2.3伴性遺傳第一課時(shí)課件高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

2.3伴性遺傳紅綠色盲癥Redandgreenblindness癥狀：色覺(jué)障礙，紅綠不分基因決定性狀等位基因決定相對(duì)性狀決定性狀的基因在染色體上決定性狀的基因在常染色體上決定性狀的基因在性染色體上常染色體遺傳伴X遺傳伴Y遺傳常染色體遺傳?。盒誀畹倪z傳和性別無(wú)關(guān)聯(lián)，具體體現(xiàn)是患病個(gè)體雌雄都有且比例相當(dāng)白化病是一種常染色體隱性遺傳病。致病基因?yàn)閍，位于某對(duì)常染色體上。思考1、A/a所在的染色體和性染色體（XX或XY）是______染色體，在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)發(fā)生_________。AaXX思考2、理論上，人群中患白化病的個(gè)體中男性和女性的比例為_(kāi)_____，正常個(gè)體中男性和女性的比例為_(kāi)_______。AaXY×(3A_：1aa)×(1XX：1XY)(3正常男：3正常女：1白化男：1白化女)AaXXaaXY×(1Aa：1aa)×(1XX：1XY)(1正常男：1正常女：1白化男：1白化女)非同源自由組合1：11：1常染色體遺傳?。盒誀畹倪z傳和性別無(wú)關(guān)聯(lián)，具體體現(xiàn)是患病個(gè)體雌雄都有且比例相當(dāng)。資料：紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。思考3、上述資料說(shuō)明控制紅綠色盲的相關(guān)基因位于_____染色體上。性人類性別如何決定？人類的性別由性染色體決定，女性含有同型的性染色體XX，男性含有異型的性染色體XY。X染色體上有相關(guān)基因，Y染色體上沒(méi)有對(duì)應(yīng)的等位基因。XYAX染色體上有相關(guān)基因，Y染色體上也有對(duì)應(yīng)的等位基因。XYAaY染色體上有相關(guān)基因，X染色體上沒(méi)有對(duì)應(yīng)的等位基因。XYAⅠⅡⅢYX漢水丑生侯偉作品同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段特別說(shuō)明：

若題干沒(méi)有新信息的情況下，伴X遺傳就指的是基因位于X和Y的非同源區(qū)段，即X上有基因，Y上沒(méi)有對(duì)應(yīng)的等位基因。思考4、紅綠色盲基因可能只位于Y染色體上嗎？為什么？不可能無(wú)女患者男病父子必病一.人類紅綠色盲思考4、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？色盲：Xb

正常：XBXbYXbYXbYXbYXBXbXBXbXBYXBYXBYXBYXBYXBYXBXbXBXBXBXbXBXBXBXbXBXB項(xiàng)目女性男性基因型表型紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，相關(guān)基因用B/b表示。XBXBXBXbXbXbXBYXbY問(wèn)題：不同個(gè)體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。正常正常色盲正常色盲攜帶者親代配子子代XBXBXBY×XBXBYXBXBXBY男性正常女性正常11:親代配子子代XBXbXBY×XBYXBXBXBY男性正常女性攜帶者女性攜帶者11:XBXbXBXbXbY女性正常男性正常男性色盲::11親代配子子代XbXbXBY×XbXBYXBXbXbY男性正常女性色盲11:女性攜帶者男性色盲女性正常男性正常親代配子子代XBXBXbY×XBXbYXBXbXBY男性色盲女性正常11:親代配子子代XBXbXbY×XbYXBXbXBY男性色盲女性攜帶者女性攜帶者11:XBXbXbXbXbY女性色盲男性正常男性色盲::11親代配子子代XbXbXbY×XbXbYXbXbXbY男性色盲女性色盲11:女性色盲男性色盲女性攜帶者男性正常在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性，你能從這些婚配方式中找到原因嗎？這兩個(gè)婚配組合中，男女患色盲的概率不等，且色盲患者均為男性，因此群體中男性色盲遠(yuǎn)多于女色盲。XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。且是隔代遺傳。IIIIII12345678910XbXbXbYXbYXbY女色盲的父親和兒子一定色盲

（女病父子必病）IIIIII12345678910XBY男性正常，其母親和女兒表型一定正常（男正母女正）XBY伴X隱性遺傳病特點(diǎn)男性多于女性隔代交叉遺傳女病，父、子病男正，母、女正實(shí)例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳分析抗維生素D佝僂病系譜圖并總結(jié)遺傳特點(diǎn)二.抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正?；颊哒Ｓ惺裁刺攸c(diǎn)？分析抗維生素D佝僂病系譜圖并總結(jié)遺傳特點(diǎn)1.患者中女性多于男性2.世代連續(xù)性（代代有患者）3.男性患病的母親和女兒都患?。胁∧概?，女正父子正）XDYXDYXDXdXdYXdYXdXdXDXdXdXdXDYXdXdXdYXDXdXDXdXdYXDXdXDXdXdYXDX-XDX-二.抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病像人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅紅白眼的遺傳這樣，決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。思考、若決定某性狀的等位基因(B/b)位于X和Y的同源區(qū)段，該性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)嗎？XBXBXBXbXbXbXBYBXbYbXBYbXbYBXbYBXbXb×XbYBXbXbXBYbXbXb×XbYbXBXb伴性遺傳在我們的生活中有哪些運(yùn)用呢？（課本38頁(yè)）有一對(duì)新婚夫婦，丈夫?yàn)榭咕S生素D佝僂病患者，妻子正常，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？

正常女性患病男性親代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性四.伴性遺傳的應(yīng)用婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど?/p>

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(純合)生

；原因：_______________________男性正常×女性攜帶者生

；原因：_______________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男女都可該夫婦所生男女均正常女孩所生男孩為色盲的概率為1/2如果你是醫(yī)生，請(qǐng)給他們一些建議：2．分辨早期雛雞的性別，盡早分離公雞和母雞。蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型羽毛有黑白相間的橫斑條紋無(wú)控制基因ZBZb基因型

雄：

雄：

雌：

雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW生產(chǎn)上要求對(duì)早期雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開(kāi)來(lái)，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交方案。zbzbzBwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀對(duì)早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開(kāi)，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋XY型性別決定0102030405性別決定類型ZW型性別決定XO型性別決定染色體的單雙倍數(shù)決定性別環(huán)境條件決定性別性別決定方式（補(bǔ)充）XY型環(huán)境條件XO型染色體數(shù)ZW型1、XY型性別決定：♀（雌性）：體細(xì)胞中除了含有多對(duì)常染色體外，還含有兩個(gè)同型的性染色體。用XX表示。♂（雄性）：體細(xì)胞中除了含有多對(duì)常染色體外，還含有兩個(gè)異型的性染色體。用XY表示。舉例：所有的哺乳動(dòng)物、人類、果蠅、雌雄異體的植物（如大麻、菠菜）等。XX（同型）♀雌性XY（異型）♂雄性XY型環(huán)境條件XO型染色體數(shù)ZW型鳥(niǎo)類蛾蝶類ZZ（同型）♂雄性ZW（異型）♀雌性2.ZW型性別決定XY型環(huán)境條件XO型染色體數(shù)ZW型♀（雌性）：性染色體組成是XX?！幔ㄐ坌裕盒匀旧w組成是X（即只有一條X染色體，而沒(méi)有Y染色體）如蝗蟲(chóng)、蟑螂等性別決定屬于XO型