貴州大學(xué)《生物藥物分析與檢驗》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁貴州大學(xué)《生物藥物分析與檢驗》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共25個小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在心血管系統(tǒng)藥物中，抗心律失常藥的分類和作用機(jī)制較為復(fù)雜。以下關(guān)于Ⅰ類抗心律失常藥的特點(diǎn)，不正確的是？（）A.適度阻滯鈉通道B.減慢動作電位0相上升速率C.延長動作電位時程D.對室上性心律失常效果好2、在藥物相互作用的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的協(xié)同作用和拮抗作用，以下哪種表述是準(zhǔn)確的？（）A.藥物相互作用對藥物療效和安全性影響不大，可以忽略不計B.藥物的協(xié)同作用可以增強(qiáng)療效，拮抗作用會降低療效，了解藥物相互作用對于合理用藥、避免不良反應(yīng)具有重要意義C.藥物相互作用的機(jī)制復(fù)雜，難以研究和預(yù)測，臨床醫(yī)生不需要關(guān)注D.只有同時使用的藥物才會發(fā)生相互作用，間隔使用的藥物不會相互影響3、在生物制藥的領(lǐng)域，單克隆抗體藥物的發(fā)展迅速。對于一種治療自身免疫性疾病的單克隆抗體，以下關(guān)于其生產(chǎn)和質(zhì)量控制的描述，哪一項是不準(zhǔn)確的？（）A.通常通過哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)來生產(chǎn)B.質(zhì)量控制需要檢測其純度、活性和免疫原性C.生產(chǎn)過程中的細(xì)胞培養(yǎng)條件對抗體的性質(zhì)影響不大D.可以通過基因工程技術(shù)對抗體進(jìn)行改造和優(yōu)化4、在臨床藥學(xué)的實(shí)踐中，藥物治療的個體化方案制定是提高治療效果和減少不良反應(yīng)的關(guān)鍵。對于一位患有多種慢性疾病且正在使用多種藥物的老年患者，以下哪種因素更需要優(yōu)先考慮以優(yōu)化其藥物治療方案？（）A.藥物之間的相互作用B.患者的肝腎功能C.患者的飲食習(xí)慣D.患者的經(jīng)濟(jì)狀況5、在藥物代謝動力學(xué)的研究中，藥物的消除過程包括多個環(huán)節(jié)。對于一種主要通過腎臟排泄消除的藥物，以下哪種情況會顯著影響其消除速率？（）A.腎功能衰竭B.肝功能異常C.心臟功能不全D.呼吸系統(tǒng)疾病6、在藥物制劑的設(shè)計中，靶向給藥系統(tǒng)是研究的熱點(diǎn)之一。對于一種針對腫瘤細(xì)胞的靶向納米粒制劑，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，哪一項不正確？（）A.通過納米粒的表面修飾，特異性識別腫瘤細(xì)胞表面的受體B.利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應(yīng)實(shí)現(xiàn)被動靶向C.納米?？梢灾苯託⑺滥[瘤細(xì)胞，無需其他藥物的協(xié)同作用D.能夠降低藥物對正常組織的毒性，提高治療效果7、在藥理學(xué)的研究中，藥物的耐受性是一個常見的現(xiàn)象。長期使用一種鎮(zhèn)痛藥后，患者需要增加劑量才能達(dá)到相同的鎮(zhèn)痛效果，這種耐受性屬于以下哪種類型？（）A.快速耐受性B.交叉耐受性C.耐藥性D.以上都不是8、關(guān)于藥學(xué)中的藥物臨床試驗，對于臨床試驗的分期、目的和受試者的選擇，以下描述錯誤的是（）A.臨床試驗分為I、II、III、IV期B.I期臨床試驗主要評估藥物的安全性C.所有受試者都可以參加任何階段的臨床試驗D.各期臨床試驗的目的和重點(diǎn)不同9、在生物利用度的研究中，影響藥物吸收的因素眾多。對于一種口服難溶性藥物，以下哪種方法可能有助于提高其生物利用度？（）A.制成微乳制劑B.增加藥物的粒徑C.減少給藥次數(shù)D.與食物同服10、藥物的致畸作用是孕婦用藥時需要特別關(guān)注的問題。在妊娠的不同階段，胎兒對藥物致畸作用的敏感性有所不同，以下哪個階段胎兒對致畸藥物最為敏感？（）A.妊娠早期B.妊娠中期C.妊娠晚期D.整個妊娠期敏感性相同11、在生物制藥的質(zhì)量控制中，生物活性測定是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種重組蛋白藥物，以下哪種生物活性測定方法更能準(zhǔn)確反映其在體內(nèi)的藥效？（）A.細(xì)胞增殖抑制實(shí)驗B.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗C.動物體內(nèi)藥效學(xué)實(shí)驗D.體外結(jié)合實(shí)驗12、在藥代動力學(xué)的房室模型研究中，不同的房室模型適用于不同的藥物特征。對于一種在體內(nèi)分布迅速且消除較慢的藥物，以下哪種房室模型更能準(zhǔn)確地描述其體內(nèi)過程？（）A.一房室模型B.二房室模型C.多房室模型D.非房室模型13、在臨床藥學(xué)的實(shí)踐中，藥物治療的個體化是重要的原則之一。對于一位患有心血管疾病的患者，需要使用一種抗凝血藥物，在確定給藥劑量時，以下哪個因素通常不是首要考慮的？（）A.患者的年齡和性別B.患者的飲食習(xí)慣C.患者的肝腎功能D.患者正在服用的其他藥物14、對于藥代動力學(xué)的研究，以下關(guān)于藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的影響因素，哪一項是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程只受藥物本身性質(zhì)的影響，與生理因素和藥物相互作用無關(guān)B.生理因素如胃腸道的pH值、血液循環(huán)、器官功能，以及藥物相互作用等都會顯著影響藥物在體內(nèi)的處置過程，進(jìn)而影響藥物的療效和安全性C.藥代動力學(xué)參數(shù)對于臨床用藥沒有任何指導(dǎo)意義，醫(yī)生可以根據(jù)經(jīng)驗隨意調(diào)整藥物劑量D.研究藥物在體內(nèi)的過程過于復(fù)雜，對藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用沒有實(shí)際價值15、在藥物化學(xué)的研究中，關(guān)于藥物分子結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系，以下哪種說法是較為準(zhǔn)確的？（）A.藥物分子結(jié)構(gòu)的微小變化對藥效毫無影響，藥效主要取決于藥物的劑量B.藥物分子的結(jié)構(gòu)決定了其物理化學(xué)性質(zhì)，進(jìn)而顯著影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，最終影響藥效C.藥效僅僅取決于藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合能力，與藥物分子結(jié)構(gòu)的其他方面無關(guān)D.藥物分子結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系復(fù)雜且難以捉摸，無法通過科學(xué)方法進(jìn)行研究和預(yù)測16、在藥物代謝動力學(xué)的研究中，藥物在體內(nèi)的分布受到多種因素的影響。對于一種能夠與血漿蛋白高度結(jié)合的藥物，以下關(guān)于其在組織中的分布情況，哪一項描述不準(zhǔn)確？（）A.較難分布到血漿蛋白結(jié)合率低的組織B.容易在血液中保持較高的濃度C.能夠迅速分布到所有的組織器官D.當(dāng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)被飽和時，分布情況會發(fā)生改變17、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，對于藥物的構(gòu)效關(guān)系研究，以下關(guān)于鎮(zhèn)痛藥嗎啡及其衍生物的結(jié)構(gòu)改造和活性變化的描述，不準(zhǔn)確的是（）A.對嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾可改變其鎮(zhèn)痛活性和副作用B.去除嗎啡中的某些官能團(tuán)會完全喪失鎮(zhèn)痛作用C.嗎啡結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)改變會顯著影響其藥理性質(zhì)D.對嗎啡進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化總能降低其成癮性18、在藥物制劑新技術(shù)的研究中，納米技術(shù)在藥物遞送方面具有潛在優(yōu)勢。對于一種基于納米載體的抗癌藥物制劑，以下關(guān)于其特點(diǎn)和優(yōu)勢的描述，哪一項是不正確的？（）A.能夠提高藥物的靶向性，減少對正常組織的損傷B.可以延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間C.納米載體能夠完全避免藥物的免疫原性D.可能改善藥物的溶解性和生物利用度19、在藥物研發(fā)過程中，高通量篩選技術(shù)可以快速篩選大量化合物。以下哪種檢測方法常用于高通量篩選中的活性評價？（）A.酶活性測定B.細(xì)胞增殖抑制測定C.受體結(jié)合測定D.以上都是20、在藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測中，新的不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)對于保障用藥安全具有重要意義。以下關(guān)于新的不良反應(yīng)的判斷，不準(zhǔn)確的是？（）A.藥品說明書中未記載的不良反應(yīng)B.患者以前使用過該藥物未出現(xiàn)的不良反應(yīng)C.文獻(xiàn)中未報道過的不良反應(yīng)D.輕微且短暫的不良反應(yīng)21、在藥物研發(fā)的早期階段，虛擬篩選技術(shù)可以幫助篩選潛在的活性化合物。以下哪種虛擬篩選方法基于藥物分子與靶點(diǎn)的三維結(jié)構(gòu)匹配？（）A.基于藥效團(tuán)的篩選B.分子對接C.定量構(gòu)效關(guān)系研究D.相似性搜索22、對于藥物制劑的開發(fā)，若要制備一種能夠在腸道特定部位緩慢釋放藥物的腸溶制劑，以下哪種高分子材料常用于包衣，以實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的控釋效果？（）A.乙基纖維素B.羥丙甲纖維素C.丙烯酸樹脂D.聚乙烯醇23、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量均勻度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度的測定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.重量分析法24、在藥物制劑穩(wěn)定性的研究中，關(guān)于影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素和提高穩(wěn)定性的方法，以下哪種表述是正確的？（）A.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素只有溫度和濕度，提高穩(wěn)定性只需控制這兩個因素即可B.藥物制劑的穩(wěn)定性受到處方因素、外界因素和微生物污染等多方面的影響，可通過優(yōu)化處方、選擇合適的包裝材料和儲存條件等方法來提高穩(wěn)定性C.藥物制劑一旦制成，其穩(wěn)定性就無法改變，無需采取任何措施來提高D.研究藥物制劑的穩(wěn)定性沒有實(shí)際意義，只要在有效期內(nèi)使用就不會有問題25、在藥理學(xué)的研究中，藥物的量效關(guān)系反映了藥物效應(yīng)與劑量之間的規(guī)律。對于一種具有線性量效關(guān)系的藥物，以下關(guān)于其特點(diǎn)的描述，哪一項不準(zhǔn)確？（）A.隨著劑量的增加，藥效相應(yīng)增加B.藥物的效能是固定不變的C.藥物的效價強(qiáng)度可以通過量效曲線來確定D.藥物的最大效應(yīng)與劑量無關(guān)二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、血液系統(tǒng)疾病如貧血和出血性疾病的治療需要選擇合適的藥物。對于缺鐵性貧血的治療，以下說法正確的是：A.口服鐵劑是治療缺鐵性貧血的首選方法，一般選擇亞鐵制劑。B.服用鐵劑時同時服用維生素C可以促進(jìn)鐵的吸收。C.注射鐵劑適用于口服鐵劑不能耐受或吸收不良的患者。D.補(bǔ)鐵治療至血紅蛋白恢復(fù)正常后即可停藥。2、關(guān)于藥物的受體作用，以下說法正確的是：A.激動劑與受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)B.拮抗劑與受體結(jié)合不產(chǎn)生效應(yīng)C.部分激動劑既有激動作用又有拮抗作用D.受體的數(shù)量和親和力不會改變3、在治療心血管疾病時，常常會用到β受體阻滯劑。下列關(guān)于β受體阻滯劑的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用的描述，正確的是（）A.降低心肌耗氧量，用于心絞痛的治療B.減慢心率，用于心律失常的治療C.可降低血壓，是高血壓治療的常用藥物之一D.通過阻斷β受體，抑制心肌收縮力4、某種用于治療消化系統(tǒng)疾病的藥物，在臨床治療中具有一定的特點(diǎn)。關(guān)于其對胃腸道動力的影響、藥物劑型的選擇、聯(lián)合用藥的方案以及藥物耐受性，以下說法正確的是：A.可以增強(qiáng)或抑制胃腸道動力，根據(jù)病情選擇B.有腸溶膠囊、分散片等多種劑型，適應(yīng)不同患者需求C.常與抗生素、抑酸藥等聯(lián)合使用，提高治療效果D.長期使用可能導(dǎo)致藥物耐受性，需要調(diào)整治療策略5、在治療高脂血癥的藥物中，屬于他汀類的有：A.阿托伐他汀B.瑞舒伐他汀C.辛伐他汀D.普伐他汀6、在治療神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的藥物中，以下關(guān)于帕金森病治療藥物的描述，正確的是：A.司來吉蘭可延緩帕金森病的進(jìn)展B.恩他卡朋與左旋多巴合用可減少癥狀波動C.羅匹尼羅是多巴胺受體激動劑D.托卡朋可抑制COMT酶，增強(qiáng)左旋多巴的療效7、在藥物穩(wěn)定性研究中，主要考察哪些因素對藥物穩(wěn)定性的影響？（）。A.溫度；B.濕度；C.光照；D.氧氣。8、對于高尿酸血癥患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.別嘌醇；B.苯溴馬??；C.非布司他；D.秋水仙堿。9、藥物的臨床試驗需要遵循倫理原則和科學(xué)方法。以下關(guān)于藥物臨床試驗的倫理要求，正確的是：A.試驗前必須獲得受試者的知情同意，充分告知試驗的風(fēng)險和受益。B.試驗方案應(yīng)經(jīng)過倫理委員會的審查和批準(zhǔn)。C.應(yīng)保護(hù)受試者的隱私和個人信息。D.對于試驗中出現(xiàn)的嚴(yán)重不良事件，應(yīng)及時采取措施并向受試者和監(jiān)管部門報告。10、關(guān)于藥物的氣霧劑，以下描述正確的是：A.可以直接作用于肺部B.藥物的吸收速度快C.制劑的穩(wěn)定性高D.適用于所有藥物三、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）針對抗腫瘤藥物，論述其分類方法、作用機(jī)制及臨床應(yīng)用的局限性，探討聯(lián)合用藥和靶向治療在腫瘤治療中的優(yōu)勢和發(fā)展趨勢。2、（本題5分）中藥復(fù)方的研究是中醫(yī)藥現(xiàn)代化的重要內(nèi)容，請闡述中藥復(fù)方的研究思路、方法以及在中藥新藥研發(fā)中的應(yīng)用。3、（本題5分）簡述市場營銷中的市場調(diào)研方法有哪些，如何進(jìn)行有效的市場調(diào)研。4、（本題5分）闡述抗高血壓藥物的分類、作