福建農(nóng)林大學(xué)《工業(yè)制劑綜合實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線(xiàn)…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)福建農(nóng)林大學(xué)

《工業(yè)制劑綜合實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題（本大題共30個(gè)小題，每小題1分，共30分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥代動(dòng)力學(xué)的非線(xiàn)性藥代動(dòng)力學(xué)研究中，對(duì)于非線(xiàn)性藥物代謝的特點(diǎn)、產(chǎn)生原因和臨床意義，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.血藥濃度與劑量不成正比B.通常由藥物代謝酶飽和引起C.對(duì)藥物治療沒(méi)有影響D.用藥時(shí)需謹(jǐn)慎調(diào)整劑量2、在臨床藥學(xué)的藥物治療監(jiān)測(cè)中，治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）對(duì)于個(gè)體化給藥具有重要意義。對(duì)于一種治療窗窄的藥物，以下哪種情況需要進(jìn)行TDM？（）A.藥物的副作用輕微B.患者的依從性良好C.藥物的血藥濃度與療效和毒性密切相關(guān)D.藥物的價(jià)格便宜3、在藥劑學(xué)的經(jīng)皮給藥制劑中，對(duì)于貼劑、軟膏劑等經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的特點(diǎn)、藥物滲透機(jī)制和影響因素，以下解釋錯(cuò)誤的是（）A.具有避免首過(guò)效應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)B.藥物通過(guò)皮膚的角質(zhì)層滲透C.皮膚狀態(tài)對(duì)藥物滲透沒(méi)有影響D.可以實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間的穩(wěn)定給藥4、在藥物研發(fā)的過(guò)程中，臨床試驗(yàn)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對(duì)于一種治療糖尿病的新藥，在進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是主要的觀察指標(biāo)？（）A.血糖水平的變化B.患者的生活質(zhì)量C.藥物的生產(chǎn)成本D.藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率5、關(guān)于藥學(xué)中的生物技術(shù)藥物，對(duì)于單克隆抗體、疫苗等生物技術(shù)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制，以下說(shuō)法不正確的是（）A.研發(fā)過(guò)程復(fù)雜且周期長(zhǎng)B.生產(chǎn)工藝要求高C.質(zhì)量控制主要關(guān)注生物活性D.生物技術(shù)藥物沒(méi)有副作用6、在呼吸系統(tǒng)藥物中，鎮(zhèn)咳藥分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥。以下關(guān)于外周性鎮(zhèn)咳藥的作用機(jī)制，不準(zhǔn)確的是？（）A.抑制咳嗽反射弧中的感受器B.抑制咳嗽中樞C.減輕呼吸道黏膜的刺激D.具有局部麻醉作用7、在生物藥劑學(xué)中，藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式影響其吸收和分布。對(duì)于一種大分子蛋白質(zhì)藥物，以下哪種跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式可能是其主要的吸收途徑？（）A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.胞飲作用D.離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)8、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程對(duì)于藥物的療效和安全性具有重要意義。對(duì)于一種口服的小分子藥物，以下哪個(gè)因素更可能成為限制其生物利用度的關(guān)鍵環(huán)節(jié)？（）A.胃腸道的酸堿度B.藥物在肝臟的首過(guò)效應(yīng)C.血漿蛋白的結(jié)合率D.腎臟的排泄速率9、在藥物研發(fā)中，藥物的先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)？（）A.天然產(chǎn)物篩選B.計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)C.高通量篩選D.以上都是10、在藥物的研發(fā)流程中，臨床前研究和臨床試驗(yàn)之間需要進(jìn)行銜接。以下關(guān)于這一銜接過(guò)程的描述，不準(zhǔn)確的是？（）A.臨床前研究結(jié)果直接決定臨床試驗(yàn)方案B.要綜合考慮藥物的安全性和有效性C.需根據(jù)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則進(jìn)行D.可以根據(jù)需要隨時(shí)調(diào)整研發(fā)計(jì)劃11、在藥物的體內(nèi)過(guò)程中，排泄是藥物消除的重要途徑之一。以下關(guān)于腎臟排泄藥物的機(jī)制，不準(zhǔn)確的是？（）A.腎小球?yàn)V過(guò)B.腎小管重吸收C.腎小管分泌D.與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能被排泄12、藥物的排泄途徑主要包括腎臟排泄、膽汁排泄等。對(duì)于一種主要經(jīng)膽汁排泄的藥物，當(dāng)患者患有膽道梗阻時(shí)，其血藥濃度可能會(huì)發(fā)生以下哪種變化？（）A.升高B.降低C.不變D.先升高后降低13、在中藥藥學(xué)的范疇內(nèi)，中藥的炮制方法對(duì)其藥效和安全性有著顯著影響。對(duì)于一種常用的中藥材，以下哪種炮制方法更能增強(qiáng)其活血化瘀的功效，同時(shí)降低其毒性？（）A.炒制B.炙制C.煅制D.蒸煮法14、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，抗生素的研發(fā)一直是熱點(diǎn)。對(duì)于一種新發(fā)現(xiàn)的具有廣譜抗菌活性的抗生素，在進(jìn)行臨床前研究時(shí)，以下哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)對(duì)于評(píng)估其安全性最為關(guān)鍵？（）A.急性毒性實(shí)驗(yàn)B.慢性毒性實(shí)驗(yàn)C.致畸實(shí)驗(yàn)D.致突變實(shí)驗(yàn)15、在藥物研發(fā)中，藥物的藥效學(xué)研究可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個(gè)參數(shù)是藥效學(xué)研究的重要參數(shù)？（）A.藥物的最小有效劑量B.藥物的最大耐受劑量C.藥物的治療指數(shù)D.以上都是16、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時(shí)實(shí)現(xiàn)藥物的靶向作用？（）A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是17、在藥物化學(xué)的構(gòu)效關(guān)系研究中，藥物分子的結(jié)構(gòu)改變會(huì)影響其藥理活性和藥代性質(zhì)。對(duì)于一種鎮(zhèn)痛藥，以下哪種結(jié)構(gòu)修飾更可能在保持鎮(zhèn)痛效果的同時(shí)減少成癮性？（）A.替換芳環(huán)上的取代基B.改變分子的手性中心C.引入雜環(huán)結(jié)構(gòu)D.縮短碳鏈長(zhǎng)度18、在天然藥物化學(xué)的研究中，揮發(fā)油是一類(lèi)具有揮發(fā)性的成分。對(duì)于一種含有揮發(fā)油的植物，以下哪種提取方法能夠較好地保留揮發(fā)油的成分和香氣？（）A.水蒸氣蒸餾法B.溶劑萃取法C.壓榨法D.超臨界流體萃取法19、在藥劑學(xué)的靶向給藥系統(tǒng)中，對(duì)于脂質(zhì)體、納米粒等靶向制劑的特點(diǎn)、制備方法和體內(nèi)分布，以下說(shuō)法不正確的是（）A.能提高藥物的靶向性B.制備過(guò)程簡(jiǎn)單易行C.在體內(nèi)具有特定的分布規(guī)律D.可降低藥物的毒副作用20、關(guān)于藥學(xué)中的藥物合成反應(yīng)，對(duì)于酯化反應(yīng)、?；磻?yīng)、取代反應(yīng)等在藥物合成中的應(yīng)用和反應(yīng)條件，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.這些反應(yīng)常用于構(gòu)建藥物分子B.反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)物的純度和收率有影響C.所有反應(yīng)都能在溫和條件下進(jìn)行D.選擇合適的反應(yīng)類(lèi)型取決于藥物結(jié)構(gòu)21、在抗菌藥物的合理使用中，應(yīng)遵循一定的原則。以下關(guān)于抗菌藥物使用原則的描述，不準(zhǔn)確的是？（）A.盡早確定病原菌B.按照患者的意愿使用C.根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選藥D.必要時(shí)聯(lián)合用藥22、在生物制藥的領(lǐng)域，單克隆抗體藥物的發(fā)展迅速。對(duì)于一種治療自身免疫性疾病的單克隆抗體，以下關(guān)于其生產(chǎn)和質(zhì)量控制的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.通常通過(guò)哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)生產(chǎn)B.質(zhì)量控制需要檢測(cè)其純度、活性和免疫原性C.生產(chǎn)過(guò)程中的細(xì)胞培養(yǎng)條件對(duì)抗體的性質(zhì)影響不大D.可以通過(guò)基因工程技術(shù)對(duì)抗體進(jìn)行改造和優(yōu)化23、在天然藥物化學(xué)的萜類(lèi)化合物研究中，對(duì)于單萜、倍半萜、二萜等的結(jié)構(gòu)分類(lèi)、生物合成途徑和生物活性，以下說(shuō)法不正確的是（）A.結(jié)構(gòu)分類(lèi)依據(jù)是碳原子數(shù)B.具有多種生物合成途徑C.生物活性廣泛D.所有萜類(lèi)化合物的性質(zhì)相似24、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度、濕度和光照等因素都會(huì)影響藥物的質(zhì)量。對(duì)于一種對(duì)光敏感的注射劑，以下哪種包裝材料和儲(chǔ)存條件更能有效地保障其穩(wěn)定性和有效期？（）A.棕色玻璃瓶，低溫避光保存B.透明塑料瓶，常溫保存C.金屬罐裝，高溫保存D.紙質(zhì)包裝盒，潮濕環(huán)境保存25、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物溶出度的測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測(cè)定儀法26、在神經(jīng)藥理學(xué)的研究中，關(guān)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)和研發(fā)進(jìn)展，以下哪種說(shuō)法是準(zhǔn)確的？（）A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)明確，研發(fā)進(jìn)展順利，新藥不斷涌現(xiàn)B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)復(fù)雜，研發(fā)難度大，目前仍面臨諸多挑戰(zhàn)，但在神經(jīng)退行性疾病、精神疾病等領(lǐng)域的研究不斷取得突破C.研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物沒(méi)有意義，因?yàn)樯窠?jīng)系統(tǒng)疾病無(wú)法治愈D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的研發(fā)主要依賴(lài)于化學(xué)合成，生物技術(shù)的應(yīng)用有限27、在生物制藥的過(guò)程中，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對(duì)于一個(gè)哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)體系，若要提高細(xì)胞的生長(zhǎng)密度和產(chǎn)物產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.增加培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)成分濃度B.提高培養(yǎng)溫度C.優(yōu)化培養(yǎng)過(guò)程中的溶氧控制D.定期更換新鮮培養(yǎng)基28、在藥物的質(zhì)量控制中，雜質(zhì)的檢測(cè)和限量控制是確保藥物安全性和有效性的重要措施。對(duì)于一種化學(xué)合成藥物，以下哪種雜質(zhì)分析方法更能靈敏地檢測(cè)出微量的潛在有害雜質(zhì)？（）A.薄層色譜法B.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法C.高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)法D.紅外光譜法29、在內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物中，胰島素是治療糖尿病的重要藥物。以下關(guān)于胰島素的使用注意事項(xiàng)，不準(zhǔn)確的是？（）A.可以口服給藥B.應(yīng)根據(jù)血糖水平調(diào)整劑量C.注射部位要經(jīng)常更換D.保存時(shí)要注意溫度30、在藥理學(xué)的研究中，藥物的耐受性是一個(gè)常見(jiàn)的現(xiàn)象。長(zhǎng)期使用一種鎮(zhèn)痛藥后，患者需要增加劑量才能達(dá)到相同的鎮(zhèn)痛效果，這種耐受性屬于以下哪種類(lèi)型？（）A.快速耐受性B.交叉耐受性C.耐藥性D.以上都不是二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、關(guān)于藥物的后遺效應(yīng)，以下描述正確的是：A.是停藥后出現(xiàn)的效應(yīng)B.可能是短暫的C.可能是持久的D.與藥物的藥理作用無(wú)關(guān)2、某種新型抗癌藥物在臨床試驗(yàn)中顯示出了一定的療效，但也存在一些不良反應(yīng)。以下關(guān)于該藥物的作用機(jī)制、藥代動(dòng)力學(xué)特征、適用癥以及不良反應(yīng)的描述中，正確的是：A.作用機(jī)制主要是通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞的有絲分裂B.藥代動(dòng)力學(xué)特征表現(xiàn)為口服吸收良好，半衰期長(zhǎng)C.適用于多種晚期實(shí)體瘤的治療D.常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)和脫發(fā)3、對(duì)于藥物的受體，以下描述正確的是：A.可以位于細(xì)胞膜上B.可以位于細(xì)胞內(nèi)C.與配體結(jié)合具有特異性D.數(shù)量是固定不變的4、對(duì)于類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.甲氨蝶呤；B.來(lái)氟米特；C.布洛芬；D.潑尼松。5、神經(jīng)系統(tǒng)藥物在治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病方面具有重要意義。以下關(guān)于神經(jīng)系統(tǒng)藥物的說(shuō)法，正確的是：A.苯二氮?類(lèi)藥物通過(guò)增強(qiáng)γ-氨基丁酸的作用來(lái)發(fā)揮鎮(zhèn)靜催眠效果B.抗帕金森病藥物只能緩解癥狀，不能阻止病情的進(jìn)展C.抗精神病藥物的作用機(jī)制都是通過(guò)阻斷多巴胺受體D.鎮(zhèn)痛藥通過(guò)抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的疼痛傳導(dǎo)來(lái)發(fā)揮作用6、抗腫瘤藥物的研發(fā)是藥學(xué)領(lǐng)域的重要研究方向之一。以下關(guān)于抗腫瘤藥物的描述，正確的有：A.細(xì)胞毒類(lèi)抗腫瘤藥物通過(guò)直接損傷腫瘤細(xì)胞的DNA或抑制其增殖發(fā)揮作用B.分子靶向抗腫瘤藥物針對(duì)腫瘤細(xì)胞的特定靶點(diǎn)，如酪氨酸激酶，進(jìn)行精準(zhǔn)治療C.免疫治療藥物通過(guò)激活機(jī)體的免疫系統(tǒng)來(lái)對(duì)抗腫瘤D.抗腫瘤藥物的聯(lián)合應(yīng)用可以提高治療效果，減少耐藥的發(fā)生7、抗心律失常藥物的分類(lèi)復(fù)雜，以下關(guān)于抗心律失常藥物的描述，正確的是：A.Ⅰ類(lèi)抗心律失常藥物分為Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc三類(lèi)，作用機(jī)制不同B.Ⅱ類(lèi)抗心律失常藥物是β受體阻滯劑，通過(guò)減慢心率發(fā)揮作用C.Ⅲ類(lèi)抗心律失常藥物延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程，如胺碘酮D.Ⅳ類(lèi)抗心律失常藥物是鈣通道阻滯劑，減慢房室傳導(dǎo)8、在治療阿爾茨海默病的藥物中，屬于膽堿酯酶抑制劑的有：A.多奈哌齊B.卡巴拉汀C.加蘭他敏D.美金剛9、在治療神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的藥物中，抗帕金森病藥發(fā)揮著重要作用。以下關(guān)于抗帕金森病藥的說(shuō)法，正確的是：A.左旋多巴是治療帕金森病最有效的藥物，但長(zhǎng)期使用可能出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥。B.多巴胺受體激動(dòng)劑可直接刺激多巴胺受體，適用于早期帕金森病患者。C.單胺氧化酶B抑制劑能延緩多巴胺的代謝，與左旋多巴合用可增強(qiáng)療效。D.金剛烷胺可促進(jìn)多巴胺的釋放，對(duì)帕金森病的震顫有較好療效。10、對(duì)于中藥的質(zhì)量控制，以下描述正確的是（）A.包括性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定等方面B.指紋圖譜可用于中藥的質(zhì)量控制C.只需要控制中藥的有效成分含量D.不同產(chǎn)地的同一種中藥質(zhì)量相同三、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共20分)1、（本題5分）藥物的臨床研究需要遵循嚴(yán)格的倫理原則，描述藥物臨床研究中的倫理問(wèn)題和保障措施，以及如何平衡研究的科學(xué)性和倫理要求。2、（本題5分）論述市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的品牌代言人的選擇標(biāo)準(zhǔn)及作用，如何選擇合適的品牌代言人。3、（本題5分）對(duì)于藥代動(dòng)力學(xué)模