向外的小體。
3.信號序列與信號斑:合成的多肽中一段可引導合成蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運到正確作用部位的氨
基酸序列稱信號序列。
一級結(jié)構(gòu)不相鄰但折疊后聚積在一起可引導蛋白質(zhì)正確轉(zhuǎn)移的一些序列所構(gòu)成的結(jié)
構(gòu)稱信號斑。
4.細胞凋亡(apoptosis)/程序性細胞死亡(ped):為了調(diào)節(jié)個體內(nèi)環(huán)境平衡,由基因
調(diào)控的細胞自主性死亡。
5.細胞周期同步化:使一個群體內(nèi)的所有細胞都處于同一細胞周期時期的過程。
6.動粒與著絲粒:著絲粒是染色體縮細的主縊痕所在部位的染色質(zhì)。動粒是附著在著
絲粒上的一種細胞器。
7.蛋白質(zhì)組學與轉(zhuǎn)錄組學:
蛋白質(zhì)組學:以研究蛋白質(zhì)在不同時序的表達及其生物學意義為內(nèi)容的一門學科。
轉(zhuǎn)錄組學:以研究蛋白質(zhì)基因轉(zhuǎn)錄的不同時序及其生物學意義為內(nèi)容的一門學科。
8.核孔復合體(NPC):在電鏡下,核孔所表現(xiàn)出的復雜而有規(guī)律的結(jié)構(gòu),主要為蛋白
質(zhì),在功能上,可看作為一個轉(zhuǎn)運通道蛋白復合體,以及一個雙功能,雙向性的水溶
性通道。
**:線粒體DNA,是存在于線粒體中的具有半自主性的雙鏈環(huán)狀DNA。
三.辨別(2*4=8分)
1.下面幾種介質(zhì)的折射率高低順序依次是什么?空氣水香柏油a-澳蔡
答:a-濱蔡香柏油水空氣
2.細胞分離技術(shù)是分離細胞器及各種大分子物質(zhì)的基本手段。各種細胞器分離的沉降
順序(先后)依次為
答:細胞核一線粒體一溶酶體、過氧化物酶一內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體一核糖體
3.翻譯:
(l)Lipidraft:脂筏⑵Fluorescencemicroscope:熒光顯微鏡(3)cellculture:細胞培養(yǎng)
(4)celldetermination:細胞決定
4,試舉出幾種線粒體疾病
答:線粒體肌病心肌線粒體病癌癥
四,簡答(10選6,4*6=24分)
1.寫出至少六種顯微鏡的名稱?
答:⑴、光學顯微鏡:①普通光學顯微鏡②熒光顯微鏡激③光共聚焦掃描顯微境④暗
視野顯微鏡⑤相差顯微鏡⑥偏光顯微鏡⑦微分干涉差顯微鏡⑧倒置顯微鏡
⑵、電子顯微鏡:①透射電子顯微鏡②掃描電子顯微鏡③掃描隧道顯微鏡
2.您所知道的有關(guān)細胞生物學研究的中外數(shù)據(jù)庫有哪些?
①Jbc②HighWirepress③JCB④PNAS⑤NCBI
3.質(zhì)膜與內(nèi)膜的關(guān)系?
答:質(zhì)膜包在細胞外面所以又稱細胞膜。圍繞各種細胞器的膜,稱為細胞內(nèi)膜。質(zhì)膜
和內(nèi)膜在起源、結(jié)構(gòu)和化學組成的等方面具有相似性,故總稱為生物膜。生物膜是細
胞進行生命活動的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。細胞外被、質(zhì)膜和表層胞質(zhì)溶膠構(gòu)成細胞表面。
4.蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成涉及那些成分?
答:蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成涉及以下成分:①信號肽②信號識別顆粒③受體
④停止轉(zhuǎn)移序列⑤轉(zhuǎn)位因子
5.蛋白質(zhì)的修飾與加工包括糖基化、羥基化、?;?、二硫鍵形成等,其中最主要的
是糖基化,幾乎所有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成蛋白質(zhì)最終被糖基化。糖基化的作用是什么?其
連接方式有哪兩種?
答:糖基化的作用:①使蛋白質(zhì)能夠抵抗消化酶的作用;②賦予蛋白質(zhì)傳導信號的
功能;③某些蛋白只有在糖基化之后才能正確折疊。
糖基一般連接在4種氨基酸上,分為2種:①。-連接的糖基化②N-連接的糖基化
6.解釋初級溶酶體、次級溶酶體和殘體,又稱后溶酶體的關(guān)系?
7.細胞凋亡與細胞壞死
答:細胞凋亡:與細胞壞死的區(qū)別是:①細胞通過出芽的方式形成許多凋亡小體②凋
亡小體內(nèi)有結(jié)構(gòu)完整的細胞器③不引起炎癥④線粒體無變化,溶酶體活性不增加⑤內(nèi)
切酶活化,DNA有控降解,凝膠電泳圖譜呈梯狀⑥凋亡通常是生理性變化,而細胞壞
死是病理性變化細胞壞死是細胞受到急性強力傷害時立即出現(xiàn)的反應。早期表現(xiàn)為
細胞膜破壞,線粒體腫脹。繼而溶酶體破裂,細胞內(nèi)容物流出,引起炎癥。
8.舉例說明什么是全能細胞,什么是全能細胞核?
答:全能細胞:是指具有發(fā)育全能性的細胞,它具有產(chǎn)生胚胎發(fā)育所需要的任何細
胞類型的潛能,即能夠表達其基因組中任何一種基因,并能分化出該生物體內(nèi)任何一
種類型細胞,進而發(fā)育成為與該生物體相同的一個完整個體。全能細胞核:高度分化
細胞的細胞核仍具有全能性,叫做全能細胞核。
9.細胞分裂中,G1期的晚期有一個特定時期。影響細胞通過起始點的主要內(nèi)外因因
素有哪些?
G1期細胞對外界各種因素(如RNA、蛋白質(zhì)、氨基酸、某些離子、溫度、pH值)
的敏感點。
10.核仁結(jié)構(gòu)及其功能。
答:核仁結(jié)構(gòu):①纖維中心②致密纖維組分③顆粒組分核仁功能:①45SrRNA的轉(zhuǎn)錄
②前體rRNA的加工③核糖體亞基的裝配
五.論述題(5選3,3*8=24分)
1.作為“專家”,你對下列事物有什么看法?(選一即可)
安樂死器官移植人工授精腦死亡采用呼吸器和人工喂飼轉(zhuǎn)基因動植物
動物克隆胚胎干細胞、組織工程
2.質(zhì)膜的流動性及其影響因素?
質(zhì)膜由膜脂和蛋白質(zhì)的分子運動兩個方面組成。
(一)膜脂分子的運動(1)側(cè)向擴散運動:同一平面上相鄰的脂分子交換位置。(2)
旋轉(zhuǎn)運動:圍繞與膜平面垂直的軸進行快速旋轉(zhuǎn).(3)擺動運動:圍繞與膜平面垂直的軸
進行左右擺動.(4)伸縮震蕩運動:脂肪酸鏈進行伸縮震蕩運動。(5)翻轉(zhuǎn)運動:膜脂
分子從脂雙層的一層翻轉(zhuǎn)到另一層(6)旋轉(zhuǎn)異構(gòu)化運動:脂肪酸鏈圍繞C-C鍵旋轉(zhuǎn)
影響膜脂流動性的因素:(1)膽固醇:膽固醇的含量增加會降低膜的流動性。(2)脂
肪酸鏈的飽和度:脂肪酸鏈所含雙鍵越多越不飽和,使膜流動性增加。(3)脂肪酸鏈
的鏈長:長鏈脂肪酸相變溫度高,膜流動性降低。(4)卵磷脂/鞘磷脂;該比例高則膜
流動性增加,是因為鞘磷脂粘度高于卵磷脂(5-6倍)。(5)其他因素:溫度、酸堿度、
離子強度等。
(二)膜蛋白的分子運動主要有側(cè)向擴散和旋轉(zhuǎn)擴散兩種運動方式??捎霉饷撋謴图?/p>
術(shù)和細胞融合技術(shù)檢測側(cè)向擴散。膜蛋白的側(cè)向運動受細胞骨架的限制,破壞微絲的
藥物如細胞松弛素B能促進膜蛋白的側(cè)向運動
3.動物細胞間的連接方式可分為那些種類?分述之
答:(一)封閉連接:1.緊密連接存在于脊椎動物的上皮細胞間。連接區(qū)域具有蛋白
質(zhì)焊接線,也稱崎線,由跨膜細胞粘附分子構(gòu)成。相鄰細胞之間的質(zhì)膜緊密結(jié)合,沒
有縫隙。主要作用:封閉相鄰細胞間的接縫,防止溶液中的分子沿細胞間隙滲入體內(nèi),
構(gòu)成腦血屏障和睪血屏障。2.間壁連接是存在于無脊椎動物上皮細胞的緊密連接。
連接蛋白呈梯子狀排列,形狀非常規(guī)則。(二)錨定連接:1.粘合帶與粘合斑2.橋粒
與半橋粒(三)通訊連接1?間隙連接存在于大多數(shù)動物組織?;締挝环Q連接子功
能:1、影響細胞分化2、協(xié)調(diào)細胞代謝3、電興奮傳導:神經(jīng)末梢間的間隙連接稱為
電緊張突觸
4.核糖體的化學性質(zhì)。
答:(1)含40%的蛋白質(zhì)、60%的RNA,由兩個亞單體構(gòu)成。(2)分為70s和80s兩
種類型。(3)由大小兩個亞基構(gòu)成,只在以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)時才結(jié)合在一起,
肽鏈合成終止后,大小亞單位又解離。(4)核糖體并不是單獨工作的,而是由多個甚
至幾十個串連在一條mRNA分子上,稱多聚核糖體
5.線粒體起源。
答:線粒體起源于真核細胞內(nèi)共生的細菌,而線粒體的祖先一一原線粒體則是一種
革蘭氏陰性菌(G-),含有進行三竣酸循環(huán)所需的酶系和電子傳遞鏈,故它可以利
用氧氣把糖酵解的產(chǎn)物丙酮酸進一步分解,獲得比糖酵解更多的能量。當這種細菌
被原始真核生物細胞吞噬后,即與訴諸細胞間形成了互利共生的關(guān)系,原始真核細
胞利用這種細菌(原線粒體)充分供給能量,而原線粒體則從宿主細胞內(nèi)獲得更多
的原料。
動科072《細胞生物學》復習題目(2007)
一、填空(2*10=20分)
1.當代生物科學四大基礎(chǔ)學科為(神經(jīng)生物學)、(生態(tài)學)、(細胞生物學)、(分子生
物學)。
2.廣義的細胞骨架包括(細胞膜骨架)、(細胞質(zhì)骨架)、(細胞核骨架)、(細胞外基質(zhì))
3.顯微鏡的分辨力是指(顯微鏡能過分辨的物體的最小距離,用D表示。)
4.細胞分離技術(shù)是分離細胞器及各種大分子物質(zhì)的基本手段。各種細胞器分離的沉降
順序(先后)依次為(核-線粒體和葉綠體一內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體一過氧化物酶體和溶
酶體一核糖體)
5.膽固醇主要存在真核細胞膜上,含量一般不超過膜脂的如,其功能是(使細胞膜
上的磷脂和蛋白質(zhì)相互連接在一起,增加細胞膜的穩(wěn)定性,降低膜的流動性。)
6.電子顯微鏡是以(電子光)為光源。
7.(糖基化酶)普遍存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng),被認為是其標志酶;高爾基體標志酶為(磷酸轉(zhuǎn)
移酶);矽肺的發(fā)生與(溶酶體)細胞器的功能相關(guān);過氧化物酶體的標志酶是送
氧化氫)
8.研究細胞分化常用的模式生物主要是(果蠅)和(分裂酵母).目前,人們越來越多用(小
鼠)和(雞)做材料進行分化的研究。
9.ECM是(細胞外基質(zhì))。包括(膠原蛋白)、(蛋白聚糖)、(氨基聚糖)、(層粘連蛋
白)。
10.線粒體是細胞內(nèi)最容易受損傷的敏感細胞器,它可以顯示細胞受損傷的程度。常見
的線粒體疾病(線粒體肌?。ⅲㄐ募【€粒體疾?。ⅲ愶L濕疾?。?/p>
二、名詞解釋(2.5*8=20)
1.CELLdifferentiation:細胞分化。細胞在有絲分裂過程中在結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生差異
的過程。是細胞形成不同組織器官的基礎(chǔ)。
2.再生(regeneration):生物的整體或一部分收到部分損傷缺失,在剩余的基礎(chǔ)上重
新生長出原來部分結(jié)構(gòu)和功能上相同的部分的過程。
3.信號序列與信號斑:合成的多肽中一段可引導合成蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運到正確作用部位的氨
基酸序列稱信號序列。
一級結(jié)構(gòu)不相鄰但折疊后聚積在一起可引導蛋白質(zhì)正確轉(zhuǎn)移的一些序列所構(gòu)成的
結(jié)構(gòu)稱信號斑。
4.細胞全能性:細胞具有發(fā)展成各種組織器官所需細胞的所有能力并且有絲分裂,分
化,形成組織器官,最終形成完整的個體。
5.細胞周期同步化:使一個特定的細胞形體的所有細胞處于細胞周期的相同的過程。
6.負染技術(shù):用重金屬鹽對載網(wǎng)上的組織進行染色,吸去染料,干燥后,樣品的滴處
有金屬鹽沉積而凸處沒有,這樣,可形成負染的結(jié)果,易于觀察。
7.核纖層:緊貼于細胞內(nèi)核膜內(nèi)側(cè),由纖維蛋白組成的纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。向內(nèi)與染色質(zhì)
和核仁相連,向外與核被膜相連。使染色質(zhì)與核膜相連。可維持核的一定形態(tài)。
8.次級溶酶體:是正在進行或完成消化作用的溶酶體,內(nèi)含水解酶和相應的底物,可
分為自噬溶酶體和異噬溶酶體。
三.辨別(2*4=8分)
1.下面幾種介質(zhì)的折射率高低順序依次是什么?空氣水香柏油a-澳蔡
答:a-漠蔡香柏油水空氣
事件連線;
1590年,J和ZJanssen父子--------制作了第一臺的復試顯微鏡
英國人ROBERTHOOKE----------------------提出”細胞學說“
1831年R.Brown-------------------------------在蘭科植物表皮細胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)了細胞核
1836年GG.Val
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