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文檔簡介
專題03有機(jī)化合物化學(xué)實驗基礎(chǔ)
題型一有機(jī)化合物
1.(2024?江西?九省聯(lián)考卷)草芨酰胺是從中藥草芨中提取的一種有抗癌活性的天然生物堿,結(jié)構(gòu)如下
圖所示。下列說法正確的是
A.分子中有3種官能團(tuán)B.雙鍵均為順式結(jié)構(gòu)
C.分子式為CpHigNOsD.不能使酸性高銹酸鉀溶液褪色
【答案】A
【詳解】A.由圖知,分子中含有醛鍵、碳碳雙鍵、酰胺鍵三種官能團(tuán),A正確;
B.由圖知,該分子中的碳碳雙鍵一個為順式結(jié)構(gòu),一個為反式結(jié)構(gòu),B錯誤;
C.由圖知,該分子的分子式為C17HHiNO5,C錯誤;
D.由圖知,分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,D錯誤;
故選Ao
2.(2024?江西?九省聯(lián)考卷)光刻膠是芯片制造的關(guān)鍵材料。以下是一種光刻膠的酸解過程,下列說法
正確的是
4CH2-CH^4CH2-CH^
p-+9+人
o/Koh
XOYZ
A.X的單體屬于碳酸酯B.X在水中的溶解度大于Y
c.z中所有原子共平面D.該酸解過程不含消去反應(yīng)
【答案】A
CH2=CH
【詳解】A.X的單體為°
屬于碳酸酯,A正確;
O1
B.Y中含有酚羥基,能與水分子形成分子間氫鍵,增大溶解度,故X在水中的溶解度小于Y,B錯誤;
c.Z中有甲基,甲基上的所有H原子不能全部與C共平面,C錯誤;
D.該酸解過程有Z生成,Z中含有碳碳雙鍵,故含有消去反應(yīng),D錯誤;
故選A。
3.(2024?甘肅?九省聯(lián)考卷)焦性沒食子酸是一種優(yōu)良的除氧劑。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法錯誤的是
A.有酸性,是一種竣酸B.有酚羥基,能溶解于NaOH水溶液
C.可以與Fe?+反應(yīng)制備特種墨水D.可以與甲醛反應(yīng)生成樹脂
【答案】A
【詳解】A.該分子中含酚羥基,具有酸性,不含竣基,不是竣酸,A錯誤;
B.該分子中有酚羥基,能與NaOH溶液反應(yīng),故能溶解于NaOH水溶液,B正確;
C.酚羥基能與鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng),該分子可以與Fe"反應(yīng)制備特種墨水,C正確;
D.苯酚能與甲醛反應(yīng)生成酚醛樹脂,該分子中含酚羥基,故能與甲醛反應(yīng)生成樹脂,D正確;
故選A。
4.(2024■甘肅?九省聯(lián)考卷)多組分反應(yīng)可將多個原料分子一次性組合生成目標(biāo)分子。我國科學(xué)家利用
多組分反應(yīng)合成了一種親水親脂分子車用于輸送藥物分子。下列說法正確的是
C.該分子車含酰胺官能團(tuán)D.該反應(yīng)原子利用率可達(dá)100%
【答案】C
【分析】肽鍵是由兩個或多個氨基酸分子的a-氨基和a-竣基脫水縮合形成的共價鍵;而酰胺基是由脂肪酸
與氨基經(jīng)取代反應(yīng)得到,據(jù)此分析。
【詳解】A.由分析可知,該分子車不含肽鍵,A錯誤;
B.-G7H35為煌基,煌基為疏水基團(tuán),B錯誤;
C.由分析可知,該分子車含酰胺官能團(tuán),C正確;
D.該反應(yīng)為取代反應(yīng),有水生成,原子利用率達(dá)不到100%,D錯誤;
故選C。
5.(2024■安徽?九省聯(lián)考卷)聚富馬酸丙二醇酯是一種醫(yī)用高分子材料,可由如下反應(yīng)制備:
2
o
WC1^^YC1+〃HO^^0H一定條件r+2〃HC1
0
富馬酰氯丙二醇L」"
聚富馬酸丙二醇酯
下列說法錯誤的是
A.富馬酰氯存在順式異構(gòu)體B.丙二醇可由油脂水解得到
C.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)D.聚富馬酸丙二醇酯可降解
【答案】B
【詳解】A.富馬酰氯碳碳雙鍵的C原子所連的兩個基團(tuán)不同,存在順式異構(gòu)體,A正確;
B.油脂水解得到的是丙三醇,B錯誤;
C.生成物中除了聚合物外,還有HCL為縮聚反應(yīng),C正確;
D.聚富馬酸丙二醇酯中含有酯基,可以降解,D正確;
故選Bo
6.(2024■吉林、黑龍江?九省聯(lián)考卷)高分子的循環(huán)利用過程如下圖所示。下列說法錯誤的是(不考慮
立體異構(gòu))
加熱
(RXjCtXXIL)
光照
A.b生成a的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)
B.a中碳原子雜化方式為sp2和sps
C.a的鏈節(jié)與b分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同
D.b與Br2發(fā)生加成反應(yīng)最多可生成4種二澳代物
【答案】C
【詳解】A.由a和b的結(jié)構(gòu)簡式可知,b生成a的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng),A正確;
B.a中含有苯環(huán)、酯基和甲基,苯環(huán)和酯基中的碳原子為卯2雜化,甲基中的碳原子為sp3雜化,B正確;
C.加聚物a是由一種單體聚合而成,其鏈節(jié)與單體分子式相同,氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,C錯誤;
BrBr
R/R
D.b中含有碳碳雙鍵,與發(fā)生加成反應(yīng)可形成以下二溟代物:、
R
BrBi
,最多可生成4種
二澳代物,D正確;
故選C。
7.(2024■吉林、黑龍江?九省聯(lián)考卷)某化合物具有抗癌活性,結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)說法錯
A.可發(fā)生水解反應(yīng)B.含有手性碳原子C.可發(fā)生消去反應(yīng)D.含有2個酯
基
【答案】D
【詳解】A.該有機(jī)物中含有酯基和酰胺基,一定條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng),故A正確;
B.手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子,該有機(jī)物含有手性碳原子,如最右側(cè)與羥基
相連的碳原子等,故B正確;
C.該有機(jī)物中與羥基相連的碳原子相鄰碳原子上含有H原子,可發(fā)生消去反應(yīng),故C正確;
D.該有機(jī)物中只含有1個酯基,故D錯誤;
故選Do
8.(2024?廣西?九省聯(lián)考卷)10-羥基喜樹堿具有抗癌作用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)該化合物的說法
正確的是
A.有2種含氧官能團(tuán)B.可與FeC§溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C.可與NaHCOs溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO?D.有2個手性碳原子
【答案】B
【詳解】A.10-羥基喜樹堿中含有羥基,?;王セN氧官能團(tuán),故A錯誤;
B.10一羥基喜樹堿中含有酚羥基,可與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B正確;
C.該分子中不含竣基,無法與NaHCOs溶液反應(yīng)產(chǎn)生,故C錯誤;
4
H0、
,0
D.該分子的手性碳如圖所示,N,只有1個手性碳原子,故D錯誤;
\o
OHO
故答案選B。
9.(2024?貴州?九省聯(lián)考卷)苯甲酰胺是常見的酰胺類物質(zhì),可用于合成農(nóng)藥和醫(yī)藥,其結(jié)構(gòu)簡式如圖
所示。下列說法正確的是
O
II
^、VC-NH2
A.分子式為C7HgN。
B.分子中含有1個手性碳原子
C.分子中碳原子的雜化軌道類型是sp-sp3
D.在堿性條件下加熱水解,可生成苯甲酸鹽和氨
【答案】D
【詳解】A.該分子有7個C,不飽和度為5,有1個氨基,有2x7+2-2x5+l=7個H,分子式為C7H7NO,
故A錯誤;
B.分子中含有沒有符合手性碳條件的碳原子,故B錯誤;
C.分子中碳原子均位于苯環(huán)上或者碳氧雙鍵中,碳原子雜化軌道類型是sp2,故C錯誤;
D.該分子中有酰胺基,在堿性條件下加熱水解,生成苯甲酸鹽和氨,故D正確;
故選D。
10.(2024?河南?九省聯(lián)考卷)一種在航空航天、國防軍工等領(lǐng)域具有應(yīng)用前景的液晶聚芳酯G可由如下
反應(yīng)制備。下列說法錯誤的是
O
H
0N
IIC
wHC—C-0
O
I
C
3
G
A.p=2m—l,化合物X為乙酸B.化合物F最多有24個原子共平面
C.反應(yīng)說明化合物E可發(fā)生縮聚反應(yīng)D.聚芳酯G與稀H2SO4和NaOH溶液均可反應(yīng)
【答案】B
【詳解】A.由上述方程式可以判斷,X為羥基和CH3co結(jié)合成的乙酸分子,p等于2m-l,故A正確;
B.F中,左側(cè)甲基上的3個氫有1個可能與右邊的分子整體共平面,故最多有25個原子可能共平面,故B
錯誤;
C.由方程式可知,E分子中含有酯基和竣基,E也可以發(fā)生縮聚反應(yīng),故C正確;
D.聚芳酯G中含有酯基,稀H2sO’和NaOH溶液均可發(fā)生水解反應(yīng),故D正確。
答案選B。
題型二化學(xué)實驗基礎(chǔ)
11.(2024?江西?九省聯(lián)考卷)下圖是一種改進(jìn)的制備乙煥氣體的裝置。裝置X為自制儀器,下列儀器中
與X作用相同的是
儲液杯
流速調(diào)節(jié)器
【答案】C
【詳解】根據(jù)圖示,裝置X含儲液器和流速調(diào)節(jié)器,與滴液漏斗作用相同;
故答案選Co
12.(2024?江西?九省聯(lián)考卷)以下探究目的對應(yīng)的實驗方案最合適的是
實驗方案探究目的
A向A1C§溶液中加入金屬Na比較Na和A1的還原能力
比較稀硝酸和稀醋酸的酸性強(qiáng)
B分別向稀硝酸和稀醋酸中加入銅粉
弱
C將濃硫酸滴入乙醇中,加熱至17CFC,生成的氣體通入酸性重銘酸鉀驗證乙烯具有還原性
6
溶液
D向BaCl2溶液中同時通入Cl2和SO2比較C4和SO2的氧化能力
A.AB.BC.CD.D
【答案】D
【詳解】A.金屬Na加入A1CL溶液,Na直接與水反應(yīng),不能置換出A1,無法比較Na和A1的還原能力,
故A不符合題意;
B.銅粉不和稀醋酸反應(yīng),而且銅粉與稀硝酸反應(yīng)是因為其氧化性,無法比較稀硝酸和稀醋酸的酸性強(qiáng)弱,
故B不符合題意;
C.乙醇與濃H2s04混合加熱,可發(fā)生副反應(yīng)生成S02等物質(zhì),也能使酸性KMn04溶液褪色,且乙醇也能
使酸性高鋸酸鉀溶液褪色,故C不符合題意;
D.向BaC4溶液中同時通入C1?和SO2,有沉淀生成,說明C4氧化S0?生成了硫酸根,能比較C4和S02的
氧化能力,故D符合題意;
故答案選D。
13.(2024?江西?九省聯(lián)考卷)配合物降3。(83coe))6(氏0)3川03的制備步驟如下:
I.稱取5.40gCH3coONa,溶解于40mL水中。
II.稱取6.00gFe(NC)3)3,溶解于3.0mL水中,80℃加熱,得到磚紅色溶液。
III.將步驟H配置的溶液加入到CH3coONa溶液中,加熱攪拌約lOmin
IV.當(dāng)溶液析出少量固體時,冷卻,過濾,洗滌,烘干,稱重。
下列說法脩送的是
A.步驟n中可使用水浴加熱B.步驟ni中為控制反應(yīng)速率,應(yīng)逐滴加入
C.步驟n中Fe3+發(fā)生了水解D.步驟IV中為提高純度,可用熱水洗滌
【答案】D
【詳解】A.步驟n中加熱溫度為80℃,溫度低于100℃可采用水浴加熱,且水浴加熱溫度易控制,故A正
確;
B.步驟ni中加入溶液時,為使反應(yīng)更充分,應(yīng)緩慢滴加并且邊加邊攪拌,故B正確;
C.由于Fe(OH)3是弱堿,則Fe3+在水中會發(fā)生水解,故C正確;
D.步驟IV中過濾后洗滌雜質(zhì),應(yīng)用冷水洗滌,降低固體的溶解度,故D錯誤;
故選D。
14.(2024?江西?九省聯(lián)考卷)馬來酸依那普利(記為X,摩爾質(zhì)量為M,g/mol)是一種心血管疾病防治藥
物,結(jié)構(gòu)式為:
0-0COOH
N
H6COOHCOOH
通常使用以下兩種方法滴定分析樣品中X的質(zhì)量分?jǐn)?shù)3
方法一:將mg樣品溶于有機(jī)溶劑中,以jmol/L的Hei。,溶液滴定,終點消耗VgL,計量關(guān)系為
n(X):n(HClO4)=l:l;
方法二:將mg樣品溶于水中,以c2moi/L的NaOH溶液滴定,終點消耗V2mL,計量關(guān)系為
n(X):n(NaOH)=l:3o
下列說法正確的是
3c-V-M
A.方法一滴定終點時,PH=7B.方法一2:-100%
mxlO
3cVM
C.方法二滴定終點時,PH=7D.方法二3=22—2xioo%
mxlO
【答案】D
【詳解】A.使用8C/Q溶液滴定,計量關(guān)系為n(X):n(HClO4)=l:l,主要與堿性基團(tuán)反應(yīng),滴定
終點時,由于X含有竣基,PH<7,故A錯誤;
B.使用HCIO4溶液滴定X,計量關(guān)系為n(X):n(HClO4)=l:l,ra=酒小爐、血。%=£匹牛xl00%,
mmxlO
故B錯誤;
C.使用NaOH溶液滴定,計量關(guān)系為n(X):n(NaOH)=l:3,小?@主要與酸性基團(tuán)反應(yīng),滴定終點時,
由于X含有仲胺,pH>7,故C錯誤;
D.使用HCQ」溶液滴定X,計量關(guān)系為n(X):n(\aOH)=l:3,3-也器二加1°二x100nL色'二丫2>go%,故D正
mxi(p
確;
故答案選D。
15.(2024■甘肅?九省聯(lián)考卷)下列實驗操作合理的是
ABCD
隼-濃硫酸
帶火星*
由個/的木條£陰—?『廣一?乙炊氫氧化鈉溶液
(硫化氫)AV
/銅絲
--酸性高鎰
二二寸二才酸桶溶液
,,V----y
狂;
硫酸亞1鐵錢溶液
8
制備二氧化硫檢驗氧氣是否集滿乙烘除雜制備氫氧化亞鐵
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【詳解】A.濃硫酸和銅需要加熱生成二氧化硫,A錯誤;
B.檢驗氧氣是否集滿,將帶火星的木條放在瓶口,木條復(fù)燃說明滿了,B正確;
C.乙煥除雜應(yīng)該長進(jìn)短出,且酸性高鎰酸鉀溶液也能氧化乙快,不符合除雜基本原理,C錯誤;
D.氫氧化亞鐵容易被空氣中氧氣氧化為氫氧化鐵,制備氫氧化亞鐵應(yīng)該將滴管伸入硫酸亞鐵容易的底部加
入氫氧化鈉溶液,反應(yīng)生成氫氧化亞鐵,D錯誤;
故選B。
16.(2024■甘肅?九省聯(lián)考卷)下列實驗操作及現(xiàn)象與結(jié)論不一致的是
實驗操作及現(xiàn)象結(jié)論
水的電離程度隨溫度升高而增
A測定不同溫度下蒸儲水的pH,pH隨溫度升高而降低
大
向新制的Cu(OH)2溶液中滴入少量蔗糖溶液并加熱,不產(chǎn)生磚紅色沉
B蔗糖不屬于還原糖
淀
將少量乙酸乙酯加入NaOH溶液中,出現(xiàn)分層,靜置一段時間后酯層
C乙酸乙酯可在堿性條件下水解
消失
D向FeCl2溶液(pH=1)中滴加KMnO4溶液,紫色褪去Fe?+具有還原性
A.AB.BC.CD.D
【答案】D
【詳解】A.水的電離程度隨溫度升高而增大,升溫氫離子濃度增大,故蒸儲水的pH隨溫度升高而降低,
A正確;
B.不產(chǎn)生磚紅色沉淀,說明新制的Cu(OH)2沒有被蔗糖還原,則蔗糖不屬于還原糖,B正確;
C.向含有乙酸乙酯的試管中加入NaOH溶液,酯不溶于水,出現(xiàn)分層,一段時間后酯層消失,則乙酸乙酯
在堿性條件下可以水解,C正確;
D.酸性條件下氯離子也會和高錦酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)使得溶液褪色,故不能說明Fe?+具有還原性,D錯
誤;
故選D。
17.(2024?安徽?九省聯(lián)考卷)實驗是探究元素化合物性質(zhì)的重要方法。利用下列實驗裝置和試劑能實現(xiàn)
相應(yīng)元素不同價態(tài)間轉(zhuǎn)化的是
a
?尾氣處理
試劑
選項元素不同價態(tài)間的轉(zhuǎn)化
abC
+6+4+6
A70%硫酸亞硫酸鈉新制氯水SfSfS
+2+3+2
B稀硫酸硫化亞鐵氯化鐵溶液FefFefFe
+5440
C濃硝酸銅片水NfNfN
-10-1
D濃鹽酸高銃酸鉀澳化鉀溶液ClfClfCl
A.AB.BC.CD.D
【答案】D
【詳解】A.70%硫酸和亞硫酸鈉反應(yīng)生成SO2,沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng),S的化合價沒有變化,故A不符
合題意;
B.稀硫酸和硫化亞鐵生成H2S,鐵的化合價沒有變化,故B不符合題意;
C.濃硝酸和銅片生成NO2,N元素從+5價轉(zhuǎn)化為+4價,NO2和水反應(yīng)生成HNO3和NO,N元素化合價從
+4變?yōu)?5和+2,故C不符合題意;
D.濃鹽酸和高鎰酸鉀生成CECI元素化合價從-1價變?yōu)?。價,CL和漠化鉀溶液反應(yīng)為C12+2KBr=2KCl+Br2,
Cl元素化合價從0價變?yōu)?1價,故D符合題意;
故答案選D。
18.(2024■安徽?九省聯(lián)考卷)根據(jù)下列實驗事實能得出相應(yīng)結(jié)論的是
選
實驗事實結(jié)論
項
常溫下,分別向等體積pH=1的鹽酸和硫酸中加入大小相同的鋁
A電離程度:鹽酸〉硫酸
片,前者反應(yīng)速率更快
常溫下,分別向無水乙醇和冰醋酸中加入大小相同的金屬鈉,前
B分子中氫氧鍵的極性:乙酸〉乙醇
者反應(yīng)更劇烈
10
1溶度積常數(shù):
常溫下,分別向濃度均為O.lmol-U的FeSO4和CuSO4溶液中通入
C
H2s氣體至飽和,僅后者生成沉淀Ksp(FeS)>Ksp(CuS)
在25℃和40℃時,測得O.lmolNa2sO3溶液的pH分別是9.66Na2SO3水解常數(shù):
D
和9.37Kh(40℃)>Kh(25℃)
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【詳解】A.常溫下,體積相等、c(H+)也相等的鹽酸和硫酸分別與大小相同的鋁片反應(yīng),前者反應(yīng)速率更快,
可能是cr對反應(yīng)起到促進(jìn)作用,但鹽酸和硫酸都是強(qiáng)酸,兩者都能全部電離,則不能得出電離程度:鹽酸〉
硫酸,A不符合題意;
B.分子中氫氧鍵的極性越大,越容易電離出氫離子,與鈉反應(yīng)越劇烈,則根據(jù)實驗事實可得出分子中氫氧
鍵的極性:乙醇〉乙酸,B不符合題意;
C.FeSCU和CuS04組成相似,Ksp越小越容易產(chǎn)生沉淀,則根據(jù)選項的實驗事實可得出溶度積常數(shù):
Ksp(FeS)>Ksp(CuS),C符合題意;
D.升高溫度,溶液pH減小,不能說明升高溫度促進(jìn)水解使平衡正向移動,則不能得出Na2s03水解常數(shù):
Kh(40℃)>Kh(25℃),D不符合題意;
故選C。
19.(2024■吉林、黑龍江?九省聯(lián)考卷)下列各組物質(zhì)分離提純方法及依據(jù)均正確的是
分離提純方法依據(jù)
A重結(jié)晶法除去苯甲酸中的氯化鈉溫度對溶解度的影響不同
B氫氧化鈉溶液洗氣法除去CO?中的HC1化學(xué)性質(zhì)不同
C分液法分離乙酸正丁酯和正丁醇沸點不同
D加熱法除去碳酸氫鈉固體中的碳酸鈉熱穩(wěn)定性不同
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【詳解】A.溫度對苯甲酸、氯化鈉的溶解度的影響不同,可以重結(jié)晶法除去苯甲酸中的氯化鈉,A正確;
B.二氧化碳和氯化氫都會被氫氧化鈉溶液吸收,B錯誤;
C.乙酸正丁酯和正丁醇互溶,不能分液分離,應(yīng)該使用蒸鐳法分離,C錯誤;
D.碳酸氫鈉不穩(wěn)定,受熱分解為碳酸鈉和水、二氧化碳,加熱使得碳酸氫鈉轉(zhuǎn)化為碳酸鈉,故不可以加熱
法除去碳酸氫鈉固體中的碳酸鈉,D錯誤;
故選A?
20.(2024?吉林、黑龍江?九省聯(lián)考卷)實驗室合成高鐵酸鉀(LFeO")的過程如下圖所示。下列說法
錯誤的是
白色沉淀b
A.氣體a的主要成分為Cl?
B.沉淀b的主要成分為KCIO3
C.gFeOd中Fe的化合價為+6
D.反應(yīng)2為2Fe(NO3)3+10KOH+3KC1O=2K2FeO4+3KC1+6KNO3+5H2O
【答案】B
【分析】高鎰酸鉀和濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,氯氣中混有HC1氣體,通過飽和食鹽水洗氣除去HC1氣體,得
到氣體a的主要成分為Cl2,氯氣和飽和KOH溶液在10-15C條件下反應(yīng)生成KC1O,由于KC1O得溶解度
小于KOH,會析出KC1O白色沉淀,將Fe(NC>3)3和KOH加入飽和次氯酸鉀中發(fā)生反應(yīng)生成KzFe。,,以此
解答。
【詳解】A.由分析可知,氣體a的主要成分為Cl2,故A正確;
B.由分析可知,沉淀b的主要成分為KC1O,故B錯誤;
C.由化合物化合價的代數(shù)和為零可知,K/eO」中Fe的化合價為+6,故C正確;
D.反應(yīng)2中Fe(NC>3)3和KC1O在堿性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成K/eO4和KC1,根據(jù)得失電子守恒和
原子守恒配平化學(xué)方程式為:2Fe(NO3)3+10KOH+3KC1O=2K2FeO4+3KCl+6KNO3+5H2O,故D正確;
故選Bo
21.(2024?吉林、黑龍江?九省聯(lián)考卷)下列各組實驗所得結(jié)論或推論正確的是
實驗現(xiàn)象結(jié)論或推論
A向某有機(jī)物(Cs4OQ中滴加FeCl,溶液,顯色該有機(jī)物分子中含酚羥基
B向酸性高鋅酸鉀溶液中加入甲苯,紫色褪去甲苯同系物均有此性質(zhì)
C向銀氨溶液中滴加某單糖溶液,形成銀鏡該糖屬于還原糖
D測得兩溶液導(dǎo)電能力相同兩溶液物質(zhì)的量濃度相等
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【詳解】A.有機(jī)物(C5Hli。2)中只有5個碳原子,沒有苯環(huán),不可能含酚羥基,故A錯誤;
12
B.只有與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子時,才能被酸性高鋅酸鉀氧化,當(dāng)該碳原子上沒有氫原子時,
就不能與酸性高錦酸鉀反應(yīng),故B錯誤;
C.向銀氨溶液中滴加某單糖溶液,形成銀鏡,說明其中含有醛基,該糖屬于還原糖,故C正確;
D.若兩溶液中溶質(zhì)帶的電荷數(shù)不同,則兩溶液導(dǎo)電能力相同,不能說明兩溶液物質(zhì)的量濃度相等,故D
錯誤;
故選Co
22.(2024?廣西?九省聯(lián)考卷)實驗室從藥用植物里提取“生物堿浸膏”的下列操作中,工具或儀器選用錯
誤的是
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【詳解】A.切碎植物時可使用翎刀,故A正確;
B,植物碎片放入廣口瓶中,加入乙醇浸出生物堿,故B正確;
C.過濾去除植物殘渣,應(yīng)使用漏斗,故C錯誤;
D.圖D為蒸儲裝置,可用于蒸鐳浸出液得浸膏,故D正確;
故答案選C?
23.(2024■廣西?九省聯(lián)考卷)實驗小組用過量FeCL溶液處理覆銅板得到浸出液,并對其中的物質(zhì)進(jìn)行
回收,流程如下。下列有關(guān)說法正確的是
過量鐵粉氯氣
浸出液一?反應(yīng)一*過濾一*氧化一?溶液a
濾渣
A.浸出液呈中性B.濾渣只有銅粉
C.用KSCN溶液檢驗是否“氧化”完全D.溶液a回收后可用于處理覆銅板
【答案】D
【分析】從腐蝕廢液(主要含F(xiàn)eCb、FeCh.CuCl2)中進(jìn)行物質(zhì)回收,由流程可知,先加入過量的Fe,與
氯化鐵、氯化銅反應(yīng)生成氯化亞鐵、銅,濾渣中含F(xiàn)e、Cu,加氯氣氧化FeCb產(chǎn)生FeCb,據(jù)此分析解題。
【詳解】A.腐蝕廢液含有Fe3+,Cu2+,Fe2+,水解使得溶液呈酸性,故A錯誤;
B.據(jù)分析可知,濾渣中含F(xiàn)e、Cu,故B錯誤;
C.氯氣氧化FeCb產(chǎn)生FeCb,因為FeCb為產(chǎn)物,只要反應(yīng)開始就能使KSCN溶液變紅,無法檢驗是否“氧
化”完全,故C錯誤;
D.溶液a為FeCb,可用于處理覆銅板,故D正確;
故答案選D。
24.(2024?廣西?九省聯(lián)考卷)為達(dá)到實驗?zāi)康模铝袑?yīng)的實驗方法正確或操作規(guī)范的是
選
實驗?zāi)康膶嶒灧椒ɑ虿僮?/p>
項
配制
A250.00mL0.1OOOmol-U1NaCl溶稱取L4625gNaCl置于250mL容量瓶中,加水至刻度線
液
向溶液中加入稍過量的NaOH溶液,靜置、過濾,向濾液中加鹽酸
B除去粗鹽溶液中的Mg2+和Ca2+
至弱酸性
向4mL(MmollTKI溶液中滴加1mL新制的氯水,振蕩,若溶液
C探究C1和I的非金屬性強(qiáng)弱
變成棕黃色,則C1的非金屬性強(qiáng)于I
[n]ImLO.Olmol-L71Pb(NC>3)2溶液中依次加入5滴
探究K£P(guān)bSC?4)和KKPbS)的
DO.OlmolL1Na2sO4溶液、5滴OOlmoLL」Na2s溶液,若先觀察到
大小
白色沉淀再觀察到黑色沉淀,則Ksp(PbSO4)>Ksp(PbS)
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【詳解】A.配制250.00mLO.lOOOmoLLTNaCl溶液時,稱取的氯化鈉固體應(yīng)先在燒杯中溶解,再轉(zhuǎn)移至容
量瓶中定容,A錯誤;
B.向溶液中加入稍過量的NaOH溶液,除去粗鹽溶液中的Mg”,還需向溶液中加入碳酸鈉溶液除去Ca?+,
過濾后再向濾液中加入適量鹽酸除去過量的NaOH、碳酸鈉溶液,B錯誤;
C.溶液變成棕黃色,說明新制氯水能將碘離子氧化為碘單質(zhì),新制氯水中含有C/2,該反應(yīng)屬于置換反應(yīng),
證明C1和I的非金屬性前者更強(qiáng),c符合題意;
D.向lmL0.01mol-L~ipb(N03)2溶液中依次加入5滴OOlmoLL-Na2sO4溶液、5滴O.OlmoLLTNa2s溶液,
由于PO(NC)3)2過量,一定先觀察到白色沉淀硫酸鉛,再觀察到黑色沉淀PbS,沒有發(fā)生了沉淀轉(zhuǎn)化,無法
說明Ksp(PbSO4)>Ksp(PbS),D不正確;
故選C。
14
25.(2024?貴州?九省聯(lián)考卷)根據(jù)實驗?zāi)康?,下列實驗所采用的實驗方法和主要儀器錯誤的是
實驗?zāi)扛涕僦杏袡C(jī)酸含量菠菜中葉綠素的色譜分茶葉中鈣離子的沉海帶提碘過程中碘單質(zhì)的
的的測定離淀分離萃取分離
實驗方
酸堿滴定法離子交換法沉淀法萃取法
法
I.J$
L
!陽離子交換樹脂吊
主要儀1
器衛(wèi)T離子交換樹脂y
選項ABCD
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【詳解】A.柑橘中有機(jī)酸含量的測定,可以使用標(biāo)準(zhǔn)堿液進(jìn)行酸堿滴定,需使用堿式滴定管,A正確;
B.利用不同物質(zhì)在由固定相和流動相構(gòu)成的體系中具有不同的分配系數(shù),當(dāng)兩相作相對運(yùn)動時,這些物質(zhì)
隨流動相一起運(yùn)動,并在兩相間進(jìn)行反復(fù)多次的分配,從而使各物質(zhì)達(dá)到分離,而不是使用離子交換樹脂
分離,B錯誤;
C.茶葉中鈣離子的沉淀分離,可以將鈣轉(zhuǎn)化為沉淀后過濾,需使用漏斗,C正確;
D.海帶提碘過程中碘單質(zhì)可以使用有機(jī)溶劑萃取后分液分離,需使用分液漏斗,D正確;
故選B。
26.(2024■貴州?九省聯(lián)考卷)下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是
選
實驗操作及現(xiàn)象結(jié)論
項
水分子中的氫原子比乙醇羥基中
A分別向等量乙醇和水中加入綠豆大的鈉,鈉與水反應(yīng)更劇烈
的氫原子活潑
向某稀溶液中加入NaOH溶液,能產(chǎn)生使?jié)駶櫟乃{(lán)色石蕊試紙變
B溶液中含有NH;
紅的氣體
向葡萄糖溶液中加入少量NaOH溶液和CuSCU溶液,產(chǎn)生磚紅色
C新制Cu(OH)2可檢驗葡萄糖
沉淀
D向少量酸性KMnCU溶液中滴加少量FeCb溶液,再滴加2滴KSCNFe2+具有氧化性
溶液,溶液先褪色后變紅
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【詳解】A.鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈,則乙醇中羥基上氫的活潑性比水中氫的活潑性弱,即水分子中
的氫原子比乙醇羥基中的氫原子活潑,A正確;
B.將某稀溶液加熱濃縮,然后加入NaOH溶液,并加熱,若能產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,該
氣體是NH3,說明溶液中含有NH:;由于題目沒有加熱,溶液是稀溶液,試紙是藍(lán)色石蕊試紙,因此不能
看到使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,操作及實驗現(xiàn)象均有誤,B錯誤;
C.要利用新制Cu(OH)2檢驗葡萄糖的醛基,操
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