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文檔簡介
2025屆湖南省衡陽縣第五中學(xué)高考化學(xué)四模試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某硫酸廠廢氣中SO2的回收利用方案如圖所示。下列說法錯誤的是()A.X可能含有2種鹽 B.Y可能含有(NH4)2SO4C.a(chǎn)是SO3 D.(NH4)2S2O8中S的化合價不可能為+72、硒(Se)元素是人體必需的微量元素之一。下列說法正確的是A.硒的攝入量越多對人體健康越好 B.SeO32-空間構(gòu)型為正四面體C.H2Se的熔沸點(diǎn)比H2S高 D.H2SeO4的酸性比H2SO4強(qiáng)3、下列化學(xué)用語中,正確的是A.Na原子結(jié)構(gòu)示意圖 B.MgCl2的電子式C.N2分子的結(jié)構(gòu)式N=N D.CH4的比例模型4、用O2將HCl轉(zhuǎn)化為Cl2,反應(yīng)方程式為:4HCl(g)+O2(g)2H2O(g)+2Cl2(g)+Q(Q>0)一定條件下測得反應(yīng)過程中n(Cl2)的實驗數(shù)據(jù)如下。下列說法正確的是()t/min0246n(Cl2)/10-3mol01.83.75.4A.0~2min的反應(yīng)速率小于4~6min的反應(yīng)速率B.2~6min用Cl2表示的反應(yīng)速率為0.9mol/(L·min)C.增大壓強(qiáng)可以提高HCl轉(zhuǎn)化率D.平衡常數(shù)K(200℃)<K(400℃)5、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用相對應(yīng)的是()A.Cl2具有漂白性,可用作自來水的消毒B.SiO2具有高沸點(diǎn),可用作制備光導(dǎo)纖維C.NH3具有還原性,可用作制冷劑D.Na2O2能與CO2反應(yīng),可用作潛水艇內(nèi)的供氧劑6、中學(xué)化學(xué)中很多“規(guī)律”都有適用范圍,下列根據(jù)有關(guān)“規(guī)律”推出的結(jié)論正確的是()選項規(guī)律結(jié)論A較強(qiáng)酸可以制取較弱酸次氯酸溶液無法制取鹽酸B反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快常溫下,相同的鋁片中分別加入足量的濃、稀硝酸,濃硝酸中鋁片先溶解完C結(jié)構(gòu)和組成相似的物質(zhì),沸點(diǎn)隨相對分子質(zhì)量增大而升高NH3沸點(diǎn)低于PH3D溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀轉(zhuǎn)化AgCl沉淀中滴加NaI溶液可以得到AgI沉淀A.A B.B C.C D.D7、下列關(guān)于氨分子的化學(xué)用語錯誤的是A.化學(xué)式:NH3 B.電子式:C.結(jié)構(gòu)式: D.比例模型:8、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是A.Fe2O3能溶于酸,可用作紅色油漆和涂料B.NaHCO3的水溶液呈弱堿性,可用作膨松劑C.Al2O3熔點(diǎn)高,可用于制作耐火坩堝D.SiO2熔點(diǎn)高、硬度大,常用來制造集成電路9、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會密切相關(guān)。下列敘述錯誤的是A.還原鐵粉能用作食品抗氧化劑B.夜空中光柱的形成屬于丁達(dá)爾效應(yīng)C.浸泡過KMnO4溶液的硅土可作水果保鮮劑D.燃煤中加入CaO可減少溫室氣體的排放10、以下性質(zhì)的比較中,錯誤的是A.酸性:H2CO3>H2SiO3>H3AlO3 B.沸點(diǎn):HCl>HBr>HIC.熱穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S D.堿性:KOH>NaOH>Mg(OH)211、以下相關(guān)實驗不能達(dá)到預(yù)期目的的是()A.試樣加水溶解后,再加入足量Ca(OH)2溶液,有白色沉淀生成檢驗NaHCO3固體中是否含Na2CO3B.向少量燃盡火柴頭的浸泡液中滴加足量稀HNO3、AgNO3驗證火柴頭含有氯離子C.加入飽和Na2CO3溶液,充分振蕩,靜置、分層后,分液除去乙酸乙酯中的乙酸D.兩支試管中裝有等體積、等濃度的H2O2溶液,向其中一支試管中加入FeCl3溶液探究FeCl3溶液對H2O2分解速率的影響12、下列不能使氫氧化鈉的酚酞溶液褪色的氣體是()A.NH3 B.SO2C.HCl D.CO213、下列實驗設(shè)計能夠成功的是()A.檢驗亞硫酸鈉試樣是否變質(zhì)試樣白色沉淀沉淀不溶解→說明試樣已變質(zhì)B.除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質(zhì)粗鹽精鹽C.檢驗?zāi)橙芤褐惺欠窈蠪e2+試樣溶液顏色無變化溶液變紅色→溶液中含有Fe2+D.證明酸性條件H2O2的氧化性比I2強(qiáng)NaI溶液溶液變紫色→氧化性:H2O2>I214、將一定體積的CO2緩慢地通入V
L
NaOH溶液中,已知NaOH完全反應(yīng),若在反應(yīng)后的溶液中加入足量石灰水,得到ag沉淀;若在反應(yīng)后的溶液中加入足量CaCl2溶液,得到bg沉淀,則下列說法正確的是A.參加反應(yīng)的CO2的體積為0.224aLB.若a=b,則CO2與NaOH溶液反應(yīng)的產(chǎn)物中鹽只有Na2CO3C.b可能等于a、小于a或大于aD.不能確定NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度15、下列關(guān)于鋁及其化合物的說法正確的是()A.鋁是地殼中含量最多的元素,鋁以游離態(tài)和化合態(tài)兩種形式存在于地殼中B.鋁制品在空氣中有很強(qiáng)的抗腐蝕性是因為鋁的化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定C.氧化鋁是離子化合物,其晶體中離子鍵很強(qiáng),故熔點(diǎn)很高,可用作耐火材料D.熔化的氯化鋁極易導(dǎo)電,和大多數(shù)含鹵素離子的鹽類(如氯化鈉)相同16、下列說法正確的是A.檢驗(NH4)2Fe(SO4)2·12H2O晶體中的NH4+:取少量晶體溶于水,加入足量濃NaOH溶液并加熱,再用濕潤的藍(lán)色石蕊試紙檢驗產(chǎn)生的氣體B.驗證FeCl3與KI反應(yīng)的限度:可將少量的FeCl3溶液與過量的KI溶液混合,充分反應(yīng)后用CCl4萃取,靜置,再滴加KSCN溶液C.受溴腐蝕至傷時,先用稀NaOH溶液洗,再用水洗D.用激光筆檢驗硫酸銅溶液具有丁達(dá)爾效應(yīng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、CAPE是蜂膠主要活性組分之一,具有抗炎、抗氧化和抗腫瘤的作用,在醫(yī)學(xué)上具有廣闊的應(yīng)用前景。合成CAPE的路線設(shè)計如下:已知:①A的核磁共振氫譜有三個波峰,紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵;②;③。請回答下列問題:(1)A中官能團(tuán)的名稱為____。(2)C生成D所需試劑和條件是____。(3)E生成F的反應(yīng)類型為____。(4)1molCAPE與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為____。(5)咖啡酸生成CAPE的化學(xué)方程式為____。(6)芳香化合物X是G(C9H8O3)的同分異構(gòu)體,滿足下列條件,X的可能結(jié)構(gòu)有____種,a.屬于芳香族化合物b.能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2c.能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積之比為1:2:2:1:1:1,寫出一種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式____。(7)參照上述合成路線,以和丙醛為原料(其它試劑任選),設(shè)計制備的合成路線____。18、氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如圖:請回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為______;C中官能團(tuán)的名稱是_______。(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是_______,該反應(yīng)類型是________。(3)已知吡啶是一種有機(jī)堿,在反應(yīng)⑤中的作用是________(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為__________(5)G的相對分子質(zhì)量為__________。(6)是E在堿性條件下的水解產(chǎn)物,同時符合下列條件的T的同分異構(gòu)體有___種。其中核磁共振氫譜上有4組峰且峰面積比為1:2:2:2的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為_____。①直接連在苯環(huán)上;②能與新制氫氧化銅懸濁液共熱產(chǎn)生紅色固體。(7)參照上述合成路線,以CH3CH2COCl和為原料,經(jīng)三步合成某化工產(chǎn)品的路線為(其他無機(jī)試劑任選)_____。19、KMnO4是中學(xué)常見的強(qiáng)氧化劑,用固體堿熔氧化法制備KMnO4的流程和反應(yīng)原理如圖:反應(yīng)原理:反應(yīng)I:3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O反應(yīng)Ⅱ:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3(墨綠色)(紫紅色)已知25℃物質(zhì)的溶解度g/100g水K2CO3KHCO3KMnO411133.76.34請回答:(1)下列操作或描述正確的是___A.反應(yīng)Ⅰ在瓷坩堝中進(jìn)行,并用玻璃棒攪拌B.步驟⑥中可用HCl氣體代替CO2氣體C.可用玻璃棒沾取溶液于濾紙上,若濾紙上只有紫紅色而無綠色痕跡,則反應(yīng)Ⅱ完全D.步驟⑦中蒸發(fā)濃縮至溶液表面有晶膜出現(xiàn)再冷卻結(jié)晶:烘干時溫度不能過高(2)___(填“能”或“不能”)通入過量CO2氣體,理由是___(用化學(xué)方程式和簡要文字說明)。(3)步驟⑦中應(yīng)用玻璃纖維代替濾紙進(jìn)行抽濾操作,理由是___。草酸鈉滴定法分析高錳酸鉀純度步驟如下:Ⅰ.稱取1.6000g高錳酸鉀產(chǎn)品,配成100mL溶液Ⅱ.準(zhǔn)確稱取三份0.5025g已烘干的Na2C2O4,置于錐形瓶中,加入少量蒸餾水使其溶解,再加入少量硫酸酸化;Ⅲ.錐形瓶中溶液加熱到75~80℃,趁熱用I中配制的高錳酸鉀溶液滴定至終點(diǎn)。記錄實驗數(shù)據(jù)如表實驗次數(shù)滴定前讀數(shù)/mL滴定后讀數(shù)/mL12.6522.6722.6023.0032.5822.56已知:MnO4﹣+C2O42﹣+H+→Mn2++CO2↑+H2O(未配平)則KMnO4的純度為___(保留四位有效數(shù)字);若滴定后俯視讀數(shù),結(jié)果將___(填“偏高”或“偏低”或“無影響”)。20、I.硝酸鉀用途廣泛,工業(yè)上一般用復(fù)分解反應(yīng)制取硝酸鉀(相關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線見表)。以硝酸鈉和氯化鉀為原料制備硝酸鉀的工藝流程如下:完成下列填空:(1)為了加速固體溶解,可采取的措施有__________(至少寫兩種);實驗室進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶操作時,為了防止液滴飛濺,進(jìn)行的操作是_____________。(2)過濾I所得濾液中含有的離子是________;過濾I所得濾液在進(jìn)行冷卻結(jié)晶前應(yīng)補(bǔ)充少量水,目的是______________。(3)檢驗產(chǎn)品KNO3中雜質(zhì)的方法是________________。II.實驗室模擬工業(yè)上用氯化鉀和硝酸銨為原料制取硝酸鉀的過程如下:取40gNH4NO3和37.25gKCl固體加入100g水中,加熱至90℃,固體溶解,用冰水浴冷卻至5℃以下,過濾(a)。在濾液中再加入NH4NO3,加熱蒸發(fā),當(dāng)體積減小到約原來的時,保持70℃過濾(b),濾液可循環(huán)使用。完成下列填空:(4)過濾(a)得到的固體物質(zhì)主要是__________;在濾液中再加入NH4NO3的目的是________________________。(5)為檢測硝酸鉀樣品中銨鹽含量,稱取1.564g樣品,加入足量的NaOH濃溶液,充分加熱,生成的氣體用20.00mL0.102mol/LH2SO4溶液全部吸收,滴定過量的H2SO4用去0.089mol/L標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液16.55mL。滴定過程中使用的指示劑是________;樣品中含銨鹽(以氯化銨計)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是___________(保留3位小數(shù))。21、H2S是存在于燃?xì)庵械囊环N有害氣體,脫除H2S的方法有很多。(1)國內(nèi)有學(xué)者設(shè)計了“Cu2+一沉淀氧化”法脫除H2S。該法包括生成CuS沉淀,氧化CuS(Cu2++CuS+4Cl—=S+2CuCl2—)及空氣氧化CuCl2—再生Cu2+。①反應(yīng)H2S(aq)+Cu2+(aq)?CuS(s)+2H+(aq)的K=__________②再生Cu2+反應(yīng)的離子方程式為____________。(2)采用生物脫硫技術(shù)時,H2S與堿反應(yīng)轉(zhuǎn)化為HS-,在脫氮硫桿菌參與下,HS-被NO3-氧化為SO42—、NO3—被還原為N2。當(dāng)33.6m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)某燃?xì)?H2S的含量為0.2%)脫硫時,消耗NO3—的物質(zhì)的量為___mol。(3)已知下列熱化學(xué)方程式:Ⅰ.H2(g)+O2(g)=H2O(l)?H1=-285.8kJ?mol-1Ⅱ.H2(g)+S(s)=H2S(g)?H2=-20.6kJ?mol-1Ⅲ.S(s)+O2(g)=SO2(g)?H3=-296.8kJ?mol-1則以Claus法脫除H2S的反應(yīng):2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(1)△H=________kJ/mol。(4)101kPa下,H2S分解:2H2S(g)?2H2(g)+S2(g)。保持壓強(qiáng)不變,反應(yīng)達(dá)到平衡時,氣體的體積分?jǐn)?shù)(φ)隨溫度的變化曲線如圖:①在密閉容器中,關(guān)于反應(yīng)2H2S(g)?2H2(g)+S2(g)的說法正確的是____(填字母)。A.Kp隨溫度的升高而增大B.低壓有利于提高HpS的平衡分解率C.維持溫度、氣體總壓強(qiáng)不變時,向平衡體系中通入氬氣,則v(正)<v(逆)D.在恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),當(dāng)氣體密度不再變化時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)②圖中Q點(diǎn):H2S的平衡轉(zhuǎn)化率為____;S2(g)的分壓為____kPa;1330℃時,反應(yīng)2H2S(g)?2H2(g)+S2(g)的Kp=_____(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù))。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
流程可知,氨水與廢氣反應(yīng)生成亞硫酸氨或亞硫酸氫銨,然后與過量硫酸反應(yīng)生成氣體a為二氧化硫,Y為硫酸銨、硫酸氫銨?!驹斀狻緼.廢氣少量時生成X為亞硫酸銨,廢氣過量時生成X為亞硫酸氫銨,或二者均有,A正確;B.X中加過量硫酸生成硫酸銨或硫酸氫銨,B正確;C.亞硫酸氨或亞硫酸氫銨,與過量硫酸反應(yīng)生成氣體a為二氧化硫,C錯誤;D.(NH4)2S2O8中為連二硫酸銨,S最外層有6個電子,最高價為+6價,則S的化合價不可能為+7,D正確;故答案為:C。2、C【解析】
A.硒(Se)元素是人體必需的微量元素之一,但并不表示攝入量越多越好,故A錯誤;B.SeO32-中心原子的價電子對數(shù)為3+=4,其中有1個孤電子對,中心原子為sp3雜化,其空間構(gòu)型為三角錐形,故B錯誤;C.H2Se和H2S結(jié)構(gòu)相似,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,熔沸點(diǎn)越高,則H2Se的熔沸點(diǎn)比H2S高,故C正確;D.元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價氧化物水化物酸性越強(qiáng),Se的非金屬性比S弱,則H2SeO4的酸性比H2SO4弱,故D錯誤;故答案為C。3、D【解析】
A.鈉原子核外有11個電子,原子結(jié)構(gòu)示意圖為:,A項錯誤;B.MgCl2是離子化合物,電子式為:,B項錯誤;C.氮?dú)馐堑油ㄟ^三鍵形成的分子,結(jié)構(gòu)式為,C項錯誤;D.CH4的比例模型要注意C原子由于半徑比H原子大,所以模型中中心原子尺寸要更大,D項正確;答案選D。4、C【解析】
A.相同時間內(nèi),0~2min內(nèi)氯氣變化量為1.8×10-3
mol,而4~6min內(nèi)氯氣變化量為(5.4-3.7)×10-3
mol=1.7×10-3
mol,則0~2min的反應(yīng)速率大于4~6min的反應(yīng)速率,A項錯誤;B.容器容積未知,用單位時間內(nèi)濃度變化量無法表示氯氣反應(yīng)速率,B項錯誤;C.正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡正向移動,可以提高HCl轉(zhuǎn)化率,C項正確;D.正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,則平衡常數(shù)K(200℃)>K(400℃),D項錯誤;答案選C。5、D【解析】
A.氯氣沒有漂白性,是氯氣和水之間反應(yīng)生成的次氯酸具有漂白性,物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用不相對應(yīng),故A錯誤;B.二氧化硅熔點(diǎn)高,具有傳輸信息的特點(diǎn),所以是制造光導(dǎo)纖維的材料,物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用不相對應(yīng),故B錯誤;C.氨氣常用作制冷劑,是因為其易液化,不是因為還原性,物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用不相對應(yīng),故C錯誤;D.過氧化鈉可以和人體呼出的氣體二氧化碳等反應(yīng)產(chǎn)生氧氣,常做供氧劑,質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用相對應(yīng),故D正確;故答案為D。6、D【解析】
A.
HClO不穩(wěn)定,可分解生成HCl,故A錯誤;B.濃硝酸與鋁發(fā)生鈍化反應(yīng),在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行,與稀硝酸發(fā)生不同的反應(yīng),故B錯誤;C.結(jié)構(gòu)和組成相似的物質(zhì),沸點(diǎn)隨相對分子質(zhì)量增大而升高,含有氫鍵的沸點(diǎn)較高,由于NH3分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)高于PH3,故C錯誤;D.
AgCl沉淀中滴加NaI溶液可以得到AgI沉淀,可說明AgI更難溶,故D正確;故選:D。7、B【解析】
A.氨氣分子中存在3個N-H共價鍵,其化學(xué)式為:NH3,A正確;B.氨氣為共價化合物,氨氣中存在3個N-H鍵,氮原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氨氣正確的電子式為:,B錯誤;C.氮?dú)夥肿又泻?個N-H鍵,氨氣的結(jié)構(gòu)式:,C正確;D.氨氣分子中存在3個N-H鍵,原子半徑N>H,氮原子相對體積大于H原子,則氨氣的比例模型為:,D正確;故合理選項是B。8、C【解析】
A.Fe2O3可用作紅色油漆和涂料是因為是一種紅棕色的物質(zhì),而不是因為Fe2O3能溶于酸,故A錯誤;B.碳酸氫鈉不穩(wěn)定受熱易分解生成二氧化碳,所以可做焙制糕點(diǎn)的膨松劑,故B錯誤;C.Al2O3熔點(diǎn)高,可用于制作耐火坩堝,故C正確;D.二氧化硅具有良好的光學(xué)特性,可以用于制造光導(dǎo)纖維,與其熔點(diǎn)高性質(zhì)無關(guān),故D錯誤;正確答案是C。9、D【解析】
A.Fe具有還原性,能夠吸收空氣中的氧氣,則還原鐵粉可以用作食品袋中的抗氧化劑,故A正確;B.含有灰塵的空氣屬于膠體,光柱是膠體的丁達(dá)爾效應(yīng),故B正確;C.乙烯具有催熟效果,能夠被高錳酸鉀溶液氧化,所以浸泡過KMnO4溶液的硅藻土放在水果箱里可延長水果的保鮮期,故C正確;D.加入氧化鈣,可與煤燃燒生成的二氧化硫在氧氣中發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鈣,二氧化硫排放量減少,燃煤中加入CaO后可減少酸雨的發(fā)生,但不能減少溫室氣體二氧化碳的排放量,故D錯誤;故選D。10、B【解析】
A.元素的非金屬性越強(qiáng),其對應(yīng)最高價含氧酸的酸性越強(qiáng),由于元素的非金屬性C>Si>Al,所以酸性:H2CO3>H2SiO3>H3AlO3,A正確;B.同類型的分子中,相對分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,沸點(diǎn)為HI>HBr>HCl,B錯誤;C.元素的非金屬性越強(qiáng),其對應(yīng)最簡單的氫化物越穩(wěn)定,由于元素的非金屬性F>Cl>S,所以氫化物的熱穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S,C正確;D.元素的金屬性越強(qiáng),其對應(yīng)的最高價氧化物的水化物的堿性越強(qiáng),由于元素的金屬性K>Na>Mg,所以堿性:KOH>NaOH>Mg(OH)2,D正確;故合理選項是B。11、A【解析】
A.
Na2CO3
能與Ca(
OH)2溶液發(fā)生反應(yīng)生成CaCO3沉淀,NaHCO3也能與Ca(OH)2
溶液發(fā)生反應(yīng)生成CaCO3沉淀,故不能用Ca(OH)2溶液檢驗NaHCO3固體中是否含Na2CO3,可以用CaCl2溶液檢驗,故A選;B.檢驗氯離子,需要硝酸、硝酸銀,則向少量燃盡火柴頭的浸泡液中滴加足量稀HNO3、AgNO3可檢驗,故B不選;C.乙酸與飽和碳酸鈉反應(yīng)后,與乙酸乙酯分層,然后分液可分離,故C不選;D.只有催化劑不同,可探究FeCl3溶液對H2O2分解速率的影響,故D不選;答案選A。12、A【解析】
酚酞遇堿變紅,在酸性、中性或弱堿性環(huán)境下褪色。氫氧化鈉的酚酞溶液顯紅色。【詳解】A.氨氣不與氫氧化鈉溶液反應(yīng),且氨氣溶于水生成氨水具有堿性,不能使酚酞褪色,故A選;B.SO2溶于水生成亞硫酸,可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng),使溶液褪色,故B不選;C.HCl溶于水生成鹽酸,可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成中性的氯化鈉,使溶液褪色,故C不選;D.CO2溶于水生成碳酸,碳酸可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng),使溶液褪色,故D不選;故選A?!军c(diǎn)睛】SO2和CO2是酸性氧化物,和NaOH反應(yīng)生成Na2SO3和Na2CO3,如果SO2和CO2過量,和NaOH反應(yīng)生成NaHSO3和NaHCO3。這四種物質(zhì)除了NaHSO3溶液是酸性的,其他三種都是堿性的,含酚酞的溶液可能褪色。但如果繼續(xù)通入氣體SO2和CO2,溶液中會生成酸,最終溶液一定會褪色。13、C【解析】
A.酸性條件下,硝酸根離子能把亞硫酸鹽氧化生成硫酸鹽,故A錯誤;B.應(yīng)先加氯化鋇,再加碳酸鈉,然后過濾,再加鹽酸可除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質(zhì),故B錯誤;C.亞鐵離子遇KSCN溶液不變色,滴加氯水后亞鐵離子被氧化生成鐵離子,遇KSCN溶液變紅色,可證明溶液中含有Fe2+,故C正確;D.硝酸具有強(qiáng)氧化性,可氧化碘離子,不能說明H2O2的氧化性比I2強(qiáng),故D錯誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的檢驗和鑒別實驗方案的設(shè)計,把握常見離子的檢驗方法為解答的關(guān)鍵,注意離子檢驗中排除干擾及試劑的加入順序。14、B【解析】
根據(jù)Na2CO3+CaCl2═CaCO3↓+2NaCl,NaHCO3與CaCl2不反應(yīng),但碳酸鈉、碳酸氫鈉都與石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,已知NaOH完全反應(yīng),則一定體積的CO2通入V
L
NaOH溶液中產(chǎn)物不確定,以此來解答。【詳解】A.因a、b的關(guān)系不確定,無法計算參加反應(yīng)的CO2的體積,A項錯誤;B.由A選項可知若a=b,則CO2與NaOH溶液反應(yīng)生成的鹽只有Na2CO3,B項正確;C.若產(chǎn)物為碳酸鈉,碳酸鈉與石灰水、CaCl2溶液都能反應(yīng)生成碳酸鈣,則a=b;若產(chǎn)物為碳酸鈉和碳酸氫鈉,碳酸氫鈉與CaCl2溶液不反應(yīng),碳酸鈉與CaCl2溶液反應(yīng)生成碳酸鈣,但碳酸鈉、碳酸氫鈉都與石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,則a>b,但不可能a<b,C項錯誤;D.若a、b相等時,由Na2CO3+CaCl2═CaCO3↓+2NaCl,由NaCl~NaOH可計算NaOH的物質(zhì)的量,溶液的體積已知,則可以計算濃度,D項錯誤;答案選B。15、C【解析】
A.鋁是地殼中含量最多的金屬元素,鋁以化合態(tài)形式存在于地殼中,故A錯誤;B.鋁制品在空氣中有很強(qiáng)的抗腐蝕性是因為鋁的化學(xué)性質(zhì)很活潑,在表面形成一屋致密的氧化膜,阻止內(nèi)部金屬繼續(xù)反應(yīng),故B錯誤;C.氧化鋁是離子化合物,其晶體中離子鍵很強(qiáng),故熔點(diǎn)很高,可用作耐火材料,故C正確;D.熔化的氯化鋁是非電解質(zhì),不易導(dǎo)電,和大多數(shù)含鹵素離子的鹽類(如氯化鈉)不相同,是分子晶體,故D錯誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題綜合考查鋁及其化合物的性質(zhì),側(cè)重元素化合物知識的綜合理解和運(yùn)用的考查,注意相關(guān)知識的積累,D為易錯點(diǎn),熔化的氯化鋁是非電解質(zhì),由分子構(gòu)成,不易導(dǎo)電。16、B【解析】
A.向某無色溶液中加入濃NaOH溶液,加熱試管,檢驗氨氣,利用濕潤的紅色石蕊試紙,試紙變藍(lán),則說明原溶液中一定含NH4+,不是用藍(lán)色石蕊試紙檢驗,故A錯誤;B.反應(yīng)中氯化鐵不足,KSCN溶液遇三價鐵離子變紅色,若變紅色,說明未完全反應(yīng),說明存在化學(xué)反應(yīng)的限度,故B正確;C.氫氧化鈉具有腐蝕性,應(yīng)該根據(jù)溴易溶于酒精或甘油,先用酒精或甘油洗傷口,再用大量水沖洗,故C錯誤;D.淀粉溶液是膠體,可用丁達(dá)爾效應(yīng)檢驗,硫酸銅的水溶液是溶液,沒有丁達(dá)爾效應(yīng),故D錯誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯原子氯氣、光照氧化反應(yīng)4mol+HBr17【解析】
A的核磁共振氫譜有三個波峰,結(jié)合F結(jié)構(gòu)簡式知,A為,A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到B為,B發(fā)生②的反應(yīng)生成C為,C和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到E,E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F,則E結(jié)構(gòu)簡式為,D為,F(xiàn)發(fā)生信息③的反應(yīng)生成G,G結(jié)構(gòu)簡式為,G發(fā)生銀鏡反應(yīng)然后酸化生成咖啡酸,紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵,咖啡酸結(jié)構(gòu)簡式為,咖啡酸和3-溴乙基苯發(fā)生取代反應(yīng)生成CAPE,CAPE結(jié)構(gòu)簡式為;
(7)以
和丙醛為原料(其他試劑任選)制備
,發(fā)生信息②的反應(yīng),然后發(fā)生水解反應(yīng)、催化氧化反應(yīng)、③的反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物?!驹斀狻浚?)根據(jù)分析,A的結(jié)構(gòu)簡式為,則A中官能團(tuán)的名稱為氯原子,答案為:氯原子;(2)根據(jù)分析,C為,D為,則C和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成D;答案為:氯氣、光照;(3)根據(jù)分析,E結(jié)構(gòu)簡式為,E中的羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成F中的醛基,則E生成F的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),答案為:氧化反應(yīng);(4)根據(jù)分析,CAPE結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,1moCAPE含有2mol酚羥基,可消耗2molNaOH,含有一個酯基,可消耗1molNaOH發(fā)生水解,CAPE水解后產(chǎn)生咖啡酸,含有羧基,可消耗1molNaOH,則1molCAPE與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為2mol+1mol+1mol=4mol,答案為:4mol;(5)咖啡酸和3-溴乙基苯發(fā)生取代反應(yīng)生成CAPE,CAPE結(jié)構(gòu)簡式為,咖啡酸生成CAPE的化學(xué)方程式為+HBr,答案為:+HBr;(6)G結(jié)構(gòu)簡式為,芳香化合物X是G(C9H8O3)的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說明X中含有羧基,且與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀,說明含有醛基,其核磁共振氫譜顯示有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為1:2:2:1:1:1,其符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式為,答案為:;(7)以
和丙醛為原料(其他試劑任選)制備
,發(fā)生信息②的反應(yīng),然后發(fā)生水解反應(yīng)、催化氧化反應(yīng)、③的反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物,其合成路線為,答案為:。18、甲苯氟原子濃硫酸和濃硝酸、加熱取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng))吸收反應(yīng)產(chǎn)生的氯化氫,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率+2Fe+4HCl+2FeCl2+2H2O27613【解析】
A中含有1個苯環(huán),由B的分子式可知A為,則B為,B中的氯原子被氟原子取代生成了C,C的結(jié)構(gòu)簡式為,C發(fā)生硝化反應(yīng)生成D,D中硝基被還原成氨基生成E,E與酰氯發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為,然后發(fā)生硝化反應(yīng)生成G,結(jié)合對應(yīng)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答?!驹斀狻浚?)由以上分析可知A為甲苯,結(jié)構(gòu)簡式為,C中官能團(tuán)的名稱為氟原子,故答案為甲苯;氟原子。(2)③為三氟甲苯的硝化反應(yīng),反應(yīng)條件是在濃硫酸作用下,水浴加熱,與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng),故答案為濃硫酸和濃硝酸、水浴加熱;取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng))。(3)反應(yīng)⑤的方程式為,反應(yīng)中生成了HCl,加入吡啶這樣的有機(jī)堿,可以消耗產(chǎn)生的氯化氫,促進(jìn)平衡右移,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率,故答案為消耗反應(yīng)中生成的氯化氫,促進(jìn)平衡右移,提高產(chǎn)率。(4)由題中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知反應(yīng)④的化學(xué)方程式為:+2Fe+4HCl+2FeCl2+2H2O,故答案為+2Fe+4HCl+2FeCl2+2H2O。(5)由結(jié)構(gòu)簡式可知G的分子式為C11H11O3N2F3,則相對分子質(zhì)量為276,故答案為276。(6)T(C7H7NO2)是E在堿性條件下的水解產(chǎn)物,顯然有1個羧基,它的同分異構(gòu)體,要求:①—NH2直接連在苯環(huán)上②能與新制氫氧化銅懸濁液共熱產(chǎn)生紅色固體,說明結(jié)構(gòu)中含有醛基。分析可知,T符合條件的同分異構(gòu)體分兩大類:一類是苯環(huán)上有2個取代基:—NH2和HCOO—,在苯環(huán)上按鄰、間、對排列方式共有3種,另一類是苯環(huán)上有3個取代基:—OH、—CHO、—NH2,3個不同的取代基在苯環(huán)上的排列方式共有10種結(jié)構(gòu),所以一共有13種符合條件的同分異構(gòu)體。其中核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積比為1:2:2:2的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為13;。(6)由目標(biāo)產(chǎn)物逆推,需要合成氨基,推知原料要先發(fā)生硝化,引入硝基,再還原得到氨基,氨基與酰氯發(fā)生取代反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物,合成路線為:,故答案為?!军c(diǎn)睛】有機(jī)推斷應(yīng)以特征點(diǎn)為解題突破口,按照已知條件建立的知識結(jié)構(gòu),結(jié)合信息和相關(guān)知識進(jìn)行推理、計算、排除干擾,最后做出正確推斷。一般可采用順推法、逆推法、多法結(jié)合推斷。19、CD不能K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3KHCO3溶解度比K2CO3小得多,濃縮時會和KMnO4一起析出74.06%偏高【解析】
反應(yīng)I:3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O、反應(yīng)Ⅱ:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3,將混合溶液趁熱過濾得到濾液中含有KMnO4、K2CO3,濾渣為MnO2,(1)A.KOH熔融狀態(tài)下能和二氧化硅反應(yīng);B.高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能氧化鹽酸;C.錳酸鉀溶液呈綠色、高錳酸鉀溶液呈紫色;D.溫度過高導(dǎo)致高錳酸鉀分解;(2)KHCO3溶解度比K2CO3小得多,濃縮時會和KMnO4一起析出;(3)KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,會腐蝕濾紙;根據(jù)電荷守恒、轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒配平方程式為2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,1中高錳酸鉀溶液體積=(22.67-2.65)mL=20.02mL、2中高錳酸鉀溶液體積=(23.00-2.60)mL=20.40mL、3中高錳酸鉀溶液體積=(22.56-2.58)mL=20.02mL,2的溶液體積偏差較大,舍去,平均高錳酸鉀溶液體積=20.02mL,n(KMnO4)=n(Na2C2O4)=×=×0.00375mol=0.0015mol,高錳酸鉀總質(zhì)量=×0.1L×158g/mol=1.1838g,若滴定后俯視讀數(shù),導(dǎo)致溶液體積偏低?!驹斀狻糠磻?yīng)I:3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O、反應(yīng)Ⅱ:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3,將混合溶液趁熱過濾得到濾液中含有KMnO4、K2CO3,濾渣為MnO2,(1)A.KOH熔融狀態(tài)下能和二氧化硅反應(yīng),所以不能用磁坩堝,應(yīng)該用鐵坩堝,故A錯誤;B.高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能氧化鹽酸,所以不能用稀鹽酸,故B錯誤;C.錳酸鉀溶液呈綠色、高錳酸鉀溶液呈紫色,所以根據(jù)顏色可以判斷,故C正確;D.溫度過高導(dǎo)致高錳酸鉀分解,所以需要低溫,故D正確;故選CD;(2)KHCO3溶解度比K2CO3小得多,濃縮時會和KMnO4一起析出,發(fā)生的反應(yīng)為K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3,所以不能通入過量二氧化碳;(3)KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,會腐蝕濾紙,所以應(yīng)該用玻璃紙;根據(jù)電荷守恒、轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒配平方程式為2MnO4﹣+5C2O42﹣+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,1中高錳酸鉀溶液體積=(22.67﹣2.65)mL=20.02mL、2中高錳酸鉀溶液體積=(23.00﹣2.60)mL=20.40mL、3中高錳酸鉀溶液體積=(22.56﹣2.58)mL=20.02mL,2的溶液體積偏差較大,舍去,平均高錳酸鉀溶液體積=20.02mL,n(KMnO4)=n(Na2C2O4)=×=×0.00375mol=0.0015mol,高錳酸鉀總質(zhì)量=×0.1L×158g/mol=1.1838g,其純度=×100%=74.06%;若滴定后俯視讀數(shù),導(dǎo)致溶液體積偏低,溶液濃度偏高?!军c(diǎn)睛】解題關(guān)鍵:明確化學(xué)實驗?zāi)康摹嶒炘砑皩嶒灮静僮饕?guī)范性,難點(diǎn)(3),注意(3)中計算方法,方程式要配平。20、加熱、攪拌、研細(xì)顆粒用玻璃棒不斷攪拌濾液K+、NO3-、Na+、Cl-減少NaCl的結(jié)晶析出取少量固體溶于水,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若生成白色沉淀說明含有雜質(zhì)KNO3增大銨根離子的濃度,有利于氯化銨結(jié)晶析出甲基橙8.92%【解析】
硝酸鈉和氯化鉀用水溶解,得到的溶液中含有K+、NO3-、Na+、Cl-,由于在溶液中NaCl的溶解度較小,且受溫度影響不大,采取蒸發(fā)濃縮,析出NaCl晶體,過濾分離出NaCl晶體。由于硝酸鉀溶解度受溫度影響比硝酸鈉大,采取冷卻結(jié)晶析出硝酸鉀,過濾出硝酸鉀晶體后,向濾液中加入NH4NO3,可增大溶液中NH4+濃度,有利于NH4Cl結(jié)晶析出?!驹斀狻縄.(1)加熱、攪拌、研細(xì)顆粒等都可以加快物質(zhì)溶解;實驗室進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶操作時,為防止液滴飛濺,要用玻璃棒不斷攪拌濾液,使溶液受熱均勻;(2)過濾I后析出部分NaCl,濾液I含有K+、NO3-、Na+、Cl-;氯化鈉溶解度較小,濃縮析出NaCl晶體后,直接冷卻會繼續(xù)析出NaCl晶體,在進(jìn)行冷卻結(jié)晶前應(yīng)補(bǔ)充少量水,可以減少NaCl的結(jié)晶析出;(3)產(chǎn)品KNO3中可能含有Na+、Cl-雜質(zhì)離子,檢驗的方法是:取少量固體溶于水,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若生成白色沉淀說明含有雜質(zhì)NaCl,即含有雜質(zhì);II.(4)取40gNH4NO3和37.25gKCl固體加入100g水中,加熱至90℃所有固體均溶解,用冰水浴冷卻至5℃以下時,硝酸鉀的溶解度最小,首先析出的是硝酸鉀晶體;在濾液中加入硝酸銨可以增大銨根離子濃度,使NH4Cl晶體析出;(5)由于恰好反應(yīng)時生成的溶質(zhì)為(NH4)2SO4和Na2SO4,溶液為酸性,則應(yīng)該選用甲基橙為指示劑;硫酸總的物質(zhì)的量n(H2SO4)=c·V=0.102mol/L×0.02L=0.00204mol,含有氫離子的物質(zhì)的量為n(H+)=2n(H2SO4)=2×0.00204mol=0.00408mol,氫氧化鈉的物質(zhì)的量n(NaOH)=c·V=0.089mol/L×0.01655L=0.001473mol,所以氨氣的物質(zhì)的量n(NH3)=0.00408mol-0.001473mol=0.002607mol,所以根據(jù)N元素守恒,可知樣品中氯化銨的物質(zhì)的量為0.002607mol,則樣品中氯化銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:×100%≈8.92%。【點(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)制備方案、物質(zhì)的分離與提純方法,涉及溶解度曲線的理解與應(yīng)用、滴定計算等,關(guān)鍵是對原理的理解,試題培養(yǎng)了學(xué)生對圖象的分析能力與靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力。21、4CuCl2—+O2+4H+=4Cu2++2H2O+8Cl-4.8-233.6AB50%20.2kPa20.2kPa【解析】
(1)①根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式,反應(yīng)H2S(aq)+Cu2+(aq)?CuS(s)+2H+(aq)的K=;②空氣氧化CuCl2—再生Cu2+;(2)H2S與堿反應(yīng)轉(zhuǎn)化為HS-,根據(jù)硫原子守恒:H2S~HS-;在脫氮硫桿菌參與下,HS-被NO3-氧化為SO42—、NO3—被還原為N2,發(fā)生的離子反應(yīng)為5HS-+8NO3-+3
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