生物技術(shù)與工程-2025年高考生物二輪復(fù)習(xí)（解析版）

專(zhuān)題八生物技術(shù)與工程

（考試時(shí)間：75分鐘試卷滿(mǎn)分：100分）

第I卷（選擇題共40分）

一、選擇題（本題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合

題目要求的）.

1.高粱酒是一種傳統(tǒng)的發(fā)酵酒，家庭制作高粱酒包括選料浸泡、蒸煮糊化、冷卻拌酷、入桶發(fā)酵幾個(gè)步驟。

下列分析錯(cuò)誤的是（）

A.“選料浸泡”時(shí)應(yīng)選擇顆粒飽滿(mǎn)、質(zhì)地堅(jiān)實(shí)、淀粉含量高的高粱籽粒進(jìn)行浸泡

B.“蒸煮糊化”時(shí)不僅可以殺死雜菌，還可使淀粉糊化，有利于后期淀粉酶發(fā)揮作用

C.“冷卻拌酷”時(shí)需不停地?cái)嚢?，有利于酵母菌與高粱籽粒充分接觸并大量繁殖

D.“入桶發(fā)酵”時(shí)為了加快和加大酒精的產(chǎn)生，需要定時(shí)往發(fā)酵桶中通入空氣

【答案】D

【解析】顆粒飽滿(mǎn)、質(zhì)地堅(jiān)實(shí)的高粱籽粒淀粉含量高，有利于酵母菌發(fā)酵，產(chǎn)生更多的酒精，A正確；蒸

煮時(shí)溫度高可以殺死雜菌，還可使淀粉糊化，有利于酵母菌中的淀粉酶充分發(fā)揮作用，B正確；不停地?cái)嚢?/p>

可以使酵母菌與高粱籽粒充分接觸，增加氧氣含量，有利于酵母菌大量繁殖，C正確；酵母菌進(jìn)行酒精發(fā)酵

時(shí)進(jìn)行的是無(wú)氧呼吸，不需要通入空氣，D錯(cuò)誤。

2.毛豆腐是徽州地區(qū)的特色美食，其發(fā)酵菌種主要是毛霉（異養(yǎng)需氧型）。毛豆腐制作方法是先將切好的

豆腐塊平整放在竹條上，每塊之間留有間隙，適宜條件下放置3至5天，當(dāng)豆腐表面長(zhǎng)出一層均勻細(xì)密的

絨毛，即可煎炸食用。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.豆腐為毛霉生長(zhǎng)提供了水、碳源、氮源和無(wú)機(jī)鹽等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

B.毛霉產(chǎn)生的蛋白酶，使蛋白質(zhì)分解而易于消化吸收

C.為使毛霉發(fā)酵充分，須提供適宜的溫度、濕度、無(wú)菌等條件

D.制作時(shí)每塊豆腐之間留有間隙有利于毛霉菌絲的生長(zhǎng)

【答案】C

【解析】豆腐含有水、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等成分，能為毛霉生長(zhǎng)提供水、碳源（如糖類(lèi)等有機(jī)物）、氮源（蛋白

質(zhì)等含氮物質(zhì)）和無(wú)機(jī)鹽等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，A正確；毛霉能產(chǎn)生蛋白酶，蛋白酶可將豆腐中的蛋白質(zhì)分解為小分

子的肽和氨基酸，從而使蛋白質(zhì)更易于消化吸收，B正確；毛霉發(fā)酵需要適宜的溫度、濕度等條件，但是毛

豆腐制作并非是在無(wú)菌條件下，因?yàn)楸旧砭褪抢铆h(huán)境中的毛霉等微生物進(jìn)行發(fā)酵，C錯(cuò)誤；毛霉是異養(yǎng)需

氧型生物，制作時(shí)每塊豆腐之間留有間隙，可以增加氧氣含量，有利于毛霉菌絲的生長(zhǎng)，D正確。

3.檢測(cè)空氣微生物常采用沉降平板法，具體做法是將牛肉膏蛋白膝培養(yǎng)基的平板置于待測(cè)地點(diǎn)，打開(kāi)皿蓋

暴露于空氣中一段時(shí)間后，蓋好皿蓋置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)、觀察并統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)。下列敘述正確的是（）

A.牛肉膏蛋白陳培養(yǎng)基在使用前應(yīng)進(jìn)行干熱滅菌B.采樣平板和未采樣的平板需

在相同條件下培養(yǎng)

C.平板中每一個(gè)菌落數(shù)都是由一個(gè)活菌繁殖而來(lái)D.該方法可以準(zhǔn)確統(tǒng)計(jì)空氣中

微生物種類(lèi)與數(shù)量

【答案】B

【解析】培養(yǎng)基的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌而非干熱滅菌，A錯(cuò)誤；采樣平板和未采樣的平板需在相同條件

下培養(yǎng)，遵循實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的無(wú)關(guān)變量一致原則，B正確；當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)，平板上觀察到的只是

一個(gè)菌落，故單菌落可能是由一個(gè)或多個(gè)細(xì)菌繁殖而來(lái)的，C錯(cuò)誤;該方法只能估計(jì)空氣中微生物種類(lèi)數(shù)量，

但不能準(zhǔn)確統(tǒng)計(jì)，D錯(cuò)誤。

4.為探究某種消毒液對(duì)大腸桿菌的殺滅效果，某同學(xué)從100mL細(xì)菌原液中取1mL加入無(wú)菌水中得到10mL

稀釋菌液，按此操作將菌液稀釋100倍，再?gòu)南♂尵褐腥?00uL涂布平板，菌落計(jì)數(shù)的結(jié)果為80；另外

用鑒別培養(yǎng)基檢測(cè)消毒液殺滅大腸桿菌的效果。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基在濕熱滅菌前需先調(diào)節(jié)pH

B.細(xì)菌原液中大腸桿菌的實(shí)際數(shù)量小于40000個(gè)/mL

C.菌落計(jì)數(shù)結(jié)果為80是至少涂布三個(gè)平板獲得的平均值

D.鑒別培養(yǎng)基中除加入消毒液外，還需加入鑒別試劑如伊紅一亞甲藍(lán)

【答案】B

【解析】不同微生物生長(zhǎng)所需pH不同，所以培養(yǎng)基在配制完成后需先調(diào)pH再進(jìn)行滅菌，A正確；由題意可

知，細(xì)菌原液被稀釋為100倍，三個(gè)平板計(jì)數(shù)的平均值為80,貝U1mL細(xì)菌原液中大腸桿菌的數(shù)量為=（菌落

數(shù)+菌液體積）X稀釋倍數(shù)=[（80+（2004-1000）]X100=40000個(gè)，通過(guò)稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)的結(jié)果往往

比實(shí)際值偏小，故細(xì)菌原液中的大腸桿菌數(shù)量應(yīng)大于40000個(gè)/mL,B錯(cuò)誤；采用稀釋涂布平板法對(duì)細(xì)菌進(jìn)

行計(jì)數(shù)時(shí)，需至少涂布三個(gè)平板，計(jì)數(shù)三個(gè)平板取平均值，目的是減小實(shí)驗(yàn)結(jié)果的誤差，C正確；伊紅一亞

甲藍(lán)常用于大腸桿菌的鑒定，該試劑與大腸桿菌結(jié)合形成深紫色菌落，故在鑒別培養(yǎng)基中除加入消毒液外，

還需加入伊紅一亞甲藍(lán)，D正確。

5.飲用被細(xì)菌污染的水后，細(xì)菌在消化道內(nèi)會(huì)繁殖并產(chǎn)生毒素，引起急性腸胃炎。某同學(xué)利用圖1所示方

法，檢測(cè)飲用水的細(xì)菌含量，圖2為不同稀釋度下得到的平板。下列相關(guān)敘述不正確的是（）

A.配制圖1所示固體培養(yǎng)基時(shí)，需要先調(diào)整到適宜的pH,再分裝、滅菌

B.圖1中①?③三個(gè)培養(yǎng)皿菌落數(shù)的平均值乘稀釋倍數(shù)即為樣品中細(xì)菌數(shù)

C.圖2是稀釋涂布平板法的結(jié)果，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)比活菌的實(shí)際數(shù)目要少

D.圖2所示的平板中，a和c的計(jì)數(shù)結(jié)果不適合用于計(jì)算樣品中的細(xì)菌數(shù)

【答案】B

【解析】配制圖1所示固體培養(yǎng)基時(shí)，需要先調(diào)整到適宜的pH,再分裝、滅菌，A正確；圖1中①?③三

個(gè)培養(yǎng)皿菌落數(shù)的平均值乘稀釋倍數(shù)再乘以10（各接種0.1mL）即為樣品中細(xì)菌數(shù)，B錯(cuò)誤；圖2是稀釋涂

布平板法的結(jié)果，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)比活菌的實(shí)際數(shù)目要少，這是因?yàn)楫?dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)，平板上

觀察到的只是一個(gè)菌落，C正確；為了保證結(jié)果準(zhǔn)確，在每個(gè)稀釋濃度內(nèi)，至少要涂布3個(gè)平板，而且選擇

菌落數(shù)在30?300的平板進(jìn)行記數(shù)。圖2所示的平板中，a中菌落數(shù)太多，c中菌落數(shù)太少，a和c的計(jì)數(shù)

結(jié)果不適合用于計(jì)算樣品中的細(xì)菌數(shù)，D正確。

6.廣東盛產(chǎn)的粉葛（根部?jī)?chǔ)藏淀粉）是國(guó)家農(nóng)業(yè)部和衛(wèi)健委共同認(rèn)定的藥食同源植物，素有“北參南葛”、

“亞洲人參”的美譽(yù)?，F(xiàn)利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)快速繁殖、大量培養(yǎng)粉葛幼苗，用于擴(kuò)大生產(chǎn)。下列敘述

正確的是（）

A.選擇粉葛莖尖作為外植體的主要原因是莖尖抗病毒

B.用聚乙二醇（PEG）誘導(dǎo)細(xì)胞去分化，形成愈傷組織

C.誘導(dǎo)愈傷組織生芽和生根需要兩次更換培養(yǎng)基培養(yǎng)

D.可將外植體培養(yǎng)至愈傷組織階段進(jìn)行工廠化生產(chǎn)粉葛淀粉

【答案】C

【解析】選擇粉葛莖尖作為外植體的主要原因是莖尖細(xì)胞分化程度低，全能性高，容易誘導(dǎo)成功，A錯(cuò)誤;

用生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素啟動(dòng)細(xì)胞分裂和脫分化，聚乙二醇（PEG）誘導(dǎo)細(xì)胞融合，B錯(cuò)誤；誘導(dǎo)愈傷組織生

芽和生根需要兩次更換培養(yǎng)基培養(yǎng)，即轉(zhuǎn)移到生芽培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基，C正確；根部?jī)?chǔ)藏淀粉，因此生產(chǎn)

粉葛淀粉不能利用愈傷組織細(xì)胞生產(chǎn)，D錯(cuò)誤。

7.為持續(xù)培養(yǎng)適合廣東沿海地區(qū)栽培的“高產(chǎn)耐鹽堿”優(yōu)質(zhì)海水稻植株，某研究小組利用植物體細(xì)胞雜交

技術(shù)對(duì)兩種優(yōu)質(zhì)水稻設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)流程圖。已知耐鹽、高產(chǎn)性狀分別受細(xì)胞質(zhì)基因和細(xì)胞核基因控制，

下列敘述正確的是（）

A.分別選用葉細(xì)胞和根細(xì)胞便于①過(guò)程通過(guò)觀察結(jié)構(gòu)與顏色來(lái)判斷融合情況

B.原生質(zhì)體A1和B1應(yīng)在低滲透溶液中長(zhǎng)期保存，以防止過(guò)度失水而死亡

C.失活處理后原生質(zhì)體A2的細(xì)胞質(zhì)和原生質(zhì)體B2的細(xì)胞核失活

D.②過(guò)程體現(xiàn)了植物細(xì)胞全能性，它是植物體細(xì)胞融合的技術(shù)基礎(chǔ)

【答案】A

【解析】由于葉綠體有顏色且有特定結(jié)構(gòu)，①過(guò)程的細(xì)胞融合中可通過(guò)觀察原生質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與顏色來(lái)判斷

其融合情況，A正確；原生質(zhì)體A1和B1應(yīng)在等滲透溶液中長(zhǎng)期保存，以防止過(guò)度失水而死亡，B錯(cuò)誤；

由于耐鹽、高產(chǎn)性狀分別受細(xì)胞質(zhì)基因和細(xì)胞核基因控制，在原生質(zhì)體融合前，需對(duì)原生質(zhì)體進(jìn)行失活處

理，分別使原生質(zhì)體A2的細(xì)胞核失活和原生質(zhì)體B2的細(xì)胞質(zhì)失活，C錯(cuò)誤；植物體細(xì)胞融合的技術(shù)基礎(chǔ)是

細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性，D錯(cuò)誤。

8.肝細(xì)胞中的延胡索酰乙酰乙酸水解酶基因突變會(huì)導(dǎo)致酪氨酸血癥。下圖是研究人員利用基因編輯技術(shù)糾

正病人來(lái)源肝細(xì)胞，成功治療酪氨酸血癥小鼠的過(guò)程，為治療人類(lèi)酪氨酸血癥奠定理論基礎(chǔ)。相關(guān)敘述準(zhǔn)

確的是（）

A.酪氨酸血癥的發(fā)生說(shuō)明基因能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)控制生物性狀

B.過(guò)程②需在培養(yǎng)液中添加瓊脂、葡萄糖、干擾素動(dòng)物血清等物質(zhì)

C.過(guò)程③需敲入正常的延胡索酰乙酰乙酸水解酶基因，并敲除相關(guān)抗原基因

D.基因編輯后的人源肝細(xì)胞植入小鼠分化為完整肝臟，是治療小鼠酪氨酸血癥的關(guān)鍵

【答案】C

【解析】酪氨酸血癥是由于肝細(xì)胞中的延胡索酰乙酰乙酸水解酶基因突變，導(dǎo)致酶不能正常合成，進(jìn)而影

響代謝過(guò)程，這說(shuō)明基因能通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀，而不是控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，

A錯(cuò)誤；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)液中需要添加葡萄糖、動(dòng)物血清等物質(zhì)，但不需要添加瓊脂，瓊脂是用

于植物組織培養(yǎng)的凝固劑，B錯(cuò)誤；過(guò)程③基因編輯是為了糾正病人來(lái)源肝細(xì)胞，所以需要敲入正常的延胡

索酰乙酰乙酸水解酶基因，同時(shí)敲除相關(guān)抗原基因，以避免免疫排斥反應(yīng)，C正確；基因編輯后的人源肝細(xì)

胞植入小鼠后，是通過(guò)肝細(xì)胞發(fā)揮正常功能來(lái)治療小鼠酪氨酸血癥，而不是分化為完整肝臟，D錯(cuò)誤。

9.堿性磷酸酶是抗腫瘤藥物多柔比星前體的專(zhuān)一性活化酶，將堿性磷酸酶與單克隆抗體制成“生物導(dǎo)彈”，

使多柔比星前體在腫瘤細(xì)胞處被活化，對(duì)其DNA造成損傷，抑制以DNA為模板進(jìn)行的生理活動(dòng)，達(dá)到治療

腫瘤的目的。下列敘述正確的是（）

A.給小鼠注射多柔比星前體后，可從脾臟中得到能產(chǎn)生腫瘤抗體的B細(xì)胞

B.制備單克隆抗體的過(guò)程中需用特定的選擇培養(yǎng)基和抗體檢測(cè)進(jìn)行篩選

C.“生物導(dǎo)彈”利用了堿性磷酸酶的定向制導(dǎo)作用和單克隆抗體的特異性殺傷能力

D.多柔比星前體活化后可直接抑制腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制和翻譯，而抑制其無(wú)限增殖

【答案】B

【解析】給小鼠注射多柔比星前體后，可從脾臟中得到能產(chǎn)生抗多柔比星前體抗體的B細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

制備單克隆抗體的過(guò)程中需用特定的選擇培養(yǎng)基（獲取B-瘤雜交瘤細(xì)胞）和抗體檢測(cè)進(jìn)行篩選，B正確；“生

物導(dǎo)彈”利用了堿性磷酸酶的特異性殺傷能力和單克隆抗體的定向制導(dǎo)作用，C錯(cuò)誤；依據(jù)題干信息，多柔

比星前體在腫瘤細(xì)胞處被活化，對(duì)其DNA造成損傷，抑制以DNA為模板進(jìn)行的生理活動(dòng)，達(dá)到治療腫瘤的

目的，所以多柔比星前體活化后可直接抑制腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，間接抑制翻譯過(guò)程，進(jìn)而抑制其

無(wú)限增殖，D錯(cuò)誤。

10.抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）通常由抗體、接頭和藥物（如細(xì)胞毒素）三部分組成，通過(guò)將細(xì)胞毒素與能

特異性識(shí)別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。下列說(shuō)法不正確的是（）

抗體?

藥物■

釋放孳物、0?.

瞳裂解細(xì)胞凋亡

A.單克隆抗體可用于疾病的治療和運(yùn)載藥物，具有位置準(zhǔn)確、療效高、毒副作用小的優(yōu)點(diǎn)

B.制備單克隆抗體時(shí)，用特定的選擇培養(yǎng)基一次就能篩選出能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞

C.體外培養(yǎng)特定雜交瘤細(xì)胞時(shí)需加入CO2,目的是維持培養(yǎng)液的pH

D.ADC中的抗體起靶向識(shí)別腫瘤細(xì)胞的作用，連接的藥物起到殺傷腫瘤細(xì)胞的作用

【答案】B

【解析】單克隆抗體具有特異性強(qiáng)、靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)，可作為診斷試劑，準(zhǔn)確識(shí)別各種抗原物質(zhì)的差異，

用于治療疾病和運(yùn)載藥物，A正確；在特定的選擇培養(yǎng)基上篩選出的雜交瘤細(xì)胞還需進(jìn)行克隆化培養(yǎng)及抗體

檢測(cè)，經(jīng)多次篩選，就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞，B錯(cuò)誤；體外培養(yǎng)特定雜交瘤細(xì)胞

獲取單克隆抗體時(shí)需加入CO”目的是維持培養(yǎng)液的pH,C正確；ADC中的單克隆抗體只起靶向識(shí)別腫瘤細(xì)

胞的作用，ADC中連接的藥物才能起到殺死腫瘤細(xì)胞的作用，D正確。

11.豬繁殖與呼吸綜合征（又稱(chēng)“豬藍(lán)耳病”）是造成養(yǎng)豬業(yè)重大損失的主要疾病之一，CD163基因表達(dá)的

蛋白質(zhì)是豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染的關(guān)鍵受體，某團(tuán)隊(duì)通過(guò)基因工程和細(xì)胞核移植技術(shù)成功培育了

CD163基因敲除大白豬。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.基因敲除應(yīng)選擇豬胚胎成纖維細(xì)胞的連續(xù)細(xì)胞系作為重組DNA的受體細(xì)胞

B.對(duì)經(jīng)篩選的陽(yáng)性轉(zhuǎn)化細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)后作為供體細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞核移植

C.采用電融合方法可促進(jìn)核供體和受體細(xì)胞的融合及重組細(xì)胞的分裂發(fā)育

D.可從克隆豬仔耳組織提取DNA進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)確定CD163基因是否成功敲除

【答案】A

【解析】克隆動(dòng)物是先將含有遺傳物質(zhì)的供體細(xì)胞的核移植到去除了細(xì)胞核的卵細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；對(duì)經(jīng)篩選

的陽(yáng)性轉(zhuǎn)化細(xì)胞（說(shuō)明已經(jīng)敲出CD163基因）進(jìn)行克隆化培養(yǎng)后作為供體細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞核移植，B正確；

將兩種細(xì)胞進(jìn)行電融合，電融合的作用除了促進(jìn)細(xì)胞融合，同時(shí)起到了激活重組細(xì)胞發(fā)育的作用，C正確；

克隆豬是由一個(gè)細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的，可從克隆豬仔任何組織提取DNA進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)確定CD163基因是否成功

敲除，D正確。

12.嵌合體是指同一個(gè)生物體中同時(shí)存在兩種或兩種以上染色體組成不同的細(xì)胞，且這些細(xì)胞相互間處于

嵌合狀態(tài)。構(gòu)建某種膚色為黑白相間的嵌合體幼鼠的過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

發(fā)肓成白a6a

的受精卵f壁、合并

過(guò)程①

發(fā)肓成xn益

的受精卵f[&田胞胚

S細(xì)胞胚

A.過(guò)程①定期更換培養(yǎng)液有利于保持無(wú)毒的液體環(huán)境

B.16細(xì)胞胚的細(xì)胞有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能

C.囊胚出現(xiàn)了細(xì)胞分化，其滋養(yǎng)層細(xì)胞發(fā)育成胎盤(pán)和胎膜

D.嵌合體幼鼠細(xì)胞中的1對(duì)同源染色體來(lái)自黑鼠和白鼠

【答案】D

【解析】過(guò)程①是對(duì)16細(xì)胞胚進(jìn)行的培養(yǎng)，在培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞代謝廢物累積會(huì)對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生毒害作用，所以

過(guò)程①中的培養(yǎng)液需要適時(shí)更換,A正確；16細(xì)胞胚的細(xì)胞具有全能性,有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能,B正確；

囊胚階段細(xì)胞逐漸分化形成滋養(yǎng)層細(xì)胞和內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，滋養(yǎng)層細(xì)胞發(fā)育成胎膜和胎盤(pán)，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)發(fā)育成胎兒

的各種組織器官，C正確；嵌合體是指一個(gè)機(jī)體中同時(shí)存在兩種或兩種以上染色體組成不同的細(xì)胞，且這些

細(xì)胞相互間處于嵌合狀態(tài)，因此嵌合體小鼠的一個(gè)細(xì)胞中只有來(lái)自白鼠或來(lái)自黑鼠的基因，不會(huì)同時(shí)存在

兩種來(lái)源的基因，D錯(cuò)誤。

13.下列關(guān)于哺乳動(dòng)物早期胚胎發(fā)育和胚胎工程的敘述，正確的是（）

A.受精卵開(kāi)始卵裂后，首先發(fā)育為囊胚，之后依次是桑根胚、原腸胚

B.鑒別囊胚時(shí)期胚胎的性別，通常取少量?jī)?nèi)細(xì)胞團(tuán)的細(xì)胞

C.通過(guò)轉(zhuǎn)基因、核移植、體外受精等方式獲得的胚胎，必須經(jīng)胚胎移植才能獲得后代

D.胚胎移植中，使用外源雌激素處理供體，可增加其排卵的數(shù)量

【答案】C

【解析】受精卵開(kāi)始卵裂后，首先發(fā)育為桑根胚，之后是囊胚，再發(fā)育為原腸胚，A錯(cuò)誤；鑒別囊胚時(shí)期胚

胎的性別，通常取少量滋養(yǎng)層的細(xì)胞，而不是內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織，取內(nèi)

細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞會(huì)影響胚胎發(fā)育，B錯(cuò)誤；通過(guò)轉(zhuǎn)基因、核移植、體外受精等方式獲得的胚胎，必須經(jīng)胚胎移植

才能獲得后代，因?yàn)檫@些胚胎在體外培養(yǎng)無(wú)法正常發(fā)育成個(gè)體，只有移植到母體子宮內(nèi)才能繼續(xù)發(fā)育，C正

確；胚胎移植中，使用促性腺激素處理供體，可增加其排卵的數(shù)量，而不是外源雌激素，D錯(cuò)誤。

14.紫外線引發(fā)的DNA損傷，可通過(guò)“核昔酸切除修復(fù)（NER）”方式修復(fù)，機(jī)制如圖所示。著色性干皮癥

（XP）患者的NER酶系統(tǒng)存在缺陷，受陽(yáng)光照射后，皮膚易出現(xiàn)炎癥，進(jìn)而發(fā)展成皮膚癌。下列敘述錯(cuò)誤

的是（）

紫外線

34IIIIITIIIIII5，

_________....................................

5ZIIIIIIITIiiii13，

3,?????..........................?憶

A.圖中切口的產(chǎn)生應(yīng)是限制酶的作用

B.填補(bǔ)缺口時(shí)，新鏈合成以5'到3'的方向進(jìn)行

C.在DNA復(fù)制時(shí)可以進(jìn)行缺口修復(fù)

D.XP患者年齡增長(zhǎng)，發(fā)生皮膚癌的可能性會(huì)下降

【答案】D

【解析】由題圖信息可知，紫外線引發(fā)的DNA損傷，使用限制酶將損傷的DNA序列切除，再通過(guò)“核甘酸

切除修復(fù)（NER）”方式修復(fù)，所以圖中切口的產(chǎn)生應(yīng)是限制酶的作用，A正確；DNA復(fù)制時(shí)新鏈合成是以5'

到3'的方向進(jìn)行，圖中填補(bǔ)缺口屬于DNA合成過(guò)程，所以新鏈合成以5'到3'的方向進(jìn)行，B正確；DNA復(fù)

制過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)損傷，此時(shí)可以利用類(lèi)似圖中的機(jī)制進(jìn)行缺U修復(fù)，C正確；XP患者的NER酶系統(tǒng)存

在缺陷，隨著年齡增長(zhǎng)，受陽(yáng)光照射積累的損傷增多，發(fā)生皮膚癌的可能性會(huì)增加，而不是下降，D錯(cuò)誤。

15.關(guān)于DNA粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是（）

A.可選擇哺乳動(dòng)物的成熟紅細(xì)胞和肝細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料

B.實(shí)驗(yàn)中將研磨液更換為蒸儲(chǔ)水，DNA提取的效率基本不變

C.DNA鑒定時(shí)，沸水浴加熱會(huì)使DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

D.DNA析出時(shí)，用玻璃棒快速攪拌以提高DNA提取量

【答案】C

【解析】哺乳動(dòng)物的成熟紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核和細(xì)胞器，不能作為DNA粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn)材料，A錯(cuò)誤；研磨

液能夠溶解細(xì)胞膜，促使細(xì)胞破裂，從而釋放出細(xì)胞內(nèi)的DNA,同時(shí)能夠穩(wěn)定溶液的pH值，防止DNA在pH

變化時(shí)降解或變性，實(shí)驗(yàn)中將研磨液更換為蒸儲(chǔ)水，DNA提取的效率將降低，B錯(cuò)誤；鑒定過(guò)程中沸水浴加

熱可能使DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，C正確；DNA析出過(guò)程中，用玻璃棒攪拌時(shí)動(dòng)作要輕柔，以防止DNA斷

裂，從而獲得較完整的DNA分子，D錯(cuò)誤。

16.某小組通過(guò)PCR（假設(shè)引物長(zhǎng)度為8個(gè)堿基，短于實(shí)際長(zhǎng)度）獲得了含有目的基因的DNA片段，并用限

制酶進(jìn)行酶切（如圖），再用所得片段與質(zhì)粒連接成功構(gòu)建了基因表達(dá)載體。下列敘述正確的是（）

限制酶SpeI5'-ACTAGT-3'NheI5'-G€TAGC-3'CfoI5'-GCGC-3'

識(shí)另I」序歹U3'-TGATCA-5'3'-CGATCG-5'3'-CXJCG-5'

Ttt

擴(kuò)增獲得5'-AGCTAGCAATGCTC................ATGAACTGCGCA-3'

的DNA片段3'-TCGATCGTTACGAG……?TACTTGACGCGT-5'

①］酶切

5'-CTAGCAATGCTC................ATGAACTGCG-3'

3'-GTTACGAG...............TACTTGAC-5'

A.其中一個(gè)引物序列為3'-TGCGCAGT-5'

B.步驟①所用的酶是Spel和Cfol

C.用步驟①的酶對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行酶切，至少獲得2個(gè)片段

D.構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)需要使用限制酶和DNA聚合酶

【答案】C

【解析】由于引物只能引導(dǎo)子鏈從5，到3，，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，其中一個(gè)引物序列為5'TGCGCAGT-3',

A錯(cuò)誤；根據(jù)三種酶的酶切位點(diǎn)，左側(cè)的黏性末端是使用Nhel切割形成的，右邊的黏性末端是用Cfol切割

形成的，B錯(cuò)誤；用步驟①的酶對(duì)載體進(jìn)行酶切，使用了Nhel和Cfol進(jìn)行切割，根據(jù)其識(shí)別位點(diǎn)以及原本

DNA的序列，切割之后至少獲得了2個(gè)片段，C正確；構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)需要使用限制酶和DNA連接酶,

D錯(cuò)誤。

17.科學(xué)家常利用入-Red同源重組酶系統(tǒng)進(jìn)行基因敲除。圖為科學(xué)家運(yùn)用A-Red同源重組酶系統(tǒng)到大腸桿

菌（E.coli）內(nèi)進(jìn)行靶基因敲除的過(guò)程，其中重組質(zhì)粒pKD46在30℃時(shí)正常復(fù)制，而37℃時(shí)自動(dòng)丟失。

下列說(shuō)法正確的是（）

A.HAI和HA2分別添加在兩種引物的5'和3,端

B.過(guò)程I和n的培養(yǎng)溫度分別是30℃、37℃

C.靶基因敲除過(guò)程，只發(fā)生磷酸二酯鍵的斷裂及合成

D.若過(guò)程I是使用含青霉素的培養(yǎng)基成功篩選出含質(zhì)粒pKD46的大腸桿菌，則說(shuō)明該大腸桿菌自身含

有青霉素抗性基因

【答案】B

【解析】HA1和HA2分別添加在兩種引物的5'端，A錯(cuò)誤；過(guò)程I是pKD46導(dǎo)入受體菌，并在受體菌內(nèi)進(jìn)行

復(fù)制，因此所需溫度為30℃,過(guò)程H需除去重組質(zhì)粒pKD46,所需溫度為37℃,B正確；為通過(guò)同源重組

將大腸桿菌基因組DNA上的特定靶基因敲除，除發(fā)生磷酸二酯鍵的斷裂及合成，也發(fā)生氫鍵的斷裂和形成，

C錯(cuò)誤；若過(guò)程I是使用含青霉素的培養(yǎng)基成功篩選出含質(zhì)粒PKD46的大腸桿菌，導(dǎo)入的PKD46中含有青霉

素抗性基因，并在大腸桿菌細(xì)胞中正常表達(dá)，因而能用含有青霉素的培養(yǎng)基將成功導(dǎo)入該質(zhì)粒的大腸桿菌

篩選出來(lái)，說(shuō)明該大腸桿菌自身不含有青霉素抗性基因，D錯(cuò)誤。

18.部分腸道細(xì)菌能夠分泌外膜囊泡(OMV),OMV能穿越腸道上皮屏障，活化腸黏膜內(nèi)的免疫細(xì)胞。研究人

員通過(guò)構(gòu)建ClyA-Ag-mFc融合蛋白基因表達(dá)載體(見(jiàn)圖)，轉(zhuǎn)化大腸桿菌來(lái)制備工程菌。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤

mFc：其表達(dá)產(chǎn)物與樹(shù)突狀細(xì)胞表

面的受體特異性結(jié)合

A.ClyA表達(dá)產(chǎn)物可以將融合蛋白定位到OMV表面

B.Ag表達(dá)產(chǎn)物可以激活機(jī)體的特異性免疫反應(yīng)

C.mFc表達(dá)產(chǎn)物可以提高T細(xì)胞攝取OMV的能力。

D.利用該大腸桿菌可制備預(yù)防腫瘤的口服疫苗

【答案】C

【解析】分析題意可知，ClyA是外膜囊泡上含量較高的特異蛋白，而OMV能穿越腸道上皮屏障活化腸黏膜

內(nèi)豐富的免疫細(xì)胞。所以，ClyA基因的作用為表達(dá)出細(xì)菌溶素A（ClyA）,使OVA和Fc定位至OMV表面，進(jìn)

而融合基因可以被免疫細(xì)胞識(shí)別，A正確；Ag是腫瘤細(xì)胞表面特異性抗原基因，Ag表達(dá)產(chǎn)物可以激活機(jī)體

的特異性免疫反應(yīng)，B正確；mFc表達(dá)產(chǎn)物能夠與樹(shù)突狀細(xì)胞表面的特異性受體結(jié)合，進(jìn)而提高樹(shù)突狀細(xì)胞

（而非T細(xì)胞）識(shí)別、攝取和傳遞抗原信息的能力，C錯(cuò)誤；利用該大腸桿菌可制備預(yù)防腫瘤的口服疫苗，

屬于基因工程在免疫方面的應(yīng)用，D正確。

19.2024年“諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)”授予三位科學(xué)家，以表彰他們?cè)凇坝?jì)算蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)”方面的貢獻(xiàn)。

他們開(kāi)發(fā)的預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的AI工具AlphaFold可以通過(guò)輸入的氨基酸序列信息生成蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)模型,

到目前為止，AlphaFold已經(jīng)預(yù)測(cè)了超過(guò)2億種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)一一即幾乎所有己知的已編碼蛋白質(zhì)，下列相關(guān)

有關(guān)蛋白質(zhì)工程的說(shuō)法正確的是（）

A.AI算法在蛋白質(zhì)工程領(lǐng)域應(yīng)用中，難度最大的是設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)一推測(cè)應(yīng)有氨基酸序列

B.蛋白質(zhì)工程通過(guò)改變氨基酸的空間結(jié)構(gòu)而制造出新的蛋白質(zhì)

C.該技術(shù)有助于科學(xué)家探索通過(guò)功能設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，再逆向推導(dǎo)氨基酸序列

D.肽鏈的盤(pán)曲折疊方式復(fù)雜，與肽鍵以及肽鏈在特定區(qū)域形成氫鍵、二硫鍵等有關(guān)

【答案】C

【解析】AI算法在蛋白質(zhì)工程領(lǐng)域應(yīng)用中，難度最大的是無(wú)法準(zhǔn)確推知蛋白質(zhì)復(fù)雜的高級(jí)結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；

蛋白質(zhì)工程是以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)改造或合成基因，來(lái)改造現(xiàn)

有蛋白質(zhì)，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿(mǎn)足人類(lèi)生產(chǎn)和生活的需求，B錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)工程的過(guò)程是從預(yù)期蛋

白質(zhì)功能一設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)一推測(cè)應(yīng)有氨基酸序列一找到對(duì)應(yīng)的脫氧核甘酸序列（基因）。該技術(shù)可

以通過(guò)輸入的氨基酸序列信息生成蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)模型有助于科學(xué)家探索通過(guò)功能設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，再逆

向推導(dǎo)氨基酸序列，C正確；由于氨基酸之間能夠形成氫鍵、二硫鍵等，從而使得肽鏈能盤(pán)曲、折疊，形成

具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)分子，而肽鍵連接的是氨基酸，使氨基酸形成肽鏈，肽鏈的盤(pán)曲折疊方式復(fù)雜，

與肽鍵無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤。

20.生物技術(shù)就像一把‘'雙刃劍"，它既可以造福人類(lèi)，也可能在使用不當(dāng)時(shí)給人類(lèi)帶來(lái)潛在的危害。下列

敘述錯(cuò)誤的是（)

A.生物武器是用病毒類(lèi)、干擾素及生化毒劑類(lèi)等來(lái)形成殺傷力

B.干細(xì)胞培養(yǎng)在臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域前景廣泛，但也可能面臨一些問(wèn)題，如存在導(dǎo)致腫瘤發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)

C.研究轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物時(shí)應(yīng)采取多種方法防止轉(zhuǎn)基因花粉的傳播，避免基因污染

D.反對(duì)設(shè)計(jì)試管嬰兒的原因之一是避免有人濫用此技術(shù)選擇性設(shè)計(jì)嬰兒

【答案】A

【解析】生物武器是指利用致病菌類(lèi)、病毒類(lèi)和生化毒劑類(lèi)等作為戰(zhàn)爭(zhēng)武器，危害極大，A錯(cuò)誤；干細(xì)胞培

養(yǎng)在臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域前景廣泛，比如用于治療一些疑難疾病，但由于干細(xì)胞的分化和增殖等特性，也可能

面臨安全性問(wèn)題，如免疫排斥、腫瘤形成等，B正確；研究轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物時(shí)應(yīng)采取多種方法防止轉(zhuǎn)基因花粉

的傳播，避免基因污染，符合生物技術(shù)的安全與倫理規(guī)范，C正確；為了防止有人濫用設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù)選

擇性設(shè)計(jì)嬰兒性別，我國(guó)反對(duì)設(shè)計(jì)試管嬰兒，D正確。

第II卷（非選擇題共60分）

二、填空題（本題共5小題，共60分）

21.（14分）某化工廠的污水池中有一種有害的難以降解的有機(jī)化合物X,研究人員用化合物X、磷酸鹽、

鎂鹽以及微量元素等配制培養(yǎng)基，成功篩選得到能高效降解X的細(xì)菌（目的菌），實(shí)驗(yàn)的主要步驟如圖所示

（含化合物X的培養(yǎng)基不透明）?；卮饐?wèn)題：

污水池中震蕩培養(yǎng)若干天后，接種

焉薜瑞測(cè)定各瓶中化合物X的含量

固體

接種培養(yǎng)基

重復(fù)多次，直至獲得目的菌

圖1

（1）培養(yǎng)基中加入化合物X作為唯一碳源的目的是o實(shí)驗(yàn)過(guò)程中進(jìn)行振蕩培養(yǎng)的作用

是O

（2）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中獲得純凈“目的菌”的關(guān)鍵是。實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)該挑取圖2乙中菌落

重復(fù)圖1所示實(shí)驗(yàn)過(guò)程，將固體培養(yǎng)基得到的目的菌重復(fù)多次上述圖1過(guò)程的目的是。

（3）圖2甲所示接種方法是平板劃線法，1是起始區(qū)，在圖中（填圖中序號(hào)）區(qū)域更易獲得單

菌落；運(yùn)用該方法接種得到單菌落需要注意的事項(xiàng)有：（答兩點(diǎn)）。

（4）實(shí)驗(yàn)人員將一段人工合成的DNA轉(zhuǎn)入大腸桿菌，使大腸桿菌產(chǎn)生能降解化合物X的酶（酶Y）,為了比

較酶Y與天然酶（酶W）降解X能力的差異，利用含有一定濃度化合物X的固體培養(yǎng)基進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)寫(xiě)出簡(jiǎn)

要實(shí)驗(yàn)思路：。

【答案】（1）篩選目的菌菌體與營(yíng)養(yǎng)物充分接觸、增加溶氧量

（2）防止雜菌污染透明帶直徑大（有透明帶）純化目的菌株

（3）5每次劃線前都要對(duì)接種環(huán)進(jìn)行灼燒滅菌、接種環(huán)灼燒后要冷卻、每次劃線均要從上一次劃

線的末端開(kāi)始、劃線的次數(shù)要足夠、最后一次劃線與第一次劃線不相連

（4）在含有一定濃度X的培養(yǎng)基上，A處滴加含酶Y的緩沖液，B處滴加等量的相同濃度的天然酶（酶W）的

緩沖液。一段時(shí)間后測(cè)定透明圈的直徑。

【解析】（1）本實(shí)驗(yàn)的目的是“篩選到能高效降解化合物X的細(xì)菌”，因此培養(yǎng)基中加入化合物X作為唯一

碳源，目的是為了篩選目的菌。實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)過(guò)程中進(jìn)行振蕩培養(yǎng)，可使目的菌和培養(yǎng)液充分接觸，促進(jìn)目的

菌繁殖，增加目的菌的濃度。

（2）獲得純凈“目的菌”的關(guān)鍵是無(wú)菌技術(shù)，防止外來(lái)雜菌入侵。含化合物X的培養(yǎng)基不透明，當(dāng)化合物

X被分解后，會(huì)出現(xiàn)透明圈，因此應(yīng)該挑取圖2乙中透明帶直徑大的菌落重復(fù)圖1所示實(shí)驗(yàn)過(guò)程，將固體培

養(yǎng)基得到的目的菌重復(fù)多次上述實(shí)驗(yàn)的目的是對(duì)菌種進(jìn)行純化。

（3）圖2甲所示接種方法是平板劃線法，1是起始區(qū)，在劃線的末端5處更容易獲得單菌落。使用平板劃

線法將菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面，每次劃線前都要對(duì)接種環(huán)進(jìn)行灼燒滅菌、接種環(huán)灼燒后要冷卻、

每次劃線均要從上一次劃線的末端開(kāi)始、劃線的次數(shù)要足夠、最后一次劃線與第一次劃線不相連。

（4）為了比較酶Y與天然酶（酶W）降解X能力的差異，該實(shí)驗(yàn)的自變量為酶的種類(lèi)，因變量為降解X能

力，可用透明圈的直徑來(lái)表示，其他為無(wú)關(guān)變量，應(yīng)保持相同且一致，故實(shí)驗(yàn)步驟為：在含有一定濃度X

的培養(yǎng)基上，A處滴加含酶Y的緩沖液，B處滴加等量的相同濃度的天然酶（酶W）的緩沖液。一段時(shí)間后

測(cè)定透明圈的直徑。

22.（12分）研究者以擬南芥根段作為組織培養(yǎng)材料，探討了激素誘導(dǎo)愈傷組織分化生芽的機(jī)制。請(qǐng)分析回

答:

W基因的相對(duì)表達(dá)量

愈傷組織分化生芽的比例

高CK誘導(dǎo)時(shí)間(d)高CK誘導(dǎo)時(shí)間(d)

圖1圖2

(1)離體的擬南芥根段在適宜條件下可以培育出完整的植株，說(shuō)明。

(2)剪下根段后需要經(jīng)過(guò)一系列的消毒過(guò)程，一般先用流水沖洗，然后在無(wú)菌操作臺(tái)上依次用和次氯

酸鈉溶液等消毒劑浸泡消毒，從每種消毒劑中取出根段后需用沖洗多次，再用無(wú)菌濾紙吸干表面水

分。

(3)植物組織培養(yǎng)常用的MS培養(yǎng)基是在已配制好的MS母液中添加、瓊脂、植物激素等配制而成。在

組織培養(yǎng)過(guò)程中，根段細(xì)胞經(jīng)過(guò)過(guò)程形成愈傷組織，此后調(diào)整培養(yǎng)基中細(xì)胞分裂素(CK)與生長(zhǎng)素

的比例可誘導(dǎo)愈傷組織分化。

⑷愈傷組織生芽過(guò)程中，細(xì)胞分裂素(CK)通過(guò)ARRs(A)基因和WUS(W)基因起作用。為探討A基因與

W基因的關(guān)系，將A基因功能缺失突變體(突變體a)和野生型的愈傷組織分別置于細(xì)胞分裂素(CK)與生

長(zhǎng)素比例高的(高CK)培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生芽，測(cè)定此過(guò)程中W基因的表達(dá)量，結(jié)果如圖1。分析得出結(jié)論：

在高CK誘導(dǎo)下A基因(填“促進(jìn)”或“抑制”)W基因表達(dá)。得出該結(jié)論的依據(jù)為:與野生型相比,。

(5)采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)在上述突變體a中過(guò)量表達(dá)W基因，獲得材料甲。將材料甲、突變體a和野生型三組愈

傷組織在高CK培養(yǎng)基中培養(yǎng)，三組愈傷組織分化生芽的比例如圖2,由此能得出的結(jié)論包括(多選)。

A.A基因在愈傷組織生芽過(guò)程中起作用

B.缺失A基因，W基因表達(dá)不能促進(jìn)生芽

C.過(guò)量表達(dá)W基因可使生芽時(shí)間提前

D.W基因的表達(dá)產(chǎn)物調(diào)控A基因的表達(dá)

【答案】(1)植物細(xì)胞具有全能性

⑵酒精無(wú)菌水

⑶蔗糖脫分化

(4)促進(jìn)經(jīng)高CK誘導(dǎo)后，突變體a中的W基因表達(dá)量明顯低

(5)AC

【解析】(1)離體的植物組織培養(yǎng)成完整植株的過(guò)程體現(xiàn)了植物細(xì)胞具有全能性。

(2)外植體的消毒：用酒精消毒30s,然后立即用無(wú)菌水清洗2?3次；再用次氯酸鈉溶液處理30min,再

用無(wú)菌水清洗2?3次，從每種消毒劑中取出根段后需用無(wú)菌水沖洗多次。

(3)植物組織培養(yǎng)常用的MS培養(yǎng)基是在已配制好的MS母液中還必須加上蔗糖、瓊脂以及激素，才能構(gòu)成

用于組織培養(yǎng)的MS培養(yǎng)基。組織培養(yǎng)過(guò)程中，根段細(xì)胞經(jīng)過(guò)脫分化形成愈傷組織。

(4)由圖1分析可知，野生型的W基因表達(dá)量與高CK誘導(dǎo)時(shí)間的關(guān)系是隨著處理時(shí)間的延長(zhǎng)，W基因的表

達(dá)量顯著升高，突變體的W基因的表達(dá)量明顯少于對(duì)照組，說(shuō)明在高CK誘導(dǎo)下A基因促進(jìn)W基因表達(dá)。

(5)A、由題干信息可知，材料甲體內(nèi)的缺少A基因，W基因過(guò)量表達(dá)；突變體a的A基因不能表達(dá)，野生

型是正常的，分析圖2可知，由野生型曲線和突變體a曲線對(duì)比可知，A基因在愈傷組織分化生芽的過(guò)程中

起作用，A正確；

B、通過(guò)材料甲和突變體a進(jìn)行對(duì)比，缺失A基因時(shí)W基因表達(dá)可以促進(jìn)生芽，B錯(cuò)誤；

C、由材料甲曲線和野生型曲線比較可知，過(guò)量表達(dá)W基因可使生芽時(shí)間提前，C正確；

D、由題干信息可知，材料甲體內(nèi)的缺少A基因，W基因過(guò)量表達(dá)，D錯(cuò)誤。

故選ACo

23.(12分)I.生命孕育的過(guò)程是神奇和復(fù)雜的。胚胎發(fā)育時(shí)，母體通過(guò)形成透明纖維層，防止胚胎細(xì)胞植

入過(guò)深而損傷子宮內(nèi)膜；胚胎的胎盤(pán)細(xì)胞則分泌人絨毛膜促性腺激素(HCG),抑制母體淋巴細(xì)胞的活動(dòng)；

此后胎兒為了獲得更多的養(yǎng)料，還會(huì)導(dǎo)致母體的血壓升高，促進(jìn)更多血液流入子宮，以獲得更多的營(yíng)養(yǎng)。

(l)HCG可通過(guò)腎小球從尿液中排出。用抗HCG單克隆抗體做成的“早早孕診斷試劑盒"，在妊娠第8天就可

以通過(guò)檢查尿液作出診斷。請(qǐng)簡(jiǎn)述利用從經(jīng)HCG免疫的小鼠體內(nèi)采集的B淋巴細(xì)胞(簡(jiǎn)稱(chēng)B淋巴細(xì)胞)、小

鼠骨髓瘤細(xì)胞制備抗HCG單克隆抗體的主要流程：(用箭頭和文字表示)。

H.黃曲霉毒素(AFB)是黃曲霉(一種真菌)產(chǎn)生的具有極強(qiáng)致癌力的小分子代謝產(chǎn)物。為準(zhǔn)確檢測(cè)食品

中殘留的AFB,科研人員擬將AFB單抗固定在一種新材料上，制備為“檢測(cè)探針”。已知材料M穩(wěn)定性、發(fā)

光性能等方面有明顯優(yōu)勢(shì)，但它很難與抗體結(jié)合；物質(zhì)P可以提高材料M對(duì)抗體的親和力。制備檢測(cè)探針

的流程如圖L探針發(fā)光性能與物質(zhì)P的濃度關(guān)系如圖2o

物AfiP的濃度(ing/mL)

陽(yáng)2

林品和探針的移動(dòng)力向

樣品和探針

程介h滴加.AFB

Y抗AFB冷抗的抗體

吸水柴

M3

(2)依據(jù)圖2結(jié)果，科研人員選擇物質(zhì)P的濃度為作為生產(chǎn)檢測(cè)探針的條件，原因是

(3)科研人員制備定量檢測(cè)AFB的免疫試紙，如圖3。試紙的T線處固定的物質(zhì)是AFB,C線處固定的物質(zhì)是

抗AFB單抗的抗體。在加樣處滴加的樣液會(huì)向右擴(kuò)散經(jīng)過(guò)T線和C線。

若加樣處，滴加只含“MP-AFB單抗探針”的樣液，能檢測(cè)到熒光的線為(填“T線”、“C線”或“T

線和C線”)；若滴加樣液中含有MP-AFB單抗探針和高濃度的AFB,T線的發(fā)光性為(填“發(fā)熒光”

或“不發(fā)熒光”)。

⑷單克隆抗體除了上述功能，還有什么作用？

［受安】(1)B淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)多種雜篩選雜交瘤克隆化培養(yǎng)抗體陽(yáng)性的培養(yǎng)一抗HCG單

骨蹄寤細(xì)胞一Q融合'交細(xì)胞—一細(xì)胞抗體檢測(cè)”雜交瘤細(xì)胞\克隆抗體

(2)0.8mg/mL在物質(zhì)P濃度為0.8mg/mL時(shí)，探針發(fā)光性能與更高濃度時(shí)差異很小，因此科研時(shí)

可選擇該濃度0.8mg/mL作為生產(chǎn)檢測(cè)探針的條件，可節(jié)省成本

⑶T線和C線不發(fā)熒光

(4)治療疾病、運(yùn)載藥物

【解析】(1)利用從經(jīng)HCG免疫的小鼠體內(nèi)采集的B淋巴細(xì)胞制備抗HCG單克隆抗體的過(guò)程中，抗原是HCG,

其單克隆抗體的主要流程如下圖：

B淋巴細(xì)胞一誘導(dǎo).多種雜篩選.雜交瘤克隆化培養(yǎng).抗體陽(yáng)性的培養(yǎng).抗HCG單

骨髓瘤細(xì)胞融合'交細(xì)胞"細(xì)胞抗體檢測(cè)'雜交瘤細(xì)胞*克隆抗體°

(2)圖2結(jié)果表明，在物質(zhì)P濃度為0.8mg/mL時(shí)，探針發(fā)光性能與更高濃度時(shí)差異很小，因此科研時(shí)可

選擇該濃度0.8mg/mL作為生產(chǎn)檢測(cè)探針的條件，可節(jié)省成本。

(3)若加樣處滴加只含“MP-AFB單抗探針”的樣液，MP-AFB單抗探針與T線處的AFB結(jié)合，T線發(fā)熒光;

C線處固定的抗AFB單抗的抗體也可以和MP-AFB單抗探針

結(jié)合，使C線發(fā)出熒光。若滴加樣液中含有MP-AFB單抗探針和高濃度的AFB,探針已經(jīng)與樣液中的AFB結(jié)

合，T線不發(fā)熒光。

(4)單克隆抗體特異性強(qiáng)、靈敏度高，據(jù)此可用單克隆抗體和相應(yīng)的藥物結(jié)合通過(guò)單克隆抗體的作用將藥

物定點(diǎn)到病灶部位進(jìn)行定向治療，可以減輕藥物的副作用(即能治療疾病、運(yùn)載藥物)，另外單克隆抗體還

可疾病的診斷和治療。

24.(12分)CRISPR/Cas9系統(tǒng)廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的基因編輯系統(tǒng)，常用于基因編輯技術(shù)、轉(zhuǎn)基因技術(shù)

等新技術(shù)，使水稻等作物改良。sgRNA和Cas9蛋白是CR1SPR/Cas9系統(tǒng)的核心，sgRNA是根據(jù)靶基因設(shè)計(jì)

合成的向?qū)NA,引導(dǎo)Cas9蛋白對(duì)靶基因進(jìn)行剪切，實(shí)現(xiàn)對(duì)靶基因定點(diǎn)編輯。

(1)CRISPR/Cas9系統(tǒng)中的sgRNA可與目標(biāo)DNA結(jié)合，依據(jù)的原理是,推測(cè)Cas9蛋白與限制酶的功能

相似，都作用于鍵。CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)有時(shí)存在編輯對(duì)象出錯(cuò)而造成“脫靶"，sgRNA的識(shí)別

序列越短，脫靶率越高，請(qǐng)分析原因0

(2)水稻是兩性花，其雄性育性受基因控制，高溫會(huì)導(dǎo)致花粉敗育?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)兩株溫敏型雄性不育突變

株M和N,其雄性不育的起點(diǎn)溫度分別為25℃、21℃o考慮到大田中環(huán)境溫度會(huì)有波動(dòng)，制備水稻雜交種

子時(shí)，選用植株N作母本進(jìn)行雜交更合適，理由是o

(3)為培育不受溫度影響的雄性不育株，科學(xué)家利用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)，將純合野生稻(2n)甲中

的冷敏型基因g改造為耐冷型基因G,篩選得到純合耐冷突變體乙，科研人員進(jìn)行如表所示實(shí)驗(yàn)。

親本3表型F2表型及數(shù)量

甲義乙耐冷型耐冷型280,冷敏型200

據(jù)實(shí)驗(yàn)的F?中耐冷型植株與冷敏型植株的數(shù)量比，有人提出假設(shè)：R產(chǎn)生的雌配子育性正常，但帶有G基

因的花粉成活率很低(假設(shè)其花粉成活率保持不變)。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)方案，檢驗(yàn)上述假設(shè)，并寫(xiě)出支持該

假設(shè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

雜交方案：o

預(yù)期結(jié)果：O

【答案】(1)堿基互補(bǔ)配對(duì)磷酸二酯識(shí)別序列短，特異性差，易與其他片段結(jié)合造成編輯出錯(cuò),

脫靶率高

(2)N植株雄性不育的起點(diǎn)溫度更低，受粉時(shí)出現(xiàn)雄性可育的情況更少，不易出現(xiàn)自交和雜交種混雜的現(xiàn)象，

且雄性不育可以減少去雄操作的工作量

（3）將實(shí)驗(yàn)中R植株與植株甲進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)子代表型及比例B植株做母本時(shí)，子代耐冷

型：冷敏型=1：1；反交實(shí)驗(yàn)中，子代耐冷型：冷敏型=1：5（或冷敏型多）

【分析】1、基因工程的基本操作程序有四步：①目的基因的獲?。虎诨虮磉_(dá)載體的構(gòu)建；③將目的基因

導(dǎo)入受體細(xì)胞；④目的基因的檢測(cè)與鑒定。

2、基因工程的三種工具：限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）、DNA連接酶、運(yùn)載體。

3、標(biāo)記基因的作用是為了鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來(lái)。

【解析】（1）sgRNA可與目標(biāo)DNA根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則結(jié)合，提高結(jié)合的準(zhǔn)確性。Cas9蛋白對(duì)靶基因進(jìn)

行剪切，說(shuō)明Cas9蛋白與限制酶的功能相似，都作用于磷酸二酯鍵。gRNA的識(shí)別序列越短，脫靶率越高,

原因是識(shí)別序列短，特異性差，易與其他片段結(jié)合造成編輯出錯(cuò)，更容易導(dǎo)致因編輯對(duì)象出錯(cuò)而造成“脫

靶”，即脫靶率越高。

（2）高溫會(huì)導(dǎo)致花粉敗育，而雄性不育突變株M和N的雄性不育的起點(diǎn)溫度分別為25℃、21℃,植株M雄

性不育的起點(diǎn)溫度更高。制備水稻雜交種子時(shí)，選用植株N作母本進(jìn)行雜交更合適，N植株雄性不育的起點(diǎn)

溫度更低，受粉時(shí)出現(xiàn)雄性可育的情況更少，不易出現(xiàn)自交和雜交種混雜的現(xiàn)象，且雄性不育可以減少去

雄操作的工作量。

（3）實(shí)驗(yàn)的Fz中耐冷型植株與冷敏型植株的數(shù)量比是7：5,若B產(chǎn)生的雌配子育性正常，但帶有G基因

的花粉成活率很低（假設(shè)其花粉成活率保持不變），即