伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修2

第三節(jié)

伴性遺傳第二章基因與染色體的關(guān)系2伴性遺傳二.常染色體與性染色體遺傳的區(qū)分三.常見的性別決定方式四.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用學(xué)習(xí)目標(biāo)這兩種遺傳病的基因很可能位于性染色體。紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。討論：

1、為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？問題探討伴性遺傳決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。同源區(qū)段非同源區(qū)段存在等位基因無等位基因XY人類X、Y染色體掃描電鏡照片XYX、Y非同源區(qū)段X、Y非同源區(qū)段X和Y同源區(qū)段伴Y遺傳伴X和Y遺傳伴X遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳

X染色體攜帶著許多個基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。

圖例婚配關(guān)系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代數(shù)1、2、3……各世代中的個體ⅠⅡⅢ12123456123456789101112分析人類紅綠色盲小組交流并得出結(jié)論（1）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？(3)若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型嗎？閱讀課本P35思考與討論ⅠⅡⅢ12123456123456789101112（1）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因分析人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ121234561234567891011123.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型嗎？XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXb分析人類紅綠色盲基因所在位置：僅X染色體上有。性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(攜帶者)色盲正常色盲遺傳類型：伴X染色體隱性遺傳紅綠色盲遺傳基因型的書寫基因型類別：先寫性染色體組成再寫基因性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正常患者寫出人類正常色覺和紅綠色盲所有的基因型

不同個體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY都正常都色盲分析人類紅綠色盲為什么紅綠色盲患者中男性多于女性?性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(攜帶者)色盲正常色盲伴X隱性遺傳病XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×男患者多于女患者人類紅綠色盲親代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1③XBXB

×XbY證明：男性色盲基因只能傳給他女兒人類紅綠色盲親代女性攜帶者X男性正常配子子代

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1：1：1：1證明：男性色盲基因只能從母親那里傳來④XBXb

×XBY人類紅綠色盲⑤

XBXb

×XbY親代女性攜帶者X男性色盲配子子代

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1證明：女病父必病人類紅綠色盲人類紅綠色盲⑥XbXb

×XBY親代女性色盲X男性正常配子子代

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者男性色盲1：1證明：母病子必病一個正常女性（攜帶者）的父親和兒子均患病，體現(xiàn)了隔代遺傳的特點。隔代遺傳男性患者的X連鎖致病基因必然來自母親，以后又必定傳給女兒，使女兒成為致病基因的攜帶者。交叉遺傳ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…為世代數(shù)1、2…為各世代中的個體5.特點：①男性患者數(shù)量多于女性患者；②女病，父子病（其父其子?。?；③常常表現(xiàn)為隔代交叉遺傳。XbXbXbYXbYXbY伴X染色體隱形遺傳病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀?？咕S生素D佝僂病抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY

患者由于對P、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀?？咕S生素D佝僂病

IVIIIIII251234567891011121314151617181920212223241.女性患者多于男性；2.交叉遺傳，代代遺傳；3.男病，母女病。（其母其女病）4.患者的雙親中必有一個是患者

女性患者中XDXd比XDXD發(fā)輕,XDY與XDXD癥狀一樣特點伴X顯性遺傳病抗維生素D佝僂病正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…為世代數(shù)1、2…為各世代中的個體1.患病家族系譜圖：ⅠⅡⅢ1212346512357689478這種病特征明顯，請嘗試進(jìn)行總結(jié)。外耳道多毛癥：僅Y染色體上有4.特點：3.遺傳類型：伴Y染色體遺傳①沒有顯隱性之分；②祖父→父親→兒子→……；③患者全為男性（限直系血親）；不是男性全部患??！2.基因所在位置：伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳特點實例紅綠色盲血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥1.男患多于女患2.女病父子病1.女患多于男患2.男病母女病1.患者都為男性2.世代遺傳，父傳子、子傳孫小結(jié)：人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：(1)某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？提示男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。(2)抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？提示B區(qū)段。思考延伸拓展強(qiáng)化素養(yǎng)(3)一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？請設(shè)計一組實驗說明。提示共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。如基因型為XaXa與XAYa的兩人婚配后，后代中女性都表現(xiàn)為顯性，男性都表現(xiàn)為隱性。課堂小結(jié)基因主要在染色體上常染色體遺傳伴X遺傳伴Y遺傳常染色體性染色體伴性遺傳常顯常隱伴X顯伴X隱指導(dǎo)優(yōu)生根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算出后代的患病概率

婚配

生育建議

建議依據(jù)丈夫正常X妻子患紅綠色盲丈夫患抗維生素D佝僂病X妻子正常生女孩生男孩該夫婦所生男孩均患紅綠色盲，女孩均不患紅綠色盲該夫婦所生女孩均患抗維生素D佝僂病，男孩均正常伴性遺傳理論在醫(yī)學(xué)實踐中的應(yīng)用如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議：婚配實例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど?/p>

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(純合)生

；原因：_______________________男性正常×女性攜帶者生

；原因：_______________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常

生_____；

原因：_____女孩該夫婦所生男孩均患色盲男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常男女都可該夫婦所生男女均正常女孩所生男孩為色盲的概率為1/2伴性遺傳的應(yīng)用“男孩患病”與“患病男孩”的概率計算

(1)若致病基因位于常染色體上

a．男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率

b．患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。

(2)若致病基因位于性染色體上

a．若病名在前、性別在后＝患病男（女）孩在后代全部孩子中占的比例。

b．若性別在前、病名在后＝后代男（女）孩群體中患病者所占的比例。遺傳病的概率計算(2023·陜西西安高一月考)人的色覺正常(B)對紅綠色盲(b)為顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對藍(lán)眼(a)為顯性,為常染色體遺傳。有一個藍(lán)眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩,這對夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率分別是(

) A.1/4和1/4 B.1/8和1/8 C.1/8和1/4 D.1/4和1/8C遺傳病的概率計算雄性：雌性：①雞的性別決定方式是ZW型?！猓篫W♂：ZZ

②雞的羽毛蘆花（B）和非蘆花（b）是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上。請設(shè)計一個雜交方案，僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開來。

ZBW（蘆花）ZbW（非蘆花）ZBZB（蘆花）

ZBZb（蘆花）

ZbZb（非蘆花）蘆花雞非蘆花雞指導(dǎo)育種伴性遺傳理論在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用

通過眼色直接判斷性別

通過羽毛直接判斷性別

非蘆花雄雞×蘆花雌雞親代ZbZb

ZBW配子ZbZBW

子代ZBZb

ZbW

蘆花雄雞非蘆花雌雞

白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅親代XdXd

XDY配子XdXDY

子代XDXd

XdY

紅眼雌果蠅白眼雄果蠅親本選擇：同型隱，異型顯第一步：確定是否為伴Y染色體遺傳或細(xì)胞質(zhì)遺傳；第二步：確定是顯性遺傳還是隱性遺傳；第三步：確定致病基因是位于常染色體上（常染色體遺傳）還是位于X染色體上（伴X染色體遺傳）。第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推斷。

遺傳系譜圖分析1253479106118若系譜圖中女性全正常，患者全為男性且患者的父親、兒子全為患者。若系譜圖中，女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常。則為伴Y遺傳則最可能為母系遺傳（細(xì)胞質(zhì)遺傳）第一步：確定是否為伴Y染色體遺傳或細(xì)胞質(zhì)遺傳遺傳系譜圖分析(1)無中生有為隱性(圖1)(2)有中生無為顯性(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)第二步：確定是顯性遺傳還是隱性遺傳遺傳系譜圖分析練習(xí)?反饋顯性遺傳顯性遺傳隱性遺傳隱性遺傳請判斷下面遺傳病的顯隱性第三步：確定致病基因是位于常染色體上（常染色體遺傳）還是位于X染色體上（伴X染色體遺傳）。1、隱性遺傳病—看女患1、女性患者，其父或其子有正常

一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳2、女性患者，其父和其子都患病

遺傳系譜圖分析2、顯性遺傳病—看男患1、男性患者，其母或其女有正常一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳2、男性患者，其母和其女都患病遺傳系譜圖分析常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳或常染色體隱性無中生有為隱性隱性遺傳看女病父、子無病非伴性有中生無為顯性顯性遺傳看男病母、女無病非伴性口訣：遺傳系譜圖分析①_______________②_______________③_________________

_________________常染色體隱性常染色體顯性常染色體顯性或伴X染色體顯性①_______________②_______________③_________________

_________________常染色體隱性或伴X染色體隱性伴X染色體顯性伴X染色體隱性練習(xí)?反饋請判斷下面遺傳病的基因位置練習(xí)?反饋伴X顯或常顯伴X隱性或常隱常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳請判斷下面遺傳病的基因位置第四步：若系譜圖中無上述特征，從可能性大小方面推測如圖8最可能是伴X染色體顯性遺傳①若該病在代與代間呈連續(xù)遺傳→②若該病在系譜圖中隔代遺傳→遺傳系譜圖分析人類的性別是由什么決定的呢？為什么我是男生？為什么我是女生？人類的性別由性染色體決定，女性的一對性染色體是同型的，用XX表示；男性的一對性染色體是異型的，用XY表示人類的X染色體和Y染色體，無論大小還是攜帶的基因種類和數(shù)量都有差別。X染色體攜帶著許多個基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少注意:并不是所有生物的Y染色體都比X染色體要小，如果蠅的Y染色體比X染色體大伴性遺傳性別決定方式---性染色體決定XY型性別決定哺乳動物，大部分爬行類，某些兩棲類和魚類雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含異型的性染色體，以XY表示ZW型性別決定鳥類，鱗翅目昆蟲等雌性：含異型的性染色體，以ZW表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示伴性遺傳伴性遺傳雌性：XX雄性：XOXO型性別決定蝗蟲等♂XO

♀XX注意：性染色體上的基因均與性別有關(guān)但并非都與性別的決定有關(guān)（并非都決定性別）注意：XO型性別決定生物，其雄性個體（XO）減數(shù)分裂過程中，單獨的X染色體無法聯(lián)會，隨機(jī)移向兩極中任意一極。性別決定方式---性染色體決定蜂王2n=32減數(shù)分裂卵細(xì)胞n=16卵細(xì)胞n=16雄蜂n=16假減數(shù)分裂精細(xì)胞n=16發(fā)育受精作用減數(shù)分裂受精卵2n=32發(fā)育吃蜂王漿天數(shù)少吃蜂王漿天數(shù)多環(huán)境因素影響表現(xiàn)型工蜂2n=32蜂王2n=32假減數(shù)分裂M1工蜂2n=32蜂王2n=32雄蜂n=16性別決定方式---染色體組數(shù)目決定伴性遺傳伴性遺傳黃鱔在成長過程中,小黃鱔的卵巢先發(fā)育而精巢的發(fā)育受到抑制,所以,在黃鱔第一次性成熟的時候,它們是雌性的。當(dāng)產(chǎn)卵后，雌黃鱔的卵巢開始萎縮,而精巢開始發(fā)育它們就進(jìn)入了一種“雌雄間體”的狀態(tài),直到最終轉(zhuǎn)化為雄性性別決定方式---溫度影響雄性孵育溫度20-27℃孵育溫度30-35℃雌性雌性孵育溫度小于30OC孵育溫度高于32℃雄性性別決定方式---在發(fā)育過程中轉(zhuǎn)變一、概念檢測1.性染色體攜帶著許多個基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。(1)位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。()(2)位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點。()×

×

2.在下列系譜圖中，遺傳病(圖中深顏色表示患者)只能由常染色體上的隱性基因決定的是()C練習(xí)與應(yīng)用（P38）3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點是()A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病A二、拓展應(yīng)用1.人的白化病是常染色體遺傳病，正常(A)對白化(a)是顯性。一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩?；卮鹣铝袉栴}。(1)這對夫婦的基因型是

。(2)在這對夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是：

。AaXBXb(婦)，AaXBY(夫)AAXBXB,