山東省大教育聯(lián)盟學(xué)校2024-2025學(xué)年高三下學(xué)期開學(xué)檢測化學(xué)試題（原卷版+解析版）

大教育山東聯(lián)盟學(xué)校2025屆高三寒假開學(xué)檢測化學(xué)注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下列源自山東各博物館收藏的文物中，其主要成分屬于天然高分子材料的是A．清雕蟠龍御題玉瓶B．商亞丑鉞C．明綠色織金鳳紗女袍D．唐三彩獸足爐A.A B.B C.C D.D2.下列實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范的是A.在陶土網(wǎng)上切割白磷B.在通風(fēng)櫥中制備或使用C.濃硫酸沾到皮膚上，先用大量水沖洗再涂稀溶液D.實(shí)驗(yàn)剩余的乙醚、苯等有機(jī)溶劑需倒入下水道，防止污染空氣3.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是A.的VSEPR模型：B.反-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：C.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖：D.分子中鍵的形成：4.用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)(夾持裝置略)，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿用裝置甲制備Fe(OH)2白色沉淀B.用裝置乙蒸發(fā)NaCl溶液制備NaCl晶體C.用裝置丙檢驗(yàn)溶液中是否含K+D.用裝置丁除去苯中溶解的Br25.下列常見工業(yè)制備流程正確的是A.海水提鎂：海水(或鹵水)B.工業(yè)上制備高純硅：石英砂粗硅高純硅C.工業(yè)制硝酸：D.制純堿：飽和6.糠酸莫米松常用于治療皮膚炎癥，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是A.含有6種官能團(tuán)B.該物質(zhì)最多可與反應(yīng)C.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.原子發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物最多有2種7.下列說法正確的是A.質(zhì)譜法測得某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為72，可推斷其分子式為B.蒸餾乙醇水溶液可制得無水乙醇C.重結(jié)晶法提純含有少量食鹽的苯甲酸D.可用銀鏡反應(yīng)判斷麥芽糖是否發(fā)生水解8.一種由H、B、C、N、O、Cl組成多孔配位聚合物，可作吸附甲醇的材料。該聚合物由、和Cl-三種微粒組成，其中陽離子為平面結(jié)構(gòu)。該化合物部分晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法正確是A.圖中a處代表O原子B.該聚合物中化學(xué)鍵類型只有共價(jià)鍵和配位鍵C.晶體中C和原子雜化類型相同D.可形成大π鍵9.從廢舊芯片(含有金、銅、鎳和鈷等金屬)中回收金的工藝流程如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.過程①反應(yīng)后所得濾液中，金屬陽離子只有B.濾渣2的成分為C.過程②反應(yīng)的離子方程式為D.過程④中發(fā)生反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目是10.用溶液滴定未知濃度的溶液，做指示劑，、隨滴定分?jǐn)?shù)的變化如圖所示。點(diǎn)時(shí)，消耗溶液的體積為。[滴定分?jǐn)?shù)，，為溶液體積變化，，]下列說法正確的是A.若加水稀釋原溶液，則滴定終點(diǎn)向點(diǎn)方向移動(dòng)B.若滴定的溶液，點(diǎn)向點(diǎn)方向移動(dòng)C.過程中，保持不變D.為保證滴定準(zhǔn)確，理論上混合液中指示劑濃度可為二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。11.下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁測定溶液和溶液的比較和的酸性強(qiáng)弱B向含有少量的溶液中加入足量粉末，攪拌一段時(shí)間后過濾除去溶液中的C向新制中滴入幾滴，加熱充分反應(yīng)后，滴入溴水，溶液褪色證明中含碳碳雙鍵D將溶液和溶液等體積混合，過濾。取少量白色沉淀，洗滌2~3次，然后滴加溶液，白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀證明比難溶A.A B.B C.C D.D12.南開大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)構(gòu)筑了聚-1，4-蒽醌/酸堿混合的高工作電壓電池體系，具有優(yōu)異的低溫性能和卓越的循環(huán)穩(wěn)定性，其工作原理如下圖。下列說法正確的是A.放電時(shí)，負(fù)極反應(yīng)式為B.離子交換膜為陰離子交換膜，放電時(shí)，由中間室移向正極室C.充電時(shí)，陰極室內(nèi)保持不變D.充電時(shí)，陽極質(zhì)量每減小，電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為13.碳酸錳為白色難溶固體，用途廣泛，可用于制備脫硫催化劑、電池、磁性材料等。某小組同學(xué)探究實(shí)驗(yàn)室制備碳酸錳的條件。實(shí)驗(yàn)記錄如下表所示。[已知：為白色固體，在空氣中能被迅速氧化為棕黃色物質(zhì)]實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)Ⅰ向溶液中滴加溶液，出現(xiàn)棕黃色沉淀實(shí)驗(yàn)Ⅱ向溶液中滴加溶液，出現(xiàn)白色沉淀，略帶棕黃色實(shí)驗(yàn)Ⅲ在30～35℃下，向溶液中滴加溶液，出現(xiàn)白色沉淀下列說法錯(cuò)誤的是A.實(shí)驗(yàn)Ⅰ中出現(xiàn)棕黃色沉淀的原因與水解有關(guān)B.實(shí)驗(yàn)Ⅱ說明溶液中的電離程度大于水解程度C.實(shí)驗(yàn)Ⅲ中，濃度商D.三組實(shí)驗(yàn)說明，應(yīng)在強(qiáng)酸性條件下制備沉淀14.合成氨技術(shù)有多種反應(yīng)歷程。圖1為鐵觸媒催化合成氨的歷程，“ad”表示吸附在催化劑表面的物質(zhì)；圖2為電化學(xué)催化氮?dú)膺€原合成氨的催化機(jī)理。下列說法錯(cuò)誤的是A.兩種反應(yīng)歷程中的化合價(jià)均有4種價(jià)態(tài)B.兩種反應(yīng)歷程中均涉及了鍵的斷裂和鍵的形成C.圖1中過程④對(duì)應(yīng)的能量變化為D.電化學(xué)催化氮?dú)膺€原合成氨中的催化劑為15.實(shí)驗(yàn)室利用生石灰和甲烷實(shí)現(xiàn)了的捕獲和轉(zhuǎn)化。某溫度下，反應(yīng)Ⅰ進(jìn)行完全后，將組成比為的、混合氣，以恒定流速通入反應(yīng)器，、、的流速隨時(shí)間變化如圖所示。I：II：III：下列說法錯(cuò)誤的是A線表示B.時(shí)刻，的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為51.4%C.若反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ在恒溫恒容的反應(yīng)器中進(jìn)行，向平衡體系中通入少量，重新達(dá)到平衡后，不變D.若時(shí)刻積炭的總物質(zhì)的量為，則捕獲的的物質(zhì)的量為三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.氨及其化合物與社會(huì)發(fā)展和人類福祉休戚相關(guān)?；卮鹣铝袉栴}：（1）一種含氮化合物聚維酮碘的水溶液是常見緩釋類消毒劑。聚維酮通過氫鍵與形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)如圖1所示。①基態(tài)I原子的價(jià)層電子排布式為_____，原子中運(yùn)動(dòng)的電子有兩種相反的自旋狀態(tài)，若一種自旋狀態(tài)用表示，與之相反的用表示，稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對(duì)于基態(tài)原子，其價(jià)層電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為_____。②1個(gè)聚維酮單體分子中鍵的數(shù)目為_____；中是直線形的，中心原子的雜化類型為_____(填字母)。A．B．C．D．（2）將配位化合物經(jīng)過不同操作分別得到紅色沉淀和黃色沉淀，結(jié)構(gòu)如圖2所示。配合物的穩(wěn)定性_____(填“大于”“小于”或“等于”)，原因是_____。（3）氮化硅()陶瓷可用于制造汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的部件，氮化硅晶體中鍵角_____(填“大于”“小于”或“等于”)。（4）氮化硼具有抗化學(xué)腐蝕性，立方的結(jié)構(gòu)與金剛石相似，密度為。立方的晶胞結(jié)構(gòu)如圖3所示。晶胞中B原子的配位數(shù)為_____，立方晶體中鍵的鍵長為_____。17.利用鈷鎳渣(主要成分為、、、，含少量、、等)為原料分離回收鈷、鎳，并制備和硫酸鎳的工藝如下：回答下列問題：（1）“酸浸”時(shí)轉(zhuǎn)化為，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：_____，濾渣1的主要成分為_____。（2）“氧化除鐵”時(shí)，試劑A選用的最佳試劑為_____(填字母)。A.溶液 B.溶液C.酸性溶液 D.（3）“除銅”操作中選用的溶液，已知，，試分析主要以_____[填“”或“”]形式除去，請(qǐng)從沉淀轉(zhuǎn)化的角度說明理由：_____。（4）本工藝的創(chuàng)新之處是利用雙萃取劑法分離得到金屬資源，酸性萃取劑P204和P507萃取金屬離子的萃取率與的關(guān)系如圖。萃取劑為_____(填“P204”或“P507”)，其作用是_____，第二次萃取最合適的范圍為_____。18.三氯化鈦是一種重要的工業(yè)材料，常用于還原偶聯(lián)反應(yīng)和烯烴定向聚合的催化劑。實(shí)驗(yàn)室常用高溫還原制備，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(部分夾持和加熱裝置略)。已知：I．常溫下為深紫色固體，是一種強(qiáng)還原劑，易水解；II．常溫下為無色液體，沸點(diǎn)為136℃，易水解?；卮鹣铝袉栴}：（1）制備。(i)檢驗(yàn)裝置氣密性；(ii)將盛有與碳粉的瓷舟置于管式爐中，打開、，關(guān)閉，由口通入；(iii)一段時(shí)間后管式爐開始加熱，加熱至700℃發(fā)生反應(yīng)。①操作(ii)中先通入一段時(shí)間的原因是_____。②管式爐中有生成，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____；裝置D中堿石灰的作用是_____。（2）制備。(iv)當(dāng)中液體不再滴下時(shí)，停止加熱，關(guān)閉、，打開，由口先通入一段時(shí)間的；(V)加熱反應(yīng)器至1000～1100℃，反應(yīng)一段時(shí)間后，停止加熱，繼續(xù)通入至冷卻，關(guān)閉。反應(yīng)器中得到深紫色固體。①儀器G名稱為_____。②圖示裝置的明顯缺陷為_____。（3）滴定法測定產(chǎn)品純度。取產(chǎn)品溶于稀鹽酸配成待測液，量取于錐形瓶中，用標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定。①產(chǎn)品用稀鹽酸溶解配制待測液的原因?yàn)開____。②若用做指示劑，判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_____；平行滴定三次，消耗溶液的平均體積為，則產(chǎn)品純度為_____。19.化合物(H)是一種理想的生物體前藥，具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛、消炎作用，并可減小胃腸道反應(yīng)。其合成路線如下：已知：回答下列問題：（1）的反應(yīng)類型為_____，物質(zhì)M的名稱為_____(用系統(tǒng)命名法命名)，C的結(jié)構(gòu)簡式為_____。（2）的化學(xué)方程式為_____；H中有_____個(gè)手性碳原子。（3）E的一種芳香族同分異構(gòu)體，能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為，其結(jié)構(gòu)簡式為_____(任寫一種)。（4）的合成路線設(shè)計(jì)如下：，G中共面的原子最多有_____個(gè)；K中C原子的雜化方式有_____種。20.2024年12月18日，我國首個(gè)工廠化海水制氫科研項(xiàng)目在青島建成，為生產(chǎn)“綠氫”探索了新方案。甲烷自熱重整是傳統(tǒng)制氫中先進(jìn)的制氫方法之一。涉及的主要反應(yīng)有：①甲烷氧化：Ⅰ．Ⅱ．②蒸氣重整：Ⅲ．Ⅳ．回答下列問題：（1）_____。（2）從能量角度分析，甲烷自熱重整方法的先進(jìn)之處在于_____。（3）為研究蒸氣重整反應(yīng)的最佳條件，科研小組將2molCH4(g)和2molH2O加入密閉的反應(yīng)體系中，在催化條件下發(fā)生反應(yīng)。測得溫度、壓強(qiáng)對(duì)H2和CO平衡時(shí)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的影響如下圖：①壓強(qiáng)p1、p2、p3由大到小的順序是_____，理由是_____。②在壓強(qiáng)p2、700℃條件下，反應(yīng)體系達(dá)到平衡時(shí)，H2和CO的體積分?jǐn)?shù)分別為63%和9%。該條件下CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為_____，反應(yīng)Ⅲ的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=_____(寫出計(jì)算式)。③實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溫度高于700℃后，反應(yīng)中催化劑活性會(huì)因反應(yīng)(沉積碳反應(yīng))而降低，在一定溫度下，測得催化劑上沉積碳的生成速率方程為(為速率常數(shù))。下列措施能夠降低沉積碳的生成速率的措施有_____(填字母)。A．增加甲烷的投料比B．選用對(duì)反應(yīng)Ⅳ選擇性高的催化劑C．壓強(qiáng)相同時(shí)，采用高溫D．向體系中加入適量CO2

大教育山東聯(lián)盟學(xué)校2025屆高三寒假開學(xué)檢測化學(xué)注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下列源自山東各博物館收藏的文物中，其主要成分屬于天然高分子材料的是A．清雕蟠龍御題玉瓶B．商亞丑鉞C．明綠色織金鳳紗女袍D．唐三彩獸足爐A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．清雕蟠龍御題玉瓶的主要成分是硅酸鹽，屬于無機(jī)非金屬材料，A錯(cuò)誤；B．商亞丑鉞是青銅器，青銅的主要成分是銅合金，屬于金屬材料，B錯(cuò)誤；C．明綠色織金鳳紗女袍的主要成分為蛋白質(zhì)，屬于天然有機(jī)高分子材料，C正確；D．唐三彩獸足爐是陶瓷，陶瓷的主要成分是硅酸鹽材料，屬于無機(jī)非金屬材料，D錯(cuò)誤；故選C。2.下列實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范的是A.在陶土網(wǎng)上切割白磷B.在通風(fēng)櫥中制備或使用C濃硫酸沾到皮膚上，先用大量水沖洗再涂稀溶液D.實(shí)驗(yàn)剩余的乙醚、苯等有機(jī)溶劑需倒入下水道，防止污染空氣【答案】B【解析】【詳解】A．白磷在空氣中易自燃，切割時(shí)需在水下進(jìn)行，故A錯(cuò)誤；B．制備或使用有毒氣體時(shí)需在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，故B正確；C．濃硫酸沾到皮膚上，大量水沖洗后，涂稀溶液，故C錯(cuò)誤；D．乙醚、苯等易揮發(fā)的有機(jī)物倒入下水道，容易揮發(fā)聚集，引發(fā)火災(zāi)，故D錯(cuò)誤；故選B。3.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是A.的VSEPR模型：B.反-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：C.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖：D.分子中鍵的形成：【答案】D【解析】【詳解】A．的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，無孤電子對(duì)，VSEPR模型為平面三角形，故A錯(cuò)誤；B．2-丁烯存在順反異構(gòu)，為順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型，故B錯(cuò)誤；C．氫鍵的表示方法為，和都應(yīng)該是電負(fù)性強(qiáng)的原子，與碳原子直接相連的氫原子不能參與氫鍵形成，鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵應(yīng)表示為，故C錯(cuò)誤；D．氯化氫分子中氫原子與氯原子生成鍵，示意圖為，故D正確；故選D。4.用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)(夾持裝置略)，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲制備Fe(OH)2白色沉淀B.用裝置乙蒸發(fā)NaCl溶液制備NaCl晶體C.用裝置丙檢驗(yàn)溶液中是否含K+D.用裝置丁除去苯中溶解的Br2【答案】C【解析】【詳解】A．甲中鐵與稀硫酸反應(yīng)生成的H2可排出裝置中的空氣，同時(shí)生成FeSO4溶液，再向溶液中加入NaOH溶液，可以制備Fe(OH)2白色沉淀并保存較長時(shí)間，故A能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；B．NaCl熱穩(wěn)定性強(qiáng)，采用蒸發(fā)結(jié)晶NaCl的方法，可獲得NaCl晶體，裝置與方法均正確，故B能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；C．含鉀離子的溶液中?；煊锈c離子，鈉離子的焰色會(huì)干擾鉀離子的焰色，所以觀察鉀的焰色時(shí)需透過藍(lán)色鈷玻璃，以排除鈉離子的干擾，故C不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；D．苯不溶于水在上層，且不與氫氧化鈉反應(yīng)，Br2能與氫氧化鈉反應(yīng)生成溶于水的NaBr和NaBrO，能達(dá)到除去苯中溶解的Br2的目的，故D能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；故選C。5.下列常見工業(yè)制備流程正確的是A.海水提鎂：海水(或鹵水)B.工業(yè)上制備高純硅：石英砂粗硅高純硅C.工業(yè)制硝酸：D.制純堿：飽和【答案】B【解析】【詳解】A．海水提鎂生成Mg(OH)2后再轉(zhuǎn)化為MgCl2，電解MgCl2得到Mg，A錯(cuò)誤；B．石英砂的主要成分是二氧化硅，高溫下二氧化硅與C反應(yīng)生成粗硅和CO，粗硅與HCl在573K下反應(yīng)生成SiHCl3，再用氫氣還原SiHCl3可以得到Si，B正確；C．工業(yè)制硝酸是將氮?dú)馀c氫氣反應(yīng)生成氨，氨催化氧化生成NO，NO與氧氣反應(yīng)生成NO2，NO2溶于水生成硝酸，C錯(cuò)誤；D．侯氏制堿法，向飽和氯化鈉溶液中應(yīng)先通入氨，再通入二氧化碳得到碳酸氫鈉沉淀，加熱碳酸氫鈉固體得到碳酸鈉，D錯(cuò)誤；故答案為：B。6.糠酸莫米松常用于治療皮膚炎癥，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是A.含有6種官能團(tuán)B.該物質(zhì)最多可與反應(yīng)C.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.原子發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物最多有2種【答案】C【解析】【詳解】A．由糠酸莫米松的結(jié)構(gòu)解釋可知，其含有的官能團(tuán)：羰基、羥基、醚鍵、酯基、碳氯鍵、碳碳雙鍵，共6種，A正確；B．該物質(zhì)中只有碳碳雙鍵、羰基可以與加成，酯基不能與加成，所以該物質(zhì)最多可與反應(yīng)，B正確；C．分子中無酚羥基，不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．如圖所示，，原子只能與碳原子上的原子發(fā)生消去反應(yīng)，所以有2種消去產(chǎn)物，D正確；故選C。7.下列說法正確的是A.質(zhì)譜法測得某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為72，可推斷其分子式為B.蒸餾乙醇水溶液可制得無水乙醇C.重結(jié)晶法提純含有少量食鹽的苯甲酸D.可用銀鏡反應(yīng)判斷麥芽糖是否發(fā)生水解【答案】C【解析】【詳解】A．該有機(jī)物中可能含有、、三種元素，其分子式可能為C5H12或C4H8O或C3H4O2，分子式無法確定，故A錯(cuò)誤；B．乙醇水溶液蒸餾時(shí)，水與乙醇一起蒸出，得不到無水乙醇，蒸餾前需加入氧化鈣吸收水，故B錯(cuò)誤；C．根據(jù)和苯甲酸的溶解度隨溫度變化的不同，可用重結(jié)晶法分離，故C正確；D．麥芽糖是還原性糖，也可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能檢測是否發(fā)生水解，故D錯(cuò)誤；選C。8.一種由H、B、C、N、O、Cl組成的多孔配位聚合物，可作吸附甲醇的材料。該聚合物由、和Cl-三種微粒組成，其中陽離子為平面結(jié)構(gòu)。該化合物部分晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法正確的是A.圖中a處代表O原子B.該聚合物中化學(xué)鍵類型只有共價(jià)鍵和配位鍵C.晶體中C和原子雜化類型相同D.可形成大π鍵【答案】D【解析】【詳解】A．由晶體結(jié)構(gòu)圖與化學(xué)式對(duì)比可知，圖中a處代表C原子，A錯(cuò)誤；B．陰、陽離子之間還存在離子鍵，B錯(cuò)誤；C．為平面結(jié)構(gòu)，則其中的C和N原子軌道雜化類型均為sp2雜化。中C分別與O和H形成了4個(gè)σ鍵，則C的原子軌道的雜化類型為sp3。C和N原子軌道的雜化類型不相同，C錯(cuò)誤；D．由為平面結(jié)構(gòu)可知，氮原子形成3個(gè)σ鍵，三個(gè)原子各提供一對(duì)電子，與碳正離子形成大π鍵，D正確；故選D。9.從廢舊芯片(含有金、銅、鎳和鈷等金屬)中回收金的工藝流程如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.過程①反應(yīng)后所得濾液中，金屬陽離子只有B.濾渣2的成分為C.過程②反應(yīng)的離子方程式為D.過程④中發(fā)生反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目是【答案】A【解析】【分析】廢舊芯片(含有金、銅、鎳和鈷等金屬)，步驟①加入HNO3，銅、鎳和鈷均可與HNO3反應(yīng)，得到含Au的固體，故步驟①濾液中有三種金屬的離子；步驟②向含Au固體中加入KBr和HNO3，發(fā)生反應(yīng)，步驟③向中加入KOH，KOH與發(fā)生中和反應(yīng)生成，即為濾渣2的成分，步驟④向中加入Na2S2O5，Na2S2O5中S的化合價(jià)是價(jià)，被氧化為，化合價(jià)變?yōu)?6價(jià)，故轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA?！驹斀狻緼．由流程知，過程①發(fā)生反應(yīng)的有銅、鎳、鈷，反應(yīng)后濾液中同時(shí)含這三種金屬的離子，A錯(cuò)誤；B．濾渣2是與發(fā)生中和反應(yīng)生成，主要存在于濾渣2中，起到富集的作用，B正確；C．過程②反應(yīng)的離子方程式為，C正確；D．Na2S2O5中S的化合價(jià)是價(jià)，被氧化為，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為，D正確。故選A。10.用溶液滴定未知濃度的溶液，做指示劑，、隨滴定分?jǐn)?shù)的變化如圖所示。點(diǎn)時(shí)，消耗溶液的體積為。[滴定分?jǐn)?shù)，，為溶液體積變化，，]下列說法正確的是A.若加水稀釋原溶液，則滴定終點(diǎn)向點(diǎn)方向移動(dòng)B.若滴定的溶液，點(diǎn)向點(diǎn)方向移動(dòng)C.過程中，保持不變D.為保證滴定準(zhǔn)確，理論上混合液中指示劑濃度可為【答案】B【解析】【詳解】A．不變，不變，滴定終點(diǎn)不變，A錯(cuò)誤；B．滴定等體積等濃度的溶液，消耗硝酸銀體積相同，且，滴定終點(diǎn)小，大，變大，點(diǎn)向點(diǎn)方向移動(dòng)，B正確；C．，過程中改變，改變，C錯(cuò)誤；D．由點(diǎn)可求出的，為保證在恰好完全反應(yīng)后出現(xiàn)，混合液中指示劑濃度不宜超過，D錯(cuò)誤。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。11.下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁測定溶液和溶液的比較和的酸性強(qiáng)弱B向含有少量的溶液中加入足量粉末，攪拌一段時(shí)間后過濾除去溶液中的C向新制中滴入幾滴，加熱充分反應(yīng)后，滴入溴水，溶液褪色證明中含碳碳雙鍵D將溶液和溶液等體積混合，過濾。取少量白色沉淀，洗滌2~3次，然后滴加溶液，白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀證明比難溶A.A B.B C.C D.D【答案】AC【解析】【詳解】A．若測定相同濃度的溶液和溶液的，可以比較和的酸性強(qiáng)弱，不能比較和的酸性強(qiáng)弱，但溶液濃度未知，也不能直接比較和的酸性強(qiáng)弱，故A錯(cuò)誤；B．向溶液中加入的粉末與反應(yīng)，使水解平衡向水解方向移動(dòng)生成沉淀除去，故B正確；C．向新制中滴入幾滴，加熱充分反應(yīng)后溶液呈堿性，可與溴水反應(yīng)使之褪色，不能證明中含碳碳雙鍵，故C錯(cuò)誤；D．白色沉淀洗滌后滴加溶液，白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀，說明沉淀轉(zhuǎn)化為，可以證明比難溶，故D正確；故選AC。12.南開大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)構(gòu)筑了聚-1，4-蒽醌/酸堿混合的高工作電壓電池體系，具有優(yōu)異的低溫性能和卓越的循環(huán)穩(wěn)定性，其工作原理如下圖。下列說法正確的是A.放電時(shí)，負(fù)極反應(yīng)式為B.離子交換膜為陰離子交換膜，放電時(shí)，由中間室移向正極室C.充電時(shí)，陰極室內(nèi)保持不變D.充電時(shí)，陽極質(zhì)量每減小，電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為【答案】D【解析】【詳解】A．放電時(shí)負(fù)極發(fā)生反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．放電時(shí)，陰離子移向負(fù)極，則通過離子交換膜b由中間室進(jìn)入負(fù)極室，故B錯(cuò)誤；C．充電時(shí)陰極電極反應(yīng)式為，溶液增大，故C錯(cuò)誤；D．充電時(shí)根據(jù)陽極電極反應(yīng)式，每轉(zhuǎn)移電子，陽極減少、，質(zhì)量為。故陽極質(zhì)量每減小，電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為，故D正確；故選D。13.碳酸錳為白色難溶固體，用途廣泛，可用于制備脫硫催化劑、電池、磁性材料等。某小組同學(xué)探究實(shí)驗(yàn)室制備碳酸錳條件。實(shí)驗(yàn)記錄如下表所示。[已知：為白色固體，在空氣中能被迅速氧化為棕黃色物質(zhì)]實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)Ⅰ向溶液中滴加溶液，出現(xiàn)棕黃色沉淀實(shí)驗(yàn)Ⅱ向溶液中滴加溶液，出現(xiàn)白色沉淀，略帶棕黃色實(shí)驗(yàn)Ⅲ在30～35℃下，向溶液中滴加溶液，出現(xiàn)白色沉淀下列說法錯(cuò)誤是A.實(shí)驗(yàn)Ⅰ中出現(xiàn)棕黃色沉淀的原因與水解有關(guān)B.實(shí)驗(yàn)Ⅱ說明溶液中的電離程度大于水解程度C.實(shí)驗(yàn)Ⅲ中，濃度商D.三組實(shí)驗(yàn)說明，應(yīng)在強(qiáng)酸性條件下制備沉淀【答案】BD【解析】【詳解】A．水解顯堿性，實(shí)驗(yàn)Ⅰ中滴加溶液生成的在空氣中被迅速氧化為棕黃色，故A正確；B．實(shí)驗(yàn)Ⅱ主要生成白色沉淀，說明促進(jìn)了的電離，但在溶液中，的水解程度大于電離程度，故B錯(cuò)誤；C．實(shí)驗(yàn)Ⅲ中只生成白色沉淀，說明無生成，則濃度商，故C正確；D．三組實(shí)驗(yàn)說明，在較小的條件下更易生成沉淀，但酸性太強(qiáng)會(huì)使沉淀溶解，故D錯(cuò)誤；故答案為：BD。14.合成氨技術(shù)有多種反應(yīng)歷程。圖1為鐵觸媒催化合成氨的歷程，“ad”表示吸附在催化劑表面的物質(zhì)；圖2為電化學(xué)催化氮?dú)膺€原合成氨的催化機(jī)理。下列說法錯(cuò)誤的是A.兩種反應(yīng)歷程中的化合價(jià)均有4種價(jià)態(tài)B.兩種反應(yīng)歷程中均涉及了鍵的斷裂和鍵的形成C.圖1中過程④對(duì)應(yīng)的能量變化為D.電化學(xué)催化氮?dú)膺€原合成氨中的催化劑為【答案】BC【解析】【詳解】A．兩種歷程中均是由氮?dú)庵鸩奖贿€原為氨氣，故的化合價(jià)均有0價(jià)、-1價(jià)、-2價(jià)、-3價(jià)4種價(jià)態(tài)，A正確；B．電化學(xué)催化氮?dú)膺€原合成氨中未涉及鍵的斷裂，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)蓋斯定律，，故C錯(cuò)誤；D．歷程中先進(jìn)后出的為催化劑，D正確；故選BC。15.實(shí)驗(yàn)室利用生石灰和甲烷實(shí)現(xiàn)了的捕獲和轉(zhuǎn)化。某溫度下，反應(yīng)Ⅰ進(jìn)行完全后，將組成比為的、混合氣，以恒定流速通入反應(yīng)器，、、的流速隨時(shí)間變化如圖所示。I：II：III：下列說法錯(cuò)誤的是A.線表示B.時(shí)刻，的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為51.4%C.若反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ在恒溫恒容的反應(yīng)器中進(jìn)行，向平衡體系中通入少量，重新達(dá)到平衡后，不變D.若時(shí)刻積炭的總物質(zhì)的量為，則捕獲的的物質(zhì)的量為【答案】AB【解析】【詳解】A．某溫度下，反應(yīng)Ⅰ進(jìn)行完全后，將組成比為的、混合氣，以恒定流速通入反應(yīng)器，由圖可知時(shí)刻有兩種物質(zhì)流速為0，則Ⅱ、Ⅲ均已停止，只剩未反應(yīng)的，即曲線代表，由反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ可知，的生成速率應(yīng)大于的生成速率，曲線為，曲線為，A錯(cuò)誤；B．曲線為，曲線為，時(shí)刻反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ均已停止，只剩未反應(yīng)的，由曲線c知的流速為，所以的流速為，時(shí)刻消耗為，所以生成為，為，，B錯(cuò)誤；C．因?yàn)闇囟炔蛔?、K不變，所以，均為定值，即，不變，不變，C正確；D．曲線為，曲線代表，時(shí)刻，反應(yīng)Ⅱ停止，由曲線c知的流速為，，積炭的總物質(zhì)的量為，，所以捕獲的的物質(zhì)的量為，D正確；故選AB。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.氨及其化合物與社會(huì)發(fā)展和人類福祉休戚相關(guān)?；卮鹣铝袉栴}：（1）一種含氮化合物聚維酮碘的水溶液是常見緩釋類消毒劑。聚維酮通過氫鍵與形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)如圖1所示。①基態(tài)I原子的價(jià)層電子排布式為_____，原子中運(yùn)動(dòng)的電子有兩種相反的自旋狀態(tài)，若一種自旋狀態(tài)用表示，與之相反的用表示，稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對(duì)于基態(tài)原子，其價(jià)層電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為_____。②1個(gè)聚維酮單體分子中鍵的數(shù)目為_____；中是直線形的，中心原子的雜化類型為_____(填字母)。A．B．C．D．（2）將配位化合物經(jīng)過不同操作分別得到紅色沉淀和黃色沉淀，結(jié)構(gòu)如圖2所示。配合物的穩(wěn)定性_____(填“大于”“小于”或“等于”)，原因是_____。（3）氮化硅()陶瓷可用于制造汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的部件，氮化硅晶體中鍵角_____(填“大于”“小于”或“等于”)。（4）氮化硼具有抗化學(xué)腐蝕性，立方的結(jié)構(gòu)與金剛石相似，密度為。立方的晶胞結(jié)構(gòu)如圖3所示。晶胞中B原子的配位數(shù)為_____，立方晶體中鍵的鍵長為_____?！敬鸢浮浚?）①.②.或③.17④.D（2）①.小于②.電負(fù)性小于，給電子能力大于O，形成配位鍵的強(qiáng)度小于，穩(wěn)定性小于（3）大于（4）①.4②.【解析】【小問1詳解】①I元素位于第五周期第ⅦA族，最外層有7個(gè)電子，故價(jià)層電子排布式為；基態(tài)原子的價(jià)層電子軌道表示為，2p能級(jí)三個(gè)原子軌道上有自旋方向相同的3個(gè)電子，故價(jià)層電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為或。②聚維酮單體的結(jié)構(gòu)簡式為，1個(gè)分子中有17個(gè)鍵。中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，可排除A、?B、C，選D?！拘?詳解】根據(jù)兩種配位化合物的結(jié)構(gòu)可知，Y、X提供孤電子對(duì)與Co形成配位鍵的原子的分別是、原子，電負(fù)性小于，給電子能力大于，形成的配位鍵的強(qiáng)度小于，穩(wěn)定性小于?！拘?詳解】氮化硅陶瓷可用于制造汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的部件，可知晶體氮化硅熔點(diǎn)高，是共價(jià)晶體。、原子間以共價(jià)鍵結(jié)合。氮化硅晶體中，1個(gè)與4個(gè)形成4條鍵，呈四面體結(jié)構(gòu)，鍵角為，而原子與3個(gè)形成3條鍵，原子上有1個(gè)孤電子對(duì)，孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的斥力大于成鍵電子對(duì)間的斥力，故鍵角大于?！拘?詳解】立方的結(jié)構(gòu)與金剛石相似，結(jié)合晶胞結(jié)構(gòu)知，B原子位于立方體的8個(gè)頂點(diǎn)和6個(gè)面的面心，原子位于晶胞中四個(gè)小立方體的體心，可推出的配位數(shù)為4，根據(jù)化學(xué)式判斷原子的配位數(shù)也為4；BN晶胞中B原子個(gè)數(shù)為、N原子個(gè)數(shù)為4，密度，晶體中鍵的鍵長為晶胞體對(duì)角線的，由晶體的密度求晶胞參數(shù)，則鍵的鍵長為。17.利用鈷鎳渣(主要成分為、、、，含少量、、等)為原料分離回收鈷、鎳，并制備和硫酸鎳的工藝如下：回答下列問題：（1）“酸浸”時(shí)轉(zhuǎn)化為，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：_____，濾渣1的主要成分為_____。（2）“氧化除鐵”時(shí)，試劑A選用的最佳試劑為_____(填字母)。A.溶液 B.溶液C.酸性溶液 D.（3）“除銅”操作中選用的溶液，已知，，試分析主要以_____[填“”或“”]形式除去，請(qǐng)從沉淀轉(zhuǎn)化的角度說明理由：_____。（4）本工藝的創(chuàng)新之處是利用雙萃取劑法分離得到金屬資源，酸性萃取劑P204和P507萃取金屬離子的萃取率與的關(guān)系如圖。萃取劑為_____(填“P204”或“P507”)，其作用是_____，第二次萃取最合適的范圍為_____?！敬鸢浮浚?）①.②.（2）B（3）①.②.，，反應(yīng)進(jìn)行徹底，故主要以形式除去（4）①.②.用于分離和③.4～5【解析】【分析】鈷鎳渣經(jīng)過酸浸，亞硫酸根離子被氧化為硫酸根離子，轉(zhuǎn)化為，還原為，轉(zhuǎn)化為，轉(zhuǎn)化為，轉(zhuǎn)化為、轉(zhuǎn)化為，濾液經(jīng)過氧化并調(diào)，除去，形成沉淀，加入除去，濾渣2為，調(diào)節(jié)濾液2的為2～3，用P204萃取除去，調(diào)節(jié)水相1的為4～5，再用萃取分離和，有機(jī)相2中含，水相2經(jīng)處理后可得溶液，有機(jī)相2再反萃取得到?！拘?詳解】“酸浸”時(shí)轉(zhuǎn)化為，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為；由上述分析可知，濾渣1為；【小問2詳解】由上述分析可知，試劑為氧化劑，氧化為，同時(shí)不引入新的雜質(zhì)離子，故選用溶液；【小問3詳解】，，對(duì)于平衡：，平常常數(shù)K=c2OH-cS2-小問4詳解】由流程知，萃取劑的作用是分離和，而從圖中可以看出，在中，相同時(shí)，和的萃取率非常接近，而在中，二者的萃取率相同時(shí)的相差較大，所以P507可用作分離和的萃取劑，因此萃取劑為；分析圖中曲線，分離和的合適范圍為4～5。18.三氯化鈦是一種重要的工業(yè)材料，常用于還原偶聯(lián)反應(yīng)和烯烴定向聚合的催化劑。實(shí)驗(yàn)室常用高溫還原制備，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(部分夾持和加熱裝置略)。已知：I．常溫下為深紫色固體，是一種強(qiáng)還原劑，易水解；II．常溫下為無色液體，沸點(diǎn)為136℃，易水解?；卮鹣铝袉栴}：（1）制備。(i)檢驗(yàn)裝置氣密性；(ii)將盛有與碳粉的瓷舟置于管式爐中，打開、，關(guān)閉，由口通入；(iii)一段時(shí)間后管式爐開始加熱，加熱至700℃發(fā)生反應(yīng)。①操作(ii)中先通入一段時(shí)間的原因是_____。②管式爐中有生成，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____；裝置D中堿石灰的作用是_____。（2）制備。(iv)當(dāng)中液體不再滴下時(shí)，停止加熱，關(guān)閉、，打開，由口先通入一段時(shí)間的；(V)加熱反應(yīng)器至1000～1100℃，反應(yīng)一段時(shí)間后，停止加熱，繼續(xù)通入至冷卻，關(guān)閉。反應(yīng)器中得到深紫色固體。①儀器G的名稱為_____。②圖示裝置的明顯缺陷為_____。（3）滴定法測定產(chǎn)品純度。取產(chǎn)品溶于稀鹽酸配成待測液，量取于錐形瓶中，用標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定。①產(chǎn)品用稀鹽酸溶解配制待測液的原因?yàn)開____。②若用做指示劑，判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_____；平行滴定三次，消耗溶液的平均體積為，則產(chǎn)品純度為_____?！敬鸢浮浚?）①.排出裝置中的空氣，防止對(duì)實(shí)驗(yàn)造成影響②.③.吸收多余（2）①.球形冷凝管②.與之間缺少干燥裝置，中易進(jìn)入造成產(chǎn)品水解；缺少尾氣處理裝置（3）①.抑制水解②.加入最后半滴溶液，溶液顏色突變?yōu)榧t色，且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原來的顏色③.77.25%【解析】【分析】將盛有與碳粉的瓷舟置于管式爐中，打開、，關(guān)閉，由口通入，Cl2在裝置A中被濃硫酸干燥，待裝置中的空氣被氯氣排出后，管式爐開始加熱，加熱至700℃發(fā)生反應(yīng)，生成的TiCl4被球形冷凝管冷凝后收集在E中。當(dāng)中液體不再滴下時(shí)，停止加熱，關(guān)閉、，打開，由口先通入一段時(shí)間的，排盡空氣，然后加熱反應(yīng)器至1000～1100℃，TiCl4與H2反應(yīng)生成TiCl3?！拘?詳解】①反應(yīng)開始前，使充滿整套裝置，防止空氣中的與對(duì)反應(yīng)造成影響。②根據(jù)題意，產(chǎn)物為和，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；反應(yīng)物中剩余的會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染，堿石灰的作用是吸收多余的?！拘?詳解】①因的沸點(diǎn)為136℃，為使充分反應(yīng)，需用球形冷凝管冷凝回流，即儀器G的名稱為球形冷凝管；②與均易水解，為防止中進(jìn)入，需在與之間增加干燥裝置；直接排放易造成危險(xiǎn)，故還應(yīng)加一個(gè)尾氣處理裝置?！拘?詳解】①易水解，配制水溶液時(shí)需用稀鹽酸抑制其水解。②本實(shí)驗(yàn)用做指示劑，使用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定待測液，加入最后半滴標(biāo)準(zhǔn)液，溶液顏色變紅，且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原來的顏色，即為滴定終點(diǎn)；產(chǎn)品純度。19.化合物(H)是一種理想的生物體前藥，具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛、消炎作用，并可減小胃腸道反應(yīng)。其合成路線如下：已知：回答下列問題：（1）的反應(yīng)類型為_____，物質(zhì)M的名稱為_____(用系統(tǒng)命名法命名)，C的結(jié)構(gòu)簡式為_____。（2）的化學(xué)方程式為_____；H中有_____個(gè)手性碳原子。（3）E的一種芳香族同分異構(gòu)體，能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為，其結(jié)構(gòu)簡式為_____(任寫一種)。（4）的合成路線設(shè)計(jì)如下：，G中共面的原子最多有_____個(gè)；K中C原子的雜化方式有_____種?！敬鸢浮浚?）①.取代反應(yīng)②.2，2-二甲基-1，3-丙二醇③.（2）①.②.1（3）或（4）①10②.2【解析】【分析】化合物A（）在作用下與發(fā)生取代反應(yīng)，生成化合物B（），B與M（2，2-二甲基-1，3-丙二醇）在酸性條件下，得到化合物C（），結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可知，A為，B為，B和M發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成C，則C為。C在作用下發(fā)生轉(zhuǎn)位重排反應(yīng)生成D，D先與NaOH發(fā)生反應(yīng)，再酸化得到E（），E與F在DCC作用下反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物H，DCC通常用于促進(jìn)羧基和氨基等的縮合反應(yīng)，推測F含有羥基能與E中羧基反應(yīng)的官能團(tuán)?！拘?詳解】化合物A（）在作用下與發(fā)生取代反應(yīng)，生成化合物B（），M（)系統(tǒng)命名法命名為2，2-二甲基-1，3-丙二醇，由已知信息知，物質(zhì)B()與M()發(fā)生類似的反應(yīng)，所以C的結(jié)構(gòu)簡式為?！拘?詳解】D與NaOH反應(yīng)生成，再酸化得到E（)，E與F反應(yīng)生成H，從E和H的結(jié)構(gòu)可知此反應(yīng)是羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，形成酯鍵，通過DCC的作用，能夠提高反應(yīng)的效率和選擇性，使酯化反應(yīng)更易于進(jìn)行，推斷出F的結(jié)構(gòu)簡式是，所以的化學(xué)方程式為，如圖所示，分子中只含1個(gè)手性碳原子：?！拘?詳解】E的一種芳香族同分異構(gòu)體，能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為，可知該同分異構(gòu)體為甲酸酯，同時(shí)分子中有3個(gè)甲基連在1個(gè)C原子上，另含2個(gè)甲基連在苯