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2024-2025學(xué)年第二學(xué)期高二年級化學(xué)階段性練習(xí)(一)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1B11C12N14O16Cu64As75一、選擇題(共16小題,每小題3分,共48分)1.符號“3px”沒有給出的信息是()A.能層 B.能級C.電子云在空間的伸展方向 D.電子的自旋方向2.莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是()A.分子中有2個(gè)手性碳原子 B.此有機(jī)物按碳骨架分類屬于脂肪烴的衍生物C.莽草酸的分子式為C7H4O5 D.分子中有三種官能團(tuán)3.下列說法或有關(guān)化學(xué)用語的表達(dá)正確的是A.在基態(tài)多電子原子中,p軌道電子能量一定高于s軌道電子能量B.基態(tài)鈹原子最外層電子的電子云輪廓圖:C.乙炔的空間填充模型:D.基態(tài)碳原子的價(jià)層電子的軌道表示式:4.已知?dú)浠X鋰是有機(jī)合成中非常重要的還原劑,遇水即爆炸性分解,發(fā)生反應(yīng)。下列說法正確的是A.電負(fù)性:O>Li>H>Al B.堿性:C.離子半徑: D.既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵5.下列分子或離子的中心原子為雜化,且雜化軌道容納1對孤電子對的是A.、、 B.、、C.HCN、、 D.、、6.下列各組物質(zhì)中,都是由極性鍵構(gòu)成的極性分子的是A.和 B.和C.和HCl D.和7.用價(jià)電子對互斥理論(VSEPR)可以預(yù)測許多分子或離子的空間構(gòu)型,也可推測鍵角大小,下列判斷正確的是A.是V形分子 B.鍵角大于C.是三角錐形分子 D.和的空間結(jié)構(gòu)相同8.、和均可作為燃料電池的燃料。下列說法錯(cuò)誤的是A.、和中C、N雜化方式均相同B.和的空間結(jié)構(gòu)分別為正四面體形、三角錐形C.、和均為極性分子D.沸點(diǎn):9.下列各組物質(zhì)的晶體類型相同的是A.和 B.和NaCl C.和KCl D.和MgO10.下列說法正確的是A.CO2、CS2和SiO2的結(jié)構(gòu)相似B.H—F的鍵能比H—Cl的鍵能大,所以HF比HCl穩(wěn)定,HF的穩(wěn)定性與HF分子間存在氫鍵無關(guān)C.干冰易升華,這與分子中C=O鍵的鍵能大小有關(guān)D.H2O和H2S的空間構(gòu)型相似,CaO2和CaH2的化學(xué)鍵類型完全相同11.下列對分子性質(zhì)的解釋中,不正確的是(
)A.碘易溶于四氯化碳,甲烷難溶于水都可用相似相溶原理解釋B.由于乳酸()中存在一個(gè)手性碳原子,導(dǎo)致該物質(zhì)存在互為鏡像的兩個(gè)手性異構(gòu)體;生產(chǎn)中可利用“手性合成”法主要得到其中一種手性分子C.的穩(wěn)定性很強(qiáng),是因?yàn)槠浞肿娱g能形成氫鍵D.分子的結(jié)構(gòu)為,可知為極性分子12.鐵、氮?dú)?、丙?)和乙醇可參與制備鐵氮化合物(FexNy),以下說法不正確的是A.丙酮中碳原子采用sp2和sp3雜化B.Fe元素位于元素周期表的第VIIIB族C.1個(gè)N2分子中有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵D.乙醇的沸點(diǎn)高于丙烷,是因?yàn)橐掖挤肿娱g存在氫鍵13.列物質(zhì)性質(zhì)排序錯(cuò)誤的是A.酸性:F3CCOOH>Cl3CCOOH B.沸點(diǎn):C.熔點(diǎn): D.穩(wěn)定性:14.關(guān)于化學(xué)式為的配合物,下列說法正確的是A.配位體是和,配位數(shù)是5B.中心離子是,配離子是C.內(nèi)界和外界中的的數(shù)目比是1∶2D.在1mol該配合物中加入足量溶液,可以得到3molAgCl沉淀15.幾種晶體的晶胞(或晶體結(jié)構(gòu))如圖所示,下列說法正確的是()NaCl晶胞CO2晶胞金剛石晶胞石墨晶體結(jié)構(gòu)A.NaCl中Na+的配位數(shù)小于干冰中CO2分子的配位數(shù)B.干冰晶胞中CO2分子之間和金剛石晶胞中碳原子間的靜電作用均是共價(jià)鍵C.若金剛石的晶胞邊長為acm,其中兩個(gè)最近的碳原子之間的距離為cmD.石墨晶體層內(nèi)是共價(jià)鍵,層間是范德華力,所以石墨是一種過渡晶體16.下列各項(xiàng)敘述不正確的是A.若硫原子核外電子排布圖為則違反了泡利原理B.若21號元素的基態(tài)原子電子排布式為,則違反了構(gòu)造原理C.鈹原子核外有4種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子D.原子的電子排布子由能釋放特定能量產(chǎn)生發(fā)射光譜17.如圖為冰晶體的結(jié)構(gòu)模型,大球代表O原子,小球代表H原子,下列有關(guān)說法正確的是A.冰晶體中每個(gè)水分子與另外四個(gè)水分子形成四面體B.冰晶體具有共價(jià)鍵三維骨架結(jié)構(gòu),是共價(jià)晶體C.水分子間通過形成冰晶體D.冰晶體融化時(shí),水分子間的空隙增大18.利用超分子可以對一些物質(zhì)進(jìn)行分離,例如利用杯酚(結(jié)構(gòu)如圖1所示,用“”表示)分離和的過程如圖2所示。下列說法不正確的是()A.與結(jié)構(gòu)相似,由于鍵的鍵長小于鍵,所以的熔、沸點(diǎn)低于B.該流程體現(xiàn)了超分子具有“分子識別”的特征C.,互為同素異形體D.杯酚中所有原子不可能位于同一平面第II卷非選擇題(共46分)19.(12分)下表為元素周期表前36號元素,回答下列問題:(1)上表元素中位于d區(qū)的元素為(填名稱);戊元素最高能層的符號為,(2)基態(tài)甲原子核外電子排布圖為;乙、丙組成的原子個(gè)數(shù)比為1:1的物質(zhì)與水反應(yīng)的離子方程式為。(3)上述所有非金屬元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性從強(qiáng)到弱的順序是。(4)已知鉻原子、己原子的電離能[I/(kJ·mol-1)]數(shù)據(jù)如下表所示。鉻的第二電離能比己的第二電離能大的原因是。電離能I1I2鉻6531591己717150920.(16分)氟在已知元素中電負(fù)性最大、非金屬性最強(qiáng),其單質(zhì)直到1886年才被首次分離出來。回答下列問題:(1)基態(tài)氟原子的電子有種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。(2)已知:CH3COOH的pKa=4.76,CF3COOH的pKa=0.23。酸性:CF3COOH(填“>”或“<”)CH3COOH,原因是。(3)OF2中O的化合價(jià)為;鍵角:OF2H2O(填“>”“<”或“=”)。(4)AlF3結(jié)構(gòu)屬立方晶系,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①已知:AlF3的熔點(diǎn)為1090℃,AlCl3的熔點(diǎn)為192℃。AlF3的熔點(diǎn)高于AlCl3的原因是。②圖中A表示(填離子符號)。③圖中A與B的最近距離為apm,則該晶體的密度ρ=g/cm3(列出計(jì)算式,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。21.(18分)硼酸(H3BO3)是一種片層狀結(jié)構(gòu)的白色晶體(下圖),有油膩感,可做潤滑劑?;卮鹣铝袉栴}:(1)下列有關(guān)硼酸晶體的說法正確的是__________;A.H3BO3分子的穩(wěn)定性與氫鍵有關(guān)B.含1molH3BO3的晶體中有3mol氫鍵C.分子中B、O最外層均為8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.硼原子雜化軌道的類型為sp2,同層分子間的主要作用力是范德華力(2)硼酸晶體是片層結(jié)構(gòu),其中一層的結(jié)構(gòu)如圖所示。硼酸在冷水中溶解度很小,但在熱水中較大,原因是:。(3)的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,其中原子的雜化方式為。(4)用價(jià)層電子對互斥理論推斷的VSEPR模型名稱是;屬于分子(填“極性”或“非極性”)分子中
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