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2022年深圳市普通高中高二年級(jí)調(diào)研考試化學(xué)本試卷共8頁(yè),20小題,滿分100分。考試用時(shí)75分鐘。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Si28Ti48Co59一、選擇題:本題共16小題,共44分。第1~10小題,每小題2分;第11~16小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.學(xué)習(xí)化學(xué),“顧名思義”的同時(shí),也要避免“望文生義”。下列說(shuō)法正確的是A.石炭酸屬于羧酸 B.石墨烯屬于烯烴C.燒堿屬于堿 D.甘油屬于油脂【答案】C【解析】【詳解】A.石炭酸是苯酚的俗稱(chēng),屬于酚類(lèi),不屬于羧酸,故A錯(cuò)誤;B.石墨烯是只含有碳元素的單質(zhì),不屬于烯烴,故B錯(cuò)誤;C.燒堿是氫氧化鈉的俗稱(chēng),屬于堿,故C正確;D.甘油是丙三醇的俗稱(chēng),屬于多元醇,不屬于油脂,故D錯(cuò)誤;故選C。2.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A.含氟牙膏可用于預(yù)防齲齒 B.有毒,不能作為食品添加劑C.過(guò)濾后的地溝油可用于加工食品 D.75%酒精、明礬均可用于消毒殺菌【答案】A【解析】【詳解】A.長(zhǎng)期使用含氟牙膏,可以牙齒表面形成一層質(zhì)地堅(jiān)硬、溶解度小的氟磷酸鈣,可使牙齒變得堅(jiān)固,并有殺滅致齲菌和其他細(xì)菌的作用,從而有效預(yù)防齲齒,A正確;B.一般情況下,葡萄酒中會(huì)添加微量的SO2,可以殺死葡萄自身攜帶的細(xì)菌,防止微生物污染,同時(shí)SO2還具有還原性,可以防止酒中的物質(zhì)被氧化,在一定用量和一定條件下,SO2可以作為食品添加劑,B錯(cuò)誤;C.過(guò)濾后的地溝油殘留有大量的有毒物質(zhì),不可用于加工食品,C錯(cuò)誤;D.75%酒精可以使蛋白質(zhì)變性,可用于消毒殺菌;明礬不能使蛋白質(zhì)變性,不能殺滅病毒和細(xì)菌;D錯(cuò)誤;故選A。3.《千里江山圖》是宋代畫(huà)家王希孟創(chuàng)作的絹本設(shè)色畫(huà)。下列關(guān)于成畫(huà)工序涉及化學(xué)知識(shí)的描述正確的是選項(xiàng)成畫(huà)工序化學(xué)知識(shí)A以絹為畫(huà)布蠶絲是絹的主要成分,屬于纖維素B以水墨描底,畫(huà)出粉本炭黑是墨的主要成分,炭黑和石墨結(jié)構(gòu)相同C以孔雀石上綠色堿式碳酸銅是孔雀石的主要成分,常溫易分解D以藍(lán)銅礦上青色藍(lán)銅礦含重金屬元素,可避免作品被蟲(chóng)蛀A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A.由蠶絲屬于蛋白質(zhì),蠶絲屬于天然高分子材料,A錯(cuò)誤;B.炭黑的結(jié)構(gòu)是用炭黑顆粒聚集成鏈或葡萄的程度來(lái)表示的,石墨的結(jié)構(gòu)是原子晶體、金屬晶體和分子晶體之間的過(guò)渡晶體,炭黑在結(jié)構(gòu)和組成上不同于石墨,B錯(cuò)誤;C.堿式碳酸銅是孔雀石的主要成分,加熱易分解,C錯(cuò)誤;D.藍(lán)銅礦含重金屬元素,蟲(chóng)子蛋白質(zhì),重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性,D正確;故選D。4.工業(yè)上由石英砂(主要成分為)制備高純硅的過(guò)程中涉及反應(yīng):;,下列說(shuō)法正確的是A.的球棍模型為B.28g晶體硅中含有2molSi-Si鍵C.HCl中化學(xué)鍵為s-sσ鍵D.碳的同素異形體金剛石和均屬于共價(jià)晶體【答案】B【解析】【詳解】A.是四面體結(jié)構(gòu),并且原子半徑:Cl>C>H,圖示表示C原子的半徑最大,故A錯(cuò)誤;B.Si晶體中每個(gè)Si原子形成4個(gè)Si-Si鍵,兩個(gè)Si原子形成1個(gè)Si-Si鍵,1molSi形成2molSi-Si鍵,28g晶體硅中含有=2molSi-Si鍵,故B正確;C.氯原子利用p軌道成鍵,HCl中化學(xué)鍵為s-pσ鍵,故C錯(cuò)誤;D.碳的同素異形體金剛石屬于共價(jià)晶體,但屬于分子晶體,故D錯(cuò)誤;故選B。5.2022年2月,我國(guó)成功舉辦了第24屆冬季奧林匹克運(yùn)動(dòng)會(huì)。下列關(guān)于其中所涉及的化學(xué)知識(shí)的描述正確的是A.冬奧會(huì)場(chǎng)館光伏發(fā)電所用電池板的主要材料為硅B.吉祥物“冰墩墩”所用的聚碳酸酯屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料C.為火炬“飛揚(yáng)”的燃料,燃燒時(shí)火焰明亮,伴有黑煙D.國(guó)家速滑館“冰絲帶”采用作制冷劑,制冰的過(guò)程主要發(fā)生化學(xué)變化【答案】A【解析】【詳解】A.電池板的主要材料為硅,故A正確;B.吉祥物“冰墩墩”所用的聚碳酸酯屬于有機(jī)物,不是新型無(wú)機(jī)非金屬材料,故B錯(cuò)誤;C.為火炬“飛揚(yáng)”的燃料,燃燒時(shí)產(chǎn)物為水,沒(méi)有黑煙,故C錯(cuò)誤;D.作制冷劑屬于干冰的氣化,是物理變化,故D錯(cuò)誤。故答案為A。6.某藥物中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的是
A.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.含有手性碳原子C.可發(fā)生水解反應(yīng) D.其苯環(huán)上一氯代物有2種【答案】A【解析】【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,有機(jī)物分子中含有羥基,能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使溶液褪色,故A錯(cuò)誤;B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,有機(jī)物分子中含有2個(gè)連有不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子,故B正確;C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,有機(jī)物分子中含有的酰胺基或肽鍵一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),故C正確;D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,有機(jī)物分子的苯環(huán)上含有2類(lèi)氫原子,則苯環(huán)上一氯代物有2種,故D正確;故選A。7.實(shí)驗(yàn)室用和濃鹽酸制取并回收,下列裝置不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.制備B.除去中的HCl雜質(zhì)C.分離反應(yīng)后混合物得到含的溶液D.制得A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A.和濃鹽酸制取屬于固液加熱型,故A正確;B.HCl易溶于水,而氯氣與水反應(yīng)是可逆反應(yīng),除去中的HCl雜質(zhì)可以通入飽和食鹽水,故B正確;C.分離反應(yīng)后混合物得到含的溶液需要用到過(guò)濾操作,故C正確;D.制取需要冷卻結(jié)晶,而不是坩堝灼燒,故D錯(cuò)誤。故答案為D。8.下列過(guò)程中涉及的化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.將通入水中:B.水解:C.向懸濁液中滴加溶液出現(xiàn)紅褐色沉淀:D.將丙烯通入溴的溶液中:【答案】C【解析】【詳解】A.將通入水中生成HCl和HClO,HClO為弱酸,不能拆成離子形式,故A錯(cuò)誤;B.水解生成H2CO3,方程式為:,故B錯(cuò)誤;C.向懸濁液中滴加溶液出現(xiàn)紅褐色沉淀,方程式為:,故C正確;D.將丙烯通入溴的溶液中反應(yīng)方程式為:,故D錯(cuò)誤;故答案選C。9.新型材料催化氧化碳煙技術(shù)可有效減少汽油燃燒不完全產(chǎn)生的顆粒物,其機(jī)理如下圖所示,下列說(shuō)法不正確的是新型CeO2材料催化氧化碳煙技術(shù)可有效減少汽油燃燒不完全產(chǎn)生的顆粒物,其機(jī)理如下圖所示,下列說(shuō)法不正確的是新型CeO2材料催化氧化碳煙技術(shù)可有效減少汽油燃燒不完全產(chǎn)生的顆粒物,其機(jī)理如下圖所示,下列說(shuō)法不正確的是A.過(guò)程III中涉及非極性共價(jià)鍵的斷裂B.過(guò)程II中僅Ce元素的化合價(jià)發(fā)生變化C.環(huán)境中的濃度對(duì)除碳煙效果有一定影響D.產(chǎn)物中的氧原子來(lái)自于和【答案】B【解析】【詳解】A.過(guò)程III中涉及,含有非極性共價(jià)鍵的斷裂,故A正確;B.過(guò)程II中不僅Ce元素的化合價(jià)發(fā)生變化,的化合價(jià)也在反生變化,故B錯(cuò)誤;C.環(huán)境中的濃度對(duì)除碳煙效果有一定影響,故C正確;D.根據(jù)圖示,產(chǎn)物中的氧原子來(lái)自于和,故D正確。故答案為B。10.NaH與水發(fā)生反應(yīng):?,F(xiàn)將0.01molNaH與適量的水完全反應(yīng),得到100mL溶液。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法不正確的是A.該反應(yīng)中NaH失去電子的數(shù)目為0.02NAB.0.01molNaH固體中,質(zhì)子數(shù)為0.12NAC.所得溶液中濃度為D.該反應(yīng)中產(chǎn)生的體積約為0.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)【答案】A【解析】【詳解】A.H由-1價(jià)升高為0價(jià),該反應(yīng)中NaH失去電子的數(shù)目為0.01NA,故A錯(cuò)誤;B.0.01molNaH固體中,質(zhì)子數(shù)為0.01mol×(11+1)NA/mol=0.12NA,故B正確;C.所得溶液中濃度為=,故C正確;D.該反應(yīng)中產(chǎn)生的體積約為0.01mol×22.4L/mol=0.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),故D正確;故選A。11.我國(guó)著名化工實(shí)業(yè)家侯德榜提出了“聯(lián)合制堿法”,該生產(chǎn)工藝流程如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是
A.沉淀池發(fā)生反應(yīng):B.吸收可使母液中的轉(zhuǎn)化為,以提高純度C.該過(guò)程充分利用了合成氨工業(yè)提供的和D.向飽和食鹽水中先通,再通,更有利于析出【答案】D【解析】【分析】工藝中利用合成氨工業(yè)中和為原料,通過(guò)反應(yīng)獲得碳酸氫鈉沉淀,碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉,生成的二氧化碳循環(huán)使用,生成的氯化銨作化肥?!驹斀狻緼.碳酸氫鈉的溶解度小,沉淀池發(fā)生反應(yīng):,故A正確;B.向母液中通氨氣作用有增大NH的濃度,使NH4Cl更多地析出和使NaHCO3轉(zhuǎn)化為Na2CO3,吸收可使母液中的轉(zhuǎn)化為,以提高純度,故B正確;C.工藝中利用合成氨工業(yè)中和為原料,該過(guò)程充分利用了合成氨工業(yè)提供的和,故C正確;D.二氧化碳的溶解度較小,濃度較低,不利于生產(chǎn)純堿,應(yīng)先通入氨氣,故D錯(cuò)誤;故選D。12.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大?;鶓B(tài)X原子價(jià)電子層中的未成對(duì)電子有3個(gè),Y是地殼中含量最多的元素,Z、W兩元素最高正價(jià)之差的絕對(duì)值與Y原子最外層電子數(shù)相等。下列說(shuō)法正確的是A.簡(jiǎn)單離子半徑: B.Y與Z可形成含共價(jià)鍵的化合物C.第一電離能: D.由Y、Z、W形成的化合物的水溶液均顯堿性【答案】B【解析】【分析】Y是地殼中含量最多的元素,則Y為O元素,基態(tài)X原子價(jià)電子層中的未成對(duì)電子有3個(gè),且原子序數(shù)小于O,則X為N元素,Z、W兩元素最高正價(jià)之差的絕對(duì)值與Y原子最外層電子數(shù)相等,且Z、W原子序數(shù)依次增大,則Z為Na元素,W為Cl元素,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.離子電子層越多,半徑越大,電子層數(shù)相同,序數(shù)越大半徑越小,則O2->Na+,故A錯(cuò)誤;B.Y與Z可形成Na2O2,含有共價(jià)鍵,故B正確;C.N元素核外電子排布為半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,所以第一電離能:,故C錯(cuò)誤;D.由Y、Z、W形成的化合物為NaClO4時(shí),其水溶液顯中性,故D錯(cuò)誤;故答案選B。13.下列裝置可用于制備物質(zhì)或驗(yàn)證某些物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì),下列相關(guān)描述不正確的是裝置選項(xiàng)金屬絲具支試管燒杯描述A在空氣中灼燒后的熱銅絲反應(yīng)后,銅絲由黑色變?yōu)榧t色B銅絲濃NaOH溶液紅棕色氣體可被NaOH溶液吸收C生鐵飽和NaCl溶液放置一段時(shí)間后,燒杯中干燥管口有氣泡冒出D鎂絲溶液具支試管內(nèi)有紅褐色沉淀產(chǎn)生,燒杯中干燥管口有氣泡冒出A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A.乙醇催化氧化生成乙醛,利用Cu或者Ag作催化劑,原理就是Cu與O2生成CuO,在CuO還處于熱不穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)接觸乙醇,CuO被乙醇還原成Cu,乙醇被CuO氧化為乙醛,故實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象描述正確,不符題意;B.Cu與濃硝酸反應(yīng)生成Cu(NO3)2、H2O和紅棕色的NO2,NO2與NaOH反應(yīng)可以生成NaNO3和NaNO2以及H2O,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象描述正確,不符題意;C.在中性鹽溶液中,生鐵發(fā)生的是吸氧腐蝕,原電池反應(yīng)總方程式是,生成的Fe(OH)2繼續(xù)在水中與O2反應(yīng),故此實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象應(yīng)是干燥管末端有液柱出現(xiàn),裝置內(nèi)有氣體消耗,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象描述錯(cuò)誤,符合題意;D.FeCl3溶液因Fe3+離子的水解呈酸性,Mg在其中與H+發(fā)生置換反應(yīng),生成H2,實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)氣泡,H+被消耗,溶液中酸性減弱,F(xiàn)e3+水解程度增大,造成溶液中Fe(OH)3濃度升高,最終飽和產(chǎn)生沉淀,實(shí)驗(yàn)描述正確,不符題意;綜上,本題選C。14.室溫下,用溶液滴定溶液,混合溶液pH隨所加NaOH溶液的體積V變化如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.可選擇酚酞作指示劑B.②點(diǎn)處的溶液中:C.①→③過(guò)程中水的電離程度逐漸增大D.當(dāng)?shù)沃習(xí)r,【答案】D【解析】【詳解】A.用溶液滴定溶液時(shí),滴定終點(diǎn)為,溶液顯堿性,可選擇酚酞作指示劑,故A正確;B.②點(diǎn)處的溶液中pH=7,即c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒可得:,故B正確;C.①→③過(guò)程中,溶液中的溶質(zhì)逐漸減少,逐漸增多,水的電離程度逐漸增大,故C正確;D.當(dāng)溶液滴加10ml時(shí),溶質(zhì)為和,且為1:1,由圖可知溶液顯酸性,即電離程度大于水解程度,當(dāng)?shù)沃習(xí)r,則溶液滴加應(yīng)少于10ml,此時(shí)溶液顯酸性,即,故D錯(cuò)誤;故答案選D。15.工業(yè)上合成氨的反應(yīng)為:。一定條件下,物質(zhì)的量之比為1:3的和在恒容密閉容器中反應(yīng),下圖曲線a表示該反應(yīng)在溫度T下的濃度c隨時(shí)間t的變化,曲線b表示該反應(yīng)在某一起始反應(yīng)條件改變時(shí)的濃度c隨時(shí)間t的變化。下列敘述不正確的是A.溫度T下,在時(shí)間內(nèi),B.溫度T下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)C.M點(diǎn)的大于N點(diǎn)的D.曲線b先達(dá)到平衡,表明反應(yīng)速率比較快,可能是使用了更高效的催化劑【答案】D【解析】【詳解】A.由圖可知,溫度T下時(shí),氮?dú)鉂舛鹊淖兓繛?c0—c1)mol/L,則氮?dú)獾姆磻?yīng)速率,故A正確;B.由圖可知,溫度T下時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,氮?dú)鉂舛鹊淖兓繛?c0—c1)mol/L,則平衡時(shí)氮?dú)狻錃夂桶睔獾臐舛确謩e為c1mol/L、3c0mol/L—3(c0—c1)mol/L=3c1mol/L和2(c0—c1)mol/L,反應(yīng)的平衡常數(shù)K==,故B正確;C.由圖可知,M點(diǎn)和N點(diǎn)均未達(dá)到平衡,由平衡形成過(guò)程中,正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率可知,M點(diǎn)正反應(yīng)速率大于N點(diǎn)逆反應(yīng)速率,故C正確;D.催化劑能降低反應(yīng)活化能,加快反應(yīng)速率,但化學(xué)平衡不移動(dòng),由圖可知,平衡時(shí)曲線b氮?dú)獾臐舛刃∮赼點(diǎn),說(shuō)明條件改變一定不是使用了更高效的催化劑,故D錯(cuò)誤;故選D。16.一種電化學(xué)裝置的工作原理:首先,太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,先對(duì)堿性鎳鐵二次電池充電,實(shí)現(xiàn)電能儲(chǔ)存;當(dāng)鎳鐵電池充電完成后,過(guò)剩的電能再接著用于電解水,實(shí)現(xiàn)氫能儲(chǔ)存。下列說(shuō)法不正確的是A.鎳鐵電池充電時(shí),從B電極移向A電極B.鎳鐵電池充電完成后,繼續(xù)通電所產(chǎn)生的氣體I為C.鎳鐵電池放電時(shí),理論上每消耗0.1molNiOOH,則Fe失去電子數(shù)為D.鎳鐵電池放電時(shí),正極反應(yīng)為:【答案】C【解析】【分析】由題意可知,放電時(shí),A電極為原電池的正極,在水分子作用下NiOOH在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Ni(OH)2和氫氧根離子,電極反應(yīng)式為NiOOH+e—+H2O=Ni(OH)2+OH—,B電極為負(fù)極,堿性條件下鐵在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氫氧化亞鐵;電極反應(yīng)式為Fe—2e—+2OH—=Fe(OH)2,充電時(shí),與光伏電池的正極相連的A電極為電解池的陽(yáng)極,堿性條件下Ni(OH)2在陽(yáng)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成NiOOH和水,B電極為陰極,在水分子作用下氫氧化亞鐵在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成鐵和氫氧根離子,當(dāng)鎳鐵電池充電完成后,繼續(xù)通電,氫氧根離子在陽(yáng)極B電極上失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣和水,水在陰極A電極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣和氫氧根離子。【詳解】A.由分析可知,鎳鐵電池充電時(shí),A電極為電解池的陽(yáng)極,B電極為陰極,氫氧根離子從陰極B電極移向陽(yáng)極A電極,故A正確;B.由分析可知,當(dāng)鎳鐵電池充電完成后,繼續(xù)通電,氫氧根離子在陽(yáng)極B電極上失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣和水,則繼續(xù)通電所產(chǎn)生的氣體I為氧氣,故B正確;C.由得失電子數(shù)目守恒可知,鎳鐵電池放電時(shí),理論上每消耗0.1molNiOOH時(shí),鐵失去電子數(shù)為0.1NA,故C錯(cuò)誤;D.由分析可知,放電時(shí),A電極為原電池的正極,在水分子作用下NiOOH在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Ni(OH)2和氫氧根離子,電極反應(yīng)式為NiOOH+e—+H2O=Ni(OH)2+OH—,故D正確;故選C。二、非選擇題:共56分。17.某興趣小組針對(duì)銀鏡的制備與去除進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)探究?;卮鹣铝袉?wèn)題:I.制備銀鏡(1)下列有關(guān)制備銀鏡過(guò)程中的相關(guān)描述不正確的有_______(填標(biāo)號(hào))。A.邊振蕩盛有2%的溶液的試管,邊逐滴滴入2%的氨水,使最初產(chǎn)生的沉淀溶解,得到銀氨溶液B.是配位化合物,配位原子是N,中心離子的配位數(shù)是2C.將幾滴銀氨溶液滴入2mL乙醛中,用酒精燈外焰給試管底部加熱,一段時(shí)間后,產(chǎn)生銀鏡D.只有醛類(lèi)物質(zhì)才能發(fā)生銀鏡反應(yīng)II.去除銀鏡(2)用一定濃度的去除銀鏡,此法的缺點(diǎn)是_______。(3)利用溶液去除銀鏡:i.配制溶液:配制溶液時(shí),需用到的玻璃儀器除了燒杯、量筒、膠頭滴管、玻璃棒外,還有①_______。ii.將溶液(pH≈2)加入有銀鏡的試管中,充分振蕩,銀鏡部分溶解。于是,進(jìn)行如下相關(guān)實(shí)驗(yàn)探究。猜想a:氧化了Ag;猜想b:時(shí),氧化了Ag為驗(yàn)證猜想,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。(限選試劑:A.溶液B.溶液C.溶液D.溶液)操作現(xiàn)象結(jié)論取少量上述溶解銀鏡后的溶液,滴加幾滴溶液②____猜想a成立,溶解銀鏡的離子方程式為③___將④___(填試劑對(duì)應(yīng)標(biāo)號(hào))兩種溶液等體積混合,取4mL混合溶液,加入有銀鏡的試管中,充分振蕩銀鏡不溶解猜想b不成立(4)利用溶液去除銀鏡:將溶液,加入有銀鏡的試管中振蕩,銀鏡全部溶解,且有白色沉淀產(chǎn)生。將分離得到的白色沉淀置于試管中,滴加氨水,沉淀溶解,該沉淀溶解的離子方程式為_(kāi)______。(5)相同條件下,溶液比溶液去除銀鏡更徹底,其原因是_______?!敬鸢浮浚?)CD(2)產(chǎn)生氮氧化物污染環(huán)境(3)①.250mL容量瓶②.產(chǎn)生藍(lán)色沉淀③.④.AC(4)或(5)與Ag的反應(yīng)是可逆反應(yīng),與反應(yīng)產(chǎn)生難溶的AgCl沉淀,降低了濃度,使平衡正向移動(dòng),去除銀鏡更徹底【解析】【小問(wèn)1詳解】A.銀氨溶液的配制方法:邊振蕩盛有2%的AgNO3溶液的試管,邊滴入2%的氨水.至最初的沉淀恰好溶解為止,故A正確;B.是配位化合物,銀離子提供空軌道,N原子提供孤電子對(duì),配位原子是N,中心離子的配位數(shù)是2,故B正確;C.將幾滴銀氨溶液滴入2mL乙醛中,不能保證溶液顯堿性,而銀鏡實(shí)驗(yàn)必須在堿性環(huán)境里發(fā)生,制備銀鏡時(shí),用酒精燈的外焰給試管底部加熱時(shí)溫度太高,應(yīng)水浴加熱,故C錯(cuò)誤;D.含-CHO的有機(jī)物均可發(fā)生銀鏡反應(yīng),如醛類(lèi)、HCOOH、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等,故D錯(cuò)誤;故答案為:CD;【小問(wèn)2詳解】用一定濃度的去除銀鏡生成硝酸銀和氮的氧化物、水,此法的缺點(diǎn)是產(chǎn)生氮氧化物污染環(huán)境。故答案為:產(chǎn)生氮氧化物污染環(huán)境;【小問(wèn)3詳解】i.配制溶液:配制溶液時(shí),需用到的玻璃儀器除了燒杯、量筒、膠頭滴管、玻璃棒外,根據(jù)配制步驟,還需要①250mL容量瓶。故答案為:250mL容量瓶;ii.取少量上述溶解銀鏡后的溶液,滴加幾滴溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉,反應(yīng)中有亞鐵離子產(chǎn)生,說(shuō)明:氧化了Ag,猜想a成立,溶解銀鏡的離子方程式為;將④A.溶液、C.溶液(填試劑對(duì)應(yīng)標(biāo)號(hào))兩種溶液等體積混合,取4mL混合溶液,加入有銀鏡的試管中,充分振蕩,銀鏡不溶解,說(shuō)明:時(shí),沒(méi)有氧化Ag,猜想b不成立;故答案為:產(chǎn)生藍(lán)色沉淀;;AC;【小問(wèn)4詳解】利用溶液去除銀鏡:將溶液,加入有銀鏡的試管中振蕩,銀鏡全部溶解,且有白色沉淀產(chǎn)生,沉淀為AgCl,將分離得到的白色沉淀置于試管中,滴加氨水,沉淀溶解,形成二氨合銀離子,溶于水,該沉淀溶解的離子方程式為或。故答案為:或;【小問(wèn)5詳解】相同條件下,溶液比溶液去除銀鏡更徹底,其原因與Ag的反應(yīng)是可逆反應(yīng),與反應(yīng)產(chǎn)生難溶的AgCl沉淀,降低了濃度,使平衡正向移動(dòng),去除銀鏡更徹底,故答案為:與Ag的反應(yīng)是可逆反應(yīng),與反應(yīng)產(chǎn)生難溶的AgCl沉淀,降低了濃度,使平衡正向移動(dòng),去除銀鏡更徹底。18.回收鈷廢料能有效緩解金屬資源浪費(fèi)、環(huán)境污染等問(wèn)題。一種以含鈷催化劑廢料(主要含Co、Fe,還含有少量的CoO、FeO、、CaO、)制備氧化鈷(Co2O3)的工藝流程如下圖所示:
已知:i.金屬鈷與鐵具有相似的化學(xué)性質(zhì);ii.氧化性。回答下列問(wèn)題:(1)酸浸后,“濾渣”的主要成分有_______和_______(填化學(xué)式)。(2)基態(tài)鈷原子的價(jià)電子排布式為_(kāi)______。(3)已知CoO的熔點(diǎn)(1785℃)高于FeO的熔點(diǎn)(1369℃),其原因是_______。(4)“除鐵”時(shí)加入NaClO,主要反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______,再加入溶液調(diào)節(jié)pH為2.5~3.0,生成黃鈉鐵礬沉淀。(5)中N原子的雜化軌道類(lèi)型為_(kāi)______。中除氫元素外,其他元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(kāi)______。(6)“濾液2”中主要溶質(zhì)的常見(jiàn)用途為_(kāi)______。(7)所得可用于合成釣酸鈷。一種鈦酸鈷的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶胞中與Co距離最近的O的數(shù)目為_(kāi)______個(gè)。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,該鈦酸鈷晶體的密度為_(kāi)______(列出計(jì)算式)。
【答案】(1)①.②.(2)(3)CoO和FeO屬于離子晶體,離子半徑,CoO離子鍵更強(qiáng),因此熔點(diǎn)(4)(5)①.②.(6)氮肥或“金屬除銹劑”等(7)①.12②.【解析】【分析】含鈷催化劑廢料(主要含Co、Fe,還含有少量的CoO、FeO、Fe2O3、CaO、SiO2),加入稀硫酸,得到的濾渣為SiO2和CaSO4,濾液含有Fe2+、Fe3+、Co2+等,加入NaClO可將Fe2+氧化生成Fe3+,然后加入碳酸鈉調(diào)節(jié)溶液的pH,可生成黃鈉鐵礬沉淀,過(guò)濾濾液中加入碳酸鈉,得到碳酸鈷,然后用鹽酸溶解碳酸鈷,再向所到溶液中加入草酸銨,得到草酸鈷和濾液2,濾液2為氯化銨,最后煅燒生成氧化鈷,以此解答該題;【小問(wèn)1詳解】由以上分析可知濾渣為SiO2和CaSO4;【小問(wèn)2詳解】鈷為27號(hào)元素,基態(tài)鈷原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2價(jià)電子排布式為3d74s2;【小問(wèn)3詳解】已知CoO的熔點(diǎn)(1785℃)高于FeO的熔點(diǎn)(1369℃),其原因是CoO和FeO屬于離子晶體,離子半徑Co2+<Fe2+,CoO離子鍵更強(qiáng),因此熔點(diǎn)CoO>FeO;【小問(wèn)4詳解】“除鐵”時(shí)加入NaClO,將Fe2+氧化為Fe3+,主要反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O;【小問(wèn)5詳解】(NH4)2C2O4中N原子周?chē)纬?個(gè)σ鍵,N原子雜化軌道類(lèi)型為sp3;元素周期表同一周期,從左往右,得電子能力越來(lái)越強(qiáng),電負(fù)性越來(lái)越大,電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>N>C;【小問(wèn)6詳解】濾液2為氯化銨,氯化銨的用途可以用作氮肥或“金屬除銹劑”等;【小問(wèn)7詳解】以頂角的Co為參考點(diǎn),Co所在xy平面上與之緊鄰的0有4個(gè),空間中還存在xz和yz平面,所以與Co緊鄰的O的個(gè)數(shù)為12;根據(jù)晶胞一個(gè)晶胞中含有Co的數(shù)目為8×=1個(gè),含有Ti的數(shù)目為1個(gè),含有O的數(shù)目為6×=3個(gè),晶胞的質(zhì)量為,晶胞體積為(apm)3=(a×10-10cm)3晶體密度為ρ===g/cm3;19.近期我國(guó)科學(xué)家利用合成了淀粉,其中最關(guān)鍵步驟是與合成。該步驟同時(shí)發(fā)生下列反應(yīng):①②回答下列問(wèn)題:(1)對(duì)于反應(yīng):_______。(2)恒溫下,和在恒容密閉容器發(fā)生反應(yīng)①②,下列能表明上述反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的有_______(填標(biāo)號(hào))。A.每斷裂鍵,同時(shí)生成鍵 B.混合氣體的壓強(qiáng)不變C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變 D.(3)向恒壓密閉容器中通入和,的平衡轉(zhuǎn)化率及的平衡產(chǎn)率隨溫度變化的關(guān)系如圖所示。(已知:的平衡產(chǎn)率)溫度高于500K時(shí),的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大,其原因是_______。(4)一定溫度和壓強(qiáng)下,在密閉容器中充入一定量的和進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)。各組分的相關(guān)信息如表:物質(zhì)COn(投料)/mol0.50.9000.3n(平衡)/mol0.10.3y03達(dá)到平衡時(shí),y=_______;的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)______。(5)以為原料,“三步法”合成葡萄糖是一種新技術(shù)。在第二步電解CO合成的過(guò)程中,采用新型可傳導(dǎo)的固體電解質(zhì),其工藝如圖所示。陰極主要反應(yīng)的電極方程式為_(kāi)______。電解時(shí),在陰極可能產(chǎn)生的氣體副產(chǎn)物(單質(zhì))是_______(填化學(xué)式)【答案】(1)-91.1(2)BC(3)反應(yīng)①放熱,溫度升高平衡左移,反應(yīng)②吸熱,溫度升高平衡右移,溫度高于500K,反應(yīng)②起主導(dǎo)作用,溫度升高,反應(yīng)②平衡右移的程度更大(4)①.0.1②.80%(5)①.②.H2【解析】【小問(wèn)1詳解】①②對(duì)于反應(yīng):,根據(jù)蓋斯定律為①—②,故-91.1_?!拘?wèn)2詳解】恒溫下,和在恒容密閉容器發(fā)生反應(yīng)①②,表明平衡狀態(tài)的:本質(zhì)性判斷?;瘜W(xué)平衡狀態(tài)的本質(zhì)性標(biāo)志是:“正反應(yīng)與逆反應(yīng)的速率相等”特征性判斷?;瘜W(xué)平衡狀態(tài)的特征性標(biāo)志是:“反應(yīng)混合物中各組分的濃度保持不變。”故答案為BC?!拘?wèn)3詳解】溫度高于500K時(shí),的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大,其原因是反應(yīng)①放熱,溫度升高平衡左移,反應(yīng)②吸熱,溫度升高平衡右移,溫度高于500K,反應(yīng)②起主導(dǎo)作用,溫度升高,反應(yīng)②平衡右移的程度更大?!拘?wèn)4詳解】根據(jù)題意起始(mol)0反應(yīng)(mol)0.30.30.3平衡(mol)0.3起始(mol)0反應(yīng)(mol)0.30.1平衡(mol)Y=01的轉(zhuǎn)化率為。【小問(wèn)5詳解】在第二步電解CO合成的過(guò)程中,采用新型可傳導(dǎo)的固體
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